修世鹏[1]（2018）在《丝光绿蝇线粒体基因遗传多样性分析及其在法医死亡地点推测中的探究》文中指出目的:对中国多地丝光绿蝇线粒体基因进行测序和分析,填补该领域国内的信息空白,并探究地理隔离对中国丝光绿蝇线粒体基因遗传多样性的影响,及其在法医学死亡地点推测中的应用。方法:采用PCR扩增及第一代测序相结合的方式,对采集自中国各地的、地理距离相差较大的丝光绿蝇群体样本进行线粒体DNA提取和部分基因测序,分析其线粒体DNA的遗传多样性和种群遗传结构,并试图寻找与地域相关的遗传信息差异,并进一步通过法医学验证将地理种群的分化研究与第一案发现场的推断结合起来。运用MEGA 6.0进行碱基组成成分分析、系统发育分析、遗传距离分析以及具有地域特征SNP位点的统计,运用Primer5进行PCA聚类分析和Cluster聚类分析,运用WinArl35软件进行地域间的遗传分化研究,运用DNAsp 5.0分别对各基因和各地区的遗传多样性以及具有地域特征的单倍型进行分析,运用Network进行网络单倍型结构分析,运用SPSS进行数据整理。结果:本实验对中国9个省份11个地区的55只丝光绿蝇样本的线粒体DNA部分基因进行了测序工作,测序长度6889bp,测序部分包括7个基因和14个转运RNA。11个地区样本平均碱基含量为:36.49（A）,38.11（T）,14.17（C）,11.21（G）,具有较高的AT偏向性。蛋白质编码区除COX1起始密码子为TCG外其余均为ATG,COX1、COX2、ND5编码区终止密码子为3’A残留物,其余均为TAA。11各地区样本总体核苷酸多态度（Pi）为0.191%,多态位点数（S）为150,单倍型多态度（Hd）为0.995,平均遗传距离最大的2个基因为COX3和ND5,ATP8基因最保守。按地区来看,江苏盐城和海南海口的核苷酸多态度最高,分别为0.00351和0.00270,甘肃平凉地区最低。Tajima’sD检验及Fu’sFs检验表明大部分地区的突变受环境因素影响较大。聚类分析结果显示55个样本分为2类,分别代表2个亚种。系统发育分析显示11个地区种群之间属于平行进化关系,并无进化的先后之分。11个种群群体内总体遗传分化系数Fst=0.13500,其中22组具有统计学意义。单倍型分析共发现50个单倍型,其中COX3基因共发现10个具有地域特征的私有单倍型,可用作8个地区的鉴别,多重序列比对共发现14个具有地域特征的私有简约信息位点,可用作5个地区的鉴别。结论:地理隔离对中国丝光绿蝇线粒体基因的遗传多样性具有影响,这种影响可能对法医学死亡地点的推测有所帮助。
郭义[2]（2017）在《取食体内不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽营养代谢及生长发育的影响》文中认为胆甾醇对昆虫发育至关重要,它是细胞膜的重要组成部分和合成蜕皮激素的前体。昆虫自身不能合成胆甾醇,必须从食物中摄取。植食性昆虫可将植物甾醇转化为胆甾醇,肉食性昆虫从猎物体内直接获取胆甾醇。植物体内甾醇含量的降低对植食性昆虫生长发育产生显着不利的影响,采用植物体内甾醇调控的方法可有效防治害虫,但是采用天敌昆虫进行生物防治时,天敌取食这些害虫后对自身产生何种影响,倍受关注。蠋蝽是重要的天敌昆虫。粘虫是世界性害虫,也是蠋蝽的天然猎物。本研究基于植物-害虫-天敌三级营养关系,以粘虫的人工饲料代替天然植物,采用化学工艺获得甾醇含量由高到低4个梯度的人工饲料,分别饲喂粘虫,进而饲喂其天敌蠋蝽。测定了4种处理人工饲料中、粘虫体内、蠋蝽体内甾醇的种类和含量;研究了人工饲料中甾醇水平的降低对粘虫及其天敌蠋蝽生长发育的影响;进一步从生化角度对蠋蝽体内营养代谢物质、代谢轮廓和代谢通路进行分析。研究表明:1、在甾醇含量方面,不同处理人工饲料中均检测到4种甾醇类物质,无胆甾醇,随着脱甾醇程度增加,4种甾醇的含量均降低。粘虫能够将植物甾醇转化为胆甾醇,且含量随所取食人工饲料中总甾醇含量的降低而显着降低。蠋蝽体内胆甾醇含量在各处理间有显着性差异,均显着低于所取食粘虫体内胆甾醇的含量。2、在生物学指标方面,人工饲料中甾醇含量的降低对粘虫生长发育产生显着不利的影响。取食脱2次和脱5次甾醇人工饲料的粘虫幼虫体重从第20天后显着低于其他两个处理,且均未能成功化蛹;粘虫取食脱1次甾醇人工饲料后,幼虫体重和蛹重与对照无显着差异。取食4种处理粘虫的蠋蝽在各龄若虫体重、成虫体重、雌雄虫寿命、单雌产卵量、卵孵化率、卵孵化历期方面相比均无显着性差异。说明4种处理粘虫体内胆甾醇的含量均能满足蠋蝽的生长发育。3、在营养代谢方面,4种处理蠋蝽体内均检测到7类共53种代谢物,其中丙氨酸、甜菜碱、二甲胺等8种物质在不同处理中与对照相比有显着性差异。代谢轮廓分析表明,蠋蝽取食用脱5次甾醇饲料饲养出的粘虫后,其体内代谢物的代谢轮廓与对照相比有较大分离,麦芽糖、葡萄糖、酪氨酸、脯氨酸对分离贡献重大,可做为生物标志物。代谢通路分析表明,蠋蝽取食用脱2次和5次甾醇饲料饲养出的粘虫后,各有一个代谢通路与对照有显着差异,但通路影响值为0,对整个代谢通路无影响。综上,人工饲料中甾醇含量的降低,对植食性昆虫粘虫生长发育有显着不利的影响,对天敌蠋蝽生长发育和营养代谢的影响较小。未来可以采用调控植物体内甾醇含量与释放天敌昆虫并举的方法控制害虫,达到协同控害的效果。
袁东强[3]（2015）在《美洲大蠊和丝光绿蝇油脂性质和抗氧化活性研究》文中提出昆虫种类繁多,是自然界中最大的未被充分开发利用的资源。昆虫富含脂肪,其油脂中的不饱和脂肪酸含量高于饱和脂肪酸含量,符合营养学推荐的人体摄入脂肪酸的最佳比例40%。多数昆虫含有丰富的油酸和亚油酸,有的昆虫亚麻酸含量也很高,脂肪酸组成非常合理。亚油酸和亚麻酸是人体必需脂肪酸,人体不能合成,必须从外界摄取。研究表明,昆虫油脂的脂肪酸组成与鱼油脂肪酸相近,因此,昆虫油脂是一种潜在的食用油脂和脂肪酸来源,可以用来作为某些脂肪酸的替代品,应用于食品、医药、保健及化妆品领域当中。为得到油脂的最佳提取条件,得到油脂的脂肪酸构成,脂溶性维生素含量以及油脂的抗氧化功能,本论文以人工饲养技术成熟的美洲大蠊（Periplaneta americana）成虫和丝光绿蝇（Lucilia sericata）幼虫为研究材料,石油醚为溶剂,以索氏提取、有机溶剂浸提、超声波协同微波和水酶法等4种方法分别提取其体内油脂,对得到的油脂的理化性质、脂肪酸构成、脂溶性维生素含量和油脂的抗氧化功能进行分析和研究,主要研究结果如下:（1）2种昆虫油脂提取:美洲大蠊粗油脂含量为36.28%,丝光绿蝇油脂含量为26.88%。采用响应曲面法优化2种昆虫油脂的有机溶剂浸提、超声波协同微波和水酶提取方法,结果表明,美洲大蠊成虫油脂有机溶剂浸提法提取优化的条件为:温度52.14℃,时间7.07 h,料液比20:1,平均得率为29.44%;超声波协同微波法的最优条件为:超声波功率321.35 W,微波功率179.84 W,温度50.07℃,平均得率为30.65%;水酶法的优化条件为:温度37.89℃,酶活515.65 U/g,PH 7.26,平均得率为24.95%。