用于诊断猪囊尾蚴病的酶联免疫吸附试验

一、诊断猪囊尾蚴病的酶联免疫吸附试验（论文文献综述）

李谦,郝飞,汤德元,李春燕^[1]（2013）在《猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗研究进展》文中研究指明猪囊尾蚴病又称猪囊虫病,是由猪带绦虫的幼虫引起的一种人畜共患病。该病可累及全身多个器官,并引起严重的临床症状,被世界卫生组织列为需要根除的六种疾病之一。随着科学技术的发展,猪囊尾蚴病的免疫学诊断方法及其疫苗的研究均取得了较大的进展。通过对猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗的研究进展进行综述,以期为猪囊虫病的防制提供参考。

储言红,蔡玉春,艾琳,卢艳,张加,陈家旭^[2]（2013）在《2种棘球绦虫IgG抗体检测试剂盒应用效果比较》文中进行了进一步梳理目的观察不同厂家生产的2种棘球绦虫IgG抗体检测试剂盒的检测效果。方法采用2种不同厂家生产的棘球绦虫IgG抗体检测试剂盒检测相同数量的棘球蚴病人、正常人血清,以及卫氏并殖吸虫、华支睾吸虫、日本血吸虫和猪囊尾蚴病人血清,统计2种方法的特异性、敏感性和交叉反应性。结果2个厂家生产的棘球绦虫IgG抗体检测试剂盒的特异性和敏感性均为100%。深圳康百得公司生产的试剂盒与卫氏并殖吸虫病、华支睾吸虫病、日本血吸虫病和猪囊尾蚴病的交叉反应率分别为25.00%、26.09%、10.00%和87.50%;珠海海泰公司生产的试剂盒的交叉反应率分别为5.00%、13.04%、20.00%和93.75%。2种试剂盒间,卫氏并殖吸虫病检出率差异有统计学意义（P<0.05）,其他检出率差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论2个厂家生产的棘球绦虫IgG抗体检测试剂盒均具有敏感性高、特异性强、简便快速等优点;但需进一步解决与其他寄生虫病的交叉反应问题,以提高早期诊断的准确性。

祁小英^[3]（2013）在《青海省海东地区猪囊尾蚴病的调查及防治》文中提出猪囊尾蚴病又称猪囊虫病,是猪误食猪带绦虫卵而感染的一种人畜共患寄生虫病。为了了解海东地区猪囊尾蚴病的感染情况,用酶联免疫吸附试验（ELISA）对海东地区1140份猪血清进行检测,结果检测出阳性数42份,阳性率为3.7%。

张良杰,赵守松^[4]（2013）在《囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术进展》文中研究说明囊虫病是我国常见的人兽共患寄生虫病之一。其免疫学特点十分复杂,随着科学技术的进步,其免疫学特点得到了更进一步的阐明。同时囊虫病的免疫学诊断方法也更加多样化,这推动了囊虫病的诊治工作。本文综述了囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术。

熊春来,岳叶洼团,熊光明^[5]（2012）在《脑猪囊尾蚴病CT诊断及临床病理分析》文中研究表明目的探讨脑猪囊尾蚴病的影像表现及临床病理学特点。方法结合脑猪囊尾蚴病临床病理特征回顾性分析100例该病的影像学资料。结果通过头颅CT平扫与增强检查、查血及脑脊液囊虫试验、间接血凝试验（IHA）及酶联免疫吸附试验（ELISA）等结果确诊脑猪囊尾蚴病。结论根据流行病史、临床表现、影像学特点及相关实验室检查,可对脑猪囊尾蚴病做出明确诊断。

宇芙蓉^[6]（2012）在《猪囊尾蚴病免疫学诊断方法的研究进展(综述)》文中指出猪囊尾蚴病又名猪囊虫病,是由猪带绦虫的幼虫引起的一种常见的人畜共患疾病,可累及全身多个器官,引起严重的临床症状。由于科学技术的发展,猪囊尾蚴病的免疫诊断检测方法有了很大的进展,该文就近年猪囊尾蚴病的免疫学诊断方法的进展进行综述,希望为该病的临床诊治提供参考。

