陈云博,朱翔宇,李祥,余弘,李卫东,徐红,隋晓锋[1]（2021）在《相变调温纺织品制备方法的研究进展》文中研究说明为明晰制备工艺对调温纺织品性能的影响,综述了相变调温纺织品的2种制备方法:即在中空纤维中填充相变材料或将相变材料加入纺丝液制备相变纤维,再经织造形成相变织物;或者通过直接填充、表面整理、表面接枝改性等直接复合方式获得相变织物。分析认为:中空纤维填充法对选用的纤维材料要求较高;直接填充法工艺简单、操作方便,但会使纺织品舒适性变差;微胶囊纺丝和微胶囊表面整理的方法已实现工业化,但所得纺织品的焓值较低;静电纺丝法不易实现大规模工业化;表面接枝法能够实现相变材料与纺织品的耐久性结合,但工艺复杂繁琐;最后对相变材料的调温纺织品未来的发展方向进行了展望。
张燕薇[2]（2019）在《硅氧化合物/有机复合相变储能材料的研究》文中提出能源短缺的问题越来越明显。提高能源利用率已成为世界范围内的研究热点,这使得相变蓄热材料的研究受到广泛关注。相变材料有很多种,具有可选择温度范围广、温度恒定、相变潜热高、热性能好等特点。随着相变材料研究的深入,复合相变储能材料受到了广泛关注,包括有机相变材料和无机支撑载体材料的复合,它不仅保留了有机相变材料的优点,提高能效,也解决了相变材料易泄漏、导热性能差等缺点。本文首先采用溶胶-凝胶法制备二氧化硅,其次以十四酸、十八醇、石蜡、二十烷为相变材料,二氧化硅为支撑载体,采用真空浸渍法制备了二氧化硅/有机复合相变储能材料。本文采用扫描电镜（SEM）对复合相变储能材料样品的形貌和微观结构进行了表征;采用X射线衍射（XRD）和红外光谱（FT-IR）分析了样品的物相和结构;采用差示扫描量热法（DSC）测试了样品的相变潜热,分析了样品的储热能力;通过热重分析仪（TGA）、热常数分析仪（Hot disk）对样品进行热稳定性及导热性能分析。分析结果表明:在四种相变材料中,石蜡和二氧化硅的复合性能优异。石蜡以64%掺杂时,复合相变储能材料潜热达到117.3J/g,导热系数达到0.4162W/m·K,提高了 52.8%。以石蜡为相变材料,膨胀石墨为导热添加剂,二氧化硅为载体,采用溶胶-凝胶法和真空浸渍法结合制备膨胀石墨/二氧化硅/有机复合相变储能材料。采用扫描电镜、XRD、红外光谱、差示扫描量热仪、热重和热常数分析仪对复合相变储能材料的结构、形貌和热性能进行了表征,在热循环实验中,对相变材料的泄漏情况和循环寿命进行了研究。分析结果表明:当膨胀石墨含量为10%,相变材料以61%掺杂时,复合相变储能材料潜热达到105.9J/g,热导率达到5.869W/m·K,充分证明了高导热添加剂能有效提高相变储能材料的导热系数,提高热稳定性。
李守鹏[3]（2019）在《原位光固化调温织物的制备及其性能研究》文中研究指明相变调温织物指的是对外界环境温度具有智能响应能力的纺织品。目前,相变调温织物的制备方法主要有纺丝法、中空纤维法和后整理法,但是这些方法存在工艺复杂,条件苛刻,潜热低,对织物服用性能（如强力、手感、透气透湿性等）影响大等问题,限制了其应用和发展。基于此,本课题提出新思路:应用紫外光固化技术在织物上直接进行原位光聚合反应制备相变调温纺织品。该方法具有工艺简单、节能、环境友好等特点,并且扩大了相变材料在实际应用领域的范围。本文主要开展了3方面的工作:（1）原位光固化工作液的制备:以正十四醇为相变材料、以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为壁材单体,采用乳液聚合方法,通过优化乳化剂种类和用量、光引发剂种类和用量、单体的配比、芯壁比和乳化条件,制备原位光固化工作液;（2）采用浸渍法,将原位光固化工作液整理到纺织品上,通过研究紫外光照时间和光照距离,制备相变调温织物,应用SEM、DSC、TG、FTIR、热红外成像仪、织物风格仪和全自动透气仪等仪器测试表征了相变调温织物的表面形貌、潜热性能、热稳定性能、化学组成、调温性能、相对手感和透气性等;（3）在原位光固化工作液中添加纳米SiO2制备增强型相变调温织物,应用SEM、DSC、TG等研究相变调温织物的表面形貌、潜热性能、热稳定性和耐洗性。研究结果表明:（1）原位光固化工作液的优化配方和制备工艺条件为:单体BA:MMA配比为4:1,芯壁比为1:1;乳化剂总用量为7%,乳化剂选择Span80-Tween80-CTAB三者复配,分别占比为31.5%、62.5%和6%;乳化速度为2500 rpm;光引发剂为AIBN,用量为1%;（2）紫外光固化优化工艺为:光照时间为120 min,光照距离为20 cm。在该工艺条件下,单体共聚物以成膜的形式将相变材料包覆在纤维表面,有效抑制了相变材料的泄露;相变调温织物的调温区间介于22℃34℃和36℃42℃之间,相变潜热值为35.10 J/g,具有良好的热稳定性;（3）添加5%纳米SiO2（相对于单体的总质量）有效增强了壁材致密性和包覆性,显着提高了相变调温织物的相变潜热、热稳定性和耐洗性能。
