刘国庆[1]（2021）在《肉仔鸡实用饲粮中硒适宜水平、生物学利用率及其在小肠中的吸收规律研究》文中进行了进一步梳理本论文共通过三个系列试验,研究了1-21日龄肉仔鸡实用饲粮中硒的适宜水平、肉仔鸡对不同硒源的生物学利用率及硒在肉鸡小肠中的吸收规律和机制。试验一研究了1-21日龄肉仔鸡实用玉米-豆粕型饲粮中硒的适宜水平。采用单因子完全随机试验设计将384只1日龄雄性AA肉仔鸡随机分到6个处理中,每个处理8个重复,饲喂玉米-豆粕型基础饲粮或以Na2Se O3形式添加0.1、0.2、0.3、0.4或0.5 mg Se/kg基础饲粮,试验期21天,采用断线、二次曲线或渐近线模型进行回归分析评价饲粮最佳硒水平。结果表明,饲粮硒水平对肉仔鸡血浆、肝脏、肾脏和胰脏中的硒含量和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性,血浆、肝脏和胰脏中脱碘酶（DIO）活性,肝脏、肾脏和胰脏中硫氧还蛋白还原酶（TXNRD）活性,肝脏中Gpx1、Gpx4、Dio1、硒蛋白（Seleno）h、Selenop和Selenou的m RNA水平,肾脏中Gpx4、Dio1、Txnrd1、Txnrd2、Selenoh、Selenop和Selenou的m RNA水平,胰脏中Gpx1、Gpx4、Selenoh和Selenou的m RNA水平及肝脏和肾脏中GPX4蛋白水平有显着影响（P<0.006）,且随着硒水平的增加呈二次曲线增加（P<0.04）。根据上述硒蛋白在血浆、肝脏和肾脏中表达结果拟合的断线、二次曲线或渐近线模型获得的适宜饲粮硒水平为0.07-0.36 mg/kg（P<0.0005）;根据上述硒蛋白在胰脏中的表达结果拟合的断线模型获得的适宜饲粮硒水平为0.09-0.46 mg/kg（P<0.0001）。由以上结果可以看出,满足饲喂实用玉米-豆粕型饲粮的1-21日龄肉仔鸡血浆、肝脏和肾脏硒蛋白充分表达的最适硒水平为0.36 mg/kg;满足胰脏硒蛋白充分表达的最适硒水平为0.46 mg/kg。试验二研究了1-21日龄肉仔鸡对不同硒源的生物学利用率,为饲粮中硒源的合理选择提供依据。采用5×3+1双因子完全随机试验设计将634只AA肉公雏随机分配到16个处理中,每个处理6个重复,包括5个硒源（亚硒酸钠（SS）、酵母硒（SY）、硒代蛋氨酸（SM）、硒代蛋氨酸羟基类似物（SO）和纳米硒（NS））和3个硒水平（0.15、0.30和0.45 mg/kg）,所有处理共用一个不加硒的实用玉米-豆粕型基础饲粮对照组。试验结果表明:饲粮添加硒显着提高了21日龄肉仔鸡血浆、红细胞、肝脏、胰脏、肾脏和胸肌硒含量,血浆、肝脏、胰脏、肾脏和胸肌GPX活性,肝脏Gpx1、Gpx4、Selenou、Selenop和Dio1及胰脏Gpx1、Gpx4和Selenou的m RNA表达水平（P<0.05）。21日龄肉仔鸡红细胞、肝脏、胰脏和胸肌硒含量及肾脏、胰脏GPX活性可作为评价肉仔鸡对不同硒源生物学利用率的敏感指标。当对SS的反应设定为100%时,以上述敏感指标评价获得的SM、SY、SO和NS的相对生物学利用率平均值为259%（P<0.03）、249%（P<0.01）、229%（P<0.005）和48.4%（P<0.0001）。总体上,肉仔鸡对各硒源生物学利用率的高低顺序为:SM>SY>SO>SS>NS。试验三用原位结扎灌注肠段法研究了无机亚硒酸钠形态硒在肉仔鸡小肠中的吸收动力学和机制。采用单因子完全随机试验设计,首先比较了灌注后不同时间点（0、20、40、60、80、100和120 min）十二指肠、空肠和回肠对硒的吸收规律。然后用含有0、0.0375、0.075、0.15、0.30或0.60μg/m L亚硒酸钠形态硒的灌注液灌注十二指肠、空肠和回肠,在灌注后100 min测定了灌注液中的硒含量,并对硒的吸收进行了动力学研究。最后采用含有0、0.15或0.30μg/m L亚硒酸钠形态硒的灌注液灌注十二指肠,利用蛋白质组学技术对不同处理组的十二指肠粘膜差异蛋白质进行筛选,并用RT-PCR技术和PRM技术对目的差异蛋白进行了验证。试验结果表明,在灌注后120 min内,小肠各段硒的吸收量均呈渐近线性增加（P<0.0001）,而在灌注后100 min内,十二指肠和回肠段硒的吸收量呈线性增加（P<0.0001）,灌注后100 min每个小肠段均达到最大硒吸收量的96.0%以上。硒吸收动力学的研究结果表明灌注液硒含量在0.0375-0.15μg/m L时,不同结扎小肠段对硒的吸收速率无显着性差异（P>0.05）,当灌注液硒含量在0.30-0.60μg/m L时,空肠的硒吸收速率高于十二指肠（P<0.05）。硒吸收动力学曲线表明,硒在十二指肠的吸收以饱和载体转运为主,最大吸收速率为1271 pg/min/cm;而在空肠和回肠的吸收以非饱和扩散为主,扩散常数分别为2107和1777 cm2/min。此外,通过蛋白质组学技术筛选获得十二指肠粘膜中4164个可定量的差异蛋白,根据差异蛋白的功能和特性从中筛选了21个目的蛋白做进一步验证,用RT-PCR和PRM技术分别验证m RNA和蛋白表达水平,结果发现,F1P3D8（溶质载体家族成员25）、F1NTZ0（乙醇脱氢酶6）和F1NXH1（未定义蛋白）可能参与了肉仔鸡十二指肠中亚硒酸钠形态硒的吸收。结果表明,空肠是硒的主要吸收部位,回肠和十二指肠次之,十二指肠对硒的吸收以饱和载体转运为主,而空肠和回肠以非饱和扩散为主。综上所述,满足饲喂实用玉米-豆粕饲粮的1-21日龄肉仔鸡血浆、肝脏和肾脏硒蛋白充分表达的最适硒水平为0.36 mg/kg,满足胰脏硒蛋白充分表达的最适硒水平为0.46 mg/kg,此结果约是NRC（1994）推荐量的2-3倍和我国鸡饲养标准（2004）推荐量的1.1-1.5倍;肉仔鸡对各硒源生物学利用率的高低顺序为:SM（259%）>SY（249%）>SO（229%）>SS（100%）>NS（48.4%）;空肠是肉仔鸡硒的主要吸收部位,回肠和十二指肠次之,十二指肠对硒的吸收以饱和载体转运为主,而在空肠和回肠中的吸收以非饱和扩散为主。以上研究结果对饲粮中硒源的合理添加和有效利用,保障肉鸡健康高效生产具有指导意义。
刘勇强[2]（2019）在《118日龄中速型黄羽肉鸡对赖氨酸和其它必需氨基酸需要量的研究》文中指出本试验旨在研究1～18日龄中速型黄羽肉鸡对可消化赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸以及色氨酸的需要量。试验选取810羽雄性1日龄中速型黄羽肉仔鸡,将肉鸡随机分成9个处理组,每个处理组包括6个重复,每个重复15羽,分别饲喂9种不同氨基酸水平的饲粮。试验采取3×3因子（三个赖氨酸水平和三个其它必需氨基酸（蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸）水平）。可消化赖氨酸水平分别为0.89%、1.05%、1.20%;可消化蛋氨酸的水平分别为0.66%、0.78%、0.90%;可消化苏氨酸水平分别为0.58%、0.68%、0.78%;可消化色氨酸水平为0.16%、0.19%、0.22%。试验期为18d。在试验开始及结束后分别以重复为单位测定黄羽肉鸡的生长性能,在试验结束之后从每个重复随机选取2只试验肉鸡翅静脉采血并进行屠宰试验,测定血清指标、屠宰性能、肉品质、屠体外观、免疫器官指数、肠道发育及结构等指标。试验结果表明:（1）赖氨酸对肉鸡的ADG和FCR的显着影响显着（P<0.05）,中等水平赖氨酸饲粮组的ADG和FCR显着高于其它饲粮组（P<0.05）;其它必须氨基酸对AFDI有显着的影响效果（P<0.05）,对FCR有降低趋势（0.05<P<0.1）;氨基酸之间的交互作用对肉鸡生长性能未达到显着影响（P>0.05）。赖氨酸对血清TP有极显着影响（P<0.05）,对血清UA有显着影响（P<0.05）,对HDL有先降低再提高的趋势（0.05<P<0.1）,对CHO和TG没有显着影响;其它必需氨基酸对CHO、TG和HDL有显着影响（P<0.05）,对血清TP和血清UA没有显着影响（P>0.05）;氨基酸的交互作用对血清TP有显着影响（P<0.05）。赖氨酸对血清IGF-1有极显着影响作用（P<0.01）,对其它激素指标未达到显着影响（P>0.05）;其它的必需氨基酸对血清的激素指标没有显着影响（P>0.05）;氨基酸之间的交互作用对皮质酮和IGF-1达到显着影响效果（P<0.05）,对血清睾酮有极显着影响（P<0.01）。以日增重和饲料转化率为评价指标,1～18日龄黄羽肉仔鸡可消化氨基酸需要量:赖氨酸为1.05%、蛋氨酸为0.90%、苏氨酸为0.78%、色氨酸为0.22%;以睾酮和IGF-1为评价指标,肉仔鸡的饲粮中可消化赖氨酸需要量为1.20%、蛋氨酸0.60%、苏氨酸0.58%、色氨酸0.16%。（2）赖氨酸对肉鸡的腹脂重具有显着影响（P<0.05）,中等水平的赖氨酸饲粮组的腹脂重量最低;其它必需氨基酸对肉鸡腹脂重具有极显着影响（P<0.01）,中等水平和高水平氨基酸饲粮组的腹脂率低于低水平饲粮组,其余屠宰性能没有显着差异（P>0.05）;氨基酸的交互作用对胸大肌重和鸡翅重有显着影响（P<0.05）。赖氨酸水平对肉品质pH有极显着影响（P<0.01）,对剪切力有显着影响（P<0.05）,其余肉品质无显着差异（P>0.05）;其它必需氨基酸对肉色黄度（b*）和肉品质pH有极显着影响（P<0.01）,其余肉品质指标之间无显着差异（P>0.05）;氨基酸之间的交互作用对pH具有极显着影响（P<0.01）。赖氨酸对肉品质成分的水分具有显着影响（P<0.05）,不同水平赖氨酸以及其它必需氨基酸及其之间的交互作用对其余肉品质成分没有显着影响（P>0.05）。氨基酸水平对肉鸡毛孔密度未见显着影响（P>0.05）。