陈铃霞[1]（2019）在《ZEN与DON对雄性小鼠生殖系统的联合毒性及茶多酚的保护作用研究》文中指出霉菌毒素是由丝状真菌产生的次级代谢产物,当人类及动物误食被霉菌毒素污染的谷类食品后会产生毒性反应。其中玉米赤霉烯酮（ZEN）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）是目前农产品及饲料中污染率最高的两种霉菌毒素。ZEN是一种类固醇毒素,具有类雌激素的生物特性,而DON是一种单端孢霉烯族类毒素,两种毒素均会给畜禽和人类的生殖系统、消化系统及免疫系统造成严重危害。目前国内外对霉菌毒素的研究主要以单一毒素毒性研究较多,对两种或多种霉菌毒素的联合作用研究还比较少见。本文主要针对ZEN和DON两种常见的霉菌毒素对小鼠的生殖毒性进行研究,并探讨一下茶多酚（TP）对ZEN和DON中毒的保护作用。试验选取8周龄的雄性昆明小鼠,随机分成对照组、ZEN组、DON组、ZEN+DON 组、TP200 组、ZEN+TP100 组、DON+TP100 组、ZEN+DON+TP100组和ZEN+DON+TP200组,每天每组分别灌服生理盐水、1 mg/kg ZEN、0.5mg/kg DON、1 mg/kg ZEN+0.5mg/kg DON、TP 200 mg/kg、1 mg/kg ZEN+TP 100 mg/kg、0.5mg/kg DON+TP 100 mg/kg、1 mg/kg ZEN+0.5mg/kg DON+TP 100 mg/kg 和 1 mg/kg ZEN+0.5mg/kg DON+TP200 mg/kg。试验期 28d。于试验的第 0d,每组选取1只小鼠,及第14d、28d,每组选取5只小鼠经摘眼球采血,分离血清,用于检测血清激素;同时进行解剖,分离两侧附睾进行精子质量检测;分离睾丸组织进行称重,计算睾丸脏器系数,检测睾丸组织相关酶、组织氧化和抗氧化指标,并制作睾丸组织切片。试验结果显示:1.试验14 d和28 d,与对照组相比,ZEN组和ZEN+DON组显着降低了小鼠睾丸脏器系数、精子活率、精子数量、增加了小鼠精子畸形率（P<0.05或P<0.01）;ZEN+DON组的脏器系数、精子活率显着低于ZEN组（P<0.05或P<0.01）;对照组睾丸生精细胞排列完整,各染毒组均出现了不同程度的损伤,ZEN+DON组的病理变化最为显着。2.试验14 d,与对照组相比,ZEN组极显着降低了小鼠促卵泡激素（FSH）、睾酮（T）含量（P<0.01）,ZEN+DON组极显着降低了小鼠FSH、T、黄体生成素（LH）和雌二醇（E2）含量（P<0.01）,ZEN+DON组LH、T显着低于ZEN组（P<0.05）;试验28d,与对照组相比,ZEN组极显着降低了小鼠FSH、LH、T 含量（P<0.01）,ZEN+DON 组 LH、T、FHS 显着低于 ZEN 组（P<0.05 或 P<0.01）。3.试验14 d,与对照组相比,ZEN组极显着降低了小鼠γ-谷氨酰转移酶（γ-GGT）活力（P<0.01）,ZEN+DON组显着降低了小鼠碱性磷酸酶（AKP）、乳酸脱氢酶（LDH）、γ-GGT活力（P<0.05或P<0.01）;试验28 d,与对照组相比,ZEN组极显着降低了 LDH、γ-GGT活力（P<0.01）。4.试验14 d,与对照组相比,ZEN组和ZEN+DON组显着增加了小鼠丙二醛（MDA）含量,显着降低了过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力（P<0.05或P<0.01）,DON组显着降低了 CAT、SOD、GSH-Px 活力（P<0.05或P<0.01）,ZEN+DON 组 CAT 和 GSH-Px活力显着低于ZEN组（P<0.05或P<0.01）。试验28 d,与对照组相比,ZEN组和ZEN+DON组极显着增加了小鼠MDA含量,显着降低了 CAT、SOD、GSH-Px活力（P<0.01）,DON组极显着降低了 CAT和GSH-Px活力（P<0.01）,ZEN+DON组CAT和GSH-Px活力极显着低于ZEN组（P<0.01）。5.与相同毒素剂量攻毒组相比,添加茶多酚后,ZEN及ZEN+DON攻毒组的脏器系数、精子活率、精子数量、精子畸形率、FSH、LH、T、LHD、y-GGT、MDA、SOD及CAT都得到了显着改善（P<0.05或P<0.01）;DON攻毒组的GSH-Px 得到了显着改善（P<0.05 或 P<0.01）。结论:ZEN能造成对小鼠生殖系统的损伤,ZEN和DON对雄性小鼠生殖系统损伤联合作用为协同作用;ZEN和DON均能造成睾丸组织氧化应激损伤;而茶多酚能有效缓解ZEN、DON、ZEN+DON对雄性小鼠睾丸造成的氧化损伤以及ZEN、ZEN+DON对小鼠造成的生殖毒性。
熊吉[2]（2018）在《日粮中添加茶叶粉对彭县黄鸡生长性能、肌肉品质及血液生化指标影响的研究》文中研究说明随着我国肉鸡集约化、规模化养殖程度不断提高,以及养殖环境不断恶化,导致鸡群疫病爆发频率和危害程度也不断增加。传统药物对疫病防治起到良好的效果,并可提高生产性能,但随之而来的是鸡群赖药性提高,鸡肉中药物残留增加以及药物过度造成环境深层次污染。随着人们物质生活也不断提高,消费者对鸡肉需求已从数量上追求转变为质量上满足,传统意义的药物防治已对家禽产业的健康可持续性发展带来了巨大挑战。因此,寻找和开发天然饲料添加剂增强动物机体免疫力、降低药物使用量成为当前家禽养殖研究热点。茶叶中功能性成分可提高畜禽肉质和免疫能力,减少养殖过程中的药物使用,能有效满足人们对高品质畜禽产品的需要。因此,本研究通过在彭县黄鸡日粮中添加0%（对照）,0.5%,1%以及1.5%的茶叶粉,饲养150日龄后,检测鸡的生长性能、屠宰性状、肉质性状以及血清中血脂水平、抗氧化酶活性以及细胞因子含量,结果如下:1.彭县黄鸡日粮中添加茶叶粉对屠宰率、半净膛率、全净膛率、腿肌率以及胸肌率没有显着的影响（P>0.05）,屠宰率、半净膛率、全净膛率比对照组均稍有降低,腿肌率和胸肌率比对照组略有提高;添加1%和2%比例的茶叶粉可显着降低鸡的腹脂率（P<0.05）。2.彭县黄鸡日粮中添加茶叶粉对肉色、pH值以及肌肉滴水损失均没有显着的影响;肌纤维直径随着日粮中茶叶粉添加比例升高而增加,肌肉嫩度与之相反,2%添加时差异达到显着水平（P<0.05）。3.彭县黄鸡日粮中添加茶叶粉对肌肉中粗水分和干物质含量没有显着的影响（P>0.05）,粗水分随茶叶粉添加比例增加逐步降低,干物质含量反之;1%和2%茶叶粉添加可显着降低肌内脂肪含量和饱和脂肪酸水平（P<0.05）,但该两处理肌肉中肌苷酸和硫胺素、必需氨基酸、呈味氨基酸以及单不饱和脂肪酸含量显着高于对照组（P<0.05）;此外,2%茶叶粉添加组中非必需氨基酸和多不饱和脂肪酸含量显着高于对照组（P<0.05）。4.彭县黄鸡日粮中添加茶叶粉血清中的血脂水平、抗氧化酶活性以及细胞因子含量均产生影响,1%和2%茶叶粉添加水平下,甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及丙二醛含量显着低于对照组（P<0.05）,谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶活性均显着高于对照组（P<0.05）;白介素1、白介素2、干扰素-γ和肿瘤坏死因子在1%添加时显着高于对照组（P<0.05）,添加比例提高到2%后,白介素6含量也显着高于对照组（P<0.05）。综上所述,日粮中添加茶叶粉对彭县黄鸡生长性能没有显着影响,但1%和2%添加可不同程度提高鸡肉品质,增强机体免疫能力,其中2%添加比例最佳,本研究结果可为将茶叶开发作为新型生态饲料添加剂在优质鸡健康养殖中推广应用提供理论基础。
孙丽丽[3]（2017）在《不同茶类对大鼠类固醇类物质代谢的影响》文中指出本研究通过连续28天给5组Wistar大鼠（每组8只）分别提供绿茶、红茶、白茶、乌龙茶茶汤（浓度2%w/v,为唯一水源）和去离子水,来探寻不同茶类对大鼠体重增长及类固醇代谢的影响。结果发现,饮茶未显着影响大鼠食物摄取量和粪便排泄量。但乌龙茶能显着降低大鼠相对体重增长,而绿茶、红茶和白茶与对照相比没有显着差异;同时发现,饮茶也能显着影响血浆硫化孕烯醇酮（Pregnanolone-3-S04,Preg-S）、4-羟基化雌酚酮（4-OHEstrone）、6β-羟基脱氧皮质酮（6β-HydroxyDeoxycorticosterone,6β-OH-DOC）、胆固醇-3-葡糖苷酸（Cholesterol-3-Glu）、甘氨鹅脱氧胆酸（Glycochenodeoxycholicacid,GCDCA）、和甘氨胆酸（Glycocholicacid,GCA）等类固醇代谢产物的含量。具体如下:1.饮茶可以提高血浆中Preg-S的含量。乌龙茶组与对照组大鼠血浆Preg-S的水平存在显着差异,各茶组间差异不显着。同时,血浆Preg-S的含量与相对体重增量之间存在显着负相关关系（P<0.05）。2.饮用绿茶、红茶、白茶和乌龙茶对血浆4-羟基雌酚酮皆具有清除作用,而且血浆EGCG和4-羟基雌酚酮的浓度之间存在显着负相关关系（P<0.05）。3.与对照相比,饮用绿茶、乌龙茶和红茶均提高了 6β-OH-DOC含量。茶组间比较分析发现,绿茶组和乌龙茶组大鼠的血浆6β-OH-DOC水平均显着高于白茶组大鼠。4.饮用绿茶、乌龙茶、白茶可以增加血浆Cholesterol-3-Glu的水平。与对照相比,白茶提高效果显着。茶组间比较分析发现,乌龙茶组和白茶组大鼠的血浆Cholesterol-3-Glu水平与红茶组存在显着差异。5.与对照相比,饮茶可以提高大鼠血浆中的GCA的含量,其中绿茶和白茶效果显着;同时,与对照相比,饮用绿茶、乌龙茶和白茶可以提高大鼠血浆中GCDCA的含量。茶组间比较分析发现,绿茶组、乌龙茶组和白茶组大鼠的血浆中GCDCA的水平显着高于红茶组大鼠;GCA、GCDCA和Preg-S可能在控制体重增长方面存在协同作用。