缪福昌,朱信蓂[4]（2018）在《智能调温纤维及其在纺织品中的应用》文中认为智能调温纤维是一种新型功能纤维,可根据外界环境温度的变化进行温度调节,通过吸热、放热来改善服装舒适性。文章以智能调温纤维的调温原理为基础,阐述了智能调温纺织品的调温特点、种类以及应用情况,并对未来的发展趋势作了展望。
刘树英,伯恩坎·N·曼弗雷,约翰·格雷斯[5]（2017）在《国际相变智能调温纤维发展趋势(二)》文中认为STFT加工方法与制备工艺STFT（相变智能调温纤维）不同于传统纤维。传统纤维如中空纤维、超细纤维等只能依靠提高纺织品中的静止空气含量,利用对热流的反射和隔绝等手段来提高保温的效果。相变纤维可以利用纤维中的相变材料进行能量的吸收或释放,进行温度调节与控制。相变储能纤维除具有
赵舟[6]（2016）在《相变储能阻燃复合织物的研究》文中进行了进一步梳理随着户外运动的发展和普及,开发功能性更强的纺织品,增加服用材料的功能性已经逐渐成为现在纺织行业的发展方向。本文欲研发一种新型相变储能阻燃复合织物,主要针对相变储能纤维的调温功能、对红外波的干扰、阻燃能力以及其吸湿透气等特性进行分析考察。设计并制备固-固相变储能材料和适用于粘胶纤维的天然大分子阻燃剂,分别通过熔融纺丝和湿法纺丝进一步制得相变储能热红外干扰化纤和阻燃粘胶纤维,利用包芯纱的形式将二者混纺制备具有相变储能热红外干扰效果和良好服用性能的相变储能阻燃复合织物,对其各种功能的机理进行深入的研究,并探索性研究了该复合织物的回收及再利用行为,具体描述如下。使用二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、聚乙二醇（PEG）、1,4丁二醇（BDO）、乙二胺（EDA）、二月桂酸二丁基锡（DBTDL）、三乙胺（TEA）、纳米二氧化硅（NS）等为主要原料制备了在聚酯纤维中有良好分散性的聚氨酯相变储能热红外干扰材料（PUIJPCM）。考察了不同分子量的PEG的相变性能,通过曲线拟合,分析了分子量对于PEG相变温度之间的关系,同时确定了分子量最为适合的PEG。之后应用正交试验法以及单因素法,以R值、反应温度、反应时间、NS含量等为影响因素,以PUIJPCM的粒径分布为评价指标,对制备工艺进行评价,确定了PUIJPCM的最佳制备方案。傅里叶变换红外光谱（FTIR）测试结果表明,本实验成功合成了PUIJPCM,且NS的加入对PUIJPCM的红外光谱产生了一定的干扰。差示扫描量热（DSC）测试表明,由于分子链中有硬段束缚,PUIJPCM的相变焓和相变温度较对应的PEG均有所降低,但不影响其在PCM领域的应用;热失重测试（TGA）结果表明PUIJPCM的热分解温度较高,适合于大部分化纤的熔融纺丝,且在其相变温度范围内具有很好的热稳定性;PUIJPCM的相变过程是可逆的,其热循环稳定性很好;TG-FTIR测试表明PUIJPCM的热分解产物在300℃之前主要为CO2,300500oC的温度区间为小分子烷烃和CO2,而这些小分子可燃性气体在该温度下未发生进一步的氧化分解,直至500oC之后后才氧化为CO2。通过双螺杆挤出机对PUIJPCM和涤纶（PET）母粒进行共混造粒,成功制备了相变储能热红外干扰涤纶（trijpet）母粒。通过傅里叶红外光谱分析发现,puijpcm与pet之间并未发生酯交换反应。通过dsc和偏光显微镜测试,确定了trijpet的纺丝工艺。通过熔融纺丝法成功制备了trijpet纤维,puijpcm的加入并未对纤维的可纺性产生大的影响,切片的成纤性良好,且trijpet纤维具有良好的相变储能热红外干扰功能;puijpcm的加入略微降低了pet的氧化热分解温度,且使得trijpet纤维在超过400℃后产生分子链的裂解而不是直接氧化,直到562℃时才逐渐由自身裂解转变为直接氧化,最终全部氧化为co2和h2o;puijpcm的加入并未提高pet纤维的阻燃性能;puijpcm的加入对pet纤维的机械强度产生了一定的影响,降低其单纤强力,略微提高了其断裂伸长率;trijpet纤维与pet纤维的回潮率以及手感相差不大,依然存在吸湿性能较差的缺点。为了完善所制备的trijpet纤维在阻燃及吸湿性能上的不足,以六氯环三磷腈（hcctp）和胶原蛋白（cg）为原料制备大分子磷腈衍生物胶原蛋白交联改性磷腈（cgcp）,并通过粘胶纤维（vf）的湿法纺丝制备阻燃粘胶纤维（frvf）,以期通过共混纺纱的方式将两种纤维复合制备相变储能热红外干扰阻燃复合材料。