赖氨酸对鸡冠的长度以及重量具有有显着的影响效果（P<0.05）,对厚度和冠高无显着影响（P>0.05）;其它必需氨基酸对鸡冠发育未见显着影响（P>0.05）。以腹脂率为评价指标肉仔鸡可消化氨基酸需要量分别为:赖氨酸1.20%、蛋氨酸0.90%、苏氨酸0.78%、色氨酸0.22%,同肉仔鸡时获得最佳pH;以剪切力评价指标肉仔鸡可消化赖氨酸需要量为1.05%,同时肉鸡鸡冠发育程度最佳。（3）赖氨酸水平对黄羽肉仔鸡的免疫器官发育影响不显着（P>0.05）;其它必需氨基酸对胸腺指数具有极显着影响（P<0.01）,中等水平饲粮组的胸腺指数最高;氨基酸的交互作用对法氏囊指数有显着影响（P<0.05）,对其它免疫器官指数未见显着影响（P>0.05）。赖氨酸水平对十二指肠、空肠、回肠的重量以及空肠的长度具有极显着的影响（P<0.01）,对肉仔鸡的十二指肠以及回肠的长度具有显着的影响（P<0.05）;其它必需氨基酸对肉仔鸡空肠的长度有显着的影响（P<0.05）,其余它肠道指标之间的差异不显着（P>0.05）;氨基酸之间的交互作用对肉仔鸡的肠道的发育未达到显着的影响（P>0.05）。赖氨酸对空肠的绒毛高度具有显着的影响（P<0.05）,对空肠的隐窝深度以及V/C无没有显着的影响效果（P>0.05）;其它必需氨基酸对空肠的绒毛高度没有显着的影响效果（P>0.05）,但是对空肠的隐窝深度以及V/C达到极显着的影响（P<0.01）;氨基酸之间的互作对空肠的隐窝深度达到极显着的影响（P<0.01）,对空肠的绒毛高度具有一定影响但差异不显着（0.05<P<0.1）,V/C之间的差异未见显着（P>0.05）。以胸腺指数为评价指标肉仔鸡可消化氨基酸需要量分别为赖氨酸0.89%、蛋氨酸0.78%、苏氨酸0.68%、色氨酸0.19%;以法氏囊为评价指标肉仔鸡可消化氨基酸需要量分别为赖氨酸1.20%、蛋氨酸0.78%、苏氨酸0.68%、色氨酸0.19%;可消化赖氨酸为0.89%、蛋氨酸为0.90%、苏氨酸为0.78%、色氨酸为0.22%时肉鸡肠道发育最佳;以空肠绒毛高度为评价指标肉仔鸡可消化赖氨酸需要量为0.89%;以空肠粘膜隐窝深度以及V/C为评价指标肉仔鸡可消化氨基酸需要量分别为赖氨酸1.05%、蛋氨酸0.66%、苏氨酸0.58%、色氨酸0.16%。
陈瑞,余倩,温超,程业飞,蔡海莹,周岩民[3]（2018）在《817肉杂鸡阶段饲喂的初步研究》文中指出对不同阶段饲喂法饲喂817肉杂鸡生长性能、消化器官发育、肉品质和经济效益影响进行研究,试验选择健康且体质量相近的1日龄817肉杂鸡300羽,随机分为5组,每组6个重复,每个重复10羽鸡。二阶段饲喂组分为121、2250 d,日粮配方中粗蛋白质水平分别为21%和19%;三阶段组分为121、2242、4350 d,日粮配方中粗蛋白质水平分别为21%、19%、17%;四阶段1组分为17、821、2242、4350 d,2组分为110、1125、2642、4350 d 4个阶段,3组分为114、1528、2942、4350 d。4个阶段日粮配方中粗蛋白质水平分别为22%、20%、18%、16.5%,试验期50 d。结果表明,分为不同生长阶段饲喂不同配方日粮对肉鸡生长性能无显着影响。对肌肉品质影响较小,仅四阶段1组胸肌肉色b*值显着高于四阶段3组（P<0.05）,但对肉鸡前期消化器官指数影响较大,其中四阶段1组腺胃指数显着低于二阶段组和四阶段2组（P<0.05）,空肠指数四阶段1组显着低于二阶段组（P<0.05）,回肠指数四阶段1组和四阶段3组显着低于二阶段组（P<0.05）;对中后期消化器官指数影响较小,三阶段组和四阶段2组48日龄时的肌胃指数显着高于二阶段组（P<0.05）。经济效益分析表明,采用三阶段饲喂法肉鸡增质量耗料成本最低,利润最高。因此,对817肉杂鸡分不同生长阶段饲喂不同配方日粮,配方中粗蛋白质水平随不同生长阶段梯度降低,不影响其生长性能和肌肉品质,在本试验条件下采用三阶段饲喂法能够获得最佳经济效益。
吕增鹏[4]（2018）在《染料木黄酮调节种鸡及其子代脂代谢与免疫的分子机理研究》文中指出本论文选用蛋鸡、种鸡及其子代肉仔鸡,通过四个试验研究染料木黄酮对种鸡及其子代生产性能、代谢与免疫状况的影响及其分子机制。试验一旨在研究染料木黄酮（GEN）对蛋鸡脂肪肝综合症（FLS）的调控作用与机制。设置3个处理组,对照组饲喂高能-低胆碱日粮建立FLS模型,FLS蛋鸡肝脏呈土黄色、质脆肿大、出血等典型症状;肝细胞呈脂肪变性,血管周围有炎性细胞浸润。LGE（低剂量染料木黄酮）和HGE（高剂量染料木黄酮）组日粮分别添加GEN 40 mg/kg和400 mg/kg。结果表明,添加GEN 40 mg/kg提高血清雌激素含量与产蛋率;添加水平400mg/kg下调GnRH的表达与产蛋率。饲料中添加高、低剂量GEN缓解FLS蛋鸡脂代谢紊乱和炎症反应的效果相似,能够降低血清谷丙转氨酶、肌酐、甘油三酯、胆固醇和游离脂肪酸（FFA）水平。LGE和HGE组肝脏甘油三酯和长链脂肪酸（LCFAs）显着减少,n-6:n-3PUFA比率显着降低。饲料中添加GEN显着下调肝脏中与脂肪酸合成代谢相关基因（SREBP1c、LXRα、FAS和ACC）以脂肪酸转位酶的表达,上调脂肪酸β氧化相关基因（PPARα、PPARδ、ACOT8、ACAD8和ACADS）转录水平;下调腹脂基因PPARγ和AFABP的表达量及腹脂率。相应地,LGE和HGE组肝脏和脾脏器官指数以及TNFα、IL-8和IL-1β的表达量较对照组显着降低,炎性细胞浸润现象得到缓解。GEN提高FLS蛋鸡肝脏T-SOD酶活,降低了丙二醛含量,提高机体抗氧化力。总之,饲料中添加GEN能够缓解蛋鸡FLS体内脂代谢紊乱与炎症反应。试验二旨在研究日粮中添加GEN对产蛋后期种鸡及其胚胎发育、糖脂代谢与免疫功能的影响。将55周龄ROSS308肉种母鸡分别饲喂GEN0、40和400mg/kg日粮,试验末按分组收集种蛋孵化。结果表明,日粮中补充GEN提高产蛋后期肉种鸡产蛋率和蛋壳强度,并且能够沉积在种蛋中,降低卵泡和蛋黄中丙二醛水平;提高血清中卵黄原蛋白（VTG）、卵泡刺激素和黄体生成素水平,上调肝脏VTG-Ⅱ的转录水平,下调输卵管胰岛素生长因子结合蛋白1,上调双调蛋白（AREG）的mRNA表达。添加水平GEN40mg/kg显着上调输卵管雌激素受体α（ESRα）转录水平,在提高产蛋性能方面效果显着;添加水平GEN 400 mg/kg提高血清中钙、碱性磷酸酶水平,以及胫骨中钙、磷含量。转录组分析表明,GEN 400 mg/kg促进了种鸡成骨矿化和磷代谢进程,在提高骨骼状况方面效果明显。总之,饲料中添加GEN能够提高产蛋后期种鸡产蛋性能、蛋品质和骨骼强度。在代谢方面,GEN降低种鸡血清总胆固醇与LDL-胆固醇水平,以及肝脏甘油三酯、总胆固醇和FFA含量。转录组GO聚类表明:GEN 400 mg/kg增强种鸡肝脏ATP酶活性、ATP结合进程;GEN 40 mg/kg促进脂肪结合与羧酸代谢进程,增强磷脂酶酶活;激活PPAR信号通路,上调下游目的基因APOAV、FABP3、FABP4、FABP7、PEPCK、周脂素编码基因（PLIN）和血管生成素相关蛋白（ANGPTL4）的转录水平;促进葡萄糖-6-磷酸生成代谢,激活胰岛素受体信号通路。在免疫方面,添加水平GEN 40 mg/kg促进MHC class Ⅰ抗原呈递,抗病毒反应和免疫系统功能;上调肝脏IL16R、IL20R、IL22R和IL18R基因表达。日粮中添加GEN处理提高种鸡外周血中白细胞数量和IgA水平,GEN 400 mg/kg显着提高血清IgM,GEN 40 mg/kg提高了外周血LPS刺激指数。总之,GEN能够增强产蛋后期种鸡免疫功能。高、低剂量GEN处理的差异基因聚类到雌激素反应进程、羧酸代谢与免疫反应、肌细胞发育、JNK级联反应和胰岛素受体信号通路。种鸡日粮中添加GEN 40 mg/kg提高孵化后期的胚长、胚重与肝脏器官指数,增加了胫骨生长板增殖区宽度。转录组聚类分析表明,GEN处理促进了鸡胚系统发育和细胞增殖,上调了鸡胚肝脏IGF2的转录水平;添加水平GEN 40 mg/kg上调IGFBP3 mRNA表达量;添加水平GEN 400 mg/kg提高IGFBP5mRNA表达量,抑制了凋亡进程。母源GEN效应影响鸡胚肝脏代谢进程:（1）上调基因PGM2、HKDC1、ALDOC、PFKP和EN02的表达量,高剂量GEN处理上调己糖激酶（HK）转录水平,激活胰岛素信号通路,促进糖酵解进程;（2）促进鸡胚肝脏羧酸代谢进程,上调了溶质运载蛋白家族基因（SLC）、PNPLA8、LIPG、CETP和LPL的表达以及VLDL和HDL重构相关基因的转录水平,促进羧酸、脂肪和胆固醇跨膜转运;（3）促进鸡胚肝脏中的脂肪酸合成,种鸡日粮添加GEN40 mg/kg处理上调鸡胚肝脏LXRα和SREBP-1c,LCFAs延伸因子基因（ELOVL4和ELOVL5）表达量,提高了花生四烯酸水平;（4）高剂量和低剂量GEN处理分别上调鸡胚肝脏过氧化物酶体增殖剂激活受体PPARα基因（PPARA）和PPARδ基因（PPARD）转录水平,提高了 Na+-k+ATPase酶活。GEN处理提高了鸡胚肝脏SOD酶活和金属硫蛋白的表达;上调CDKN1A、IL12RB1、Sox11、PRKAR1A、PRKCQ和TCF3表达,促进淋巴细胞增殖进程。此外,GEN的母源效应可能通过LncRNA顺势调控鸡胚基因MATN4、PPAP2BXDH、MyoD 1和TCF3的转录影响胚胎代谢发育与免疫进程。综上,种母鸡日粮中添加GEN能够促进鸡胚发育与糖脂代谢进程,提高免疫和抗氧化水平。试验三旨在探究种母鸡饲料中添加GEN对子代肉仔鸡生长、脂代谢和抗氧化能力的影响。选用试验二中添加GEN 40和40 mg/kg处理组种鸡的子代雄性雏鸡,对应分成2组进行饲养试验。