柴圆[1]（2021）在《绒山羊硫代谢基因和高硫蛋白基因家族及其成员参与绒毛生长调控的研究》文中研究表明山羊绒毛被誉为“纤维宝石”和“软黄金”,具有细而柔软,光泽良好,保暖性能强等优点,可用于制造各种轻、柔、美、薄、暖的针织品和纺织品。山羊绒毛主要由角质蛋白构成,角质蛋白含有丰富的含硫氨基酸。含硫氨基酸从毛囊周围的血管进入到毛囊周围的细胞外空间,穿过结缔组织鞘,经外根鞘细胞到内根鞘细胞,最后进入绒毛纤维的皮质细胞,这个过程涉及到血液、皮肤、毛囊三个组织中硫代谢系统的协调配合。含硫氨基酸和无机硫能够促进羊毛生长,是因为它们能够刺激合成代谢,增加可用于角蛋白合成的底物供给。硫与氮代谢密切相关,氮硫比受褪黑激素影响变化后促进绒毛生长。我们将褪黑激素和硫代谢基因以及高硫蛋白基因进行整合分析,以期发现硫代谢基因以及高硫蛋白基因影响绒毛生长的机制,参与这些机制基因的表达将作为本研究的重要的切入点。本研究主要研究绒山羊绒毛生长不同阶段硫代谢基因和高硫蛋白基因在皮肤组织和血液组织的表达规律;高硫蛋白基因等位基因特异性表达（ASE）分析;同时研究硫代谢基因、高硫蛋白基因与皮肤和血液基因的调控关系;另外通过分析埋植褪黑激素和对照组间皮肤、血液基因的变化情况,解析褪黑激素对皮肤、血液基因表达调控的作用。1.绒山羊所有注释基因中共发现53个高硫蛋白基因,硫代谢基因321个。皮肤特异表达硫代谢基因10个,血液特异表达硫代谢基因1个,皮肤和血液共表达硫代谢基因310个。高硫蛋白基因在皮肤中2月-5月基因表达丰度呈现出下降趋势,随后6月-9月表达呈上升趋势;52个高硫蛋白基因对应的蛋白质氨基酸表达模式与其他基因不同,半胱氨酸丰度较其他氨基酸高,丝氨酸次之。硫代谢基因在皮肤组织1月-6月表达趋势升高,7月表达缓慢下降,而在血液组织中随着月份的增加呈现出整体下降的趋势,7月后表达逐渐上升;皮肤中硫代谢基因差异上调个数比血液多。硫代谢基因可能在皮肤组织中发挥核心调控功能。2.皮肤高硫蛋白基因的表达与279个节律基因的表达相关。节律基因受褪黑激素影响后,7月表达发生转折。3月-6月对照组基因表达高于埋植组,7月-10月埋植组基因表达高于对照组。高硫蛋白基因与节律基因间的调控关系也受到褪黑激素的影响。由此说明,高硫蛋白基因、节律基因与褪黑激素间可能互相调控。3.53个高硫蛋白基因分布在山羊的1号染色体3M-4M和144M区域和19号染色体上40M-41M区域,我们发现19号染色体中40M-41M区域发生ASE的数量在全年绒毛生长时期较其他区域明显增多。1号染色体和19号染色体受褪黑激素影响后SNP的表达调控模式更为模块化。对照组29个高硫蛋白基因定位于19号染色体SNP高密度区;埋植组30个高硫蛋白基因定位于19号染色体中SNP高密度区。47个高硫蛋白基因与ASE转录因子和ASE转录辅因子表现出显着互作关系。4.86个高表达硫代谢基因与23个组织特异性表达基因的表达量显着相关。硫代谢基因CTH、CDO1、AHCY、MAT1A参与半胱氨酸代谢过程、硫氨基酸代谢过程,分别与PSMD12、ST6GALNAC2、SLC25A4、YWHAE和TUBA1C、RAD23B显着相关,这些基因仅在埋植组差异表达（皮肤VS血液）,尤其在皮肤中表达上调,主要参与细胞能量代谢与细胞周期功能。由此说明,褪黑激素可能通过特异性上调皮肤中与细胞能量代谢以及细胞周期有关的基因进而激活硫代谢基因的表达,这对硫代谢基因受褪黑激素调控参与绒毛生长周期转换有了新的认识。5.绒山羊皮肤、血液基因的表达受褪黑激素影响。对照组皮肤组织休止期3月和休止期12月、1月、2月的差异基因数目随着休止期的结束逐渐减少;兴盛期初期4月和末期9月差异基因最多;退行期和兴盛期之间差异基因变化最多。对照组血液基因表达整体变化规律为1月-4月、10月-12月各月与6月、7月、8月差异基因较比其他月份差异基因数量增多。持续埋植褪黑激素后皮肤5月、6月、7月基因活动较为活跃,血液基因活动在11月份较全年其他月份丰富。不同组织间差异基因所参与的绒毛生长通路呈现组织特异性上调趋势,埋植组血液组织特异上调11个信号通路,埋植组皮肤组织特异上调9个信号通路;仅在埋植组组织特异性表达基因参与WNT信号通路和有机酸代谢通路,有机酸代谢信号通路是硫代谢过程的重要途径,这也表明了褪黑激素对硫代谢过程的影响。
武晓宇[2]（2021）在《蓝狐、银狐、貉优质种源数据管理系统研制》文中研究说明种源数据的保存、管理与利用是动物育种中一项重要而又基础的工作,广泛而全面的品种资源储备是寻找和培育高品质、适应性强、符合人类需求狐、貉种源的基础。国内狐、貉养殖业信息管理多以人工记录、整理等方式为主,需花费大量时间与精力,甚至个别养殖场无数据记录或是信息管理十分混乱,血缘不清、种源退化等现象普遍存在,养殖业的经济效益因此受到较大波及。随着计算机技术的快速发展,推动畜牧业朝着现代化、规模化方向飞速前进,加强狐、貉养殖业信息化管理,引入准确而高效的数据管理系统是适应养殖业新发展进程所迈出的重要一步。本研究基于大量相关知识积累及对规模化狐、貉养殖场的多次实地调研,结合养殖场内各项基本工作流程进行系统需求与可行性分析,并完成了系统整体功能设计及开发工具的选择,运用B/S架构、Linux操作系统、Java、JS、HTML、CSS编程语言、IntelliJIDEA编程工具、Redis数据库、Solr搜索服务器等最终实现了蓝狐、银狐、貉优质种源数据管理系统的构建。本系统整体结构由基本信息管理、成年公兽管理、成年母兽管理、幼兽管理、个体变动管理、疾病免疫管理、遗传管理、统计分析管理八个模块组成,运行于网络环境中,支持信息实时共享,可规范化保管狐、貉生产中所涉及的相关资料,多模块均具有编辑、删除、搜索、导出等功能。运用所存储数据可实现近交与亲缘系数计算、个体育种值估计、选种与配种计划制定、统计分析、免疫预警等功能。系统还设计了不同的用户角色,操作权限会根据用户角色的不同而不同,进一步提高了系统数据的准确性与安全性。本系统的应用有利于养殖者工作效率的提高,有助于管理者作出科学决策。计算机技术的应用为我国狐、貉养殖业种源管理工作奠定扎实基础,极大地推动了狐、貉养殖业科学化和现代化管理进程,有望从根本上解决行业内存在的种源退化严重等问题,有利于实现狐、貉优良品种的改良及培育,促进我国狐、貉养殖业逐步走上健康良性的可持续发展道路。
钟伟[3]（2020）在《育成期北极狐净能需要量与能量代谢规律研究》文中进行了进一步梳理本论文通过饲养试验、消化代谢试验、呼吸测热实验、比较屠宰试验和血清学试验并结合化学分析方法研究不同饲喂水平对育成期雄性北极狐的生产性能、营养物质消化代谢、气体代谢、器官发育、血清生化指标变化、能量利用与沉积规律的影响,确定了育成期北极狐维持和生长净能需要量,并基于转录组学技术,筛选出调控机体能量代谢的相关基因,为我国北极狐营养标准制定和精细化饲养提供充足的理论依据。本论文包括六个试验,研究内容和结果如下:试验一:旨在研究自由采食及不同限饲水平对育成生长期北极狐生长性能、营养物质消化及血清生化指标变化的影响。选取40只85日龄体重相近雄性北极狐,随机分成4组（I、II、III和IV组）,每组10个重复,每个重复1只北极狐。分别饲喂自由采食组（AL）、自由采食量的80%组（IR80）、自由采食量的60%组（IR60）和自由采食量的40%（IR40）4个水平,结果表明:适当限饲（IR60）促进营养物质消化,降低血清糖脂类指标含量,保证了机体正常的生长和健康状态,提高了饲料转化效率。试验二:旨在研究自由采食及不同限饲水平对育成生长期北极狐能量与氮消化代谢及气体代谢规律的影响。选取36只85日龄体重相近雄性北极狐,随机分成4组,每组9个重复,每个重复1只北极狐,试验设计同上,结果表明:饲喂水平显着影响能量代谢、氮代谢与气体代谢（P<0.05）;对绝食代谢无显着影响（P>0.05）。北极狐维持净氮需要量为179.6mg/kgBW0.75·d-1,维持净蛋白需要量为1.123g/kgBW0.75·d-1。试验三:旨在研究自由采食及不同限饲水平对冬毛生长期北极狐生产性能、营养物质利用、血清生化指标及器官发育的影响。选取40只161日龄体重相近雄性北极狐,试验设计同试验一。结果表明:采用适当限饲（IR80）未影响冬毛生长期北极狐机体器官的正常发育,能够保证其体重增长及毛皮品质,提高饲料转化效率,且还减少了机体能量沉积过度带来的肥胖风险。试验四:旨在研究自由采食及不同限饲水平对冬毛生长期北极狐对能量与氮消化代谢及气体代谢规律的影响。选取36只161日龄体重相近雄性北极狐,试验设计同试验二。结果表明:饲喂水平显着影响能量代谢、氮代谢与气体代谢（P<0.05）;对绝食代谢无显着影响（P>0.05）。北极狐维持净氮需要量为676.3mg/kgBW0.75·d-1,维持净蛋白需要量为4.227g/kgBW0.75·d-1。试验五:旨在研究育成生长期和冬毛生长期北极狐维持能量和生长能量需要参数,为我国北极狐营养标准制定提供基础数据。包括两个试验:呼吸测热试验（试验A）和比较屠宰试验（试验B）。试验A:试验设计同试验二和试验四。试验B:试验设计同试验一和试验三。