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国产氨磷汀预防顺铂肾毒性的临床研究

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一、国产氨磷汀预防顺铂肾毒性的临床研究(论文文献综述)

陈晨[1](2020)在《DDX11-AS1在食管癌细胞对紫杉醇耐药中的作用及机制研究》文中指出研究背景:食管癌是一类常见的恶性消化道肿瘤,近年来有明显的上升趋势,对人类的健康构成严重威胁。我国粤东地区是食管癌的高发地区,鳞癌是其最主要的病理类型。已有研究显示,酗酒、吸烟、不合理的饮食习惯和基因突变等因素均可增加食管癌的发病率。食管癌主要采取手术、放疗及化疗等相结合的综合模式治疗,但对于晚期或转移性食管癌,化疗越来越凸显其重要性。目前临床用药上,天然抗癌药物紫杉醇经常出现,它主要通过抑制细胞的有丝分裂来起到抗肿瘤作用。由于紫杉醇在肿瘤治疗中被广泛应用,其耐药问题亦随之而来,从而导致化疗失败。长链非编码RNA作为一类新型的RNA分子,DDX11-AS1是其转录调控的重要因子。而DDX11-AS1是否参与紫杉醇耐药,至今仍然缺少相关实验证据。研究目的:本文通过研究食管癌对紫杉醇耐药的机制,以及其与长链非编码RNA中DDX11-AS1的关系,为探寻靶向DDX11-AS1降低食管癌对紫杉醇耐药提供可靠的理论依据。从而帮助临床更好地了解其中的耐药机制,制定出针对食管癌细胞的分子靶向治疗方案。研究方法:食管癌癌组织及癌旁组织收集自汕头大学医学院附属肿瘤医院2017年5月-2018年10月间食管癌连续性手术切除标本40例。(1)建立对紫杉醇耐药的食管癌细胞株,敲减拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A),在食管癌亲本细胞EC109中过表达TOP2A,分别检测两种细胞对药物产生的敏感度变化。(2)蛋白免疫印迹法(Western Blot,WB)检测TOP2A对β-连环蛋白(β-Catenin)的定位影响。(3)利用免疫沉淀法(IP)检测R-EC109中TOP2A和β-Catenin是否存在相互作用,检测过表达TOP2A联合敲减β-Catenin后对紫杉醇敏感性的变化。(4)双荧光素酶报告基因实验检测DDX11-AS1和TATA盒结合蛋白关联因子1(TAF1)对TOP2A启动子活性的影响。(5)荧光原位杂交技术(FISH)定位DDX11-AS1,染色质免疫沉淀法(Ch IP)检测TOP2A启动子与TAF1之间的联系。(6)敲减/过表达DDX11-AS1,检测核内β-Catenin及紫杉醇敏感性的变化。(7)通过皮下成瘤实验,检测DDX11-AS1对紫杉醇抑制肿瘤生长的影响。(8)实时荧光定量-聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组化技术检测癌及癌旁组织中DDX11-AS1、TOP2A和TAF1的差异表达,分析DDX11-AS1与TOP2A的相关性。(9)使用SPSS 21.0进行数据统计分析。研究结果:(1)R-EC109中TOP2A高表达,敲减TOP2A可提高R-EC109对紫杉醇的敏感性(P<0.05)。(2)R-EC109细胞中敲减TOP2A后,β-Catenin核内含量减少,EC109过表达TOP2A后,β-Catenin核内含量增加。(3)IP实验显示R-EC109中的TOP2A与β-Catenin存在相互作用(P<0.05)。(4)双荧光素酶报告基因实验表明,DDX11-AS1和TAF1可以提高TOP2A启动子转录活性(P<0.05)。(5)DDX11-AS1主要定位于核内,TOP2A启动子和TAF1存在相互作用(P<0.05)。(6)DDX11-AS1促进TOP2A转录,提高核内β-Catenin蛋白表达,促进食管癌细胞对紫杉醇耐受(P<0.05)。(7)敲减DDX11-AS1降低TOP2A表达,抑制瘤块生长(P<0.05)。(8)食管癌患者中癌及癌旁组织DDX11-AS1、TOP2A和TAF1高表达,DDX11-AS1与TOP2A的表达量呈正相关(P<0.05)。结论:DDX11-AS1通过TAF1促进TOP2A的转录,增强食管癌细胞对紫杉醇耐药。本研究建立的检测方法,在一定程度上帮助临床攻破食管癌化疗耐药的难关,并且有利于研发新的靶向药品。