傅里叶红外光谱分析结果表明,得到了磷腈与胶原蛋白的交联共聚物cgcp,热分析表明cgcp可以在较低的温度分解,并随之生成了可以使得有机物脱水碳化的聚偏磷酸,在对其自身产生碳化反应的同时也可以对其他有机物（如纤维素）进行碳化,从而生产碳化层阻止其进一步分解,是一种合格阻燃剂。将cgcp通过纺前共混的方式加入到粘胶纤维的湿法纺丝之中,制备了阻燃粘胶纤维。loi测试结果表明当cgcp与甲纤含量的比例达到1:8时所制备的纤维具有良好的阻燃性能,可以称为frvf;红外光谱分析表明cgcp与vf之间发生大分子缠结的现象,并没有其他形式的化学交联出现;热分解研究发现cgcp的热分解产物增加了纤维素在第二阶段的直接成碳反应,生成了碳化层,保护纤维的内部结构,从而阻止了活性纤维素分解为生物油和小分子可燃性气体的反应,大大提高了vf的热稳定性,使得残重增加,纤维结构得以保留,而且热分解所产生的气体为co2和h2o,不会产生二次伤害,是一种安全阻燃纤维产品;sem观察纤维燃烧前后的表面形貌发现,frvf表面更为粗糙,燃烧后则具有明显的膨胀碳化现象,复合覆盖层膨胀阻燃机理;单纤强力仪对纤维的强度进行了测试结果显示,cgcp的加入使得粘胶纤维的强度略有下降;手感和回潮率测试结果则表明,cgcp的加入带来了更好的手感以及更高的回潮率。采用包芯纱的方式将trijpet纤维与frvf纤维进行混纺,制备混纺纱线。该纱线使用trijpet纤维长丝为芯,外覆frvf纤维来弥补trijpet纤维在吸湿透气性和阻燃性上的缺点,制备相变储能热红外干扰阻燃纱线。其中frvf纤维经过开、清、梳、并、粗工序纺成粗纱后,在细纱环节加入trijpet纤维长丝,共同牵伸加捻,最终制成相变储能热红外干扰阻燃包芯纱。通过调整trijpet的加入量（trijpet:frvf=6:4;5.5:4.5;5:5）制备不同比例的三种包芯纱（bxs-a,bxs-b,bxs-c）。阻燃性能测试发现,水洗前后bxs-c的loi值始终保持在27%以上,具有持久耐水洗的阻燃效果;调温功能测试发现,在trijpet的相变点附近,随着温度的升高bxs-c的升温速率逐渐降低,随着温度的降低bxs-c的降温速率也在逐渐降低,在测试完成后bxs-c与bxs的温度差为5℃左右;机械强度测试说明bxs-c是一种具有良好织造性能的纱线;回潮率测试表明,bxs-c的回潮率已经逐渐接近棉纤维,其具有较好的服用性能。通过tga,dsc,sem,tg-ftir等测试手段分析复合纱线相变储能的性能及其阻燃现象,通过与前文中所述的trijpet纤维和frvf纤维的性能进行比对发现:纺纱的整个工艺过程不会对trijpet纤维的相变储能能力产生影响,在纱线中起到相变储能能力的puijpcm的性能稳定。若想进一步增大相变焓,提高复合纱线的相变储能热红外干扰能力的同时不降低其阻燃性能,可从合成pupcm的原料出发,通过增大软段长度的方式增加相变焓,再通过添加其他添加剂调整相变温度,最终得到相变温度合适,相变焓更高的相变储能热红外干扰阻燃复合纱线;采用包芯纱的纺纱方式,trijpet纤维处于bxs-c的内部,受热后trijpet从纱线内部开始熔融,熔融的trijpet根据导流作用流向温度较高的纱线外层,迅速被外层的frvf所产生的聚偏磷酸一同碳化,碳化层的包覆作用使得bxs-c的失重率减慢,残重增加,并且在bxs-c燃烧产物的表面形成大量不规则的凸起结构;trijpet中所含的ns在热分解时会被气流带入气氛中,在一定程度上说明了含有大量纳米添加剂的化纤、塑料等材料在燃烧会大大加剧空气中可吸入颗粒物的含量,造成严重的空气污染,因此在研发一种含有纳米颗粒的新材料的同时应对其回收处理进行前瞻性研究。使用浓磷酸水解的方法对所制备的复合纱线进行回收及再利用,为解决涤粘混纺织物的污染问题进行探索性研究。分析结果显示,固液比为1:10,温度为80℃,反应时间为60min的工艺对混纺纱线进行分离处理最为合适。ftir测试结果显示,滤渣为trijpet,没有粘胶纤维的残余物出现。碳化产物的ftir光谱表明其中含有大量的苯环结构,这解释了纤维素在浓磷酸中的水解及碳化主要是纤维素首先水解为葡萄糖、果糖、阿拉伯糖等多种糖类,进一步加热后聚偏磷酸极强的脱水碳化作用使得小分子糖类相互之间发生脱水聚合,形成芳香环结构;SEM照片显示碳化产物粒径较为均匀,相互粘结堆积在一起,整体上形成了较多空洞,这可能在结构上增加其作为活性炭类材料的吸附能力。使用粒径分析软件对碳化产物进行粒径分析,平均粒径为346.94nm。对纯油的吸附能力测试结果显示,碳化产物的吸油能力好于棉花和活性炭,但弱于膨胀石墨;水面油污的吸附能力测试结果显示碳化产物对于水面机油的吸附能力同样达到了55g/g,这说明碳化产物可以作为一种疏水吸油材料用于水面油污的治理。