结果表明:1)育成生长期维持净能（NEm）为209-217kJ/kgBW0.75·d-1,生长净能（NEp）为1019.06kJ/kgBW0.75·d-1,其中用于毛皮生长净能为504.76kJ/kgBW0.75·d-1,用于胴体生长净能为514.30kJ/kgBW0.75·d-1,净能总需要量为1232.06kJ/kgBW0.75·d-1;维持代谢能（MEm）为225-230kJ/kgBW0.75·d-1,代谢能维持利用效率（km）为0.929-0.943,生长代谢能（MEg）为1077.23kJ/kgBW0.75·d-1,代谢能生长效率（kg）为0.946,代谢能总需要量为1304.73kJ/kgBW0.75·d-1。2)冬毛生长期NEm为89-92kJ/kg BW0.75·d-1,NEp为966.75kJ/kgBW0.75·d-1,其中用于毛皮生长净能为566.84kJ/kgBW0.75·d-1,用于胴体生长净能为399.91kJ/kgBW0.75·d-1,净能总需要量为1057.25kJ/kgBW0.75·d-1;MEm为90.39-94.0k J/kgBW0.75·d-1,km为0.979-0.985,MEg为979.48kJ/kgBW0.75·d-1,kg为0.987,代谢能总需要量为1071.68kJ/kgBW0.75·d-1。试验六:基于转录组学技术分析饲喂水平对冬毛生长期北极狐肝脏差异表达基因的影响,为研究其能量代谢与沉积规律提供一定的参考数据。选取20只冬毛末期北极狐肝脏样品进行高通量测序分析,结果表明:限饲处理组与自由采食组间富集到7条KEGG通路,分别是脂肪消化与吸收、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、脂肪细胞脂解调节、脂肪细胞因子信号通路、胰岛素抵抗、胰岛素信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶信号通路,筛选出4个目标基因,分别是载脂蛋白A-IV、肝脏型脂肪酸结合蛋白、胞质型磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶和胰岛素受体底物2,这4个基因直接参与机体脂肪酸氧化、糖酵解与糖异生,调节胰岛素信号通路,对维持北极狐的能量平衡发挥重要作用。
毛晨羽[4]（2020）在《光周期变化对绒山羊生殖激素分泌、毛囊发育及免疫和抗氧化功能的影响》文中提出绒山羊的生理状态受到光照的调节,本试验通过在非繁殖、非长绒季节进行不同光周期调控,探讨光照变化对绒山羊褪黑素（MLT）分泌、繁殖相关激素分泌、毛囊发育相关指标变化以及免疫和抗氧化状态的影响,并利用体内法和体外法相结合的方式探索光照变化影响免疫和抗氧化功能的潜在机制。主要研究内容及结果如下。一:光周期变化对绒山羊褪黑素分泌的影响试验采取单因子试验设计,选取18只经产母羊和18只6月龄育成母羊,根据月龄、体重以及经产次数（经产母羊）各分为三组,分别为经产母羊对照组（MCG）、经产母羊恒定短光照组（MSDPP）和经产母羊渐减光照组（MSIPP）,以及育成母羊对照组（YCG）、育成母羊恒定短光照组（YSDPP）和育成母羊渐减光照组（YSIPP）,每组6头,同类羊体重无组间差异（P>0.05）。MCG组和YCG组山羊接受自然光照处理;MSDPP组和YSDPP组山羊每天从上午10点到下午6点接受8明:16暗（8L:16D）恒定短光照处理;MSIPP组和YSIPP组接受渐减光照处理:舍内光照由每天16L:8D开始,每经过1周,每天光照时间缩短1 h,直至试验结束时达到每天8L:16D,试验前期每天自然光消失后由日光灯补充光照。试验分为前期和后期,各30天。在试验前期第1天晚6点开始每隔2小时采血一次,直到试验期第2天晚6点,以摸索MLT日变化规律,确定最佳采血时间;在确定最佳采血时间后,试验前期每隔1周采血一次;试验后期每隔2天采血一次。试验结果表明,自然光照下绒山羊MLT呈现波浪式分泌,在每日的16:00分泌增多,半夜00:00达到分泌巅峰,一直维持到2:00,随后开始下降,在12:00浓度最低;恒定短光照和渐减光照处理会显着提升绒山羊血清中MLT浓度,其中,相比于对照组,恒定短光照处理分别在在试验第26d和第32d增加了经产母羊和育成母羊血清MLT浓度（P<0.05）;渐减光照处理相对较晚,分别在第40和第42天上调了经产母羊和育成母羊血清MLT浓度（P<0.05）。恒定短光照处理和渐减光照处理可以上调白细胞中MLT合成酶芳基烷基胺N-乙酰转移酶（AANAT）的基因表达（P<0.05）,但对羟基吲哚-氧-甲基转移酶（HIOMT）无显着影响,其中,恒定短光照处理在试验前期就提高了经产母羊和育成母羊AANAT的基因表达（P<0.05）,渐减光照处理组在试验后期才有所提高（P<0.05）。二:光周期变化对绒山羊生殖激素分泌的影响试验设计及样品采集同试验一。试验结果表明,前期不同光照处理对绒山羊血清促性腺激素释放激素（GnRH）、黄体生成素（LH）、促卵泡素（FSH）、雌激素（E2）和Kisspeptin浓度的影响没有差异（P>0.05）。在试验后期,与对照组相比,恒定短光照处理分别在第40d和44d提高了经产母羊和育成母羊血清GnRH的浓度（P<0.05）,渐减光照处理在试验第48d和50d提高了经产母羊和育成母羊血清GnRH浓度（P<0.05）,维持到试验结束。相比于对照组,MSDPP组血清LH浓度在试验期第46d升高（P<0.05）,MSIPP组52d升高（P<0.05）;但是光照变化并没有影响育成母羊血清LH浓度（P>0.05）。对于FSH而言,恒定短光照处理和渐减光照处理分别在第50d和54d提高了经产母羊血清FSH浓度（P<0.05）;光照改变对育成母羊影响较小,只在第58d和第60d,渐减光照处理提升了育成母羊血清FSH浓度（P<0.05）,恒定短光照处理对育成母羊FSH分泌没有产生影响（P>0.05）。恒定短光照处理和渐减光照处理分别在第46d和54d提高了经产母羊血清E2浓度（P<0.05）;对于育成母羊组而言,恒定短光照处理和渐减光照处理都在第54d升高了育成母羊E2浓度（P<0.05）。Kisspeptin浓度在试验后期显着受光照变化的影响,其中,恒定短光照处理和渐减光照处理分别在试验第40d和48d,提高了经产母羊血清中该激素的浓度（P<0.05）;恒定短光照处理和渐减光照处理分别在第46d和52d升高了育成母羊Kisspeptin的浓度（P<0.05）。以上结果提示:对于经产母羊,短光照处理可以影响绒山羊繁殖激素的分泌,一方面可以通过调控MLT的分泌水平进而影响GnRH的释放入血,最终影响FSH、LH和E2的分泌形态;另一方面短光照处理提高了绒山羊Kisspeptin的分泌水平,高浓度的Kisspeptin可以直接刺激GnRH分泌增多,最终影响繁殖激素分泌。对于育成母羊,短光照同样可以通过改变MLT的分泌影响血清GnRH和Kisspeptin的浓度,但FSH、LH和E2的分泌并没有形成规律。三:光周期变化对绒山羊毛囊发育及相关激素分泌和基因表达的影响试验设计同试验一,样品采集在试验一的基础上于试验第30d和第60d采集皮肤样品。试验结果表明:在经产母羊中,恒定短光照处理和渐减光照处理加深了初级毛囊和次级毛囊深度（P<0.05）,加宽了次级毛球宽度（P<0.05）,对初级毛球宽度无影响;对于育成母羊,恒定短光照处理和渐减光照处理加深了次级毛囊深度（P<0.05）,加宽了初级毛球和次级毛球宽度（P<0.05）,但初级毛囊深度无差异。此外,与对照组相比,恒定短光照处理和渐减光照处理分别在第46d和第56d降低了经产母羊血清催乳素（PRL）的浓度（P<0.05）;对于育成母羊,恒定短光照处理和渐减光照处理分别在第44d和第56d降低了血清中PRL浓度（P<0.05）。恒定短光照处理在第44d增加了经产母羊血清中类胰岛素生长因子1（IGF-1）浓度（P<0.05）,但随后分泌情况有波动,直到试验第54d,才高于对照组（P<0.05）;渐减光照处理在第56d提高了经产母羊血清中IGF-1的浓度（P<0.05）;光照变化对育成母羊IGF-1浓度无影响（P>0.05）。恒定短光照处理和渐减光照处理分别在第42d和第50d提高了经产母羊血清中表皮生长因子（EGF）的浓度（P<0.05）;对于育成母羊,恒定短光照处理和渐减光照处理分别在第48d和54d提高了血清中该激素的浓度（P<0.05）。光照变化对T4没有影响（P>0.05）,但改变了 T3的分泌:恒定短光照处理和渐减光照处理分别在试验第48d和52d升高了经产母羊T3浓度（P<0.05）;恒定短光照处理和渐减光照处理都在第56d升高了育成母羊该激素的浓度（P<0.05）。从毛囊发育相关基因表达的结果看,在试验第30d,光周期变化并没有对毛囊发育相关基因表达产生影响;而在第60d,与对照组相比,恒定短光照处理上调了经产母羊皮肤组织中β-catenin和血小板生长因子A（PDGFA）的基因表达和育成母羊皮肤组织中β-catenin的基因表达（P<0.05）;渐减光照处理上调了经产母羊皮肤组织中β-catenin、骨形态发生蛋白（BMP2）和PDGFA基因表达和育成母羊皮肤组织中β-catenin和PDGFA的基因表达（P<0.05）。四:光周期变化对绒山羊免疫和抗氧化功能的影响试验设计及样品采集同试验一和试验三。试验结果表明,在试验第30d,恒定短光照增加了试验羊血清中免疫球蛋白G（IgG）、白介素-1β（IL-1β）和白介素（IL-2）的浓度;在试验第60d,恒定短光照和渐减光照都提高了经产母羊血清IgG,IL-1β和IL-2浓度（P<0.05）,提高了育成母羊血清IgG和IL-1β的浓度（P<0.05）,恒定短光照还提高了 IL-2和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的浓度（P<0.05）。