宇芙蓉^[7]（2011）在《抗猪囊尾蚴特异性卵黄抗体的制备与鉴定及其诊断猪囊尾蚴病作用研究》文中研究指明目的猪囊尾蚴病是由猪带绦虫的幼虫寄生中间宿主而引起的一种重要的人畜共患寄生虫病,是我国重点防治的寄生虫病之一。它不仅严重地危害着广大人民群众的健康,也给畜牧业生产造成极大的损失。加强猪囊尾蚴病的诊断研究对其防治具有重要意义。本课题利用从猪囊尾蚴cDNA文库中扩增出来的cC1基因,克隆至原核表达载体,利用所得的重组蛋白,免疫25w产蛋海兰母鸡,制备抗猪囊尾蚴特异性鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）并鉴定。动态监测IgY效价,大量纯化效价较高阶段的IgY,通过间接ELISA试验和Dot-ELISA试验探讨cC1蛋白和IgY用于诊断猪囊尾蚴病的价值,为猪囊尾蚴病的免疫学诊断提供一种新的方法。方法重组质粒pET28a-cC1阳性重组子转化宿主菌E.coli BL21,提质粒,双酶切鉴定（BamH I、Xhol I）阳性克隆,并送上海生工生物工程技术服务有限公司测序鉴定,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定,纯化cC1蛋白。购买未经免疫的海兰母鸡雏鸡,养至25W产蛋。每只母鸡以200μg/只进行皮下加肌肉多点注射免疫,共免疫4次,首次免疫后28d进行加强免疫3次,每次间隔时间为10d。收集免疫前、后鸡蛋,标记后4℃保存备用。水稀释法粗提抗猪囊尾蚴IgY抗体,盐析法纯化抗体,SDS-PAGE和Western-blotting进行鉴定。间接ELISA法测定抗体效价,选取效价最高时间段的鸡蛋,EGGstractTM IgY Purification System纯化试剂盒大量提取纯化IgY抗体4℃保存备用。利用cC1蛋白与111份患者血清（正常人血清30例,猪囊尾蚴感染者血清20例,血吸虫感染者血清30例,钩虫感染者血清16例,华支睾吸虫感染者血清15例）反应,进行敏感性、特异性和交叉反应性分析,检测重组抗原活性;同时利用制备的抗猪囊尾蚴IgY抗体与111份患者血清（猪囊尾蚴感染者血清20例,正常人血清30例,血吸虫感染者血清30例,钩虫感染者血清16例,华支睾吸虫感染者血清15例）反应,进行敏感性、特异性和交叉反应性分析,观察制备的抗猪囊尾蚴IgY抗体用作诊断试剂的潜能。结果重组质粒pET28a-cC1限制性内切酶双酶切鉴定与目的基因大小（1056bp）相符,同时测序结果证实重组表达质粒pET28a-cC1构建成功。Lowry法测定制备的纯化的重组cC1蛋白浓度为3.5g/l,相对分子量约40ku。免疫海兰母鸡后,间接ELISA法测定抗体效价,初次免疫后5d左右产生抗体,随着时间推移,抗体滴度逐渐上升,至免疫后55d达到最高峰,效价达到1:105以上。不同产蛋母鸡之间抗体滴度存在个体差异。用EGG stractTM IgY Purification System纯化试剂盒大量纯化IgY,经考马斯亮蓝测定试剂盒测得的IgY浓度为4.96 g/l。SDS-PAGE检测IgY分子量与理论值一致。Western-blotting显示,免疫后的IgY与cC1蛋白可以相互识别,而免疫前的鸡蛋的抗体提取物则不能识别cC1蛋白。以cC1包板,成功建立间接ELISA体系,检测20例猪囊尾蚴病患者血清中抗体,敏感性为85%,特异性为92.20%;假阳性率为15% ;假阴性率为7.8%;阳性预测值为68%;阴性预测值为96.5 %;Youden指数为0.772（真实性较好）,总一致率90.1%;期望一致率:Pe为67.57%;Kappa值: K = 0.6947（一致性好）;阳性似然比9.67%;阴性似然比0.16;初步实验表明用cC1诊断猪囊尾蚴血清中抗体有着较为满意的结果。Dot-ELISA检测20例猪囊尾蚴病患者血清中循环抗原,敏感性为95%,特异性为98.9%,假阳性率为5%,假阴性率为1.1% ,阳性预测值为95%,阴性预测值为98.9%,Youden指数:YI为0.939（真实性很好）,总一致率P0为98.2%,期望一致率Pe为70.46%,Kappa值为0.939,一致性好;与华支睾吸虫病患者血清、血吸虫病患者血清及钩虫虫病患者血清无交叉反应。结论本研究成功大量制备了抗猪囊尾蚴特异性IgY抗体,具有良好的安全性和稳定性,易于保存。成功建立间接ELISA体系和Dot-ELISA体系,分别用于猪囊尾蚴病人血清中抗体和循环抗原的检测,初步试验表明,有较为满意的结果,有望为猪囊尾蚴病诊断提供了新的试剂。

