刘爵[1]（2017）在《鸡场疾病防控最基本的原则是消灭传染源、切断传播途径和提高易感鸡群免疫力》文中进行了进一步梳理1家禽疫病发生情况我国目前家禽存栏量70多亿只,占世界存栏量的29%,家禽饲养量达120多亿只,占世界饲养量的20%左右。禽病是导致我国家禽死亡、淘汰、生产性能下降的主要原因,现已成为制约我国养禽业健康发展的最重要因素。近年来,我国因家禽发病死亡造成的直接经济损失年均超过100亿元,而间接经济损失的估算值远超过100亿元,我国用于每羽鸡的药物和
刘爵[2]（2011）在《当前肉鸡疾病流行动态与防制对策》文中研究指明1肉鸡疾病发生情况禽病是导致我国家禽死亡、淘汰、生产性能下降的主要原因,现已成为制约我国养禽业健康发展的最重要因素。近几年来,我国因家禽发病死亡造成的直接经济损失年均超过100亿元;而间接经济损失的估算值则远超过100亿元;另外,同比表明,我国用于每羽鸡的药物和疫苗费用平均为美国的6～10倍。
马玉玲[3]（2003）在《鸡大肝大脾病的分子生物学检测》文中提出将鸡大肝大脾病（Big Liver and Spleen Disease，BLS）阳性病料制成20％的PBS匀浆，分别经过低速、高速离心纯化处理，静脉接种25周龄的从肉用种鸡，并采用琼脂扩散试验对血清的抗原及抗体进行检测与分析。接种后人工感染鸡出现BLS典型的血清学反应，表明在肉用种鸡体内复制BLS病原获得了成功。 根据已报道的鸡大肝大脾病毒（Big Liver and Spleen Disease Virus，BLSV）基因序列，自行设计和合成了一对引物，应用逆转录多聚酶链式反应（RT-PCR）技术，从人工接种发病的AA肉用种鸡肝脏组织中扩增出片段大小为375bp的病毒基因，将扩增的片段克隆到pMD18-T载体，经酶切鉴定及DNA序列测定，表明扩增片段为BLSV基因。该部分基因与澳大利亚报道的BLSV的核苷酸同派性为97.5％，与Genbank中禽的戊型肝炎病毒的核苷酸同源性为84％。 根据已报道的BLSV基因序列，自行设计和合成了一对可扩增长度为375bp目的片段的引物，建立了检测BLSV的RT-PCR方法，并对南京两个鸡场发病鸡群进行BLSV的检测。PCR检测的灵敏度可用于4.16×10-3μg/μL的模板DNA，表明RT-PCR法可在分子水平快速、特异地检测BLSV。其中某鸡场的阳性检出率为1/10，该毒株定名为BLSV-NJ2002；另一鸡场未查出BLSV。证实南京地区已存在BLSV阳性鸡群，375bp的病毒基因的序列分析表明，分离株BLSV-NJ2002与本实验室保存的BLSV-SD1995毒株的核苷酸同源性为99.5％，与澳大利亚报道的BLSV的核苷酸同源性为97.3％。
刘辉,南木甲,柴同杰[4]（2002）在《肉鸡的大肝脾病》文中进行了进一步梳理
刘辉,柴同杰,南木甲[5]（2002）在《肉鸡的大肝脾病》文中研究说明
李华,甘孟侯[6]（2001）在《大肝脾病》文中认为
唐登华,程太平[7]（2001）在《肉用种鸡群疑发生大肝脾病》文中进行了进一步梳理
甘孟侯,李华[8]（2000）在《肉鸡大肝脾病》文中研究说明
单松华,邬宝官,杜希豪,胡永强,刘学忠[9]（1997）在《在进口鸡中首次检出鸡大肝脾病抗体》文中指出在进口鸡中首次检出鸡大肝脾病抗体单松华邬宝官杜希豪胡永强刘学忠（上海动植物检疫局２０００３２）鸡大肝脾病（ＢｉｇＬｉｖｅｒａｎｄＳｐｌｅｅｎｄｉｓｅａｓｅ，ＢＬＳ）是由病毒引起的鸡的一种新的传染病。１９８０年在澳大利亚首先发现。感染鸡在性成熟后主要表...
单松华,徐朝哲[10]（1997）在《鸡大肝脾病》文中认为鸡大肝脾病单松华徐朝哲（上海动植物检疫局，２０００３２）鸡大肝脾病（Ｂｉｇｌｉｖｅｒａｎｄｓｐｌｅｅｎｄｉｓｅａｓｅ，ＢＬＳ）是一种由病毒引起的鸡传染病［１，２］。肉用种鸡主要表现为产蛋量突然下降，死亡率增高，脾脏、肝脏肿大，组织学上先出现淋巴增殖期...