此外,在试验第30d,与对照组相比,恒定短光照处理提高了试验羊血清中总超氧化物歧化酶（T-SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的活性（P<0.05）,降低了丙二醛（MDA）的含量（P<0.05）,渐减光照组上述指标无显着变化;在试验第60d,恒定短光照和渐减光照提高了试验羊血清中T-SOD、CAT和GPx的活性（P<0.05）,降低了 MDA的含量（P<0.05）。在基因表达方面,在试验第30d,恒定短光照上调了经产母羊 SOD1、CAT、GPx4、转录因子 NF-E2 相关因子 2（Nrf2）、IL-1β、IL-2 和TNFα 的基因表达（P<0.05）,上调了育成母羊 SOD1、GPx1、GPx4、CAT、Nrf2、IL-1β和IL-2的基因表达（P<0.05）,而渐减光照对基因表达无任何影响;在试验第60d,恒定短光照上调了经产母羊CAT、GPx4、IL-1β和IL-2基因表达（P<0.05）,上调了育成母羊SODI、CAT、GPx4、IL-1β和IL-2基因表达（P<0.05）;渐减光照则上调了经产母羊SOD1、GPx4、CAT、Nrf2、IL-1β、IL-2和TNFα基因表达（P<0.05）,上调了育成母羊SOD1、GPx1、CAT、IL-1β和IL-2的基因表达（P<0.05）。从皮肤抗氧化指标看,在试验期第30d,恒定短光照增加了经产母羊皮肤中T-SOD和GPx的活性（P<0.05）,增加了育成母羊皮肤中T-SOD的活性（P<0.05）,而渐减光照对试验羊皮肤组织的抗氧化指标无影响（P>0.05）;在试验第60d,恒定短光照和渐减光照都提高了经产母羊皮肤中T-SOD、CAT、总抗氧化能力（T-AOC）和GPx的活性（P<0.05）,降低了 MDA的含量（P<0.05）;在育成母羊组中,恒定短光照和渐减光照提高了皮肤中CAT和GPx的活性,降低了 MDA的含量（P<0.05）。从皮肤抗氧化酶基因表达结果看,在试验第30d,光周期改变并没有对相关基因表达产生影响,在试验第60d,恒定短光照和渐减光照都上调了皮肤中SOD1、GPx4和CAT的基因表达（P<0.05）。五:褪黑素对绒山羊淋巴细胞免疫和抗氧化功能的影响本试验利用体外淋巴细胞培养法,采取单因子试验设计,设6个MLT浓度处理（0、10、20、40、80、160 pg/mL）,每个处理6个重复。试验结果表明,随着MLT添加浓度的提高,淋巴细胞的增殖率得到了提升（P<0.05）。对于免疫指标,在MLT添加量为40、80和160pg/mL时,显着提高了 IgM的含量（P<0.05）,在添加量为10、20、40、80和160pg/mL时,显着提高IgA的含量,在添加量为20、40、80和160pg/mL时,显着提高IgG、IL-2和TNFα的含量（P<0.05）,在添加量为10和160pg/mL时,显着提高IL-1β的含量（P<0.05）,在添加量为10和160pg/mL时,显着提高IL-1β的含量（P<0.05）。细胞液添加MLT可以显着提高免疫和抗氧化水平,其中,在MLT添加量为20、40和80pg/mL时,显着提高了淋巴细胞T-SOD的活性（P<0.05）;在添加量为20、40、80和160pg/mL时显着提高CAT和T-AOC的活性（P<0.05）;在添加量为40、80和160pg/mL时,显着提高GPx的活性（P<0.05）;在添加量为40、80和160pg/ml时,显着降低了 MDA的含量（P<0.05）。六:褪黑素通过Nrf2途径调节绒山羊淋巴细胞免疫和抗氧化功能的机理研究本试验利用体外淋巴细胞培养法,采取二因子试验设计,即主效应包括2个MLT添加水平（不添加MLT组,80 pg/mL MLT组）和2个Nrf2抑制剂添加组（不添加抑制剂,5 μmol/LML385抑制剂组）,试验共设4个处理,每个处理6个重复。试验结果表明,ML385会降低绒山羊淋巴细胞增殖率（P<0.05）,添加MLT会缓解这种趋势（P<0.05）。对于免疫指标,在非抑制剂添加组,MLT可以提高淋巴细胞中IgM、IL-1β和IL-2浓度（P<0.05）,并上调IL-2的基因表达和下调核转录因子κ（NF-κB）的基因表达（P<0.05）;在抑制剂添加组,MLT对免疫指标和相关基因表达无影响（P>0.05）。对于抗氧化指标,在非抑制剂添加组,MLT可以提高淋巴细胞的抗氧化酶活性,降低MDA浓度,并提高SOD1、GPx1、GPx4、CAT和Nrf2的基因表达（P<0.05）;在抑制剂添加组,MLT对淋巴细胞的抗氧化水平没有影响（P>0.05）,以上结果提示MLT可能通过作为蛋白酶体抑制剂来降低Nrf2和IkB激酶的降解,并使其累积,使细胞核内Nrf2和IkBα浓度增加,从而提高Nrf2的表达和抑制NF-κB的基因表达,并对下游基因表达产生影响。
李浩[5]（2021）在《毛皮动物腹泻病病原检测及病毒病三重PCR方法的建立》文中进行了进一步梳理近年来,腹泻疾病造成的毛皮动物病死率逐渐上升,给毛皮动物养殖业带来巨大的经济损失。目前唐秦地区存在毛皮动物腹泻疾病病原种类不明、相关检测技术准确率低且费用高等问题。本研究主要对唐秦地区毛皮动物腹泻致病菌和病毒进行流行病学调查,建立了一种能够同时检测三种常见病毒病的多重PCR快速检测方法,以期为毛皮动物腹泻病的快速诊断和防治提供依据。本研究取得的研究成果如下:1、对送检的采自于唐秦地区的198份毛皮动物的腹泻样本进行检测,其中犬细小病毒的检出率为40.40%,犬冠状病毒的检出率为0.51%,犬瘟热病毒的检出率为4.04%。大肠杆菌的检出率为10.61%,沙门菌的检出率为5.05%。结果表明,在采集的样本中存在着两种病毒引起的混合感染。犬细小病毒和犬冠状病毒的混合的检出率为0.51%,犬细小病毒与犬冠状病毒的混合感染检出率为6.06%。2、对检出的80份犬细小病毒进行BLSAT比对,并进行同源性分析,其中45份为CPV-2型和35份为CPV-2a型。3、利用设计好的引物分别扩增出犬细小病毒（700 bp）、犬瘟热病毒（410 bp）和犬冠状病毒（197 bp）的特异性片段,进行胶回收并构建好阳性重组质粒。建立的三重PCR方法对貉源大肠杆菌、沙门菌、肺炎克雷伯、绿脓杆菌和链球菌等无关病原的检测均无扩增,具有良好的特异性。此方法的阳性符合率跟单一PCR结果所一致且重复性稳定,犬细小病毒的质粒能扩增的最低检测拷贝数为1.56×105copies/u L、犬瘟热病毒最低检测拷贝数1.82×105copies/u L、犬冠状病毒最低检测拷贝数1.30×105copies/u L,为三种毛皮动物腹泻病毒的鉴别诊断引起的混合感染提供了检测技术手段。
张新宇[6]（2020）在《生长期乌苏里貉适宜铜源和铜水平研究》文中研究指明本试验以生长期（育成阶段和冬毛阶段）乌苏里貉为研究对象,研究了饲粮铜源与铜水平对乌苏里貉生产性能的影响。确定生长期乌苏里貉的最适铜添加水平和最佳铜源,为合理配置貉的日粮提供依据。试验一:随机选取雄性乌苏里貉60只,分成4组,每组15只,采用单因素试验设计,各组饲喂相同剂量不同铜源。结果表明,育成期乌苏里貉混合铜组末重与平均日增重显着高于硫酸铜组。冬毛期貉添加硫酸铜组的末重与平均日增重显着低于其余各组,料重比高于其余各组。育成期乌苏里貉碱式氯化铜组的粗脂肪消化率显着高于其余各组,混合铜添加组的铜消化率显着高于其余各组。冬毛期貉混合铜组与蛋氨酸铜组的铜消化率显着高于硫酸铜组。育成期貉粪铜、尿铜的含量与不同铜源密切相关,混合铜组的铜沉积显着高于其余各组。冬毛貉硫酸铜组的粪铜含量显着高于其余各组,铜沉积低于各组。育成期貉使用混合铜组血清中T-SOD活性最高,硫酸铜组血清中T-SOD活性最低。冬毛期貉硫酸铜组血清CP活力显着低于各组,混合铜与蛋氨酸铜组血清T-SOD活力显着高于硫酸铜组,蛋氨酸铜组血清Cu-Zn SOD活力显着高于硫酸铜组。综合各项指标得出,在本试验条件下,生长期乌苏里貉铜沉积由小到大分别是硫酸铜、碱式氯化铜蛋氨酸铜,当碱式氯化铜和蛋氨酸铜混合使用时（碱式氯化铜和蛋氨酸铜比例为1:1,以铜元素计）,其铜沉积有进一步提升,混合饲喂的方式更适宜生长期乌苏里貉的生长发育。试验二:随机选取雄性乌苏里貉105只,随机分成7组。采用单因素试验设计,每组饲喂不同铜含量的饲粮。育成期基础饲粮铜含量为1.6 mg/kg。冬毛期基础饲粮铜含量为4.1 mg/kg。结果表明,铜对育成期貉平均日增重和末重有显着影响,总体呈现先升高后降低的趋势。铜对冬毛期貉的的平均日增重、末重和料重比有显着影响,平均日增重与末重呈现先升高后降低的趋势,料重比呈现想降低后升高的趋势。饲粮铜水平铜对育成期乌苏里貉脂肪消化率有提升作用。饲粮不同水平铜对冬毛期乌苏里貉蛋白消化率的提升效果也不同,总体呈现先升高后降低的趋势。育成期与冬毛期乌苏里貉铜消化率随着饲粮铜水平的上升而降低。育成期乌苏里貉50 mg/kg组的氮沉积显着高于对照组和20 mg/kg组。冬毛期乌苏里貉的粪氮含量随着铜水平的升高而降低,而尿氮呈先降低后升高的趋势,氮沉积呈现先升高后降低的趋势。育成期与冬毛期貉的粪铜含量随着摄入铜的升高而升高,尿铜随着饲粮铜水平的升高呈现先升高然后趋于平稳。育成期貉铜沉积随着饲粮铜水平的升高而升高,而冬毛期铜沉积随着饲粮铜水平的升高而升高最后趋于平稳。育成期与冬毛期乌苏里貉血清CP、Cu-Zn SOD与T-SOD的活性随着饲粮铜水平的升高而升高,随后趋于平稳。综合各项指标得出,通过对貉的生长性能、氮沉积、铜沉积及抗氧化等指标检测,育成期乌苏里貉的饲粮铜添加水平为30 mg/kg时（饲粮铜含量为31.6 mg/kg）,冬毛期乌苏里貉的饲粮铜添加水平为45 mg/kg时（饲粮铜含量为49.1 mg/kg）,可以获得最大体重与氮沉积,并且抗氧化显着提升,铜排放较少,适宜生长期乌苏里貉的生长发育。