张发忠,李振^[8]（2011）在《猪囊虫病的诊治与预防》文中研究指明猪囊虫病又名猪囊尾蚴病,是由猪带绦虫的幼虫引起的一种常见的人畜共患寄生虫病。该病给猪群带来的危害严重,而且严重威胁着人类的健康。主要对病原、生活史、流行特点、诊断方法以及防治措施等作一介绍,以期为科学防控该病提供参考。

潘丽红,王海民^[9]（2011）在《囊尾蚴病免疫学诊断的研究进展》文中研究说明囊尾蚴病是猪带绦虫的幼虫-囊尾蚴,寄生于人和猪所致的人兽共患性寄生虫病,又称囊虫病。此病流行范围甚广,呈世界性分布,以发展中国家较为多见。囊尾蚴病是我国常见的人兽共患性寄生虫病,脑囊尾蚴病是其中最严重的一种,占囊尾蚴病的60%～80%,对人体危害极大[1]。临床上囊尾蚴病的诊断

徐安健,谷俊朝^[10]（2010）在《囊虫病的免疫学特点及诊断技术的研究》文中进行了进一步梳理囊虫病是目前我国重点防治的人兽共患寄生虫病之一,随着科技的发展,其免疫学研究得以逐步扩展和完善,对囊虫病的防治工作起到了积极的推进作用,本文就囊虫病的抗原特点、免疫逃避机制、免疫学诊断技术及免疫防治等方面的研究热点进行回顾与展望。

二、诊断猪囊尾蚴病的酶联免疫吸附试验（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、诊断猪囊尾蚴病的酶联免疫吸附试验（论文提纲范文）

（1）猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗研究进展（论文提纲范文）

（2）2种棘球绦虫IgG抗体检测试剂盒应用效果比较（论文提纲范文）

（3）青海省海东地区猪囊尾蚴病的调查及防治（论文提纲范文）

（4）囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术进展（论文提纲范文）

（5）脑猪囊尾蚴病CT诊断及临床病理分析（论文提纲范文）

（6）猪囊尾蚴病免疫学诊断方法的研究进展(综述)（论文提纲范文）

（7）抗猪囊尾蚴特异性卵黄抗体的制备与鉴定及其诊断猪囊尾蚴病作用研究（论文提纲范文）

（8）猪囊虫病的诊治与预防（论文提纲范文）

（9）囊尾蚴病免疫学诊断的研究进展（论文提纲范文）

四、诊断猪囊尾蚴病的酶联免疫吸附试验（论文参考文献）

• [1]猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗研究进展[J]. 李谦,郝飞,汤德元,李春燕. 猪业科学, 2013(06)
• [2]2种棘球绦虫IgG抗体检测试剂盒应用效果比较[J]. 储言红,蔡玉春,艾琳,卢艳,张加,陈家旭. 中国血吸虫病防治杂志, 2013(03)
• [3]青海省海东地区猪囊尾蚴病的调查及防治[J]. 祁小英. 当代畜禽养殖业, 2013(06)
• [4]囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术进展[J]. 张良杰,赵守松. 中国病原生物学杂志, 2013(03)
• [5]脑猪囊尾蚴病CT诊断及临床病理分析[J]. 熊春来,岳叶洼团,熊光明. 当代医学, 2012(35)
• [6]猪囊尾蚴病免疫学诊断方法的研究进展(综述)[J]. 宇芙蓉. 安徽卫生职业技术学院学报, 2012(03)
• [7]抗猪囊尾蚴特异性卵黄抗体的制备与鉴定及其诊断猪囊尾蚴病作用研究[D]. 宇芙蓉. 安徽医科大学, 2011(11)
• [8]猪囊虫病的诊治与预防[J]. 张发忠,李振. 畜牧与饲料科学, 2011(01)
• [9]囊尾蚴病免疫学诊断的研究进展[J]. 潘丽红,王海民. 华北煤炭医学院学报, 2011(01)
• [10]囊虫病的免疫学特点及诊断技术的研究[J]. 徐安健,谷俊朝. 实用预防医学, 2010(12)