隋雅丽[2](2020)在《消栓肠溶胶囊防治奥沙利铂致神经毒性的临床研究》文中认为目的:本研究旨在探讨消栓肠溶胶囊对结直肠癌化疗药物奥沙利铂导致的神经毒性的防治作用。方法:⑴收集2018年1月1日至2018年12月31日所有接受奥沙利铂化疗的恶性肿瘤患者的归档病案,记录患者基本情况、化疗过程中消栓肠溶胶囊使用史、神经毒性发生情况以及其他相关临床指标,通过卡方检验和Logistic回归模型分析消栓肠溶胶囊的使用是否能预防或缓解奥沙利铂导致的神经毒性。⑵连续入组2019年1月至2019年9月烟台市莱阳中心医院肿瘤病区收治的结直肠癌术后辅助化疗的患者70名,随机分成对照组(n=35)和试验组(n=35)。两组患者均采用XELOX方案化疗,具体为:奥沙利铂130mg/m2静脉输注,第一天;卡培他滨片1000mg/m2口服,每日两次,第一天到第十四天;3周为一个周期,共计8周期。试验组于第1周期化疗开始时同时服用消栓肠溶胶囊,一次2粒,每日三次,服用至第8周期化疗结束。所有患者在化疗期间不使用可能影响周围神经感觉及功能的中西药,并严格避凉。采用奥沙利铂原研机构Sanofi-syn-thelabo公司肿瘤中心建立的专门分级标准评价两组患者在4周期及8周期化疗结束后神经毒性的发生率和发生程度。同时观察两组患者骨髓抑制和肝肾功能异常的发生率。通过卡方检验验证消栓肠溶胶囊的作用。结果:⑴使用消栓肠溶胶囊是神经毒性的保护因素[OR=0.300,95%CI(0.221,0.407)]。⑵对照组和试验组急性神经毒性的发生率分别为65.6%和69.7%,差异无统计学意义(p>0.05)。累计化疗4周期时,对照组和试验组慢性神经毒性发生率分别为37.5%和27.3%,差异无统计学意义(p>0.05);累计化疗8周期时,对照组和试验组神经毒性发生率分别为68.8%和36.4%,试验组明显低于对照组(p<0.05)。累计化疗8周期时,试验组Ⅲ级神经毒性发生率低于对照组(p<0.05);试验组骨髓抑制的发生率也低于对照组(p<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊可以降低奥沙利铂致神经毒性的发生率,并能延缓神经毒性的进展。同时消栓肠溶胶囊可降低化疗患者的骨髓抑制发生率而不影响化疗患者的肝肾功能。

陈煜,凌霄,余丽梅,邱振,席加喜[3](2020)在《中药成分对顺铂肾毒性的保护作用及其机制的研究进展》文中研究说明顺铂(DDP)是临床上常用的化疗药物,肾毒性是其剂量限制性毒性,严重影响其临床应用。如何预防和降低DDP的肾毒性是临床亟需解决的难题。近年来,随着DDP肾毒性机制的进一步阐明,DDP肾毒性防治研究报道明显增多,国内学者采用传统中药防治DDP肾毒性的研究也取得了较大的进展。本文就中药成分防治DDP肾毒性的研究进展作一综述。