张玉蝶[4]（2016）在《绿茶粉和茶多酚对犬的抗氧化作用研究》文中提出绿茶粉和茶多酚作为天然的抗氧化剂,在畜牧业和饲料业已经取得良好的应用,但是在养犬业的应用仍很少,其对于犬的抗氧化作用及机制也很少见报道。本研究以犬为实验对象,通过饲养实验,研究绿茶粉和茶多酚对犬机体的抗氧化作用及其机制。选择胎次、体重相近的5月龄犬15只,分成三组,每组5只,对照组:基础日粮,绿茶粉组:基础日粮+1.0%的绿茶粉,茶多酚组:基础日粮+0.25%的茶多酚。分别于试验开始第0d、7d、14d、21d、28d、35d、42d、49d、56d、63d、70d、77d、84d头天晚上,禁食禁水12h,清晨空腹,通过前肢静脉采集非抗凝血,分离血清,分别采用半自动生化分析仪和酶联免疫吸附法（ELISA）检测肝脏功能和氧化抗氧化状态。在试验第84d时,每组随机选取两只犬,麻醉安乐,取肝脏组织,分成两份,一份放置于10%福尔马林溶液中,用于病理切片的制作,观察绿茶粉和茶多酚对肝脏组织结构的影响;一份放置于液氮中,采用实时荧光定量PCR（qPT-PCR）方法检测肝脏抗氧化基因及II相解毒基因的mRNA相对表达水平。试验结果显示:（1）试验期内,绿茶粉组和茶多酚组血清丙氨酸转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）和乳酸脱氢酶（LDH）活性均呈下降趋势,其中,ALT从试验第28d、AST从试验第56d、LDH从试验第28d开始,出现明显差异,并且这种差异性一直持续到试验结束。试验结束时,与比对照组相比,绿茶粉组和茶多酚组血清ALT活性极显着降低（P<0.01）,分别降低了18.13、21.09%;血清AST活性极显着降低（P<0.01）,分别降低了12.64%、15.53%;血清LDH活性显着降低（P<0.05）,分别降低了14.39%、12.38%。（2）试验期内,绿茶粉组和茶多酚组血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性均呈上升趋势,丙二醛（MDA）的含量呈下降趋势,其中,GSH-Px从试验第42d、SOD从试验第42d明显升高,MDA从试验第49d明显降低,并且这种差异性一直持续到试验结束。试验结束时,与对照组相比,绿茶粉组和茶多酚组,血清GSH-Px活性极显着升高（P<0.01）,分别提高了7.71%、6.48%;血清SOD活性极显着升高（P<0.01）,提高了8.31%、8.00%;血清MDA含量极显着降低（P<0.01）,降低了11.85%、10.90%。（3）光学显微镜下观察,绿茶粉组和茶多酚组肝脏细胞膜完整,细胞界限清晰,形态规则,细胞核未见异常。（4）与对照组相比,绿茶粉和茶多酚可以显着提高抗氧化基因谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）、谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基（GCLM）、血红素氧合酶1（HO-1）、过氧化氢酶（CAT）和II相解毒基因醌氧化还原酶1（NQO1）、谷胱甘肽S-转移酶m1（GSTM1）mRNA的表达（P<0.05）。综上所述,绿茶粉和茶多酚具有抗氧化、肝脏保护及促进II相解毒基因表达的作用。
张扬[5]（2016）在《蛋鸡饲粮添加茶多酚提取物对鸡蛋品质影响的研究》文中研究指明本研究旨在通过在产蛋鸡饲粮中添加茶多酚提取物,探讨了不同茶多酚提取物水平对鸡蛋食用品质、加工特性及鸡蛋贮藏期间品质的影响,为茶多酚提取物在蛋鸡生产中的合理利用提供数据支撑及理论依据。试验一采用单因子试验设计,将360只健康罗曼粉蛋鸡按产蛋率无差异原则随机分为4个处理组（T1、T2、T3和T4）,分别饲喂含0,0.3%,0.6%和1.2%茶多酚提取物的饲粮,每个处理6个重复,每个重复15只鸡。试验期为8周,每2周测定一次常规蛋品质,并于第8周测定蛋清加工特性和蛋黄胆固醇水平及脂肪酸组成。试验结果表明：茶多酚提取物对鸡蛋蛋黄比色、蛋壳厚度、蛋壳强度、蛋黄胆固醇水平以及蛋黄脂肪酸组成无显着影响（P>0.05）；T2组显着降低4周蛋白和蛋壳比重（P<0.05）；T3组和T4组显着降低6周蛋黄和蛋壳比重（P<0.05）；T3组和T4组显着升高6周蛋白比重（P<0.05）；T2组和T4组显着提高8周鸡蛋哈氏单位、蛋白高度（P<0.05）；与T4组相比,T2组显着提高蛋清凝胶保水性（P<0.05）；T3组显着降低蛋清发泡率（P<0.05）；T2组显着提高泡沫稳定性（P<0.05）,T2组能显着降低蛋清凝胶强度、蛋清凝胶胶性和凝胶咀嚼性（P<0.05）。试验二采用2×4因子试验设计,即在4℃和22℃条件下,分别将试验一的4个处理鸡蛋贮藏,分别于第0、5、10和30天,考察鸡蛋常规品质和蛋黄丙二醛水平,于贮藏第10天考察蛋清加工特性相关指标,探讨不同水平茶多酚提取物对鸡蛋贮藏期间品质的影响,试验结果表明：茶多酚提取物对贮藏期间蛋黄比色、蛋壳厚度和蛋黄比重无显着影响（P>0.05）。在4℃贮藏条件下,T2组和T3组显着延缓30天鸡蛋哈氏单位下降（P<0.05）,有延缓蛋白高度下降的趋势（P=0.070）,T2组有提高贮藏第5天蛋壳强度（P=0.075）和降低第10天蛋黄丙二醛水平（MDA） （P=0.075）的趋势,且MDA在第30天显着低于T3组,T4组显着提高蛋清发泡率和泡沫稳定性（P<0.05）；在22℃贮藏条件下,T2组和T3组有延缓贮藏第5天哈氏单位（P=0.065）和蛋白高度（P=0.070）下降的趋势,T2、T3和T4组显着降低凝胶强度、凝胶胶性、凝胶咀嚼性、凝胶保水性和贮藏第5天蛋壳强度和蛋清比重（P<0.05）,T2组有降低贮藏第10天蛋壳比重的趋势（P=0.071）,T2、T3和T4组显着升高贮藏第5天蛋黄MDA水平（P<0.05）,T2组有提高贮藏第10天蛋清凝胶胶性（P=0.060）和凝胶咀嚼力（P=0.088）的趋势,T3和T4能显着提高贮藏第10天蛋清的发泡率（P<0.05）。综上所述,茶多酚提取物对鸡蛋常规品质、加工特性以及贮藏期间加工特性和蛋品质有影响,添加0.3%茶多酚提取物能显着改善鸡蛋蛋清哈氏单位和蛋白高度,显着提高蛋清凝胶保水性和泡沫稳定性；显着降低蛋清凝胶强度和蛋清凝胶咀嚼性；添加0.6%茶多酚提取物能够延缓贮藏期间蛋清哈氏单位下降,提高蛋清凝胶保水率和蛋清发泡率。
王成海[6]（2015）在《Shlnc-EC6/miR-451对小鼠红细胞脱核病理生理机制的影响及鸡血藤总黄酮干预作用的研究》文中提出红细胞发育的关键一步是有核红细胞脱核成为网织红细胞,然后形成成熟的红细胞。在红细胞体外培养、各种类型的贫血和红细胞发育失调疾病的时候,均有有核红细胞的增多而导致红细胞脱核障碍,因此研究红细胞脱核已成为当前科学研究的迫切需要,其目的是为了开发新的血源、改善相关疾病引起的贫血症状和治疗红系疾病提供重要的诊断和治疗途径,这有着重要的生理和病理意义。Ras相关的C3肉毒素底物1 （Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1, Rac1）是Rac的一种亚型,属于GTPase家族成员。Rac1发挥的主要功能包括促进细胞增殖和参与细胞骨架的形成和重排,提高细胞的成活率,并在细胞粘附和转移等方面发挥关键性的作用。研究表明在红细胞发育的后期下调Rac GTPase就能阻碍红细胞的脱核但并不影响红细胞的增殖和分化。然而Rac1的表达变化在小鼠红细胞的脱核中作用及具体机制不明。shlnc-EC6是一种长链非编码RNA （Long noncoding RNA, Lnc-RNA）.这类RNA是一类转录本长度超过200 nt的RNA分子,没有编码蛋白的能力。LncRNA参与编码基因表达调控的表观遗传机制,成为转录组很重要的一个部分,能够直接调控靶基因的转录与蛋白的降解等,在基因组印记、转录调控及人类疾病等方面有着广泛的功能。有研究结果表明超过400多个长链非编码RNA在红系发育中有着重要的生物学功能,其中长链非编码shlnc-EC6与红细胞的脱核有关。shlnc-EC6是否能通过靶定Rac1基因影响红细胞的脱核,有待实验的研究。