丝光绿蝇幼虫油脂有机溶剂浸提法提取的优化条件为:温度40℃,时间7.93 h,料液比19.71,平均得率为27.89%;超声波协同微波法的优化条件为超声波功率339.10 W,微波功率446.64W,温度57.77℃,平均得率为24.67%;水酶法油脂的最佳提取条件为PH 8.17,温度58.10℃,酶活800 U/g,平均得率为13.56%。综合时间、得率等因素,超声波协同微波法是2种昆虫油脂提取比较优越的方法。（2）2种昆虫油脂的理化性质:索氏提取、有机溶剂浸提、超声波协同微波和水酶法等4种提取方法得到的美洲大蠊油脂的颜色饱和度分别为0.78、0.60、0.67和0.24,水酶法提取的油脂颜色最浅;油脂的熔点和玻璃化转变温度为索氏法油脂的熔点是-1.63℃,玻璃化转变温度是-46.43℃;有机溶剂浸提法油脂的熔点是-3.29℃,玻璃化转变温度是-44.66℃;超声波协同微波法的油脂熔点是-6.52℃,玻璃化转变温度是-41.58℃;水酶法油脂的熔点是-13.09℃,玻璃化转变温度是-51.35℃。丝光绿蝇油脂的颜色饱和度分别为0.73、0.63、0.53和0.32,水酶法提取的油脂颜色最浅;油脂的熔点和玻璃化转变温度,索氏法油脂的熔点是-9.78℃,玻璃化转变温度是-22.73℃;有机溶剂浸提法油脂的熔点是-9.82℃,玻璃化转变温度是-24.73℃;超声波协同微波法的油脂熔点是-9.91℃,玻璃化转变温度是-22.11℃;水酶法油脂的熔点是-7.80℃,玻璃化转变温度是-12.70℃。美洲大蠊油脂的颜色要比丝光绿蝇油脂的颜色深,不同方法得到的油脂的熔点具有一定的差异。（3）2种昆虫油脂的脂肪酸组成与含量:美洲大蠊成虫油脂共含有12种脂肪酸,其中以油酸、亚油酸、和棕榈酸3种脂肪酸为主,占脂肪酸总量的90%左右,分别为109.63mg/g、154.60 mg/g和171.88 mg/g。其中,饱和脂肪酸以棕榈酸,硬脂酸为主,不饱和脂肪酸以油酸、亚油酸和花生四烯酸等为主,所占比例较高,必需脂肪酸十五碳酸也有少量存在。丝光绿蝇幼虫油脂共含有17种脂肪酸,以油酸、亚油酸、棕榈油酸和棕榈酸4种脂肪酸为主,其中棕榈酸、棕榈油酸和油酸含量分别达到248.47 mg/g、243.51 mg/g、174.96 mg/g,饱和脂肪酸以棕榈酸,硬脂酸为主,不饱和脂肪酸以油酸、亚油酸和花生四烯酸等为主不饱和脂肪酸比例较高。丝光绿蝇油脂中油酸和亚油酸的含量明显高于美洲大蠊,棕榈酸的含量则相近。（4）2种昆虫脂溶性维生素含量:2种昆虫油脂中均含有维生素A,维生素A乙酸酯,维生素E和K等4种维生素,美洲大蠊油脂中含量分别为98.40μg/ml,3.19μg/ml,3.07μg/ml,12.31μg/ml;丝光绿蝇油脂中含量分别为123.77μg/ml,5.63μg/ml,5.38μg/ml,23.69μg/ml,丝光绿蝇油脂中4种脂溶性维生素均高于美洲大蠊油脂,并且含量较高。（5）2种昆虫油脂的抗氧化活性:两种昆虫油脂均具有一定的清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基的能力和一定的还原能力,丝光绿蝇的清除自由基的能力高于美洲大蠊油脂,但其抗氧化能力均远低于脂溶性维生素E。综上所述,超声波协同微波法是2种昆虫油脂的最佳提取方法,美洲大蠊油脂的颜色比丝光绿蝇油脂的颜色要深,不同方法得到的油脂的熔点不同,可能是由于其中脂肪酸的组成不同所致。2种昆虫油脂中脂肪酸组成中,都以油酸、亚油酸和棕榈酸为主,丝光绿蝇油脂中的油酸和亚油酸含量明显高于美洲大蠊油脂,4种脂溶性维生素也明显高于美洲大蠊油脂,并且丝光绿蝇油脂的抗氧化活性也高于美洲大蠊油脂,这与其中的油酸和亚油酸含量,以及脂溶性维生素含量高可能具有一定的关系。
李朝霞[4]（2015）在《韭菜迟眼蕈蚊成虫控制技术研究》文中提出韭菜迟眼蕈蚊（Bradysia odoriphage Yang et Zhang）,是严重为害韭菜的地下害虫,防治困难。目前以使用化学药剂灌根防治幼虫为主,因盲目滥用农药,导致韭菜农药残留超标和食物中毒事件频发,因此寻找通过有效干扰韭菜迟眼蕈蚊成虫的方法,达到对韭蛆为害的有效控制,对保障韭菜的安全生产具有重要的意义。本文在研究明确韭菜不同栽培模式下韭菜迟眼蕈蚊成虫田间消长动态的基础上,通过试验筛选出对韭蛆成虫有干扰作用的肥料与天然物质、高效低毒杀虫剂,并研究高效诱杀技术,通过干扰控制成虫,达到有效控制韭蛆为害的目的。主要结果如下:1、明确了韭菜不同栽培模式下韭蛆成虫的发生动态,为有效的干扰控制成虫奠定了基础。扣棚以后,在小拱棚中韭蛆成虫有1个发生高峰期,时间在1月下旬;中拱棚中韭蛆成虫有2个高峰期,分别在1月初和3月初;日光温室中韭蛆约1个多月1代,成虫1个月左右1个高峰,3、4月份发生量大。露地栽培韭菜春、秋发生量大为害重,成虫的高峰期主要发生在春季,有3个明显的高峰分别在4月上旬、5月下旬和7月上旬且发生量大;秋季11月初有一次小高峰,但数量明显低于春季。2、成虫发生期施用石灰氮、沼液、统壮、碳酸氢铵对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的发生有明显的抑制作用。盆栽韭菜常规用量处理,韭蛆虫口减退率在66.2%92.6%,且石灰氮、沼液和统壮有较好的持效期,在施肥的第6天后接成虫,幼虫的虫口减退率仍分别为71.34%、44.61%和40.31%。室内皿内驱避试验表明,沼液、统壮、石灰氮和碳酸氢铵常规用量处理1d后,产卵驱避率在80.97%83.03%,处理3d后,沼液的产卵驱避率仍为59.95%、统壮为46.00%。石灰氮、统壮和碳酸氢铵,对幼虫也有良好的杀虫效果,常规用量对2龄和4龄幼虫的校正死亡率在85.48%100%,其次为沼液分别为70.97%和51.61%。成虫发生期田间施用石灰氮、沼液和统壮对韭蛆的控制效果明显,虫口减退率在61.51%72.00%,平均虫株率显着低于对照组,且地上部鲜重、株高、茎粗和叶宽显着优于对照,可作为韭菜迟眼蕈蚊生态控制的重要方法之一。3、盆栽试验表明,硫磺粉和烟叶对韭菜迟眼蕈蚊产卵有明显的干扰作用。硫磺粉用量为2kg/亩时,驱避率为81.76%。烟叶对韭菜迟眼蕈蚊成虫具有较好的熏蒸效果,烟叶浓度为180 g/m3、360 g/m3和720 g/m3时KT50分别为47.465min、17.135min和3.315min;硫磺粉对成虫也有一定的熏蒸作用,当浓度为2.5 g/m3和5.0 g/m3时KT50分别为75.620min和62.952min。将植物叶粉与土混合,烟叶与土比例为1:30和1:40时对韭蛆4龄幼虫的杀虫效果分别达100%和88.7%,其次为黄荆叶粉与土1:30时死亡率为74.2%,银杏叶粉杀虫效果较差。4、采用药膜法筛选出菊酯类药剂对韭菜迟眼蕈蚊成虫毒力高,但不同药剂间差异明显。溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、氯氟氰菊酯LC50分别为10.776 mg/L、13.285 mg/L和51.500 mg/L,溴氰菊酯毒力明显高于氯氟氰菊酯,且持效性最好,在处理的第12天死亡率仍为57.53%显着高于对照。新烟碱类药剂噻虫胺LC50为101.657 mg/L。5、盆栽试验表明,韭菜迟眼蕈蚊成虫发生期喷施硫磺粉对产卵有明显的驱避作用,对韭蛆幼虫的发生控制效果明显,当亩用量1kg和2kg喷施时的虫口减退率分别为78.39%和81.76%。田间成虫发生期将硫磺粉和黄板联合应用,可以增强黄板的诱杀效果,放板后2d施用硫磺粉黄板诱集的成虫数量是单用黄板的3.05倍,差异显着;放板后4d仍相差1.35倍;也能减轻下代幼虫的发生与为害。
