孙恒[1](2019)在《PMMA-硅胶夹持型人工角膜的动物实验研究》文中研究说明[目 的]探讨PMMA-硅胶夹持型人工角膜后片中央孔的最适合尺寸;研究骨片-PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入兔眼碱烧伤模型的有效性和并发症;探索小切口 PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入手术的可行性。[方 法]实验分为三部分。第一部分:建立兔眼硷烧伤模型,选取其中24只分为A、B、C三组,每组8只,均完成PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入操作,A组植入的人工角膜后片中央孔径为2.Omm,B组为2.5mm,C组为3.Omm。术中对比组装人工角膜操作难易度;术后2月内观察人工角膜前后片的紧密程度,并对人工角膜脱离发生率做统计学分析。第二部分:建立兔眼硷烧伤模型,选取40只严重角膜烧伤兔眼模型,分为实验组和对照组,每组20只。实验组的手术分两期进行:第一期,切除小片兔肩胛骨,打磨成环形薄骨片,植入肌肉组织间,同期完成烧伤兔眼角膜的自体结膜覆盖术;第二期,取出包埋2个月后的环形薄骨片,植入结膜瓣与角膜之间,加固兔眼角膜,再完成PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入操作。对照组不植入薄骨片,单纯行PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入术。1年内观察其术后效果和并发症,并对实验组和对照组的穿孔发生率进行统计学分析。第三部分:建立5只烧伤兔眼,通过7mm角膜缘主切口和两个辅助切口内,完成小切口 PMMA-硅胶夹持型人工角膜后片的植入操作,然后在眼内完成人工角膜前后片的装配操作,观察术中和术后1月内的效果及并发症。[结 果]第一部分:在2个月的观察期内,A组有1例兔子不明原因死亡,剩下7例中有1例发生人工角膜脱离;B组有1例发生了人工角膜脱离,1例发生高眼压;C组有6例发生了人工角膜脱离。A组和B组比较,人工角膜脱离发生率无显着性差异(X2=0.010,P>0.05);C组分别与A组、B组比较,人工角膜脱离发生率均有显着性差异(X2=5.529,P<0.05;X2=6.349,P<0.05);术中装配人工角膜难易度,C组手术操作最容易,B组次之,A组难度最大。第二部分:实验组,1例术中麻醉意外死亡,在1年观察期内,2例不明原因死亡,剩下17只中,有2例发生了角膜穿孔,2例发生了部分骨片暴露(修补后恢复),2例发生了青光眼,1例发生了人工角膜后膜,共15例兔眼人工角膜保持解剖在位,无其他并发症发生。对照组,在1年观察期内,4例不明原因死亡,剩下16只中,有8例发生了角膜穿孔,3例发生了青光眼,3例发生了人工角膜后膜,1例发生了感染性眼内炎,共8例兔眼人工角膜保持解剖在位,无其他并发症发生。统计学比较,实验组和对照组的穿孔发生率有显着性差异(X2=5.705,P<0.05)。第三部分:手术在5只轻度烧伤兔眼上顺利完成PMMA,通过7mm切口完成了 PMMA-硅胶夹持型人工角膜的所有组装过程,1例术中前房出血,发生在虹膜咬切时。在1个月观察期内,1例发生了青光眼,其他人工角膜均保持在位透明,无其他并发症发生。[结 论](1)PMMA-硅胶夹持型人工角膜的硅胶后片的中央孔孔径应比前片的柱镜直径大1.0mm左右最为适宜。(2)PMMA-硅胶夹持型人工角膜加工简单,操作容易,费用较低,采用自体角膜作为人工角膜支架,节约了宝贵同种异体角膜材料。兔肩胛骨是简单易行的自体骨取材部位,骨片较薄,适用于人工角膜层间加固手术。自体骨片联合PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入术,增加了角膜的厚度,具有良好地安全性和有效性,对于严重烧伤的角膜,效果优于单纯PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入术。(3)PMMA-硅胶夹持型人工角膜完全可以通过7mm的小切口完成植入手术操作。小切口 PMMA-硅胶夹持型人工角膜植入术是一种相对安全有效的植入方式,值得进一步研究应用。