MicroRNAs （miRNAs）是一类非编码、具调控功能的小分子单链RNA,参与机体的生长、发育、分化、代谢和死亡等几乎所有重要的生理过程。miRNA能够结合靶mRNA 3’非翻译区（3’untranslated region,3’UTR）,并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和（或）抑制翻译过程而发挥着类似癌基因或抑癌基因的作用,成为人类某些肿瘤的潜在标志物。有研究显示,miR-451在斑马鱼的红细胞成熟过程中发挥重要作用,且生物信息学提示GATA2 3’UTR和miR-451存在保守性绑定结合位点,那么在小鼠红细胞成熟过程中中miR-451是否能通过靶定Rac1基因影响红细胞的脱核,值得进一步研究。最新有研究指出,长链非编码RNA具有竞争或协同内源性RNA的功能,能与microRNA促进或竞争结合mRNA 3’UTR区的绑定位点,能够促进或抑制microRNA对靶基因mRNA的降解作用,从而调节靶基因mRNA及其蛋白的表达。已有研究显示了lncRNA与microRNA相互作用机制,在肝癌组织中lncRNA-HULC异常高表达且具有典型的mRNA样结构,但不编码蛋白,因此研究者认为HULC RNA可能扮演着分子诱饵和自然microRNA海绵的角色,HULC RNA能吸附miR-372,抑制miR-372的表达,miR-372靶向抑制PRKACB, PRKACB可以磷酸化激活CREB,进入胞核后又结合到HULC启动子区域进一步激活HULC的表达。那么在红细胞成熟脱核过程中长链非编码shlnc-EC6与miR-451是怎样的调节关系,能否通过与miR-451的协同结合而调节miR-451靶基因Rac1的表达,迄今为止未见相关文献报导。鸡血藤是沿用千年的活血化瘀中药,古代多篇本草论着中记载鸡血藤具“去瘀血,生新血”的功效。现代常单用或以鸡血藤为主组方治疗如放化疗、血液系统疾病引起的红细胞、白细胞、血小板等的降低。鸡血藤总黄酮（Caulis Spatholobi Total Flavonoids, CSTF）是从鸡血藤的藤茎中提取出的有效活性成分,具有补血活血、抗炎、抗肿瘤等作用。研究报道鸡血藤总黄酮可以促进小鼠红细胞的增殖,治疗各种原因引起的贫血。然而关于鸡血藤对小鼠红细胞成熟分化,尤其是脱核方面的研究和作用机制尚未明确。本实验选用红细胞为研究对象,拟研究Racl的表达在红细胞脱核中的意义：研究shlnc-EC6与miR-451是否可以通过Rac1通路对红细胞的脱核产生影响；研究在红细胞脱核过程中shlnc-EC6与miR-451相互作用的关系；研究中药鸡血藤总黄酮（CSTF）对红细胞脱核中的促进作用,并探讨其机制是否与Rac1通路有关等。研究内容分为四部分：第一部分shlnc-EC6对鼠红细胞脱核的影响及机制研究目的：依据长链非编码RNA:shlnc-EC6在小鼠有核红细胞和网织红细胞中的表达情况,研究shlnc-EC6对小鼠红细胞脱核的影响,并探讨其机制是否与靶基因Rac1相关。方法：通过流式细胞仪（FCM）分选小鼠骨髓有核红细胞（脱核前）和网织红细胞（脱核后）,运用实时荧光定量PCR （q-RTPCR）技术检测长链非编码RNA -shlnc-EC6的表达情况；通过短发夹RNA （short hairpin RNA, shRNA）技术使用shlnc-EC6-shRNA质粒人工制造shlnc-EC6-shRNA逆转录病毒,感染野生型C57BL/6小鼠胚肝的红细胞前体细胞和造血干细胞（FLEPHSCs）,使用流式细胞仪和细胞涂片仪经特殊染色观察对红细胞脱核的影响；通过利用生物信息学信息预测Rac1是shlnc-EC6的靶基因,在293T细胞中运用双荧光素酶报告验证shlnc-EC6对其靶基因Rac1的直接调控作用；通过q-RTPCR和Western blotting方法检测红系MEL细胞和和G1E细胞在shlnc-EC6降低表达后靶基因Rac1mRNA和蛋白水平的表达变化以及Rac1的下游基因PIP5K的mRNA和蛋白水平的表达变化,进一步确定shlnc-EC6对Rac1和PIP5K的调控作用。在被shlnc-EC6- shRNA逆病毒感染的的FLEPHSCs中,再敲低Racl的表达使其恢复到正常的Racl水平,藉以观察红细胞的脱核情况,并通过q-RTPCR方法和Western blotting方法检测Rac1和PIP5K的nRNA和蛋白水平的表达变化；进一步阐明shlnc-EC6-Racl-PIP5K信号通路与红细胞脱核的关系。结果：1、红细胞中的shlnc-EC6在脱核后比在脱核前高表达（p<0.05）。2、低表达shlnc-EC6的FLEPHSCs细胞与对照组相比脱核细胞数明显下降（p<0.05）。3、生物学信息提示,小鼠的Rac1 3’UTR区域与shlnc-EC6具有2处绑定位点,双荧光素酶报告实验表明shlnc-EC6能绑定Rac1基因的3’UTR对其在转录后水平上进行负性调节。4、低表达shlnc-EC6的红细胞株与对照组细胞相比,细胞中Rac1和PIP5K的mRNA水平及蛋白表达水平明显增高（p<0.05）。5、构建了Rac1-shRNA质粒,并人工制造Rac1-shRNA逆转录病毒且感染进入红系细胞株之后能降低Rac1的表达（p<0.05）。6、在已经敲低shlnc-EC6的FLEPHSCs细胞中再次敲低Rac1的表达,导致Racl and PIP5K的mRNA和蛋白水平下降并增加了实验组脱核细胞的数量（p<0.05）结论：低表达shlnc-EC6阻碍了红细胞的的脱核,其机制可能与靶定Rac1基因相关,进一步阐明了Rac1及与其绑定的shlnc-EC6参与了红细胞的成熟过程,可作为新的分子标靶干预红细胞疾病的治疗及预后。第二部分miR-451通过Rac1通路调节小鼠红细胞脱核目的：根据微小RNA:miR-451在小鼠有核红细胞和网织红细胞中的表达情况,研究miR-451对小鼠红细胞脱核的影响,并探讨其机制是否与靶基因Rac1相关。方法：通过FCM分选出野生型小鼠骨髓有核红细胞（脱核前）和网织红细胞（脱核后）；运用q-RTPCR技术检测miR-451的表达情况：构建的miR-451-MSCV-PIG质粒；饲养和鉴定miR-451敲除鼠（miR-451KO鼠）并与野生型C57BL/6小鼠杂交传代；通过磁珠分选法筛选miR-451 KO鼠和对照组胚肝的FLEPHSCs以及在野生型小鼠的FLEPHSCs中过表达miR-451并使其在体外分化发育,结合FCM和细胞涂片仪观察对鼠红细胞脱核的影响；通过利用生物信息学网站TargetScan及miRbase等数据库的查询预测miR-451的靶基因之一为Rac1,在293T细胞中经双荧光素酶报告验证miR-451对其靶基因Rac1的直接靶向调控作用；通过q-RTPCR方法和Western blotting方法检测红系MEL细胞、G1E细胞和FLEPHSCs在miR-451过表达或敲除后靶基因Rac1 mRNA和蛋白水平的表达变化以及Racl的下游基因PIP5K的mRNA和蛋白水平的表达变化。结果：1、经基因型鉴定明确了miR-451小鼠的三种类型：野生型（WT）、纯合子型（KO）和杂合子型（Het）。2、红细胞中的miR-451在脱核后比在脱核前明显高表达（p<0.05）。3、相比对照组WT, miR-451KO小鼠的FLEPHSCs细胞中脱核细胞数明显下降（p<0.05）。4、双荧光素酶报告实验提示Rac1是miR-451的直接靶基因。5、与对照组相比, miR-451KO组的有核红细胞中Rac1和PIP5K的mRNA水平及蛋白表达水平明显上升（p<0.05）。6、构建的miR-451-MSCV-PIG质粒感染进入红系细胞株后Rac1明显降低（p<0.05）。7、在WT型小鼠的FLEPHSCs细胞中过表达miR-451,导致Racl and PIP5K的mRNA和蛋白水平下降并有红细胞的脱核细胞数比例下降（p<0.05）。结论：过多或过少表达miR-451均阻碍了红细胞的的脱核,其机制可能与靶定Racl基因相关,我们认为可能是Rac1高表达时导致肌动蛋白重排紊乱,不能形成合力排出胞核导致脱核障碍,而Rac1低表达时又导致排出胞核动力不足导致脱核障碍,以上结果具体还需今后进一步研究证实。阐明了Rac1及与其绑定的miR-451参与了红细胞的成熟过程,可作为新的分子标靶干预红细胞疾病的治疗及预后。第三部分小鼠红细胞脱核过程中shlnc-EC6和miR451相互关系的研究目的：研究shlnc-EC6和miR-451在小鼠红细胞脱核过程中相互作用的关系,探讨shlnc-EC6和miR-451是否相互协同来抑制靶基因Rac1的表达。方法：通过qRT-PCR技术检测shlnc-EC6和miR-451的表达的相关性；运用RNA-蛋白质免疫共沉淀技术检测miR-451和shlnc-EC6是否存在于Ago2蛋白免疫复合体中以阐述它们之间有无关联；通过双色荧光原位分子杂交技术（双色FISH）来研究过表达miR-451的MEL细胞中shlnc-EC6和miR-451两种RNA是否有着直接的关系。结果：1、红细胞中的miR-451敲除后shlnc-EC6表达下降（p<0.05）,而过量表达miR-451后shlnc-EC6表达也上升（p<0.05）。