沙思彤[7]（2021）在《张广才岭北部小飞鼠冬夏被毛性状及保温性研究》文中认为为研究小飞鼠冬夏季被毛形态结构与保温性,揭示被毛形态对环境适应性的响应机制,于2018～2019年的冬、夏季两个时期,在张广才岭北部的宾县林区采集小飞鼠样本。分别对头、背、腹、臀、尾5个部位的针毛与绒毛进行分析,基于光学显微镜和扫描电镜确定髓质与鳞片类型等微观结构;以被毛颜色、密度、长度、细度、髓质细度与髓质指数等指标评价被毛保温性。结果如下:1.对于针毛,毛尖至毛根,髓质类型依次为:断片形、单列球形、细节状形、宽节状形、窄节状形、单列梯形和不规则形共7种。其中窄节状形占比最大,不规则形最小。对于绒毛,毛尖至毛根,髓质类型依次为:断片形、单列球形、单列梯形和不规则形共4种。其中单列梯形占比最大,不规则形最小。5个部位的针、绒毛髓质类型与占比均无显着冬夏差异。2.对于针毛,毛尖至毛根,鳞片类型依次为:冠状型、杂波/扁平型、过度型2、杂瓣型、长瓣型、过渡型1、瓣状型和类扁平型共8种。其中杂波/扁平型占比最大,类扁平型最小。对于绒毛,毛尖至毛根,鳞片类型依次为:冠状型、过度型2、杂瓣型、过渡型1、瓣状型和类扁平型6种。其中杂瓣型占比最大,类扁平型最小。5个部位的针、绒毛鳞片类型与占比均无显着冬夏差异。3.冬毛与夏毛相比,头、背部上层颜色较浅,腹、臀部冬夏毛色无区别,各部位下层颜色均无冬夏差异,为条纹灰色（Gray Pinstripe）。背部的冬毛密度为26322±3579根/cm2,夏毛密度为21750±1066根/cm2,冬毛密度显着大于夏毛（P<0.05）。4.对于针毛,冬夏各部位毛长度依次为尾>臀>腹>背>头部,冬毛均大于夏毛,且背、臀部差异显着（P<0.05）。冬夏各部位毛细度依次为尾>腹>臀>背>头部,冬毛均大于夏毛,且背部差异显着（P<0.05）。冬季髓质细度依次为尾>臀>腹>背>头部,夏季为尾>腹>臀>头>背部,冬毛均大于夏毛,且背部差异极显着（P<0.01）。冬夏各部位髓质指数度依次为腹>臀>背>头>尾部,冬毛均大于夏毛,除腹部外,其它部位差异极显着（P<0.01）。5.对于绒毛,冬夏各部位毛长度依次为尾>臀>背>腹>头部,冬毛均大于夏毛,且头部差异极显着（P<0.01）。冬季毛细度依次为尾>臀>背>腹>头部,夏季为尾>臀>腹>背>头部,冬毛均大于夏毛,且腹、尾部差异显着（P<0.05）,头、背、臀部差异极显着（P<0.01）。冬夏各部位髓质细度依次为尾>臀>背>腹>头部,冬毛均大于夏毛,且5个部位差异均极显着（P<0.01）。冬季髓质指数依次为臀>腹>背>尾>头部;夏季为背>臀>尾>腹>头部,冬毛均大于夏毛,且尾部差异显着（P<0.05）,头、腹、臀部差异极显着（P<0.01）。6.小飞鼠通过季节性换毛,相应改变被毛密度、长度、细度、髓质细度和髓质指数等形态特征,以分别适应两种季节的不同环境。不同身体部位之间的形态差别,是被毛形态因侧重功能不同进行相应分化产生的结果。
赵国清[8]（2019）在《威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治》文中进行了进一步梳理水貂、狐狸、貉子是具有较高利用价值的毛皮动物。威海市毛皮动物养殖量位居全国地级市前列。本实验主要对威海地区的水貂、狐狸、貉子感染犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒及常发细菌病等进行了病原体检测,提出了微生态防控措施。1.对威海区域内毛皮动物养殖场,通过查阅档案、实地走访和填写调查问卷相结合的方法进行调查,掌握养殖、防疫、免疫以及主要疫病存在情况。结果表明,毛皮动物存栏量下降较大,存栏500只以上养殖场饲养量所占比重,水貂、狐狸比重约为50%,貉子比重约为20%。导致毛皮动物发病的病毒性病原主要是犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒、伪狂犬病毒、狐狸脑炎病毒等;细菌性病原主要是绿脓杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、魏氏梭菌等细菌。2.对存栏5000只以上的毛皮动物养殖场随机采集病料,共采集140份样品（分别采集肝、肺、肾、脾、肠、脑）。对样本分别进行病理解剖、病毒检测、细菌检测。结果显示,犬瘟热病毒的感染率约27.14%,细小病毒的感染率为20.71%,阿留申病毒未检出,大肠杆菌的感染率为21.42%,克雷伯氏菌的感染率为15%,沙门氏菌的感染率为10.71%,支气管败血波氏杆菌的感染率为2.14%,绿脓杆菌的感染率为11.42%。犬瘟热病毒、细小病毒、大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、支气管败血波氏杆菌、绿脓杆菌7种病原的单纯感染、二重感染、三重感染的感染率分别为30%、30.71%、5.71%。水貂的致病菌感染率比狐狸、貉子更高。3.血清学分型结果显示:大肠杆菌O88是主要的流行血清型,占检出血清型的33.3%;G型绿脓杆菌是主要流行菌株,占检出血清型的35.7%。药敏试验结果显示,感染性细菌对氨苄西林等青霉素类、头孢唑林等一、二代头孢菌素、复方新诺明、呋喃妥英等的耐药率较高;比较敏感的药物有:头孢他啶、头孢吡肟等三、四代头孢菌素,妥布霉素,左氧氟沙星,哌拉西林/他唑巴坦等含有β-内酰胺酶抑制剂的药物。4.对分离到的CDV和MEV株的基因进行了测序,分离到的2株CDV的核苷酸同源性为99.8%,与6株参考毒株的核苷酸同源性为98.1%99.1%,分离到的病毒同属于Asia-I型;分离到的3株MEV的核苷酸同源性为99.7%100%,3株毒株基因与28株参考毒株的基因同源性为97.3%99.1%,分离的细小病毒与CPV位于同一进化分支上。5.为了研究饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响。试验采用单因素完全随机设计试验,选择60日龄雄性水貂随机分为4组,每组3个重复,每个重复5只,Ⅰ组为空白对照组饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%益生菌制剂,试验期60 d,试验结束测定其免疫指标。结果表明,在基础饲料中添加益生菌制剂可以提高水貂的免疫功能。本调查揭示了威海地区主要毛皮动物感染性疾病的主要病原及其特性,找出了致病原的多重感染的发病规律,阐明了主要细菌病的病原耐药性,为威海地区毛皮动物疾病的诊断与防治提供了基础。
康景,封洋[9]（2020）在《母体埋植褪黑激素对子一代獭兔内脏组织中RORα基因表达的影响》文中认为本研究旨在探讨獭兔母体埋植褪黑激素（MT）对RORα基因在子一代獭兔内脏组织中的表达及影响,选择110只相近月龄的健康母獭兔同日配种,第5日后选出已确定妊娠的母兔76只,随机平均分为2组,对照组母兔不做处理,试验组母兔埋植10 mg MT。在仔兔出生第1天时每组选15只宰杀,取皮肤、肌肉、肺脏、心脏、肝脏、肾脏及十二指肠组织样品,测定仔兔组织样品中RORα基因的表达量,结果表明:RORα基因在子一代獭兔各组织中的表达量与表达模式均不同,该基因在子一代獭兔皮肤组织中的表达水平极显着上调,在肌肉、肺脏组织中显着上调,在肝脏组织中极显着下调,在心脏、肾脏组织中显着下调,在十二指肠中的表达与对照组相比无显着变化。
封洋,姜天团,滚双宝,孙蕴文,张英杰,史浩,康景,段晓青[10]（2019）在《皮下埋植褪黑激素对獭兔毛囊发育和毛皮质量的影响》文中研究说明选取30日龄健康白色獭兔72只,随机分成3组,每组24只,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ组皮下埋植10 mg褪黑激素,Ⅲ组埋植20 mg褪黑激素,饲养110 d后屠宰取皮,每组随机选取8张毛皮进行鞣制后测定獭兔皮板和被毛质量,其他做石蜡切片后测定毛囊发育指标。结果显示:Ⅱ组和Ⅲ组埋植褪黑激素后,獭兔初、次级毛囊长度、次级毛囊深度、次级毛囊个数均显着大于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅲ组獭兔皮张的抗张强度和负荷伸长率显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅲ组獭兔毛密度显着高于Ⅰ组（P<0.05）,毛直径显着低于Ⅰ组（P<0.05）。综上所述,獭兔在30 d埋植20 mg褪黑激素可促进毛囊发育,增强皮板强韧度,提高獭兔毛质量。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 绒山羊皮肤功能基因组学研究进展 |
| 1.1.1 绒山羊皮肤组织EST的产生 |
| 1.1.2 绒山羊皮肤功能基因表达 |