刘钦来[5]（2013）在《嗜尸性丽蝇分子标记的检测及发育规律的研究》文中研究指明背景法医昆虫学在实践中主要应用于死亡时间（postmortem inteval, PMI）推断。法医昆虫学推断PMI的原理主要有两种：一是研究尸体上主要嗜尸性昆虫的生长发育规律来推断PMI；二是研究尸体上昆虫的种类及演替规律来推断PMI。即依据蝇类的生活史、群落组成随季节和时间的变动规律来推断PMI。中国幅员辽阔,不同地域昆虫的种类及生活习性均不相同,不能简单地照搬其它地方的研究资料来进行法医实践,但有必要借鉴前人的研究方法来对各地区嗜尸性昆虫群落演替展开调查研究,发现当地的优势物种,并加以饲养,进一步研究其生长发育规律,逐步建立适合于当地的嗜尸性昆虫种类的数据库和推测系统,为法医实践提供依据。对嗜尸性昆虫,尤其是嗜尸性丽蝇进行快速、准确的种类鉴定,是PMI推断的关键环节,有着特别重要的作用。丽蝇往往是第一批到达尸体并产卵的嗜尸性昆虫,具有重要的法医学意义,但一些近缘丽蝇物种和丽蝇幼虫之间的鉴别尚缺乏明显的形态学特征。分子生物学物种鉴定技术,是形态学鉴定的有力补充,此类方法快捷、简便、有效。中国地理环境多样,丽蝇种类繁多,还需要积累更多的基因资源来进行鉴定研究。因此有必要在全国范围收集大量丽蝇样本,并开发新的嗜尸性丽蝇的分子标记,完善嗜尸性丽蝇的鉴定系统。同时完善各种嗜尸性蝇类的发育历期、生长曲线、及嗜尸性昆虫的演替等资料。但目前,国内这些方面的资料还很缺乏。目的1.在全国多个地区收集丽蝇样本,对我国常见嗜尸性丽蝇的种类、分布及嗜尸特性展开调查,并在长沙地区夏季猪尸体上对常见嗜尸性昆虫群落种类和演替规律进行调查研究。2.利用278bp COI线粒体基因片段和272bp COI片段对来自全国28个地区的130个丽蝇样本进行种类鉴定,检测这两个基因片段对不同丽蝇物种的鉴别效力,构建并完善我国嗜尸性丽蝇的分子标记系统。3.饲养优势嗜尸性蝇种,并研究其生长发育规律,为本地区法医昆虫学实践奠定理论基础和提供科学依据。方法1.在全国不同经纬度的28个地区,用动物尸体诱捕丽蝇并收集样本。夏季在长沙地区连续三年用猪尸体进行演替实验。2.用Primer5.0设计引物,用匀浆法、蛋白酶K+酚／氯仿／异戊醇法提取足够的基因组DNA,用Promega试剂盒扩增PCR,用常规琼脂糖凝胶电泳检测DNA和PCR产物。扩增产物用胶回收试剂盒纯化,产物批量送测序。测序结果用Chromas及ClustalW等软件阅读、比对,截取等长度片段。用Mega4.0进行序列分析及系统发育树的构建。将所获得嗜尸性丽蝇基因片段的数据上传GenBank数据库。3.夏季在室内自然条件下饲养丝光绿蝇、大头金蝇和棕尾别麻蝇,测量它们的幼虫的体长和体重,还测量蝇蛹的长、宽、重,并绘制它们随时间变化的生长曲线图、构建相关方程。结果1.三年以来在全国范围17个省28个地区收集了大量丽蝇样本,初步形态学鉴定并选出13种130个丽蝇样本。2.连续三年夏季在长沙地区野外及室内用猪尸体进行演替实验,发现嗜尸性昆虫29种,分属3目15科。3.用278bp COI和272bp COI基因片段对来自全国多个地区的丽蝇进行物种鉴定,发现这两个片段均适合于嗜尸性丽蝇的物种鉴定,尤其是一些近缘种类的鉴别。4.用278bp COI片段进行鉴定时,发现丝光绿蝇Lucilia sericata （Meigen,1826）和叉叶绿蝇Lucilia caesar （Linnaeus,1758）存在种内基因地域差异。而272bp COI片段进行鉴定时,发现大头金蝇Chrysomya megacephala （Fabricius,1794）和新陆原伏蝇Protophormia terraenovae （Robineau-Desvoidy,1830）存在种内基因地域差异。5.成功地饲养了丝光绿蝇L. sericata、大头金蝇C. megacephala和棕尾别麻蝇Boerttcherisca peregrine （Robineau-Desvordy,1830）。绘制了幼虫体长、体重,蝇蛹长、宽、重随时间变化的生长曲线图。发现幼虫体长和时间的关系吻合三次方程L=aT3+bT2蝇蛹体重则符合一次方程W=aT+b。相关性显着（R2>0.9,P<0.05）其中,L代表蛆长,W代表蛹重,T代表时间,a、b、c、d为常数。结论1.在我国多个地区进行嗜尸性丽蝇样本的采集,补充了嗜尸性丽蝇种类及分布资料。2.三年来在长沙地区进行了嗜尸性昆虫演替实验,对推断PMI等法医实践具有一定的实用价值。3.短片段COI（278bp COI和272bp COI基因片段）,具有快速、简便、经济、有效鉴别物种等优点,适合基层法医工作者应用。4.向GenBank数据库上传了13种丽蝇物种的145条COI基因片段,完善了数据库并初步构建了我国嗜尸性丽蝇分子标记系统。5.饲养一些有法医学重要意义的嗜尸性苍蝇并进行生长发育规律研究,获得了一些基础性科学数据,为法医实践工作提供了理论依据,也为今后研究多种嗜尸性蝇类的生长发育规律提供了方法。
申建茹[6]（2011）在《苹果蠹蛾Cydia pomonella （L.）人工繁育和热胁迫适应性研究》文中研究表明苹果蠹蛾Cydia pomonella （L）是世界性的重要检疫性害虫,以幼虫蛀食危害苹果、梨、桃、沙果等仁果,导致果实品质下降和产量剧减,造成巨大的经济损失。苹果蠹蛾起源于欧亚大陆中南部地区,目前随苹果品种的分布扩展危害到世界上除东亚以外的所有苹果和梨产地。苹果蠹蛾20世纪50年代发生在我国新疆库尔勒地区,其后逐渐向内地扩散,目前已扩至甘肃敦煌、酒泉与张掖。也有报道称在内蒙古和宁夏等地零星发生,这表明苹果蠹蛾已穿过河西走廊向苹果主产区扩散,形势十分严峻。进一步的扩散与暴发将严重威胁我国水果优势产区的果业生产。由于国内对苹果蠹蛾的研究近年来才受到广泛重视,以往的许多研究大多集中在野外监测和综合防治；对苹果蠹蛾的发生规律、生态适应性、扩散与扩张机制等方面的研究明显不足,基础研究十分薄弱。