宋晓娟[1](2021)在《共生理论视角下的中国城市社区治理研究 ——基于对城市社区网格化管理的审视》文中研究说明社区是居民基于中意而结成的共同体。就私人生活而言,居民可能以个体或家庭的形式存在,但受房屋产权、物理位置、身份地位等因素影响,居民也会自觉或不自觉地被纳入社区组织。同一社区空间内的组织之间共享社区环境与服务对象,甚至还可能存在成员重叠。居民之间、居民与社区组织之间、社区组织相互之间彼此依赖,休戚与共。生物学领域将不同种属按某种厉害关系生活在一起叫做共生,社会学领域也逐渐做出了相似的现象解释,而社区则成为了最常见的共生关系发生域,有鉴于此,本文采用共生理论来透视中国城市社区的实践。自新中国成立以来,我国城市社区管理的重心几经调整。但到本世纪之初,城市社区问题看得见的管不着、管得着的看不见、看得见且管得着但不愿管的现象仍很普遍。为有效解决这些问题,独具中国特色的城市社区网格化管理方式应运而生。就社会管理传统下的网格化管理(2004-2012)而言,其主体、资源和运行方式均源自于政府,因此从主质参量来看,其与政府管理方式同质,是后者向社区的进一步下延。党的十八届三中全会提出社会治理改革。作为社会的微观构体,城市社区的实践有了新的发展,在网格化管理强化的同时开始注重治理主体的培育,实践创新的单位则以区、街道为主。以2013年至2015年连续三年的年度“中国社区治理十大创新成果”及提名成果中的城市社区为样本,经NVivo11软件分析得出,这三年中国城市社区的实践重点依次是:减负增效、三社联动和政社互动。从共生理论视角来看,城市社区的实践由同质延伸转向了异质化发展。研究共生行为模式的四个关键变量发现,社区有少量的异质治理主体存在,这些主体在通过党政主导的相关项目产生互动,互动中的物质信息交流以单向为主,互动的结果是非政府主体增殖能力的提升。变量数据表明,这一时期城市社区的共生行为模式属于偏利共生。实践步入近几年(2016至今)后,城市社区治理创新的单位由区、街道转向了社区,网格化管理方式与社区治理要素又都取得了新的发展。从社区网格化管理方式来看,自2016年到新冠疫情暴发前,中国城市社区的网格化管理延续着常态化发展,核心在于对以往实践的进一步深化和对已有问题的探索性解决;新冠疫情暴发后,网格化管理承接了社区疫情防控的重要使命,实践方式做了一些应急性调整与“补漏”式改进。就社区治理要素的发展而言,以民政部在2018年选出的101个优秀社区工作法(已对最新进展做了补充)为样本,经NVivo11软件研究发现,城市社区以协商共治为整体目标导向,形成了多主体参与、资源整合共享的治理格局,发展出了多样化的治理实践方式。从共生行为模式的四个核心变量来看,城市社区生成了丰富的治理主体,这些主体发起了多样化的共治活动,活动中的物质信息呈多方多向流动,最终导向了驻区组织的非同步化发展,由此可见,此阶段的城市社区共生行为模式属于非对称性互惠共生。在中国城市社区持续发展的过程中,“问题”似乎始终未曾远离。每一次新实践在解决旧问题的同时也会伴随着新问题的产生,而新问题又成为了实践再次创新的动力。目前,非对称互惠共生的城市社区实践面临诸多问题,对称互惠共生是其进化方向。从非对称互惠共生到对称互惠共生的发展需要实现共生单元、共生界面与共生条件的多重转变,对称互惠共生的理想固然美好,但这一转变过程绝非一朝一夕就能完成。基于当下的城市社区实践现状,结合实践所面临的问题,中国城市社区要想完成这一转变,首先需要实现社区网格化管理与治理要素的充分发展与深度融合。城市社区网格化管理的初衷是强化政府对内部层级部门间网络的管理能力。城市社区治理要素发展的实质是社区内公私合作程度的提升与基层党政部门对公私合作网络管理能力的提高。在学者斯蒂芬·戈德史密斯和威廉·D.埃格斯的语境下,公私合作程度与网络管理能力是理解网络化治理的两个维度。对比理论植根的实践来看,中国城市社区与美国社会的发展规律有异曲同工之处。有鉴于此,本文提出网络化治理是中国城市社区网格化管理与治理要素双维度发展的最终指向,是城市社区进一步发展的目标。共生理论认为,动力与阻力是影响共生关系进化的两个重要因素,要想推动共生关系发展必须提升动力,消解阻力。网络化治理是城市社区实现对称互惠共生理想状态的技术工具,形塑网络化治理的动力同时也是推动主体增容(共生单元)、强化组织互动(共生界面)、加速物质信息流动(共生条件)之力;阻力则主要是由社区组织的互动方式(共生界面)与组织性质(共生单元)决定的。研究发现,动力因素主要有三个:党政领导力、利益驱动力和科技支撑力。这些动力并非彼此孤立的,而是相互影响共同发挥作用的。单一治理网络可以由多种动力来形成,但通常只有一种动力在发挥主导作用。综合比较前面所有的样本社区及笔者所调研的其他社区,笔者发现吉林省长春市二道区长青街道城建社区的动力因素最为全面,且已初步推进了网络化治理建设。以城建社区为例,本文从实践层面剖析了这些动力因素导向网络化治理的运作过程。此外,本文以形塑城市社区网络化治理系统的“向心力”中的最高施力方(基层党组织)领导城市社区网络化治理中的“离心力”为例,剖析了形塑城市社区网络化治理系统的内在张力。中国城市社区向网络化治理发展的动力与阻力明晰之后,当务之急就是要找寻强化动力、消解阻力之方法。价值冲突是主体间张力背后更深层次原因。价值理念是影响中国城市社区治理的根本因素。共生(共生除可以是一种主体间形态外,还可以是组织行为的先导,即价值)是人类社会的原价值,是城市社区网络化治理的价值理念。城市社区网络化治理是以社区非对称性互惠共生行为模式为基点的,所以前者的实施路径也是后者的发展路径,换言之,共生单元、共生界面和共生条件三个共生行为模式的核心要素(“成果配置”是共生关系最终呈现出的结果)也是城市社区网络化治理实施路径的基本面向。有鉴于此,本文从共生价值体系(价值理念)、治理组织建设(共生单元)、治理行动选择(共生界面)和科学技术支撑(共生条件)四个方面探寻了中国城市社区网络化治理的实施路径。
丁雷[2](2021)在《天然多糖基高分子染料的构建与应用研究》文中认为高分子染料是将小分子发色体引入到高分子的主链或侧链上所形成的有色聚合物,因此它具备高分子材料的结构性能和染料发色体的光学性能,近些年来高分子染料已经成为高分子领域和染料化学领域的交叉课题,日益引起人们的大量关注。目前,研究比较广泛的是以合成高分子为骨架构筑的高分子染料,然而随着煤、石油、天然气等不可再生资源的大量消耗和环境污染问题的日益加剧,开发更加环境友好的高分子染料是未来的发展方向。天然多糖(纤维素和甲壳素)是可再生、可降解、生物相容性好、易于改性、可持续发展的生物基高分子材料,染料发色体能够与其上面的活性基团(如羟基、氨基等)发生反应,构建以天然多糖为高分子骨架的生物基高分子染料。生物基高分子染料具备生物基高分子骨架和染料发色体的基本性能,有望拓宽高分子染料的应用领域。本论文以来自于天然多糖的再生纤维素和再生甲壳素为生物基高分子骨架,将不同功能的染料发色体与之反应构建生物基高分子染料,采用简便的方法赋予生物基高分子染料较高的发色体负载量和良好的功能性,通过不同的测试研究生物基高分子染料的理化性能,并拓展它们在高分子材料着色、乳液成像、荧光复合材料、包装材料智能化以及智能凝胶材料等方面的应用。本论文的主要研究内容和结论如下所述:(1)通过磷酸溶解再生法制备的再生纤维素具有低的结晶度和高的比表面积,这有利于将较多的染料发色体固着在再生纤维素上,得到染料发色体含量可控的纤维素基高分子染料。通过调节染色温度、氯化钠用量和碳酸钠用量控制纤维素基高分子染料上的染料发色体负载量,其中再生纤维素高分子染料最高可以负载210 mg/g的染料发色体,此时它的K/S值高达31。对再生纤维素高分子染料的基本理化性能进行分析,结果表明再生纤维素高分子染料是网状结构的聚集体,随着染料发色体负载量的增加,再生纤维素高分子染料的结晶度、热力学稳定性和流变性能参数(粘度、储存模量、损耗模量)有减小的趋势,这是再生纤维素高分子染料中的染料发色体破坏了纤维素分子之间的相互作用所致。再生纤维素高分子染料具有鲜艳的色彩、良好的水分散性能,因此它可以用于水性聚氨酯的着色,所得到的彩色水性聚氨酯在水中浸泡15天后没有染料脱落。这项工作描述了一种制备生物基高分子染料的简便方法,为下面构筑高负载染料发色体的生物基高分子染料铺平了道路。(2)对于高分子染料而言,高分子骨架上的染料发色体负载量越高,在使用过程中就可以通过更少的高分子染料用量满足基质着色的要求,因此开发高负载染料发色体的生物基高分子染料是我们的研究目标。甲壳素是自然界储量仅次于纤维素的天然多糖,它们的结构非常相似,在甲壳素中除了含有羟基之外还具有乙酰氨基,乙酰氨基可以通过简单的脱乙酰化处理得到氨基,由于氨基较高的反应活性,它可以作为染料发色体的固着位点,用于固着更多的染料发色体,实现生物基高分子染料中染料发色体的高负载。通过磷酸溶解再生法制备了脱乙酰度在3.5%-39.7%变化的再生甲壳素,随着脱乙酰度的增加,再生甲壳素的氨基含量增加,结晶度从53%降低至39%,zeta电位从+8.4 mV升高至+28.5 mV,这有利于染料发色体的吸附和固着。通过优化染色条件,再生甲壳素高分子染料上染色发色体负载量可达667.9 mg/g。再生甲壳素高分子染料继承了再生甲壳素的乳化性能,可以通过Pickering乳液模板法制备彩色聚乳酸复合材料,所得到的彩色复合材料在水和乙醇中浸泡90天后没有染料脱落,展示出优异的耐水和耐乙醇浸泡性能,在可降解彩色包装材料领域具有广阔的应用前景。(3)功能性高分子材料已经引起人们的广泛关注,将荧光发色体连接在生物基高分子骨架上构筑具有荧光性能的生物基高分子染料。这种高分子染料具备再生甲壳素的乳化性能和荧光分子的荧光性能,可以稳定不同类型的油相(葵花籽油、辛酸/癸酸甘油三酯(GTCC)、液体石蜡和柠檬油),构筑平均粒径在7μm-30μm范围内的Pickering乳液。使用荧光显微镜观察到乳液液滴表面有荧光发出,这表明再生甲壳素存在于液滴表面,证实了Pickering乳液液滴的稳定是再生甲壳素在发挥作用。荧光生物基高分子染料可以用于构筑性能改善的荧光复合膜,这种复合膜的拉伸强度、断裂伸长率和最大分解温度分别由原来的21 MPa、161%和257℃增加至34 MPa、281%和267℃,同时它具有吸收不同波长的紫外光发出蓝色荧光的性能。(4)pH响应智能材料是一种能够将外界的pH刺激转换为其他可辨识信号的功能材料,是一种可视化的智能材料,将pH响应物质通过共价键固着在基材上得到的pH响应智能材料可以避免pH响应物质的泄漏。在这里,pH响应染料发色体通过共价键连接在再生纤维素上得到pH响应再生纤维素高分子染料(ARC),随着pH值的变化它的颜色会在黄色和紫色之间发生可逆变换。将ARC作为一种可视化材料引入到聚乙烯醇(PVA)包装材料中,其中ARC的高分子骨架改善了聚乙烯醇的机械强度和热力学稳定性,ARC上固着的pH响应染料发色体赋予聚乙烯醇快速的变色性能,实现了聚乙烯醇包装材料的智能化。食物(如鱼、虾、蟹和肉)在变质后会释放出有机胺,改变其周围环境的pH值,因此pH响应聚乙烯醇复合材料(PVA/ARC)可以用于食品的新鲜度检测。将pH响应聚乙烯醇复合材料与虾放置24小时后,复合材料的颜色由黄色变为棕色,因此PVA/ARC复合材料可以实现对食物新鲜度的裸眼检测。ARC作为一种具有颜色转换能力的增强材料,将它引入聚乙烯醇/硼砂(PB)水凝胶后,可以构筑一种强韧的多功能水凝胶(PB/ARC)。在水凝胶中ARC含量为0.6%时,PB/ARC水凝胶可以负重200 g的砝码,它的拉伸强度和压缩强度也得到改善,达到35.3 k Pa和233.7 k Pa。这种水凝胶具有快速自愈合能力,通过控制它的pH值可以实现水凝胶颜色和状态的可逆调节。因此,pH响应生物基高分子染料ARC在构筑高性能智能材料领域展现出广阔的应用前景。