宋婷婷[4](2019)在《参附注射液防治化疗外周神经毒性的临床研究》文中研究说明目的:分析参附注射液在肿瘤化疗不同阶段对CIPN疗效,为后续研究奠定基础。方法:对214例患者回顾性分析,均为既往含奥沙利铂或紫杉醇方案26周期化疗、联用或不联用参附注射液的肿瘤病例。分为化疗组(全程仅予化疗)、联合组(化疗同期联用参附)、序贯组(化疗后期使用参附)。疗效评估分两阶段,近期CIPN发生率(末次化疗后12月),远期CIPN发生率(末次化疗后1112月)。亚组疗效分析,在联合组中,比较不同剂量参附注射液的远、近期CIPN发生率。初步比较常见副反应发生率。结果:1、联合组与化疗组CIPN,近期发生率分别为27.85%和66.21%(P<0.01),远期发生率分别为17.72%和45.95%(P<0.01)。2、序贯组与化疗组CIPN,近期发生率分别为67.21%和66.21%(P>0.05,序贯组用参附前),远期发生率分别为32.79%和45.95%(P>0.05,用参附后)。3、联合组与序贯组CIPN,近期发生率分别为27.85%和67.21%(P<0.05,序贯组用参附前),远期发生率分别为17.72%和32.79%(P<0.05,用参附后)。4、在联合组56周期化疗中,参附注射液使用时间大于或小于3周,其近期CIPN分别为28.57%和69.23%,远期CIPN分别14.29%和53.85%。5、副作用评价,对联合组和化疗组,发生骨髓抑制分别为35.44%和60.81%(P<0.05),消化道反应、肝肾毒性无明显差异。结论:1、化疗期间,联用或不联用参附注射液,前者可明显降低CIPN发生率。2、参附注射液,在化疗同期或后期使用,前者对CIPN防治效果可能更好。3、在长疗程化疗中,参附注射液联用时间越长,对CIPN防治效果可能更好。4、参附注射液在化疗期间联用,无明显毒副作用。

崔红霞,刘广宣,黎苏,项婧[5](2018)在《2014—2016年辽宁省肿瘤医院抗肿瘤辅助用药的使用情况分析》文中研究表明目的分析辽宁省肿瘤医院抗肿瘤辅助用药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法对2014—2016年辽宁省肿瘤医院抗肿瘤辅助用药的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计分析。结果 2014—2016年抗肿瘤辅助用药的销售金额逐年增加;中成药销售金额连续3年均排在第1位;康艾注射液的销售金额逐年增加,排序均居第1位;注射用泮托拉唑钠的DDDs始终排在第1位;各个药品的DDC值相对较稳定,DDC较高的有康艾注射液、舒肝宁注射液和注射用核糖核酸Ⅱ。结论 2014—2016年辽宁省肿瘤医院抗肿瘤辅助用药的应用总体上合理,但仍需加强监督管理,规范辅助用药使用行为。

邢龙,布仁巴图[6](2015)在《氨磷汀在肿瘤患者化疗中的应用》文中认为目的:本文阐述了氨磷汀在肿瘤患者化疗中的作用机制和临床应用。氨磷汀可有效预防肿瘤化疗致肾、骨髓、外周神经及口腔黏膜毒性,疗效显着且耐受性好,有极好的应用前景。

王理伟,蔡讯[7](2013)在《铂类药物的不良反应及其防治》文中进行了进一步梳理铂类药物是目前临床应用最广泛的抗肿瘤药物类别之一,但因存在不同类型和程度的不良反应,故预防和降低不良反应的发生对提高患者的生活质量和减少额外的治疗费用具有重要意义。本文综述铂类药物的各种不良反应的发生机制及其防治方法,以期为使用铂类药物进行个体化治疗提供参考。

金艺凤,王莹,刘东华,王金艳,孙珍贵[8](2012)在《氨磷汀配合含铂方案治疗晚期肺癌的疗效观察》文中指出目的观察氨磷汀配合含铂方案治疗晚期肺癌的疗效及对正常组织的保护作用和安全性。方法 70例晚期肺癌,随机分为两组,对照组35例,接受含铂方案化疗。治疗组35例,接受含铂方案化疗,化疗前30 min应用氨磷汀400 mg静脉滴注,15min滴完。每个周期21 d,共4个周期。化疗结束后评价疗效和毒性。结果两组有效率近似,二者无统计学意义(P>0.05)。化疗后毒副反应治疗组较对照组明显减低,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磷汀能有效减低含铂方案治疗晚期肺癌的毒副反应,对正常组织具有保护作用,且不降低其抗癌效应。