本论文在开发利用人工饲料大量繁殖苹果蠹蛾的技术基础上,围绕苹果蠹蛾实验种群的生态适应性这一科学问题,重点研究了：（1）不同人工饲料对苹果蠹蛾实验种群生长发育的影响；（2）苹果蠹蛾实验种群成虫飞行能力与幼虫耐饥能力；（3）苹果蠹蛾实验种群的热适应性与分子响应机制。通过上述研究,以期明确苹果蠹蛾在扩散与扩张过程中的行为特征与生态适应能力；在理论上初步阐明其扩散与扩张的机制,在实践上为制定合理的检疫处理和防控措施提供依据。主要研究结果如下：1、不同人工饲料对苹果蠹蛾实验种群生长发育的影响在参考国外苹果蠹蛾人工饲料配方的基础上,改进了胚芽苹果粉法、小麦胚芽法和斑豆法三种人工饲料的配方,建立了健康的实验室种群。利用人工饲料繁殖14代苹果蠹蛾,其生殖（如产卵量）与发育（蛹重、卵孵化率）特性等均保持在较高水平,如单雌产卵量保持在124.2～143.2粒/雌,与田间统计的雌虫最高产卵量140粒左右相近,孵化率也稳定保持在78.0-88.5%。其中以改进的胚芽苹果粉法饲养的昆虫种群的质量最高,种群的生殖潜能和繁殖趋势最好。在27℃条件下,利用斑豆法人工饲养的实验种群,其种群内禀增长率（rm）、周限增长率（λ）、净生殖力（R0）、平均代时（乃分别为0.085雌/雌/天、1.09、43个后代/个体和44.6天,表明普通人工饲料上的种群趋势亦很好。2、苹果蠹蛾实验种群成虫飞行与幼虫耐饥能力飞行磨吊飞研究证实了苹果蠹蛾有较强的飞行能力。雌雄成虫在16 h的吊飞过程中累计飞行距离分别为12.16 km和10.58 km。雌雄成虫飞行距离超过10 km的个体分别占种群的58.3%和37.5%。不同龄期的幼虫耐饥能力研究表明：1-5龄幼虫的饥饿耐受总时长分别为44.7、73.4、141.2、194.8和203.6 h。耐受总时长随龄期的增长显着性延长,4龄和5龄幼虫的耐受能力显着高于低龄幼虫。成虫阶段不补充营养,对雌虫的寿命和生殖影响不显着。这些研究结果表明无论是苹果蠹蛾成虫还是幼虫,都具有较强的扩散和转移危害的能力。3、苹果蠹蛾实验种群的热适应性卵和各龄幼虫的高温耐受阈值研究结果表明：卵在48℃和50℃分别处理2、5和10 min,死亡率随温度梯度上升死亡率显着升高,50℃处理能显着降低卵的存活率,时间超过5 min卵全部死亡。1-5龄幼虫在50℃和52℃高温条件分别处理2、5和10 min,3龄幼虫耐热性最差,5龄幼虫最强。50℃处理10 min和52℃处理5min均可导致1-4龄幼虫全部死亡,而5龄幼虫在这两种处理下存活率仍有25.0%和11.1%。52℃处理超过10 min才能使5龄幼虫全部致死。说明5龄幼虫耐受极端高温的能力最强。高温胁迫对5龄幼虫生殖适合度的影响研究结果表明：32℃-44℃处理3 h,不会显着降低5龄幼虫存活率,44℃高温处理3h仍高达91.5%。而且化蛹率和雌成虫寿命在32-38℃胁迫范围内均不受显着性影响。但经过38℃以上高温胁迫长于3h的幼虫羽化而来的成虫寿命和单雌产卵量均显着性降低。可能5龄幼虫以较高存活率的形势所表现出的高温适应特性,与其生殖适合度付出的代价之间存在某种均衡。4、苹果蠹蛾热适应性的分子响应机制1）、热激基因家族的克隆和序列分析利用热激基因家族的保守特性,应用兼并引物进行同源克隆,结合RACE技术,从胁迫温度处理的苹果蠹蛾5龄雌虫体内成功克隆得到1个hsp90基因和2个hsp70基因,分别命名为Cphsp90、Cphsp70-1和Cphsp70-2。对以上三种热激基因cDNA全长开放性阅读框（ORF）和预测分子量等序列信息进行了分析,其末尾基序"MEEVD"或"EEVD"表明均为胞质热激蛋白,其推导氨基酸序列与其他物种相应基因家族的最高相似性分别为96%、90%和87%。苹果蠹蛾CpHsp90与蛀果蛾科的桃蛀果蛾Carposina sasakii亲缘关系最近,CpHsp70-1和CpHsp70-2与小菜蛾Plutella xylostella亲缘关系最近。2)、苹果蠹蛾Cphsp90和Cphsp70 mRNA的响应模式采用RT-qPCR技术,以苹果蠹蛾actin为内参基因,分别测定了实验种群5龄雌幼虫Cphsp90、Cphsp70-1和Cphsp70-2在低温、高温胁迫和短时热驯化过程中的相对表达水平,结果表明：（1）4～25℃的低温胁迫1h后,Cphsp90和Cphsp70-1 mRNA在低温胁迫下均在4℃显着性上调表达,但Cphsp70-2 mRNA随低温胁迫程度升高而下调,低温响应不显着。（2）32～44℃高温胁迫1h后,Cphsp90、Cphsp70-1和Cphsp70-2 mRNA相对表达量均显着性上调表达,分别为对照的12倍、50倍和80倍,说明三者在抵御高温胁迫方面发挥重要作用。3)、苹果蠹蛾不同发育阶段和不同组织热激基因的相对表达模式（1）分别测定常温条件下苹果蠹蛾卵、1-5龄幼虫、蛹和成虫三种热激基因的相对表达量,结果显示不同发育阶段两个hsp70基因的表达具有显着性差异,3龄和4龄幼虫相对表达量低,且显着低于其他生活史阶段,初步认为这两个基因是发育性调节的,3-4龄中低水平表达或不表达,其他阶段差异不显着或高水平表达。这与3龄幼虫的耐热性最差的结论相符。35℃热处理后各发育阶段热激基因的调节水平发生显着性变化,卵、1-2龄、5龄和成虫的三种热激基因均在温度胁迫条件下发生显着性上调表达。（2）分别测定苹果蠹蛾常温条件下血淋巴、中肠、脂肪和表皮中三种热激基因的相对表达量,结果显示不同组织中三种热激基因的表达具有显着性差异,Cphsp90在中肠和脂肪体中相对表达量最高,Cphsp70-1和Cphsp70-2均在表皮最高。35℃热处理1h后,表皮中三种热激基因的表达量均显着上调,并显着高于中肠和脂肪体,证明表皮是热激基因mRNA表达最活跃的调节组织,这可能是昆虫在温度变化环境中表皮的一种热适应机制。4)、热激基因在苹果蠹蛾滞育及其耐热性的相关性苹果蠹蛾5龄滞育幼虫的耐高温能力强于非滞育幼虫,滞育的形成过程也伴随着耐高温能力的增强。研究采用自然胁迫下的越冬幼虫和人工诱导条件下滞育幼虫,平行研究了不同胁迫条件诱导的滞育过程中热激基因的协调表达水平。结果表明越冬滞育进程中Cphsp70-1上调表达响应,人工诱导的滞育过程中Cphsp90上调表达响应,而Cphsp70-2在两种不同胁迫条件诱导的滞育进程中均下调表达。结果表明不同胁迫条件诱导的滞育过程中参与协调响应的热激基因成员不同。但是Cphsp90、Cphsp70-1和Cphsp70-2都参与了滞育幼虫的耐热性响应,均在32～44℃温度范围内发生响应性上调表达以发挥保护作用。热激基因参与滞育的协调响应表达,可能是滞育幼虫耐热性增强的主要原因。5)、不同环境波动条件下,幼虫耐热可塑性机制针对环境中温度波动或温热预处理会显着增强苹果蠹蛾5龄幼虫在极端高温下的耐受性问题,研究采用经历温度波动不同的恒温饲养幼虫、越冬幼虫和人工诱导滞育幼虫为材料,分别进行35℃温热3h短时热驯化,以不作驯化直接高温胁迫的昆虫为对照,检测耐热可塑性形成过程中三种热激基因的相对表达水平。研究结果显示以上三种经历不同温度波动的5龄雌幼虫经温热预处理后,在更高温度胁迫条件下Cphsp90达到最高表达量的胁迫温度均比未预热直接高温胁迫的昆虫提升了一个温度梯度或至少是同等温度。