韦红群,何珊珊,李燕飞,胡文娟,黄艺,夏青,梁思思,赖艳梅,莫云霞[1]（2021）在《亚热带地区免浸酸处理蚕种的强健性调查研究》文中提出对广西的两广二号原种932×芙蓉和7532×湘晖低温冷藏保护免浸酸处理的蚕种与冷藏浸酸处理的蚕种进行强健性对比,调查24 h疏毛率、72 h蚁蚕生命力以及4龄虫蛹统一生命率等指标,不同处理方式与对照进行差异比较。结果表明,在试验范围内,两个品种均表现为:不同库外保护时间的免浸酸处理低温冷藏保护蚕种第二次冷藏时间在40 d以内的各项调查成绩均与对照成绩相仿,差异不显着;第二次冷藏时间达到50 d的处理调查成绩均低于对照,只有极个别差异不明显,大部分差异达到显着或极显着。说明低温冷藏保护免浸酸处理蚕种第二次冷藏时间达到50 d以后,蚁蚕强健性显着下降,对生产有明显的影响,因此,第二次冷藏时间应当控制在40 d以内。
莫云霞,韦红群,李燕飞,何珊珊,余武昌,何松涛,苏林,蒋玉莲,黄艺[2]（2021）在《亚热带地区蚕种低温冷藏保护免浸酸技术研究》文中进行了进一步梳理为减少甲醛和盐酸在蚕种孵化中的应用,降低二者对人体和环境产生的危害,改进蚕种冷藏保护孵化办法,开展亚热带地区蚕种低温冷藏保护免浸酸技术的研究。通过对两广二号原种芙蓉×932、湘晖×7532低温冷藏保护免浸酸技术处理,调查实用孵化率和蚕卵胚子中感发育进度,找出不同库外保护时间、不同冷藏时间下蚕种实用孵化率达标、蚕种中间感温发育到丙1胚子的时间参数,形成亚热带地区蚕种低温冷藏保护免浸酸技术相应的技术处理参数,为广西蚕种的低温冷藏保护调节提供技术处理依据。
刘正红[3]（2021）在《提高原蚕种催青孵化率关键技术探讨》文中研究指明原蚕种催青提高孵化率,直接影响一代杂交种的质量和产量。本文阐述了原蚕种催青过程中催青适期确定、温湿标准掌握以及补催青工作等关键技术的做法与体会。
刘景瑞,薛彬静,王飞,王叶元,严会超[4]（2020）在《甘油和二甲基亚砜溶液低温冷藏蚕卵的效果》文中认为甘油和二甲基亚砜（简称"DMSO"）作为低温保护生殖细胞的保护剂,是否能够增强蚕卵的抗冻能力和延长蚕种保护期未见报道。为探究甘油或DMSO对蚕卵保存的效果,以大造蚕品种的即时浸酸卵、赤豆色卵及深赤豆色卵为材料,分别将蚕卵放入水及5%、10%、15%三种不同浓度的甘油和DMSO中保存,空白对照组不加任何东西,分别置于4℃和0℃条件下保存。实验结果为:（1）即时浸酸卵,在4℃下放入5%DMSO保护剂中冷藏效果最佳,主要体现在冷藏20 d、30d、40 d、50 d的孵化率比对照组分别高12.05%、40.35%、334.78%、142.86%;在0℃下放入5%DMSO保护剂中冷藏效果最佳,主要体现在冷藏20 d、30 d、40 d的孵化率比对照组分别高4.30%、33.33%、100%。赤豆色卵,在4℃下放入水和5%DMSO保护剂中冷藏效果较佳,在0℃下以5%甘油保护剂冷藏效果较佳,但比对照组的效果差。深赤豆色卵,在4℃下放入5%DMSO保护剂冷藏效果最佳,在0℃下以水和10%DMSO保护剂中冷藏效果最佳。（2）即时浸酸卵和赤豆色卵冷藏,4℃保护效果最佳;深赤豆色卵冷藏,0℃保护效果最佳。（3）对于即时浸酸的蚕卵,加了保护剂的孵化率高于对照组;对于赤豆色卵,保护剂对其效果不明显;而对于深赤豆色卵,随着冷藏天数的增加,保护剂的效果逐渐明显。
金杏丽,蔡永良,姚玉莲[5]（2020）在《关于己4胚胎低温保护、延迟发种方法的探讨》文中认为蚕种催青是将解除滞育的蚕卵,保护在适宜的温度、湿度、光线、空气等环境条件下,使胚胎整齐发育至孵化。正常情况下,根据桑树生长情况和气候条件,蚕种出库后按照桑蚕种催青技术标准处理,催青10 d到达己5胚胎发种。在实际生产中,由于各种因素影响,蚕种催青后期需低温保护,延迟发种。