匡钰瑶[2](2018)在《湖南地区正常成人结膜囊深度调查及其相关因素分析》文中提出[目的]通过对湖南地区正常成人穹隆结膜囊深度的测量,获得湖南地区正常成人结膜囊深度的正常值,并分析其与眼别、性别、年龄、身高、睑裂长度的相关性。[方法]本研究采用前瞻性研究方法,随机选择湖南地区≥18岁的汉族正常成人200例(400眼),收集所有入选对象的姓名、性别、年龄、身高、睑裂长度等相关信息,按眼别分为“右眼”和“左眼”2组,按性别分为“男性”、“女性”2组,按年龄分为“青年”、“中年”、“老年前期”和“老年”4组,按身高分为“矮”、“较矮”、“较高”和“高”4组,按睑裂长度分为“窄”、“较窄”、“较长”和“长”4组。所有入选对象均采用新型结膜囊深度测量仪(专利号:ZL 2015 2 0265873.5;专利权人:彭昌福)测量双眼上下睑中央、中内1/3、中外1/3部位穹隆结膜囊的深度,比较不同眼别、性别、年龄、身高、睑裂长度组间的差异。[结果](1)上睑中外1/3结膜囊深度平均为10.32mm,95%置信区间为10.17-10.46mm;男性平均为 10.31mm,95%置信区间为 10.13-10.48mm;女性平均为10.33mm,95%置信区间为10.09-10.56mm。上睑中央结膜囊深度平均为14.36mm,95%置信区间为14.19-14.52mm;男性平均为14.70mm,95%置信区间为14.47-14.93mm;女性平均为14.01mm,95%置信区间为13.78-14.24mm。上睑中内1/3结膜囊深度平均为9.67mm,95%置信区间为9.50-9.84mm;男性平均为9.54mm,95%置信区间为9.35-9.73mm;女性平均为9.81mm,95%置信区间为9.53-10.08mm。(2)下睑中外1/3结膜囊深度平均为8.99mm,95%置信区间为8.86-9.12mm;男性平均为 9.04mm,95%置信区间为 8.90-9.18mm;女性平均为8.94mm,95%置信区间为8.73-9.15mm。下睑中央结膜囊深度平均为9.85mm,95%置信区间为9.70-10.OOmm;男性平均为9.94mm,95%置信区间为9.73-10.14mm;女性平均为9.77mm,95%置信区间为9.56-9.98mm。下睑中内1/3结膜囊深度平均为8.76mm,95%置信区间为8.60-8.92mm;男性平均为 8.89mm,95%置信区间为 8.86-9.10mm;女性平均为8.63mm,95%置信区间为8.38-8.88mm。(3)男性下睑中央部位结膜囊深度在不同眼别差异较大,左眼较右眼数值大,且差异有统计学意义(p<0.05);男女上睑中央及女性下睑中央部位结膜囊深度的差异在眼别间差异均无统计学意义(P>0.05)。右眼上睑中央结膜囊深度部位男性数值较女性数值大,有统计学意义(p<0.05);左眼上睑中央结膜囊深度男女比较显示男性数值较女性数值大,有统计学意义(p<0.05)。双眼下睑中央结膜囊深度的差异在2组之间性别差异无统计学意义(P>0.05)。男女上睑、下睑及女性上睑中央部位的结膜囊深度与身高有关,且差异有统计学意义(P<0.05),女性下睑中央部位结膜囊深度在不同身高分级组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随着睑裂长度的增长,女性上睑中央和男性下睑中央部位的结膜囊深度数值总体呈现出增大的趋势,且比较差异有统计学意义(P<0.05)。而男性上睑中央及女性下睑中央结膜囊在不同睑裂长度组别的差异无统计学意义(P>0.05)。[结论](1)通过使用新型结膜囊深度测量仪(专利号:ZL 2015 20265873.5;专利权人:彭昌福),可得出湖南地区正常成人结膜囊深度如下:上睑中外1/3结膜囊深度平均为10.32mm,男性平均为10.31mm,女性平均为10.33mm;上睑中央结膜囊深度平均为14.36mm,男性平均为14.70mm,女性平均为14.01mm;上睑中内1/3结膜囊深度平均为9.67mm,男性平均为9.54mm,女性平均为9.81mm。