刘艳慧,马向英,吕英璞,李毅飞,赵腾腾,习东燕[1]（2021）在《晚期妊娠药物引产对新生儿黄疸的影响》文中认为目的探讨晚期妊娠使用药物引产对新生儿黄疸的影响。方法选取2017年1月至2018年6月经阴道分娩的足月产产妇200例作为研究对象,其中缩宫素引产病例70例,米索前列醇引产病例30例,普贝生引产病例30例,自然临产病例70例。测定每组研究对象在产后24、48、72 h 3个不同时段的新生儿经皮胆红素水平;将缩宫素引产病例按照缩宫素的应用剂量（2.5～5.0 U、5.0～7.5 U、7.5～10 U）分为3组,测定3组新生儿在产后24、48、72 h 3个不同时段的经皮胆红素水平;当经皮胆红素水平超过220.6μmol/L时,抽取新生儿静脉血测定血清胆红素水平,比较药物引产组与自然临产组新生儿黄疸的发生率。结果 4组之间新生儿经皮胆红素水平在产后24、48、72 h 3个时段差异均无统计学意义（P>0.05）;不同剂量的缩宫素引产后新生儿经皮胆红素水平在产后24、48、72 h 3个时段差异均无统计学意义（P>0.05）;药物引产组与自然临产组新生儿黄疸发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论晚期妊娠使用药物引产不会增加新生儿胆红素水平及新生儿黄疸发生率,药物引产与新生儿黄疸无明显相关性。
余建新,吴华[2]（2019）在《小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产临床分析》文中提出目的探究足月妊娠引产者应用小剂量米索前列醇的临床疗效。方法选取本院妇产科2017年1月1日至2018年12月31日收治106例即将分娩孕妇的临床资料作为研究对象进行回顾性分析,根据引产药物、剂量将其分为小剂量组和常规剂量组,每组53例。两组患者均给予米索前列醇放置阴道后穹窿,每隔4小时进行一次,直至临产。小剂量组给予米索前列醇25 ug、常规剂量组给予米索前列醇50ug,观察两组患者引产成功率、临产发动时间以及临产时并发症情况。结果小剂量组临床发动时间明显优于常规剂量组,差异存在统计学意义（P<0.05）;小剂量组引产成功率为92.45%明显优于常规剂量组（79.25%）差异存在统计学意义（P<0.05）;小剂量组临床时并发症中急产和宫缩过度明显低于常规剂量组（P<0.05）,而两组产后出血并无统计学意义（P> 0.05）。结论小剂量米索前列醇引产临产疗效肯定,引产后副作用小,对孕妇更加安全,值得临床推广应用。
何春燕[3]（2019）在《小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果探讨》文中研究表明目的:探讨小剂量米索前列腺醇在妇产科晚期妊娠中的临床应用价值。方法:2013年7月-2018年7月收治分娩的孕妇336例。根据引产方法,随机分为两组各168例,试验组采用小剂量米索前列腺醇引产;对照组给予催产素引产。主要观察两组产妇引产成功率,同时也观察两组产妇总产程、用药至分娩时间、产后出血量及羊水污染、用药后临产时间、胎儿窘迫发生率等情况。结果:试验组引产成功率优于对照组,差异有统计学意义（P<0.001）。结论:在晚期妊娠应用小剂量米索前列腺醇,临床效果优于单用催产素,值得基层医院推广。
姚翰琳[4]（2019）在《宫颈软化一号对足月妊娠初产妇宫颈成熟影响的临床观察》文中研究表明目的:通过对足月妊娠孕妇应用宫颈软化一号口服,初步探讨宫颈软化一号对于促进妊娠足月孕妇宫颈成熟的作用。方法:将符合纳入标准的未临产初产妇160例者采用Doll’s临床病例随机表法,随机分为试验组（宫颈软化一号组）和对照组（安慰剂组）,每组各80例。观察用药前后各组宫颈成熟度评分（Bishop评分）、分娩结局及对母胎的影响。结果:试验组孕妇宫颈评分在用药后明显高于对照组（P<0.05）,试验组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P<0.01）。用药后试验组阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组用药后在出现不良事件、影响新生儿出生情况及产妇产后出血方面均无明显差异（P>0.05）。结论:宫颈软化一号能安全且有效地促宫颈成熟,效果温和,对母儿无明显不良影响,在降低剖宫产率,促进自然分娩上起到积极作用。
