方乐[1]（2020）在《硫酸钡纳米分散体的可控制备及其在X射线屏蔽透明纳米复合薄膜中的应用研究》文中进行了进一步梳理纳米硫酸钡（BaSO4）作为重要的功能材料,由于其具有高白度、耐酸碱性能、无毒、价格低廉,X射线吸收性强等性质,因而引起了广泛的研究。然而,大多数通过传统技术制备的纳米BaSO4是纳米粉体,具有尺寸大、分布宽和分散性差等问题,这可能会极大地限制其应用。因此,高分散纳米硫酸钡的可控制备研究具有重要价值。为此,我们提出采用超重力一步沉淀法结合表面改性,制备尺寸小于20 nm、且具有良好分散稳定性的纳米BaSO4透明分散体。探究了各因素的影响,以确定较优的工艺条件,进一步将其用于制备具有X射线屏蔽功能的透明纳米复合薄膜。全文主要研究内容与结果如下:1、采用超重力一步沉淀法,在未添加表面活性剂的条件下,以甲醇为反应介质,氯化钡（BaCl2·2H2O）与浓硫酸（98 wt.%）为原料,制备得到了可稳定分散在乙二醇中形成透明分散体的纳米BaSO4。重点考察了各因素对纳米BaSO4颗粒制备的影响,得到了较优工艺条件:反应温度为60℃,溶液的初始浓度为0.06 mol/L,超重力转速为2500 rpm。在较优工艺条件下,制备得到了平均粒径为13 nm的纳米BaSO4颗粒。相比于传统釜式法制备的产品（平均粒径20 nm）,超重力法所得纳米硫酸钡具有更小的粒径和更窄的分布,且反应时间由20 min缩短至18 s。2、采用超重力一步沉淀法结合表面改性,制备得到了可稳定分散在乙醇中形成透明分散体的纳米BaSO4。探究了各因素对纳米BaSO4颗粒制备的影响,得到了较优工艺条件:以硬脂酸为改性剂,添加量为30 wt.%;改性温度为60℃;改性时间为3 h;超重力转速为2500rpm;进料流量比为1:1;进料速率为300 mL/min。在较优工艺条件下,制备得到了平均粒径为10 nm的BaSO4纳米颗粒。与传统釜式法（STR）相比,使用RPB制备的产品具有更小的平均粒径和更窄的粒度分布,且反应时间同样可显着减少,实现沉淀过程的连续化。3、基于纳米硫酸钡乙醇相分散体的制备工艺,采用二次表面改性,制备得到了可稳定分散在环己烷、甲苯、THF、氯仿、正己烷、正癸烷等弱极性介质中形成透明分散体的单分散纳米BaSO4。考察了各工艺因素对纳米BaSO4颗粒制备的影响,得到的较优工艺条件是:以油酸钠作为第二种改性剂,添加量为30 wt.%;改性温度为60℃;改性时间为3 h;溶液的初始浓度为0.06 mol/L;超重力转速为2500 rpm。在较优的工艺条件下,制备得到了平均粒径为12 nm的纳米BaSO4颗粒。与传统釜式法（STR）相比,超重力法制备的产品具有更小的平均粒径和更窄的粒度分布。4、采用溶液共混法制备了具有X射线屏蔽功能的BaSO4-PVB透明纳米复合膜。当BaSO4的添加量为30 wt.%时,该膜依旧透明,在555 nm处的透光率为75.1%。X射线屏蔽性能研究表明,该膜具有良好的X射线屏蔽性能。当管电压为55 kV时,纳米硫酸钡添加量为30%时的复合薄膜的HVL为0.11 cm,TVL为0.38 cm;随着纳米BaSO4含量的增加,薄膜对X射线的屏蔽性能逐渐提高。
汪智[2]（2020）在《改性PVC压延膜基材的相容性研究》文中指出聚氯乙烯（PVC）/钛白粉压延膜具有机械强度高、耐候性强、白度高等优点,广泛应用于生活用品包装、汽车膜、家具膜等领域。但是钛白粉表面疏水性弱,和PVC相容性较差,极易发生团聚,严重影响PVC压延膜的性能和外观,而且生产成本较高,使得PVC/钛白粉压延膜的生产和应用受到了极大的限制。本文从改善钛白粉与PVC基体的相容性、降低PVC压延膜的生产成本出发,选用偶联剂改性钛白粉,增强钛白粉与PVC树脂基体的相容性,并选用低成本的沉淀硫酸钡部分替代钛白粉。本文分别选用γ―氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）,γ―缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH-560）、γ―甲基丙烯酰氧基丙基硅烷（KH-570）、硬脂酸（SA）、钛酸酯（NDZ）五种不同的偶联剂以湿法改性工艺处理钛白粉和硫酸钡,并通过分析改性产物的接触角、红外光谱、接枝率比较改性剂改性效果;通过熔融共混法制备PVC复合材料,探究钛白粉加入量、硫酸钡的加入量、所用偶联剂的类别对PVC复合材料力学性能的影响,同时通过扫描电子显微镜分析PVC/改性填料复合材料的断面形貌;使用改性效果最好的改性钛白粉和改性硫酸钡,制备复配填料,研究不同混合比例对PVC复合材料的力学性能和表观形貌的影响。选用五种不同的偶联剂改性钛白粉时,发现钛酸酯改性的效果最好,其中钛白粉粉体在经过钛酸酯改性后接触角达到139.1°,接枝率达到3.13 wt%,红外光谱显示在2900cm-1附近出现甲基、亚甲基红外吸收峰。在钛白粉加入量为20份时,PVC/改性钛白粉复合材料表现出更好的拉伸性能、冲击性能,其中加入钛酸酯改性钛白粉的PVC复合材料的综合力学性能最好,其拉伸强度、撕裂强度、冲击强度达到29.9 MPa、164 N/mm、3.67 kJ/m2,与未改性钛白粉填充的PVC复合材料相比,分别提升了9.52%、12.24%、23.99%。扫描电子显微镜（SEM）表明PVC/钛白粉复合材料的断裂截面上改性钛白粉的团聚现象少,断面形貌均匀致密。通过使用不同偶联剂改性硫酸钡时,发现硬脂酸是硫酸钡最优的改性剂,硬脂酸改性硫酸钡粉体的接触角为134.5°,接枝率为2.97 wt%,红外光谱显示在1700 cm-1处出现羰基振动峰。在硫酸钡加入量为20份时,与未改性硫酸钡填充的PVC复合材料相比,PVC/改性硫酸钡复合材料表现出更好的拉伸性能、冲击性能,其中加入硬脂酸改性的硫酸钡的PVC复合材料综合力学性能最好,其拉伸强度、撕裂强度、冲击强度分别达到28.7 MPa、151 N/mm、4.25 kJ/m2,相比加入等量未改性硫酸钡的PVC/硫酸钡复合材料分别提升了13.39%、11.85%、24.63%。SEM表明,硬脂酸改性的硫酸钡在PVC基体分散较为均匀,团聚现象有所减弱。固定钛酸酯改性钛白粉和硬脂酸改性硫酸钡的总量为20份,通过改变两者的混合比例,探究其对PVC复合材料力学性能和表观形貌的影响。结果表明,随着硫酸钡的混合比例增大,PVC复合材料撕裂强度下降,冲击强度和硬度上升;拉伸强度先上升后下降,在钛白粉和硫酸钡比例为15/5时,拉伸强度达到最大;断裂伸长率先上升后下降,在钛白粉和硫酸钡比例为5/15时达到最大;当钛白粉和硫酸钡混合比例从0/20变为5/15时,PVC复合材料的白度迅速提高,透明度迅速降低,继续提高钛白粉的加入比例,复合材料的白度和透明度变化不大。
