张奥涵,陈伟坤,余旺旺[1]（2021）在《纤维素基水凝胶在医用领域的研究进展》文中认为面对日益增长的环境问题,天然水凝胶由于其优异的生物相容性和降解性而得到广泛重视。由纤维素、甲壳素、壳聚糖等多种有机生物聚合的纤维素基亲水性水凝胶材料因其出色的吸水性、生物传感性、生物相容性而被认为是最适用于医疗设备中治疗、增强或替代任何组织、器官的生物功能性材料。本文综述了近年来国内外在纤维素基水凝胶方面的研究情况及其在医药,如药物输送、组织工程、伤口愈合、医疗保健等领域的应用进展。
李文强,张晓莲,张燃,胡娟,张爱霞,曾向宏[2]（2021）在《2020年国外有机硅进展》文中进行了进一步梳理根据公开发表的相关资料,综述了2020年国外有机硅行业的发展概况及有机硅产品的研发进展。
徐嫦悦[3]（2021）在《多功能微胶囊的Pickering乳液法制备及其在纺织品上的应用》文中研究表明
李曼[4]（2021）在《基于纳米纤维材料功能敷料的开发与性能研究》文中指出
周凯丽[5]（2021）在《有机硅接枝环丙沙星及其在抗菌和铁离子检测中的应用》文中进行了进一步梳理介入式医疗器具引起的感染和生物排异为相关治疗带来巨大威胁,原位建立杀菌的方法对药物剂量的需求小、生物毒性低,可有效的降低药物的负作用及细菌的抗药性,因此在植入器具原位建立杀菌抗污机制是预防炎症发作的重要途径。本论文对广谱性杀菌前药环丙沙星进行化学修饰,通过化学键将其连接到小分子有机硅或有机硅聚合物上,探究其在离子检测和抗菌中的应用,具体内容如下:（1）环四硅氧烷接枝环丙沙星改性聚乳酸薄膜的制备及抗菌研究:首先利用硅氢化反应,将修饰有双键的环丙沙星与含有硅氢键环四硅氧烷相连接,制备了小分子缓释药物（T-D4H-HBC）,然后将其与聚乳酸共混得到了抗菌膜。复合膜的SEM结果显示T-D4H-HBC在聚乳酸膜中形成海岛结构,通过水接触角实验发现由于羟乙基丙烯酸链段的引入使复合膜的亲水性提高。复合膜的稳定性实验、体外释放实验、体外抗菌实验、抗菌时效性实验以及细胞毒性实验等结果表明,该材料对大肠杆菌（E.coli）与金色葡萄球菌（S.aureus）具有良好的抗菌效果,并能达到药物缓释的效果;复合膜对大肠杆菌的杀伤效果优于对金色葡萄球菌的抗菌效果;以炎症小鼠为模型动物实验研究结果显示复合材料的生物相容性较好,并对炎症小鼠起到治疗作用。（2）聚甲基氢硅氧烷接枝环丙沙星改性聚乳酸薄膜的制备及抗菌研究:通过硅氢化反应将环丙沙星接枝到线性含氢硅油上,制备了大分子抗菌缓释材料（T-PMHS-HBC）,并与聚乳酸共混制备了抗菌膜。抗菌剂T-PMHS-HBC比T-D4H-HBC有更高的药物释放速度,可以更加高效的产生抗菌效果。血常规数据显示白细胞,中粒细胞及淋巴细胞数均低于模型组,说明复合膜具有良好的抗菌性能。HE染色也说明2.5%T-PMHS-HBC/PLA复合膜显着改善了炎症组织受损状况,炎症对周围组织的破坏情况明显得到抑制。（3）环四硅氧烷接枝环丙沙星对铁离子检测的研究:Fe3+参与各种生物过程,所以对Fe3+的选择性检测具有重要意义。研究中发现环四硅氧烷接枝环丙沙星还是一个优异的铁离子荧光探针,Fe3+离子可以高效的导致D4H-HBC荧光猝灭,对其他常见的阴离子及金属离子有良好的抗干扰能力,对Fe3+离子的检测极限达到0.33μmol/L。