| 1.1.3 角蛋白关联蛋白功能基因研究进展 |
| 1.1.4 绒山羊功能基因组研究现状和展望 |
| 1.2 硫在产毛动物生产中的应用研究进展 |
| 1.2.1 硫促进动物毛发生长的机理 |
| 1.2.2 硫在提高产毛动物产毛性能中的应用 |
| 1.2.3 硫氨基酸代谢功能研究进展 |
| 1.3 褪黑激素对绒毛生长的影响及其作用机理研究进展 |
| 1.3.1 褪黑激素对绒毛生长的影响 |
| 1.3.2 褪黑激素促进绒毛生长的作用机制 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 2 研究一 绒山羊绒毛生长周期皮肤和血液转录组研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 RNA提取 |
| 2.2.3 文库构建及库检 |
| 2.2.4 上机测序 |
| 2.2.5 测序数据质量评估和过滤 |
| 2.2.6 测序数据比对 |
| 2.2.7 转录本检测及定量 |
| 2.2.8 差异表达基因检测 |
| 2.2.9 差异表达基因富集分析和可视化 |
| 2.2.10 LEfSe分析 |
| 2.3 研究结果 |
| 2.3.1 绒山羊皮肤和血液组织转录组测序数据质控 |
| 2.3.2 皮肤和血液转录组基因表达 |
| 2.3.3 褪黑激素对绒山羊12 个月份皮肤基因表达差异影响分析 |
| 2.3.4 褪黑激素对绒山羊12 个月份血液基因表达差异影响分析 |
| 2.3.5 褪黑激素对绒山羊血液和皮肤组织差异表达基因参与通路影响 |
| 2.3.6 绒毛生长通路基因表达丰度变化 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 3 研究二 绒山羊高硫蛋白基因家族和硫代谢基因生物信息学分析及基因表达研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 高硫蛋白基因的鉴定与分类 |
| 3.2.2 绒山羊高硫蛋白基因家族成员系统进化分析 |
| 3.2.3 保守结构域分析 |
| 3.2.4 血液和皮肤转录本检测及定量 |
| 3.2.5 高硫蛋白基因序列完善 |
| 3.2.6 绒山羊毛囊融合基因分析 |
| 3.2.7 高硫蛋白基因差异表达 |
| 3.2.8 硫代谢基因差异表达 |
| 3.2.9 加权基因共表达网络的构建 |
| 3.3 研究结果 |
| 3.3.1 高硫蛋白基因家族成员的鉴定 |
| 3.3.2 高硫蛋白基因序列优化 |
| 3.3.3 高硫蛋白基因家族成员的系统进化和基序分析 |
| 3.3.4 绒山羊毛囊高硫蛋白基因融合事件分析 |
| 3.3.5 绒山羊高硫蛋白基因在血液、皮肤全年表达分析 |
| 3.3.6 绒山羊高硫蛋白基因氨基酸表达模式分析 |
| 3.3.7 绒山羊硫代谢基因在血液、皮肤全年表达分析 |
| 3.3.8 绒山羊硫代谢基因在皮肤和血液组织表达差异的分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 4 研究三 绒山羊高硫蛋白基因参与绒毛生长周期的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 RNA提取 |
| 4.2.3 文库构建及库检 |
| 4.2.4 上机测序 |
| 4.2.5 测序数据质量评估和过滤 |
| 4.2.6 测序数据比对 |
| 4.2.7 转录本检测及定量 |
| 4.2.8 加权基因共表达网络的构建 |
| 4.2.9 JTK-cycle分析 |
| 4.3 研究结果 |
| 4.3.1 WGCNA网络构建 |
| 4.3.2 褪黑激素对皮肤基因调控模式的影响 |
| 4.3.3 网络模块与高硫蛋白基因的相关分析 |
| 4.3.4 模块功能富集分析 |
| 4.3.5 绒毛生长时期周期节律相关基因的鉴定 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 5 研究四 绒山羊高硫蛋白基因等位基因特异性表达分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 皮肤转录组测序数据获得与比对 |
| 5.2.3 SNP和 ASE检测 |
| 5.2.4 加权共表达基因网络构建 |
| 5.2.5 转录因子和转录辅因子 |
| 5.3 研究结果 |
| 5.3.1 绒山羊染色体SNP位点表达模式分析 |
| 5.3.2 高硫蛋白基因等位基因特异性表达 |
| 5.3.3 高硫蛋白基因与ASE基因互作调控网络 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 6 研究五 绒山羊硫代谢基因与组织特异性基因参与绒毛生长的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验材料 |
| 6.2.2 RNA提取 |
| 6.2.3 文库构建及库检 |
| 6.2.4 上机测序 |
| 6.2.5 测序数据质量评估和过滤 |
| 6.2.6 测序数据比对 |
| 6.2.7 转录本检测及定量 |
| 6.2.8 差异表达基因检测 |
| 6.2.9 加权基因共表达网络的构建 |
| 6.2.10 LEfSe分析 |
| 6.2.11 组学数据的通路富集分析和可视化 |
| 6.3 研究结果 |
| 6.3.1 绒山羊血液和皮肤基因空间和时间特异性表达模式分析 |
| 6.3.2 GSEA富集分析 |
| 6.3.3 组织特异性表达模式基因表达丰度变化 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 7 总体结论 |
| 8 主要创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 国内外狐、貉养殖业现状 |
| 1.2 国内狐、貉繁育概况 |
| 1.2.1 狐、貉选种标准 |
| 1.2.2 狐、貉选种方法 |
| 1.2.3 狐、貉选配方法 |
| 1.2.4 我国狐、貉繁育工作中存在的问题及建议 |
| 1.3 计算机技术在国内外毛皮动物养殖业的应用 |
| 1.3.1 计算机技术在国外毛皮动物养殖业的应用 |
| 1.3.2 计算机技术在国内毛皮动物养殖业的应用 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 蓝狐、银狐、貉优质种源数据管理系统构建基础 |
| 2.1 系统开发环境 |
| 2.1.1 硬件环境 |
| 2.1.2 软件环境 |
| 2.2 系统体系结构 |
| 2.2.1 C/S结构 |
| 2.2.2 B/S结构 |
| 2.2.3 C/S结构和B/S结构比较 |
| 2.2.4 体系结构选择 |
| 2.3 系统开发工具 |
| 2.3.1 编程工具 |
| 2.3.2 编程语言 |
| 2.3.3 Web服务器 |
| 2.3.4 系统数据存储与搜索 |
| 2.4 系统总体架构 |
| 2.5 系统需求分析 |
| 3 蓝狐、银狐、貉优质种源数据管理系统设计 |
| 3.1 系统整体设计 |
| 3.2 系统功能模块设计 |
| 3.2.1 基本信息管理子系统 |
| 3.2.2 成年母兽、成年公兽、幼兽管理子系统 |
| 3.2.3 个体变动管理子系统 |
| 3.2.4 疾病免疫管理子系统 |
| 3.2.5 遗传管理子系统 |
| 3.2.6 统计分析管理子系统 |
| 3.3 系统其他功能设计 |
| 3.3.1 系统用户角色 |
| 3.3.2 系统用户中心 |
| 4 蓝狐、银狐、貉优质种源数据管理系统的实现 |
| 4.1 系统登录界面 |
| 4.2 系统主界面 |
| 4.3 基本信息管理模块 |
| 4.4 成年母兽、成年公兽、幼兽管理模块 |
| 4.5 个体变动管理模块 |
| 4.6 疾病免疫管理模块 |
| 4.7 遗传管理模块 |
| 4.8 统计分析管理模块 |
| 4.9 用户中心 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学硕士学位论文修改情况确认表 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 毛皮动物能量需要研究进展 |
| 1.1.1 毛皮动物能量来源与供给 |
| 1.1.2 净能测定方法 |
| 1.1.3 毛皮动物能量代谢体系 |
| 1.1.4 北极狐能量需要研究进展 |
| 1.1.5 影响毛皮动物能量需要量的因素 |
| 1.1.6 狐用开放式呼吸测热装置 |
| 1.1.7 转录组学技术在畜牧生产中应用 |
| 1.2 本研究的目的和意义 |
| 1.3 本研究的内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 饲喂水平对育成生长期北极狐生长性能、营养物质利用及血液生化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与试验设计 |
| 2.1.2 试验日粮与饲养管理 |
| 2.1.3 消化试验 |