顾智琦[3](2021)在《高致密生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT生化传感器研究》文中认为科技的发展推进全球化的进一步加速,高度全球化为人类创造巨额财富的同时,也为传染病的大流行提供了丰沃的土壤,对人类生命健康安全构成极大的威胁。快速准确的即时检测技术是应对传染病大流行的关键技术,基于场效应晶体管的生化传感器因其可微型化、可集成和快速响应的优势,在即时检测领域具有广阔的应用前景。AlGaN/GaN HEMT生化传感器是一种新兴的生化检测技术,具有检测速度快、灵敏度高、耐腐蚀等优点。目前AlGaN/GaN HEMT生化传感器的敏感材料表面修饰方案存在密度低、可重复性差等问题,影响了传感器的性能。针对这一问题,本论文提出开展高性能生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT生化传感器研究,具体研究内容如下:1.生化感测AlGaN/GaN HEMT器件设计与制备从GaN材料性质出发,分析AlGaN/GaN异质结材料的极化效应和2DEG的形成与性质,构建AlGaN/GaN HEMT传感器物理模型,通过数值计算和仿真模拟,设计适用于生化传感器研究的AlGaN/GaN HEMT器件结构,其中源极、漏极间距为100μm,垂直于源极、漏极的台面宽度为500μm。对AlGaN/GaN HEMT器件进行流片,并对器件关键工艺进行研究和优化,最终制备得到可用于生化传感器研究的、性能优良的器件。2.高致密生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT生化传感器研究GaN氧化层表面生物分子膜的低效修饰限制了生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT生化传感器的性能的提高,针对这一问题,提出乙醇胺生物单分子膜修饰GaN氧化层表面,用以连接生物探针分子,从而获得高致密生物分子膜作为AlGaN/GaN HEMT生化传感器的感测材料。通过接触角、纳米金颗粒吸附等手段表征了乙醇胺生物单分子层的高质量修饰效果。提出以乙醇胺修饰的GaN氧化层表面作为pH感测敏感膜,对乙醇胺的修饰效果进行实用性表征,其pH感测的灵敏度相较于APTES修饰的器件提高了将近两倍。在乙醇胺改性的GaN氧化层表面修饰前列腺特异性抗体生物分子膜进行前列腺特异性抗原检测,结果显示,其相较于APTES改性的AlGaN/GaN HEMT生化传感器,其检测灵敏度提升超过三倍,且检测极限达到1 fg·mL-1,比APTES改性的生物分子膜栅传感器低了两个数量级。结果表明,通过乙醇胺作为GaN氧化层表面修饰方案,能够有效地提高生物分子膜修饰的致密性,提高传感器对特定目标检测物的感测灵敏度。3.可抛式分子膜栅AlGaN/GaN HEMT pH传感器研究一体式生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT生化传感器的反复修饰和测试过程会影响器件的稳定性和灵敏度,可抛式结构将敏感区与器件区分开,避免了直接在器件源漏极中间区域进行修饰和感测。然而,现有的可抛式AlGaN/GaN HEMT生化传感器存在敏感材料稳定性不好、修饰效率不高等问题,影响了器件的性能。针对这一问题,提出以乙醇胺生物单分子膜修饰的ZnO纳米棒作为可抛式AlGaN/GaN HEMT传感器敏感材料,开展可抛式分子膜栅AlGaN/GaN HEMT pH传感器研究。乙醇胺在ZnO纳米棒表面的修饰有效地提高了 ZnO纳米棒在酸、碱环境下的抗腐蚀特性。乙醇胺改性后的ZnO纳米棒的pH感测范围达到了 pH=1.76~10.18,且感测灵敏度相对未改性的ZnO纳米棒提高了一倍。此外,从能带调制角度分析乙醇胺修饰对ZnO纳米棒pH感测性能提高的原理,将乙醇胺在敏感材料表面修饰研究从具体延伸到理论,从而全面论证乙醇胺修饰方案的优越性。
苏昕[4](2021)在《虚拟现实中的身体与技术》文中进行了进一步梳理虚拟现实技术到现阶段依然存在的眩晕症、以及头戴过重等问题,追根溯源回到身体与技术关系问题的原点。虚拟现实技术的出现与发展催生了相关的哲学理论前瞻的内在动力,技术哲学现象学派关于单技术视域下人与技术关系的诠释很难适用于人机融合的高技术情境,用物质框架下的关系解释虚拟框架下的关系显得力不从心。传统的单技术的身体与技术理论内涵的丰富与调整因此成为必然,才能让人更好地提高对于身体、技术、身体与技术以及世界关系的认知,并尝试给予虚拟现实技术痛点以现象学的解决路径。本研究通过现象学还原法、多重视角法、案例研究法等方法,运用梅洛-庞蒂身体知觉理论以及“侵越”关系提法,结合唐·伊德的人与技术关系理论等技术哲学现象学理论为基础,从虚拟现实技术锚定的虚拟知觉空间出发,以身体图式为基础通过知觉来感知技术塑造的现实,包括身体对技术、技术对身体两个方向的具体论述,在身体获得知觉的动态过程中阐释身体与技术的回环结构,并把结论放到虚拟现实技术前沿的实践情境,从现象学层面探讨一般性和特殊性。通过现象学进路来探究现实技术中的身体与技术。梅洛-庞蒂现象学理论及其相关现象学理论在新时代的技术情境下是否具有现实意义,论证技术现象理论是否具有可适用性,以此疑问为切口,打破现象学理论和新技术之间的隔膜,用现象学理论来证明具象技术中的现象学经典谜题,同时技术前沿情境下的现象学理论的研究又为现象学理论增添了新的时代内容。最终再把明晰的框架理论放到虚拟现实技术前沿中讨论合理性。具体研究内容主要从以下几个方面展开:第一,对虚拟现实相关概念进行词源、内涵和外延的界定,并论述技术中的虚与实、虚拟现实与客观实在的区别与联系诸问题,从主体、客体、界面三个角度来论述技术场域中的何为实、何为虚。在概念辨析基础上展开研究。第二,对于梅洛-庞蒂的现象学思想进行论述和追溯,对胡塞尔的“还原”现象学理论、海德格尔“存在主义”现象学进行思考,并对伊德的“三种身体”理论进行现象学审视,讨论新技术视域下的“四种关系”。对技术哲学中身体的概念进行了现象学还原,并从实在身体与虚拟身体两个维度展开于具象技术情境下身体本质的探讨。第三,从身体本位出发探讨虚拟现实技术情境下身体之于技术的建构作用和存在机制。结合惯性动捕系统的例子来阐释技术链的构建基于身体动觉的捕捉,技术尝试构建“虚拟身体”以便更好地与真实身体发生交互,身体技术与虚拟现实技术有内在同构效应,技术设计参照于身体,技术经验来源于身体实践。现阶段的技术设计以及技术经验的创新还离不开身体,要求身体必须在场。第四,VR技术对于身体的感觉和知觉维度有着特殊影响。技术调节身体的知觉内容,技术参与构建身体的知觉结构,在虚拟空间中技术身体逐渐形成。并尝试推论技术情境中身体与技术的“侵越”结构和关系。第五,论述虚拟现实技术具体运用中的身体与技术的结构性关系。尝试论证VR绘画、VR健身等新形式下的身体与技术,分析虚拟现实晕动症的现象学原因,并尝试讨论了 VR电影中虚拟现实“奇点”的具身形态。将前文已得出的身体与技术理论放在虚拟现实技术新形式下进行思考,并讨论其特殊性,对技术的现象学研究路径进行考察和反思。通过具体案例来检验结论,拓展技术现象学相关理论外延,并尝试给技术问题以解决方向。
王祺国,杨劲松[5](2021)在《检察机关推进县域治理现代化实证分析——以浙江省桐乡市检察实践为视角》文中提出县域治理是国家治理体系的基础性关键环节。县域治理现代化的目标包括治理方式的民主化、法治化、制度化、多元化。检察监督是提升治理能力的重要方式。检察机关参与县域治理途径主要包括:惩治犯罪、保障经济、督治生态、化解纠纷、服务决策等。县域治理现代化对检察工作主体、内容、理念、路径、模式等都提出系列新要求。检察机关具体应从促进依法治理、保障公平正义、推进诉源治理、融入综合治理、打造特色品牌等方面,为推进同级县域治理现代化贡献检察智慧和检察力量。
康成虎[6](2021)在《纳米三氧化二锑在PBT基复合材料中的分散性及其对阻燃性能的影响》文中进行了进一步梳理目前,对现有聚合物材料进行加工、改性研究以获得综合性能优异的复合材料是开发结构-功能一体化材料的重要途径之一。聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种重要的半结晶型热塑性工程塑料,具有优异的机械性能、加工性能、电绝缘性能和耐湿、耐化学腐蚀等特点,其广泛的应用于电子电器行业、汽车工业、机械设备行业、生物医学器件、光缆光纤包覆行业等。然而,纯PBT也存在缺口冲击强度低、热变形温度低、阻燃性能较差等缺点。同时,其在燃烧时热释放速率较大,火焰传播速度较快且不易熄灭,释放出大量的烟气,对环境造成严重污染,其在工程材料方面的应用受到很大程度的限制。本文针对PBT在力学性能、阻燃性能、热稳定性能等方面存在的问题,以纳米Sb2O3为无机颗粒,溴化聚苯乙烯(BPS)为阻燃添加剂,制备了不同填料状态下的Sb2O3/PBT二元复合材料以及纳米Sb2O3/BPS/PBT三元复合材料。借助模型法与显微图像法定量表征了复合材料中填料的分散与分布状态,并考察了填料分散状态对复合材料阻燃性能的影响关系,阐述了分散机制与阻燃机制。主要研究内容和结果如下:(1)通过机械球磨法,采用硬脂酸、钛酸酯偶联剂、硅烷偶联剂KH-560、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、磷酸三聚氰胺(MP)改性剂,以单独改性与复配改性的方式对纳米Sb2O3颗粒进行表面修饰。结果表明,硅烷偶联剂KH-560可以有效取代纳米颗粒表面羟基,避免颗粒之间形成氢键,当改性剂的含量为3wt%,在辛烷溶剂当中平均粒径与PDI分别为57 nm与0.21;阳离子改性剂CTAB通过电离出带正电的CTA+活性基团,以静电吸引作用吸附在带有负电荷的纳米Sb2O3颗粒表面;采用2wt%的CTAB(C2)与3wt%的KH-560(K3)复合改性的纳米Sb2O3颗粒(CM-Sb2O3)接枝率达到47.6%,颗粒之间形成较强的静电稳定效应与空间位阻效应。当通过MP进一步对CM-Sb2O3颗粒包覆时,KH-560发生开环反应,促使氨基基团接枝在颗粒表面,获得的纳米Sb2O3颗粒(CM@MP-Sb2O3)包覆层平均厚度约为5.2 nm,表面接枝率为73.2%。(2)通过球磨分散法与熔融共混法制备出纳米Sb2O3/PBT二元复合材料以及纳米Sb2O3/BPS/PBT三元复合材料,详细探讨了纳米颗粒的表面特性、形貌、粒径、填充量对PBT基复合材料的力学性能、结晶性能的影响,考察了填料与基体之间的界面特性。CM表面改性的纳米Sb2O3颗粒具有较好的增强效果,当其含量为3wt%时,CM-Sb2O3/PBT复合材料的拉伸强度为59.6 MPa,结晶度为41.55%,两相之间的界面相容性参数为15.5。当球磨时间分别为6 h、12 h和24h时,纳米Sb2O3颗粒的平均一次粒径分别为100 nm,75 nm和55 nm。在相同质量分数的填料状态下,二元复合材料的拉伸强度随着颗粒粒径的减小而逐渐提高;对于纳米Sb2O3/BPS/PBT三元复合体系,当添加8wt%的BPS与3wt%的Sb2O3时,复合材料的拉伸强度为62.3 MPa,缺口冲击强度为9.6 KJ/m2,复合材料具有更高的结晶度,为43.85%。