刘群[6]（2021）在《亲水-亲油两亲性壳聚糖的制备、性质及应用》文中指出本文通过在羧甲基壳聚糖的氨基上进行修饰改性,制备了三种壳聚糖衍生物,分别是N-2-羟丙基-3-三甲基-O-羧甲基壳聚糖（HTCMCh）和N-2-羟丙基-3-丁基醚-O-羧甲基壳聚糖（HBCC）和N-2-羟丙基-3-（2-乙基己基缩水甘油醚）-O-羧甲基壳聚糖（H2ECC）并研究他们的性质和应用基础。主要工作分为以下五部分:（1）壳聚糖的性质及其亲水或疏水改性综述。主要介绍了壳聚糖亲水或疏水改性的方法及改性产物应用,提出本论文的立项意义和工作内容。（2）通过均相反应在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐中以环氧季铵盐对O-羧甲基壳聚糖进行改性,合成了N-2-羟丙基-3-三甲基-O-羧甲基壳聚糖（HTCMCh）。FTIR、1HNMR和13C NMR证明HTCMCh的合成是成功的。取代度DS依赖于反应时间和原料的预处理pH,与温度和n环氧/n-NH2关联不大。最佳反应条件:反应时间为2h,初始原料pH为9.47,n环氧/n-NH2为2/1,此时的取代度最大,为58.31%。XRD结果显示,随着反应时间的延长,HTCMCh的结晶度降低,TGA结果显示,HTCMCh的热稳定性优于原料（O-羧甲基壳聚糖）。SEM图像证明HTCMCh薄膜具有光滑、均匀的截面形貌。HTCMCh反应时间由0.5h增加到2h,其膜的拉伸强度分别增加了,溶液由粘性转变为弹性流体证明了聚电解质间的静电和氢键相互作用。（3）通过均相反应在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐以O-CMC、丁基缩水甘油醚和异辛基缩水甘油醚为原料,合成了PH响应的两亲性壳聚糖衍生物:N-2-羟丙基-3-丁基醚-O-羧甲基壳聚糖（HBCC）和N-2-羟丙基-3-（2-乙基己基缩水甘油醚）-O-羧甲基壳聚糖（H2ECC）。确定了最佳反应条件:反应时间为4 h,温度为80℃,n环氧/n-NH2为3/1,最大取代度为36.85%（HBCC）和37.95%（H2ECC）。XRD图谱显示,由于疏水段的引入,HBCC和H2ECC的结晶度均降低。HBCC和H2ECC的热稳定性提高,玻璃化转变温度降低至10℃。HBCC和H2ECC具有抗菌活性。HBCC和H2ECC在水溶液中可以自聚集,临界聚集浓度分别在0.66-.56 g/L（HBCC）,和0.57-1.07 g/L)（H2ECC）范围,疏水烷基的取代度越大,临界聚集浓度越低;聚集体的粒径为200-700nm,表面电荷为20m V,具有包载运输药物的潜质。HBCC和H2ECC聚集体对姜黄素的负载率和包封率分别达到17.3%和87.1%,且负载姜黄素的HBCC和H2ECC聚集体无毒。（4）研究了DS、浓度、pH、Ca2+对HBCC和H2ECC溶液流变性的影响。HBCC和H2ECC溶液的表观粘度随浓度的增加而增大;当在壳聚糖溶液中加入Ca Cl2时,一方面Ca2+与HBCC和H2ECC分子中的羧基通过静电力相互作用,诱导HBCC和H2ECC分子交联;另一方面,Ca2+发挥盐效应,屏蔽HBCC和H2ECC分子中的电荷,促进HBCC和H2ECC分子间的相互作用,使得溶液粘度和弹性模量均增大。随着取代度的增加,HBCC和H2ECC形成更多的胶束,不利于物理交联形成网络结构,粘度和贮藏模量随取代度的增大而减小。随着HBCC和H2ECC溶液pH值的增大,HBCC和H2ECC溶液的表观粘度先减小后增大。（5）两亲性壳聚糖衍生物HBCC和H2ECC交联膜的制备与性质。具体为HBCC和H2ECC通过戊二醛交联形成的膜。测试了膜的机械性能,水蒸气透过率,溶胀,透光,疏水性,热力学性能,形态,抗菌性能和生物相容性。结果表明,交联的HBCC（H2ECC）膜具有更紧密的结构,较低的水蒸气透过率,较低的吸水率,较低的紫外线透过率,可见光透过率变化很小,接触角较小。交联HBCC（H2ECC）膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有较强的抗菌活性,对成纤维细胞HFF-1无毒.通过乌式粘度计证明HBCC交联膜的分子量从第7天的472621下降到第35天的132613,H2ECC交联膜的分子量从第7天的442679下降到第35天的163944,这是可降解的。结果表明,戊二醛交联HBCC（H2ECC）薄膜可以作为一种可降解的包装材料。（6）两亲性壳聚糖衍生物HBCC和H2ECC作为基材与不同交量亰尼平交联形成膜。分析了该薄膜的力学性能、水蒸气透射率、溶胀性、透光性、疏水性、热力学性能、形貌、抗菌性能和生物相容性。结果表明亰尼平交联HBCC和H2ECC膜溶液能够有效的延长草莓的保鲜时间及VC的含量。