刘玲[3]（2020）在《高耐热PBT/PET合金的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理随着“节能减排”的提出,轻量化和回收料的利用成为节能减排的重要措施,由于塑料质轻且具有良好的性能,常被用于替代一些金属配件。但随着社会的发展,市场需求也越来越多样化,单一的聚合物已经不能满足市场需求,人们希望在满足性能要求的同时,降低成本。本文主要目的是探索一种低成本、高耐热的PBT/PET合金,最初以纯料PBT与PET进行研究,最后将用回收料PBT进行实验以达到降低成本的目的。回收料的回收源复杂广泛,为了避免回收料性能的不稳定性给实验结果带来较大误差,因此,实验前期将用纯料PBT与PET进行实验。在进行本文实验前,已由先前的实验研究得知当回收料PBT与PET比例为90:10时,PBT/PET体系的热变形温度最高,耐热性最好,因此,本文的实验都以PBT:PET为90:10的比例进行实验。随后探索不同无机填料对PBT/PET性能的影响,用不同的无机填料（包括纳米二氧化硅、硫酸钙、纳米蒙脱土、绢云母、纳米硫酸钡）填充PBT/PET体系,通过维卡-热变形温度测定仪、DSC、TGA、旋转流变仪、广角X-射线能谱仪等仪器对各填充PBT/PET体系的性能进行研究。研究发现,上述无机填料都能不同程度地提高PBT/PET体系的热变形温度,提高复合材料的耐热性,且力学性能大体上都有所提升。其中各无机填料填充的体系热变形温度的最大值按从小到大的顺序排列为:纳米蒙脱土（149.8℃）<纳米二氧化硅（158.1℃）=硫酸钙（158.1℃）<绢云母（169.9℃）<纳米硫酸钡（174.4℃）,纳米硫酸钡对体系的热变形温度提升最大,为174.4℃,比PBT/PET提升了21.8%,且PBT/PET/BaSO4复合材料的综合力学性能均有所增强,结晶温度提高,结晶度均有所降低。对各个无机填料填充的PBT/PET进行比较,得出纳米硫酸钡填充的PBT/PET体系的各项性能最佳,耐热性也最好。上述实验避免了回收料PBT原料不稳定的因素,且探索出填充效果最好的填料为纳米硫酸钡,为降低生产成本,将纳米硫酸钡填充到回收料PBT/PET中,研究其耐热性、力学性能、结晶性能、流变等性能。研究发现,纳米硫酸钡在回收料PBT/PET体系（以下简称R-PBT/PET）中也能显着提高复合材料的耐热性、综合力学性能,其热变形温度最高能达到177.0℃,而由于铝酸酯偶联剂的存在导致复合材料的复数黏度略微下降,R-PBT/PET/BaSO4复合材料的热稳定性能也基本保持不变。为了使复合材料得到更高的耐热性和综合性能,在R-PBT/PET/BaSO4复合材料中加入焦磷酸二氢二钠（DSDP）,以抑制PBT与PET之间的酯交换反应,加入DSDP之后R-PBT/PET/BaSO4复合材料的拉伸性能没有显着影响,冲击强度有所提高,复合材料的热变形温度达到最大值184.9℃,且由于酯交换反应得到了抑制,复合材料的结晶温度和熔融温度基本不变,含DSDP的R-PBT/PET/BaSO4复合材料的结晶度比不含DSDP的体系略高,共混体系的结晶能力受到的影响较小。综合来看,含DSDP的R-PBT/PET/BaSO4复合材料的成本最低,耐热性能好,综合力学性能也比较好,能在符合性能要求的同时降低生产成本。
郭晓燕[4]（2019）在《无机微球/聚合物多功能膜的构建及其应用基础研究》文中研究表明检测芯片作为在药物合成筛选、环境监测与保护、临床检验、卫生检疫、司法鉴定、生物检测等领域广泛应用的固体检测芯片,具有操作简便、反应迅速、无后续处理、无环境污染等优点。“分级诊疗”推动临床检验市场迅速扩容,使体外诊断检测芯片市场前景广阔。体外诊断检测芯片携带方便、操作简便、配套小型化仪器使用,还可实现POCT即时检验。体外诊断检测芯片中,多层膜结构的检测芯片定量准确,精密度好,即除具有“快、捷”等优点外,还具有“准”的特点。目前我国自主研发的多层膜检测芯片多以市售成品醋酸纤维素、玻璃纤维等作为分散、反射层。由于其光反射率不够高、无法在成品膜中预置预反应试剂等缺陷,目前仅少数几个生化类项目具有多层膜结构的体外诊断检测芯片,仍有几十项常见生化类项目尚未开发出多层膜结构的体外诊断检测芯片。本论文一方面创新性地以具有极高光反射率的TiO2、BaSO4、BaTiO3无机微球为主要材料,仅以少量聚合物作为粘合剂构建膜材料,突破了传统无机物和聚合物形成的复合膜是以聚合物为主要成分、故光反射率不高的限制;另一方面,可控合成的TiO2、BaSO4、BaTiO3无机微球粒径均一、单分散性好,构建的膜具有均匀的惰性孔隙,能够均匀分散血清。（1）以沉淀法可控合成了粒径23μm、粒度分布窄、单分散性好、形貌规整的TiO2微米球,研究了反应物浓度、物质的量比例、溶剂、分散剂、反应温度、反应时间、焙烧温度等对TiO2形貌、粒径、粒度分布的协同影响及作用机理。进一步地以TiO2微米球和醋酸纤维素构建TiO2/CA多功能膜并优化工艺条件。该TiO2/CA多功能膜在波长460800 nm可见光范围内,光反射率大于90.7%。其扩散血清形成的斑点形貌均一、6个斑点直径的SD为0.04。（2）以EDTA络合法可控合成了粒径约1.5μm、粒度分布窄、单分散性好、形貌规整的BaSO4微米球,研究了反应物浓度、物质的量比例、反应温度、pH、搅拌速率、反应时间、老化时间等对BaSO4微米球的形貌、粒径、粒度分布的协同影响及作用机理,并通过对协同影响产率的因素进行优化,有效克服了络合法产率低的缺点,将均一粒径BaSO4微米球的产率提高至74.15%。如进一步通过二次调节pH提高产率,其可达87.88%,但粒度分布会变宽。以BaSO4微米球和醋酸纤维素构建、优化的BaSO4/CA多功能膜在波长400750 nm可见光范围内,光反射率大于92.0%。血清经多功能膜扩散至试剂层反应后,6个平行样品反应形成的斑点形貌均一、斑点直径的标准偏差SD为0.02。（3）以沉淀法可控合成了粒径约0.5μm、粒度分布窄、单分散性好、形貌规整的BaTiO3亚微米球,研究了反应物浓度、物质的量比例、反应温度、搅拌速率、反应时间、老化时间等对合成的协同影响及作用机理,合成产率高达99.85%。以BaTiO3亚微米球和醋酸纤维素构建、优化的BaTiO3/CA多功能膜在波长460800 nm可见光范围内,光反射率大于97.5%。其扩散血清形成的斑点形貌均一、6个斑点直径的SD为0.04。（4）以TiO2/CA、BaSO4/CA、BaTiO3/CA等3种多功能膜初步构建3种血糖检测芯片,分别测试它们的标准曲线、线性范围、重复性和准确度。发现3种血糖检测芯片中,以BaTiO3/CA构建的血糖检测芯片的线性范围最宽,可达1.1116.65 mmol/L,其标准曲线方程为:y=0.6089-0.184 ln x,r2=0.9982。3种血糖检测芯片的SD分别为0.24、0.20和0.32,变异系数CV分别为2.8%、2.4%和3.9%,均小于血糖项目规定值4%;准确度测定结果均在规定的靶值范围内。