邢杰杰[5]（2019）在《COOK水囊与米索前列醇用于妊娠晚期促宫颈成熟中的效果分析》文中指出在妊娠晚期,有很多妊娠合并症,如妊娠期糖尿病、羊水过少、过期妊娠等,当这些合并症危及母儿健康时,为防止进一步损害,引产成为最合适的选择[1-2]。宫颈的成熟度是决定引产能否成功的首要因素,因此促宫颈成熟的技术也应运而生,与自然的宫颈成熟及自然临产过程相似的促宫颈成熟方法是最佳方案,应避免引起异常变化的发生（如宫缩过频、胎儿心率异常、胎盘早剥、胎膜早破等）,避免影响母婴结局,影响顺产率[3]。本文对COOK水囊与米索前列醇用于妊娠晚期促宫颈成熟中的效果进行了分析和综述。目的:探讨应用COOK水囊与米索前列醇的促宫颈成熟效果,对比在促宫颈成熟过程中异常情况发生率及不同方式对新生儿的影响,选择更安全、更有效的促宫颈成熟方式进行临床推广。方法:选取我院2017年10月到2018年3月因计划性引产住院、单胎头位、妊娠足月的孕妇122例（37周≤孕周≤42周,18岁≤年龄≤40岁）,两组孕妇的一般情况无明显差异（年龄、BMI、宫颈评分、胎次、孕周）,按随机数字表法随机分为两组,观察组应用COOK水囊促宫颈成熟的方法引产,对照组应用米索前列醇促宫颈成熟的方法引产,记录两组的引产并发症、引产至产程发动的时间、总产程及新生儿Apgar评分,并进行对比。结果:1.观察组的剖宫产率和宫缩过频率明显低于对照组（P<0.05）;两组孕妇产程中其他合并症的发生率无明显差异（P>0.05）;2.观察组引产至产程发动的时间较对照组短,但两组总产程无明显差异（P>0.05）;3.两组的新生儿评分无明显差异（P>0.05）。结论:对于妊娠晚期的孕妇,COOK水囊促宫颈成熟引产可减少引产并发症的发生,提高引产成功率;可有效的缩短引产时间;安全系数及引产效率更高,可临床广泛推广。
谢洲林,袁青兰[6]（2014）在《米非司酮在妇产科临床中的应用进展》文中进行了进一步梳理米非司酮（mifepristone）又名息隐、含珠停、RU468,是由法国Roussel-Uclaf公司于20世纪80年代最先研制。米非司酮与孕激素受体和糖皮质激素受体具有高亲和力,可竞争性抑制孕激素和糖皮质激素的作用,并具有抑制雌激素依赖性组织增生和抗氧化作用。米非司酮是第一个用于临床的孕激素和糖皮质激素的拮抗剂,目前已成为终止早、中期妊娠的主要药物。另外,在引产、子宫内膜异位症、紧急避孕及子宫肌瘤等疾病的治疗中也逐步被应用。本文就近年来有关米非司酮在妇产科的临床应用研究进行综述。
杨芬[7]（2013）在《米非司酮临床妊娠终止应用近况》文中指出米非司酮为抗孕酮和抗糖皮质激素甾体类药物,有副作用少、患者痛苦小等特点。米非司酮在临床上不仅能够干扰子宫膜和蜕膜靶器官水平的孕酮,终止早、中、晚期妊娠,用于死胎引产和避孕。还能有效治疗子宫肌瘤、子宫腺肌症以及异位妊娠等常见疾病。由于米非司酮在体内外都具有较强的抗孕激素和抗糖皮质激素的作用,目前在临床上应用最为成熟的是终止49d内早孕,已通过国家食品药品监督管理总局的正式批准[1]。为了让米非司酮在妊娠终止临床应用方面有更多的了解,笔者对其
刘珺,高清兰[8]（2013）在《晚期妊娠引产中米索前列醇与催产素的临床价值分析》文中提出目的探讨晚期妊娠引产中米索前列醇与催产素的临床价值。方法该次临床研究选取2010年1月—2011年1月到该院就医的160例晚期妊娠产妇为研究对象,随机将患者分为米索前列醇组和催产素组,对比分析两组患者的临床疗效。结果米索前列醇组产妇治疗有效率、用药时间和不良反应发生率等临床指标均显着优于催产素组产妇,两组患者的实验数据对比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论该次实验结果显示,与催产素相比,晚期妊娠引产产妇应用米索前列醇,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值更高。
徐建平,仇红卫,管运英[9]（2012）在《阴道放置米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果分析》文中研究指明妊娠晚期引产是通过药物等手段促使分娩发动,达到分娩目的的方法。其主要目的是解除或减轻孕妇的合并症或并发症、预防过期妊娠、使胎儿尽早脱离不良环境,并争取阴道分娩,从而降低剖宫产率。催产素是临床上常用的引产药物。但由于催产素引产需专人管理,耗时、耗人力,且催产素对宫颈
秦易楷,邵元平,张丽芳,李飞跃[10]（2009）在《小剂量米索前列醇片用于足月引产的临床观察》文中认为产科医师在某些特殊情况下,为保证母婴的安全需要适时终止妊娠,阴道分娩时引产为常用方法,引产成功的关键在于宫颈是否成熟。对宫颈条件不成熟的产妇,需在引产前促宫颈成熟,既往常用蓖麻油炒鸡蛋或催产素引产,引产成功率低[1～4]。米索前列醇片用于引产,经济、简单易行,近年来由于有米索前列醇用于晚期妊娠引产引起不良反应的报道使许
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准： |
| 1.2.2 排除标准： |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 缩宫素的应用： |