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 家禽疫病发生情况 |
| 2 禽流感 |
| 3 鸡传染性支气管炎 |
| 4 禽偏肺病毒 |
| 5 主要感染肉鸡的病毒性疾病 |
| 5.1 鸡传染性法氏囊病 |
| 5.2 鸡马立克氏病 |
| 5.3 淋巴白血病 |
| 5.4 网状内皮组织增生症 |
| 5.5 传染性贫血 |
| 5.6 病毒性关节炎 |
| 6 包涵体肝炎 |
| 7 鸡大肝大脾病 |
| 8 应该引起关注的可能病毒性疾病 |
| 9综合防控措施 |
| 1 肉鸡疾病发生情况 |
| 2 存在的问题及原因分析 |
| 2.1 非典型传染病病例增多 |
| 2.2 细菌病发病严重 |
| 2.3 呼吸道疾病发生多 |
| 2.4 免疫抑制病相当普遍 |
| 2.5不明病因的复合因素疾病增多 |
| 3 肉鸡常见疾病流行特点及防制 |
| 3.1 鸡传染性贫血 |
| 3.2 腹水综合症 |
| 3.3 鸡慢性呼吸道病 (CRD) |
| 3.4 肉鸡低血糖-尖峰死亡综合征 (HSMS) |
| 3.5 细菌性软骨坏死性骨髓炎 |
| 3.6发育不良综合症 |
| 3.7 肉鸡大肝脾病 |
| 3.8 包涵体肝炎 |
| 3.9禽肺病毒感染 |
| 摘要 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1 BLS的发现 |
| 2 病原学 |
| 2.1 病原的确认 |
| 2.2 病原的复制 |
| 2.3 BLS特异性成分的鉴定 |
| 3 流行病学和发病机理 |
| 3.1 自然和人工宿主 |
| 3.2 流行病学 |
| 3.3 发病机理 |
| 3.4 传播途径及媒介 |
| 4 临床症状 |
| 4.1 症状 |
| 4.2 死亡率 |
| 5 免疫特点 |
| 6 诊断 |
| 6.1 动物接种 |
| 6.2 病原分离鉴定 |
| 6.3 琼脂扩散试验 |
| 6.4 间接免疫荧光 |
| 6.5 ELISA |
| 6.6 抗原捕获ELISA |
| 6.7 RT-PCR方法 |
| 7 预防与控制 |
| 参考文献 |
| 第二篇 实验部分 |
| A 鸡大肝大脾病病原的复制 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 抗原的制备 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 琼脂扩散试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床症状 |
| 2.2 血清中BLS抗原及抗体的动态变化 |
| 2.3 肝脾组织中BLS抗原的检测 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| B 鸡大肝大脾病病毒基因的克隆、鉴定与序列分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 病毒及复制 |
| 1.2 RNA的提取 |
| 1.3 引物设计 |
| 1.4 cDNA第一链的合成 |
| 1.5 RT-PCR反应 |
| 1.6 RT-PCR产物的回收与纯化 |
| 1.7 RT-PCR产物的TA克隆 |
| 1.8 BLSV基因TA克隆的鉴定 |
| 1.9 阳性TA克隆菌株的序列测定 |
| 1.10 BLSV基因序列的同源性比较 |
| 2 结果 |
| 2.1 BLSV的RT-PCR扩增 |
| 2.2 BLSV基因克隆的建立及其重组质粒DNA的鉴定 |
| 2.3 BLSV基因的序列测定 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| C 鸡大肝大脾病毒RT-PCR检测方法的建立及南京地区BLSV的检测 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 毒株 |
| 1.2 病料采集 |
| 1.3 琼脂扩散试验 |
| 1.4 引物设计 |
| 1.5 RNA的提取 |
| 1.6 cDNA第一链的合成 |
| 1.7 RT-PCR反应 |
| 1.8 RT-PCR产物的鉴定、回收与纯化 |
| 1.9 灵敏度试验 |
| 1.10 RT-PCR产物的TA克隆 |
| 1.11 阳性TA克隆菌株的序列测定 |
| 1.12 BLSV基因序列的同源性比较 |
| 1.13 BLSV氨基酸序列的比较 |
| 2 结果 |
| 2.1 琼脂扩散试验 |
| 2.2 RT-PCR扩增结果 |
| 2.3 RT-PCR的灵敏性 |
| 2.4 序列测定 |
| 2.5 BLSV核苷酸序列进化树的绘制 |
| 2.6 BLSV氨基酸序列的比较及进化树的绘制 |
| 3 试论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 1 发生情况 |
| 2 病原学 |
| 2.1 病原的复制 |
| 2.2 BLS特异性成分的鉴定 |
| 2.3 BLS核酸序列与人戊型肝炎病毒相关 |
| 3 流行病学 |
| 4 病理学 |
| 4.1 大体病变 |
| 4.2 组织病理学 |
| 4.3 其他免疫器官的病理组织学[9] |
| 4.4 血液学变化 |
| 5 临床症状 |
| 6 诊断 |
| 6.1 动物接种 |
| 6.2 病原分离鉴定 |
| 6.3 琼脂扩散 |
| 6.4 间接免疫荧光 |
| 6.5 ELISA |
| 6.6 AC-ELISA |
| 6.7 PCR方法 |
| 7 防制 |
| 8 结语 |