(3)通过组合Maxwell模型与Halpin-Tsai模型,对纳米Sb2O3在PBT基体中的分散参数(8进行系统表征。采用图像处理技术对显微图像进行二值化,测量并统计了颗粒间自由路径间距,对纳米Sb2O3的分散指数D进行计算。未改性纳米Sb2O3与C2、K3、CM、CM@MP改性的纳米Sb2O3填充的PBT复合材料的(8参数分别为0.20、0.70、0.80、1.50和1.30;当CM-Sb2O3含量为3wt%时,PBT基二元复合材料的分散度0.1与0.2分别为17.5%与23.2%,实际颗粒间距值与理论间距值相接近,并呈现出较好的分布特性;而球磨时间分别为6 h、12 h、24制备的纳米Sb2O3颗粒,随着粒径的降低,Sb2O3颗粒的表面能增强,颗粒之间的团聚趋势增强,其填充的PBT基二元复合材料的(8参数分别为0.36、0.30与0.20;在二元体系的基础上加入不同含量的阻燃协效剂BPS时,对复合材料的(8参数影响较小,复合表面改性的CM-Sb2O3与CM@MP-Sb2O3填料在PBT基体当中具有较好的分布特性。(4)在定量表征纳米Sb2O3填料在PBT基复合材料中的分散性的基础上,对PBT基三元复合材料的阻燃性能、热稳定性、燃烧产物进行了研究,探讨了分散性与阻燃性能之间的关系。将Sb2O3与BPS协同使用时,复合材料的阻燃性能得到明显的改善,CM-Sb2O3与CM@MP-Sb2O3填充的PBT基三元复合材料具有较好的分散状态,当BPS的含量为8wt%时,3wt%的CM-Sb2O3与CM@MP-Sb2O3填充的PBT基三元复合材料的峰值热释放速率(PHRR)分别为253.5、251.1 k W/m2,比纯PBT分别下降了78.8%与79.0%,总热释放量(THR)分别为88.5、98.7 MJ/m2,比纯PBT分别下降了61.3%与56.8%;对于填料分散性较好的三元复合材料,具有较好的稀释可燃性气体、猝灭自由基、气相阻隔与催化炭化的效应,发挥出较好的长效阻燃效率,对实现力学性能与阻燃性能兼优的复合材料的制备具有重要的指导意义。
高云亮[7](2021)在《精准扶贫中农村基层党组织功能研究》文中认为农村基层党组织的功能问题历来是学界研究的重点之一。在精准扶贫进程中,农村基层党组织的核心领导地位、政治引领优势、统筹协调作用、资源整合功能是保证广大贫困村实现脱贫的重要动因,也是推动农村党建科学化的决定性因素。截止2019年底,我国已在533824个行政村建立党组织,覆盖率超过99%。1从基层党组织引领干部群众推进精准扶贫的实践来看,精准扶贫与农村基层党组织功能的发挥形成鲜明的交互促进特征:一方面,贫困村的扶贫必须依靠农村基层党组织的坚强领导来推动、组织、实施;另一方面,精准扶贫又为农村基层党组织以提升功能为重点的自身建设提供了良好平台。目前,农村基层党组织的扶贫工作已进入脱贫攻坚奔小康的战略决胜期,由于扶贫主体的自身能力因素、脱贫主体的内在动力因素、帮扶策略的试用匹配因素、扶贫保障的机制体制因素等方面的影响,精准扶贫的成效受到一定制约。在此种情形下,在今后的脱贫攻坚中如何才能有效发挥农村基层党组织的特定功能,如何才能强化农村党组织功能促进脱贫实效,如何理解农村基层党组织的扶贫功能内涵,精准扶贫中农村基层党组织的功能如何实现等等,这些问题亟需提上重要日程,也是我们党巩固农村执政根基、加强自身建设、推动脱贫实现进程中必须解决的现实难题。从扶贫背景下农村基层党组织功能的历史演进来看,能够为新时代精准扶贫战略下科学高效地推进脱贫攻坚提供经验借鉴。扶贫救济阶段农村基层党组织的主要作用是组织推动家庭联产承包责任制以提高农村土地产出率,承接落实农村经济发展政策、发展乡镇企业促进农业产业结构调整,以工代赈政策促进农村基础设施改善。扶贫开发阶段专门成立农村扶贫工作领导机构,增强了广大农村党组织的组织力和凝聚力,有效加强对农村扶贫工作的领导,承接落实贫困县独有的优惠政策,增强扶贫攻坚的驱动力。扶贫攻坚阶段以政府为主导、多元互促模式促进贫困人口增强自我发展能力。新世纪综合扶贫阶段农村基层党组织在政府、市场、社会“三位一体”格局中形成攻坚合力,以“一体两翼”战略建立农户参与式利益协调,以“多予、少取、放活”的强农惠农方针确立利益协调的行动导向。新时代精准脱贫阶段主要是农村基层党组织领导、村委会主导、社会动员、群众参与的大扶贫工作格局,承接第一书记驻村制度安排,促进精准化脱贫与党的政策机制有效衔接,积极吸收和借鉴国内典型做法,呈现出脱贫攻坚与农村基层党组织领导的战略性、资源开发与整合的统筹性、制度政策与利益诉求衔接的科学性等特征。我们党通过探索与实践,不仅使贫困人口和贫困发生率大幅下降,贫困群体的获得感、幸福感日益增强,更使农村基层党组织的政治优势和制度优势显着加强,彰显农村基层党组织领导背景下脱贫攻坚的贫困治理价值。从精准扶贫中农村基层党组织的功能内涵看,在对政党功能作用理论展开历史考察的基础上,村级党组织履行功能时呈现出直接现实性、动态不均性、相对变易性、权责限定性、权威内生性等基本特点,分类分析了影响村级党组织功能的历史选择因素、制度机制因素、利益结构因素、干部能力因素和服务保障因素,在本体层面、载体层面、中接层面、取向层面、职责层面表现出不同的功能定位。以此为基点,农村基层党组织的政治引领功能、组织建设功能、经济发展功能、宣传教育功能、联系群众功能、整合动员功能、社会服务功能,建设性地提出生态建设功能供理论研讨;通过对习近平在精准扶贫中关于村党支部功能重要论述的话语分析,析理出农村基层党组织在精准扶贫这一特定条件下发挥的核心领导功能、队伍建设功能、致富引领功能、宣传扶志功能、资源整合功能、基础保障功能等实际功能;阐明了在精准扶贫中农村基层党组织功能实现的作用机制,为后文研究提供基本遵循。在对精准扶贫中农村基层党组织功能实现状况进行实证分析时,一是以全国范围内农村基层党组织在精准扶贫中的功能实现状况为标的,结合历史考察方法进行重点梳理。二是选取甘肃省陇南市、兰州新区的100个农村基层党组织作为调研对象,对其在精准扶贫中的功能状况开展实证研究。三是结合中观层面的功能实现状况和微观层面的调研走访结果,推证出精准扶贫进程中影响农村基层党组织功能实现的功能主体本位化、功能结构固有化、功能方式单一化、功能策略浅表化、功能保障低效化等主要问题,并结合农村经济社会发展形势深入探究问题成因。在脱贫攻坚背景下,强化农村基层党组织功能的主要途径应当聚焦于以下五个方面。第一,以多元化为引领,拓展功能主体。以加强扶贫引领为指向创新农村党组织本体设置、以加强扶贫公开为导向健全党务村务监督主体、以加强扶贫领导为取向构建“一核多元”治理体系。第二,以科学化为原则,完善功能结构。重点是:坚持选育结合,完善力量结构;坚持培优训强,完善素质结构;坚持科学衔接,完善制度结构。第三,以多元化为要求,丰富功能方式。尤其是:坚持多元推动,统筹扶贫方式;坚持要素整合,统筹扶贫资源;坚持人才整合,统筹精英参与。第四,精准化为内涵,实施功能策略。必须着力于:推动精准识别,克服“漏桶效应”;推动精准施策,稳定脱贫成效;推动精准考核,完善评价机制。第五,以持续化为导向,加强功能保障。持续壮大村级积累,持续健全协调体系,持续强化服务保障,为实现脱贫攻坚奔小康提供强大支撑。从现实来看,广大农村地区当下乃至今后两年的扶贫攻坚工作具有极端特殊性:既是实施精准扶贫精准脱贫战略的收官阶段,也是既有脱贫成果的检验巩固阶段;既是实现全面小康的战略决胜阶段,也是深入实施乡村振兴战略、建立现代化农业发展体系的布局强基阶段。值得指出的是,全面小康是一个大的历史范畴,是包括政治、经济、文化、社会、生态多维建设的有机统一,也是实施精准扶贫精准脱贫的结果和归宿。因此,精准扶贫思想的最大价值并不仅仅局限于针对脱贫攻坚实践的指导意义,而在于以经济社会发展的大目标为统率,促成路线、方针、政策、举措、治理能力、具体工作等全方位的精准化,从根本上提升发展效能。这就要求我们立足于这个特殊的历史阶段,始终坚持党的领导,彰显农村党组织的功能,以推动精准扶贫精准脱贫为着力点,带动农村“五位一体”全面发展,立体、科学、渐进地融入全面小康社会。
朱学武[8](2020)在《基于界面特性制备高性能纳滤膜及其性能研究》文中研究指明纳滤作为一种介于超滤和反渗透之间的膜分离过程,具有运行压力低、出水水质好和分离过程无相变等特点,在饮用水深度处理、苦咸水净化、工业废水回用和海水淡化方面应用广泛。但是在运行过程中,纳滤膜也存在一些问题,如运行通量较低、易污染和氯稳定性差等。采用高通量纳滤膜可以弥补纳滤膜产水量不足的缺陷,从而降低运行耗能,节约运行成本。增加预处理可以缓解纳滤膜污染和氯稳定性差的问题,但是也增加了处理流程,使运行成本增加。为了保证纳滤系统的持续高效运行,迫切需要开发出具有高通量、抗污染和耐氯性的纳滤膜组件。纳滤膜的性能与其结构组成密切相关,因而可以通过对纳滤膜结构的合理设计实现不同功能化纳滤膜的制备。本文从界面特性角度出发,针对纳滤膜应用中存在的实际问题,通过对聚酰胺分离层性质的调控分别制备了高通量、抗污染和耐氯性纳滤膜。针对纳滤膜通量较低问题,采用聚乙烯醇(PVA)中间层辅助界面聚合策略制备了具有三层复合结构的纳滤膜。使用PVA对聚醚砜(PES)超滤膜进行改性,制备了表面更加亲水、表面孔隙率更高、稳定性更强的基膜(PES-PVA),然后通过界面聚合法在PES-PVA基膜表面形成了聚酰胺膜。亲水和多孔性PES-PVA膜促进了超薄和褶皱形貌结构聚酰胺膜的形成。控制膜和改性膜的聚酰胺分离层厚度分别为97.8 nm和9.6 nm,与控制膜相比,PVA中间层结构的纳滤膜具有更薄、更致密的分离层和更大的过滤面积,因而呈现出优异的分离性能,其水渗透性和Na2SO4截留率分别为31.4 L·m-2·h-1·bar-1和99.4%。中试实验制备的三层结构纳滤膜的分离性能与实验室制备的纳滤膜性能接近,说明PVA中间层结构的纳滤膜具有规模化生产的潜力。针对纳滤膜抗污染性能较差的问题,采用表面改性方法构建了抗污染纳滤膜表面。对比了PVA分别作为表面改性层和中间层制备的纳滤膜的抗污染行为,结果证实了PVA中间层结构的纳滤膜具有比原始纳滤膜更强的抗污能力,而PVA表面改性纳滤膜抗污染能力最好。研究了三价铁/单宁酸(Fe Ⅲ/TA)超分子表面改性对纳滤膜抗污染性能的影响,结果表明Fe Ⅲ/TA增强了纳滤膜的抗污染能力。Fe Ⅲ/TA层的再生实现了污染层的高效去除,进一步提升了纳滤膜的抗污特性,使得改性膜具有可持续抗污染能力。经过3个周期的污染与再生测试,Fe-TFC-3膜的通量恢复率均在96.0%以上,且分离性能与原始膜接近。表面改性策略极大地提高了纳滤膜的抗污染行为,同时也降低了膜的水渗透性。为同步提升纳滤膜的抗污染能力和水渗透性,采用碳酸氢钙原位改性纳滤膜,利用钙离子的羧基屏蔽和碳酸盐诱导的纳米气泡效应实现了兼具抗污染和高通量纳滤膜的制备。在5个周期的抗污染实验中,TFC-Ca4.0膜的通量恢复率均在90%以上。针对纳滤膜耐氯性能差的问题,采用原位接枝策略制构筑了耐氯性纳滤膜表面。将Fe Ⅲ/TA超分子原位接枝到纳滤膜表面,改性层的存在屏蔽了纳滤膜表面的氯化位点,极大的提升了纳滤膜的耐氯性,使得改性膜在不同p H值Na Cl O浸泡后均表现出比控制膜更强的氯稳定性。Fe Ⅲ/TA超分子改性的NF270膜同样表现出增强的氯稳定性,说明这种改性方法可以用于实际过程。将多氨基的三聚氰胺接枝到纳滤膜表面,系统评价了改性膜的耐氯行为,静态氯浸泡实验表明接枝三聚氰胺可明显提升纳滤膜的氯稳定性。以上研究表明,通过对界面特性的设计与调控可以制备出不同功能化的纳滤膜,解决了纳滤膜在实际运行中遇到的低通量、易污染和氯稳定性差等问题。在实际运行过程中,纳滤膜面临的水质比较复杂,因而可以考虑将不同的改性策略相结合以进一步实现多功能纳滤膜的制备。