王雪珍[6]（2020）在《卵形指数对家蚕孵化率的影响与孵化酶基因转录调控初步研究》文中认为家蚕（Bombyx mori）是一种重要的经济昆虫,蚕卵孵化率是蚕种质量的重要指标。本文调查了卵形指数与孵化率的相关性和胚胎发育后期孵化相关基因的差异,利用双荧光素酶报告系统、酵母单杂交、RNAi等实验方法调查了转录因子Period对家蚕孵化酶基因（Bm HE）的转录调控作用。主要研究结果如下:1.以家蚕NISTARI品种正常型卵（NISTAR+）及其新突变体纺锤形卵（NISTARI-）为材料,通过卵形指数、孵化率、受精率和转青死卵率的调查,分析蚕卵卵形指数与孵化率的相关性。结果表明NISTAR+与NISTARI-卵形指数分别为1.26和1.73,孵化率分别为96.22%和51.33%,均呈极显着差异（P<0.01）。NISTAR+卵形指数在1.24～1.25范围,孵化率、受精率相对较高,转青死卵率相对较低。NISTARI-卵形指数在1.77～1.81范围,孵化率、受精率相对较高。进一步调查两个品种胚胎发育后期的孵化相关基因表达情况,结果显示NISTARI-的Bm HE I、Bm HE II、Chitinase、Period基因表达量远远低于NISTAR+,呈极显着性差异（P<0.01）,推测四个基因表达的差异是导致NISTAR-与NISTAR+孵化率差异的分子基础。2.构建不同长度Bm HE II启动子的报告载体转染家蚕Bm N细胞。结果发现全长启动子片段活性相对较高,删除转录起点上游-834至-1240区域后其启动子的活性显着降低,推测此区域可能有转录正调控元件的特异性结合位点。3.诱饵菌株Y1HGold[Ip-A-Ab Ai]、Y1HGold[Ip-C-Ab Ai]分别与中肠c DNA文库进行酵母单杂交筛选,结果分别筛选出2、6个可能的转录因子。诱饵菌株Y1HGold[IIp-A-Ab Ai]、Y1HGold[IIp-C-Ab Ai]分别与精巢c DNA文库进行酵母单杂交筛选,结果分别筛选出3、7个可能的转录因子。4.用RT-PCR的方法检测候选Period基因在家蚕五龄第三天各组织以及胚胎发育时期的表达量,结果表明在各组织中均有表达,尤其是在精巢中表达量最高,在不同发育时期都有转录表达,在孵化前表达量达到最高。5.通过si Per转染家蚕Bm N细胞,结果显示Per表达水平下降导致Bm HE转录表达水平下降,暗示Per对家蚕孵化酶Bm HE的转录有一定的正调控作用。综上所述,通过对其卵形指数、孵化率、受精率、转青死卵率的调查,蚕卵卵形指数与孵化率有一定的相关性。Bm HE I、Bm HE II、Chitinase、Period基因可能是导致不同卵形之间孵化率差异的分子基础,这为进一步提高家蚕蚕卵孵化率提供一些基本信息。分析Bm HE II启动子功能,通过酵母单杂交实验筛选出转录因子候选结合蛋白-Period,RNAi实验表明Period对家蚕孵化酶Bm HE的转录有正调控作用,这为进一步阐明Bm HE的转录表达调控提供基础信息。
张雨丽,闭立辉,陶积阳,安春梅,韦博尤,黄玲莉,王霞,刘艳伟,张桂征[7]（2020）在《电晕人工孵化两广二号蚕种试验》文中提出家蚕卵滞育的人工解除研究对养蚕业具有重要意义。为深入探索电晕人工孵化技术在蚕业生产中的应用,以两广二号为试验蚕种利用电晕放电刺激蚕种,使其孵化。结果表明,电晕能有效阻止两广二号产后约20 h的蚕卵进入滞育而达到人工孵化效果,与即时浸酸处理效果一致。进一步摸索了不同放电电压、刺激时间对电晕人工孵化两广二号正反交蚕种孵化率的影响,发现两广二号正反交蚕种在8 kV、1～5 min处理条件下的实用孵化率最高;电压过高或电击时长过长均会造成死卵率增加;而且电晕人工孵化两广二号反交的电压与时间范围比正交要窄。
陈振烽[8]（2020）在《两广二号不同用种期别不同温度下有效产卵时间的探讨》文中研究指明为探索两广二号不同用种期别不同温度下有效产卵时间,调查分析不同用种期别不同温度下各产卵时段蚕种的产卵量、良卵率、实用孵化率和点青经过时间等。经综合分析得出:滞育种正交品种产卵时间延长至18 h在生产上可行,但温度应该控制在24℃至26℃之间;反交品种产卵时间不应超过12 h。冷藏浸酸种正交品种有效产卵时间在产卵温度低于26℃可以延长至12 h,产卵温度高于26℃时应控制在10 h以内;反交品种在产卵温度低于26℃可以延长至10 h,产卵温度高于26℃时应控制在8 h以内。即时浸酸种正交品种有效产卵时间在产卵温度低于26℃应控制在10 h以内,最长不应超过12 h,产卵温度高于26℃时应控制在8 h以内,最长不超过10 h;反交品种有效产卵时间在产卵温度低于26℃应控制在8 h以内,最长不应超过10 h,产卵温度高于26℃时应控制在8 h以内。