| 1.3.2 米索前列醇的应用： |
| 1.3.3 普贝生的放置： |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 4组病例一般资料比较 |
| 2.2 4组新生儿经皮胆红素水平比较 |
| 2.3 不同剂量缩宫素引产组新生儿经皮胆红素水平比较 |
| 2.4 缩宫素引产组、米索前列醇引产组、普贝生引产组分别与自然临产组新生儿黄疸发生率比较 |
| 3 讨论 |
| 0 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料。 |
| 1.2 方法。 |
| 1.3 观察指标。 |
| 1.4统计学分析。 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床发动时间比较显示： |
| 2.2 两组患者引产成功率及临产时并发症情况比较显示。 |
| 3 讨论 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语中英文对照表 |
| 前言 |
| 第一部分:资料与方法 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入、排除、剔除、脱落、中止及终止标准 |
| 1.3.1 纳入标准 |
| 1.3.2 排除标准 |
| 1.3.3 剔除标准 |
| 1.3.4 脱落及中止标准 |
| 1.3.5 终止标准 |
| 1.4 分组与治疗方案 |
| 1.4.1 分组 |
| 1.4.2 治疗方案 |
| 1.5 观察项目 |
| 1.5.1 安全性观察 |
| 1.5.2 疗效性观察 |
| 1.6 疗效判定标准 |
| 1.7 统计方法 |
| 第二部分:结果 |
| 2.1 两组一般情况比较 |
| 2.2 两组产妇用药前后宫颈评分比较 |
| 2.3 两组促宫颈成熟有效率比较 |
| 2.4 两组产妇分娩方式比较 |
| 2.5 两组新生儿出生情况、产后出血量比较 |
| 2.6 试验期间两组妊娠并发症、不良事件发生率比较 |
| 第三部分 :讨论 |
| 3.1 中医对促宫颈成熟的认识与研究 |
| 3.1.1 气血与足月妊娠分娩的关系 |
| 3.1.2 中医促进宫颈成熟的研究现状 |
| 3.2 西医对促宫颈成熟的认识与研究 |
| 3.2.1 现代医学对宫颈成熟的认识 |
| 3.2.2 宫颈成熟的判断 |
| 3.2.3 西医促宫颈成熟的临床研究 |
| 3.2.4 西医促宫颈成熟存在的问题 |
| 3.3 宫颈软化一号组方分析 |
| 第四部分:结论 |
| 第五部分:不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 1 用于妊娠的终止 |
| 2 用于紧急避孕 |
| 3 用于治疗异位妊娠 |
| 4 用于治疗更年期功能失调性子宫出血 |
| 5 用于治疗子宫内膜异位症 |
| 6 用于治疗妇科肿瘤 |
| 1 早期妊娠终止 |
| 2 中期妊娠终止 |
| 3 晚期妊娠终止、死胎引产 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效 |
| 2.2 新生儿情况 |
| 2.3 不良反应 |
| 3 讨论 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1. 2 用药方法 |
| 1.3 临床观察指标 |
| 1.4 效果判断 |
| 2 结果 |
| 2.1 宫颈Bishop评分与引产效果比较:见表1 |
| 2. 2 米索前醇引产与催产素引产分娩情况比较:见表2 |
| 2. 3 米索前醇引产与催产素引产母婴并发症及新生儿情况比较:见表3 |
| 3 讨论 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 2 疗效评估标准 |
| 2.1 有效性评估 |
| 2.2 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 两组产妇的临产及分娩情况 |
| 3.2 两组产妇剖宫产率比较 |
| 3.3 两组胎儿胎心异常情况及羊水粪染情况 |
| 3.4 两组产妇缩宫素应用情况及产后出血情况 |
| 3.5 两组新生儿出生情况 |
| 3.6 研究组副作用发生情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 米索前列醇的作用机制及特点 |
| 4.2 米索前列醇用于足月引产的有效性 |
| 4.3 米索前列醇用于足月引产的安全性 |