陈焕章,孙朝利,张悦,张洁[5]（2019）在《纳米硫酸钡改性及其应用的研究进展》文中研究指明纳米硫酸钡作为一种新型的无机材料,因其具有高比表面积、高活性、分散性好等优点而被广泛应用于众多领域。首先,概述了络合沉淀法、微乳液法、微反应器法等3种制备方法,并对其制备机理和优缺点做了分析。重点综述了纳米硫酸钡在表面改性方面的研究进展,及其在涂料、塑料、造纸、化纤等领域的应用进展,还阐述了纳米硫酸钡改性的作用机理。最后,提出纳米硫酸钡在生产过程中还需解决生产成本、能源消耗和污染等问题,同时指出引进新的技术手段到各种工艺中,发展综合化的工艺技术是今后研究纳米硫酸钡的一个重要方向。
张跃文[6]（2019）在《透明PC基复合材料的制备及其紫外光老化性能研究》文中指出聚碳酸酯（PC）的综合性能良好,但是其易应力开裂,耐磨性和耐候性（特别是耐紫外光老化性能）较差,使得PC在实际的应用中受到限制。本文针对汽车前灯罩、LED封装和车窗玻璃等应用要求,利用无机纳米粒子改性聚碳酸酯,制备了透明、耐紫外光老化且具有较高硬度的复合材料,表征了纳米粒子改性PC的性能变化,模拟了自然环境中的复合材料的紫外光老化行为,研究了纳米粒子含量、紫外吸收剂、老化时间等因素对PC老化的影响。主要研究内容和结果如下:1.制备了结晶性能良好,对紫外光有高反射的正交晶系纳米硫酸钡。所得的纳米硫酸钡颗粒为形状较规则均匀的球形,平均粒径在100-200 nm之间;2.制得了PC/BaSO4复合材料,并对其进行性能表征。研究表明,纳米硫酸钡含量对PC/BaSO4复合材料的拉伸强度和冲击强度的影响微小;当添加量大于0.3%,复合材料的硬度随着添加量的增加有一定增强;添加纳米硫酸钡后,相对PC基体,复合材料的紫外光谱会发生红移,透光率在一定程度受到影响（透光率在0.3%添加量时有一定改善）;在此基础上添加紫外吸收剂,虽不能阻止PC降解反应,但是可以进一步提高PC的耐紫外光老化性能;当添加量为1.2%时,复合材料抗变色能力和抑制黄化作用最强,同时复合材料的透光率也与PC相近,达到了既提高耐紫外光老化性又能保持一定透明性的目的。3.制备了PC/BaSO4+SiO2复合薄膜,并对其紫外光老化进行研究。研究表明:利用共混法制备的PC/BaSO4+SiO2复合薄膜虽然透光率有所降低,但是其耐紫外光老化后的性能得到提高:紫外老化后的试样表面缺陷更少,抗变色能力更强（黄化程度低）,并且老化过程中透光率的变化更小。在研究的试验中,当纳米混合胶体（BaSO4+SiO2）的含量为7.5%时,黄化程度最低,抗变色能力最强,透光率最好,达到了既提高耐紫外光老化性又能保持一定透明性的目的。综上,在PC基体中加入纳米硫酸钡、纳米二氧化硅进行改性,可在保持一定透明性的前提下,提高PC材料的耐紫外光老化性能,这种复合材料有可能替代传统的透明材料,应用在LED灯罩或汽车玻璃等领域。
李静[7]（2019）在《高盐废水中硫酸根离子的资源化利用研究》文中指出随着化工行业的迅猛发展及生态环境的日益恶化,水处理问题得到了全世界的广泛关注。其中,高盐废水处理问题尤为重要。高盐废水中含有高浓度的无机盐,直接排放不但会对环境造成严重破坏,也是一种巨大的资源浪费。目前,现有工艺所提取的无机盐多为氯化钠和硫酸钠,种类单一,经济价值低。因此,开发其他无机盐提取工艺,使产品种类多样化,具有重要意义。硫酸钡作为一种重要的工业无机盐,在医疗、涂料、造纸等行业都有着广泛的应用。不同行业对硫酸钡产品的粒度和晶习等质量指标具有不同的质量要求。正是在上述背景下,本文对利用高盐废水硫酸根离子制备不同形貌的硫酸钡产品进行了系统研究。首先,本文研究了微米级硫酸钡的制备工艺,考察了七种添加剂对硫酸钡形貌和粒度的影响,发现以氨基三亚甲基膦酸为添加剂可成功制备微米级硫酸钡。探究了氨基三亚甲基膦酸为添加剂时,反应物浓度、溶液pH、反应温度和氨基三亚甲基膦酸的量对微米级硫酸钡产品形貌和粒度的影响,解释了硫酸钡晶习和粒度变化机理。其次,本文研究了亚微米级硫酸钡的制备方法,发现以甲基甘氨酸二乙酸为添加剂可成功制备亚微米级硫酸钡。通过单因素变量设计正交试验,考察了反应物浓度、溶液pH、反应温度和添加剂的量对硫酸钡产品形貌和粒度的影响,探究产品形貌和粒度的变化规律。然后,对硫酸钡产品的晶习进行了理论分析与模拟,考察了甲基甘氨酸二乙酸与硫酸钡各晶面之间的相互作用,计算甲基甘氨酸二乙酸与晶面之间的结合能,解释了硫酸钡晶习变化原因,并用修正后的AE模型进行了晶习预测。最后,在上述研究基础上,用X射线荧光光谱仪和电位滴定仪确定了高盐废水的主要成分,并开发了以高盐废水为原料制备硫酸钡的反应结晶工艺,在无添加剂条件下,成功制备出达到国家标准合格品纯度要求的硫酸钡。同时,在前述研究成果的基础上,分别以氨基三亚甲基膦酸和甲基甘氨酸二乙酸为添加剂,探究反应物浓度、温度、添加剂的量对产品质量的影响,得到微米级硫酸钡和亚微米级硫酸钡各自的最优制备工艺,所得产品纯度均达到工业盐一等品要求。
叶飞飞[8]（2018）在《超细纳米BaSO4的制备及其在淀粉酶医用干片中的应用》文中进行了进一步梳理超细纳米硫酸钡（BaSO4）颗粒是一种具有高反射系数的白色物质,可应用于淀粉酶医用干片多功能层中。尤其是形貌规整、粒径均一的纳米BaSO4颗粒,可构建空隙均一、扩散性良好的多功能层,有利于待测样品的分散、过滤、以及便于后续的检测等作用。因此,均一粒径纳米BaSO4颗粒的制备尤为关键。本文以BaCl2、Na2SO4为反应原料,分别采用反相微乳液法、微通道反应器等方法制备纳米BaSO4颗粒。采用反相微乳液法合成纳米BaSO4颗粒时,考察了反应方式、水/表面活性剂摩尔比（R）、反应物浓度、助表面活性剂/表面活性剂摩尔比（P）、助表面活性剂的种类、陈化时间等对纳米BaSO4颗粒粒径和形貌的影响。结果表明,采用双微乳液法,R为17.97,反应物浓度为0.1 mol/L,P为2.11～4.22,助表面活性剂为正戊醇、正己醇,陈化时间为24 h时为反应最佳条件。在该条件下,合成出的纳米BaSO4颗粒形貌规整,粒径为18～22 nm。采用微通道反应器制备纳米BaSO4颗粒时,考察了反应物体积流量、反应物浓度、体系温度、体积流量比等对纳米BaSO4颗粒粒径和形貌的影响。得到反应的最佳条件:体积流量为2.5 mL/min,反应物浓度为0.10 mol/L,反应温度为25 ℃,管长为10 cm,体积流量比为5.0。在该条件下,可得到粒径为25～55 nm的立方形纳米BaSO4颗粒。采用微通道反应器内最优反应条件时合成的纳米BaSO4颗粒为原料,制备BaSO4多功能层。考察不同规整度BaSO4颗粒、表面活性剂、搅拌时间对BaSO4多功能层的影响。结果表明,微量表面活性剂吐温80可显着改善多功能层的渗透性,搅拌时间应不少于120 min。将所制备的BaSO4多功能层应用到淀粉酶医用干片中,经反射光密度仪检测,信号值变化曲线重复性、稳定性较好。