刘圣[7]（2016）在《三羟甲基乙烷合成与分离纯化研究》文中指出三羟甲基乙烷,是一种重要的化学中间体和精细化学产品,可以与有机酸反应生成单酯或多酯;与醛、酮反应生成缩醛、缩酮;与二异氰酸酯反应生成氨基甲酸酯等,其用途广泛,市场需求情况良好。因此,如何高效并且简单地合成、分离纯化三羟甲基乙烷十分值得研究。三羟甲基乙烷合成研究的主要目的是提高反应的转化率,其实验主要研究各种实验条件对反应的影响,从而得到最佳实验条件。另外,反应产物分离纯化的技术水平对于降低生产成本提高产品质量亦起着至关重要的作用。本课题以正丙醛和甲醛为原料,经过交叉羟醛缩合反应生成中间产物2,2-二羟甲基丙醛,然后再与过量甲醛通过Cannizzario歧化反应合成目的产物三羟甲基乙烷。实验优化得到的最佳工艺条件是:n（正丙醛）:n（甲醛）=1:3.5,滴加氢氧化钠溶液,滴加温度为30℃,缩合反应温度为30℃,缩合反应时间为3h,n（正丙醛）:n（氢氧化钠）=1:1.3,氢氧化钠浓度为50%,溶剂用量m（正丙醛）:m（水）=1:8,歧化反应温度65℃,歧化反应时间2h,收率达到88.21%。本课题采用平衡法测定了三羟甲基乙烷在甲醇、乙醇、乙酸乙酯和丙酮四种有机溶剂中的溶解度,并采用多项式经验方程、Apelblat方程和λh方程对测得实验数据进行了关联和比较,其中多项式经验方程和Apelblat方程的关联效果更好。通过van’t Hoff方程估算得到三羟甲基乙烷在四种有机溶剂中的溶解焓和溶解熵,结果表明三羟甲基乙烷在甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯四种有机溶剂中的溶解过程是吸热和熵驱动的。根据测得的溶解度数据,选择甲醇作为初步分离产品与副产品的溶剂,并确定了甲醇的用量;选择乙酸乙酯对产品进行重结晶,通过实验确定了重结晶的最佳工艺条件:溶剂用量为400ml,结晶温度为20℃,降温速率为0.2℃/min,进行一次重结晶,产品的收率达到88.21%,纯度达到98.32%。纯化后的三羟甲基乙烷经过表征分析符合产品的质量要求。
严岩,王芳,王伟[8]（2015）在《智能调温纤维技术及应用》文中指出智能调温纤维是一种新型功能性纤维,是将相变材料引入纤维内部,利用相变材料吸收或放出热量赋予纤维感知外界温度变化而调节温度的功能。笔者综述了智能调温纤维的制备工艺、国内外技术研究进展和应用领域,介绍了智能调温纤维温度调节原理、适用于纤维织物的相变材料和纤维织物调温性能的评价方法,对智能调温纤维发展前景进行了展望。
王全,王清成,蔡建军[9]（2013）在《蓄热调温纤维制备方法研究进展》文中指出总结当前调温纺织品的制备方法。介绍了调温纺织品的应用现状及其对相变材料性能的要求,重点阐述了中空纤维浸渍法、交联沉积法、涂覆法、复合纺丝法和微胶囊法的调温纤维制备方法,分析了各种方法的优缺点。认为微胶囊熔融纺丝法具有较大优势,具有较好的发展前景。
苏德保[10]（2013）在《智能调温纤维的研究新进展》文中提出简述蓄热调温纤维及织物的储热调温机理、相变材料的选择,主要介绍了蓄热保温纤维及织物的加工方法及现状,以及近年来国内外技术较成功的代表产品丝维尔纤维和Outlast空调纤维,并对智能调温纺织品的发展作了展望。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 相变调温纤维的制备方法 |
| 1.1 中空纤维填充法 |
| 1.2 纺丝法 |
| 1.2.1 微胶囊纺丝法 |
| 1.2.2 PCMs直接复合纺丝法 |
| 1.2.3 静电纺丝法 |
| 2 相变调温纺织品的制备方法 |
| 2.1 直接填充法 |
| 2.2 表面整理法 |
| 2.3 表面接枝法 |
| 3 结束语 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 相变储能材料的分类 |
| 1.1.1 有机相变储能材料 |
| 1.1.2 无机相变储能材料 |
| 1.2 复合相变储能材料的制备方法 |
| 1.2.1 物理吸附法 |
| 1.2.2 物理共混法 |
| 1.2.3 溶胶-凝胶法 |
| 1.2.4 原位聚合法 |
| 1.2.5 界面聚合法 |
| 1.3 复合相变材料导热能力的强化方法 |
| 1.3.1 采用翅片结构 |
| 1.3.2 添加金属材料 |
| 1.3.3 添加碳材料 |
| 1.4 复合相变储能材料的应用 |
| 1.4.1 在太阳能储存领域的应用 |
| 1.4.2 在建筑节能领域的应用 |
| 1.4.3 在航空航天领域的应用 |
| 1.4.4 在纺织领域的应用 |
| 1.4.5 在其他领域的应用 |