下睑中外1/3结膜囊深度平均为8.99mm,男性平均为9.04mm,女性平均为8.94mm;下睑中央结膜囊深度平均为9.85mm,男性平均为9.94mm,女性平均为9.77mm;下睑中内1/3结膜囊深度平均为8.76mm,男性平均为8.89mm,女性平均为8.63mm。(2)不同眼别、性别、年龄、身高、睑裂长度会对结膜囊深度产生影响。(3)男、女上睑中央结膜囊深度与身高呈显着直线正相关,所求回归方程式分别为Y1=0.076X1+1.808,Y2=0.065X2+3.852;女性上睑中央结膜囊深度与睑裂长度呈显着直线正相关,所求回归方程式为Y3=0.104X3+10.79。(Y为因变量结膜囊深度,X1、X2为自变量身高cm,X3为睑裂长度mm)
王彦,刘德成[3](2017)在《脱细胞牛心包补片在义眼台置换术中的应用》文中认为目的探讨脱细胞牛心包补片在义眼台置换术中应用的临床效果及安全性。方法首先将32例(32眼)重度暴露的义眼台取出,将新的义眼台植入肌锥腔,义眼台表面覆盖脱细胞牛心包补片,4条眼外肌对称缝合于补片中央,分层缝合眼球筋膜及球结膜。结果术后随访624个月,所有患眼结膜囊大小适中,无结膜裂开或义眼台暴露等并发症,义眼台位置居中,活动良好,定做义眼片后外观自然仿真。结论脱细胞牛心包补片材料取材方便,组织相容性好,免疫反应轻,有一定柔韧性,应用于义眼台置换术安全可靠,效果良好,为义眼台暴露的治疗提供了较好的材料。
刘凤霞,张松,杨倩倩,刘德成[4](2016)在《脱细胞牛心包补片移植修复义眼台暴露的临床疗效分析》文中研究说明目的:探讨脱细胞牛心包补片移植修复义眼台暴露的临床效果。方法:对12例羟基磷灰石义眼台植入术后发生暴露的患者进行修复。将脱细胞牛心包补片覆盖于表面,修复缺损区,术后随访观察624月。结果:术后未出现结膜裂开及义眼台暴露,义眼活动良好。结论:脱细胞牛心包补片移植是修复义眼台暴露的有效方法。避免了应用异体组织修补排异反应的发生,对治疗该并发症具有一定的临床意义。
王超庆,李燕飞,程秀春,李琦,范晓聪,李静[5](2015)在《同种异体脱细胞真皮用于HA义眼台暴露修复观察》文中指出目的了解同种异体脱细胞真皮应用于羟基磷灰石(HA)义眼台植入术后暴露的修复治疗的有效性和安全性。方法对2010~2013年在济南市明水眼科医院就诊的13例(13只眼)HA义眼台暴露患者术中探查,初步判断HA义眼台植入术式及暴露的原因,应用脱细胞真皮覆盖的方法进行处理。结果 13例患者术后结膜血运良好,无明显水肿及渗出,无切口哆开、感染等并发症。连续观察10个月,未见暴露复发迹象。结论脱细胞真皮材料容易获得,组织相容性好,抗感染能力强,有一定的柔韧性,引起的免疫反应轻微,作为一种细胞外基质,可引导自身组织的胶原纤维长入,对创面要求低易于成活。对修复HA义眼台植入术后眼台暴露是一种较好的材料。
贺金晶[6](2014)在《含铜介孔生物玻璃/多孔羟基磷灰石复合支架的制备及其义眼座应用的基础研究》文中指出第一部分湿化学法合成羟基磷灰石粉体及制备多孔羟基磷灰石支架目的目前临床常用的羟基磷灰石(HA)义眼座主要来源于珊瑚。以珊瑚水热相转化羟基磷灰石(CHA)所得的多孔眼座微孔道和生物活性均受原料珊瑚微结构和相转化工艺的限制,无法达到治疗最佳效果,且因来源限制,价格昂贵。虽然已有人工合成的HA义眼座,但仍无法完全满足临床需求,本研究拟以多孔HA为基体,在此基础上进行修饰,研制新型义眼座。方法本实验以硝酸钙(Ca(NO3)2·4H2O磷酸氢二铵((NH4)2HPO4)为原料,采用湿化学沉淀法制备羟基磷灰石粉体。用X射线衍射(XRD)对所制备HA的物相进行分析,粒度分析仪分析HA粉体粒度分布。利用粉末压片机制备HA致密陶瓷片,并通过体外细胞培养,MTT比色法计算细胞相对增殖率,按照国家标准GB/T1688615—1997"医疗器械生物学评价第五部分:细胞毒性试验体外法”进行HA生物相容性评价。