2、红细胞中的敲低shlnc-EC6表达后miR-451的表达明显下降（p<0.05）。3、miR-451和shlnc-EC6共同存在于Ago2免疫复合体中,miR-451和shlnc-EC6之间存在直接或间接的关联。4、双色FISH实验提示miR-451和shlnc-EC6重叠在相同的部位,提示它们的RNA存在直接的关联而发挥功能。5、在转录后水平上,miR-451和shlnc-EC6协同调控Rac1和PIP5K信号通路调节红细胞成熟,尤其是脱核。结论：miR-451的表达和shlnc-EC6的表达成正相关,反之亦然,说明他们之间存在着某种正反馈调节通路；在Ago2蛋白免疫复合体中,miR-451和shlnc-EC6之间存在着直接的关联,在转录后水平上共同调控编码基因Rac1以及它的下游基因PIP5K的表达从而改变红细胞成熟尤其是脱核方面的性状,为早日攻克红细胞的脱核机制提供新的理论基础。第四部分鸡血藤总黄酮可能通过Rac1通路促进小鼠红细胞脱核目的：研究鸡血藤总黄酮（CSTF）对小鼠红细胞分化成熟,尤其是脱核方面的影响,并对其机制进行初步探讨。方法：通过磁珠分选法收集]miR-451KO小鼠14.5天胚肝细胞中的红细胞前体细胞和造血干细胞（FLEPHSCs）;体外在红细胞分化培养液中培养FLEPHSCs;细胞分为对照组、和鸡血藤组（浓度分别为0.5ug/ml, 1.0ug/ml,1.5ug/ml,2.0 ug/ml,2.5 ug/ml）; CSTF处理FLEPHSCs一天后使用细胞凋亡试剂盒通过FCM观察细胞凋亡和坏死率的改变；结合FCM和细胞涂片仪W-G染色后观察对miR-451KO小鼠红细胞脱核的影响；鸡血藤治疗后通过q-RTPCR方法检测shlnc-EC6、Rac1 mRNA的表达变化以及通过Western blotting方法检测Rac1蛋白水平的表达变化。结果：鸡血藤总黄酮对miR-451KO的红细胞FLEPHSCs脱核具有促进作用,且有浓度和时间依赖性；治疗量的CSTF组与对照组相比,有核红细胞数下降而脱核细胞数升高（P<0.05）；细胞凋亡率随着CSTF浓度的增加而逐步增高；其中2.0 ug/ml,2.5 ug/ml的CSTF可明显促进细胞凋亡和坏死（P<0.01）。在miR-451KO的FLEPHSCs细胞中CSTF能够呈浓度依赖性的下调Rac1 mRNA和蛋白的表达水平,能促进长链非编码shlnc-EC6的表达水平。结论：鸡血藤对]miR-451KO小鼠红细胞的脱核有促进作用,其机制可能与Rac1信号通路有关,为中医药治疗红系疾病导致的有核红细胞增生性贫血提供了新的理论依据。综上,shlnc-EC6的下调抑制了红细胞脱核,提示其参加了红细胞的脱核过程；Rac1是shlnc-EC6和miR-451的直接靶基因,shlnc-EC6和miR-451通过靶定Rac1调节红细胞脱核；shlnc-EC6和miR-451协同促进作用调控Rac1的表达,从而影响红细胞的脱核过程；鸡血藤总黄酮可能通过shlnc-EC6/Rac1通路促进miR-451KO的FLEPHSCs细胞脱核。本研究探讨了shlnc-EC6/miR-451/Rac1信号通路对红细胞脱核的影响,为红细胞疾病的诊断和治疗提供新的分子标靶,并试图结合中药干预治疗为中西医结合治疗红细胞疾病提供新的科学理论基础。
李岩,史晨杉,李田叶,王向红[7]（2015）在《HPLC法同时测定白刺果实中8种黄酮成分的含量》文中研究表明建立同时测定白刺果中没食子酸、儿茶素、杨梅素、芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚和异鼠李素8种黄酮化合物含量的HPLC的方法。采用HYPERSIR C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温35℃,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,双波长检测（λ1=270 nm,λ2=370 nm）,进样量10μL,流速0.8 m L/min。结果:在0125μg/m L内8种黄酮均有良好的线性关系（R2≥0.999 0）,没食子酸、儿茶素、杨梅素、芦丁、槲皮素、木犀草素和山奈酚的平均回收率分别为98.42%,99.19%,90.65%,102.32%,96.51%,98.70%和93.68%,最低检出限依次为0.032,0.052,0.074,0.038,0.059,0.043,0.021和0.036 mg/L。方法精密度RSD≤2.21%（n=6）,在此条件下,测得白刺果实中没食子酸、儿茶素、杨梅素、芦丁、槲皮素、木犀草素和山奈酚含量为0.031,0.057,0.064,0.068,0.016和0.038 mg/g。该方法快速简单,重现性好,可为白刺果实质量控制提供定量分析方法。
肖勇[8]（2013）在《儿茶素对妊娠母猪繁殖性能、抗氧化力和免疫功能的影响研究》文中研究表明本研究通过考察妊娠前期母猪日粮中添加儿茶素后,对母猪繁殖性能、抗氧化性和免疫功能的影响,探讨了儿茶素在母猪养殖中应用的可行性,以期为母猪生殖保健和饲养实践提供理论支撑与技术指导。试验采用单因素实验设计,按照日粮中儿茶素添加水平设计0、100、200、300、400mg/kg等5个剂量处理。选用体重、胎次和产仔数相近的健康经产长大二元杂母猪60头,随机分入5个处理中,每个处理12头母猪。母猪配种后接受为期40天的试验处理,然后在同一条件下饲喂至母猪分娩,并初步考察了仔猪发育的情况,试验总计142天。试验期间,准确统计母猪产仔数、健仔数、弱仔数、木乃伊和死胎数,称取仔猪初生重和28日龄断奶体重。分别在妊娠第40天和分娩时采集血清和初乳样,检测血清中的GSH-px、SOD、CAT、H2O2、NOS和NO等抗氧化指标含量和免疫因子BCR、TCR、MHC-1、MHC-2和IL-2、IL-4浓度。此外,除了分析血清PROG水平外,还比较检测了血清和乳样中的IgG和IgM含量。试验结果如下：1妊娠前期日粮中添加儿茶素能够有效改善母猪繁殖性能。结果表明,200和300mg/kg儿茶素组母猪窝产活仔数和健仔数显着高于对照组（P<0.05）,窝死胎数明显低于对照组,对仔猪初生重影响不显着；对妊娠40d血清PROG含量有提高趋势,但差异不明显（P>0.05）。2母猪妊娠前期日粮添加儿茶素对母猪妊娠40d的血清抗氧化指标GSH-px、SOD、CAT有提高趋势,对MDA有降低趋势。200和300mg/kg处理对分娩期母猪血清SOD, CAT活性有显着提高作用,血清MDA含量有显着降低作用（P<0.05）。200mg/kg、300mg/kg和400mg/kg处理组对妊娠40d和分娩期的母猪血清自由基H202含量均显着低于对照组（P<0.05）。各处理组母猪血清在分娩和妊娠期NOS和NO含量均有提高趋势,差异不显着（P>0.05）。3母猪妊娠前期日粮添加儿茶素可显着提高母猪分娩后初乳中的IgG和IgM的含量（P<0.05）,日粮添加儿茶素对妊娠母猪可显着提高妊娠40血清TCR水平和分娩时MHC-2表达（P<0.05）。300mg/kg儿茶素组则显着降低了分娩时母猪血清IL-2的含量（P<0.05）,其他处理组也有不同程度的降低。对妊娠期和分娩的母猪血清IL-4水平有提高趋势（P>0.05）,儿茶素对血清BCR,IL-2,MHC-1含量则未产生显着影响。综上所述,妊娠前期母猪日粮中添加儿茶素可通过清除自由基及氧化代谢产物,提高抗氧化能力和增强机体的免疫功能改善母猪繁殖性能的预期目的。本试验条件下,儿茶素作用存在剂量依赖效应,以300mg/kg日粮的儿茶素效果最为突出。
李永义[9]（2011）在《茶多酚对氧化应激仔猪的保护作用及机制研究》文中研究表明氧化应激导致仔猪生长性能下降、免疫力降低,严重影响仔猪饲养效益。本研究拟从体外和体内两个方面来探讨TP是否能缓解或消除断奶仔猪遭受的氧化应激及可能的作用机制,为缓解断奶仔猪饲养中遭受的氧化应激提供理论依据和新思路。主要研究内容及结果如下：试验一H2O2对体外培养仔猪淋巴细胞氧化应激的诱导作用本研究采用单因子试验设计,试验共设5个处理,即在离体培养的仔猪淋巴细胞中分别加入0、200、400、600、800μmol/l的H2O2,每个处理6次重复,研究不同浓度的H2O2对离体培养断奶仔猪淋巴细胞抗氧化物酶活力和MDA含量的影响,建立以H2O2为应激源的淋巴细胞培养氧化应激模型,为进一步探讨氧化应激对断奶仔猪的影响提供基础。结果显示：H2O2能显着降低体外培养断奶仔猪淋巴细胞SOD和GSH-px活力,显着提高淋巴细胞MDA含量,400μM的H2O2可对体外养断奶仔猪淋巴细胞产生显着的氧化应激。