| 1.5 本文的工作思路及研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要原料与仪器设备 |
| 2.1.1 主要原料 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 SiO_2/有机复合相变储能材料的制备 |
| 2.2.1 SiO_2的制备 |
| 2.2.2 SiO_2/有机复合相变储能材料的制备 |
| 2.3 EG/SiO_2/切片石蜡复合材料的制备 |
| 2.4 复合相变储能材料的结构表征与性能测试 |
| 2.4.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.4.2 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.4.3 扫描电镜分析(SEM) |
| 2.4.4 差示扫描量热分析(DSC) |
| 2.4.5 热重-微商热重分析(TG-DTG) |
| 2.4.6 热导率分析 |
| 2.4.7 热循环分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 SiO_2/有机复合相变储能材料的表征与测试 |
| 3.1 SiO_2、PW和SiO_2/PW复合相变材料的表征 |
| 3.1.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.1.2 X射线衍射分析 |
| 3.1.3 扫描电镜分析 |
| 3.2 SiO_2和SiO_2/有机复合相变材料的性能分析 |
| 3.2.1 差示扫描量热分析 |
| 3.2.2 热重分析 |
| 3.2.3 导热性能分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 EG/SiO_2/PW复合相变储能材料的表征与测试 |
| 4.1 EG/SiO_2/PW复合相变储能材料的表征 |
| 4.1.1 EG/SiO_2/PW复合相变储能材料的性能测试 |
| 4.1.2 傅里叶红外光谱分析 |
| 4.1.3 X射线衍射分析 |
| 4.1.4 扫描电镜分析 |
| 4.2 EG/SiO_2/PW复合相变储能材料的性能分析 |
| 4.2.1 差示扫描量热分析 |
| 4.2.2 热重分析 |
| 4.2.3 导热性能分析 |
| 4.2.4 储/放热循环稳定性 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的背景和意义 |
| 1.2 相变材料概述 |
| 1.2.1 相变材料的定义 |
| 1.2.2 相变材料的分类 |
| 1.3 相变调温织物的研究现状 |
| 1.3.1 相变调温织物简介 |
| 1.3.2 相变调温织物的制备方法 |
| 1.4 紫外光固化技术及其应用现状 |
| 1.4.1 紫外光固化技术简介 |
| 1.4.2 紫外光固化的应用 |
| 1.5 课题的主要研究目的和主要研究内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与原料 |
| 2.2 实验设备与仪器 |
| 2.3 原位光固化工作液的制备 |
| 2.4 原位光固化反应制备相变调温织物 |
| 2.5 纳米SiO_2增强相变调温织物的制备 |
| 2.6 原位光固化工作液稳定性表征 |
| 2.7 相变调温织物的测试与表征 |
| 2.7.1 表面形貌观察 |
| 2.7.2 热性能表征 |
| 2.7.3 单体聚合速率测试 |
| 2.7.4 红外光谱表征 |
| 2.7.5 调温性能测试 |
| 2.7.6 手感和透气性测试 |
| 第三章 原位光固化工作液的制备研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 乳化剂优选 |
| 3.2.1 乳化剂种类的优选 |
| 3.2.2 乳化剂用量的优选 |
| 3.3 光引发剂优选 |
| 3.3.1 光引发剂种类的优选 |
| 3.3.2 引发剂用量的优选 |
| 3.4 单体优选 |
| 3.5 芯壁比优选 |
| 3.6 乳化条件优选 |
| 3.7 结论 |
| 第四章 原位光固化相变调温织物的制备及性能调控 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 原位光固化相变调温织物制备因素探究 |
| 4.2.1 紫外光固化时间的优选 |
| 4.2.2 光固化距离的优选 |
| 4.3 相变调温织物的性能研究 |