| 2.1.4 样品采集与测定指标 |
| 2.1.5 数据整理与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲喂水平对育成生长期北极狐生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲喂水平对育成生长期北极狐营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 饲喂水平对育成生长期北极狐血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲喂水平对育成生长期北极狐生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲喂水平对育成生长期北极狐营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 饲喂水平对育成生长期北极狐血清生化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 饲喂水平对育成生长期北极狐能量与氮消化代谢的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验设计与仪器设备 |
| 3.1.3 试验日粮与饲养管理 |
| 3.1.4 呼吸测热试验和消化代谢试验 |
| 3.1.5 样品采集与测定指标 |
| 3.1.6 数据整理与统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲喂水平对育成生长期北极狐氮代谢的影响及维持净氮需要 |
| 3.2.2 饲喂水平对育成生长期北极狐能量表观消化与代谢利用的影响 |
| 3.2.3 饲喂水平对育成生长期北极狐气体代谢的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲喂水平对育成生长期北极狐氮代谢的影响及维持净氮需要 |
| 3.3.2 饲喂水平对育成生长期北极狐能量代谢的影响 |
| 3.3.3 饲喂水平对育成生长期北极狐气体代谢的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 饲喂水平对冬毛生长期北极狐生产性能、营养物质利用、血液生化指标及器官发育的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与试验设计 |
| 4.1.2 试验日粮与饲养管理 |
| 4.1.3 消化试验 |
| 4.1.4 样品采集与测定指标及方法 |
| 4.1.5 数据整理与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 饲喂水平对冬毛生长期北极狐生长性能的影响 |
| 4.2.2 饲喂水平对冬毛生长期北极狐毛皮性状的影响 |
| 4.2.3 饲喂水平对冬毛生长期北极狐营养物质消化利用的影响 |
| 4.2.4 饲喂水平对冬毛生长期北极狐血清生化指标的影响 |
| 4.2.5 饲喂水平对冬毛生长期北极狐器官发育及其脏器指数的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲喂水平对冬毛生长期北极狐生产性能的影响 |
| 4.3.2 饲喂水平对冬毛生长期北极狐营养物质消化利用的影响 |
| 4.3.3 饲喂水平对冬毛生长期北极狐血清生化指标的影响 |
| 4.3.4 饲喂水平对冬毛生长期北极狐器官发育及其脏器指数的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 饲喂水平对冬毛生长期北极狐能量与氮消化代谢的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物 |
| 5.1.2 试验设计与仪器设备 |
| 5.1.3 试验日粮与饲养管理 |
| 5.1.4 呼吸测热试验和消化代谢试验 |
| 5.1.5 样品采集与测定指标 |
| 5.1.6 数据整理与统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 饲喂水平对冬毛生长期北极狐氮代谢的影响及维持净氮需要 |
| 5.2.2 饲喂水平对冬毛生长期北极狐能量表观消化与代谢利用的影响 |
| 5.2.3 饲喂水平对冬毛生长期北极狐气体代谢的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 饲喂水平对冬毛生长期北极狐氮代谢的影响及维持净氮需要 |
| 5.3.2 饲喂水平对冬毛生长期北极狐能量代谢的影响 |
| 5.3.3 饲喂水平对冬毛生长期北极狐气体代谢的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 育成期北极狐能量需要量 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验动物与试验设计 |
| 6.1.2 试验日粮与饲养管理 |
| 6.1.3 样品采集与测定指标 |
| 6.1.4 数据整理与统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 育成期北极狐能量沉积与代谢利用 |
| 6.2.2 育成期北极狐维持代谢能与维持净能需要 |
| 6.2.3 育成期北极狐生长净能和生长代谢能需要 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 育成期北极狐维持净能和维持代谢能需要 |
| 6.3.2 育成期北极狐生长净能和生长代谢能需要 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 饲喂水平对北极狐肝脏转录组差异表达基因分析 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料 |
| 7.1.2 主要仪器设备及试剂 |
| 7.1.3 RNA提取与质量控制 |
| 7.1.4 cDNA文库构建及转录组测序 |
| 7.1.5 Unigenes功能注释和分类 |
| 7.1.6 筛选差异基因荧光定量PCR验证 |
| 7.1.7 统计分析 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 RNA提取与质量检测 |
| 7.2.2 转录组测序数据分析 |
| 7.2.3 转录组功能注释 |
| 7.2.4 差异表达基因分析 |
| 7.2.5 差异基因Gene Ontology(GO)分析 |
| 7.2.6 差异基因KEGG pathways分析 |
| 7.2.7 目标差异基因筛选 |
| 7.2.8 差异基因RT-qPCR验证 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 全文结论 |
| 8.1 本研究的主要结论 |
| 8.2 本研究的创新点 |
| 8.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 光周期变化对褪黑素分泌的影响 |
| 1.1.1 光周期变化对褪黑素分泌的影响 |
| 1.1.2 光周期变化对褪黑素生理合成的影响 |
| 1.2 光周期变化对季节性繁殖动物生殖激素分泌的影响 |
| 1.2.1 动物的季节性繁殖 |
| 1.2.2 光周期变化对季节性繁殖动物生殖激素分泌的影响 |
| 1.2.3 褪黑素在下丘脑-垂体-性腺轴上的靶点 |
| 1.2.4 光周期影响动物生殖的分子机制 |
| 1.3 光周期变化对被毛动物绒毛特性的影响 |
| 1.3.1 光周期变化对绒毛生长的影响 |
| 1.3.2 光周期调控绒毛生长的机理 |
| 1.4 光周期变化对动物免疫和抗氧化功能的影响 |
| 1.4.1 褪黑素对免疫功能的影响 |
| 1.4.2 褪黑素对抗氧化功能的影响 |
| 1.4.3 褪黑素影响机体免疫抗氧化功能的机理 |
| 1.5 本论文研究的目的与意义 |
| 1.6 论文研究的总体思路 |
| 1.6.1 研究路线 |
| 1.6.2 试验主要研究内容 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 光周期变化对绒山羊褪黑素分泌及相关基因表达的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 光周期变化对绒山羊繁殖激素分泌的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 光周期变化对绒山羊毛囊发育及相关激素分泌和基因表达的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 2.4 光周期变化对绒山羊免疫功能和抗氧化状态的影响 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果 |
| 2.4.4 讨论 |
| 2.4.5 小结 |
| 2.5 褪黑素对绒山羊淋巴细胞免疫和抗氧化功能的影响 |
