陈兴[1]（2009）在《活血安痛颗粒制备工艺与质量标准的研究》文中指出活血安痛颗粒是由赤芍、续断、当归、生草乌等十九味药组成,具有活血镇痛、消炎、祛风湿的功效。临床用于风湿性关节炎,腰腿关节疼痛。对陈旧伤痛亦有镇痛作用。本课题对该制剂的制备工艺及质量标准进行了系统的研究,从而为该制剂的临床应用提供了科学依据。1.制备工艺研究分别对活血安痛颗粒进行挥发油提取工艺、包合工艺、醇提工艺、浓缩干燥工艺和成型工艺的研究,最后确定：①挥发油提取工艺：药材浸泡1.0小时,加8倍量水,加热回流提取8小时。②挥发油包合工艺：β-CD与挥发油投料比为8：1,加4倍量的水,研磨3小时。③醇提取工艺：加60%乙醇浸泡0.5小时,回流提取2次,加醇量分别为药材的12倍,10倍,提取时间分别为2.0小时、1.5小时。④浓缩干燥工艺：减压浓缩,并在60℃（-0.08MPa）真空干燥为宜,所得浸膏干燥,易于粉碎。⑤成型性研究：选择乳糖作为本制剂的赋型剂,90%的乙醇为本制剂的润湿剂。2.质量标准研究分别对方中赤芍、续断、丹参、当归、桂枝、苍术、槲寄生、红花进行薄层鉴别。对方中乌头碱进行薄层限量检查。并对方中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ进行HPLC法测定含量的研究,结果平均回收率芍药苷为98.43%（RSD=1.93%）,川续断皂苷Ⅵ为97.2%（RSD=1.36%）,结果表明此法可靠、准确、故可用于该制剂的质量控制。
王淑月[2]（2003）在《非甾体抗炎药研究的途径和一般方法》文中研究表明
牟青[3]（2001）在《动物基因工程技术及基因药物的发展与应用》文中研究说明以国内最新的有代表性的期刊文献为依据,重点就生物基因工程技术和基因药物近年来研究与应用的进展作了综述。结果认为生物基因工程技术的应用,无论对畜禽品种与生产特性的改良和动物基因药剂的开发应用,都将发生突破性的作用。
谢麟,长青[4]（2001）在《生物基因学在开发新药中的作用及基因药物的发展前景》文中提出
郭丽颖,王慧嫱[5]（2001）在《抗风湿性关节炎新药——依他奈特》文中指出
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 活血安痛颗粒制备工艺的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 剂型的选择 |
| 3 提取工艺路线设计 |
| 3.1 处方成分及药理分析 |
| 3.2 工艺路线设计 |
| 3.3 工艺流程图 |
| 4 挥发油提取工艺与包合工艺的研究 |
| 4.1 挥发油提取工艺研究 |
| 4.2 挥发油包合工艺研究 |
| 5 赤芍等药材醇提工艺研究 |
| 5.1 考察指标的测定 |
| 5.2 赤芍等醇提药材提取工艺条件考察 |
| 6 浓缩与干燥工艺的研究 |
| 7 成型工艺的研究 |
| 7.1 干浸膏粉临界相对湿度的测定 |
| 7.2 辅料的筛选 |
| 7.3 不同浓度润湿剂的考察 |
| 7.4 颗粒吸湿性的考察 |
| 8 中试研究 |
| 9 小结 |
| 第二部分 活血安痛颗粒质量标准的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 设计思路 |
| 3 鉴别实验 |
| 3.1 丹参的薄层鉴别 |
| 3.2 赤芍的薄层鉴别 |
| 3.3 苍术的薄层鉴别 |
| 3.4 当归的薄层鉴别 |
| 3.5 桂枝的薄层鉴别 |
| 3.6 红花的薄层鉴别 |
| 3.7 续断的薄层鉴别 |
| 3.8 槲寄生的薄层鉴别 |
| 4 乌头碱薄层限量检查 |
| 4.1 乌头碱药典法的薄层限量检查 |
| 4.2 乌头碱改良法薄层限量检查 |
| 5 芍药苷含量测定方法研究 |
| 5.1 色谱条件 |
| 5.2 对照品溶液的制备 |
| 5.3 供试品溶液与阴性溶液的制备 |
| 5.4 干扰实验 |
| 5.5 线性关系考察 |
| 5.6 精密度试验 |
| 5.7 稳定性试验 |
| 5.8 重复性试验 |
| 5.9 回收率试验 |
| 5.10 样品与药材的测定 |
| 6 川续断皂苷Ⅵ含量测定方法研究 |
| 6.1 色谱条件 |
| 6.2 对照品溶液的制备 |
| 6.3 供试品溶液与阴性溶液的制备 |
| 6.4 干扰实验 |
| 6.5 线性关系考察 |
| 6.6 精密度试验 |
| 6.7 稳定性试验 |
| 6.8 重复性试验 |
| 6.9 回收率试验 |
| 6.10 样品与药材的测定 |
| 7 检查 |
| 7.1 性状 |
| 7.2 粒度 |
| 7.3 水分 |
| 7.4 溶化性 |
| 7.5 装量 |
| 7.6 微生物限度 |
| 8 小结 |
| 讨论与结语 |
| 1 本课题选择颗粒剂的依据 |
| 2 关于制备工艺的讨论 |
| 2.1 关于挥发油提取工艺及其包合工艺的讨论 |
| 2.2 关于挥发油空白回收率试验的讨论 |
| 2.3 关于醇提工艺正交试验中评价指标选择的讨论 |
| 2.4 关于浓缩干燥工艺的讨论 |
| 2.5 关于成型工艺研究的讨论 |
| 3. 关于质量标准研究的讨论 |
| 3.1 关于薄层鉴别与乌头碱限量检查的讨论 |
| 3.2 关于含量测定的讨论 |
| 4 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 附录 |
| 1 基因重组技术的应用 |
| 1.1 肿瘤坏死因子 (TNF) 阻断剂 |
| 1.2 IL-1阻断剂及IL-1受体拮抗剂 |
| 2反向内分泌学方法[6] |
| 3 环氧酶 (COX) 抑制剂的研究 |
| 4 NSAIDs的复方制剂的探讨 |
| 5 其他致炎物质拮抗剂的研究 |
| 1 作用机制 |
| 2临床评价[1] |
| 3药代动力学[1] |
| 4 适应证 |
| 5不良反应和禁忌证[1] |
| 5.1 注射部位反应 |
| 5.2 感染和肿瘤 |
| 5.3 禁忌证 |
| 6剂量和用法[1] |
| 7 贮 存 |