试验二EGCG对氧化应激状态下仔猪淋巴细胞的抗应激作用本研究采用试验一建立的氧化应激模型,研究EGCG对氧化应激状态下仔猪淋巴细胞抗氧化物酶活性和免疫功能的影响,采用2×4因子试验设计,即主效应包括两个应激状态（非应激组,不添加H2O2；应激组,添加400μM的H2O2）和4个EGCG添加水平（0,20,40和80μg/ml）,试验共设8个处理,每个处理6个重复,结果显示：①400μM的H2O2显着降低体外培养仔猪淋巴细胞SOD和GSH-px活力、MDA含量显着上升,淋巴细胞转化率显着下降,IL-2、TNF-a和IFN-γ分泌增加,IL-4分泌减少,淋巴细胞中NF-kB、Fos和Jun基因的表达显着升高。②正常情况下EGCG可以提高体外培养仔猪淋巴细胞SOD和GSH-px活力,降低MDA含量,淋巴细胞转化率提高,IL-2和IL-4的分泌增加,TNF-a和IFN-γ的分泌减少,淋巴细胞中NF-kB、FOS和JUN基因的表达量降低。③在氧化应激状态下,EGCG可以提高体外培养断奶仔猪淋巴细胞SOD和GSH-px活力,降低MDA含量,淋巴细胞转化率提高,IL-2和IL-4分泌增加、TNF-a和IFN-γ的分泌降低,淋巴细胞中NF-kB、Fos和Jun基因的表达下降。本试验表明,400μM的H2O2会导致仔猪淋巴细胞产生氧化应激,造成淋巴细胞转化率下降,细胞因子分泌失调,免疫功能受损。EGCG可以通过抑制NF-kB、Jun及Fos基因的表达,提高淋巴细胞抗氧化物酶的活力,促进淋巴细胞的转化和细胞因子的分泌,从而缓解氧化应激对淋巴细胞的损伤。试验三茶多酚对氧化应激仔猪生产性能和免疫功能的影响本研究是在试验二的基础上,通过腹腔注射Diquat诱导仔猪产生氧化应激,通过检测TP对断奶仔猪生长性能、营养物质消化率、血液抗氧化系统状态、免疫功能和组织结构的影响,旨在探讨茶多酚对氧化应激造成的损伤是否具有保护作用。36头28日龄断奶DLY仔猪按照体重相近原则随机分成3个组,每组12头,分别饲喂基础日粮（B）、B+500mg/kgTP、B+1OOOmg/kgTP的日粮,饲喂14天后,再将每个日粮处理组的仔猪按照体重相近原则随机分成两个组,即应激与非应激组,应激组注射1Omg/kg（体重）Diquat,非应激组注射等量的灭菌生理盐水。应激后继续饲养7天,并收集试验第17-19天猪只排除的新鲜粪便。仔猪单笼饲养,试验期共21天。结果显示：①注射Diquat极显着降低仔猪的ADG和ADFI （P<0.01）, F/G极显着升高（P<0.01）,显着降低饲粮能量和干物质的表观消化率（P<0.05）,对粗蛋白的表观消化率无显着影响；使仔猪血液中SOD、GSH-px和CAT活性下降、血液TAOC下降、MDA升高,使仔猪处于氧化应激状态；仔猪血液中IgG、IgA, IgM含量下降,体液免疫受到抑制；对仔猪血液中CD3+无显着影响,CD4+降低,CD8+升高,CD4+/CD8+比值下降；血液中IL-2、INF-γ、TNF-a水平提高,IL-4水平下降；仔猪肝脏、脾脏和淋巴结受到损伤。②正常情况下,饲粮添加TP对仔猪的ADG、ADFI、F/G及饲粮能量、粗蛋白和干物质的表观消化率均无显着影响；仔猪血液中SOD和GSH-px活力升高,CAT、TAOC和MDA含量无显着影响；血液中IgG、IgA、IgM含量及CD3+和CD8+均无显着影响,使血液中CD4+及CD4+/CD8+比值提高；提高仔猪血液IL-2、IL-4含量,对INF-γ和TNF-α含量无显着影响,对仔猪肝脏、脾脏和淋巴结的组织结构也无显着影响。③在氧化应激状态下,饲粮添加TP可以提高仔猪的ADG和ADFI、F/G下降,对饲粮能量和粗蛋白的表观消化率无显着影响,显着降低干物质的表观消化率（P<0.05）；添加TP使血液中SOD、GSH-px和CAT活性上升,血液TAOC升高,MDA含量降低,氧化应激状态得到缓解,并提高应激仔猪血液中IgG、IgA、IgM含量,血液中CD4+升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值上升,IL-2和IL-4水平升高,INF-γ和TNF-a降低；仔猪肝脏、脾脏和淋巴结的损伤程度减轻。本研究结果表明,腹腔注射1Omg/kg.BW的Diquat显着降低仔猪的生长性能,血液中抗氧化物酶活力下降,血液TAOC下降、MDA含量升高,使仔猪处于氧化应激状态,并使血液免疫球蛋白含量下降,体液免疫功能受损,血液中淋巴细胞亚群发生变化,细胞因子分泌出现紊乱,使仔猪的细胞免疫功能下降,肝脏、脾脏和淋巴结的组织结构受到损伤。正常情况下饲粮添加TP对仔猪的生长性能、养分表观消化率、血液免疫球蛋白含量及肝脏、脾脏和淋巴结的组织结构无显着影响,但可以提高血液中抗氧化物酶活力和淋巴细胞中CD4+比例及CD4+/CD8+比值,促进IL-2和IL-4的分泌,增强仔猪的抗氧化能力和免疫功能。氧化应激状态下,饲粮添加TP可以缓解应激对仔猪生长性能和免疫功能的抑制,减轻应激对组织结构的损伤程度。试验四茶多酚对氧化应激仔猪保护作用的机制研究本研究是在试验三的基础上通过研究TP对氧化应激仔猪促肾上腺皮质激素和糖皮质激素分泌的影响以及肝脏、脾脏和淋巴结中NF-kB、Fos和Jun基因表达的影响来探讨TP可以减轻氧化应激对仔猪生长性能和免疫功能抑制的可能机制。36头28日龄断奶DLY仔猪按照体重相近原则随机分成3个组,每组12头,分别饲喂基础日粮（B）、B+500mg/kgTP、B+1000mg/kgTP的日粮,饲喂14天后,再将每个日粮处理组的仔猪按照体重相近原则随机分成两个组即应激与非应激组,应激组注射10mg/kg.BW的Diquat,非应激组注射等量的灭菌生理盐水。应激后继续饲养7天。仔猪单笼饲养,试验期共21天。试验结果显示：①正常情况下,饲粮添加TP对仔猪血液中ACTH和GC浓度无显着影响。Diquat诱导的氧化应激使仔猪血液中ACTH和GC浓度提高。添加TP可使氧化应激导致的仔猪血液中ACTH和GC浓度升高幅度下降,并趋于正常。②正常情况下,饲粮添加TP对仔猪肝脏、脾脏和淋巴结中NF-kB、Jun和Fos的表达无显着影响。Diquat诱导的氧化应激使仔猪肝脏、脾脏和淋巴结中NF-kB、Jun和Fos的表达升高。添加TP可以降低氧化应激仔猪肝脏、脾脏和淋巴结中NF-kB、Jun和Fos的表达。本次研究结果表明,饲粮添加TP可能是通过减少仔猪HPA轴中ACTH和GC的合成和分泌及降低肝脏、脾脏和淋巴结中NF-κB、Jun和Fos的表达来缓解氧化应激对仔猪生长性能和免疫功能的抑制及组织结构的损伤。通过本项研究表明,氧化应激可降低仔猪生产性能,使血液抗氧化物酶活力下降,免疫球蛋白含量下降、淋巴细胞亚群变化、细胞因子分泌紊乱,导致仔猪免疫功能下降和组织结构受损；饲粮添加TP可以缓解氧化应激导致的仔猪生长性能下降,增加机体的抗氧化能力,提高循环血液中免疫球蛋白水平,改善血液中淋巴细胞亚群的分化比例,促进细胞因子的分泌,从而减轻氧化应激的危害；TP缓解氧化应激的作用机制与抑制HPA轴中ACTH和GC的合成和分泌及降低肝脏、脾脏、淋巴结和淋巴细胞中NF-kB、Jun和Fos的表达有关。
李晶[10]（2010）在《绿茶粉对老年犬体重、血清生化指标、抗氧化能力及免疫功能的影响》文中进行了进一步梳理近年来,绿茶在国内外的食品、化工、医药、水产等领域得到广泛开发和利用,并取得了显着的经济效益。我国作为茶叶生产大国,绿茶产品资源十分丰富。同时,随着人们生活水平的提高,饲养宠物犬的家庭愈来愈多,宠物犬的健康愈来愈受到人们的关注,鉴于绿茶粉在猪、鸡等家畜家禽上取得了显着的效果,本试验从保健老年犬方面考虑,在老年犬日粮中添加绿茶粉,研究其对老年犬体重、血清生化指标、抗氧化能力及免疫功能的影响。试验分四部分进行：一、绿茶粉对老年犬摄食量和体重的影响老年犬日粮中添加1OOOmg/kg,2000mg/kg和4000mg/kg绿茶粉,研究其对老年犬摄食量和体重的影响。结果表明：绿茶粉的添加对老年犬的摄食量没有抑制,但4000mg/kg绿茶粉对老年犬的体重有降低的作用。二、绿茶粉对老年犬血清生化指标的影响试验选取64头10岁左右的老年犬,分为4个处理组,每组16头。对照组饲喂基础日粮,试验1、2、3组在基础日粮中分别添加1OOOmg/kg、2000mg/kg、4000mg/kg的绿茶粉,试验期30天,探索绿茶粉对老年犬血清生化指标的影响。日粮中添加绿茶粉2000mg/kg和4000mg/kg组,甘油三酯含量分别下降了16.9%和25.35%。饲喂绿茶粉组总胆固醇含量呈下降趋势,含量分别降低了15.21%、15.53%、26.38%,高剂量组差异极显着（P<0.01）。2000mg/kg绿茶粉组葡萄糖水平降低了8.46%,差异不显着（P>0.05）。2000mg/kg绿茶粉组老年犬的高密度脂蛋白含量较对照组升高了16.56%,差异显着（P<0.05）,同时降低了低密度脂蛋白的含量,但效果不显着。随着添加绿茶粉比例的升高,血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量呈降低趋势,除1000mg/kg组外其他处理均显着降低（P<0.05）。除1000mg/kg组外其他试验组与对照组总胆红素差异极显着（P<0.01）。添加2000mg/kg、4000mg/kg组血清中总胆红素分别降低了19.65%和21.20%。添加绿茶粉组血清中肌酐水平明显降低,差异显着（P<0.05）。试验组与对照组相比,分别降低了14.40%、36.00%、33.53%。