祁琪,孙青,张俭,严俊,潘方珍,盛嘉伟[9]（2018）在《超细沉淀硫酸钡的制备及研究进展》文中研究表明近年来,随着现代材料科学的迅速发展,硫酸钡（Ba SO4）作为一种理化性质优良的无机材料受到了广泛关注。普通硫酸钡（粒度为1020μm）生产工艺粗放,品质不高,超细化处理（粒度为0.11μm）可大大提升产品质量,扩展其应用范围。综述了超细沉淀硫酸钡的制备及应用方面的研究进展,并对制备工艺现有的问题和未来发展提出建议。随着研究工作的推进,超细沉淀硫酸钡的制备工艺及应用领域将会得到提升与拓展。
谢凯旋[10]（2018）在《可控粒度硫酸钡制备及其表面改性的研究》文中研究说明硫酸钡是一种白色无机粉体,由于其具有原料易开发、生产成本低、低硬度、低吸油值,高亮度、防酸碱、耐腐蚀等优良特质,被广泛应用于涂料、塑料、油漆、造纸、玻璃、橡胶、陶瓷等行业。硫酸钡微粒的应用广泛,除了其性质稳定外,不同产品粒径对产品应用有很大影响,然而,目前我国对可控粒径硫酸钡微粒的制备方法研究较少,所以,本文对影响粒径大小的因素进行研究,通过优化反应条件实现硫酸钡粒径的可控。同时,考虑到硫酸钡制备过程中出现的团聚、结块现象,本文做了探究,将结块的小颗粒硫酸钡产品进行改性研究。首先,本文采用硫酸法制备可控粒径硫酸钡,在反应过程中存在同离子效应影响下,研究物料质量配比、反应时间、反应温度和动、静态反应条件对晶体粒径大小的调控,制备不同粒径的硫酸钡颗粒。结果表明:反应介质中加了盐酸制备出的产品粒径明显增大,相同条件下,静态条件制备的硫酸钡颗粒粒径小,粒度分布宽,最大粒径可达7.16μm;动态条件制备的颗粒粒径大,同时粒度分布窄,最大粒径可达12.98μm;该方法制备出的硫酸钡颗粒为棒状或椭圆状,实现了粒径的可控。本文同时采用盐卤法制备高分散性、粒径可控的硫酸钡微粒,在反应介质中加入氯化钠,在同离子效应下改变反应条件调控粒径大小。结果表明:静态反应条件m（Na2SO4）/m（Na Cl）≥1:4时粒径增大,但动态反应过程中加入氯化钠其同离子效应更为显着,制得的硫酸钡颗粒粒径均增大。静态反应制备的硫酸钡颗粒粒径相对大,粒度分布宽,颗粒多为立方状,颗粒相对均匀;动态反应制备的硫酸钡颗粒粒径相对较小,且粒度分布窄,颗粒多为长立方状,但存在小颗粒附着情况。该方法制得平均粒径为1.63-6.19μm的产品,和硫酸法相比,氯化钠法的同离子效应相对较弱。为了提高硫酸钡的分散性,利用高转速搅拌器,加入不同分散剂对硫酸钡进行改性,得到以下结论:高分子分散剂改性效果明显,可以得到分散性好的粉末硫酸钡;硫酸钡的最佳改性条件:硫酸钡的粒径为3.21μm,改性转速为3000rmp,改性温度为60℃,改性剂用量为5%,改性时间为20min,可得到活化度为99.42%、吸油值为20.23%的分散性好、疏水性粉末状硫酸钡。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 纳米技术与纳米材料 |
| 1.2 分散体 |
| 1.2.1 分散体简介 |
| 1.2.2 分散体分散的机理 |
| 1.2.3 分散体的制备方法 |
| 1.3 国内外纳米硫酸钡研究进展 |
| 1.3.1 硫酸钡简介 |
| 1.3.2 硫酸钡的制备方法 |
| 1.3.3 纳米硫酸钡的应用 |
| 1.4 超重力旋转填充床简介 |
| 1.5 论文的研究意义与研究内容 |
| 1.5.1 论文研究的背景与意义 |
| 1.5.2 论文的主要研究内容 |
| 第二章 超重力法制备纳米硫酸钡乙二醇相分散体 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 分析表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 反应溶剂的影响 |
| 2.3.2 反应温度的影响 |
| 2.3.3 溶液初始浓度的影响 |
| 2.3.4 超重力转速的影响 |
| 2.3.5 RPB与STR对比 |
| 2.3.6 产品的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超重力法制备纳米硫酸钡乙醇相分散体 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 分析表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 表面改性剂的影响 |
| 3.3.2 改性温度的影响 |
| 3.3.3 改性时间的影响 |
| 3.3.4 超重力转速的影响 |
| 3.3.5 进料流量比的影响 |
| 3.3.6 进料速率的影响 |
| 3.3.7 产品的表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纳米硫酸钡油相分散体的制备研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器和设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 分析表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 油酸钠加入量的影响 |
| 4.3.2 改性温度的影响 |
| 4.3.3 改性时间的影响 |
| 4.3.4 溶液初始浓度的影响 |
| 4.3.5 超重力转速的影响 |
| 4.3.6 产品的表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 X射线屏蔽透明纳米复合薄膜的制备和性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料和试剂 |
| 5.2.2 实验仪器和设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.4 分析表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纳米BaSO_4含量的影响 |
| 5.3.2 薄膜的X射线屏蔽性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚氯乙烯的简介 |
| 1.2.1 聚氯乙烯的特点 |
| 1.2.2 聚氯乙烯发展 |
| 1.2.3 聚氯乙烯压延膜简介 |
| 1.2.4 聚氯乙烯生产方法 |
| 1.2.5 聚氯乙烯改性方法 |
| 1.3 PVC常用无机填料 |
| 1.4 聚合物的相容性研究 |
| 1.4.1 相容性的概念 |
| 1.4.2 改善聚合物相容性的方法 |
| 1.4.3 聚合物相容性的研究方法 |
| 1.5 填料改性 |
| 1.5.1 填料改性概述 |
| 1.5.2 填料表面改性方法 |
| 1.5.3 填料表面改性加工方法 |
| 1.6 本文研究的思路 |
| 1.6.1 本文研究的目的和意义 |
| 1.6.2 本文研究的内容 |
| 1.6.3 本文研究的创新性 |
| 第二章 PVC/钛白粉复合材料的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 改性钛白粉的制备 |