杨玉芳[9](2012)在《三七总皂苷对顺铂、马兜铃酸肾损害的保护作用研究》文中研究表明目的:研究三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins, PNS)对顺铂、马兜铃酸肾损害的保护作用,并从蛋白质组学的角度探讨其可能的作用机制,为PNS治疗顺铂肾损害、马兜铃酸肾损害提供理论依据。方法:建立顺铂肾损害、马兜铃酸肾损害的大鼠模型,以及通过培养人肾小管上皮细胞(HK-2)建立体外顺铂肾小管上皮细胞损害模型,并给以PNS进行干预,检测大鼠尿β-N-乙酰胺基葡萄糖苷酶(NAG)、24 h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN),以及肾小管上皮细胞的光密度(OD);采用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(surface-enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry, SELDI-TOF-MS)技术筛选各组大鼠肾组织、HK-2细胞的差异表达蛋白质,并利用基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱((?)matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry/Mass spectrometry, MALDI-TOF-MS/MS)对部分差异表达蛋白质进行分离鉴定。1、PNS对大鼠顺铂肾损害的保护作用:SD大鼠随机分为正常对照组(d1~d10注射与PNS等容量的生理盐水)、顺铂模型组(d1注射顺铂5mg/kg,d2~d10注射生理盐水)、阳性对照组(d1注射氨磷汀,30min后注射顺铂,d2~d10注射等容量的生理盐水),PNS高、中、低剂量组(d1注射顺铂和高、中、低剂量的PNS,d2~d10注射PNS)。均腹腔注射,每天1次。10d后收集尿液、血液和肾脏组织进行生化检测、电镜检查和差异表达蛋白质的筛选、鉴定。2、PNS对大鼠马兜铃酸肾损害的保护作用:大鼠随机分为空白对照组、马兜铃酸模型组、阳性对照组及PNS低、中、高剂量组(PNSL、PNSM、PNSH)。造模大鼠灌服关木通浸膏,4h后PNS各组灌服不同剂量PNS溶液,阳性组对照组(强的松组)灌服泼尼松3.15mg·kg-1·d-1,马兜铃酸模型组灌服等体积生理盐水。分别于实验第12、16、20w处死大鼠。留取血液、尿液及肾组织标本,检测大鼠24 h尿蛋白含量、尿NAG,以及Scr、BUN的含量。取肾组织作光镜和电镜检查,以及差异表达蛋白质的筛选和鉴定。3、PNS对顺铂损伤HK-2细胞的影响:(1)顺铂、PNS对HK-2细胞增殖的影响。实验分为①顺铂细胞组:细胞在含不同浓度顺铂的培养基中培养;②PNS细胞组:在培养基中加入不同浓度的PNS;③空白细胞组:含10%新生小牛血清。培养48 h。(2)PNS对顺铂抑制HK-2细胞增殖的影响。实验分为①空白细胞组:只含10%新生小牛血清;②顺铂细胞组:顺铂12.5ug/L和10%新生小牛血清;③顺铂PNS细胞组:在含顺铂12.5ug/L的10%新生小牛血清,培养12h后,分别加入不同浓度的PNS。共培养48h。取空白细胞组、顺铂细胞组、顺铂PNS细胞组(含50ug/L PNS),进行差异表达蛋白质筛选、鉴定。