表明苹果蠹蛾5龄幼虫的耐热可塑性与Cphsp90的响应性协调表达密切相关,不受昆虫之前所经历的温度波动的影响,调节模式稳定。但是两种Cphsp 70基因的表达水平却依昆虫是否经过低温诱导形成滞育而发生了变化,恒温饲养种群温热后更高温度胁迫下Cphsp70-1和Cphsp70-2的表达受到抑制,但是在滞育幼虫体内却参与上调响应。说明两种Cphsp 70参与的响应表达可能是苹果蠹蛾滞育幼虫在温度变化中形成更高耐热性的一个重要原因。本研究的创新点在于：（1）首次在国内建立了人工饲料大规模实验苹果蠹蛾的技术与方法,实现连续多代饲养。（2）首次阐明了苹果蠹蛾飞行能力与幼虫的耐饥饿能力。（3）鉴定了我国苹果蠹蛾实验种群的耐高温阈值,并研究了高温胁迫对生殖适合性的影响。（4）研究针对温度波动可能导致苹果蠹蛾耐热性增强的科学问题,从热激蛋白转录水水平上解析了他们在该虫耐热的阶段性差异和耐受可塑性方面的重要作用。
王兴华[7]（2011）在《16SrDNA对中国常见嗜尸性丽蝇的种类鉴定及法医学意义》文中研究指明背景：法医昆虫学（Forensic entomology）是一门应用昆虫学知识解决法律上问题尤其是刑事案件侦破的新兴学科,主要用于腐败尸体的死后间隔时间（Postmortem Interval, PMI）的推断。主要的嗜尸性昆虫包括双翅目的蝇类和鞘翅目的甲虫等。其中,双翅目中的嗜尸性蝇类是研究和实际应用最多的类型,它们以腐败尸体为食繁殖生长的特殊生活习性常常为凶杀案或无名尸案侦破提供有利线索。机体死后不同阶段,到达尸体上的嗜尸性蝇类种类不同,呈现出较强的演替现象。嗜尸性丽蝇（blow fly）是最早在尸体上出现的蝇类,其中丽蝇对尸体敏感性最强,往往最先到达尸体,并且在死亡后几小时之内产卵于尸体上,所以,测定尸体上嗜尸性蝇类的种类及其发育龄期往往是估计死亡后时间（PMI）的关键昆虫资料。早中期尸体上的昆虫的大部分处于非成熟阶段,昆虫的卵与早期幼虫在形态上非常相似,因此使用传统形态学方法鉴别比较困难。为了解决这个问题,本研究使用了近些年来发展迅速的分子生物学技术,运用自行设计的16SrDNA引物从基因水平探索昆虫种类鉴别提供基础资料。目的：本研究根据文献报道资料,自行设计可以获取短片段16SRibosomal DNA （16S rDNA）序列的引物,利用短片段16SrDNA区分常见嗜尸性丽蝇,寻找常见嗜尸性丽蝇的分子标记,为利用嗜尸性丽蝇推断死亡时间提供技术支持。方法：随机采集我国多个地区室外多点放置动物尸体上的蝇类样本。采用改进的小型昆虫DNA匀浆方法提取上述蝇类mtDNA,蛋白核酸测定仪检测DNA纯度及浓度,Eppendorf5331梯度PCR仪进行扩增；7%聚丙烯酰胺非变性凝胶连续缓冲体系垂直电泳和0.8%琼脂糖凝胶电泳检测线粒体DNA及PCR产物,PCR胶回收试剂盒纯化及PCR产物序列测定；MEGA4软件包进行序列分析和构建系统发育树。结果：采用对线粒体16SrDNA基因进行PCR扩增和DNA测序的方法,有效地检测出嗜尸性丽蝇样本的基因序列。通过分子进化关系分析,得到各样本的亲缘关系图,从而有效的鉴定出4属（裸金蝇属、金蝇属、绿蝇属、丽蝇属）,10种蝇类（丝光绿蝇、铜绿蝇、叉叶绿蝇、亮绿蝇、紫绿蝇、南岭绿蝇、大头金蝇、绯颜裸金蝇、红头丽蝇、反吐丽蝇）的种属关系。结论：1. mtDNA上16SrDNA中289bp基因序列分析是鉴定丽蝇科种类一个有效工具。该检测方法快速、简便和精确,可以作为法医学鉴别嗜尸性蝇类种类提供新的方法,从而为死亡时间推断提供依据。2.短片段16SrDNA序列存在着一定的局限性,绯颜裸金蝇在UPGMA系统发育树中单独成一簇,与同为金蝇属的大头金蝇分开,因此使用分子标记技术鉴别蝇的种类只是对传统形态学方法的一个补充。3.同一种蝇类在不同地区的差异性不大,需要加大同一种类在不同地区的样本量进一步研究。
余小辉,涂小云[8]（2010）在《丝光绿蝇研究概况》文中研究说明丝光绿蝇属于双翅目丽蝇科丽蝇亚科,为常见的医学媒介昆虫,能机械性传播疾病,引起蝇蛆病,其尸食性特点,又使其在环境净化、法医昆虫学领域等方面有较大的应用价值。近年来,在丝光绿蝇的营养成分、诱导其幼虫产生抗菌物质及幼虫在伤口愈合中的作用等研究方面也取得了一定进展。现就国内外关于丝光绿蝇的饲养、生物学特性、实验生态学、防治和应用等方面的研究做一概述,并探讨丝光绿蝇以后的研究方向,以期为进一步研究丝光绿蝇提供帮助。
王东,许兵红,任红斌[9]（2010）在《定量计数对丝光绿蝇虫卵孵化率的影响》文中指出目的比较不同虫卵定量计数方法对孵化率的影响。方法将丝光绿蝇所产卵块分成3组,分别采用橡皮捣碎计数法、显微镜计数法、自然孵化计数法等三种方法定量计数,观察比较不同方法的虫卵孵化率。结果橡皮捣碎计数法计数,虫卵的平均孵化率最低。显微镜计数法计数和自然孵化计数法计数,虫卵的平均孵化率均高,其中采用自然孵化计数法计数,虫卵的孵化率最高,但两者间虫卵的平均孵化率无统计学差异。后两者虫卵的平均孵化率均显着性高于前者。结论橡皮捣碎计数法方法简单,计数迅速,对虫卵孵化的影响较大,适合在虫卵大量定量计数但无需观察虫卵孵化率的情况下采用,显微镜计数法计数和自然孵化计数法计数,计数相对较慢,对虫卵孵化的影响小,适合在观察孵化率、转种传代等情况下采用。
赵琴[10]（2009）在《黄脊竹蝗生物学及胚胎发育特征的研究》文中进行了进一步梳理本文以重庆永昌、四川长宁、湖南桃江、广西桂林和广东广宁5个地理种群的黄脊竹蝗为材料,通过对其生物学特性、卵滞育及胚胎发育特征等的研究,得到了以下研究结果：（1）永昌、长宁、桃江、桂林、广宁5地理种群雄若虫均为5龄,而雌若虫则部分为5龄部分为6龄。5种群均是雌若虫发育历期长于雄若虫,且5种群间若虫发育历期不存在显着差异,其中,第1、2、3龄雌、雄若虫发育历期显着短于第4、5、6龄若虫。5个地理种群各龄期雌、雄若虫及雌、雄成虫的个体大小（头幅、后腿节）没有显着差异,这表明5个地理种群黄脊竹蝗个体大小无明显的地理变异。（2）在室内恒定的20℃、25℃、30℃条件下,5种群黄脊竹蝗卵滞育率均为100%,且卵期随着温度的升高而缩短,即孵化温度对黄脊竹蝗卵的孵化有显着影响。低温处理30d对黄脊竹蝗卵滞育的解除作用不显着（永昌、长宁、广宁种群滞育解除率为0,桃江、桂林分别为0.8%、10.1%）,低温处理60d和90d后5地理种群孵化率显着提高。即低温（8℃）对5个地理种群的黄脊竹蝗卵滞育的解除效果明显,并且低温处理的日数越长,卵滞育解除效果越明显,但完全解除黄脊竹蝗的卵滞育需低温8℃处理90d以上。另一方面,母代的光周期和温度,对所产卵的滞育率均无显着影响。（3）对分布于湖南桃江的黄脊竹蝗种群研究表明,在25℃条件下,黄脊竹蝗的胚胎发育可分为10个阶段,其胚动主要发生在产卵后45-75d。卵的含水量在刚产下时最低,约为44%,随后卵粒快速吸水,40d以后吸水速度相对缓慢,到孵化前含水量达70%左右；卵的鲜质量随卵的吸水量增加而增大,卵的生物量则由于胚胎发育把一部分营养物质氧化产生能量被消耗而降低。胚胎发育在卵期的40-75d发育相对缓慢,而卵的过冷却点在卵发育的中期（20-60d）比早期（1d-15d）和后期（70d以后）要低,说明在25℃的恒温条件下,黄脊竹蝗的卵滞育并非完全停滞发育,而是发育相对缓慢的时期；并且卵在卵期第20-75d处于滞育状态,在第40-60d滞育强度最深。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 实验结果 |