血清中尿素氮、尿酸各试验组与对照组相比均有降低,但效果不显着（P>0.05）。三、绿茶粉对老年犬抗氧化能力影响老年犬日粮中添加1000mg/kg、2000mg/kg和4000mg/kg绿茶粉,研究其对老年犬抗氧化能力的影响。结果表明：与对照组相比,试验组能显着提高老年犬血清中SOD活力（P<0.05）、GSH-Px活力（P<0.01）,并能明显降低血清中MDA含量（P<0.05）。添加2000mg/kg和4000mg/kg绿茶粉组老年犬血清中SOD活力显着提高（P<0.05）,分别提高8.38%和8.28%。试验1,2,3组GSH-Px较对照组升高14.37%、18.38%和20.86%,试验2,3组与对照组差异极显着（P<0.01）。2000mg/kg绿茶粉组降低MDA含量达17.00%。中高剂量组间差异不显着,高剂量组没有起到明显的增强作用。表明老年犬日粮中添加一定量的绿茶粉能够提高机体抗氧化能力。四、绿茶粉对老年犬免疫功能的影响老年犬日粮中添加1OOOmg/kg,2000mg/kg和4000mg/kg绿茶粉,研究其对老年犬免疫功能的影响。结果显示,添加量为2000mg/kg时,T淋巴细胞转化率达到最高,与对照组相比,提高了47.83%（P<0.05）。低添加量绿茶粉（1OOOmg/kg）降低了老年犬血清中溶菌酶的含量,差异不显着（P>0.05）,但2000mg/kg和4000mg/kg绿茶粉处理组溶菌酶含量分别提高了32.76%（P<0.01）和19.39%（P<0.01）。绿茶粉的添加对血清中总蛋白、球蛋白、白蛋白、白球比没有显着性影响。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩写词 |
| 文献综述 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 试验试剂与材料 |
| 1.1.3 试验仪器 |
| 1.1.4 试验试剂的配制 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试验动物分组及饲养管理 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 小鼠生长状况观察 |
| 1.2.4 小鼠睾丸脏器系数测定 |
| 1.2.5 小鼠精子质量测定 |
| 1.2.6 血清激素含量测定 |
| 1.2.7 睾丸组织标志酶活力测定 |
| 1.2.8 睾丸组织氧化和氧化指标测定 |
| 1.2.9 睾丸病理组织切片观察 |
| 1.2.10 统计学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 体重和生长状况 |
| 2.2 睾丸脏器系数 |
| 2.3 精子质量 |
| 2.3.1 精子活率 |
| 2.3.2 精子计数 |
| 2.3.3 精子畸形率 |
| 2.4 血清激素含量变化 |
| 2.4.1 促卵泡激素(FSH)水平变化 |
| 2.4.2 黄体生成素(LH)水平变化 |
| 2.4.3 睾酮(T)水平变化 |
| 2.4.4 雌二醇(E_2)水平变化 |
| 2.5 睾丸组织标志酶活力 |
| 2.5.1 碱性磷酸酶(AKP) |
| 2.5.2 酸性磷酸酶(ACP) |
| 2.5.3 乳酸脱氢酶(LDH) |
| 2.5.4 γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT) |
| 2.6 睾丸组织氧化和抗氧化指标 |
| 2.6.1 丙二醛(MDA) |
| 2.6.2 过氧化氢酶(CAT) |
| 2.6.3 超氧化物歧化酶(SOD) |
| 2.6.4 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) |
| 2.7 睾丸组织病理学变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ZEN和DON单一与联合对小鼠生长状况和脏器系数的影响及茶多酚的保护作用 |
| 3.2 ZEN和DON单一与联合对小鼠精子质量的影响及茶多酚的保护作用 |
| 3.3 ZEN和DON单一与联合对小鼠血清激素的影响及茶多酚的保护作用 |
| 3.4 ZEN和DON单一与联合对小鼠睾丸组织标志酶活力的影响及茶多酚的保护作用 |
| 3.5 ZEN和DON单一与联合对小鼠睾丸组织氧化和抗氧化能力的影响及茶多酚的保护作用 |
| 3.6 ZEN和DON单一与联合对小鼠睾丸组织形态学的影响及茶多酚的保护作用 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1.文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 茶多酚的研究进展 |
| 1.2.1 茶多酚的定义及主要成分 |
| 1.2.2 茶多酚的理化性质 |
| 1.2.3 茶多酚的生物学功能 |
| 1.2.4 茶多酚在畜禽生产上的应用 |
| 1.3 肌肉品质评价标准 |
| 1.3.1 肌肉的物理特性 |
| 1.3.2 肌肉中营养物质 |
| 1.3.3 肌肉中的风味物质 |
| 1.4 本研究目的意义与主要内容 |
| 1.4.1 研究的目的意义 |
| 1.4.2 研究的主要内容 |
| 2.试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.2.1 生长性能 |
| 2.2.2 屠宰性能 |
| 2.2.3 肉质指标 |
| 2.2.4 血清生化指标 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 3.试验结果与分析 |
| 3.1 日粮中添加茶叶粉对彭县黄鸡生长和屠宰性能的影响 |
| 3.1.1 生长性能 |
| 3.1.2 屠宰性能 |
| 3.2 日粮中添加茶叶粉对优质鸡肌肉品质的影响 |
| 3.2.1 肌肉物理指标 |
| 3.2.2 肌肉化学成分 |
| 3.3 日粮中茶叶粉对优质鸡血清生化指标的影响 |
| 3.3.1 血脂水平 |
| 3.3.2 抗氧化酶活性 |
| 3.3.3 细胞因子含量 |
| 4.分析与讨论 |
| 4.1 日粮中添加茶叶粉对彭县黄鸡生产性能及屠宰性能的影响 |
| 4.2 日粮中添加粉茶叶粉对彭县黄鸡肉质品质的影响 |
| 4.3 茶叶粉添加对肉鸡脂肪代谢的影响 |
| 4.4 茶叶粉添加对肉鸡抗氧化能力的影响 |
| 4.5 茶叶粉添加对肉鸡血浆中细胞因子含量的影响 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 饮茶与人体健康 |
| 1.1 饮茶与肥胖 |
| 1.1.1 肥胖危害 |
| 1.1.2 茶叶减肥作用的细胞学研究 |
| 1.1.3 茶叶减肥作用的动物学试验 |
| 1.1.4 茶叶减肥作用的临床试验及流行病学研究 |
| 1.2 饮茶与高血压 |
| 1.2.1 动物学实验 |
| 1.2.2 人类随机临床试验和Meta分析研究 |
| 1.3 饮茶与神经功能及抑郁情绪 |
| 1.3.1 饮茶与神经功能的动物及细胞学实验 |
| 1.3.2 饮茶与抑郁情绪的动物学试验 |
| 1.3.3 人体试验和流行病学研究 |
| 1.4 饮茶与乳腺癌 |
| 1.4.1 动物学试验 |
| 1.4.2 流行病学研究 |
| 2 茶对类固醇调节作用的研究进展 |
| 2.1 茶对血清胆固醇水平的调节作用 |
| 2.2 茶与雌激素 |
| 第二部分 不同茶类对大鼠体重及血浆类固醇类物质代谢的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试验试剂及药品 |
| 2.2 茶样及茶汤制备 |
| 2.3 动物实验 |
| 2.4 茶叶成分、血浆EGCG及类固醇激素图谱分析 |
| 2.4.1 茶样准备 |
| 2.4.2 血浆样本处理 |
| 2.4.3 UPLC/MS-MS分析 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同茶类对大鼠常规指标及体重的影响 |
| 3.1.1 液体摄入量 |
| 3.1.2 食物摄取量和粪便排泄量 |
| 3.1.3 相对体重增量 |
| 3.2 不同茶类对大鼠血浆类固醇类物质代谢的影响 |
| 3.2.1 不同茶类对血浆胆汁酸的影响 |
| 3.2.2 不同茶类对大鼠血浆类固醇激素类物质代谢的影响 |
| 3.2.2.1 不同茶类对大鼠血浆孕激素水平的影响 |
| 3.2.2.2 不同茶类对大鼠其他血浆类固醇类物质水平的影响 |
| 3.3 不同茶类对大鼠血浆中EGCG含量的影响 |
| 3.4 相关性分析 |
| 4 讨论与展望 |
| 4.1 神经甾体代谢通路(Neurosteroids pathway)与抑郁认知 |