吴艳,蔡兴忱,刘孝良,徐亮[9]（2019）在《春柞蚕卵低温冷藏处理对孵化率的影响》文中提出蚕卵孵化率是表征柞蚕卵期生命力的重要指标,探索冷藏时间和冷藏时期对蚕卵孵化率的影响对于提高孵化率和安全生产具有重要意义。对不同有效积温的春柞蚕卵进行不同时间的低温（4℃）冷藏处理,结果表明,孵化率在不同的冷藏时间、不同的有效积温及与二者互作之间均存在极显着差异。在柞蚕卵胚胎发育到有效积温为30℃、40℃、50℃和60℃时进行冷藏,其胚胎受到的危害最小;在胚胎发育到有效积温为70℃和90℃时进行冷藏,胚胎受到的危害较大;而在有效积温为100℃时进行冷藏,胚胎受到的危害最大,孵化率下降最为明显。相关性分析表明,冷藏时间与孵化率之间呈极显着负相关,相关系数为-0.919 4;有效积温与孵化率之间呈不显着负相关,相关系数为-0.511 2。回归分析表明,冷藏时间与孵化率符合Peal-Reed曲线模型,回归方程达到了极显着水平,决定系数达0.997 7;有效积温与孵化率之间既不符合线性回归关系也不符合非线性回归关系。研究结果为确定柞蚕生产上蚕卵冷藏的最佳冷藏时期和最佳冷藏时间提供了参考依据。
罗正宏[10]（2019）在《一代杂交蚕种同日出库不同催青技术处理对比试验》文中研究指明为了满足蚕农蚕种催青第11天发种、第12天收蚁的需求,开展了低温催青和高温催青2种技术处理的对比试验。结果表明,催青过程中到戊3胚子阶段后继续采用低温催至蚕种孵化的方法能满足蚕农需求,对发育整齐蚕种的孵化率无影响,并且能避免转青种运输的不安全问题,也是春季推迟收蚁的适宜方法。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验时间与试验地点 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 试验材料准备 |
| 1.3.2 调查方法 |
| 1.4 计算方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 932×芙蓉春制秋用种生命力调查 |
| 2.1.1 24 h疏毛率 |
| 2.1.2 72 h蚁蚕生命力 |
| 2.1.3 4龄虫蛹统一生命率 |
| 2.1.4 春制秋用种932×芙蓉的各项调查指标与对照的差异显着性分析结果 |
| 2.2 932×芙蓉秋制春用种生命力调查 |
| 2.2.1 24 h疏毛率 |
| 2.2.2 72 h蚁蚕生命力 |
| 2.2.3 4龄虫蛹统一生命率 |
| 2.2.4各项调查指标与对照的显着性分析 |
| 2.3 7532×湘晖春制秋用种生命力调查 |
| 2.3.1 24 h疏毛率 |
| 2.3.2 72 h蚁蚕生命力 |
| 2.3.3 4龄虫蛹统一生命率 |
| 2.3.4 春制秋用7532×湘晖的各项调查指标与对照方差分析结果 |
| 2.4 7532×湘晖秋制春用种生命力调查 |
| 2.4.1 24 h疏毛率 |
| 2.4.2 72 h蚁蚕生命力 |
| 2.4.3 4龄虫蛹统一生命率 |
| 2.4.4 秋制春用种7532×湘晖的各项调查指标与对照方差分析结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 小结 |
| 3.2 讨论 |
| 1 试验时间及地点 |
| 1.1 试验时间与试验地点 |
| 1.2 试验材料及方法 |
| 1.2.1 试验材料 |
| 1.2.2 试验方法 |
| 1.2.3 判定方法 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 孵化成绩调查 |
| 2.1.1 芙蓉×932春制秋用种的孵化成绩芙蓉×932春制秋用种的孵化成绩见表1。 |
| 2.1.2 芙蓉×932秋制春用种的孵化成绩芙蓉×932秋制春用种的孵化成绩见表2。 |
| 2.1.3 湘晖×7532的春制秋用种孵化成绩湘晖×7532的春制秋用种孵化成绩见表3。 |
| 2.1.4 湘晖×7532秋制春用种湘晖×7532秋制春用种孵化率见表4。 |
| 2.2 蚕卵胚子发育调查 |
| 2.3 低温冷藏保护免浸酸处理技术参数 |
| 3 小结 |
| 1 原蚕种催青设施设备建设 |