| 结论 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 甾醇调控对昆虫生长发育影响的研究进展 |
| 1.1.1 甾醇对昆虫生长发育的作用 |
| 1.1.2 甾醇在昆虫体内的分布和利用 |
| 1.1.3 甾醇在昆虫体内的转运和代谢 |
| 1.1.4 甾醇调控在害虫防治中的应用前景 |
| 1.2 蠋蝽生物学及其扩繁应用的研究进展 |
| 1.2.1 形态学与生物学特性 |
| 1.2.2 捕食和控害能力 |
| 1.2.3 人工饲养和冷藏技术 |
| 1.3 昆虫代谢组学的研究进展 |
| 1.3.1 代谢组学概述 |
| 1.3.2 代谢组学研究的常用方法 |
| 1.3.3 昆虫代谢组学研究进展 |
| 1.4 本研究的目的及意义 |
| 第二章 人工饲料中甾醇调控对粘虫及蠋蝽体内甾醇含量的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 粘虫人工饲料的原料脱甾醇处理 |
| 2.1.3 粘虫人工饲料的配制方法 |
| 2.1.4 供试昆虫 |
| 2.1.5 甾醇的提取和测定 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同处理人工饲料中甾醇的种类和相对含量比较 |
| 2.2.2 不同处理粘虫体内甾醇的种类和相对含量比较 |
| 2.2.3 不同处理蠋蝽体内甾醇的种类和相对含量比较 |
| 2.2.4 人工饲料中、粘虫体内和蠋蝽体内总甾醇的相对含量比较 |
| 2.2.5 不同处理粘虫和蠋蝽体内胆甾醇和谷甾醇的质量分数比较 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 粘虫人工饲料中甾醇含量间接对蠋蝽生长发育的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试昆虫 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 人工饲料中甾醇含量的调控对粘虫幼虫体重和蛹重的影响 |
| 3.2.2 取食不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽若虫体重的影响 |
| 3.2.3 取食不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽若虫发育历期的影响 |
| 3.2.4 取食不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽成虫体重和寿命的影响 |
| 3.2.5 取食不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽繁殖力的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 取食不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽代谢组的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 供试昆虫 |
| 4.1.3 代谢物的提取 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 取食不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽体内代谢物的影响 |
| 4.2.2 取食不同甾醇水平的粘虫对蠋蝽代谢轮廓的影响 |
| 4.2.3 取食不甾醇水平的粘虫对蠋蝽代谢通路的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的及意义 |
| 1.1.3 项目来源与经费支持 |
| 1.2 食药用昆虫研究概述 |
| 1.2.1 食药用昆虫资源 |
| 1.2.2 食药用昆虫的营养与活性成分 |
| 1.3 油脂研究概述 |
| 1.3.1 昆虫油脂的特点 |
| 1.3.2 油脂的主要功能 |
| 1.3.3 油脂的提取方法研究 |
| 1.4 供试昆虫研究概述 |
| 1.4.1 美洲大蠊 |
| 1.4.2 丝光绿蝇 |
| 1.5 研究目标和主要研究内容 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.6. 研究技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料、试剂与主要仪器 |
| 2.1.1 原料昆虫 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 油脂提取方法 |
| 2.2.2 油脂理化性质分析 |
| 2.2.3 油脂脂肪酸成分分析 |
| 2.2.4 油脂DSC热动力性质分析 |
| 2.2.5 油脂体外抗氧化活性实验 |
| 2.2.6 油脂脂溶性成分测定 |
| 2.2.7 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 油脂提取 |
| 3.1.1 美洲大蠊 |
| 3.1.2 丝光绿蝇 |
| 3.1.3 小结 |
| 3.2 油脂理化性质分析与比较 |
| 3.2.1 美洲大蠊 |
| 3.2.2 丝光绿蝇 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 脂肪酸组成 |
| 3.3.1 美洲大蠊 |
| 3.3.2 丝光绿蝇 |
| 3.3.3 小结 |
| 3.4 脂溶性维生素 |
| 3.4.1 HPLC测定维生素结果 |
| 3.4.2 标准曲线线性范围和检出限 |
| 3.4.3 加标回收试验 |
| 3.4.4 精密度试验 |
| 3.4.5 小结 |
| 3.5 2种昆虫油脂的抗氧化活性 |
| 3.5.1 FRAP总还原力 |
| 3.5.2 清除羟自由基能力 |
| 3.5.3 清除DPPH·自由基能力 |
| 3.5.4 清除超氧阴离子 02-自由基能力 |