蔡景成[9](2020)在《薄膜蒸馏过程中的微尺度输运机理》文中研究表明近年来薄膜蒸馏的研究围绕蒸馏膜的改进、薄膜蒸馏实验条件和模块参数的优化展开。气隙式薄膜蒸馏(AGMD)高热效率和易改进的优点使其在薄膜蒸馏技术中成为重要的分支。AGMD的输运过程由蒸馏膜两侧的温差及其内部的传质系数确定。传质系数是薄膜蒸馏过程中最基础的研究。微尺度上蒸馏膜优化和改进引起的输运机理以及传质系数的变化需要再进一步解释。蒸馏膜两侧的温差是传质驱动力,如何从AGMD模块结构上对其进行系统的优化也值得进一步确定。此外多组分气体扩散过程中各分子之间的微尺度相互作用和扩散机理也非常重要。针对以上问题,本文以AGMD为研究对象,采用实验和理论计算相结合的方法,对微尺度输运机理进行了系统研究和分析,主要研究内容包括:当分子在微尺度的膜孔中扩散时,微尺度范围的Knudsen扩散、分子扩散和过渡扩散机制被用于描述传质过程。为了方便计算,根据出现在膜孔内的微尺度输运机理,对蒸馏膜的传质系数进行了详细的理论分析,并通过改变料液温度、冷却液温度、料液流量、料液浓度、气隙宽度和膜孔大小进行实验验证,提出了传质系数在常用AGMD运行温度范围内是定值的结论,提供了一种新的传质系数简便估算方法。通过分析微尺度输运机理发现,孔隙率高的蒸馏膜因可以为分子提供更多的扩散通道而增加传质系数,且蒸馏膜表层纤维的微尺度排布影响料液微观流动进而改变传质过程。为提高蒸馏膜的传质系数,采用静电纺丝技术将聚丙烯腈溶液制备成具有无纺结构和类平行结构的高孔隙率纤维膜。引入微尺度的共型镀膜方法-引发式化学气相沉积技术将亲水聚丙烯腈膜转化为疏水聚丙烯腈膜并应用于AGMD,扩大了蒸馏膜的可选择范围。微尺度纤维排布与进料流向的结合可将AGMD的产水通量提高约7%。输运机理表明孔径大的蒸馏膜因可以减小分子碰撞频率而减小传质阻力,但是蒸馏膜孔径增大会导致膜润湿现象。单一结构蒸馏膜无法满足孔隙率、孔径和传质阻力的最优结合。为了减小传质阻力,增加膜内的传质系数,同时保证蒸馏膜的高疏水性,在大孔径纤维膜支撑层的表面纺制小孔径纤维膜制备复合膜。理论计算和AGMD实验结果表明,复合膜的表层参数对传质系数和输运过程影响很小。复合膜在保证其不被润湿的同时,可以增加膜内的传质系数,强化输运过程。膜结构的改变引发了膜内毛细冷凝现象,为探究毛细冷凝现象发生后的传质机理,以商业聚四氟乙烯膜和静电纺丝纤维膜作为研究对象,采用实验现象观察和理论分析相结合的方法,研究了 AGMD过程发生膜内毛细冷凝现象的影响因素。实验表明毛细冷凝可以在蒸馏膜内发生,但并不终止AGMD过程,而是减小了传质驱动力和产水通量,膜孔内传质过程可以达到动态平衡。通过分析总结发现:在传质系数-温度曲线图中,传质系数值的大幅度减小表明蒸馏膜内发生了毛细冷凝现象。为了增加产水通量,同时避免蒸馏膜内发生毛细冷凝现象,需要对气隙参数进行系统的研究。通过在气隙中填充填料来研究气隙有效导热系数对AGMD产水通量和热效率的影响,明确气隙参数对AGMD输运过程的影响机制。结果表明AGMD中的输运过程很大程度上受有效导热系数影响,而气隙有效导热系数由气隙孔隙率和填料导热系数决定。气隙有效导热系数的增加会增加膜两侧的温差,当跨膜温差占料液与冷却液温差的比值为1.5%-4.5%时热效率达到最优,产水通量随气隙有效导热系数增加持续增加。采用AGMD技术对含多种挥发性组分的热镀锌废酸进行了资源化处理,详细分析了过程中HCl分子和H2O分子在蒸馏膜中的相互作用和输运机理。结果表明料液温度的升高会提高AGMD的产水通量。料液中HCl的浓度增加会明显增加产水中的HCl浓度。FeCl2的存在会显着增加HCl的活度、减小H2O的活度,增加产水中的HCl浓度。HCl分子和H2O分子在微尺度膜孔内的扩散相互促进并遵从Maxwell-Stefan关系式。
张同喜[10](2020)在《高性能水性阻尼涂料的制备及阻尼片材的防火性能研究》文中认为高分子阻尼材料是一种减少振动和降低噪声的常用材料,其中水性涂料和阻尼片材因为产业化可行性高且效果好被人们广泛研究。随着生活水平提高,人们逐渐追求阻尼材料应用多元化,高阻尼及宽温域是研究的主要热点,而附加值高的阻尼材料亦成为研究人员逐渐涉猎的领域,诸如高防火性能、力学性能、耐腐蚀性能等等,所以追求阻尼性能的同时兼具多元化发展是本文的重点研究方向。本文第一部分工作以玻璃化转变温度(Tg)为-20 oC和55 oC的水性丙烯酸树脂为基体,通过交联剂聚碳化二亚胺(UN-557)交联共混,制备一种宽温域水性阻尼复合涂料。研究发现,当交联剂比例为3%时,损耗因子(tanδ)0.4以上的有效阻尼温域达到106 oC,拉伸强度达3.81 MPa,断裂伸长率由40.38%提高到146.07%;并通过钛酸酯偶联剂(NDZ-401)研究了阻尼涂料的疏水性,通过抗氧剂264(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)研究了其对阻尼性能的影响;最后用复配型阻燃剂协效阻燃,得到一种氧指数(OI)为35.0的宽温域水性阻尼涂料。本文第二部分工作以玻璃化转变温度(Tg)为-20 oC的水性丙烯酸树脂为基础加入不同含量(0、0.05%、0.1%、0.15%、0.2%)的石墨烯(经表面处理或未处理)。采用两种不同的工艺(磁力搅拌与热反应改性处理)得到系列掺杂石墨烯的水性丙烯酸树脂,SEM、DSC、TG测试表征发现采用热反应工艺和经钛酸酯处理后的石墨烯(MGO,含量为0.15%)得到的丙烯酸树脂具有更好的分散性和热稳定性。进一步以该丙烯酸树脂乳液为基体制备了一种阻尼性能优异(损耗因子为1.17),力学性能好(拉伸强度3.81 MPa,断裂伸长率为140.4%)、耐腐蚀性(Ecorr最大为-0.5430 V,Icorr最小为1.435*10-5A/cm2)的高性能水性阻尼涂料。本文第三部分根据生产实际的需要,意在开发一种防火性能优异的产业化阻尼片材。通过抗氧剂2246及改性氧化石墨烯制备了玻璃化温度为室温范围(10oC-40 oC)的阻尼片材。在此基础上重点研究阻尼片材的防火性能:首先添加不同的复配型阻燃剂对阻尼片材的烟密度进行研究,发现三氧化钼/硼酸锌(4:1)复配加入到基体(比例为1:1),烟密度提高明显(氧指数为36,最大烟密度为0.6,烟密度等级为2.3);进行中试放大防火测试,发现火焰延伸指标不理想。进一步采用聚磷酸铵/聚磷酰胺(4:1)与三氧化钼/硼酸锌(4:1)复配加入到基体(比例为0.6:1:1),采用锥形量热测试发现总的热释放(THR)为28.4 MJ/m2,间接证明了火焰延伸指标得到改善,最终得到一种兼具阻尼和防火性能的新型阻尼片材,为产业化提供了理论基础和实验依据。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 中文摘要 |
| abstract |
| 绪论 |
| 一、研究缘起 |
| (一)研究问题 |
| (二)研究意义 |
| 二、文献综述 |
| (一)以社区网格化管理为关注热点的社区管理研究 |
| (二)以社区网络化治理为前沿议题的社区治理研究 |
| (三)社区由网格化管理向网络化治理的发展研究 |
| (四)共生理论的发展及其应用研究 |
| 三、研究思路与方法 |
| (一)研究思路 |
| (二)研究方法 |
| 四、研究的创新点与不足 |
| (一)研究的创新点 |
| (二)研究的不足之处 |
| 第一章 核心概念、理论基础与分析框架 |
| 一、核心概念 |
| (一)城市社区 |
| (二)城市社区网格化管理 |
| (三)城市社区网络化治理 |
| (四)共生 |
| 二、理论基础 |
| (一)社会主义协商民主理论 |
| (二)治理理论 |
| (三)共生理论 |
| 三、分析框架 |
| 本章小结 |
| 第二章 同质下延:中国城市社区网格化管理的兴起 |
| 一、中国城市社区网格化管理的缘起 |
| (一)城市社区管理的初始历程 |
| (二)城市社区网格化管理的初创形态(2004) |
| (三)城市社区网格化管理的初步成长(2005-2012) |
| 二、中国城市社区网格化管理的同质化下延分析 |
| (一)城市社区网格化管理的主体多数属于体制内 |
| (二)城市社区网格化管理的资源主要来自于政府 |
| (三)城市社区网格化管理的运行推进了政策执行 |
| 三、中国城市社区网格化管理的成效与限度 |
| (一)城市社区网格化管理的成效 |
| (二)城市社区网格化管理的限度 |
| 本章小结 |
| 第三章 偏利共生:网格化管理强化与治理主体培育 |
| 一、中国城市社区的实践新探(2012 年末-2015) |
| (一)2013 年城市社区的新实践:减负增效 |
| (二)2014 年城市社区的新实践:三社联动 |
| (三)2015 年城市社区的新实践:政社互动 |
| (四)2013-2015 年城市社区新实践的总特征 |
| 二、中国城市社区偏利共生行为模式研判 |
| (一)共生单元具备:少量的异质治理主体存在 |
| (二)共生界面生成:党政主导的相关项目设立 |
| (三)共生条件满足:单向为主的物质信息交流 |
| (四)共生成果配置:非政府主体增殖能力提升 |
| 三、中国城市社区实践新探的成果与困境 |
| (一)城市社区实践新探的成果 |
| (二)城市社区实践新探的困境 |
| 本章小结 |
| 第四章 非对称互惠共生:网格化管理新突破与治理要素新发展 |
| 一、近年来中国城市社区的新实践(2016-至今) |
| (一)近年来城市社区网格化管理新突破 |
| (二)近年来城市社区治理要素的新发展 |
| (三)近年来城市社区新实践的整体特征 |
| 二、中国城市社区非对称互惠共生行为模式剖释 |
| (一)共生单元具备:丰富的治理主体生成 |
| (二)共生界面生成:多方发起的活动开展 |
| (三)共生条件满足:多向的物质信息交流 |
| (四)共生成果配置:组织间非同步性进化 |
| 三、近年来中国城市社区实践的收效与问题 |
| (一)近年来城市社区实践的收效 |
| (二)近年来城市社区实践的问题 |
| 本章小结 |
| 第五章 导向对称互惠共生:城市社区前行的目标、动力与阻力 |
| 一、网络化治理:中国城市社区进一步发展的目标 |
| (一)对称互惠共生:城市社区发展的理想状态 |
| (二)网络化治理:实现理想状态的工具设计 |
| (三)中国城市社区网络化治理的系统结构 |
| (四)网络化治理系统结构建构的基础条件 |
| 二、中国城市社区向网络化治理发展的动力 |
| (一)城市社区网络化治理的党政领导力 |
| (二)城市社区网络化治理的利益驱动力 |
| (三)城市社区网络化治理的科技支撑力 |
| 三、中国城市社区向网络化治理发展的阻力 |
| (一)城市社区网络化治理中的多重委托代理关系 |
| (二)目标和利益冲突下委托代理关系的内在张力 |
| 本章小结 |
| 第六章 中国城市社区网络化治理的实现路径 |
| 一、共生:中国城市社区网络化治理的价值理念 |
| (一)价值冲突是主体间张力背后更深层次原因 |
| (二)价值理念是影响城市社区治理的根本因素 |
| (三)中国城市社区网络化治理的共生价值体系 |
| 二、丰富共生主体:中国城市社区网络化治理的组织建设 |
| (一)在双向需求导向下,选择刚性约束 |