赵玉清[7]（2021）在《植介入医疗器械表面抗菌多功能化》文中进行了进一步梳理医疗器械相关感染的发病率高居不下,引发众多严重后果,使病患遭受痛苦与经济损失,严重者甚至面临生命危险。引发医疗器械相关感染的前提是细菌在表面的粘附及其随后在表面生长繁殖形成的生物膜,因此对医疗器械进行表面修饰与改性,赋予其抗菌功能,具有十分重要的学术价值与应用意义。然而,传统的释放型、接触型、光疗型抗菌表面具有功能单一、起效滞后、作用时效短、生物相容性差、易产生耐药性等问题,不能够满足植介入医疗器械的使用需求。针对上述问题,本论文提出通过多种杀菌方式的联合作用,构建增强型抗菌表面,在提升杀菌效率的同时,降低对正常细胞组织的伤害。在此基础上,针对不同医疗器械的需求,对其表面化学结构进行设计与调控,从“杀菌-抗污”表面多功能化出发,通过引入生物活性组分,发展“杀菌-促骨结合”多功能化表面构建策略,增强医疗器械治疗功能,实现表面抗菌多功能化。具体研究内容如下:（1）为提升表面杀菌性能,并保证其生物相容性,本论文的第一部分提出在温和光热条件下与季铵盐杀菌方式共同应用的增强型抗菌策略。将具备优异光热转化性能的金纳米棒（Au-NRs）进行表面固定化,随后在Au-NRs表面修饰小分子季铵盐QDED。通过调控QDED的引入量,控制表面的杀菌性能与生物相容性。通过体外试验,验证功能化材料表面具有高效的杀菌效果,特别是对于耐药菌具有良好的杀灭效果,杀菌效率均高于90%。同时,功能化表面生物相容性良好,溶血率低于5%。此外,通过抗菌机理研究,初步证实修饰后的表面主要是破坏细菌的膜结构以及破坏酶的活性,从而达到杀死细菌的目的。通过感染动物模型,验证了功能化表面在体内具有良好的抗感染性能,并且不引起显着的毒性和组织刺激性。（2）针对腹壁疝补片对于表面抗污的具体临床需求,本论文基于第一部分的研究结果,在第二部分中通过有机-无机杂化的方法,在聚氨酯（PU）表面构建了“杀菌-抗污”的多功能化涂层。在PU表面引入巯基,通过Au-S键将Au-NRs固定在PU表面,采用“grafting onto”的方法将含有巯基的超亲水性聚合物聚乙二醇（mPEG-SH）修饰到Au-NRs表面,构建具有固有防污性能的近红外响应性有机/无机杂化纳米涂层（PU-Au-PEG）。PU-Au-PEG具有稳定的循环光热性能,在近红外光的照射下能够多次杀灭包括多重耐药细菌在内的各类细菌,并能够有效防止死亡细菌在材料表面的粘附与堆积。PU-Au-PEG表面抑制细菌粘附率达到95%以上,同时杀菌率高达99.99%。通过小鼠皮下感染模型对PU-Au-PEG的体内抗感染性能进行了初步验证,随后通过大鼠感染性腹壁疝模型对于PU-Au-PEG的实际体内治疗效果进行评价,证实PU-Au-PEG具有优异的体内抗感染性能。（3）针对口腔植入性医疗器械对于表面性能的更高要求,本论文的第三部分设计了“杀菌-促骨结合”的多功能化表面。采用“grafting from”的方法,在医用种植体表面通过引发原子转移自由基聚合（ATRP）构建了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）聚合物刷作为后续功能化的分子平台。经过ED开环反应和希夫碱反应最后将季铵盐QPEI和促骨结合分子ALN修饰到表面（Ti-AQ）。通过SEM、XPS、水接触角等来验证材料表面修饰改性成功。利用死活荧光染色评价表面杀菌性能,结果表明杀菌率高于95%。最后通过大鼠感染性种植体模型评估材料的抗菌及促骨结合性能。修饰后的材料Ti-AQ与自体骨的结合率提高37%,大大提高牙种植体在感染条件下的种植成功率。综上所述,本论文针对不同植介入医疗器械的实际需求,通过不同的表面修饰与改性方法,成功构建系列抗菌多功能化表面。本论文构建的增强型抗菌表面、抗污-抗菌功能化表面以及促骨结合-抗菌功能化表面具备高效的、安全的杀菌性能,同时多功能化的表面能够满足临床中的使用需求,对新型抗菌医疗器械的发展具有一定的学术意义与应用前景。