| 4.2 雌激素通路(Estrogen pathway)与乳腺癌 |
| 4.3 皮质醇通路(Cortisol pathway)与高血压 |
| 4.4 胆固醇和胆汁酸代谢通路(Cholestrol and bile acid pathway)与体重 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照 |
| 文献综述 |
| 1 机体氧化-还原平衡体系 |
| 2 绿茶粉及茶多酚的性质及功能 |
| 3 绿茶粉及茶多酚的应用 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试剂及药品 |
| 1.2 仪器和耗材 |
| 1.3 试验动物和日粮 |
| 1.4 试验分组 |
| 1.5 饲养试验 |
| 1.5.1 试验动物的饲养管理 |
| 1.5.2 试验样本采集 |
| 1.6 血液指标检测方法 |
| 1.7 肝脏组织病理学观察 |
| 1.7.1 切片制作步骤 |
| 1.7.2 HE染色 |
| 1.8 犬肝组织中抗氧化基因mRNA相对表达量的检测 |
| 1.8.1 引物设计 |
| 1.8.2 RNA的提取 |
| 1.8.3 RNA反转录 |
| 1.8.4 目的基因的扩增 |
| 1.8.5 实时荧光定量PCR检测 |
| 1.9 统计处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 绿茶粉和茶多酚对犬肝功的影响 |
| 2.2 绿茶粉和茶多酚对犬血清抗氧化水平的影响 |
| 2.3 绿茶粉和茶多酚对肝脏组织的影响 |
| 2.4 绿茶粉及茶多酚对抗氧化基因和II相解毒基因mRNA的影响 |
| 2.4.1 下游基因扩增曲线和熔解曲线 |
| 2.4.2 绿茶粉和茶多酚对肝脏GSTM1 mRNA表达的影响 |
| 2.4.3 绿茶粉和茶多酚对肝脏GCLC mRNA的影响 |
| 2.4.4 绿茶粉和茶多酚对肝脏GCLM mRNA的影响 |
| 2.4.5 绿茶粉和茶多酚对肝脏NQO1mRNA的影响 |
| 2.4.6 绿茶粉和茶多酚对肝脏HO-1 mRNA的影响 |
| 2.4.7 绿茶粉和茶多酚对肝脏CAT mRNA的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 绿茶粉和茶多酚对犬肝脏功能指标的影响 |
| 3.2 绿茶粉和茶多酚对犬抗氧化能力的影响 |
| 3.3 绿茶粉和茶多酚对犬肝脏组织的影响 |
| 3.4 绿茶粉和茶多酚对犬肝脏基因表达的影响 |
| 3.4.1 绿茶粉和茶多酚对犬肝脏抗氧化基因相对表达量的影响 |
| 3.4.2 绿茶粉和茶多酚对犬肝脏Ⅱ相解毒基因相对表达量的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 我国鸡蛋生产与消费现状 |
| 1.1 我国鸡蛋生产现状 |
| 1.2 鸡蛋生产存在问题 |
| 1.3 我国鸡蛋消费现状 |
| 2 茶多酚提取物及其应用现状 |
| 2.1 茶多酚生物活性及其在家禽上的应用 |
| 2.2 茶多糖生物活性及其在家禽上的应用 |
| 3 蛋清蛋白质特性 |
| 3.1 蛋清蛋白质的组成 |
| 3.2 蛋清蛋白质的凝胶特性 |
| 3.3 蛋清蛋白质的起泡性 |
| 4 贮藏对鸡蛋品质的影响 |
| 第二部分 存在问题、研究目的及研究意义 |
| 1 存在问题 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究意义 |
| 4 技术路线 |
| 第三部分 试验研究内容 |
| 试验一：茶多酚提取物对新鲜鸡蛋品质的研究 |
| 1 引言 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验动物与饲粮配制 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 考察指标及方法 |
| 2.6 数据统计分析 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 茶多酚组成及含量和茶多糖含量 |
| 3.2 茶多酚提取物对蛋品质的影响 |
| 3.3 茶多酚提取物对蛋清凝胶特性的影响 |
| 3.4 茶多酚提取物对蛋清起泡性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 茶多酚提取物对蛋品质的影响 |
| 4.2 茶多酚提取物对蛋清凝胶特性的影响 |
| 4.3 茶多酚提取物对蛋清起泡性的影响 |
| 5 小结 |
| 试验二：茶多酚提取物对鸡蛋贮藏期间品质的研究 |
| 1 引言 |
| 2 试验材料与方法 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 茶多酚提取物对贮藏期常规蛋品质的影响 |
| 3.2 茶多酚提取物对贮藏期蛋清凝胶特性的影响 |
| 3.3 茶多酚提取物对贮藏期蛋清起泡性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 茶多酚提取物对贮藏期常规蛋品质的影响 |
| 4.2 茶多酚提取物对贮藏期蛋清凝胶特性的影响 |
| 4.3 茶多酚提取物对贮藏期蛋清起泡性的影响 |
| 5 小结 |
| 第四部分 全文结论 |
| 1 全文总结 |
| 2 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 shlnc-EC6对鼠红细胞脱核的影响及机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 miR-451通过Rac1通路调节小鼠红细胞脱核 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 小鼠红细胞脱核过程中shlnc-EC6和miR-451相互关系的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 鸡血藤总黄酮可能通过R ac1通路影响小鼠红细胞脱核 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学位论文目录 |
| 1材料与方法 |
| 1.1材料与仪器与设备 |
| 1.2方法 |
| 1.2.1样品前处理 |
| 1.2.2样品溶液的制备 |
| 1.2.3对照品溶液的制备 |
| 1.2.4色谱条件 |
| 2结果与分析 |
| 2.1线性关系的考察 |
| 2.2精密度试验 |
| 2.3稳定性试验 |
| 2.4加标回收率试验 |
| 2.5样品含量测定 |
| 3讨论 |
| 3.1提取方法的确定 |
| 3.2检测波长的确定 |
| 3.3流动相的确定 |
| 3.4样品含量的确定 |
| 4结论 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 引言 |
| 1 妊娠母猪生理特点 |
| 2 儿茶素的结构特点 |
| 3 儿茶素的吸收与代谢 |
| 4 儿茶素的主要生理活性 |
| 4.1 抗氧化 |
| 4.2 调节免疫 |
| 4.3 儿茶素的抗癌作用 |
| 4.4 抗菌抗炎作用 |
| 4.4.1 儿茶素的抗炎作用 |
| 4.4.2 抗菌活性 |
| 4.5 抗病毒活性 |
| 4.6 儿茶素的其他活性 |
| 5 待研究问题及本试验的目的和意义 |
| 5.1 待研究问题 |
| 5.2 本试验的目的与意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂盒仪器 |
| 1.2.1 主要试剂 |
| 1.2.2 主要仪器 |
| 1.3 试验动物与设计 |
| 1.4 试验日粮与饲养管理 |
| 1.5 样品采集与制备 |
| 1.5.1 血样采集 |
| 1.5.2 奶样的采集 |
| 1.6 测定指标与方法 |
| 1.6.1 繁殖性能 |
| 1.6.2 血清抗氧化指标测定 |
| 1.6.3 血清免疫指标的测定 |
| 1.7 数理统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 日粮添加儿茶素对妊娠母猪繁殖性能的影响 |
| 2.2 日粮添加儿茶素对妊娠母猪血清孕酮的影响 |
| 2.3 日粮添加儿茶素对妊娠母猪抗氧化力的影响 |
| 2.4 日粮添加儿茶素对妊娠母猪免疫机能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 日粮添加儿茶素对母猪繁殖性能的影响 |
| 3.2 儿茶素对妊娠母猪抗氧化力的影响 |
| 3.3 儿茶素对妊娠母猪免疫功能的影响 |
| 4 结论与创新点 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 本文缩略语表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 一、氧化应激及其危害 |