| 2.2.4 PVC/钛白粉复合材料配方 |
| 2.3 性能测试与表征 |
| 2.3.1 接触角测试 |
| 2.3.2 质量损失率测试 |
| 2.3.3 红外光谱(FT-IR)测试 |
| 2.3.4 力学性能测试 |
| 2.3.5 邵氏硬度测试 |
| 2.3.6 表面形貌分析 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 改性钛白粉的性能表征 |
| 2.4.2 未改性钛白粉用量对PVC/钛白粉复合材料性能的影响 |
| 2.4.3 不同改性剂对PVC/钛白粉复合材料的力学性能的影响 |
| 2.4.4 PVC/改性钛白粉复合材料的断裂形貌分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 PVC/硫酸钡复合材料的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 改性硫酸钡的制备 |
| 3.2.4 PVC/BaSO_4 复合材料配方 |
| 3.3 性能测试与表征 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 改性硫酸钡的性能表征 |
| 3.4.2 未改性硫酸钡用量对PVC/硫酸钡复合材料性能的影响 |
| 3.4.3 不同改性剂对PVC/硫酸钡复合材料的力学性能的影响 |
| 3.4.4 PVC/改性硫酸钡复合材料的断裂形貌分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 PVC/硫酸钡/钛白粉复合材料的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 PVC/硫酸钡/钛白粉复合材料的制备 |
| 4.2.4 PVC/硫酸钡/钛白粉复合材料配方 |
| 4.3 性能测试与表征 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 钛白粉和硫酸钡的混合比例对复合材料的拉伸性能的影响 |
| 4.4.2 钛白粉和硫酸钡的混合比例对复合材料的冲击性能的影响 |
| 4.4.3 钛白粉和硫酸钡的混合比例对复合材料的硬度的影响 |
| 4.4.4 PVC/硫酸钡/钛白粉复合材料的表观形貌 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 PBT的结构与性能 |
| 1.1.2 PET的结构与性能 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 PBT/PET的相容性 |
| 1.2.2 PBT/PET的改性 |
| 1.2.3 PBT/PET的酯交换行为 |
| 1.3 本论文的研究意义和内容 |
| 2 不同无机填料填充PBT/PET合金 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验设备 |
| 2.1.2 样品性能测试 |
| 2.2 纳米二氧化硅填充PBT/PET合金的制备与性能研究 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 样品的制备 |
| 2.2.3 实验结果与讨论 |
| 2.2.4 本节小结 |
| 2.3 硫酸钙填充PBT/PET合金的制备与性能研究 |
| 2.3.1 实验原料 |
| 2.3.2 样品的制备 |
| 2.3.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.4 本节小结 |
| 2.4 纳米蒙脱土填充PBT/PET合金的制备与性能研究 |
| 2.4.1 实验原料 |
| 2.4.2 样品的制备 |
| 2.4.3 实验结果与讨论 |
| 2.4.4 本节小结 |
| 2.5 绢云母粉填充PBT/PET合金的制备与性能研究 |
| 2.5.1 实验原料 |
| 2.5.2 样品的制备 |
| 2.5.3 实验结果与讨论 |
| 2.5.4 本节小结 |
| 2.6 纳米硫酸钡填充PBT/PET合金的制备与性能研究 |
| 2.6.1 实验原料 |
| 2.6.2 样品的制备 |
| 2.6.3 实验结果与讨论 |
| 2.6.4 本节小结 |
| 2.7 本章小结 |
| 3 纳米硫酸钡填充回收料PBT/PET合金的制备与性能研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 样品的制备 |
| 3.1.3 样品性能测试 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 热变形温度测试 |
| 3.2.2 力学性能 |
| 3.2.3 DSC分析 |
| 3.2.4 热稳定性能 |
| 3.2.5 流变性能 |
| 3.2.6 XRD分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 焦磷酸二氢二钠对纳米硫酸钡填充回收料PBT/PET合金的性能影响 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 样品的制备 |
| 4.1.3 样品性能测试 |
| 4.2 实验结果与讨论 |
| 4.2.1 热变形温度测试 |
| 4.2.2 力学性能 |
| 4.2.3 DSC分析 |
| 4.2.4 热稳定性能 |
| 4.2.5 流变性能 |
| 4.2.6 XRD分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 体外诊断检测芯片 |
| 1.1.1 体外诊断检测芯片 |
| 1.1.2 体外诊断检测芯片技术的发展 |
| 1.1.3 多层膜结构的干化学体外诊断检测芯片 |
| 1.1.4 国内干化学体外诊断检测芯片现状 |
| 1.1.5 多层膜结构的检测芯片中的难点与挑战 |
| 1.2 高反射率无机微球 |
| 1.2.1 高反射无机材料形貌及粒径对其性能、应用的影响 |
| 1.2.2 无机亚微米/微米材料的制备及形貌调控方法 |
| 1.3 无机/聚合物复合材料的合成 |
| 1.3.1 无机/聚合物复合材料的制备方法 |
| 1.3.2 TiO_2/聚合物复合材料 |
| 1.3.3 BaSO_4/聚合物复合材料 |
| 1.3.4 BaTiO_3/聚合物复合材料 |
| 1.4 论文的选题思路、研究内容及创新点 |
| 第二章 均一粒径TiO_2微米球的可控合成及TiO_2/CA多功能膜的构建 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 液相沉淀法可控合成均一粒径、单分散TiO_2微米球 |