| (二)在目标需求导向下,采用弹性约束 |
| (三)在利益需求导向下,实施有效激励 |
| 三、完善共生界面:中国城市社区网络化治理的行动选择 |
| (一)以协商为基础,形成主体间的共识共信 |
| (二)以共治为主线,强化主体间的共担共监 |
| (三)以共享为旨归,推动全主体的双维进化 |
| 四、优化共生条件:中国城市社区网络化治理的技术支撑 |
| (一)以用户为中心,建设治理网络平台 |
| (二)以平台为依托,联通社区治理主体 |
| (三)以问题为导向,健全运行保障体系 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的科研成果 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高分子染料 |
| 1.2.1 高分子染料的制备 |
| 1.2.2 高分子染料的分类 |
| 1.2.3 高分子染料的性能 |
| 1.2.4 高分子染料的应用 |
| 1.3 生物基高分子染料 |
| 1.3.1 纤维素基高分子染料 |
| 1.3.1.1 纤维素概述 |
| 1.3.1.2 纤维素基高分子染料的研究进展 |
| 1.3.2 甲壳素基高分子染料 |
| 1.3.2.1 甲壳素概述 |
| 1.3.2.2 甲壳素基高分子染料的研究进展 |
| 1.3.3 蛋白质基高分子染料 |
| 1.4 生物基高分子染料的应用 |
| 1.5 本课题的研究内容和意义 |
| 第二章 纤维素基高分子染料的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 再生纤维素悬浮液的制备方法 |
| 2.2.4 再生纤维素高分子染料的制备方法 |
| 2.2.5 水性聚氨酯彩色膜的制备方法 |
| 2.2.6 实验表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 再生纤维素的制备和表征 |
| 2.3.1.1 再生纤维素的制备过程、形貌特征和化学结构 |
| 2.3.1.2 再生纤维素的晶型结构和比表面积 |
| 2.3.2 再生纤维素高分子染料的制备和表征 |
| 2.3.2.1 再生纤维素高分子染料的制备过程 |
| 2.3.2.2 温度、氯化钠、碳酸钠和染料初始用量对染料负载的影响 |
| 2.3.2.3 再生纤维素高分子染料的化学结构、形貌特征和晶型结构 |
| 2.3.2.4 再生纤维素高分子染料的热力学性能和流变性能 |
| 2.3.2.5 再生纤维素高分子染料的颜色性能 |
| 2.3.3 纤维素基高分子染料用于制备彩色聚氨酯 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 高负载染料发色体的甲壳素基高分子染料的制备及其在彩色聚乳酸上的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 再生甲壳素的制备方法 |
| 3.2.4 再生甲壳素高分子染料的制备方法 |
| 3.2.5 Pickering乳液模板法制备聚乳酸彩色膜 |
| 3.2.6 实验表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 再生甲壳素的制备和表征 |
| 3.3.1.1 再生甲壳素的制备过程、化学结构和形貌特征 |
| 3.3.1.2 再生甲壳素的晶型结构和脱乙酰度 |
| 3.3.2 再生甲壳素高分子染料的制备和表征 |
| 3.3.2.1 再生甲壳素高分子染料的制备 |
| 3.3.2.2 温度、碳酸钠、脱乙酰度和染料初始用量对染料负载和性能的影响 |
| 3.3.3 生物基高分子染料在聚乳酸着色上的应用 |
| 3.3.3.1 彩色聚乳酸的制备 |
| 3.3.3.2 彩色聚乳酸的形貌与颜色性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 荧光甲壳素高分子染料的制备及其在乳液与复合材料领域的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 再生甲壳素的制备方法 |
| 4.2.4 荧光高分子染料的制备方法 |
| 4.2.5 荧光高分子染料制备Pickering乳液的方法 |
| 4.2.6 荧光复合膜的制备方法 |
| 4.2.7 实验表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 荧光高分子染料的制备方法和表征 |
| 4.3.1.1 荧光高分子染料的制备 |
| 4.3.1.2 荧光高分子染料的光学性能和形貌特征 |
| 4.3.2 荧光高分子染料在Pickering乳液成像上的应用 |
| 4.3.2.1 荧光Pickering乳液的制备 |
| 4.3.2.2 荧光高分子染料的乳化性能和成像性能 |
| 4.3.3 荧光高分子染料用于构筑发光复合膜 |
| 4.3.3.1 荧光复合膜的构筑 |
| 4.3.3.2 荧光复合膜的光学性能 |
| 4.3.3.3 荧光复合膜的机械性能和热力学性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 pH响应纤维素基高分子染料的制备及其在智能材料领域的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 再生纤维素悬浮液的制备方法 |
| 5.2.4 pH响应高分子染料的制备方法 |
| 5.2.5 pH响应智能包装材料的制备方法 |
| 5.2.6 pH响应高分子染料增强的多功能水凝胶的制备方法 |
| 5.2.7 实验表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 pH响应高分子染料的制备和表征 |
| 5.3.1.1 pH响应高分子染料的制备方法和化学结构 |
| 5.3.1.2 pH响应高分子染料的形貌特征、晶型结构、热力学稳定性能和亲水性能 |
| 5.3.1.3 pH响应高分子染料的pH响应性能 |
| 5.3.2 pH响应高分子染料在包装材料智能化上的应用 |
| 5.3.2.1 智能包装材料的构筑方法、机械性能、热力学稳定性能和亲水性能 |
| 5.3.2.2 智能包装材料的pH响应性能 |
| 5.3.2.3 智能包装材料用于检测虾的新鲜度 |
| 5.3.3 pH响应高分子染料在多功能水凝胶上的应用 |
| 5.3.3.1 多功能水凝胶的构筑方法 |
| 5.3.3.2 多功能水凝胶的化学结构、热力学稳定性能和形貌特征 |
| 5.3.3.3 多功能水凝胶的机械性能 |
| 5.3.3.4 多功能水凝胶的自愈合性能 |
| 5.3.3.5 多功能水凝胶的pH响应性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果目录 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 生化传感器简介 |
| 1.2.1 生化传感器的基本概念 |
| 1.2.2 生化传感器的检测原理与分类 |
| 1.3 离子敏场效应晶体管 |
| 1.3.1 ISFET感测模型 |
| 1.3.2 ISFET发展历程 |
| 1.4 AIGaN/GaN HEMT生化传感器 |
| 1.4.1 AIGaN/GaN HEMT生化传感器简介 |
| 1.4.2 国内外研究现状 |
| 1.4.3 本研究课题的提出 |
| 1.5 论文主要研究内容及安排 |
| 第2章 AlGaN/GaN HEMT结构物理模型及器件设计 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 GaN材料的基本性质 |
| 2.2.1 极化效应 |
| 2.2.2 2DEG |
| 2.3 AlGaN/GaN HEMT传感器的物理模型 |
| 2.4 AlGaN/GaN HEMT传感器的传感原理与设计 |
| 2.4.1 生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT传感原理 |
| 2.4.2 生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT传感器设计 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 AlGaN/GaN HEMT传感器的制备研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 AlGaN/GaN外延材料分析 |
| 3.3 AlGaN/GaN HEMT传感器制备关键工艺研究 |
| 3.3.1 表面清洗(Surface Cleaning) |
| 3.3.2 光刻工艺(Photolithography) |
| 3.3.3 台面刻蚀(Mesa Etching) |
| 3.3.4 欧姆接触(Ohmic Contact) |
| 3.3.5 电极沉积(Electrode Deposition) |
| 3.3.6 钝化保护(Passivation Protection) |
| 3.4 AlGaN/GaN HEMT器件制备工艺流程 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 生物分子膜栅AlGaN/GaN HEMT生化传感器研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与设备 |
| 4.3 乙醇胺在GaN表面的修饰方案 |
| 4.3.1 乙醇胺生物分子简介 |
| 4.3.2 乙醇胺在GaN表面修饰流程 |
| 4.3.3 GaN表面乙醇胺修饰效果的表征 |
| 4.4 乙醇胺分子栅AlGaN/GaN HEMT传感器的pH感测 |
| 4.4.1 检测原理 |
| 4.4.2 测试方案 |
| 4.4.3 检测区间的设定和试剂的选择 |
| 4.4.4 分子膜栅AlGaN/GaN HEMT pH传感器的感测性能 |
| 4.5 生物分子膜栅器件的PSA检测性能 |
| 4.5.1 生物分子膜修饰方案 |
| 4.5.2 生物分子膜修饰效果表征 |
| 4.5.3 PSA感测性能 |
| 4.5.4 器件可重复性 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 可抛式分子膜栅AlGaN/GaN HEMT传感器研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 可抛式AlGaN/GaN HEMT生化传感器结构介绍 |
| 5.3 实验试剂与设备 |
| 5.4 ZnO纳米棒的生长与表征 |
| 5.5 ZnO纳米棒的修饰及抗酸碱腐蚀性能 |
| 5.5.1 乙醇胺在ZnO纳米棒表面修饰流程 |
| 5.5.2 修饰前后ZnO纳米棒抗酸碱腐蚀性能 |
| 5.5.3 修饰后的ZnO纳米棒抗酸碱腐蚀原理 |
| 5.6 可抛栅AlGaN/GaN HEMT pH传感器的性能测试 |
| 5.6.1 强酸碱环境下的pH检测性能 |
| 5.6.2 乙醇胺修饰对ZnO纳米棒pH感测性能的提高及其原理 |
| 5.6.3 器件的其他特性 |
| 5.7 本章小结 |