| 2.5.1 引言 |
| 2.5.2 材料与方法 |
| 2.5.3 结果 |
| 2.5.4 讨论 |
| 2.5.5 小结 |
| 2.6 褪黑素通过Nrf2途径调节绒山羊淋巴细胞免疫和抗氧化功能的机理研究 |
| 2.6.1 引言 |
| 2.6.2 材料和方法 |
| 2.6.3 结果 |
| 2.6.4 讨论 |
| 2.6.5 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.1.1 光周期变化对褪黑素合成的影响 |
| 3.1.2 光周期变化通过调控褪黑素的分泌影响繁殖激素的释放 |
| 3.1.3 光周期变化通过调控褪黑素的分泌影响毛囊活动 |
| 3.1.4 光周期变化通过调控褪黑素的分泌影响机体抗氧化状态和免疫能力 |
| 3.2 总体结论 |
| 4 创新点 |
| 5 有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 致腹泻病原的分子生物学概述 |
| 1.2 所致疾病的临床症状与病理变化 |
| 1.3 流行概况 |
| 1.3.1 致腹泻病原国外的流行概况 |
| 1.3.2 致腹泻病原国内的流行概况 |
| 1.4 细菌的临床诊断 |
| 1.5 毛皮动物腹泻病毒的PCR方法概述 |
| 1.6 关于毛皮动物腹泻病毒的多重PCR方法概述 |
| 1.7 问题与展望 |
| 第二章 唐秦地区2019-2020 年毛皮动物腹泻样本的病原检测 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 腹泻样本的采集 |
| 2.1.2 试验设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 细菌分离培养 |
| 2.2.2 16Sr RNA鉴定 |
| 2.2.3 人工感染 |
| 2.2.4 病毒核酸的提取、c DNA合成 |
| 2.2.5 CDV的 RT-PCR的检测 |
| 2.2.6 CCV的 RT-PCR的检测 |
| 2.2.7 CPV的 PCR的检测 |
| 2.2.8 CPV VP2 基因的PCR扩增 |
| 2.2.9 重组载体的构建 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 细菌分离培养 |
| 2.3.2 16Sr RNA鉴定结果 |
| 2.3.3 致病性试验结果 |
| 2.3.4 犬瘟热病毒感染的临床症状 |
| 2.3.5 犬冠状病毒感染的临床症状 |
| 2.3.6 犬细小病毒感染的临床诊断 |
| 2.3.7 大肠杆菌感染的临床诊断 |
| 2.3.8 沙门菌感染的临床诊断 |
| 2.3.9 CDV的检测结果 |
| 2.3.10 CCV的检测结果 |
| 2.3.11 CPV的检测结果 |
| 2.3.12 CPV VP2 基因的克隆测序及序列分析结果 |
| 2.4 送检腹泻样本的检测结果 |
| 2.5 病原的混合感染情况 |
| 2.6 讨论 |
| 2.6.1 唐秦地区毛皮动物的腹泻病原的流行情况分析 |
| 第三章 毛皮动物腹泻病毒的三重PCR方法的建立 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 病毒(菌)株 |
| 3.1.2 腹泻样本 |
| 3.1.3 样本的处理 |
| 3.1.4 引物设计及核酸提取 |
| 3.2 主要仪器设备 |
| 3.3 主要试剂 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 核酸的提取 |
| 3.4.2 c DNA模板的制备 |
| 3.4.3 单一PCR的扩增 |
| 3.4.4 标准模板质粒的构建 |
| 3.4.5 单一PCR退火温度的扩增 |
| 3.4.6 单一PCR敏感度试验 |
| 3.4.7 多重PCR退火温度的优化 |
| 3.4.8 多重PCR引物浓度的优化 |
| 3.4.9 多重PCR特异性试验 |
| 3.4.10 多重PCR敏感度的确定 |
| 3.4.11 多重PCR重复性试验 |
| 3.4.12 多重PCR检测临床样品 |
| 3.5 结果 |
| 3.5.1 单重PCR检测结果 |
| 3.5.2 单重PCR退火温度优化 |
| 3.5.3 单重病毒PCR敏感性检测结果 |
| 3.5.4 多重PCR退火温度的优化 |
| 3.5.5 多重PCR引物浓度优化 |
| 3.5.6 多重PCR敏感性的确定 |
| 3.5.7 引物特异性分析 |
| 3.5.8 多重PCR重复性实验 |
| 3.5.9 临床样品的检测 |
| 3.6 讨论 |
| 3.6.1 关于靶基因的选择和方法的建立 |
| 3.6.2 多重PCR的优化及优缺点 |
| 3.7 建立多重PCR技术的可行性分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 论文受资助情况 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 毛皮动物生产中常用铜源 |
| 1.2 铜在毛皮动物中的应用效果 |
| 1.2.1 对生长性能的影响 |
| 1.2.2 对抗氧化性能的影响 |
| 1.2.3 对毛皮品质的影响 |
| 1.3 毛皮动物中铜的缺乏与过量 |
| 1.4 铜对环境的影响 |
| 1.5 研究的内容、目的和意义 |
| 第二章 生长期乌苏里貉适宜铜源的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 基础饲粮 |
| 2.1.2 试验设计与日常管理 |
| 2.1.3 消化代谢试验 |
| 2.1.4 血液采集和屠宰试验 |
| 2.1.5 样品测定 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 2.2.4 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉血清指标的影响 |
| 2.2.5 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 2.2.6 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 2.3.4 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉血清指标的影响 |
| 2.3.5 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 2.3.6 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 生长期乌苏里貉适宜铜水平的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 基础饲粮 |
| 3.1.2 试验设计与日常管理 |
| 3.1.3 消化代谢试验 |
| 3.1.4 血液采集和屠宰试验 |
| 3.1.5 样品测定 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 3.2.3 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 3.2.4 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.2.5 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 3.2.6 饲粮不同铜水平对乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮铜水平对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.3.2 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 3.3.3 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 3.3.4 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.3.4.1 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清常规指标的影响 |
| 3.3.4.2 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清抗氧化指标的影响 |
| 3.3.5 饲粮不同铜水平对冬毛期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 3.3.6 饲粮不同铜水平对乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 总体结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 小飞鼠国内外研究现状 |