| 2 科学确定蚕种催青适期 |
| 2.1 根据气候决定催青适期。 |
| 2.2 根据桑叶确定催青适期： |
| 3 催青前的准备工作 |
| 3.1 选配责任心强专业技术人员，开展业务培训。 |
| 3.2 加强原种催青前防病消毒。 |
| 3.3 做好催青的准备就绪工作。 |
| 4 抓住原蚕种催青技术要点 |
| 4.1 制定催青出库计划。 |
| 4.2 重视催青前的胚子发育。 |
| 4.3 确定开始加温胚子是关键。 |
| 4.4 高温感光胚子掌握好。 |
| 4.5 严格控制胚子点青时间。 |
| 4.6 注意品种积温差异。 |
| 4.7 黑暗保护要注意。 |
| 4.8 落实领种技术。 |
| 1 前言 |
| 1.1 蚕种保存现状 |
| 1.2 胚胎动物的保护研究 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 即时浸酸卵用不同保护剂保存的效果 |
| 3.2 赤豆色卵用不同保护剂保存的效果 |
| 3.3 深赤豆色卵用不同保护剂保存的效果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同试剂保护 |
| 4.2 不同温度保护 |
| 4.3 不同发育期胚胎 |
| 4.4 试验中可能存在问题 |
| 4.5 展望 |
| 5 结论 |
| 1 催青期蚕种胚胎低温保护的作用 |
| 1.1 延迟发种，适应生产的需要 |
| 1.2 低温保护，应对蚕种市场的需求 |
| 2 己4胚胎低温保护、延迟发种的探讨 |
| 2.1 己5胚胎低温保护在实际应用中存在的问题 |
| 2.2 己4胚胎低温保护、延迟发种的探讨 |
| 3 具体实施案例的分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 卵形指数对孵化率的影响 |
| 1.2 孵化酶研究进展 |
| 1.3 真核生物基因表达调控 |
| 1.4 家蚕基因的启动子活性分析及其组织特异性表达的研究进展 |
| 1.5 转录因子及其研究方法 |
| 1.5.1 转录因子的结构特征 |
| 1.5.2 转录因子研究方法 |
| 1.5.2.1 生物信息学方法 |
| 1.5.2.2 双荧光素酶报告基因检测 |
| 1.5.2.3 酵母单杂交技术 |
| 1.5.2.4 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA) |
| 1.5.2.5 染色质免疫共沉淀技术(ChIP) |
| 1.6 生物钟、生物节律及相关基因 |
| 1.6.1 生物钟及生物钟系统 |
| 1.6.2 生物钟相关基因 |
| 1.7 课题研究的主要内容 |
| 1.8 技术路线 |
| 1.9 研究意义 |
| 第2章 家蚕卵形指数对孵化率的影响及其分子机理的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 供试家蚕品种与材料制备 |
| 2.2.2 品种间的卵形指数与孵化率调查 |
| 2.2.3 品种内的卵形指数与孵化率调查 |
| 2.2.4 胚胎发育后期4个孵化相关基因的表达差异比较 |
| 2.2.5 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 两品种家蚕卵形指数的分布情况及其孵化率 |
| 2.3.2 NISTARI~+卵形指数与孵化率、受精率、转青死卵率的关系 |
| 2.3.3 NISTARI~-卵形指数与孵化率、受精率、转青死卵率的关系 |
| 2.3.4 蚕卵卵形指数与孵化率、受精率、转青死卵率的相关性分析 |
| 2.3.5 NISTARI~+、NISTARI~-胚胎发育后期四个孵化相关基因相对表达量的比较 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 体外分析BmHEⅡ启动子的活性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料及试剂 |