21日龄肉仔鸡肝脏转录组分析表明,种鸡饲喂GEN激活了子代雄性肉仔鸡肝脏GH-IGF1-IGF受体信号通路,促进肉仔鸡发育进程和细胞氨基酸代谢进程,抑制凋亡进程,显着提高1-21日龄体增重、胸肌率和肝脏指数。PANTHER聚类分析表明,母源GEN效应增强子代肉仔鸡肝脏的氧化还原活性,促进ESRα表达,以及IκB激酶/NF-κB级联反应,提高总抗氧力和T-SOD酶活,上调SOD3和金属硫蛋白的转录水平。GEN母体效应促进子代肝脏糖酵解、不饱和脂肪酸合成、脂肪酸转运以及胆固醇转化为胆汁酸进程和酮体的进程,上调肝脏极低密度脂蛋白（VLDL）以及血清中高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）水平,降低血清低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）、游离脂肪酸和胆固醇含量。CHIP-qPCR分析表明母源GEN效应可能通过上调Iws1基因和甲基转移酶表达增强组蛋白H3-K36三甲基化在子代PPARδ基因（PPARD）启动子位点修饰作用,可能通过上调MYST2基因表达促进组蛋白H4-K12乙酰化在子代基因PPARD启动子位点修饰作用,从而上调PPARD的表达,促进β氧化进程,显着降低肝脏中长链脂肪酸含量。综上,种母鸡日粮中添加GEN能够提高子代雄性肉仔鸡抗氧化力和生产性能,促进糖酵解、胆固醇代谢和细胞内氨基酸代谢进程,通过表遗传修饰作用促进子代脂肪酸β氧化进程。试验四在肉种母鸡（F0）和子代（F1）两个阶段饲料中添加GEN,旨在研究GEN处理对子代雄性和雌性肉仔鸡生产性能和抗氧化能力的影响。每个性别雏鸡均分为4个处理组:CC组（对照组）F0和F1均饲喂基础日粮（BD）;CG组F0饲喂BD,F1饲喂BD+40mg/kgGEN;GC组F0饲喂BD + GEN400 mg/kg,F1饲喂BD;GG组F0和F1阶段均饲喂GEN。F1饲喂GEN降低了雌性肉仔鸡1-21日龄饲料转化率,F0+F1阶段GEN处理对1-21日龄体增重的影响具有交互作用,且GG组具有最好的体增重效果;F0阶段GEN处理降低雌性肉仔鸡1-42日龄体增重和采食量,提高料重比;F1阶段饲喂GEN则提高了肉仔鸡1-42日龄体增重,降低料重比;提高了屠体重,全净膛重,半净膛重和胸肌率,降低腹脂率。F0和F1阶段补充GEN影响了抑制子代雌性肉仔鸡血清雌激素水平,提高T3和生长激素水平,从而调控子代雌性肉仔鸡的生长发育。F0阶段饲料中添加GEN 400 mg/kg使子代雄性肉仔鸡血清生长激素具有升高的趋势,对雌激素和甲状腺激素没有影响。在1-21日龄,F1阶段饲料中补充GEN 40 mg/kg有降低雄性肉仔鸡采食量的趋势,显着降低PCR,GG组具有最好的体增重效果;在1-42日龄,F0和F1阶段饲料中添加GEN对子代雄性肉仔鸡体增重具有交互作用,并且F1阶段饲料中补充GEN具有降低PCR的趋势,GEN处理组肝脏器官指数显着提高;F0阶段饲料中添加GEN 400 mg/kg提高子代雄性仔鸡血清生长激素水平,但是对雌激素和甲状腺激素无显着影响。由于F0和F1阶段饲料均添加GEN对肉仔鸡生长性能改善较好,我们进一步探究F0+F1阶段同时饲喂GEN对子代雄性肉仔鸡生长和抗氧化能力的影响。结果表明,GEN处理提高了雄性肉仔鸡1-21日龄体增重和胫骨宽度,降低了料重比。转录组分析表明,GEN处理影响了肉仔鸡的生长发育进程,上调了肌球蛋白,钙黏素,M盲肌蛋白（MBNL1、PDZ和LIM结构域蛋白）的转录水平,促进骨骼肌肌球蛋白粗肌丝的组装以及骨骼肌生长进程。F0+F1阶段GEN处理提高肉仔鸡血清中生长激素水平,并且上调了肝脏基因IGF-I和IGFBP1的转录水平,提高雄性肉仔鸡肝脏器官指数,屠宰率,胸肌率和腿肌率,降低了腹脂率,但对雌激素和T3无显着影响。F0和F1阶段饲料中补充GEN能够提高子代雄性和雌性肉仔鸡的抗氧化能力,并且具有累加效应;显着上调子代肝脏金属硫蛋白的mRNA表达量。总之,种母鸡和子代饲料中补充GEN能够提高肉仔鸡的抗氧化能力,通过GH-IGFs-IGFBPs系统提高子代生长性能,可能通过雌激素和T3抑制子代雌性肉仔鸡生长后期的生长性能。综上所述:饲料中添加GEN能够缓解FLS蛋鸡体内脂代谢紊乱与炎症反应,提高产蛋后期种鸡生产性能、蛋品质和骨骼强度,促进鸡胚的发育与糖脂代谢进程,提高免疫和抗氧化水平,高剂量和低剂量GEN处理对鸡胚各功能的影响存在差异。种母鸡日粮中添加GEN能够提高子代雄性肉仔鸡抗氧化力与生长性能,促进糖酵解、胆固醇代谢和细胞内氨基酸代谢进程,通过表遗传修饰作用促进脂肪酸β氧化进程;种母鸡和子代饲料中补充GEN通过GH-IGFs-IGFBPs系统提高肉仔鸡的生长性能,可能通过雌激素和T3抑制生长后期子代雌性肉仔鸡生长。
杨凌云[5]（2015）在《日粮营养水平对肉仔鸡脂肪沉积影响及其机理研究》文中提出本试验研究了肉仔鸡脂肪沉积的规律,日粮营养水平对脂肪沉积的影响,探讨了其影响机制,为改善低蛋白日粮的应用提供依据。试验根据肉仔鸡不同日龄的腹脂重和皮下脂肪厚构建了体脂随日龄变化的曲线方程,找出了减少腹脂沉积的最佳调控时间。通过控制日粮的代谢能与蛋白水平,测定不同日粮对肉仔鸡生产性能,屠宰性能及脂肪沉积的影响,提出了改善低蛋白日粮腹脂冗积问题的方法。试验还研究了不同日粮对血清激素及线粒体功能的影响,以进一步探索日粮营养因素影响脂肪沉积的机制。试验内容及结论如下。试验一 肉仔鸡脂肪沉积规律研究与腹脂沉积模型的建立试验以0-6周龄的公肉仔鸡为试验动物,按照鸡饲养标准配制日粮。每周取18只体重接近均值的鸡进行屠宰试验,测量其活重,腹脂重以及皮下脂肪厚,根据均值绘制生长曲线图,并计算累计生长系数、相对生长系数。用三种生长曲线方程对腹脂重及活重进行方程拟合,计算相关参数并比较其拟合度。结果表明：（1）腹脂快速沉积的阶段在3-5周龄,生长最速点在28日龄左右,在这一阶段通过日粮因素控制腹脂沉积,效果最好。（2）皮下脂肪厚随日龄线性增长,与腹脂重正相关,可以作为观测脂肪沉积的活体指标,对生产具有指导意义。试验二 日粮能量和蛋白质水平对肉仔鸡生产屠宰性能和脂肪沉积的影响试验日粮按照能量和粗蛋白水平分5个处理组,每组6个重复,每重复14只鸡。试验组Ⅰ为对照组,试验组Ⅱ、Ⅲ在对照组日粮的基础上将代谢能和粗蛋白水平都进行下调,试验组Ⅳ、V在代谢能不变的基础上将粗蛋白水平下调,Ⅱ、Ⅲ组分别和Ⅳ、V组具有相同的粗蛋白水平,Ⅰ～V组按照ME/CP值从小到大编号。统计生产性能和脂肪沉积指标,第42日龄肉仔鸡同时测定屠宰性能。结果表明：（1）ME/CP值与腹脂沉积正相关。（2）降低日粮蛋白水平时也适当降低代谢能水平,对生产及屠宰性能无其他负面影响,还可降低ME/CP值,减少低蛋白带来的腹脂沉积,降低了饲料的生产成本,具有较好的经济效益。试验三日粮能量与蛋白质水平对肉仔鸡血清激素及肝脏线粒体的影响试验动物及日粮设计同试验二,屠宰试验时取肉仔鸡血清及肝脏,测定血清中甲状腺激素的含量。差速离心法分离线粒体,测量线粒体呼吸链复合物Ⅰ～V的活性。试验发现第Ⅲ组的肝线粒体呼吸链复合物Ⅱ活性显着低于第1组。结果：（1）前期FT4具有促进脂肪沉积的作用。低蛋白日粮引起的T3增加和脂肪沉积有一定关系。（2）降低日粮代谢能及粗蛋白水平会导致线粒体呼吸链复合物的活性下降,其活性下降与料肉比的升高趋势一致。
郭祎玮[6]（2014）在《精氨酸对肉仔鸡生长性能和免疫功能的影响及其机理研究》文中研究指明本论文共分5个试验,研究日粮中不同水平精氨酸对肉仔鸡生长性能、免疫功能、血清一氧化氮浓度、诱导型一氧化氮合酶活性及组织中诱导型一氧化氮合酶基因表达以及血液和肌肉组织中氨基酸含量的影响。动物试验选择300只1日龄AA肉仔鸡,随机分为5个日粮处理,每个处理6个重复,每个重复10只鸡。以玉米和玉米蛋白粉为主要原料配制低精氨酸基础日粮,五个日粮处理分别为在每千克基础日粮中添加0（精氨酸缺乏组）、4.5（精氨酸正常组,对照组）、9.0、13.5和18.0克精氨酸。饲养试验进行42d,分为前期（1-21d）和后期（22-42d）两个阶段。试验1通过动物饲养试验,研究日粮中添加不同水平的精氨酸对肉仔鸡生长性能和相关内分泌指标的影响。试验2通过对肉仔鸡外周血淋巴细胞转化率、新城疫抗体滴度、免疫球蛋白、细胞因子、免疫器官指数和单核巨噬细胞吞噬指数的测定,研究不同水平精氨酸日粮对肉仔鸡免疫功能的影响。试验3通过研究日粮中不同水平的精氨酸对肉仔鸡血清一氧化氮含量、诱导型一氧化氮合酶活性及小肠iNOS mRNA表达的影响,从诱导型一氧化氮合酶途径探讨精氨酸对肉鸡免疫功能作用的分子机制。试验4通过体外试验,研究不同水平精氨酸对肉仔鸡淋巴细胞免疫功能和一氧化氮生成的影响。试验5通过动物饲养试验,研究日粮中添加不同水平的精氨酸对肉仔鸡血液和肌肉组织中氨基酸含量的影响。试验结果表明：（1）在整个试验期内,随着日粮中精氨酸添加剂量的增加,肉仔鸡的平均日增重呈现一次线性或二次曲线升高,料肉比呈现显着的二次曲线降低的变化。在第21d,胰岛素和胰岛素样生长因子-Ⅰ呈现显着的二次升高变化。（2）随着日粮中精氨酸添加剂量的增加,21d时的胸腺指数、免疫球蛋白A和白细胞介素-2呈现显着的二次升高变化,42d时的新城疫抗体滴度、淋巴细胞增殖和免疫球蛋白M呈现显着的二次升高变化。（3）随着精氨酸添加剂量的增加,21d时血清中一氧化氮含量、诱导型一氧化氮合酶活性及回肠和肝脏诱导型一氧化氮合酶mRNA表达呈现显着的二次升高变化。（4）淋巴细胞培养液中白细胞介素-2和诱导型一氧化氮合酶的含量与精氨酸添加量之间呈现极显着的二次剂量依赖关系,最高值出现在80μg/mL的精氨酸添加组。（5）对肉鸡生长和免疫有较好促进作用的精氨酸添加剂量不会显着影响血液和肌肉组织中其他氨基酸的含量。本试验结果提示,在正常日粮中再添加一定剂量的精氨酸可以进一步提高肉鸡生长性能和免疫功能。在本试验中,精氨酸的适宜添加剂量为0.97%～1.05%,相当于在正常日粮中再添加0.52%～0.60%的精氨酸。