| 4.3.1 表面形貌分析 |
| 4.3.2 表面官能团分析 |
| 4.3.3 热性能分析 |
| 4.3.4 手感 |
| 4.3.5 透气性 |
| 4.3.6 耐水洗性 |
| 4.3.7 调温性能研究 |
| 4.4 纳米二氧化硅增强型相变调温织物的制备及性能研究 |
| 4.4.1 二氧化硅浓度优化 |
| 4.4.2 表面形貌分析 |
| 4.4.3 耐水洗牢度分析 |
| 4.4.4 热稳定性分析 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 |
| 致谢 |
| 1 调温纤维 |
| 1.1 单向温度调节纤维 |
| 1.2 双向温度调节纤维 |
| 2 智能调温纤维的调温原理 |
| 3 智能调温纤维的调温特点 |
| 4 智能调温纺织品的制备 |
| 4.1 复合纺丝法制备的智能调温纤维 |
| 4.2 中空纤维填充法制备的智能调温纤维 |
| 4.3 后整理法制备的智能调温纺织品 |
| 5 智能调温纤维的应用 |
| 5.1 服装 |
| 5.2 保护性装置 |
| 5.3 床上用品 |
| 6 结语 |
| STFT加工方法与制备工艺 |
| 1.相变物质直接整理法 |
| 2.相变材料表层涂覆法 |
| 3.中空纤维浸渍法 |
| 4.中空纤维填充法 |
| 5.复合纺丝法 |
| MEPCM特性优点与制备工艺 |
| 1.MEPCM特性、优点与工作原理 |
| 1)MEPCM的材料特性 |
| 2)MEPCM的工作原理 |
| 3)MEPCM的调温优点 |
| 2.MEPCM的制备工艺 |
| 1)界面聚合法 |
| 2)原位聚合法 |
| 3.MEPCM性能测定与表征方法 |
| 1)MEPCM表面形态及微观结构 |
| 2)MEPCM粒径分析 |
| 3)MEPCM包封率测定 |
| 4)MEPCM强度及其致密性测定 |
| 5)MEPCM热性能指标测定 |
| (1)MEPCM的吸放热性能 |
| (2)MEPCM的潜热性能 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 相变材料 |
| 1.1.1 石蜡基有机PCM |
| 1.1.2 聚乙二醇类有机PCM |
| 1.1.3 脂肪酸及其衍生物类PCM |
| 1.1.4 多元醇及其衍生物类PCM |
| 1.2 智能调温纺织品 |
| 1.2.1 微胶囊相变织物 |
| 1.2.2 相变材料直接成纤 |
| 1.2.3 相变材料后整理 |
| 1.3 红外吸波材料 |
| 1.4 阻燃粘胶纤维 |
| 1.4.1 国外阻燃粘胶纤维研究进展 |
| 1.4.2 我国阻燃粘胶纤维研究进展 |
| 1.5 混纺织物的回收再利用 |
| 1.6 研究内容及意义 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 相变储能热红外干扰材料的制备 |
| 2.1 相变储能热红外干扰材料的分子设计 |
| 2.1.1 聚氨酯相变储能材料 |
| 2.1.2 相变储能热红外干扰复合材料 |
| 2.1.3 实验原理 |
| 2.1.4 原料的脱水预处理 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与仪器 |
| 2.2.2 相变储能热红外干扰材料制备 |
| 2.2.3 PEG相变性能与其分子量关系的研究 |
| 2.2.4 正交设计 |
| 2.2.5 性能检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 正交设计结果 |
| 2.3.2 单因素影响分析结果 |
| 2.3.3 偏光显微镜测试结果 |
| 2.3.4 傅里叶红外光谱测试结果 |
| 2.3.5 差示扫描量热测试结果 |
| 2.3.6 热分解测试结果 |
| 2.3.7 热分解产物定性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 相变储能热红外干扰PET纤维 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验方案设计 |
| 3.2.2 实验原料及设备 |
| 3.2.3 相变储能热红外干扰PET母粒的制备 |
| 3.2.4 相变储能热红外干扰PET纤维的制备 |
| 3.2.5 测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 样品的FTIR分析结果 |
| 3.3.2 切片的示差扫描量热分析 |
| 3.3.3 切片的POM结果分析 |