结果:1、PNS对大鼠顺铂肾损害的保护作用:①顺铂模型组与正常对照组比较,血清BUN、Scr以及尿的NAG酶均明显升高(P<0.05或P<0.01)PNS各组及氨磷汀组可显着降低上述各指标,其中PNS中剂量组的效果较好。②顺铂模型组大鼠肾小管上皮细胞片状坏死,线粒体明显肿胀,线粒体脊模糊不清或完全消失;PNS各组及氨磷汀组的病理损害有所减轻,正常对照组大鼠无明显病变。③顺铂模型组分别与正常对照组、PNS治疗组的肾组织存在多种差异表达蛋白质。④蛋白质m/z 10815.42被鉴定为线粒体的热休克蛋白,该蛋白质在PNS治疗组大鼠肾组织中高表达,较顺铂模型组表达上调2被以上。蛋白质m/z 16021.67被鉴定为血红蛋白β1亚基和血红蛋白β2亚基,该蛋白质在顺铂模型组中较正常对照组高表达。2、PNS对大鼠马兜铃酸肾损害的保护作用:①马兜铃酸模型组大鼠血清Scr、BUN、24h尿蛋白及尿NAG酶均较空白对照组的显着升高(P<0.05或P<0.01),且随着给药时间延长逐渐加重。PNS各组及强的松组的上述指标均较马兜铃酸模型组的显着下降。②模型组大鼠肾小管肿胀、萎缩及间质纤维化;肾小管上皮细胞线粒体肿胀,吞噬泡及溶酶体增多。PNS治疗组及强的松组的肾小管病变及间质纤维化有所改善,肾小管上皮细胞线粒体肿胀有所减轻。③马兜铃酸模型组分别与空白对照组、PNS20w组、强的松组大鼠之间均存在多个肾组织的差异表达蛋白质。④蛋白质m/z 10082.07被鉴定为乙酰辅酶A结合蛋白,该蛋白质在强的松组大鼠肾组织中高表达,较马兜铃酸模型组的上调2倍以上。⑤在“顺铂肾损害”、“马兜铃酸肾损害”这两部分内容中筛选出5个共同的差异表达蛋白质,说明在这两个药物引起的肾损害的发生或发展过程中可能涉及到一些共同的蛋白质改变;在顺铂肾损害中,PNS可使蛋白质m/z 1428表达下调,而在马兜铃酸肾损害中,PNS却使其上调。具体原因有待进一步研究。3、PNS对顺铂损伤HK-2细胞的影响:①顺铂显着抑制HK-2细胞的增殖,且随着浓度的增加抑制作用越明显;PNS可促进HK-2细胞的增殖,且随着浓度的增大作用越明显。②PNS可减轻顺铂对HK-2细胞增殖的抑制。③暂时未能筛选出差异表达蛋白质。结论:1、三七总皂苷对顺铂肾损害大鼠、顺铂损害HK-2细胞、马兜铃酸肾损害大鼠均有一定的保护作用。2、顺铂模型组分别与正常对照组、PNS治疗组的肾组织存在多种差异表达蛋白质。其中蛋白质m/z 10815.42被鉴定为线粒体的热休克蛋白,该蛋白质在PNS治疗组大鼠肾组织中高表达,较顺铂模型组的上调2倍以上。蛋白质m/z 16021.67被鉴定为血红蛋白β1亚基和血红蛋白β2亚基。这两种蛋白质与顺铂肾损害、PNS保护作用的关系有待进一步的研究。3、马兜铃酸模型组分别与空白对照组、PNS 20w组、强的松组大鼠之间均存在多个肾组织的差异表达蛋白质。其中蛋白质m/z 10082.07被鉴定为乙酰辅酶A结合蛋白,其在马兜铃酸肾损害中的作用有待进一步的研究。4、在“顺铂肾损害”、“马兜铃酸肾损害”这两部分内容中筛选出5个共同的差异表达蛋白质,说明在这两种药物对肾脏的损害过程中可能涉及到一些共同的蛋白质改变。5、差异表达蛋白质有待纯化分离鉴定,才能确定其性质、功能,以及进一步了解它们在顺铂肾损害、马兜铃酸肾损害、PNS干预中所起的作用。6、虽然本课题目前只取得初步的研究结果,但为后续的研究工作提供新的思路和方法,为全面、系统地探讨顺铂肾损害、马兜铃酸肾损害的机制以及PNS的保护作用提供理论基础。