张玉俊[7]（2011）在《糖皮质激素影响肉仔鸡采食量的机制研究》文中研究说明为对糖皮质激素调控肉仔鸡能量食欲的mTOR通路进行探索,本研究利用人工导入外源糖皮质激素的方法模拟应激,从应激发展的两个阶段——急性和长期过程着手,分别分析了下丘脑mTOR通路相关基因和食欲相关基因表达量的改变,并分析了下丘脑中mTOR通路相关蛋白的磷酸化程度,为应激状态下下丘脑能量食欲调控模式的建立和改善实际生产中应激引起的能量浪费提供理论依据。第一部分,我们主要对长期注射DEX所引发的应激进行研究,共分两个试验。试验一0日龄AA （Arbor Acres）雄性肉仔鸡120只,正常饲喂至4日龄。4日龄起,试验动物在每天的2:00-3:00, 8:00-9:00,14:00-15:00,20:00-21:00进行饲喂,直至试验结束。Trial 1选取体重相近的11日龄AA雄性肉仔鸡40只,平均分为A、B两个组。每组设10个重复,每个重复2只鸡。11日龄起早6:00,A组按2.6 mg/kg BW的剂量皮下注射地塞米松磷酸钠,B组同剂量皮下注射生理盐水,连续注射三天。13日龄8:00和9:00两个时间点分别从每个重复取1只鸡,静脉采血后,颈部移位屠宰,迅速剥离下丘脑液氮保存,待RNA提取。血液样品3000rpm离心10min后取血浆,冷冻保存待测。Trial 2分组同trial 1,11日龄起注射时间为每天10:00（空腹1h）, 13日龄的12:00（处理2h,空腹3h）采样,样品采集同trial 1。试验主要结果显示:糖皮质激素在采食前即8:00（处理2h,空腹5h）对mTOR通路各个因子的mRNA相对表达量均未出现显着影响;恢复饲喂1h后（9:00）,糖皮质激素显着上调了PI3Cα的mRNA相对表达量,且糖皮质激素组PI3Cβ,EEF2也有上调的趋势。对其它因子的影响差异并不显着。Trial 2的结果表明糖皮质激素在12:00（处理2h,空腹3h）对肉仔鸡下丘脑中各个因子mRNA的相对表达量的影响均不显着。试验二将AA雄性肉仔鸡正常饲喂至4日龄,4日龄后按试验一的方式用正常日粮对试验动物进行分段饲喂。将体重相近的9日龄AA雄性肉仔鸡48只,平均分为A、B、C、D四个组。9日龄起A、B两组分段饲喂高能日粮（代谢能,3.6kcal/kg;粗蛋白,20%）,C、D两组分段饲喂低能日粮（代谢能,2.6kcal/kg;粗蛋白,20%）,试验在单饲笼内进行,每组设6个重复,每个重复2只鸡。11日龄起每天6:00,A、C组按2.6 mg/kg BW的剂量皮下注射地塞米松磷酸钠,B、D两组皮下注射同剂量的生理盐水,连续注射三天。13日龄早8:00（取样后A、B饲喂高能日粮,C、D两组饲喂等量低能日粮）和9:00两个时间点分别从每个重复取1只鸡,静脉采血后,颈部移位屠宰,迅速剥离下丘脑,待RNA提取。血液样品3000rpm离心10min后取血浆,冷冻保存待测。试验结果表明:低能日粮采食条件下糖皮质激素对肉仔鸡采食前、后下丘脑中NPY, GR, INSR, AKT3, 4EBP1, mTOR, AgRP, POMC的mRNA相对表达量影响均不明显。糖皮质激素处理使低能日粮组试验动物采食后GR mRNA相对表达量有下调趋势,AgRP mRNA相对表达量有上调的趋势。高能日粮采食条件下,糖皮质激素注射组显着的上调了采食前肉仔鸡下丘脑中INSR, AKT3, 4EBP1的mRNA相对表达量（P<0.05）,而POMC mRNA相对表达量有下调的趋势,上述变化在采食后均消失。糖皮质激素对高能日粮采食前、后丘脑中NPY, GR, mTOR, AgRP mRNA相对表达量的影响差异均不显着（P>0.05）。第二部分,将体重相近的10日龄AA雄性肉仔鸡96只随机分为六组,每组8个重复。10日龄早9:00对所有试验肉仔鸡禁食处理,11日龄早6:00按A、B、C（处理组）,A’、B’、C’（对照组）进行处理,11日龄9:00,将A,A’两组处死取样,同时B、B’两组饲喂高能日粮,C、C’两组饲喂低能日粮,10:00对剩余试验肉仔鸡取样。试验结果显示:糖皮质激素单次注射对空腹状态下肉仔鸡下丘脑中AgRP,NPY, POMC, GR,Ghrelin,MC4R,INSR的mRNA相对表达量均没有显着影响（P>0.05）。恢复饲喂1h高能日粮后,糖皮质激素显着上调了下丘脑中NPY mRNA的相对表达量（P<0.01）,但糖皮质激素在上述条件下对肉仔鸡下丘脑中AgRP, POMC, GR, Ghrelin, MC4R, INSR的mRNA相对表达量影响均不显着（P>0.05）;恢复饲喂低能日粮后,糖皮质激素使肉仔鸡下丘脑中NPY mRNA的相对表达量有上调趋势,但该条件下AgRP, POMC, GR, Ghrelin, MC4R, INSR的影响均不显着（P>0.05）。
孔雪[8]（2010）在《糖皮质激素调控家禽采食的机制》文中提出为探讨应激条件下肉仔鸡能量食欲调控的机制,本研究从应激发展的两个阶段——急性,长期过程着手,利用人工导入外源糖皮质激素的方法模拟应激,分别分析了下丘脑代谢变化和相关基因表达量的改变,为建立应激状态下下丘脑能量食欲调控模式,以改善生产中应激引起的能量浪费提供依据。第一部分中,试验一包括三个类似的小试验,处理基本一致。Trial 1选取体重相近的Arbor Acres（AA）雄性肉鸡64只,随机分为四个组:应激及日粮自由选择组（DEX,高,低能日粮,n=8）,对照组（生理盐水,高,低能日粮,n=8）,高能日粮组（代谢能,15.1KJ/Kg;粗蛋白,20%）（n=8）,低能日粮组（代谢能,10.9KJ/Kg;粗蛋白,20%）（n=8）,单笼饲养,每个笼均设红绿两个饲槽。Trial 2选取体重相近的AA雄性肉鸡96只,在trial 1的基础上多加两个饲槽无颜色处理组（DEX,高,低能日粮;对照组）;Trial 3选取选取体重相近的AA雄性肉鸡32只,随机分为两组,处理同trial 2中饲槽无颜色处理组。每个试验5日龄起每日早8:00,应激组以2.6mg/kg体重的剂量注射DEX,对照及高低能日粮组均注射相应剂量的生理盐水。每日统计采食量。10日龄早8:00采血。试验结果表明,本试验成功引发应激,应激组对高能日粮的采食显着升高,提示应激改变了肉鸡对日粮能量的采食偏好;饲槽颜色对肉仔鸡采食量无显着影响。试验二选取体重相近的AA雄性肉鸡96只,随机分为六个处理组:应激及高能日粮组（DEX,高能日粮）,高能日粮对照组（生理盐水,高能日粮）,应激低能日粮组（DEX,低能日粮）,低能日粮对照组（生理盐水,低能日粮）,应激及日粮自由选择组（DEX,高,低能日粮）,日粮自由选择对照组（生理盐水,高,低能日粮）。每组8个重复,每个重复两只鸡,单笼饲养。应激处理及采食量统计同试验一,10日龄早8:00采样。试验鸡心脏采血,断头后于30s内取出下丘脑,液氮速冻。试验结果表明:应激显着降低了肉仔鸡生产性能,高能日粮能缓解应激对采食的影响;应激及日粮能量水平对下丘脑葡萄糖含量没有显着影响;下丘脑各采食调控基因mRNA水平的变化提示肉仔鸡在长期应激状态下,通过对能量摄入量的控制,维持了下丘脑采食调控的平衡。试验三分为两个小试验,trial 1将体重相近的AA雄性肉仔鸡80只,随机分为两个处理组:应激组,对照组。试验在单饲笼内进行,每组设10个重复,每个重复4只鸡。11日龄起每天06:0（0空腹3h）,应激组按2.6 mg/kg BW的剂量皮下注射DEX,对照组同剂量皮下注射生理盐水,连续注射三天,13日龄的08:00（应激2h,空腹5h）和09:00（应激3h,恢复采食1h）两个时间点分别采样（血浆,下丘脑）。Trial 2分组同trial 1,11日龄起注射时间为每天10:00（空腹1h）, 13日龄的12:00（应激2h,空腹3h）采样,样品采集同trial 1。试验主要结果显示:禁食状态下,应激显着升高了肉仔鸡下丘脑NPY,AgRP的表达量,这两个基因水平的上调随着采食的恢复消失。第二部分中,试验一选取体重相近的AA肉仔鸡32只随机分为四组,早6:00禁食3h后,以2.6mg/kgBW剂量注射DEX,同时灌注色氨酸（生理盐水溶解,500mg/kgBW）,两个处理分别设一个生理盐水对照组,3h后取血浆及下丘脑。下丘脑用高氯酸萃取后进行NMR研究。通过1H NMR谱,发现应激改变了肉鸡下丘脑乳酸,葡萄糖,ATP,肌醇,3-羟基丁酸的相对含量;未检测到色氨酸信号的改变。试验二选取体重相近的AA肉仔鸡32只,随机分为四个组。早6:30禁食,3小时后A、B组按2.6mg/kg体重注射DEX,饲喂高能日粮。C、D组注射相应剂量的生理盐水,饲喂低能日粮。11:30所有试验鸡心脏采血。取下丘脑液氮速冻。试验结果显示:皮下注射地塞米松成功引发肉仔鸡急性应激;对下丘脑采食调控基因的检测结果主要提示,急性应激可能通过上调下丘脑NPY的表达量导致肉仔鸡短期内的采食量的升高。