| 3.2.2 试剂配制方法 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.2.4 生物信息技术应用软件 |
| 3.2.5 引物设计 |
| 3.2.6 BmHEⅡp不同长度目的片段的克隆 |
| 3.2.7 重组报告质粒的构建 |
| 3.2.8 细胞培养及细胞转染 |
| 3.2.9 荧光素酶活性检测 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 提取家蚕丝腺基因组 |
| 3.3.2 BmHEⅡp不同长度目的片段的克隆 |
| 3.3.3 构建BmHEⅡp不同长度重组报告质粒 |
| 3.3.4 BmHEⅡ启动子的活性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 酵母单杂交筛选家蚕孵化酶的转录因子 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 酵母感受态细胞制备 |
| 4.2.3 酵母单杂交筛选 |
| 4.2.4 酵母质粒的提取、转化 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 阳性克隆的获得 |
| 4.3.2 阳性克隆的测序与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 Period基因对Bm HE基因转录的调控作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验BmN细胞系 |
| 5.2.2 细胞干涉 |
| 5.2.3 period干涉转染方法 |
| 5.2.4 总RNA提取及cDNA第1条链的合成 |
| 5.2.5 基因表达谱分析 |
| 5.2.6 数据处理方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 Period的卵期表达谱和组织表达谱分析 |
| 5.3.2 在正常BmN细胞中鉴定BmHE的表达情况 |
| 5.3.3 干涉Per基因对BmN细胞中相关基因表达的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间参与发表的论文 |
| 致谢 |
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2电晕仪 |
| 1.3蚕种处理 |
| 1.4数据处理 |
| 2结果与分析 |
| 2.1试验组处理后的照片 |
| 2.2两广二号正交和反交经电晕处理后的孵化情况 |
| 2.2.1整体变化趋势 |
| 2.2.2差异性比较 |
| 3小结与讨论 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 不同温度各产卵时间段的产卵量和良卵率以及滞育卵冷藏浸酸种孵化成绩 |
| 1.2.2 不同温度各产卵时段冷藏浸酸种蚕种孵化成绩调查 |
| 1.2.3 不同温度各产卵时段即时浸酸种蚕种孵化成绩调查 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 滞育卵有效产卵时间 |
| 2.2 冷藏浸酸种有效产卵时间 |
| 2.3 即时浸酸种有效产卵时间 |
| 3 讨论 |
| 3.1 有效产卵时间与蚕种繁育系数和蚕种场经济效益的关系 |
| 3.2 蚕种的绝对数量和相对质量 |
| 3.3 把握好有效产卵时间和利用好有效的产卵 |
| 4 小结 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 柞蚕卵低温冷藏处理 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同冷藏时间及有效积温组合对柞蚕卵孵化率的影响 |
| 2.2 低温冷藏时间和有效积温对柞蚕卵孵化率影响的多重比较 |
| 2.3 冷藏时间和有效积温与柞蚕卵孵化率的相关性分析 |
| 2.4 冷藏时间和有效积温与柞蚕卵孵化率的回归分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 讨论 |