潘辉林,黄岩[10](2011)在《氨磷汀对顺铂肾毒性损害的保护作用》文中指出顺铂(DDP)是临床常用的化疗药物之一,其抗瘤谱广,广泛用于治疗肺癌、食管癌、大肠癌、睾丸和头颈部恶性肿瘤等,但明显的肾毒性在一定程度上限制了其临床应用。氨磷汀是美国FDA按一类新药优先批准上市的第1个泛细胞保护剂,即广谱的选择性细胞

二、国产氨磷汀预防顺铂肾毒性的临床研究(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、国产氨磷汀预防顺铂肾毒性的临床研究(论文提纲范文)

(1)DDX11-AS1在食管癌细胞对紫杉醇耐药中的作用及机制研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
英文缩略词对照表
第一章 前言
    1.1 植物抗癌药——紫杉醇
    1.2 长链非编码RNA DDX11-AS1
    1.3 TATA盒结合蛋白关联因子1
    1.4 拓扑异构酶Ⅱα
    1.5 Wnt/β-catenin信号转导通路
    1.6 Sox2、Oct4基因
    1.7 本研究的内容和意义
第二章 实验材料和方法
    2.1 实验材料
    2.2 实验方法
第三章 实验结果
第四章 讨论
    4.1 紫杉醇耐药型食管癌细胞株的建立及鉴定
    4.2 稳定表达DDX11-AS1和敲减DDX11-AS1的食管癌细胞株的构建及鉴定
    4.3 动物实验方法的选择
    4.4 DDX11-AS1与其他耐药相关因子的关系
    4.5 不足之处及后续研究计划
第五章 结论
参考文献
综述 药物在食管癌治疗中的应用
    参考文献
致谢
附录

(2)消栓肠溶胶囊防治奥沙利铂致神经毒性的临床研究(论文提纲范文)

摘要
abstract
引言
消栓肠溶胶囊防治奥沙利铂致神经毒性的回顾性分析
    资料与方法
        1 资料
        1.1 资料收集
        1.2 纳入标准
        1.3 排除标准
        1.4 脱落标准
        2 方法
        2.1 观察指标
        2.2 评估标准
        2.3 统计学方法
    结果
        1 基本资料
        2 神经毒性的总发生率
        3 神经毒性的影响因素分析
        3.1 神经毒性的单因素分析
        3.2 神经毒性的多因素Logistic回归分析
        4 消栓肠溶胶囊与神经毒性间的关系
        4.1 消栓肠溶胶囊使用组和未用组基线资料的比较
        4.2 使用消栓肠溶胶囊对神经毒性的发生率及严重程度的影响
        5 其他指标与神经毒性发生率间的关系
        5.1 PICC置管与神经毒性发生率
        5.2 累计剂量与神经毒性发生率
    讨论
    结论
消栓肠溶胶囊防治奥沙利铂致神经毒性的临床研究
    资料与方法
        1 资料
        1.1 一般资料
        1.2 纳入标准
        1.3 排除标准
        1.4 脱落标准
        2 研究方法
        2.1 样本量估算
        2.2 诊断标准
        2.3 治疗方法
        2.3.1 化疗方法
        2.3.2 中成药治疗方法
        2.3.3 主要使用药物
        2.3.4 化疗药物减量情况
        2.3.5 输液通路
        2.3.6 常见副作用处理方法
        2.4 观察指标与方法
        2.4.1 急性神经毒性发生率
        2.4.2 慢性神经毒性的发生率及程度
        2.4.3 化疗相关其他不良反应发生率
        2.5 统计学方法
    结果
        1 一般资料
        1.1 病例分布及化疗完成情况
        1.2 基线资料比较
        1.3 奥沙利铂累计剂量
        2 急性神经毒性发生率
        3 慢性神经毒性发生率
        4 慢性神经毒性发生程度
        5 化疗相关其他不良反应的发生率
        5.1 骨髓抑制发生率
        5.2 肝肾功能损害发生率
    讨论
    结论
参考文献
综述 中西药防治奥沙利铂神经毒性的研究进展
    综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
附录
致谢

(3)中药成分对顺铂肾毒性的保护作用及其机制的研究进展(论文提纲范文)