| 3.3.4 TRIJPET纤维的表面形貌分析 |
| 3.3.5 TRIJPET纤维的差示扫描量热分析 |
| 3.3.6 TRIJPET纤维的TGA分析 |
| 3.3.7 TRIJPET纤维热分解产物的定性分析 |
| 3.3.8 TRIJPET纤维的阻燃性能 |
| 3.3.9 TRIJPET纤维的机械强度 |
| 3.3.10 TRIJPET纤维的回潮率 |
| 3.3.11 TRIJPET纤维的柔软爽滑度 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 阻燃粘胶纤维 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 CGCP的制备及分析 |
| 4.2.1 阻燃剂分子设计 |
| 4.2.2 实验用试剂及设备 |
| 4.2.3 样品的制备及测试方法 |
| 4.2.4 测试方法 |
| 4.2.5 结果与讨论 |
| 4.3 阻燃粘胶纤维的制备及分析 |
| 4.3.1 阻燃粘胶纤维纺丝前液的制备 |
| 4.3.2 湿法纺丝制备阻燃粘胶短纤维 |
| 4.3.3 阻燃粘胶纤维的测试方法 |
| 4.3.4 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 相变储能热红外干扰阻燃复合纱线 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与设备 |
| 5.2.2 制备方法 |
| 5.2.3 测试方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 阻燃性能测试结果 |
| 5.3.2 调温功能测试结果 |
| 5.3.4 机械强度测试结果 |
| 5.3.5 回潮率测试结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 相变储能热红外干扰阻燃复合纱线的机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 复合纱线相变储能热红外干扰的机理研究 |
| 6.3 复合纱线阻燃机理的研究 |
| 6.3.1 BXS-c燃烧后的表面形貌 |
| 6.3.2 BXS-c的热分解研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 复合纱线的回收及再利用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 原料与试剂 |
| 7.2.2 复合织物的分离 |
| 7.2.3 相变储能热红外干扰复合阻燃织物的再利用 |
| 7.2.4 回收产物的测试方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 回收产物的傅里叶红外光谱分析 |
| 7.3.2 碳化产物的表面微观形貌 |
| 7.3.3 碳化产物对油污的吸附性能 |
| 7.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 全文总结 |
| 8.2 论文创新点 |
| 8.3 下一步工作的建议 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 三羟甲基乙烷的性质及用途 |
| 1.1.1 三羟甲基乙烷的性质 |
| 1.1.2 三羟甲基乙烷的主要用途 |
| 1.2 三羟甲基乙烷的合成方法 |
| 1.2.1 交叉羟醛缩合反应 |
| 1.2.2 中间体醛的还原 |
| 1.3 三羟甲基乙烷的分离纯化 |
| 1.3.1 电渗析脱盐法 |
| 1.3.2 离子交换法 |
| 1.3.3 有机溶剂萃取分离法 |
| 1.3.4 沉淀分离法 |
| 1.4 本课题的研究意义 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 三羟甲基乙烷合成实验部分 |
| 2.1 主要的实验仪器及设备 |
| 2.2 化学原料及试剂 |
| 2.3 合成三羟甲基乙烷的主副反应 |
| 2.3.1 主反应 |
| 2.3.1.1 羟醛缩合反应机理探讨 |
| 2.3.1.2 Cannizzario歧化反应机理探讨 |
| 2.3.2 副反应 |
| 2.4 基本操作方法及工艺流程 |
| 2.5 分析方法简介 |
| 2.5.1 定性分析方法 |
| 2.5.1.1 熔点测定法 |
| 2.5.1.2 红外光谱法 |
| 2.5.1.3 核磁共振波谱法 |
| 2.5.2 定量分析方法 |