| 2.2.4 TiO_2微米球/CA多功能膜的构建 |
| 2.2.5 检测与表征 |
| 2.2.6 计算公式 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 均一粒径、单分散TiO_2微米球的可控合成 |
| 2.3.2 均一粒径TiO_2微米球/CA多功能膜的构建 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 均一粒径BaSO_4微米球的可控合成及BaSO_4/CA多功能膜的构建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 液相络合法可控合成均一粒径、单分散BaSO_4微米球 |
| 3.2.4 BaSO_4微米球/CA多功能膜的构建 |
| 3.2.5 检测与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 均一粒径、单分散BaSO_4微米球的可控合成 |
| 3.3.2 BaSO_4微米球/CA多功能膜的构建 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 均一粒径BaTiO_3亚微米球的可控合成及BaTiO_3/CA多功能膜的构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 液相沉淀法可控合成均一粒径、单分散BaTiO_3亚微米球 |
| 4.2.4 BaTiO_3亚微米球/CA多功能膜的构建 |
| 4.2.5 检测与表征 |
| 4.2.6 计算公式 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 均一粒径、单分散BaTiO_3亚微米球的可控合成 |
| 4.3.2 均一粒径BaTiO_3亚微米球/CA多功能膜的构建 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 3种多功能膜在体外诊断检测芯片上的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 |
| 5.2.2 实验仪器及设备 |
| 5.2.3 血糖检测芯片的初步构建 |
| 5.2.4 检测与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 血糖检测芯片的标准曲线及线性范围 |
| 5.3.2 血糖检测芯片的重复性 |
| 5.3.3 血糖检测芯片的准确度 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士/硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 纳米硫酸钡的制备方法 |
| 1.1 络合沉淀法 |
| 1.2 微乳液法 |
| 1.3 微反应器法 |
| 2 纳米硫酸钡改性的原因 |
| 3 纳米硫酸钡改性的方法 |
| 3.1 偶联剂改性法 |
| 3.2 表面活性剂改性法 |
| 3.3 复合改性剂改性法 |
| 3.4 沉淀反应改性法 |
| 3.5 无机物包覆改性法 |
| 4 纳米硫酸钡的应用 |
| 4.1 塑料行业 |
| 4.2 涂料行业 |
| 4.3 造纸行业 |
| 4.4 化纤行业 |
| 5 结语 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 透明高分子纳米复合材料 |
| 1.1.1 透明无机纳米粒子/高分子复合材料 |
| 1.1.2 无机纳米粒子/高分子复合材料透明机理 |
| 1.1.3 透明无机纳米粒子/高分子复合材料的特性 |
| 1.2 透明高分子基体 |
| 1.3 无机纳米粒子 |
| 1.3.1 纳米硫酸钡 |
| 1.3.2 纳米二氧化硅 |
| 1.4 PC材料老化 |
| 1.4.1 PC自然老化 |
| 1.4.2 PC人工加速老化 |
| 1.5 选题的意义 |
| 第二章 实验仪器及表征 |
| 2.1 实验仪器及材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验原料 |
| 2.2 材料的表征 |
| 2.2.1 X射线衍射(XRD) |
| 2.2.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.3 粒度 |
| 2.2.4 紫外-可见光谱(UV-Vis) |
| 2.2.5 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 2.2.6 熔融指数(MFR) |
| 2.2.7 力学性能 |
| 2.2.8 色差和黄度指数差 |
| 第三章 PC/BaSO_4 复合材料的制备及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 纳米硫酸钡的制备 |
| 3.2.2 粉体的分散 |
| 3.2.3 添加剂的选择 |
| 3.2.4 PC/BaSO_4 试样的制备 |
| 3.2.5 PC/BaSO_4 试样紫外光老化实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 硫酸钡粉体的表征 |
| 3.3.2 PC/BaSO_4 试样的表征 |
| 3.3.3 PC/BaSO_4 试样紫外光老化的影响因素 |
| 3.3.3.1 纳米硫酸钡添加量的影响 |
| 3.3.3.2 紫外光老化时间对PC/BaSO_4 试样的影响 |
| 3.3.3.3 紫外线吸收剂对PC/BaSO_4 试样的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 PC/BaSO_4+SiO_2 复合薄膜的制备及紫外光老化性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 纳米混合胶体的制备 |
| 4.2.2 复合薄膜的制备 |
| 4.2.3 PC/BaSO_4+SiO_2 复合薄膜配比的选择 |
| 4.2.4 PC/BaSO_4+SiO_2 复合薄膜紫外光老化实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PC/BaSO_4+SiO_2 复合薄膜试样的表征 |
| 4.3.2 PC/BaSO_4+SiO_2 复合薄膜紫外光老化的影响因素 |
| 4.3.2.1 纳米二氧化硅的影响 |
| 4.3.2.2 纳米混合胶体添加量的影响 |
| 4.3.2.3 老化时间的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 高盐废水的来源 |
