杜珍,任建平,王林,温利青,陈晓娟,卞广兴[1]（2012）在《葛胺酮对在体和离体动物脑动脉舒张作用的研究》文中研究说明目的研究葛胺酮对在体和离体动物脑动脉的舒张作用。方法在体实验采用激光多普勒血流仪,连续动态观察葛胺酮对正常大鼠脑血流灌注压、血压（收缩压、舒张压、平均动脉压）、心率、心电图指标的的影响。体外实验采用分离犬基底动脉条,分别以重酒石酸去甲肾上腺素（5 mg·L-1）,KCl（3 mol·L-1）,5-羟色胺（3.3 mg·L-1）收缩效应的百分率作为评价抑制强度的指标,研究葛胺酮对基底动脉的舒张作用强度及特点。结果在体实验观察到葛胺酮25、50、100 mg·kg-1对大鼠脑血流量灌注压均有增加作用,100 mg·kg-1组比给药前脑血流增加了2～3倍。葛胺酮在增加脑血流量的同时对收缩压、舒张压均有短暂的降压作用,舒张压下降幅度大于收缩压,平均血压下降了10～40 mmHg。体外实验发现葛胺酮0.01、0.1 mg·ml-1对重酒石酸去甲肾上腺素、KCl、5-羟色胺诱导的犬基底动脉收缩均有明显的抑制作用,其舒张率达21%～99%。结论葛胺酮具有增加脑血流量同时降低血压的作用,优于葛根素。其增加脑血流量的作用与其舒张动脉的作用有关。葛胺酮可能是一个多靶点的血管紧张抑制剂,对脑缺血可能具有一定的保护作用,值得进一步研究。
冯萍,王刚,吴松泽,郑莉,勾忠平,王颖,冯敏,徐楠[2]（2012）在《舒络粉针剂Ⅰ期临床耐受性试验》文中研究指明目的:观察舒络粉针剂在健康志愿者中的安全性和耐受性。方法:单次给药剂量组32例健康志愿者被分为7个剂量组,各组例数分别为2,4,6,6,6,4,4,分别给予舒络粉针剂2.0,6.0,8.0,10.0,12.0,14.0,16.0 g.d-1。多次给药剂量组12例健康志愿者被分为2个剂量组,每组6例,分别给予舒络粉针剂6.0 g或10.0 g,qd,连续给药7 d。观察受试者的生命体征、实验室检查、心电图检查及不良事件。结果:共44例健康志愿者完成了耐受性试验。单次、多次试验中均未发生严重不良事件及过敏反应。生命体征、大小便常规、肝功能、肾功能、凝血功能及心电图均未发现异常。44例受试者中发生4例（6例次）不良事件,其中3例为白细胞减少,与试验药物可能有关。结论:舒络粉针剂在2.0～16.0 g.d-1范围内用药的安全性和耐受性良好,单次给药的最大耐受剂量为16.0 g.d-1。多次给药6.0 g及10.0 g.d-1,qd,连续给药7 d的耐受性较好。推荐II期临床试验的给药方案为6.0～10.0 g.d-1。
喻斌,阮鸣,方泰惠,许立,袁冬平[3]（2009）在《冰片对舒络干预的脑缺血-再灌注大鼠作用的影响》文中研究表明目的观察舒络对中动脉缺血-再灌注大鼠的保护作用及冰片对此保护作用的影响。方法复制大鼠中动脉缺血-再灌注模型,分别以舒络及舒络+冰片对各组模型大鼠进行干预,在给药后观察行为学、脑梗死率、脑指数、脑含水量等指标,并进行病理学检查。结果舒络可改善动物的神经行为学评分,明显降低动物的脑梗死率、脑指数、脑含水量;减轻缺血-再灌注对大鼠脑组织病理学损伤。而舒络+冰片干预对各指标的改善作用更加明显。结论舒络具有干预抗脑缺血-再灌注损伤的作用,而冰片能增强其作用。
喻斌[4]（2005）在《影响舒络通过血脑屏障的相关因素研究》文中认为本论文通过小鼠、大鼠整体实验和离体犬肾上皮细胞（MDCK）水平检测舒络通过血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的情况：包括小鼠口服药物后，脑内药物含量；根据药物被细胞摄取的情况，描述药物的吸收回归方程；基于药效学研究的前期工作基础，观察调控P-gp活性后，药效改变情况。并初步探讨这种通透性是否与冰片、P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）及机体的脑缺血状态等因素有关。 我们首先复制小鼠的脑缺血模型，利用高效液相色谱技术（HPLC）观察舒络在模型+冰片、模型、假手术+冰片、假手术四种状态下通过血脑屏障的情况，以推测脑缺血及冰片处理对药物透血脑屏障的影响。经过方法学考察后进行含量测定，结果发现经过这两种处理后，两种药物有效成分—栀子苷和芍药苷在大脑中的浓度显着提高，当两者处理方法合用时，浓度提高更加明显。故推测舒络在大脑的通透性受机体的脑缺血状态及冰片的影响。 本文第一部分既然进行了量的研究，第二部分则在药效学上进行舒络对插线法所致大脑中动脉缺血再灌注（MCAO）大鼠的保护作用研究。首先对SD大鼠分组给药，复制中动脉缺血再灌注模型，对其行为学、脑梗塞率、脑指数、脑含水量进行评价，并进行病理学检查。