| 第三章 三羟甲基乙烷的合成工艺研究 |
| 3.1 羟醛缩合反应 |
| 3.1.1 不同催化剂对反应收率的影响 |
| 3.1.2 加料方式对反应收率的影响 |
| 3.1.3 催化剂用量对反应收率的影响 |
| 3.1.4 催化剂浓度对反应收率的影响 |
| 3.1.5 原料配比对反应收率的影响 |
| 3.1.6 滴加阶段的温度对反应收率的影响 |
| 3.1.7 缩合反应温度对反应收率的影响 |
| 3.1.8 缩合反应时间对反应收率的影响 |
| 3.1.9 溶剂用量对反应收率的影响 |
| 3.2 Cannizzario反应 |
| 3.2.1 Cannizzario反应温度对反应收率的影响 |
| 3.2.2 Cannizzario反应时间对反应收率的影响 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 三羟甲基乙烷溶解度的测定及其关联 |
| 4.1 实验装置及试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验步骤 |
| 4.4 实验装置的可靠性检验 |
| 4.5 实验结果及分析 |
| 4.5.1 实验误差相关因素控制 |
| 4.5.2 溶解度测定结果 |
| 4.6 溶解度关联模型及处理 |
| 4.6.1 关联模型 |
| 4.6.1.1 多项式经验方程 |
| 4.6.1.2 Apelblat方程 |
| 4.6.1.3 λh方程 |
| 4.6.2 各模型参数确定 |
| 4.6.2.1 多项式经验方程 |
| 4.6.2.2 Apelblat方程 |
| 4.6.2.3 λh方程 |
| 4.6.3 模型计算结果 |
| 4.6.4 模型比较 |
| 4.6.5 溶解过程的焓变与熵变 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 三羟甲基乙烷的分离纯化及表征 |
| 5.1 实验仪器与试剂 |
| 5.2 实验步骤 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 分离 |
| 5.3.1.1 甲酸钠、三羟甲基乙烷在有机溶剂中的溶解度 |
| 5.3.1.2 分离实验结果 |
| 5.3.2 纯化 |
| 5.3.2.1 有机溶剂的选择 |
| 5.3.2.2 溶剂用量的影响 |
| 5.3.2.3 结晶温度的影响 |
| 5.3.2.4 降温速率的影响 |
| 5.3.2.5 结晶次数的影响 |
| 5.4 结构表征与分析 |
| 5.4.1 气相谱图 |
| 5.4.2 熔点的测定 |
| 5.4.3 红外光谱分析 |
| 5.4.4 核磁谱图分析 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间所获得的科研成果 |
| 致谢 |
| 1温度调节原理 |
| 2相变材料 |
| 2.1相变材料的分类 |
| 2.1.1按相变类型分 |
| 2.1.2按化学成分分 |
| 2.1.3按相变温度范围分 |
| 2.2相变材料的选择 |
| 3智能调温纤维的加工方法 |
| 3.1中空纤维浸渍填充法 |
| 3.2共混纺丝法 |
| 3.3微胶囊纺丝法 |
| 3.4涂层法 |
| 4智能调温纤维国内外研究进展 |
| 4.1国外研究进展 |
| 4.2国内研究进展 |
| 5应用领域 |
| 5.1民用服装 |
| 5.2职业服装 |
| 5.3床上用品、室内装饰 |
| 5.4鞋衬 |
| 5.5医疗和卫生领域 |
| 5.6其他 |
| 6展望 |
| 1 相变材料的选择 |
| 2 含PCM纤维的制备 |
| 2.1 中空纤维浸渍法 |
| 2.2 交联沉积法 |
| 2.3 涂覆法 |
| 2.4 复合纺丝法 |
| 2.5 微胶囊法 |
| 2.5.1 溶液纺丝法 |
| 2.5.2 熔融纺丝法 |
| 2.5.3 静电纺丝法 |
| 2.5.4 涂层法 |
| 3 纺织用调温产品的发展方向 |
| 1 蓄热调温的原理 |
| 2 相变材料的选择 |
| 3 智能调温纤维及织物的制备方法 |
| 3.1 智能调温纤维的制备 |
| 3.1.1 中空纤维填充法 |
| 3.1.2 熔融复合纺丝法 |
| 3.1.3 湿法纺丝法 |
| 3.1.4 微胶囊复合纺丝法 |
| 3.2 蓄热调温织物的加工方法 |
| 3.2.1 涂层法 |
| 3.2.2 胶囊填充法 |
| 4 国内加工技术的推广产品———丝维尔 |
| 5 国外技术的推广产品———Outlast空调纤维及应用 |
| 6 展望 |
