蔡芳,董珉翔[1]（2013）在《HPLC法测定慈莲丸芍药苷含量》文中指出目的:建立慈莲丸芍药苷含量测定方法。方法:HPLC法,流动相为水-乙腈-磷酸（85:15:0.01）;流速:1mL·min-1;测定波长:230nm。结果:芍药苷在0.0228～0.546μg范围内呈线性关系,回归方程:Y=20038+3807746x,r=0.999。样品中芍药苷平均含量为0.77 mg·g-1。平均回收率为100.1%,RSD为3.8%。结论:本法可作为慈莲丸的含量标准的测定方法。
刘英英[2]（2005）在《柴芩乳康颗粒制剂工艺、质量标准、稳定性及初步肠吸收研究》文中指出乳腺增生是妇科中较为常见的一种病症。西医目前多采用手术或性激素治疗,但并不能解决病因问题,而且副作用多,术后常复发,不容易被广大患者所接受,不是理想的方法。中医以舒肝解郁,活血化瘀,消痰散结的基本法则治疗本病,多能达到标本兼治的目的。 本论文将多年临床实践总结的经验方,用现代科学技术手段制成颗粒剂,用于治疗气滞血瘀型乳腺增生症,以利于更好的发挥临床疗效,适应市场需求。 1 文献综述 中医对乳腺增生的认识、病因病机、分型及治则,西医对乳腺增生的认识及治法,中西医的临床用药三方面论述。 2 试验部分 2.1 药学部分包括制剂工艺研究、质量标准研究、体外吸收研究。 制剂工艺研究:本处方由制剂工艺设计的理论依据和药材的性质确定选用颗粒剂,对方中的 14 味药材做如下工艺筛选:黄芩单独提取精制出有效成分,柴胡、陈皮、佛手、川椒采用双提法提取挥发油并包合,药渣与其余药材采用正交试验进行工艺优选。得到浸膏后优选颗粒剂成形工艺。 质量标准:对颗粒剂中柴胡、黄芩、芍药、川椒、佛手采用薄层色谱进行定性鉴别,并应用 HPLC 法测定了黄芩苷和芍药苷的含量,建立了质量标准。 体外吸收研究:测定油水分布系数,采用外翻肠囊法通过测定大鼠小肠管外黄芩苷含量的减少研究小肠吸收情况。结果表明黄芩苷在小肠内 pH3.5 时吸收较好。 通过以上研究确定了柴芩乳康颗粒最佳提取工艺和制剂工艺,制定了质量标准,进行了体外吸收研究,表明黄芩苷在小肠内吸收较好。 2.2 药品包装材料与药物制剂相容性研究 采用加速试验,从有效成分含量、荧光物质、挥发物及重金属四方面分别考察药物和包装材料的变化情况以研究二者的相容性。
徐利,刘丽芳[3]（2005）在《中医药治疗乳腺增生病的临床研究进展》文中研究指明文章对中医药治疗乳腺增生病的临床进展进行了回顾 ,并从治则治法、辨证论治、外治法、针药并用治疗等 4个方面进行分析 ,认为中医药治疗本病疗效好、副作用少 ,较易为患者接受 ,但目前尚没有统一的诊断标准与特效药物 ,还有待进一步研究。
耿刚,张彩云[4]（2000）在《慈莲丸治疗乳腺增生30例观察》文中指出本文论述了中药慈莲丸与对照组乳康片治疗乳腺增生各 30例临床观察。结果治疗组有效率为93% ,对照组有效率 83% ,经统计学处理两组有显着性差异 （P<0 .0 5）
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件: |
| 2.2 对照品溶液的制备与线性关系测定: |
| 2.3 提取时间考察: |
| 2.4 样品溶液的制备: |
| 2.5 精密度与稳定性试验 |
| 2.6 重复性试验: |
| 2.7 回收率测定: |
| 3 样品测定 |
| 4 小结 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 乳腺增生的研究概况 |
| 1 乳腺增生的概念 |
| 2 中医对乳腺增生的认识及病因病机 |
| 3 现代医学对乳腺增生的认识 |
| 4 临床治疗与用药 |
| 参考文献 |
| 试验部分 |
| 第一部分 柴芩乳康颗粒的制剂工艺研究 |
| 第一章 剂型选择 |
| 第二章 药材鉴别及前处理 |
| 第三章 制剂工艺的理论依据 |
| 第四章 工艺技术条件的优选 |
| 1 黄芩提取、精制工艺条件的优选 |
| 2 柴胡、陈皮、佛手、川椒提取工艺及挥发油包合条件的优选 |
| 3 白芍、赤芍等水提部分提取、精制工艺的优选 |
| 4 颗粒剂成形工艺的优选 |
| 5 颗粒剂的制法 |
| 6 温度与湿度对颗粒的影响 |
| 7 讨论 |
| 第二部分 柴芩乳康颗粒的质量标准研究 |
| 第一章 药物的原料（药材）的质量标准 |
| 第二章 药品成品的质量标准 |
| 第三章 柴芩乳康颗粒的质量标准起草说明 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 药品成品质量标准起草说明 |
| 2.1 鉴别 |
| 2.2 检查 |
| 2.3 含量测定 |
| 2.3.1 黄芩苷的含量测定 |
| 2.3.2 芍药苷的含量测定 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 稳定性研究 |
| 第一章 加速试验和长期试验 |
| 第二章 药品包装材料与药物制剂相容性研究 |
| 1 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 药品主要有效成分的含量测定 |
| 2.2 粘附或渗透到包材中的主要有效成分在不同时间点的含量测定 |
| 2.3 荧光物质检测 |
| 2.4 挥发物测定 |
| 2.5 重金属测定 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
| 第四部分 柴芩乳康颗粒初步肠吸收研究 |
| 第一章 柴芩乳康颗粒中黄芩苷油/水分布系数的测定 |
| 1 利用AFC 方法预测LogP 值 |
| 2 试验方法与结果 |
| 2.1 溶剂的预饱和 |
| 2.2 平衡时间确定 |
| 2.3 分配系数的测定 |
| 第二章 柴芩乳康颗粒的大鼠肠膜体外吸收研究 |
| 1 试验方法 |
| 1.1 仪器、药品与材料 |
| 1.2 试验方法与结果 |
| 1.3 体外相关性分析 |
| 2 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 1 治则治法 |
| 1.1 疏肝健脾法 |
| 1.2 化痰祛瘀法 |
| 1.3 滋肾养肝法 |
| 2 辨证论治 |
| 2.1 验方加减治疗 |
| 2.2 临床自制剂观察 |
| 3 外治法 |
| 4 针药并用 |
| 5 展 望 |