前言
1 DDP肾毒性的发生机制
    1.1 氧化应激
    1.2 细胞毒作用
    1.3 炎症反应
    1.4细胞凋亡
2 中医学对DDP肾毒性的认识
3 中药防治DDP肾毒性
    3.1 中药提取物
        3.1.1 红景天提取物
        3.1.2 梅花鹿二杠茸和三岔茸水提物
        3.1.3 桔梗水煎剂
        3.1.4 马尾松皮提取物
        3.1.5 黄秋葵嫩果醇提物
    3.2 中药单体成分
        3.2.1 苏木酮A
        3.2.2 落新妇苷
        3.2.3 人参皂苷20(S)-Rg3
        3.2.4 野蔷薇苷
        3.2.5 花鹿茸总蛋白
        3.2.6 西洋参叶/果总皂苷
        3.2.7 人参果花青素
        3.2.8 姜黄素
        3.2.9 山楂酸
        3.2.1 0 五味子乙素
        3.2.1 1 大蒜素
        3.2.1 3 芸香苷
        3.2.1 4 儿茶素
        3.2.1 5 三七总皂苷
        3.2.16麦芽酚
        3.2.17低聚体GSPE
    3.3 中药方剂
        3.3.1 龙膏
        3.3.2 肾复舒颗粒
        3.3.3 艾迪注射液
        3.3.4益气补肾方药
        3.3.5 健脾养正消症方
        3.3.6琼玉膏
        3.3.7 槐杞黄浸膏
4 小结

(4)参附注射液防治化疗外周神经毒性的临床研究(论文提纲范文)

中文摘要
Abstract
英文缩略词表
引言
第一部分 :试验研究
    1.临床资料与方法
        1.1 资料采集
        1.2 研究方法
        1.3 CIPN评价标准
        1.4 统计学方法
    2 结果
        2.1 入组患者临床资料
        2.2 CIPN发生率
        2.3 不良反应发生率比较
第二部分 讨论
    1 CIPN主要表现
    2 CIPN西医治疗现状
        2.1 一般防护
        2.2 药物治疗
        2.3 现有治疗的不足
    3 CIPN发生机制
        3.1 紫杉醇所致外周神经毒性机制
        3.2 奥沙利铂所致CIPN的机制
    4 CIPN中医认识
        4.1 CIPN中医属于痹症范畴
        4.2 CIPN可主要为寒痹、血痹
        4.3 CIPN中医药治疗
        4.4 CIPN中医治疗不足
    5 温阳益气中药在CIPN中的应用
    6 参附注射液治疗CIPN的理论基础
        6.1 参附汤功效
        6.2 参附注射液的组成和功效
    7 参附注射液在临床上的应用
        7.1 参附注射液应用于多种疾病
        7.2 参附注射液在肿瘤疾病中的应用
    8 本课题前期研究,参附注射液可能对紫杉醇CIPN疗效更好
    9 前期研究尚未解决的问题
        9.1 防化疗损伤还是促损伤修复?
        9.2 不同剂量疗效?
        9.3 何时使用参附注射液效果最佳?
    10 化疗同期使用参附注射液对防治CIPN效果更佳
        10.1 近期疗效
        10.2 远期疗效
    11 化疗结束后使用参附注射液虽可缓解症状,但效果不佳
        11.1 序贯组与化疗组分析
        11.2 联合组与序贯组分析
    12 化疗同期使用参附注射液,疗效与参附累计剂量有关
    13 化疗联合参附注射液并没有增加不良反应
        13.1 人参、附片的主要成分
        13.2 毒性分析
        13.3 使用参附注射液无明显不良反应
    14 选用参附注射液作为研究对象的优势
        14.1 配伍简练,质控稳定,便于后续精细化分析。
        14.2 注射剂型更利于临床应用
结论
特色和创新
问题与展望
致谢
参考文献
综述-化疗所致外周神经病变机制及治疗现状
    参考文献
附件1:在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果

(5)2014—2016年辽宁省肿瘤医院抗肿瘤辅助用药的使用情况分析(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 资料来源
    1.2 方法
2 结果
    2.1 各类抗肿瘤辅助用药的销售金额
    2.2 销售金额排前10位的抗肿瘤辅助用药
    2.3 DDDs排前10位的抗肿瘤辅助用药
    2.4 DDDs排前10位的抗肿瘤辅助用药的DDC
3 讨论
    3.1 中成药销售金额稳居首位
    3.2 预防和治疗器官毒副反应药物销售金额稳居第2位
    3.3 抑酸止吐药的销售金额稳中有升
    3.4 预防和治疗骨髓毒副反应药物使用平稳
    3.5 免疫调节剂销售金额增长迅速