杨志刚[9]（2010）在《肉仔鸡氨基酸营养需要仿真模型的研究》文中认为建立动物氨基酸需要仿真模型对养殖行业具有重要意义。本研究采用析因法原理建立AA肉仔鸡的氨基酸营养需要仿真模型。模型主要通过Gompertz函数引入时间变量,将肉仔鸡的氨基酸需要量表示成时间的函数,组装成动态的氨基酸营养需要仿真模型,并对仿真模型的准确性进行了验证。试验一AA肉仔鸡潜在生长性能预测及其生长曲线拟合的研究选用480只1日龄Arbor Acres （AA）肉仔鸡,按照性别和饲喂日粮不同随机分为10个处理,每个处理6个重复,每个重复8只鸡。利用Gompertz模型对饲喂不同代谢能水平日粮的O-8周龄AA肉仔鸡的生长曲线进行分析和非线性曲线拟合研究。结果显示：1周龄前公鸡、母鸡均生长缓慢,1周龄后生长速率开始增加,5周龄左右达到增重高峰。代谢能为14.23、13.39、11.72MJ/kg日粮处理组公鸡的生长速率7周龄后变缓。母鸡与公鸡具有相似的生长趋势,但1-2周龄时母鸡比公鸡有较大的生长速率（P＞0.05）,3周龄后同一水平下母鸡的生长速率显着低于公鸡（P<0.05）。Gompertz方程能较好地拟合公鸡与母鸡的生长曲线,其中13.39MJ/kg代谢能组的极限体重最高,拟合度分别达到99.9%、99.6%,拟合效果最好,采用Gompertz模型对0-8周龄公鸡与母鸡及混养生长曲线拟合的方程分别为：BWt= 5262.19exp（-exp（-0.044*（t-36.09）））; BWt= 4823.04exp（-exp（-0.045*（t-34.96）））; BWt=5040.23exp（-exp（-0.045*（t-35.53）））,该模型可用于肉仔鸡潜在生长性能的预测。试验二AA肉仔鸡胴体和羽毛蛋白质、氨基酸组成模式及屠宰性能指数的研究通过饲养和屠宰试验研究肉仔鸡胴体和羽毛中氨基酸组成模式与屠宰性能指数。选取216只体重相近的出壳AA肉仔鸡按性别随机分为2个处理,每个处理6个重复,每个重复18只鸡。日粮代谢能水平为13.39MJ/kg,于0、14、28、42、56日龄空腹称重,每个重复选取接近平均体重的两只鸡电晕后进行屠宰,分别检测胴体和羽毛的粗蛋白质和氨基酸含量并测定胸大肌、胸小肌与腿肌重。结果显示：性别对胴体和羽毛氨基酸组成模式没有显着影响（P>0.05）,日龄对胴体和羽毛蛋白的氨基酸组成模式影响显着（P<0.05）。除去受卵黄囊影响的0日龄数据,14日龄和28、42、56日龄的肉仔鸡胴体和羽毛中绝大多数氨基酸含量间差异显着（P<0.05）,因此不能将14、28、42与56日龄肉仔鸡胴体和羽毛蛋白氨基酸比例总和的平均值作为0-8周龄肉仔鸡胴体和羽毛蛋白氨基酸模式。同时采用Gompertz方程拟合并确立了肉仔鸡胴体和羽毛蛋白及屠宰性能生长曲线的参数值。综合上述结果认为：14日龄胴体和羽毛氨基酸比例可作为0-3周龄肉仔鸡的胴体和羽毛氨基酸组成模式,28、42与56日龄胴体和羽毛氨基酸比例的平均值可作为4-8周龄肉仔鸡的胴体和羽毛氨基酸模式。试验三AA肉仔鸡氨基酸维持模式的确立分别选取体重均匀、健康一致的2周龄与6周龄AA肉仔鸡各72只,随机分成2个处理,每处理6个重复,每重复6只鸡（公母各半）,分别饲喂无氮与低氮日粮。以无氮日粮测定内源性氨基酸排泄量,以低氮日粮测定羽毛、皮屑等脱落造成的氨基酸排泄量。结果发现：除了甘氨酸、胱氨酸外其他15种氨基酸的维持需要量在2周龄与6周龄（mg/gBW2/3/d）间差异显着（P<0.05）。氨基酸模式的差异说明O-3周龄肉仔鸡与成年肉仔鸡的氨基酸需要模式是不同的。综合上述结果认为,2周龄、6周龄的氨基酸维持模式可分别作为0-3周龄、4-8周龄肉仔鸡的氨基酸维持模式。试验四不同阶段不同性别AA肉仔鸡蛋白质真利用率和粪氨基酸真消化率的研究于2周龄、5周龄和7周龄分别选取体重相近的AA肉仔鸡各216只,按性别和日粮不同随机分成公鸡、母鸡、公母混养6个处理组,每组处理6个重复,每重复6只鸡（其中混养组公母各半）,3个处理组饲喂无氮日粮,其余3个处理组饲喂试验日粮。测定不同生长阶段肉仔鸡日粮蛋白质真利用率和粪氨基酸真消化率,结果显示：2周龄公鸡、母鸡及混养蛋白质的表观利用率与真利用率分别为：61.59%、55.50%、63.89%；64.10%、57.47%、66.57%；5周龄公鸡、母鸡及混养蛋白质的表观利用率与真利用率分别为：73.47%、67.98%、69.16%；75.83%、70.29%、72.69%；7周龄公鸡、母鸡及混养蛋白质的表观利用率与真利用率分别为：74.97%、67.64%、74.50%；78.00%、72.00%、78.32%；2周龄公鸡、母鸡及混养粪氨基酸的表观消化率与真消化率分别为：84.31%、80.61%、85.36%；84.76%、80.64%、85.89%；5周龄公鸡、母鸡及混养粪氨基酸的表观消化率与真消化率分别为：88.95%、80.84%、89.22%；90.43%、84.37%、90.33%；7周龄公鸡、母鸡及混养粪氨基酸的表观消化率与真消化率分别为：89.16%、86.25%、89.70%；91.72%、89.61%、92.42%。上述结果为不同生长阶段AA肉仔鸡氨基酸营养需要模型的建立奠定了理论基础。试验五不同阶段AA肉仔鸡能量需要模型的建立试验研究了0-8周龄肉仔鸡胴体与羽毛蛋白、脂肪的生长曲线及0-3周龄、4-6周龄、7-8周龄三个阶段每日摄入不同水平的能量及蛋白对其体蛋白、体脂肪沉积的影响,旨在确定胴体与羽毛蛋白、脂肪动态的沉积规律及日粮能量沉积为体蛋白及体脂肪的效率。试验一：3个饲养试验分别选取体重相近的1、21、42日龄AA肉仔鸡324只,按性别及日粮随机分为18个处理,每个处理3个重复,每个重复6只鸡。肉仔鸡每日限量饲喂,饲喂水平分别为正常采食量的90%、70%、50%,每日定量供给肉仔鸡高、中、低3个水平的高蛋白基础日粮及由饲喂水平决定的定量淀粉,进而使肉仔鸡每日采食能蛋比（代谢能／粗蛋白）不同的9种日粮；试验二：选取体重相近的AA肉仔鸡144只,按性别不同随机分为2个处理,每个处理4个重复,每个重复18只鸡。试验初和试验末分别进行屠宰试验,以测定肉仔鸡胴体和羽毛蛋白、脂肪、水分含量。结果显示：（1） Gompertz方程能很好的拟合不同性别肉仔鸡蛋白和脂肪的生长,不同性别间蛋白和脂肪极限重量、羽毛蛋白和脂肪的生长速率差异显着（P<0.05）,而胴体蛋白和脂肪的生长速率差异不显着（P>0.05）。（2）在0-3周龄、4-6周龄、7-8周龄公、母及混养肉仔鸡平均能量维持需要量分别为387.53、373.21、379.09；458.73、416.60、437.14：470.44、420.04、441.42kJ/kgBW2/3／d,公、母及混养肉仔鸡日粮能量沉积为体蛋白的效率分别为0.62、0.60、0.60；0.66、0.62、0.67；0.66、0.62、0.64,沉积为体脂肪的效率分别为0.59、0.64、0.61；0.75、0.80、0.79：0.77、0.81、0.80。通过上述结果可建立不同阶段肉仔鸡能量需要模型。试验六AA肉仔鸡氨基酸营养需要仿真模型的验证选取864只AA肉仔鸡（公母各半）随机分为8个处理,每个处理6个重复,每个重复18只鸡。分别采用仿真模型90%、100%、110%的预测值和NRC（1994）的营养水平配制日粮,于21、42、56日龄空腹称重后,每个重复选取接近平均体重的3只鸡电晕后进行屠宰,测定其生产性能与屠宰性能。结果显示：0-8周龄公鸡模型90%处理组平均体重、日增重、饲料转化率显着低于其它各组（P<0.05）,模型90%、100%处理组平均日采食量显着高于模型110%处理组（P<0.05）；模型90%处理组母鸡平均体重和饲料转化率显着低于其它各组（P<0.05）,模型100%、110%处理组平均日增重显着高于其它两个处理组（P<0.05）。0-8周龄公鸡模型100%处理组胸大肌重、胸小肌重显着高于其它处理组（P<0.05）, NRC处理组胸大肌重、胸小肌重显着高于模型90%、110%处理组（P<0.05）,模型90%处理组腹脂重显着高于其它三个处理组（P<0.05）, NRC处理组腹脂重显着高于模型100%、110%处理组（P<0.05）；各组母鸡胸大肌重、胸小肌重、腿肌重间差异不显着（P>0.05）,模型90%、100%与NRC、110%处理组腹脂重依次显着降低（P<0.05）。0-8周龄的公鸡各组胸大肌率、胸小肌率间差异不显着（P>0.05）,模型90%处理组腿肌率显着低于其它处理组（P<0.05）,腹脂率显着高于模型其它两个处理组（P<0.05）,与NRC处理组间差异不显着（P>0.05）,模型100%与NRC处理组母鸡腿肌率显着高于其它处理组（P<0.05）。综合上述结果认为：按仿真模型预测值（除90%外）和NRC配制的日粮对肉仔鸡生长性能的影响差异不显着,仿真模型100%处理组能显着改善肉仔鸡的屠宰性能,降低肉仔鸡的腹脂率,表明仿真模型准确性较高,具有一定的实用性。
张洁,杨久仙[10]（2008）在《周龄饲喂法及其在家禽生产中的应用》文中研究表明家禽集约化生产面临的一个重大问题是家禽粪氮排泄物对环境的污染,而粪氮排泄量直接受到家禽采食量和饲料中蛋白质/氨基酸水平的影响。周龄饲喂法通过增加肉仔鸡饲养阶段,改变各阶段中营养物浓度,精确饲料中的氨基酸供给,有效降低营养物的浪费在促进肉仔鸡生长的同时,减少粪氮危害。在周龄饲喂法应用于家禽生产的过程中,会面临生产者选择蛋白水平、日粮种类及生产设备支持等具体问题。本文将针对以上问题,对实施周龄饲喂法的意义及操作过程加以阐述。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 硒的生物学功能 |
| 1.1.1 含硒酶与硒蛋白 |
| 1.1.1.1 谷胱甘肽过氧化物酶 |
| 1.1.1.2 硫氧还蛋白还原酶 |
| 1.1.1.3 脱碘酶 |
| 1.1.1.4 硒蛋白P |
| 1.1.1.5 硒蛋白U |
| 1.2 硒的需要量 |
| 1.2.1 硒需要量的研究方法 |
| 1.2.2 影响硒需要量的因素 |
| 1.3 硒的生物学利用率 |
| 1.3.1 硒生物学利用率的研究方法 |
| 1.3.2 硒生物学利用率的研究现状 |
| 1.3.3 影响硒生物学利用率的因素 |
| 1.4 硒的吸收 |
| 1.4.1 硒吸收部位 |
| 1.4.2 硒吸收方式 |
| 1.4.3 研究硒吸收的方法 |
| 1.5 本研究的立题依据和研究目的 |
| 第二章 1-21日龄肉仔鸡实用饲粮中硒需要量的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验目的 |
| 2.3 材料与方法 |