| 1.2 高盐废水的处理方法 |
| 1.2.1 生物法 |
| 1.2.2 膜分离法 |
| 1.2.3 蒸发结晶技术 |
| 1.3 硫酸钡的研究进展 |
| 1.3.1 硫酸钡的性质 |
| 1.3.2 硫酸钡的分类 |
| 1.3.3 硫酸钡的应用 |
| 1.4 存在的问题及研究意义 |
| 1.5 本文研究内容 |
| 第2章 微米级硫酸钡的制备 |
| 2.1 文献综述 |
| 2.1.1 微米级硫酸钡的制备方法 |
| 2.1.2 氨基三亚甲基膦酸的性质 |
| 2.1.3 膦酸盐对硫酸钡晶体形貌的影响 |
| 2.1.4 晶体聚结机理 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 实验装置 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.3 实验结果及讨论 |
| 2.3.1 添加剂的筛选 |
| 2.3.2 反应物浓度对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 2.3.3 pH对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 2.3.4 反应温度对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 2.3.5 ATMP的量对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 2.3.6 微米级硫酸钡优化制备方法的确定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 亚微米级硫酸钡的制备 |
| 3.1 文献综述 |
| 3.1.1 亚微米级硫酸钡制备方法 |
| 3.1.2 甲基甘氨酸二乙酸的性质 |
| 3.1.3 氨基羧酸盐类添加剂对硫酸钡形貌的影响 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 实验装置 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.3 实验结果及讨论 |
| 3.3.1 反应物浓度(过饱和度)对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 3.3.2 pH值对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 3.3.3 温度对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 3.3.4 MGDA的量对硫酸钡形貌和粒度的影响 |
| 3.3.5 正交试验及结果 |
| 3.3.6 亚微米级硫酸钡优化制备方法的确定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 硫酸钡晶体形态学研究 |
| 4.1 文献综述 |
| 4.1.1 晶体结构与外部形态 |
| 4.1.2 晶习模拟 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 单晶结构 |
| 4.3.2 真空状态下硫酸钡晶习的预测 |
| 4.3.3 硫酸钡晶面分析 |
| 4.3.4 MGDA与硫酸钡各晶面间结合能的计算 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 利用高盐废水制备硫酸钡结晶工艺研究 |
| 5.1 文献综述 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 实验装置 |
| 5.2.3 实验步骤 |
| 5.3 高盐废水中硫酸钡的制备工艺 |
| 5.3.1 高盐废水中硫酸根浓度的影响 |
| 5.3.2 搅拌速率的影响 |
| 5.3.3 反应温度的影响 |
| 5.3.4 高盐废水中硫酸钡制备工艺的确定 |
| 5.4 高盐废水中微米级硫酸钡制备工艺 |
| 5.4.1 高盐废水浓度的影响 |
| 5.4.2 温度的影响 |
| 5.4.3 ATMP加入量的影响 |
| 5.4.4 微米级硫酸钡制备工艺的确定 |
| 5.5 高盐废水中亚微米级硫酸钡制备工艺 |
| 5.5.1 反应物温度的影响 |
| 5.5.2 初始浓度的影响 |
| 5.5.3 添加剂使用量对硫酸钡形貌粒度的影响 |
| 5.5.4 亚微米级硫酸钡制备工艺的确定 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 建议 |
| 参考文献 |
| 发表论文与参加科研情况说明 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 纳米BaSO_4颗粒的制备方法 |
| 1.2.1 EDTA络合法 |
| 1.2.2 混合溶剂法 |
| 1.2.3 超声波法 |
| 1.2.4 沉淀法 |
| 1.2.5 超重力法 |
| 1.3 反相微乳液法制备纳米颗粒 |
| 1.3.1 微乳液概述 |
| 1.3.2 制备纳米颗粒的方式及原理 |
| 1.3.3 制备纳米颗粒的影响因素 |
| 1.3.4 在纳米材料制备中的应用 |
| 1.4 微通道反应器制备纳米颗粒 |
| 1.4.1 概述 |
| 1.4.2 在纳米材料制备中的应用 |
| 1.5 研究目的及内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验用品 |
| 2.2 反相微乳液法制备纳米BaSO_4颗粒及微乳液液滴的测定 |
| 2.2.1 反相微乳液法制备纳米BaSO4颗粒 |
| 2.2.2 微乳液液滴直径的测定 |
| 2.2.3 纳米BaSO_4颗粒产率计算 |
| 2.3 微通道法制备纳米BaSO_4颗粒 |
| 2.4 直接沉淀法制备BaSO_4颗粒 |
| 2.5 BaSO_4多功能层的制备 |
| 2.6 实验表征方法 |
| 第三章 反相微乳液法制备超细纳米硫酸钡颗粒 |
| 3.1 反应配比对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.2 反应方式对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.3 水/表面活性剂摩尔比对微乳液液滴和纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.3.1 水/表面活性剂摩尔比(R)对微乳液液滴大小的影响 |