| 第6章 小型化后端电路设计 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 系统概述 |
| 6.2.1 系统硬件概述 |
| 6.2.2 系统软件概述 |
| 6.3 系统硬件设计 |
| 6.3.1 电源模块设计 |
| 6.3.2 激励模块设计 |
| 6.3.3 转接模块设计 |
| 6.3.4 放大模块设计 |
| 6.4 系统搭建与测试 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 本论文的主要研究成果 |
| 7.2 未来工作的展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究综述 |
| 1.2.1 身体理论研究现状 |
| 1.2.2 技术理论研究现状 |
| 1.2.3 知觉理论研究现状 |
| 1.2.4 身体与技术关系研究现状 |
| 1.2.5 虚拟现实技术国内外研究现状 |
| 1.3 研究思路、内容和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 研究方法 |
| 1.3.4 技术路线图 |
| 1.4 主要创新点和难点 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 理论基础和概念阐释 |
| 2.1 梅洛-庞蒂的知觉理论 |
| 2.1.1 知觉之于身体的首要性地位 |
| 2.1.2 对理性主义和经验主义知觉观的批判 |
| 2.1.3 图形-背景结构中的知觉 |
| 2.2 伊德的人-技术四种关系 |
| 2.2.1 具身关系 |
| 2.2.2 解释学关系 |
| 2.2.3 背景关系 |
| 2.2.4 他者关系 |
| 2.3 概念诠释 |
| 2.3.1 身体图式 |
| 2.3.2 身体习惯 |
| 2.3.3 身体技术 |
| 2.3.4 身体空间 |
| 2.3.5 “侵越” |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 虚拟之“虚”与现实之“实” |
| 3.1 虚拟现实技术 |
| 3.1.1 概念解释与发展历程 |
| 3.1.2 虚拟现实技术的特征 |
| 3.2 虚拟现实与客观实在的区别 |
| 3.3 虚拟现实与客观实在的联系 |
| 3.3.1 虚拟现实来源于客观实在 |
| 3.3.2 虚拟现实的目的是为了认识和改造客观实在 |
| 3.3.3 虚拟现实和客观实在呈现互相转化的趋势 |
| 3.4 虚拟现实技术中何为实何为虚 |
| 3.4.1 主客体的虚与实 |
| 3.4.2 内容的虚与实 |
| 3.4.3 界面中介的虚与实 |
| 3.5 虚拟实践特性 |
| 3.5.1 虚拟性与虚拟实践 |
| 3.5.2 人—机新感性 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 技术现象学理论视域下的身体本质 |
| 4.1 身体理论 |
| 4.1.1 现象学还原基础上的存在 |
| 4.1.2 经验视域下身心一元的锚定 |
| 4.1.3 “三种身体”的现象学审视 |
| 4.1.4 新技术视域下的“四种关系” |
| 4.2 虚拟现实技术应用下的身体本质 |
| 4.2.1 具身身体本质 |
| 4.2.2 虚拟身体本质 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 身体之于技术的建构作用和存在机制 |
| 5.1 技术链的构建基于身体动觉捕捉 |
| 5.1.1 身体图式的动觉内涵提供了基础性的架构 |
| 5.1.2 技术链建构的“虚拟身体”之维 |
| 5.2 身体技术与虚拟现实技术具有内在同构效应 |
| 5.2.1 虚拟情境中的身体技术的意涵 |
| 5.2.2 身体技术与虚拟现实技术的内在统一性特征 |
| 5.3 技术设计参照于身体 |
| 5.3.1 技术设计建构与身体知觉相契合的符号语言 |
| 5.3.2 技术设计的主客体的站位是具有可逆性的存在 |
| 5.4 技术经验来源于身体实践 |
| 5.4.1 实践背景下的技术经验 |
| 5.4.2 信息时代技术创新的身体复归 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 技术之于身体的特殊作用和“侵越”关系 |
| 6.1 技术调节身体的知觉内容 |
| 6.1.1 技术对于身体的感觉和知觉维度的特殊作用 |
| 6.1.2 技术透明性之于身体知觉的具身化阐释 |
| 6.2 技术构建身体知觉结构 |
| 6.2.1 技术经验的积累促进现象“习惯”的获得 |
| 6.2.2 技术调节的复杂知觉结构的形成 |
| 6.3 技术营造空间中技术身体的形成 |
| 6.3.1 赛博空间中现象身体的技术经验 |
| 6.3.2 技术身体的形成与多层含义 |
| 6.4 技术情境中身体与技术的“侵越”结构 |
| 6.4.1 体现现象中的双向关系 |
| 6.4.2 虚拟空间中的知觉建构结构 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 虚拟现实技术案例的现象学分析 |
| 7.1 论VR绘画空间中的身心合一机制 |
| 7.1.1 从VR到VR绘画 |
| 7.1.2 身体空间: 作为基点的处境空间 |
| 7.1.3 身体空间与虚拟现实空间相互“侵越” |
| 7.1.4 虚拟空间的意义呈现与现实转换 |
| 7.2 论VR运动中的身-技关系 |
| 7.2.1 现象学视域下VR健身的身体理论 |
| 7.2.2 VR运动中晕动症减弱的现象学分析 |
| 7.3 论VR电影中技术“奇点”的具身形态 |
| 7.3.1 虚拟现实“奇点”的知觉发生机制 |
| 7.3.2 虚拟情境中的虚拟性和现实性 |
| 7.3.3 虚拟现实技术“奇点”的具身形态 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 总结与反思 |
| 8.1 研究总结 |
| 8.2 研究反思与展望 |
| 8.2.1 研究反思 |
| 8.2.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
| 一、检察机关服务县域治理的理论与实践 |
| (一)“县域治理”概念 |
| (二)桐乡县域治理现状 |
| (三)桐乡检察机关参与县域治理的实践分析 |
| 1.突出惩治犯罪保民生。 |
| 2.有效保障经济促发展。 |
| 3.着力督治生态护公益。 |
| 4.打造“三治+检察”化纠纷。 |
| 5.深化数据研判助决策。 |
| 二、县域治理现代化背景下检察工作面临的新形势 |
| (一)县域治理现代化的目标 |
| (二)检察机关推进县域治理现代化的价值契合 |
| 1.检察机关是展现治理优势的重要力量。 |
| 2.检察制度是完善治理体系的重要方面。 |
| 3.检察监督是提升治理能力的重要方式。 |
| (三)县域治理现代化对检察工作提出的新要求 |
| 1.主体:从单一治理到公众参与。 |
| 2.路径:从智能办公到智慧检察。 |
| 3.内容:从刑事为主到协调发展。 |
| 4.理念:从“你低我高”到双赢共赢。 |
| 5.模式:从就案办案到社会治理。 |
| 三、检察机关推进县域治理现代化的实践进路 |
| (一)检察机关推进县域治理现代化的三个维度 |
| 1.方向:立足宪法定位依法行使检察权,是检察机关推进县域治理现代化的根本方向。 |
| 2.指向:全面融入县域治理现代化,是检察机关推进县域治理现代化的鲜明指向。 |
| 3.道路:依托主责主业创新治理职能,是检察机关推进县域治理现代化的实践道路。 |
| (二)检察机关推进县域治理现代化的对策与建议 |
| 1.把握检察属性,在坚持检察自信中促进依法治理。 |
| 2.立足监督职能,在全面履职尽责中保障公平正义。 |
| 3.发挥办案优势,在依法处理个案中推进诉源治理。 |
| 4.延伸检察触角,在融入中心大局中参与综合治理。 |
| 5.创新治理模式,在展现特色亮点中打造检察品牌。 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 本论文专用术语注释表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米粒子及其表面改性研究概述 |
| 1.2.1 纳米材料制备及其特性概述 |
| 1.2.2 表面改性剂的概述与分类 |
| 1.2.3 纳米颗粒表面改性方法 |
| 1.2.4 纳米颗粒表面改性效果评价方法 |
| 1.3 聚合物基纳米复合材料研究概述 |
| 1.3.1 聚合物基纳米复合材料制备方法 |
| 1.3.2 聚合物基纳米复合材料力学性能研究 |
| 1.3.3 聚合物基纳米复合材料阻燃性能研究 |
| 1.3.4 聚合物基纳米复合材料其它性能研究 |
| 1.3.5 聚合物基纳米复合材料分散性研究 |
| 1.3.6 聚合物基纳米复合材料界面相容性研究 |
| 1.4 本课题研究意义、内容及创新点 |
| 1.4.1 研究目的与意义 |
| 1.4.2 本论文研究内容 |
| 1.4.3 本论文主要创新点 |
| 第2章 纳米Sb_2O_3颗粒表面的吸附改性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原材料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备与仪器 |
| 2.2.3 试样制备 |
| 2.2.4 纳米Sb_2O_3颗粒的表征与测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 硬脂酸表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.2 钛酸酯偶联剂表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.3 KH-560 表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.4 阳离子改性剂CTAB表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.5 单一改性剂在纳米Sb_2O_3颗粒表面吸附机理 |
| 2.3.6 复合改性剂表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.7 复合改性剂在纳米Sb_2O_3颗粒表面吸附机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 纳米Sb_2O_3颗粒填充PBT基复合材料的力学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原材料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备与仪器 |
| 3.2.3 试样制备 |
| 3.2.4 样品表征与测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同表面特性的纳米Sb_2O_3颗粒对PBT力学性能的影响 |