| 2.3.1 试验设计与处理 |
| 2.3.2 试验动物 |
| 2.3.3 试验饲粮 |
| 2.3.4 样品采集与制备 |
| 2.3.5 样品分析 |
| 2.3.6 数据统计分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 饲粮硒添加水平对肉仔鸡生长性能及血浆和组织硒含量的影响 |
| 2.4.2 饲粮硒添加水平对肉仔鸡血浆和组织含硒酶活性及硒蛋白表达的影响 |
| 2.4.3 非线性拟合方程及1-21日龄肉仔鸡实用饲粮硒需要量 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 肉仔鸡对不同硒源生物学利用率研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验目的 |
| 3.3 材料与方法 |
| 3.3.1 试验设计与处理 |
| 3.3.2 试验动物与饲粮 |
| 3.3.3 样品的采集与制备 |
| 3.3.4 样品分析 |
| 3.3.5 数据统计分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 饲粮添加不同硒源和硒水平对肉仔鸡生长性能及死亡率的影响 |
| 3.4.2 饲粮添加不同硒源和硒水平对肉仔鸡血浆、红细胞、肝脏、肾脏、胰脏和胸肌硒含量的影响 |
| 3.4.3 饲粮添加不同硒源和硒水平对肉仔鸡血浆、肝脏、胰脏、肾脏和胸肌含硒酶活性的影响 |
| 3.4.4 饲粮添加不同硒源和硒水平对肉仔鸡肝脏、肾脏、胰脏和胸肌含硒酶或蛋白基因m RNA表达水平的影响 |
| 3.4.5 线性回归方程及相对生物学利用率 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 肉仔鸡对无机亚硒酸钠形态硒的吸收研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验目的 |
| 4.3 材料与方法 |
| 4.3.1 试验设计与处理 |
| 4.3.2 试验动物与饲粮 |
| 4.3.3 小肠段灌注液的制备 |
| 4.3.4 原位结扎灌注肠段的操作方法 |
| 4.3.5 样品的采集与制备 |
| 4.3.6 样品分析 |
| 4.3.7 数据统计分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 无机亚硒酸钠形态硒在肉仔鸡小肠中吸收的主要部位和吸收规律 |
| 4.4.2 无机亚硒酸钠形态硒在肉仔鸡小肠中吸收的分子机制 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写词表(Abbreviation) |
| 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 黄羽肉鸡氨基酸需要量的研究方法 |
| 2.1 饲养试验法 |
| 2.2 剂量反应法 |
| 2.3 析因法 |
| 3 黄羽肉鸡的主要氨基酸需要量 |
| 3.1 蛋氨酸 |
| 3.2 赖氨酸 |
| 3.3 苏氨酸 |
| 3.4 色氨酸 |
| 4 小结 |
| 5 本研究的目的意义、技术路线和主要内容 |
| 5.1 本研究的目的及意义 |
| 5.2 本试验的技术路线 |
| 5.3 本研究的主要内容 |
| 第一章 赖氨酸和其它必需氨基酸对黄羽肉鸡生长性能和血清指标的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验动物与设计 |
| 2.3 试验日粮 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 测定指标与方法 |
| 2.6 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 各组黄羽肉鸡生长性能的结果分析 |
| 3.2 各组黄羽肉鸡血清生化指标的结果分析 |
| 3.3 各组黄羽肉鸡血清激素指标的结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 赖氨酸和其它必须氨基酸对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 4.2 赖氨酸和其它必须氨基酸对黄羽肉鸡血清生化指标的影响 |
| 4.3 赖氨酸和其它必须氨基酸对黄羽肉鸡血清激素指标的影响 |
| 5 小结 |
| 第二章 赖氨酸和其它必需氨基酸对黄羽肉鸡屠宰性能、肉品质和屠体外观的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验仪器 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 各组黄羽肉鸡屠宰性能结果分析 |
| 3.2 各组黄羽肉鸡肉品质结果分析 |
| 3.3 各组黄羽肉鸡肉成分结果分析 |
| 3.4 各组黄羽肉鸡屠体外观结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 赖氨酸和其它必须氨基酸对黄羽肉鸡屠宰性能指标的影响 |
| 4.2 赖氨酸和其它必须氨基酸对黄羽肉鸡肉品质的影响 |
| 4.3 赖氨酸和其它必须氨基酸对黄羽肉鸡肉成分的影响 |
| 4.4 赖氨酸和其它必须氨基酸对黄羽肉鸡屠体外观的影响 |
| 5 小结 |
| 第三章 赖氨酸和其它必需氨基酸对黄羽肉鸡免疫器官指数和肠道发育 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验器械 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 各组肉鸡免疫器官指数测定结果与分析 |
| 3.2 各组黄羽肉鸡肠道发育结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 赖氨酸和其它必需氨基酸对黄羽肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 4.2 赖氨酸和其它必需氨基酸对黄羽肉鸡肠道发育及结构的影响 |
| 5 小结 |
| 第四章 结论及建议 |
| 1 本研究的主要结论 |
| 2 本研究创新点 |
| 3 有待研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1.1试验动物与分组 |
| 1.2饲养管理 |
| 1.3测定指标与方法 |
| 1.3.1生长性能指标 |
| 1.3.2消化器官发育指标 |
| 1.3.3肉品质指标 |
| 1.3.3.1肉色和p H值测定 |
| 1.3.3.2滴水损失测定 |
| 1.3.4经济效益指标 |
| 1.4数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同阶段饲喂法对肉鸡生长性能的影响 |
| 2.2 不同阶段饲喂法对肉鸡消化器官发育的影响 |
| 2.3 不同阶段饲喂法对肉鸡肌肉品质的影响 |
| 2.4 不同阶段饲喂法对肉鸡经济效益的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同阶段饲喂法对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2 不同阶段饲喂法对肉鸡消化器官发育的影响 |
| 3.3 不同阶段饲喂法对肉鸡肌肉品质的影响 |
| 3.4 不同阶段饲喂法对肉鸡经济效益的影响 |
| 4 结论 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词(Abbreviations) |
| 第一章 文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 产蛋鸡常见病研究进展 |
| 3 染料木黄酮的生物学作用与研究进展 |
| 4 研究展望 |
| 5 研究内容 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 染料木黄酮缓解脂肪肝综合征蛋鸡脂代谢紊乱与炎症反应 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 染料木黄酮对产蛋后期种鸡及其胚胎代谢与免疫机能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 试验材料与方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验三 种鸡饲喂染料木黄酮通过调控子代IGF-1和PPARδ改善生长性能与脂肪酸代谢 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验四 染料木黄酮对子代雄性和雌性肉仔鸡生长性能和抗氧化功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论与建议 |
| 1 本研究的主要结论 |
| 2 研究主要创新点 |
| 3 待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2.1 现代商业肉仔鸡的特点 |
| 1.2.2 蛋白饲料资源现状 |
| 1.2.3 低蛋白日粮的优缺点 |
| 1.2 营养对脂肪合成的调控作用 |
| 1.2.1 能量对脂肪合成的调控 |
| 1.2.2 蛋白质对脂肪合成的调控 |
| 1.2.3 脂类对脂肪合成的调控 |