| 1. 氧化应激的概念 |
| 2. 动物体内自由基的产生 |
| 2.1 超氧化物自由基 |
| 2.2 H_2O_2 |
| 2.3 ~OH |
| 2.4 NO |
| 3. 机体的氧化防御系统 |
| 3.1 酶促抗氧化系统 |
| 3.2 非酶促抗氧化系统 |
| 4. 氧化应激的危害及机理 |
| 4.1 对生产性能的影响 |
| 4.2 对免疫功能的影响 |
| 4.3 氧化应激的作用机制 |
| 二、茶多酚的研究进展 |
| 1. 茶多酚的组成和特点 |
| 2. 茶多酚的生物学功能 |
| 2.1 抗氧化 |
| 2.2 抗肿瘤 |
| 2.3 抗菌 |
| 2.4 提高免疫力 |
| 2.5 调节脂质代谢、降低血脂含量 |
| 3. 茶多酚在动物生产中的应用 |
| 3.1 提高生产性能 |
| 3.2 改善畜产品品质 |
| 3.3 提高畜禽的免疫力 |
| 第二章 本研究的目的、内容、意义和技术路线 |
| 第三章 试验研究 |
| 试验一 H_2O_2对体外培养仔猪淋巴细胞氧化应激的诱导作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要试剂的配制 |
| 1.4 试验主要仪器 |
| 1.5 试验用品的前处理 |
| 1.6 试验动物与细胞悬液的制备 |
| 1.7 考察指标与方法 |
| 1.8 数据处理与统计分析 |
| 2. 试验结果与分析 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 试验二 EGCG对氧化应激状态下仔猪淋巴细胞的抗应激作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3 试验动物与细胞悬液的制备 |
| 1.4 考察指标与方法 |
| 1.5 数据处理与统计分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 对抗氧化酶活性和MDA含量的影响 |
| 2.2 对淋巴细胞转化率和细胞因子的影响 |
| 2.3 对NF-kB、Fos和Jun的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 对抗氧化物酶活性和MDA含量的影响 |
| 3.2 对淋巴细胞转化率和细胞因子的影响 |
| 3.3 对NF-kB、Fos和Jun的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 茶多酚对氧化应激仔猪生产性能和免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及试验设计 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品收集与处理 |
| 1.5 测定指标和方法 |
| 1.6 数据统计分析与处理 |
| 2. 试验结果与分析 |
| 2.1 生长性能 |
| 2.2 养分表观消化率 |
| 2.3 血液抗氧化酶和MDA |
| 2.4 血液T淋巴细胞亚群 |
| 2.5 血液免疫球蛋白 |
| 2.6 血清IL-2、IL-4、TNF-α、INF-γ |
| 2.7 组织病理变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 对生长性能和养分利用率的影响 |
| 3.2 对血清抗氧化酶系、TAOC和MDA含量的影响 |
| 3.3 对免疫功能的影响 |
| 3.4 对组织结构的影响 |
| 4 小结 |
| 试验四 茶多酚对氧化应激仔猪保护作用的机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及处理 |
| 1.2 试验饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品收集与处理 |
| 1.5 测定指标和方法 |
| 1.6 数据统计分析与处理 |
| 2. 试验结果与分析 |
| 2.1 对血液ACTH和GC的影响 |
| 2.2 对肝脏、脾脏和淋巴结中NF-kB、Fos、Jun的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 对血液ACTH和GC的影响 |
| 3.2 对肝脏、脾脏和淋巴结中NF-kB、Fos、Jun的影响 |
| 4. 小结 |
| 第四章 全文讨论、全文结论、创新点和今后研究展望 |
| 一、全文讨论 |
| 二、全文结论 |
| 三、本文的创新点 |
| 四、今后需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩率符号 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 绿茶粉主要活性成分 |
| 1.1 茶多酚 |
| 1.2 生物碱类化合物 |
| 1.3 膳食纤维 |
| 1.4 茶氨酸 |
| 1.5 茶多糖 |
| 1.6 其他物质 |
| 2 绿茶粉的生理保健功能 |
| 2.1 抗氧化、延缓衰老 |
| 2.2 增强机体免疫力 |
| 2.3 杀菌抗病毒作用 |
| 2.4 抗癌和抑制恶性肿瘤的生长 |
| 2.5 降血糖、血脂 |
| 2.6 防龋齿、清口臭 |
| 2.7 改善消化不良 |
| 3 绿茶粉的综合利用现状 |
| 3.1 绿茶粉在饲料工业上的应用 |
| 3.2 绿茶粉在畜牧生产上的应用 |
| 3.3 绿茶粉在其他方面的应用 |
| 4 老年犬面临的问题 |
| 5 研究目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 绿茶粉对老年犬摄食量和体重的影响 |
| 摘要 |
| 1 试验材料和方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 基础日粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 3 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 试验二 绿茶粉对老年犬血清生化指标的影响 |
| 摘要 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.3 试验动物与设计 |
| 1.4 试验日粮与饲养管理 |
| 1.5 样品采集与制备 |
| 1.6 测定指标与方法 |
| 1.7 数据处理方法 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 不同水平绿茶粉对老年犬血糖血脂的影响 |
| 2.2 不同水平绿茶粉对老年犬肝、肾功能指标的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 绿茶粉对老年犬脂类代谢的影响 |
| 3.2 绿茶粉对老年犬血糖的影响 |
| 3.3 绿茶粉对老年犬肝脏指标的影响 |
| 3.4 绿茶粉对老年犬肾脏指标的影响 |
| 参考文献 |
| 试验三 绿茶粉对老年犬抗氧化功能的影响 |
| 摘要 |
| 1 试验材料和方法 |
| 1.1 试验设计和试验材料 |
| 1.2 基础日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 绿茶粉对血清中超氧化物歧化酶的影响 |
| 2.2 绿茶粉对血清中谷胱甘肽过氧化物酶的影响 |
| 2.3 绿茶粉对脂质过氧化物的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 试验四 绿茶粉对老年犬免疫功能的影响 |
| 摘要 |
| 1 试验材料和方法 |
| 1.1 试验设计和试验材料 |
| 1.2 基础日粮 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 试验仪器和试剂 |
| 1.5 测定指标和方法 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 绿茶粉对老年犬免疫功能的影响 |
| 2.1 绿茶粉对老年犬T淋巴细胞转换率的影响 |
| 2.2 绿茶粉对老年犬血清中溶菌酶含量的影响 |
| 2.3 绿茶粉对老年犬血清中与免疫相关指标的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 绿茶粉对老年犬T淋巴细胞转换率的影响 |
| 3.2 绿茶粉对老年犬血清溶菌酶含量的影响 |
| 3.3 绿茶粉对老年犬血清中与免疫相关指标的分析 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