殷茂力[8]（2021）在《壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究》文中研究表明随着现代医用材料的迅速发展以及病原微生物危害的复杂化,应用于伤口愈合和组织工程等领域的抗菌医用材料在需求量稳步增长的同时,高性能化要求不断提高,不仅需要持续有效降低病原微生物对生物机体的危害,还应具备安全无毒、不引起宿主反应等特点。但是,目前多数添加型抗菌医用材料存在抗菌剂易溶出、抗菌效果持久性差以及生物相容性差等缺点。针对此问题,本论文选用具备良好生物相容性、生物降解性和广谱抗菌性的壳聚糖为基材,利用物理或化学改性手段制备了一系列抗菌性能优异的壳聚糖衍生物,而后通过溶液浇筑、化学交联和静电纺丝等技术构建了不同结构形态的抗菌医用材料:抗菌保护膜、水凝胶以及纳米纤维。探究了壳聚糖衍生物及其抗菌医用材料结构形态对吸水溶胀性、生物降解性、生物相容性和抗菌性能的影响,为开发不同领域需求的壳聚糖基抗菌医用材料的设计制备奠定理论与科学基础。本论文的主要研究内容和结论如下:（1）首先,以N,N-二甲基乙醇胺,丙烷磺内酯和均三嗪为原料,合成一种带有反应性基团的两性离子磺酸甜菜碱中间体,然后以三嗪为桥基接枝到壳聚糖分子链上得到三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖（CS-SNCC）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱和红外光谱等测试方法确定化学结构。将改性后的壳聚糖衍生物通过溶液浇筑法制膜,研究膜的溶胀性能、降解性能、生物相容性、抗细菌粘附性能和抗菌性能。结果表明CS-SNCC膜具有良好的生物降解性和生物相容性,在溶菌酶的作用下21天内可降解45.54%;经过24 h和48 h培养,NIH-3T3成纤维细胞在膜上的存活率可达97.03%和92.36%;此膜可以在60 min内杀死93.43%的大肠杆菌和91.00%的金黄色葡萄球菌;另外与CS膜相比,CS-SNCC膜表面粘附的细菌数目分别减少了86.89%和94.19%,可以有效地抵抗细菌的粘附和生物被膜的形成。（2）三嗪类磺酸甜菜碱改性的壳聚糖取代度较低,且制备的膜材料的力学性能较差,刚性大。基于此,选用甲基丙烯酸酯磺酸甜菜碱（SBMA）通过过硫酸盐引发来对壳聚糖进行接枝共聚改性,以提高磺酸甜菜碱在壳聚糖上的取代度。然后通过与聚乙烯醇（PVA）复合来改善磺酸甜菜碱壳聚糖（CS-SBMA）膜的力学性能。CS-SBMA共聚物中的磺酸甜菜碱部分与壳聚糖及乙酰壳聚糖的比例达103.43:89.42:10.58,有效地提高了磺酸甜菜碱部分的含量和原料的使用效率。CS-SBMA/PVA复合膜具有与人类皮肤相适应的力学性能,其断裂强力和断裂伸长率分别为16.27-21.63 k Pa和41.27%-74.82%;此复合膜具有良好的吸液溶胀性能和酶降解性能,在PBS溶液中浸泡1 h吸液溶胀率最高可达188%,在溶菌酶的作用下21天内最大可降解55.74%;另外复合膜对NIH-3T3成纤维细胞的存活率均大于90%,并对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出了优异的抗菌性和抗细菌粘附性能及生物被膜控制功能。