| 3.3.2 不同粒径的纳米Sb_2O_3颗粒对PBT力学性能的影响 |
| 3.3.3 纳米Sb_2O_3/BPS/PBT复合材料的力学性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 纳米Sb_2O_3颗粒在PBT基复合材料中的分散性定量评估 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原材料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备与仪器 |
| 4.2.3 试样制备 |
| 4.2.4 样品表征与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 分散性定量表征方法 |
| 4.3.2 不同表面特性的纳米Sb_2O_3颗粒在PBT中的分散性定量评估 |
| 4.3.3 不同粒径的纳米Sb_2O_3颗粒在PBT中的分散性定量评估 |
| 4.3.4 纳米Sb_2O_3颗粒在PBT基三元复合材料中的分散性定量评估 |
| 4.3.5 混合体系分散机制 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 纳米Sb_2O_3颗粒填充的PBT基复合材料阻燃性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原材料与试剂 |
| 5.2.2 实验设备与仪器 |
| 5.2.3 试样制备 |
| 5.2.4 样品表征与测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纳米Sb_2O_3的表面特性对PBT基复合材料阻燃性能影响 |
| 5.3.2 纳米Sb_2O_3的粒径对PBT基复合材料阻燃性能影响 |
| 5.3.3 纳米Sb_2O_3颗粒填充的PBT基复合材料降解产物分析 |
| 5.3.4 PBT基复合材料在不同分散状态下的阻燃机制 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 导论 |
| 1.1 选题缘起 |
| 1.1.1 选题缘由 |
| 1.1.2 问题意识 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 研究综述 |
| 1.2.1 国外研究梳理 |
| 1.2.2 国内研究动态 |
| 1.2.3 研究成果评析 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 创新之处 |
| 第一章 精准扶贫中农村基层党组织功能研究的理论依据 |
| 1.1 马克思主义的反贫困思想 |
| 1.1.1 马克思和恩格斯的反贫困思想 |
| 1.1.2 列宁的反贫困思想 |
| 1.1.3 毛泽东的反贫困思想 |
| 1.1.4 改革开放新时期中国共产党的反贫困思想 |
| 1.1.5 习近平新时代精准扶贫战略思想 |
| 1.2 农村基层党组织功能理论分析 |
| 1.2.1 农村基层党组织功能概念 |
| 1.2.2 农村基层党组织功能内涵 |
| 1.2.3 农村基层党组织功能原理 |
| 1.2.4 马克思主义的农村基层党组织功能理论 |
| 1.3 精准扶贫中农村基层党组织功能的理论分析 |
| 1.3.1 精准扶贫中农村基层党组织功能的特殊性分析 |
| 1.3.2 精准扶贫与农村基层党组织功能的相互关系分析 |
| 1.3.3 精准扶贫中农村基层党组织功能的基本内涵分析 |
| 1.3.4 精准扶贫中农村基层党组织功能的作用机制分析 |
| 第二章 扶贫背景下农村基层党组织功能的历史考察 |
| 2.1 扶贫救济阶段农村基层党组织功能考察(1978 年一1985 年) |
| 2.1.1 组织领导功能:有力推动农村土地经营制度改革 |
| 2.1.2 政策执行功能:促进农村贫困地区商业发展 |
| 2.1.3 统筹协调功能:带动农村贫困群众就业增收 |
| 2.1.4 资源整合功能:助力农村基础设施显着改善 |
| 2.2 扶贫开发阶段农村基层党组织功能考察(1986 年一1993 年) |
| 2.2.1 成立农村扶贫机构:加强组织领导功能的新起点 |
| 2.2.2 落实专项帮扶计划:加强政策承接功能的着力点 |
| 2.2.3 纳入贫困县惠顾序列:加强致富引领功能的关键点 |
| 2.3 扶贫攻坚阶段农村基层党组织功能考察(1994 年一2000 年) |
| 2.3.1 统筹农村“三位一体”扶贫力量 |
| 2.3.2 推动建立农村多元互促扶贫模式 |
| 2.3.3 带领农村群众开展内源扶贫 |
| 2.4 综合扶贫阶段农村基层党组织功能考察(2001 年一2011 年) |
| 2.4.1 全力构建农村大扶贫格局 |
| 2.4.2 在“一体两翼”战略中推进农户参与式扶贫 |
| 2.4.3 以“多予、少取、放活”确立行动导向 |
| 2.4.4 在“双轮驱动”中增强农村贫困群众生活保障 |
| 2.5 精准扶贫阶段农村基层党组织功能考察(2012 年一2020 年) |
| 2.5.1 扶贫领导作用持续强化 |
| 2.5.2 功能实现特征更加鲜明 |
| 2.5.3 引富带富成就广受认同 |
| 2.5.4 党建扶贫经验值得推广 |
| 第三章 精准扶贫中农村基层党组织功能实现状况实证分析 |
| 3.1 精准扶贫中农村基层党组织功能实现状况的个案研究 |
| 3.1.1 样本选择 |
| 3.1.2 现实表现 |
| 3.2 精准扶贫中影响农村基层党组织功能实现的主要问题 |
| 3.2.1 功能主体中的本位化问题 |
| 3.2.2 功能结构中的固有化问题 |
| 3.2.3 功能方式中的单一化问题 |
| 3.2.4 功能策略中的浅表化问题 |
| 3.2.5 功能保障中的低效化问题 |
| 第四章 精准扶贫中强化农村基层党组织功能的思考 |
| 4.1 以多元化为方向,拓展功能主体 |
| 4.1.1 以加强致富引领为指向,创新农村党组织本体设置 |
| 4.1.2 以加强党群联系为导向,健全党务村务监督主体 |
| 4.1.3 以加强农村治理为取向,构建“一核多元”治理体系 |
| 4.2 以科学化为原则,完善功能结构 |
| 4.2.1 坚持选育结合,完善力量结构 |
| 4.2.2 坚持培优训强,完善素质结构 |
| 4.2.3 坚持科学衔接,完善制度结构 |
| 4.3 以多样化为要求,丰富功能方式 |
| 4.3.1 实施多元推动,促成扶贫路径多样化 |
| 4.3.2 实施资源整合,促成要素配给多样化 |
| 4.3.3 实施人才战略,促成精英参与多样化 |
| 4.4 以精准化为内涵,实施功能策略 |
| 4.4.1 推动精准识别,克服“漏桶效应” |
| 4.4.2 推动精准施策,稳定脱贫成果 |
| 4.4.3 推动精准考核,完善评价机制 |
| 4.5 以持续化为导向,加强功能保障 |
| 4.5.1 持续壮大村级积累 |
| 4.5.2 持续健全协调体系 |
| 4.5.3 持续强化服务保障 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纳滤膜水处理技术 |
| 1.1.1 纳滤膜的定义 |
| 1.1.2 纳滤膜的类型 |
| 1.1.3 纳滤膜的分离机理 |
| 1.1.4 纳滤膜在水处理中的应用 |
| 1.1.5 纳滤膜技术应用中存在的问题 |
| 1.2 纳滤膜制备技术 |
| 1.2.1 相转化法 |
| 1.2.2 层层自组装法 |
| 1.2.3 界面聚合法 |
| 1.2.4 3D打印法 |
| 1.3 高性能纳滤膜研究进展 |
| 1.3.1 高通量纳滤膜研究现状 |
| 1.3.2 抗污染纳滤膜研究现状 |
| 1.3.3 耐氯性纳滤膜研究现状 |
| 1.3.4 当前研究存在的问题分析 |
| 1.4 课题意义及主要研究内容 |
| 1.4.1 课题来源 |
| 1.4.2 研究目的和意义 |
| 1.4.3 研究的主要内容 |
| 1.4.4 研究的技术路线 |
| 第2章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验试剂 |
| 2.1.2 试验设备和仪器 |
| 2.1.3 试验用膜 |
| 2.2 膜材料表征方法 |
| 2.2.1 表面形貌分析 |
| 2.2.2 表面化学结构分析 |
| 2.2.3 表面积和孔径分析 |
| 2.2.4 亲疏水性分析 |
| 2.2.5 稳定性分析 |
| 2.2.6 水摄入和PIP吸附量分析 |
| 2.3 膜材料制备方法 |
| 2.3.1 高通量纳滤膜制备方法 |
| 2.3.2 抗污染纳滤膜制备方法 |
| 2.3.3 耐氯性纳滤膜制备方法 |
| 2.4 膜性能表征方法 |
| 2.4.1 分离性能评价方法 |
| 2.4.2 抗污染性能评价方法 |
| 2.4.3 耐氯性能评价方法 |
| 2.4.4 运行稳定性评价方法 |
| 2.5 检测方法 |
| 第3章 PVA中间层辅助的高通量纳滤膜的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 PVA改性对基膜性能影响 |
| 3.2.1 PVA改性对基膜形貌的影响 |
| 3.2.2 PVA改性对基膜孔径和孔隙率的影响 |
| 3.2.3 PVA改性对基膜官能团和电负性影响 |
| 3.2.4 PVA改性对基膜通量和亲水性影响 |
| 3.2.5 PVA改性对基膜机械强度影响 |
| 3.2.6 PVA改性对基膜稳定性影响 |
| 3.2.7 PVA改性对基膜PIP吸附量影响 |
| 3.3 PVA中间层对纳滤膜形成过程的影响 |
| 3.3.1 表面形貌表征 |
| 3.3.2 聚酰胺层厚度表征 |
| 3.3.3 亲水性和官能团表征 |
| 3.3.4 表面电荷表征 |
| 3.3.5 比表面积表征 |
| 3.3.6 膜孔径表征 |
| 3.4 PVA中间层辅助的纳滤膜分离性能 |
| 3.4.1 水渗透性 |
| 3.4.2 脱盐率 |
| 3.4.3 运行稳定性 |
| 3.5 PVA中间层辅助纳滤膜的放大生产与通量提升机理 |
| 3.5.1 PVA中间层结构纳滤膜的放大生产 |
| 3.5.2 PVA中间层结构纳滤膜的通量提升机理 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 抗污染高通量纳滤膜的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 PVA辅助改性的抗污染纳滤膜的制备及性能表征 |
| 4.2.1 膜表面形貌表征 |
| 4.2.2 膜化学结构表征 |
| 4.2.3 膜分离性能表征 |
| 4.2.4 膜抗污染性能评价与机理分析 |
| 4.3 Fe~(Ⅲ)/TA改性的可持续抗污染纳滤膜的制备及性能表征 |
| 4.3.1 膜表面形貌表征 |
| 4.3.2 膜化学结构表征 |
| 4.3.3 膜分离性能表征 |
| 4.3.4 膜运行稳定性分析 |
| 4.3.5 膜抗污染性能评价与机理分析 |
| 4.3.6 Fe~(Ⅲ)/TA改性层的再生与性能提升 |