用扫描电镜观察细胞在HA陶瓷片上的形态。最后,采用石蜡微球法制备多孔HA支架材料,并用排乙醇法、扫描电镜等分析手段对其形貌和性能进行检测。结果利用湿化学沉淀法制备羟基磷灰石粉体,XRD图谱证实所制备的HA为单一相,无杂相,结晶度良好。粒度分析显示该HA粉体平均粒径577.4nm,粒径分布集中,符合之后制备致密及多孔HA陶瓷的需求。MTT结果显示人脐静脉内皮细胞在致密HA陶瓷片上生长增殖良好,结合扫描电镜结果证实合成所得的HA具有良好的生物相容性。采用石蜡微球法制备的多孔HA支架,材料表面疏松多孔,孔径分布在200-500um,孔隙率约75%。结论控制钙磷比为1.67,利用湿化学沉淀法成功制备羟基磷灰石粉体,制备的HA陶瓷片具有良好的生物相容性。采用石蜡微球法制备的多孔HA支架,材料疏松多孔,孔隙率较高。可作为人工合成HA义眼座材料。为进一步研制新型复合材料义眼座提供基础。第二部分含铜介孔生物玻璃的制备及其相关性能初步研究目的目前临床上预防义眼座植入相关感染主要是围手术期全身抗生素使用和植入前义眼座浸泡抗生素溶液,但浸泡不能将抗生素有效地带入多孔义眼座内部。另外,眼座暴露后感染风险增大,抗生素不能有效到达多孔义眼座内部,使感染难以控制。本研究通过合成介孔生物玻璃(MBG)并明确其微结构特征,在此基础上进行不同剂量的铜掺杂,进而研究不同铜掺杂比例对介孔结构的影响,以期寻找一种合适的材料,用以改善HA义眼座性能,为新型义眼座材料的设计和研制方案提供实验基础。方法以非离子嵌段共聚物P123为模板剂,以TEOS、TEP、四水硝酸钙为无机前驱体,采用溶胶-凝胶法(sol-gel)并结合溶剂挥发诱导自组装技术(EISA)制备MBG材料。通过改变无机前驱体的投入比,获得不同掺铜比例的含铜介孔生物玻璃(xCu-MBG; x=0,2,5)。采用场发射扫描电镜(FE-SEM)观察xCu-MBG粉体微观形貌,面扫描能谱分析其成分组成。采用透射电镜(TEM)和氮气等温吸脱附实验检测介孔参数(比表面积,介孔孔容、孔径分布)。采用材料浸提液-大鼠骨髓干细胞(rBMSC)培养法,分析合成所得MBG材料的生物相容性。结果采用sol-gel-EISA技术成功制备了介孔生物玻璃。结合海绵浸渍法可得到疏松的多孔支架。xCu-MBG (x=0,2,5)粉体在SEM下形态无明显差别,面扫描能谱(EDX)分析显示所得粉体组份随着无机前驱物的投入比改变而改变,从而获得不同掺铜量的MBG。TEM观察发现xCu-MBG均具有排列规则有序的二维柱状介孔结构。氮气等温吸脱附曲线符合Ⅳ型吸附等温线并有H2型滞后环(根据IUPAC国际纯粹化学与应用化学联合会规定);进一步数据分析,OCu-MBG的介孔的表面积、孔容积及孔径大小分别为413m2/g,0.46cm3/g和4.8nm。随着铜掺杂量的增加,以上参数均呈下降趋势。采用材料浸提液-大鼠骨髓间充质干细胞细胞培养法,MTT比色法显示所制备的材料无明显细胞毒性。结论本研究通过sol-gel-EISA技术成功制备了介孔生物玻璃。采用TEM和氮气等温吸脱附曲线对其进行表征,表明制备的MBG具有介孔结构且孔道均匀,孔径大小为3~6nm。随着掺铜量的增加,介孔孔径和比表面积呈下降趋势。通过细胞毒性实验,证实了本研究制得的xCu-MBG无明显细胞毒性。xCu-MBG高比表面积和规则有序的介孔结构,具有作为载药缓释系统的潜能,将其引入义眼座材料,有希望研制一种具载药和缓释功能的新型义眼座。第三部分xCu-MBG/pHA复合支架制备及其性能初步研究目的多孔义眼座植入以弥补眶内容物缺失联合义眼片配戴,是修复眼球缺失、恢复面部外观较为理想的治疗方案。然而目前临床使用的眼座仍存在植入物暴露、感染等问题。本研究拟采用剂蒸发诱导自组装(EISA)-高温烧结的方法将Cu-MBG修饰于多孔HA孔道壁,以此构建Cu-MBG/pHA复合材料,探讨Cu-MBG/pHA复合材料的载药能力和药物释放规律,以及Cu-MBG/pHA的抗菌性能,为新型多性能义眼座的研究奠定基础,同时也为临床上多种缓释材料、支架的制备提供一种新的方法和研究思路。