(6)氨磷汀在肿瘤患者化疗中的应用(论文提纲范文)

作用机制
临床应用
不良反应

(7)铂类药物的不良反应及其防治(论文提纲范文)

1 肾毒性
    1)水化利尿
    2)化学保护剂
    3)抗氧化剂
2 耳毒性
3 消化道不良反应
4 血液学毒性
5 神经毒性
    1)L-OHP间歇给药
    2)使用还原型谷胱甘肽
    3)使用神经营养药物和调节剂

(8)氨磷汀配合含铂方案治疗晚期肺癌的疗效观察(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 病例来源
    1.2 治疗方案
    1.3 观察和评价指标
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 疗效
    2.2 毒副反应
    2.3 氨磷汀药物不良反应
3 讨论

(9)三七总皂苷对顺铂、马兜铃酸肾损害的保护作用研究(论文提纲范文)

主要英文缩略词表
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 三七总皂苷对顺铂肾损害大鼠肾功能的保护作用
    1. 材料
    2. 方法
    3. 结果
    4. 讨论
第二部分 三七总皂苷对顺铂肾损害大鼠肾组织的差异表达蛋白质的影响
    1. 材料
    2. 方法
    3. 结果
    4. 讨论
第三部分 三七总皂苷对马兜铃酸肾损害大鼠肾功能的保护作用
    1. 材料
    2. 方法
    3. 结果
    4. 讨论
第四部分 三七总皂苷对马兜铃酸肾损害大鼠肾组织差异表达蛋白质的影响
    1. 材料
    2. 方法
    3. 结果
    4. 讨论
第五部分 三七总皂苷对体外顺铂损害人肾小管上皮细胞的保护作用研究
    1. 材料
    2. 方法
    3. 结果
    4. 讨论
第六部分 全文总结
参考文献
综述
    参考文献
致谢
攻读博士学位期间发表的论文目录

(10)氨磷汀对顺铂肾毒性损害的保护作用(论文提纲范文)

1 资料与方法
2 结果
    2.1 治疗情况
    2.2 两组肾功能指标比较
    2.3 两组毒副反应比较
3 讨论

四、国产氨磷汀预防顺铂肾毒性的临床研究(论文参考文献)

  • [1]DDX11-AS1在食管癌细胞对紫杉醇耐药中的作用及机制研究[D]. 陈晨. 汕头大学, 2020(02)
  • [2]消栓肠溶胶囊防治奥沙利铂致神经毒性的临床研究[D]. 隋雅丽. 青岛大学, 2020(01)
  • [3]中药成分对顺铂肾毒性的保护作用及其机制的研究进展[J]. 陈煜,凌霄,余丽梅,邱振,席加喜. 肿瘤药学, 2020(01)
  • [4]参附注射液防治化疗外周神经毒性的临床研究[D]. 宋婷婷. 成都中医药大学, 2019(04)
  • [5]2014—2016年辽宁省肿瘤医院抗肿瘤辅助用药的使用情况分析[J]. 崔红霞,刘广宣,黎苏,项婧. 现代药物与临床, 2018(04)
  • [6]氨磷汀在肿瘤患者化疗中的应用[J]. 邢龙,布仁巴图. 中国社区医师, 2015(29)
  • [7]铂类药物的不良反应及其防治[J]. 王理伟,蔡讯. 上海医药, 2013(23)
  • [8]氨磷汀配合含铂方案治疗晚期肺癌的疗效观察[J]. 金艺凤,王莹,刘东华,王金艳,孙珍贵. 安徽医药, 2012(07)
  • [9]三七总皂苷对顺铂、马兜铃酸肾损害的保护作用研究[D]. 杨玉芳. 广西医科大学, 2012(09)
  • [10]氨磷汀对顺铂肾毒性损害的保护作用[J]. 潘辉林,黄岩. 肿瘤基础与临床, 2011(03)


顺铂论文 紫杉醇论文 肾毒性论文 化疗药物论文 细胞毒性药物论文

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