| 3.5.5 小结 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 油脂提取方法 |
| 4.2.2 脂肪酸成分分析 |
| 4.2.3 油脂抗氧化功能 |
| 4.3 创新点 |
| 4.4 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abastract |
| 1 前言 |
| 1.1 韭菜迟眼蕈蚊的发生与危害 |
| 1.2 影响韭菜迟眼蕈蚊发生的主要环境因素 |
| 1.3 韭菜迟眼蕈蚊的综合防治 |
| 1.4 干扰控制成虫在害虫治理中的意义 |
| 1.5 立项依据与研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 韭菜不同栽培模式下韭菜迟眼蕈蚊成虫田间消长动态调查 |
| 2.2.2 施肥对韭菜迟眼蕈蚊的控制作用 |
| 2.2.2.1 施用不同肥料对韭菜迟眼蕈蚊影响的盆栽试验 |
| 2.2.2.2 不同肥料对韭菜迟眼蕈蚊成虫的室内趋避试验 |
| 2.2.2.3 不同肥料对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的室内杀虫活性 |
| 2.2.2.4 施用不同肥料对田间韭菜迟眼蕈蚊的控制作用 |
| 2.2.3 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊的干扰作用 |
| 2.2.3.1 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊成虫影响的盆栽试验 |
| 2.2.3.2 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊成虫的熏蒸活性 |
| 2.2.3.3 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的杀虫活性 |
| 2.2.5 防治韭菜迟眼蕈蚊成虫高效药剂的筛选 |
| 2.2.5.1 药剂对韭菜迟眼蕈蚊成虫的毒力测定 |
| 2.2.5.2 药剂对韭菜迟眼蕈蚊成虫的毒力持效期测定 |
| 2.2.6 硫磺粉与黄板的联合应用对韭菜迟眼蕈蚊的控制作用 |
| 2.2.6.1 硫磺粉对韭菜迟眼蕈蚊控制作用 |
| 2.2.6.2 硫磺粉与黄板的联合应用的田间应用效果 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同栽培模式韭菜迟眼蕈蚊成虫田间消长动态 |
| 3.1.1 小拱棚韭菜迟眼蕈蚊成虫发生动态 |
| 3.1.2 中拱棚韭菜迟眼蕈蚊成虫发生动态 |
| 3.1.3 日光温室栽培韭菜迟眼蕈蚊成虫发生动态 |
| 3.1.4 露地栽培韭菜迟眼蕈蚊成虫发生动态 |
| 3.2 施肥对韭菜迟眼蕈蚊的控制作用 |
| 3.2.1 不同肥料对韭菜迟眼蕈蚊成虫干扰作用的盆栽筛选试验 |
| 3.2.2 不同肥料对韭菜迟眼蕈蚊成虫的室内驱避试验 |
| 3.2.3 不同种肥料对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的杀虫活性 |
| 3.2.4 肥料对韭菜迟眼蕈蚊控制作用的田间试验 |
| 3.3 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊成虫的干扰作用的研究 |
| 3.3.1 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊成虫干扰作用的盆栽试验 |
| 3.3.2 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊成虫的熏蒸活性 |
| 3.3.3 天然物质对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的杀虫活性 |
| 3.4 防治韭菜迟眼蕈蚊成虫高效药剂的筛选 |
| 3.4.1 不同药剂对韭菜迟眼蕈蚊成虫的毒力测定 |
| 3.4.2 不同药剂对韭菜迟眼蕈蚊成虫的毒力持效期 |
| 3.5 硫磺粉与粘虫板联合使用对韭菜迟眼蕈蚊的控制作用 |
| 3.5.1 硫磺粉对韭菜迟眼蕈蚊的控制作用 |
| 3.5.2 硫磺粉与粘虫板联合使用对韭菜迟眼蕈蚊成虫诱杀技术的研究 |
| 3.5.2.1 硫磺粉与粘虫板联合使用对粘虫板诱杀的增效作用 |
| 3.5.2.2 硫磺粉与粘虫板联合使用粘虫板放置高度对诱杀效果的影响 |
| 3.5.2.3 硫磺粉与粘虫板联合使用粘虫板放置方向对诱杀效果的影响 |
| 3.5.2.4 硫磺粉与粘虫板联用对韭菜迟眼蕈蚊成虫雌、雄性的诱杀效果 |
| 3.5.2.5 硫磺粉与黄板联合使用对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的控制效果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同栽培条件下韭菜迟眼蕈蚊成虫的消长动态比较 |
| 4.2 合理施肥是有效控制韭蛆的重要措施 |
| 4.3 天然物质在干扰韭菜迟眼蕈蚊成虫控制韭蛆为害中的优势 |
| 4.4 韭菜迟眼蕈蚊成虫的诱杀技术 |
| 5 结论 |
| 本研究的创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 技术线路图 |
| 1 引言 |
| 2 嗜尸性丽蝇样本采集及演替实验 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 样本采集结果 |
| 2.3.2 演替实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 3 应用短片段细胞色素氧化酶亚基Ⅰ鉴定常见嗜尸性丽蝇 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 样本形态学鉴定及选择 |
| 3.3.2 选用分子标记对常见丽蝇种类鉴别 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 4 常见嗜尸性蝇类的饲养及生长发育规律研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 常见嗜尸性蝇类的饲养结果 |
| 4.3.2 常见嗜尸性蝇类生长发育的结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 苹果蠹蛾的危害、起源和分布 |
| 1.1 起源和分布 |
| 1.2 我国入侵现状 |
| 2 苹果蠹蛾的生物学和生态学特性 |
| 2.1 生物学特性 |
| 2.2 生态学特性 |
| 3 苹果蠹蛾的预防与控制 |