方法制备xCu-MBG溶胶-凝胶(x=0,2,5),通过浸渍将xCu-MBG前驱体涂布到多孔HA支架的孔道壁上;真空抽吸去除孔道内富余凝胶。高温烧结使得xCu-MBG与HA贴合,从而制备xCu-MBG/pHA复合材料。选用氧氟沙星作为模型药物研究x Cu-MBG涂层对pHA支架载药量的影响。通过用紫外-分光光度法(波长293nm处)检测载药前后氧氟沙-PBS溶液中药物的浓度改变计算xCu-MBG/pHA的载药量。采用《中国药典》小杯法,不同时间点取样后用紫外-分光光度法检测氧氟沙星浓度,计算累计释放率,对xCu-MBG/pHA复合材料的药物缓释性能进行研究。采用牛津杯法研究xCu-MBG/pHA的抗菌性能。结果利用EISA-高温烧结法将薄层xCu-MBG复合到多孔HA支架的孔道壁上。复合后多孔支架孔隙率轻微下降。制备的xCu-MBG/pHA复合材料具有高效的药物负载能力,OCu-MBG/HA载药率最高,可达60%,随着铜离子掺杂增加,载药量下降,但相较于单纯的HA(载药率只有14.4%),仍显示出载药优势,差异具有统计学意义。药物缓释结果显示xCu-MBG/pHA均具有良好的药物缓释性能,能长时间释放药物,缓释168小时后释放率仍保持在40%以下,将抗生素“固定”在植入物局部,对提高植入物抗菌能力具有重大意义。采用牛津杯法研究xCu-MBG/pHA的抗菌性能,发现MBG/pHA无抗菌能力,随着铜掺杂量的增加,Cu-MBG/pHA抗菌性能随之增加。结论本研究首次应用EISA-高温烧结法成功制备xCu-MBG/pHA复合支架,在保证大孔孔隙率的同时引入介孔生物玻璃,使得多孔支架获得高效载药能力和药物缓释性能。此外,通过铜掺杂MBG,可赋予Cu-MBG/pHA抗菌性能。为新型多性能义眼座的研制和开发奠定了实验与技术基础。
高长华,张向荣,周琼,裴重刚[7](2012)在《异种(牛)脱细胞真皮在结膜囊成形术中的临床应用》文中提出目的探讨采用异种(牛)脱细胞真皮作为移植材料行结膜囊成形术的安全性及效果。方法 9例(9眼)眼内容摘出术后结膜囊狭窄患者,行义眼座植入联合结膜囊成形术,术中应用Medpor义眼座作为眼窝填充材料、异种(牛)脱细胞真皮作为结膜生长支架移植材料。义眼座植入后行结膜囊成形术,将异种脱细胞真皮修剪后移植于结膜缺损处,放入眼模,缝合睑缘,术后抗炎治疗3个月拆除睑缘缝线。随访观察6~18个月,平均8个月。结果 9例患者术后均无明显排斥反应,无义眼座暴露;植片色泽逐渐红润,无坏死、脱落及明显收缩,结膜上皮爬行并覆盖植片表面。术后3个月植片近似正常结膜外观,结膜囊成形好,配戴义眼片后患眼外观良好,不滑脱。9例患者中8例效果良好,1例一般。结论采用异种(牛)脱细胞真皮作为结膜囊成形移植材料,手术操作方便,异种脱细胞真皮组织相容性好,结膜囊成形效果满意。
赵大维[8](2012)在《NVP-MMA共聚物水凝胶的高性能化》文中进行了进一步梳理离子型NVP-MMA共聚物水凝胶(NM)通常在48h内即可达到溶胀平衡,作为组织填充剂材料时其过快的初始溶胀速率会给术后病人带来较大的疼痛感。本论文通过向共聚物水凝胶网络引入特异降解性交联剂N,N’-双(丙烯酰)胱胺(BAC)储存部分溶胀潜能,而后通过BAC中二硫键的逐渐断开而对水凝胶的溶胀动力学进行了微调控。对含有二硫键的NVP-MMA共聚物水凝胶(NMSS)的体内外溶胀性能、力学性能和组织相容性做了系统评价。体外模拟实验表明,在还原剂二硫苏糖醇的还原作用下,NMSS水凝胶的体积溶胀度在所观察的50d内持续提高,证实此类水凝胶的溶胀动力学可分为两个阶段:由渗透压控制的短期溶胀过程(48h之内)和由二硫键的解体控制的长期溶胀过程(数十天)。NMSS水凝胶的压缩强度受多种因素影响,侧甲酯基水解和二硫键的解体造成的水凝胶溶胀度的提高可导致其抗压缩性能的降低。随着BAC的加入量的增多,NMSS水凝胶的最大应变相应降低。在相同BAC加入量的条件下,常规交联剂减半不利于水凝胶力学性能的保持。NMSS水凝胶表现出较好的力学性能,平衡体积溶胀度6~12的样品压缩强度在0.25~0.75 MPa之间。