| 1.3 脂肪合成关键酶的调控 |
| 1.3.1 葡萄糖6磷酸脱氢酶 |
| 1.3.2 乙酰CoA羧化酶 |
| 1.3.3 脂肪酸合成酶 |
| 1.3.4 苹果酸脱氢酶 |
| 1.3.5 丙酮酸激酶 |
| 1.4 激素对脂肪合成的调控作用 |
| 1.4.1 胰岛素对脂肪合成的调控作用 |
| 1.4.2 胰高血糖素对脂肪合成的调控作用 |
| 1.4.3 甲状腺激素对脂肪合成的调控作用 |
| 1.4.4 其他一些激素 |
| 1.5 日粮营养与线粒体 |
| 第二章 本研究的目的、意义及技术路线 |
| 2.1 本研究的目的及意义 |
| 2.2 试验研究的总体方案 |
| 2.3 本试验研究的技术路线 |
| 第三章 AA肉仔鸡脂肪沉积规律研究与腹脂沉积模型的建立 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 试验动物与管理 |
| 3.2.3 测定指标与方法 |
| 3.2.4 数据处理 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 不同日龄AA肉仔鸡的脂肪沉积趋势分析 |
| 3.3.2 AA肉公鸡的LW及AFW曲线拟合 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同日龄AA肉仔鸡的脂肪沉积趋势分析 |
| 3.4.2 AA肉公鸡的LW及AFW曲线拟合 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 日粮能量和蛋白质水平对肉仔鸡生产屠宰性能和脂肪沉积的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 试验日粮 |
| 4.2.3 饲养管理 |
| 4.2.4 样品收集与测定 |
| 4.2.5 统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同日粮对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 4.3.2 不同日粮对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 4.3.3 不同日粮对肉仔鸡脂肪沉积的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 不同日粮对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 4.4.2 不同日粮对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 4.4.3 不同日粮对肉仔鸡脂肪沉积的影响 |
| 4.4.4 日粮代谢能水平对低蛋白日粮应用的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 日粮能量和蛋白质水平对肉仔鸡血清激素及肝脏线粒体的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 样品收集 |
| 5.2.2 试验试剂及仪器 |
| 5.2.3 指标测定方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 不同日粮对肉仔鸡血清甲状腺激素的影响 |
| 5.3.2 血清甲状腺激素与肉仔鸡脂肪沉积及屠宰性能的相关性分析 |
| 5.3.3 日粮对线粒体复合物活性的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 不同日粮对血清甲状腺激素含量的影响 |
| 5.4.2 血清甲状腺激素与肉仔鸡脂肪沉积及屠宰性能的相关性分析 |
| 5.4.3 日粮营养成分对线粒体复合物活性的影响 |
| 5.4.4 呼吸链复合物活性与饲料效率 |
| 5.4.5 呼吸链复合物活性降低原因 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 全文主要结论 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 需要进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 插图和附表清单 |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 精氨酸概述 |
| 1.2 精氨酸的吸收与合成 |
| 1.3 精氨酸代谢 |
| 1.4 精氨酸的生理作用 |
| 1.4.1 合成前体 |
| 1.4.2 精氨酸对脂肪的调节作用 |
| 1.4.3 精氨酸对蛋白质的调节作用 |
| 1.4.4 精氨酸的促生长作用 |
| 1.4.5 精氨酸对免疫的作用 |
| 1.4.6 精氨酸的其他作用 |
| 1.5 精氨酸在动物生产中的作用 |
| 1.5.1 精氨酸在奶牛生产中的作用 |
| 1.5.2 精氨酸在羊生产中的作用 |
| 1.5.3 精氨酸在猪生产中的作用 |
| 1.5.4 精氨酸在家禽生产中的作用 |
| 1.6 精氨酸需要量 |
| 1.7 本论文研究的总体思路 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 1.7.3 主要研究内容 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 精氨酸对肉仔鸡生长性能及相关激素水平的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 精氨酸对肉仔鸡免疫功能的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 精氨酸对肉仔鸡NO合成及iNOS基因表达的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 2.4 体外条件下精氨酸对肉仔鸡淋巴细胞因子和NO生成的影响 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 试验结果 |
| 2.4.4 讨论 |
| 2.4.5 小结 |
| 2.5 精氨酸对肉仔鸡血清游离氨基酸及肌肉氨基酸含量的影响 |
| 2.5.1 引言 |
| 2.5.2 材料与方法 |
| 2.5.3 结果与分析 |
| 2.5.4 讨论 |
| 2.5.5 小结 |
| 3 结论与建议 |
| 3.1 论文总体结论 |
| 3.2 本研究的创新之处 |
| 3.3 有待进一步研究的领域 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 应激的定义及反应类型 |
| 1.1.1 应激反应的发生机制 |
| 1.1.2 应激反应的类型 |
| 1.1.3 应激反应的调节 |
| 1.2 能量食欲的调节 |
| 1.2.1 能量食欲的中枢调节 |
| 1.2.2 参与能量食欲调控的主要外周激素 |
| 1.2.3 参与能量食欲调控的主要通路 |
| 1.3 mTOR 的作用研究 |
| 1.3.1 Insulin-P13K-Akt-mTOR 信号通路主要的信号蛋白 |
| 1.3.2 Insulin-P13K-Akt-mTOR 信号通路对食欲的影响 |
| 1.3.3 AMP/ATP-AMPK-mTOR 信号通路 |
| 1.4 糖皮质激素的作用和作用机理 |
| 1.4.1 糖皮质激素的作用 |
| 1.4.2 糖皮质激素的作用机理 |
| 1.5 糖皮质激素对于家禽能量和采食量调节的影响 |
| 1.6 选题的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 分段饲喂条件下糖皮质激素对于肉仔鸡mTOR 能量食欲信号的影响（试验一） |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定指标及测定方法 |
| 2.2 糖皮质激素与高低能日粮对肉仔鸡m TOR 食欲信号的影响（试验二） |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 测定指标及测定方法 |
| 2.3 糖皮质激素单次注射状态下肉仔鸡下丘脑能量食欲的调节机制研究（试验三） |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 测定指标及测定方法 |
| 2.4 mTOR 在中枢神经系统中的分布（试验四） |
| 2.5 数据处理 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 分段饲喂条件下糖皮质激素对于肉仔鸡m TOR 能量食欲信号的影响（试验一） |
| 3.1.1 糖皮质激素对空腹3h 采食及相关摄食调控基因表达的影响 |
| 3.1.2 糖皮质激素对空腹5h 及再饲喂肉仔鸡采食及相关摄食调控基因表达的影响 |
| 3.2 糖皮质激素与高低能日粮对肉仔鸡mTOR 食欲信号的影响（试验二） |
| 3.2.1 糖皮质激素和高低能日粮对肉仔鸡生产性能和血浆生化指标的影响 |
| 3.2.2 糖皮质激素对于饲喂低能日粮肉仔鸡mTOR 通路基因和食欲相关基因的影响 |
| 3.2.3 糖皮质激素对于饲喂高能日粮肉仔鸡mTOR 通路基因和食欲相关基因的影响 |
| 3.3 糖皮质激素单次注射状态下肉仔鸡下丘脑能量食欲的调节机制研究（试验三） |
| 3.3.1 糖皮质激素单次注射对肉仔鸡血浆生化指标和采食量的影响 |