| 3.1 预防与检疫处理技术 |
| 3.2 综合治理与新技术发展 |
| 4 昆虫耐热可塑性 |
| 4.1 苹果蠹蛾耐热性 |
| 4.2 昆虫的耐高温机制 |
| 前言 |
| 第二章 苹果蠹蛾实验种群的建立及其生命表 |
| 第一节 苹果蠹蛾实验种群的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第二节 苹果蠹蛾实验种群的生殖适合性 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三节 苹果蠹蛾实验种群生命表 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 苹果蠹蛾适应性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 苹果蠹蛾热激基因的相对表达模式 |
| 第一节 苹果蠹蛾热激基因家族CDNA的克隆及序列分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第二节 苹果蠹蛾热激基因胁迫下的表达模式 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三节 滞育幼虫热激基因的表达模式 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 主要结论、创新点及展望 |
| 一、主要结论 |
| 二、创新点 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表文章 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 材料与方法 |
| 1.1 标本来源及处理 |
| 1.2 实验试剂和仪器 |
| 1.3 方法与步骤 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 形态学分类鉴定结果 |
| 2.2 蝇类不同部位mtDNA提取效果检测 |
| 2.3 16SrDNA基因测序结果 |
| 2.410 种丽蝇序列登录NCBI数据库结果 |
| 2.5 利用16SrDNA基因构建进化树结果 |
| 2.6 由16SrDNA基因序列获得的遗传距离 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 三种进化树的构建及结果分析 |
| 3.2 遗传距离分析 |
| 3.3 近缘种鉴别 |
| 3.4 地域性差异鉴别 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 1 丝光绿蝇的饲养研究 |
| 2 生物学研究 |
| 3 实验生态学研究 |
| 3.1 温度对丝光绿蝇的影响 |
| 3.2 饲料对丝光绿蝇的影响 |
| 4 防治研究 |
| 5 应用研究 |
| 5.1 法医学领域的应用 |
| 5.2 抗菌物质诱导研究 |
| 5.3 营养成分的研究 |
| 5.4 幼虫在伤口愈合中作用的研究 |
| 6 讨论 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 黄脊竹蝗的分类学地位 |
| 1.2 黄脊竹蝗的形态与生物学特性 |
| 1.2.1 黄脊竹蝗的生物学特征 |
| 1.2.2 黄脊竹蝗的形态特征 |
| 1.2.2.1 若虫形态特征 |
| 1.2.2.2 成虫形态特征 |
| 1.2.2.3 胚胎发育 |
| 1.3 滞育 |
| 1.3.1 滞育的类型 |
| 1.3.2 滞育诱导因子 |
| 1.3.2.1 光周期 |
| 1.3.2.2 温度 |
| 1.3.2.3 食物 |
| 1.3.2.4 密度 |
| 1.3.2.5 亲代效应 |
| 1.3.2.6 内激素与遗传 |
| 1.4 昆虫的耐寒性与过冷却点 |
| 1.4.1 昆虫的耐寒性 |
| 1.4.2 昆虫的过冷确点 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 2 黄脊竹蝗的生物学特性及雌雄若虫的判别 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与饲养方法 |
| 2.1.2 不同地理种群若虫发育历期的调查 |
| 2.1.3 不同地理种群若虫各龄期及成虫个体大小的测量 |
| 2.1.4 黄脊竹蝗若虫各龄期雌、雄外生殖器特征的观察 |
| 2.1.5 不同地理种群成虫产卵前期与间期的调查 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同地理种群若虫发育历期 |
| 2.2.2 不同地理种群若虫各龄期及成虫个体大小 |
| 2.2.3 黄脊竹蝗若虫各龄期雌、雄外生殖器特征 |
| 2.2.4 不同地理种群成虫产卵前期与产卵间期 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 黄脊竹蝗的卵滞育特性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与饲养方法 |
| 3.1.2 黄脊竹蝗不同地理种群的卵滞育率 |
| 3.1.3 低温对黄脊竹蝗卵滞育解除的影响 |
| 3.1.4 母代效应对黄脊竹蝗卵滞育的影响 |
| 3.1.4.1 母代光周期对卵滞育的影响 |
| 3.1.4.2 母代温度对卵滞育的影响 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同种群黄脊竹蝗的卵滞育率 |
| 3.2.2 低温对黄脊竹蝗卵滞育解除的影响 |
| 3.2.3 母代效应对黄脊竹蝗卵滞育的影响 |
| 3.2.3.1 母代光周期对卵滞育的影响 |
| 3.2.3.2 母代温度对卵滞育的影响 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 黄脊竹蝗的胚胎发育及过冷却点 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 胚胎发育观察 |
| 4.1.3 胚胎体长、头幅及触角长度的测量 |
| 4.1.4 卵鲜质量、生物量及相对含水量的测定 |
| 4.1.5 卵过冷却点的测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 胚胎发育 |
| 4.2.2 胚胎体长、头幅及触角长度 |
| 4.2.3 卵的鲜质量、生物量及相对含水量 |
| 4.2.4 卵的过冷却点 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录:攻读硕士学位期间的主要学术成果 |