体内植入实验结果表明,与NM水凝胶在植入1~2w时就基本达到溶胀平衡相比,NMSS水凝胶达到溶胀平衡的时间明显延长,各成分水凝胶通常植入4w以上才能达到溶胀平衡,表明通过BAC的加入可有效延缓共聚物水凝胶的初始溶胀速率。结果证实,高的BAC加入量更有利于延缓水凝胶的溶胀速率。由于体内溶胀过程中水凝胶网络链段重排后相接近巯基之间重新形成二硫键,巯基量在植入第1w时最高,而后随植入时间逐渐降低,至4w时几乎消失。由于植入期间内NMSS水凝胶的体积溶胀度增加幅度有限,随着植入时间的延长,水凝胶的压缩强度没有表现出明显的降低趋势,其压缩强度在0.15~0.5 MPa之间,而弹性模量小于1 MPa。水凝胶植入2w即开始形成纤维包囊,随着植入时间的延长,材料周围的炎细胞反应逐渐减弱,16w时完全被薄而致密的纤维包囊包裹,表明NMSS水凝胶材料良好的组织相容性。
柴广睿,陈明[9](2010)在《羟基磷灰石义眼台植入术的临床效果观察》文中提出目的:探讨羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)义眼台植入术的方法和临床疗效。方法:观察62例62眼眼球摘除一期植入HA义眼台患者,采用非包裹义眼台植入方法,术后随访624mo,观察术后效果。结果:患者62例均有较好的手术效果,良好54眼(87%),一般8眼(13%)。无HA义眼台排斥、感染、暴露、脱出、移位;无结膜裂开,无眶内感染及上睑下垂现象。结论:HA义眼台是较理想的眶内植入材料,非包裹义眼台植入术手术方法简单,并发症少,是一种较好的手术方法。
林雨,黄海梅[10](2010)在《不同材料义眼座临床应用前景》文中提出目的探讨眼球摘除术后,眶内容积丧失6~7mL,久之可引起眼球摘除后综合征,乃至义眼不能配戴或向下滑脱现象。方法在眼球摘除同时向肌圆锥内放置植入物,该植入物应具备重量轻,不吸收,组织相容性好,无排斥反应特性。结果各种义眼座的植入可阻止眶内组织萎缩,充填眼球摘除后的体积缺失,带动义眼的活动。结论各种义眼座取决于各自的自身特点,取其材料各自不同,各有千秋,可见经过特殊设计的笼状硅胶义眼台的立体结构及形态比义眼台制作的材料更重要,它的结构设计值得其他种类义眼台结构设计参考。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 PMMA-硅胶夹持型人工角膜的片型设计研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分 自体骨片-PMMA-硅胶夹持人工角膜的植入研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第三部分 小切口PMMA-硅胶夹持型人工角膜的植入研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第1章 前言 |
| 第2章 资料和方法 |
| 2.1 调查资料 |
| 2.1.1 纳入对象 |
| 2.1.2 排除对象 |
| 2.1.3 实验分组 |
| 2.1.4 调查前期准备 |
| 2.1.5 所用设备及仪器 |
| 2.1.6 数据采集 |
| 2.1.7 质量控制 |
| 2.2 调查方法 |
| 2.2.1 测量原理 |
| 2.2.2 测量工具 |
| 2.2.3 测量方法 |
| 2.3 统计学处理 |
| 2.4 伦理学要求 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 双眼结膜囊深度正常范围 |
| 3.2 不同眼别间结膜囊深度的比较 |
| 3.3 不同性别间结膜囊深度的比较 |
| 3.4 不同年龄间结膜囊深度的比较 |
| 3.5 不同身高间结膜囊深度的比较 |
| 3.6 不同睑裂长度间结膜囊深度的比较 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 手术方法: |
| 2 结果 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 目次 |