| 1.2.1 形态学特征及生活习性 |
| 1.2.2 国内外生态学相关研究现状 |
| 1.2.3 分子系统地理学相关研究现状 |
| 1.3 哺乳动物被毛微观结构的研究概况 |
| 1.3.1 国外研究概况 |
| 1.3.2 国内研究概况 |
| 1.4 哺乳动物被毛保温性以及影响因素研究概况 |
| 1.5 研究的目的及意义 |
| 第2章 研究地区和实验材料 |
| 2.1 研究地区概况 |
| 2.2 样本采集 |
| 2.3 实验试剂来源 |
| 2.4 实验试剂的配置 |
| 2.5 实验仪器 |
| 第3章 小飞鼠被毛微观结构 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 光镜样本制作 |
| 3.2.2 电镜样本制作 |
| 3.2.3 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 髓质花纹类型 |
| 3.3.2 鳞片类型 |
| 3.3.3 鳞片游离缘 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 髓质花纹类型 |
| 3.4.2 鳞片类型及游离缘数量 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 小飞鼠冬夏季被毛形态特征与保温性分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 数据测量与处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 毛颜色 |
| 4.3.2 毛密度 |
| 4.3.3 毛长度 |
| 4.3.4 毛细度 |
| 4.3.5 髓质细度 |
| 4.3.6 髓质指数 |
| 4.3.7 无髓段长度及比例 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 毛颜色 |
| 4.4.2 毛密度 |
| 4.4.3 毛长度 |
| 4.4.4 毛细度与髓质细度 |
| 4.4.5 髓质指数 |
| 4.4.6 无髓段长度及比例 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略语表 |
| 第一章 毛皮动物主要病毒性传染病研究进展 |
| 1.1.犬瘟热研究进展 |
| 1.1.1.CDV的分类与形态结构 |
| 1.1.2.CDV基因组编码蛋白及其功能 |
| 1.1.3.CDV的流行病学 |
| 1.1.4.CDV的临床症状 |
| 1.1.5.CDV的诊断技术进展 |
| 1.1.6.CDV的防治研究进展 |
| 1.2.毛皮动物细小病毒病研究进展 |
| 1.2.1.细小病毒的分类 |
| 1.2.2.生物学差异 |
| 1.2.3.MEV的研究进展 |
| 1.2.4.细小病毒疫苗的研究进展 |
| 1.3.水貂阿留申病研究进展 |
| 1.3.1.AMDV的分类与形态结构 |
| 1.3.2.AMDV的分子生物学特性 |
| 1.3.3.AMDV的流行病学与临床症状 |
| 1.3.4.AMDV的检测技术进展 |
| 1.3.5.ADM的综合防治措施 |
| 第二章 毛皮动物主要细菌性疾病研究进展 |
| 2.1.大肠杆菌病研究进展 |
| 2.1.1.病原学 |
| 2.1.2.流行病学 |
| 2.1.3.临床症状与病理变化 |
| 2.1.4.防治措施 |
| 2.2.肺炎克雷伯氏菌病研究进展 |
| 2.2.1.病原学 |
| 2.2.2.流行病学 |
| 2.2.3.临床症状与病理变化 |
| 2.2.4.防治措施 |
| 2.3.绿脓杆菌病研究进展 |
| 2.3.1.病原学 |
| 2.3.2.流行病学 |
| 2.3.3.临床症状与病理变化 |
| 2.3.4.防治措施 |
| 第三章 威海地区主要毛皮动物养殖及疾病防治情况调查 |
| 3.1.材料与方法 |
| 3.1.1.调查范围 |
| 3.1.2.调查内容 |
| 3.1.3.调查途径 |
| 3.2.结果 |
| 3.2.1.养殖概况 |
| 3.2.2.防疫情况 |
| 3.2.3.常见疫病免疫情况 |
| 3.2.4.养殖用药情况 |
| 3.2.5.主要发病情况 |
| 3.3.讨论 |
| 3.3.1.养殖数量与密度的影响 |
| 3.3.2.不同饲养管理水平的影响 |
| 3.3.3.防疫措施的影响 |
| 3.3.4.疫苗免疫的因素 |
| 3.3.5.畜牧管理体制变动的影响 |
| 3.3.6.主要疾病传播流行特点 |
| 3.4.小结 |
| 第四章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场常见病毒的PCR检测及序列分析 |
| 4.1.材料与方法 |
| 4.1.1.样品采集 |
| 4.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.3.样品的处理 |
| 4.1.4.核酸的提取 |
| 4.1.5.病毒性病原的检测 |
| 4.2.结果 |
| 4.2.1.病料剖检结果 |
| 4.2.2.CDV的检测结果 |
| 4.2.3.CDV的序列分析结果 |
| 4.2.4.MEV的检测结果 |
| 4.2.5.MEV的序列分析结果 |
| 4.2.6.AMDV的检测结果 |
| 4.2.7.感染统计结果 |
| 4.3.讨论 |
| 4.3.1.病毒性疾病持续流行 |
| 4.3.2.疫苗免疫保护出现漏洞 |
| 4.4.小结 |
| 第五章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场病原菌的分离鉴定及药物敏感性试验 |
| 5.1.材料与方法 |
| 5.1.1.样品来源 |
| 5.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 5.1.3.样品剖检 |
| 5.1.4.细菌的分离培养 |
| 5.1.5.细菌的纯化与染色 |
| 5.1.6.生化鉴定与药敏试验 |
| 5.1.7.血清型鉴定 |
| 5.2.结果 |
| 5.2.1.病料剖检症状 |
| 5.2.2.细菌的分离及生化鉴定结果 |
| 5.2.3.分离菌的药敏实验结果 |
| 5.2.4.血清学分型统计结果 |
| 5.2.5.感染统计结果 |
| 5.3.讨论 |
| 5.3.1.病原种类多样,混合感染突出 |
| 5.3.2.条件性致病菌感染流行普遍 |
| 5.3.3.细菌耐药性需要加强关注 |
| 5.4.小结 |
| 第六章 饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响 |
| 6.1.材料与方法 |
| 6.1.1.实验材料 |
| 6.1.2.实验动物及饲粮 |
| 6.1.3.实验设计与饲养管理 |
| 6.1.4.免疫指标的测定 |
| 6.1.5.疫苗抗体的测定 |
| 6.1.6.试验数据统计 |
| 6.2.结果 |
| 6.2.1.益生菌制剂对水貂免疫指标的影响 |
| 6.2.2.益生菌制剂对水貂犬瘟热疫苗抗体的影响 |
| 6.3.讨论 |
| 6.4.小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验设计 |
| 1.2.2 引物信息表 |
| 1.2.3 RNA提取及cDNA合成 |
| 1.2.4 Real Time PCR扩增 |
| 1.3统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 RORα基因PCR产物检测 |
| 2.2 实时荧光定量PCR扩增曲线 |
| 2.3 实时荧光定量PCR熔解曲线 |
| 2.4 RORα基因在不同组织中的表达量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 母体埋植MT对仔兔皮肤、肌肉、肺脏组织中RORα基因的影响 |
| 3.2 母体埋植MT对仔兔肝脏、心脏、肾脏组织中RORα基因的影响 |
| 4 结论 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计及动物 |
| 1.2 基础日粮与试验材料 |
| 1.2.1 基础日粮配方 |
| 1.2.2 试验仪器 |
| 1.2.3 试剂 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.3.1 取样 |
| 1.3.2 石蜡切片制作及数据测定 |
| 1.3.3 皮张质量测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 獭兔皮肤组织切片 |
| 2.2 MT对獭兔毛囊发育的影响 |
| 2.3 MT对獭兔皮板质量的影响 |
| 2.4 MT对獭兔毛质量的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 埋植MT对獭兔毛囊发育的影响 |
| 3.2 埋植MT对獭兔皮板质量影响 |
| 3.3 埋植MT对獭兔毛质量影响 |
| 4 结 论 |