结果显示舒络能改善动物的神经行为学评分，明显降低动物的脑梗塞率、脑指数、脑含水量；组织病理学检查提示，对缺血再灌注所致的组织病理学损伤具有保护作用。而加入冰片后，能增强舒络的脑缺血保护作用。根据第一部分和第二部分的研究，我们从数量和药效上证实舒络有效成分能够通过血脑屏障，并受P-gp的影响，即其有效成分均为P-gp的配体。 为了更好的描述药物被大脑微血管内皮细胞摄取情况，我们以与脑微血管内皮细胞相似的MDCK作为研究对象，将不同浓度的舒络加入培养液中，观察栀子苷和芍药苷在细胞内的浓度。同时观察加入维拉帕米后，细胞内药物的浓度变化，以推测MDCK对不同浓度的栀子苷和芍药苷的摄取情况以及维拉帕米对细胞摄取
袁冬平,龙军,方泰惠[5]（2003）在《舒络对LPC致基底动脉环收缩反应的影响》文中研究指明目的 :研究溶血磷脂酰胆碱 （LPC）对狗脑基底动脉环收缩的影响及舒络的保护作用。方法 :通过描记犬基底动脉环的张力变化 ,测定LPC对基底动脉环收缩的影响。结果 :LPC能剂量依赖性 （ 1× 10 9～ 1× 10 3 mol/L）促进基底动脉环收缩 ,在 1×10 5mol/L时收缩达最大 ,为 （ 13 3 .0± 11） %。舒络能剂量依赖性地减弱LPC诱导的狗脑基底动脉环收缩。结论 :舒络能拮抗LPC诱导的狗脑基底动脉环收缩。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 对象与方法 |
| 1 受试者选择 |
| 2 试验药物和给药方法 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 单次给药耐受性试验 |
| 3.1.1 剂量设计 |
| 3.1.2 分组方法 |
| 3.1.3 观察指标 |
| 3.2 多次给药耐受性试验 |
| 3.2.1 剂量设计 |
| 3.2.2 分组方法 |
| 3.2.3 观察指标 |
| 4 安全性评价 |
| 5 终止标准 |
| 6 统计学分析 |
| 结 果 |
| 1 受试者一般资料 |
| 2 用药前观察指标 |
| 3 用药后观察及不良事件分析 |
| 3.1 生命体征 |
| 3.2 实验室检查 |
| 3.3 心电图检查 |
| 3.4 不良事件 |
| 3.5 安全剂量范围 |
| 讨 论 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 药物及化学试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型的复制及分组 |
| 2.2 实验观测指标 |
| 2.2.1 大鼠局灶性脑缺血行为评分 |
| 2.2.2 脑梗死率的测定 |
| 2.2.3 脑指数及脑含水量测定 |
| 2.2.4 组织形态学观察 |
| 3 统计学方法 |
| 结 果 |
| 1 脑缺血-再灌注大鼠行为学评分及脑梗死率的变化 |
| 2 脑缺血-再灌注大鼠脑指数及脑含水量的变化 |
| 3 脑组织形态学变化 |
| 讨论 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 HPLC法测定血脑屏障对舒络的通透性 |
| 摘要 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 舒络对插线法所致大脑中动脉缺血再灌注大鼠的保护作用及冰片对此保护作用的影响 |
| 摘要 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第三部分 MDCK对舒络的摄取研究及其与P-gp的关系 |
| 摘要 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 附1 样品含量测定图谱 |
| 附2 舒络对MCAO大鼠的脑缺血保护作用及冰片对此作用的影响 |
| 附3 细胞外药物浓度对细胞摄取药物能力的影响 |
| 附4 P-gp抑制剂维拉帕米对细胞摄H3能力的影响 |
| 附5 MDCK照片 |
| 血脑屏障与脑缺血(综述) |
| 致谢 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药物与试剂 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同浓度的LPC刺激狗脑基底动脉环的作用 |
| 2.2 药物对LPC诱导的狗脑基底动脉环收缩的影响 |
| 3 讨论 |