| 研究背景 |
| 参考文献 |
| 第一部分 湿化学法合成羟基磷灰石粉末及制备多孔羟基磷灰石支架 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果和讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 含铜介孔生物玻璃的制备及其相关性能初步研究 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果和讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 含铜介孔生物玻璃/多孔羟基磷灰石复合支架制备及其性能初步研究 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果和讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在读期间所取得的科研成果 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 眼的结构及主要的眼科病类型 |
| 1.3 水凝胶材料在眼科中的应用 |
| 1.3.1 水凝胶总述 |
| 1.3.2 角膜接触镜 |
| 1.3.3 人工角膜 |
| 1.3.4 人工晶状体 |
| 1.3.5 人工玻璃体 |
| 1.4 眼科用组织填充剂(义眼台) |
| 1.4.1 眼内容剜出和眼球摘除的主要病因 |
| 1.4.2 义眼台概述 |
| 1.4.3 眼科用组织填充剂(义眼台)的发展 |
| 1.5 论文工作的提出 |
| 第二章 NVP-MMA共聚物水凝胶的体外溶胀性能调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要原料与仪器设备 |
| 2.3 NVP-MMA共聚物水凝胶的制备及水解后处理 |
| 2.4 共聚物水凝胶的结构与性能测试 |
| 2.4.1 溶胀性能测试 |
| 2.4.2 压缩性能测试 |
| 2.4.3 体外降解反应表征 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 水解条件对水凝胶的溶胀性能的影响 |
| 2.5.2 NMSS水凝胶的溶胀性能调控 |
| 2.5.3 NMSS水凝胶的力学性能 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 NVP-MMA共聚物水凝胶的体内溶胀性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 主要原料与仪器设备 |
| 3.3 材料的制备与后处理 |
| 3.4 动物实验方法 |
| 3.5 共聚物水凝胶的性能测试与表征 |
| 3.5.1 溶胀性能测试 |
| 3.5.2 巯基测定 |
| 3.5.3 红外光谱(FT-IR)测试 |
| 3.5.4 X-射线光电子能谱(XPS)测试 |
| 3.5.5 压缩性能测试 |
| 3.5.6 组织切片观察 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 共聚物水凝胶的体内溶胀动力学 |
| 3.6.2 水凝胶材料中巯基的定性及定量分析 |
| 3.6.3 水凝胶材料的力学强度 |
| 3.6.4 水凝胶材料的组织相容性 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 全文主要结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 0引言 |
| 1对象和方法 |
| 1.1对象 |
| 1.2方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
| 1 多种义眼座的临床应用进展 |
| 2 结语 |