| 3.3.2 水/表面活性剂摩尔比(R)对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.4 反应物浓度对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.5 助表面活性剂含量对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.6 助表面活性剂种类对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.7 陈化时间对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 3.8 纳米硫酸钡颗粒的表征 |
| 3.8.1 纳米BaSO_4颗粒FTIR表征 |
| 3.8.2 纳米BaSO_4颗粒XRD表征 |
| 3.9 小结 |
| 第四章 微通道反应器制备超细纳米硫酸钡颗粒 |
| 4.1 反应物体积流量对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 4.2 反应物浓度对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 4.3 反应温度对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 4.4 微通道反应器结构对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 4.5 微反应器管长对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 4.6 反应物体积流量比对纳米BaSO_4颗粒的影响 |
| 4.7 微通道反应器与直接沉淀法实验结果对比 |
| 4.8 纳米BaSO_4的XRD表征 |
| 4.9 小结 |
| 第五章 超细纳米硫酸钡颗粒在淀粉酶医用干片中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 不同类型BaSO_4颗粒对多功能层的影响 |
| 5.3 表面活性剂的影响 |
| 5.4 搅拌时间的影响 |
| 5.5 BaSO_4多功能层在淀粉酶医用干片中的应用 |
| 5.5.1 不同浓度淀粉酶的测定 |
| 5.5.2 淀粉酶医用干片重复性测定 |
| 5.5.3 淀粉酶医用干片稳定性测定 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 导师及作者介绍 |
| 附件 |
| 1 普通沉淀硫酸钡的制备方法 |
| 2 超细沉淀硫酸钡的制备方法 |
| 2.1 直接沉淀法 |
| 2.2 EDTA络合沉淀法 |
| 2.3 微反应器法 |
| 2.3.1 微反应器 |
| 2.3.2 薄膜反应器 |
| 2.4 微乳液法 |
| 2.5 阴离子交换法 |
| 2.6 表面活性剂法 |
| 2.7 超声沉淀法 |
| 2.8 混合溶剂法 |
| 3 超细沉淀硫酸钡的应用 |
| 3.1 涂料行业 |
| 3.2 塑料、橡胶行业 |
| 3.3 造纸工业 |
| 3.4 油墨颜料行业 |
| 3.5 其他领域 |
| 4 展望 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 硫酸钡的性质及特点 |
| 1.1.2 硫酸钡的用途 |
| 1.1.3 硫酸钡的应用前景 |
| 1.2 硫酸钡制备的研究现状 |
| 1.2.1 物理粉碎法 |
| 1.2.2 化学法 |
| 1.2.3 新工艺发展趋势 |
| 1.2.4 硫酸钡制备工艺的不足之处 |
| 1.3 结晶机理分析 |
| 1.3.1 过饱和度的形成 |
| 1.3.2 晶核的形成 |
| 1.3.3 晶体的成长 |
| 1.4 硫酸钡沉淀分散性研究 |
| 1.4.1 硫酸钡团聚原因 |
| 1.4.2 硫酸钡解团聚方法 |
| 1.4.3 硫酸钡粉体产品分散性研究 |
| 1.5 本课题提出的意义 |
| 1.6 本课题研究内容 |
| 1.6.1 硫酸法制备硫酸钡影响因素研究 |
| 1.6.2 盐卤法制备硫酸钡影响因素研究 |
| 1.6.3 硫酸钡表面改性研究 |
| 第2章 硫酸法制备硫酸钡影响因素研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要原料及仪器 |
| 2.1.2 实验原理 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 表征方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 静态反应中硫酸钡粒径影响因素研究 |
| 2.2.2 动态反应中硫酸钡粒径影响因素研究 |
| 2.3 表征与分析 |
| 2.3.1 SEM分析 |
| 2.3.2 激光粒度分析 |
| 2.3.3 吸油值分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 盐卤法制备硫酸钡影响因素研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要原料及仪器 |
| 3.1.2 实验原理 |
| 3.1.3 实验步骤 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 静态反应中硫酸钡粒径影响因素研究 |
| 3.2.2 动态反应中硫酸钡粒径影响因素研究 |
| 3.3 表征与分析 |
| 3.3.1 SEM分析 |
| 3.3.2 激光粒度分析 |
| 3.3.3 吸油值分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 硫酸钡沉淀分散性研究 |
| 4.1 实验仪器与设备 |
| 4.2 实验过程 |
| 4.3 表征方法 |
| 4.3.1 热重分析仪(TG-DSC) |
| 4.3.2 傅里叶变换红外光谱仪 |
| 4.3.3 活化度 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 改性剂对改性效果的影响 |
| 4.4.2 改性剂用量对改性效果的影响 |
| 4.4.3 粒径对改性效果的影响 |
| 4.4.4 转速对改性效果的影响 |
| 4.4.5 改性时间对改性效果的影响 |
| 4.4.6 改性温度对改性效果的影响 |
| 4.5 改性后硫酸钡颗粒的表征 |
| 4.5.1 改性后硫酸钡颗粒的扫描电镜照片 |
| 4.5.2 改性后硫酸钡的热重分析 |
| 4.5.3 改性后硫酸钡的红外光谱分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 |
| 致谢 |