| 4.4 碳酸氢钙改性的抗污染高通量纳滤膜的制备与性能研究 |
| 4.4.1 膜表面形貌表征 |
| 4.4.2 膜化学结构表征 |
| 4.4.3 膜分离性能表征 |
| 4.4.4 膜抗污染性能评价与机理分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 基于原位改性的耐氯性纳滤膜的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 超分子原位改性制备耐氯性纳滤膜 |
| 5.2.1 膜表面形貌表征 |
| 5.2.2 膜表面化学结构表征 |
| 5.2.3 膜分离性能特征 |
| 5.2.4 膜耐氯性评价 |
| 5.2.5 耐氯性能提升机理 |
| 5.3 三聚氰胺原位接枝制备耐氯性纳滤膜 |
| 5.3.1 膜表面形貌表征 |
| 5.3.2 膜化学结构表征 |
| 5.3.3 膜分离性能表征 |
| 5.3.4 膜耐氯性评价 |
| 5.3.5 耐氯性能提升机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 薄膜蒸馏的研究现状与进展 |
| 1.1.1 气隙式薄膜蒸馏的性能 |
| 1.1.2 气隙式薄膜蒸馏的微尺度输运过程 |
| 1.1.3 薄膜蒸馏技术的应用 |
| 1.2 蒸馏膜的研究现状与进展 |
| 1.2.1 蒸馏膜的性能 |
| 1.2.2 蒸馏膜的制作方法与发展 |
| 1.3 本文主要研究思路 |
| 1.3.1 薄膜蒸馏中存在的问题 |
| 1.3.2 本文主要研究内容 |
| 2 传质系数的简化估算研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 气隙式薄膜蒸馏的传质理论 |
| 2.2.1 料液侧的传质过程 |
| 2.2.2 蒸馏膜内的传质过程 |
| 2.2.3 气隙内的传质过程 |
| 2.3 传质系数估算验证实验 |
| 2.3.1 聚四氟乙烯膜的表征 |
| 2.3.2 传质系数的估算验证 |
| 2.4 传质系数的理论估算分析与验证 |
| 2.4.1 传质系数分析与估算 |
| 2.4.2 不同料液温度实验下的估算理论验证 |
| 2.4.3 不同气隙宽度实验下的估算理论验证 |
| 2.4.4 不同冷却液温度实验下的估算理论验证 |
| 2.4.5 不同料液流量实验下的估算理论验证 |
| 2.4.6 不同料液浓度实验下的估算理论验证 |
| 2.4.7 极端运行条件下的估算理论验证 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 微尺度排列纤维膜的输运过程研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 微尺度排列纤维膜的制备改性与输运实验 |
| 3.2.1 静电纺丝纤维膜的制备 |
| 3.2.2 表面氟化改性 |
| 3.2.3 纤维膜的表征 |
| 3.2.4 纤维膜的输运实验 |
| 3.3 微尺度排列纤维膜的构建机理和输运特性 |
| 3.3.1 纤维膜的微观形貌 |
| 3.3.2 纤维膜的润湿特性 |
| 3.3.3 类平行纤维膜的薄膜蒸馏性能 |
| 3.3.4 复合类平行纤维膜的薄膜蒸馏性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 复合结构纤维膜内的输运过程研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 复合膜的制备改性与输运实验 |
| 4.2.1 复合膜的制备 |
| 4.2.2 复合膜的改性与表征 |
| 4.2.3 复合膜的输运实验 |
| 4.3 复合膜的构建机理和输运特性 |
| 4.3.1 复合膜的结构特征 |
| 4.3.2 复合膜的润湿特性 |
| 4.3.3 复合膜的AGMD效果 |
| 4.3.4 复合膜的实验稳定性 |
| 4.3.5 复合膜内输运过程分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 膜孔内毛细冷凝现象的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 膜的制备与毛细冷凝实验 |
| 5.2.1 蒸馏膜的制备 |
| 5.2.2 膜结构与润湿特性 |
| 5.2.3 毛细冷凝实验 |
| 5.3 静电纺丝纤维膜内的毛细冷凝现象 |
| 5.3.1 毛细冷凝现象的形成和确认 |
| 5.3.2 多孔介质中毛细冷凝的机理 |
| 5.3.3 间断性实验条件下的膜内冷凝现象 |
| 5.3.4 膜厚度和料液温度引发膜内毛细冷凝 |
| 5.3.5 冷却液温度引发膜内毛细冷凝 |
| 5.3.6 气隙宽度引发膜内毛细冷凝 |
| 5.4 聚四氟乙烯膜内的毛细冷凝现象 |
| 5.4.1 毛细冷凝现象的形成和确认 |
| 5.4.2 膜厚度和料液温度引发膜内毛细冷凝 |
| 5.4.3 冷却液温度引发膜内毛细冷凝 |
| 5.4.4 气隙宽度引发膜内毛细冷凝 |
| 5.4.5 多层膜引发毛细冷凝 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 气隙内部输运过程研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 气隙内的输运实验 |
| 6.2.1 膜和气隙的表征 |
| 6.2.2 填料填充气隙的薄膜蒸馏实验 |
| 6.3 气隙的表征及其内部输运理论 |
| 6.3.1 填充气隙的孔隙率 |
| 6.3.2 传质计算过程 |
| 6.3.3 传热计算过程 |
| 6.4 气隙内的输运实验结果与讨论 |
| 6.4.1 填料直径对输运过程的影响 |
| 6.4.2 填料传热系数对输运过程的影响 |
| 6.4.3 填料表面能量对的输运过程的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 多组分气体的输运过程研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 多组分气体的输运实验 |
| 7.2.1 实验试剂与溶液配制 |
| 7.2.2 聚四氟乙烯膜的酸液润湿特性表征 |
| 7.2.3 废酸液的薄膜蒸馏输运实验 |
| 7.3 多组分气体输运理论 |
| 7.4 多组分气体输运实验结果与讨论 |
| 7.4.1 聚四氟乙烯膜的酸液润湿特性 |
| 7.4.2 分子扩散机理 |
| 7.4.3 不同温度料液的传质过程 |
| 7.4.4 不同酸度料液的传质过程 |
| 7.4.5 模拟废酸液的传质过程 |
| 7.4.6 实际废酸液的传质过程 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高分子阻尼材料 |
| 1.2.1 阻尼的概念及应用 |
| 1.2.2 阻尼的机理 |
| 1.2.3 阻尼的结构 |
| 1.2.4 阻尼的测试方法 |
| 1.3 水性阻尼涂料 |
| 1.3.1 水性阻尼涂料的特点 |
| 1.3.2 水性阻尼涂料的应用及研究现状 |
| 1.3.3 水性阻尼涂料的发展趋势及存在问题 |
| 1.4 阻尼片材 |
| 1.4.1 阻尼片材的特点 |
| 1.4.2 阻尼片材的研究背景及现状 |
| 1.4.3 阻尼片材的防火性能的研究 |
| 1.5 课题的研究目的及意义 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 宽温域水性阻尼涂料的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料与设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验制备工艺与流程 |
| 2.2.4 测试方法及性能表征 |
| 2.3 宽温域涂料基体的选择及性能分析 |
| 2.3.1 不同比例乳液基体共混对阻尼性能的影响 |
| 2.3.2 共混乳液的XPS分析 |
| 2.4 交联剂UN-557对阻尼涂料性能的影响 |
| 2.4.1 交联度分析 |
| 2.4.2 硬度测试 |
| 2.4.3 力学性能测试 |
| 2.4.4 阻尼性能测试 |
| 2.5 钛酸酯偶联剂NDZ-401对阻尼涂料的影响 |
| 2.5.1 SEM分析 |
| 2.5.2 表面接触角测试 |
| 2.5.3 阻尼性能测试 |
| 2.6 抗氧剂264对涂料阻尼性能的影响 |
| 2.7 复配阻燃剂对阻尼涂料氧指数的影响 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 石墨烯改性丙烯酸树脂基阻尼涂料的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料与设备 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验及测试设备 |
| 3.3 实验部分及测试方法 |
| 3.3.1 GO改性树脂复合膜的制备 |
| 3.3.2 MGO改性树脂复合膜的制备 |
| 3.3.3 测试方法及性能表征 |
| 3.4 石墨烯改性丙烯酸树脂性能表征 |
| 3.4.1 石墨烯的红外光谱分析 |
| 3.4.2 改性前后树脂的表观形貌 |
| 3.4.3 SEM测试分析 |
| 3.4.4 TG测试分析 |
| 3.4.5 DSC数据分析 |
| 3.5 阻尼涂料的性能测试 |
| 3.5.1 拉伸数据分析 |
| 3.5.2 耐磨性能分析 |
| 3.5.3 耐腐蚀性能分析 |
| 3.5.4 阻尼性能测试 |
| 3.5.5 氧指数测试 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 聚合物基阻尼片材的防火性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验及测试设备 |
| 4.2.3 氧化石墨烯的制备流程 |
| 4.2.4 石墨烯改性阻尼片材的制备流程 |
| 4.3 阻尼片材性能评价标准 |
| 4.3.1 阻尼性能评价 |
| 4.3.2 力学性能评价 |
| 4.3.3 阻燃性能评价 |
| 4.4 片材阻尼性能的改性研究 |
| 4.4.1 抗氧剂2246对阻尼性能的影响 |
| 4.4.2 氧化石墨烯的微结构表征 |
| 4.4.3 氧化石墨烯的形貌表征 |
| 4.4.4 氧化石墨烯对阻尼性能的影响 |
| 4.5 阻尼片材烟密度测试及性能优化 |
| 4.5.1 不同复配阻燃剂对烟密度的影响 |
| 4.5.2 阻燃剂对阻尼性能的影响 |
| 4.5.3 阻燃剂对力学性能的影响 |
| 4.6 阻尼片材中试放大性能测试 |
| 4.6.1 中试烟密度测试结果 |
| 4.6.2 中试阻尼性能测试结果 |
| 4.6.3 中试力学性能测试结果 |
| 4.7 锥形量热法测试阻尼片材的阻燃性能 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1、作者简历 |
| 2、参与的科研项目及获奖情况 |
| 3、攻读硕士期间发表的发明专利 |
| 学位论文数据集 |