| 3.3.2 糖皮质激素单次注射对肉仔鸡下丘脑采食调控基因表达量的影响 |
| 3.3.3 糖皮质激素单次注射对下丘脑中P7056K 和m TOR 蛋白磷酸化程度的影响 |
| 3.4 mTOR 在中枢神经系统中的分布(试验四) |
| 3.4.1 POMC 和m TOR 共表达情况 |
| 3.4.2 AgRP 和mTOR 共表达情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 糖皮质激素长期注射对肉仔鸡m TOR 食欲信号的影响 |
| 4.1.1 动物应激新模式的研究及建立 |
| 4.1.2 糖皮质激素对肉仔鸡能量食欲的影响 |
| 4.1.3 糖皮质激素对肉仔鸡m TOR 通路的影响 |
| 4.2 糖皮质激素和能量水平对于肉仔鸡m TOR 食欲通路的影响 |
| 4.2.1 糖皮质激素和能量水平对肉仔鸡下丘脑中采食因子的影响 |
| 4.2.2 糖皮质激素和能量水平对肉仔鸡生产性能和血浆生化指标的的影响 |
| 4.2.3 糖皮质激素和能量水平对肉仔鸡下丘脑中m TOR 通路相关基因的影响 |
| 4.3 糖皮质激素单次注射对肉仔鸡m TOR 通路的影响 |
| 4.3.1 糖皮质激素单次注射对于肉仔鸡生产性能及血液生化指标的影响 |
| 4.3.2 糖皮质激素单次注射对于肉仔鸡下丘脑采食调控基因表达量的影响 |
| 4.3.3 糖皮质激素单次注射对于肉仔鸡下丘脑蛋白表达的影响 |
| 4.4 m TOR 在中枢神经系统中的分布 |
| 5 总体结论与研究展望 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点及研究展望 |
| 5.2.1 创新点 |
| 5.2.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 应激的定义及发展阶段 |
| 1.2 应激反应的神经内分泌调控 |
| 1.3 能量食欲的神经内分泌调节 |
| 1.3.1 能量食欲的中枢调控位点 |
| 1.3.2 参与能量食欲调控的激素及其作用通路 |
| 1.3.3 参与能量食欲调控的相关基因及其调控机制 |
| 1.4 应激对能量食欲影响的调控 |
| 1.4.1 应激对采食量的影响 |
| 1.4.2 应激对采食量影响的调控机制 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 试验一长期应激对肉仔鸡日粮能量采食偏好的影响 |
| 2.1.1 试验动物与管理 |
| 2.1.2 试验日粮 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 试验二长期应激调控肉仔鸡能量食欲的机制 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 测定指标及测定方法 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 试验三利用分段饲喂方法研究应激对肉仔鸡能量食欲影响的调控机制 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 下丘脑基因mRNA 丰度的测定 |
| 2.3.4 数据处理 |
| 2.4 试验四急性应激状态下对肉仔鸡下丘脑的代谢组学分析 |
| 2.4.1 试验动物处理 |
| 2.4.2 样品处理 |
| 2.4.3 试剂与仪器 |
| 2.4.4 NMR 数据采集和分析 |
| 2.5 试验五急性应激状态下肉仔鸡下丘脑能量食欲调控机制的分析 |
| 2.5.1 试验材料 |
| 2.5.2 试验设计 |
| 2.5.3 下丘脑基因mRNA 丰度的测定 |
| 2.5.4 数据处理 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 长期应激对肉仔鸡日粮能量采食偏好的影响 |
| 3.1.1 Trial 1 |
| 3.1.2 Trial 2 |
| 3.1.3 Trial 3 |
| 3.2 长期应激调控肉仔鸡能量食欲的机制 |
| 3.2.1 应激及日量能量水平对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 3.2.2 应激及日粮能量水平对肉仔鸡血液生化指标的影响 |
| 3.2.3 应激及能量水平对下丘脑代谢状态的影响 |
| 3.2.4 应激及能量水平对肉仔鸡下丘脑食欲调控基因mRNA 相对表达量的影响 |
| 3.3 利用分段饲喂方法研究应激对肉仔鸡能量食欲影响的调控机制 |
| 3.3.1 应激及饲喂情况对下丘脑促采食基因相对表达量的影响 |
| 3.3.2 应激及饲喂情况对下丘脑抑制采食基因相对表达量的影响 |
| 3.3.3 应激及饲喂情况对下丘脑GR 和INSR 相对表达量的影响 |
| 3.3.4 应激及饲喂状态对血浆生化指标的影响 |
| 3.4 急性应激状态下对肉仔鸡下丘脑的代谢组学分析 |
| 3.4.1 肉鸡下丘脑代表性1H NMR 图谱 |
| 3.4.2 PCA 分析 |
| 3.5 急性应激状态下肉仔鸡下丘脑能量食欲调控机制的分析 |
| 3.5.1 急性应激对肉仔鸡下丘脑采食调控基因表达量的影响 |
| 3.5.2 日粮能量水平对肉仔鸡下丘脑采食调控基因表达量的影响 |
| 3.5.3 急性应激对血浆生化指标及生产性能的影响 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 长期应激对肉仔鸡日粮选择性采食的影响 |
| 4.1.1 动物应激新模式的研究及建立 |
| 4.1.2 应激对肉仔鸡能量食欲的影响 |
| 4.1.3 颜色在应激肉仔鸡偏嗜性改变中的作用 |
| 4.2 长期应激状态下对肉仔鸡能量食欲调控机制的代谢及分子水平探讨 |
| 4.2.1 应激及日粮能量水平对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 4.2.2 应激及日粮能量水平对肉仔鸡下丘脑代谢状态的影响 |
| 4.2.3 应激及日粮能量水平对肉仔鸡下丘脑采食相关基因mRNA 丰度的影响 |
| 4.3 利用分段饲喂方法研究应激对家禽采食影响的调控机制 |
| 4.4 急性应激状态下对肉仔鸡下丘脑代谢物的代谢组学分析 |
| 4.4.1 色氨酸在下丘脑中的分布 |
| 4.4.2 应激对下丘脑ATP 变化的影响 |
| 4.4.3 应激对色下丘脑葡萄糖水平的影响 |
| 4.4.4 乳酸在能量负平衡中的作用 |
| 4.5 急性应激状态下肉仔鸡下丘脑能量食欲调控机制的分析 |
| 4.5.1 急性应激对肉仔鸡血浆生化指标及生产性能的影响 |
| 4.5.2 急性应激对肉仔鸡下丘脑采食调控基因表达量的影响 |
| 5. 总体结论与研究展望 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点及研究展望 |
| 5.2.1 创新点 |
| 5.2.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 畜禽营养需要仿真模型的研究进展 |
| 1.1 建立畜禽营养需要仿真模型的应用意义 |
| 1.2 建立畜禽营养需要仿真模型的步骤 |
| 1.3 建立畜禽营养需要仿真模型的前提 |
| 2 建立氨基酸需要模型的理论依据 |
| 3 家禽能量需要模型研究进展 |
| 4 国内外营养需要仿真模型及其应用技术研究进展 |
| 5 营养需要仿真模型发展面临的机遇和挑战 |
| 6 预测家禽氨基酸营养需要量评定方法 |
| 7 影响营养需要仿真模型的因素 |
| 7.1 动物采食量 |
| 7.2 环境条件 |
| 7.3 胸肉产量 |
| 7.4 群体均匀度 |
| 7.5 死亡率 |
| 7.6 应激环境 |
| 第二章 研究目的和研究内容 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究内容 |
| 第三章 试验研究 |
| 试验一 AA肉仔鸡潜在生长性能预测及其生长曲线拟合的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验二 AA肉仔鸡胴体和羽毛蛋白质氨基酸模式及屠宰性能指数的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验三 AA肉仔鸡氨基酸维持模式的确立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验四 不同阶段不同性别AA肉仔鸡蛋白质真利用率和氨基酸真消化率的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验五 不同阶段AA肉仔鸡能量需要模型的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 氨基酸营养需要仿真模型的组装与调试 |
| 1 各种变量及参数说明 |
| 2 肉仔鸡体增重及屠宰性能和胴体、羽毛蛋白和脂肪动态沉积模型的建立 |
| 3 计算其它变量 |
| 4 确定输出变量 |
| 第五章 模型验证 |
| 试验六 AA肉仔鸡氨基酸营养需要仿真模型的验证 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 1 本论文的主要结论 |
| 2 本研究的创新点 |
| 3 有待于进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