（3）甜菜碱改性的壳聚糖能明显改善壳聚糖的抗菌性和抗细菌粘附性及生物被膜控制功能,但溶液浇筑法制备的膜材料结构致密,在医用伤口处理中有一定局限性。而水凝胶作为一类以水为分散介质的网络交联结构材料具有较强吸水保水性能,在生物医用伤口材料应用方面有一定潜力。以甲基丙烯酸酯缩水甘油醚为改性试剂,合成了带有双键的壳聚糖衍生物（CS-GMA）,通过核磁氢谱和红外光谱等表征手段确定其化学结构,在紫外光的引发下与带双键的磺酸甜菜碱小分子交联制备得到磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶（CS-GMA/SBMA）。对水凝胶的物理化学结构、吸水性、酶降解性、生物相容性、抗菌性和抗细菌粘附及生物被膜控制功能进行研究。制备的CS-GMA/SBMA水凝胶具有空间网络多孔结构,可容纳更多的水分子,溶胀率和酶降解率分别可达3313%-3831%和56.77%-58.99%,比磺酸甜菜碱壳聚糖膜更优异。该水凝胶在60 min接触时间内可使97.76%-99.84%的金黄色葡萄球菌及96.65%-98.27%的大肠杆菌失活,且能有效地降低细菌的粘附和生物被膜的形成,并对NIH-3T3成纤维细胞具有良好的细胞相容性,无明显刺激性。（4）由于水合作用强,磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶吸水多易破碎,力学性能较差会影响其应用性能。精氨酸聚酯脲聚氨酯伪蛋白聚合物分子链中含有聚氨酯片段结构,交联形成的水凝胶具有可控的力学性能,同时氨基酸伪蛋白生物材料因其结构中肽键和非肽键的存在,具有蛋白质和非蛋白质的双重特性,在生物医用材料方面具有独特的生物学性质。以带有交联性双键的精氨酸-聚酯脲聚氨酯伪蛋白与双键改性的壳聚糖进行交联制备了一类新型的可降解精氨酸伪蛋白-壳聚糖抗菌水凝胶材料,并对水凝胶的物理形貌、化学结构等进行了表征;测定了水凝胶的压缩力学性能,不同p H条件下水溶胀性能以及在酶降解性能;并用NIH-3T3成纤维细胞和人血管内皮细胞研究了该水凝胶的细胞相容性。结果表明该精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶具有良好的空间网络骨架结构和压缩力学性能,p H响应的高吸水溶胀性,在酶的存在下能加速降解,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别可达91.81%和85.59%。另外该复合水凝胶无明显细胞毒性,能有效地活化RAW 264.7巨噬细胞,提高NO的产量和TNF-α的释放,具有良好的生物响应能力。（5）纳米纤维膜是一类具有高度孔隙率的柔性膜材料,兼具了薄膜柔韧性和凝胶网络多孔性。以5,5-二甲基海因和N,N-二甲基氯乙胺盐酸盐为原料,合成含有叔胺基团的海因衍生物,然后与环氧氯丙烷通过季铵化反应合成一种环氧季铵/卤胺化合物,将其接枝到壳聚糖分子链上得到季铵/卤胺化的壳聚糖衍生物（CSENDMH）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱、红外等测试方法确定其化学结构。将改性后的壳聚糖与PVA混合制备纳米纤维膜,研究了纳米纤维膜的形貌特征、溶胀性能、力学性能、生物相容性、以及止血和抗菌性能。结果表明:制备的纳米纤维膜具有致密的孔结构及较高的孔隙率（大于70%）,同时具有一定的溶胀性能和良好的拉伸力学性能。CSENDMH/PVA纳米纤维膜具有良好的止血效果和细胞相容性,氯化后的纳米纤维膜形貌发生变化,但依然保留多孔性,并且抗菌效果得到进一步提升,能在30 min内杀死100%的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。以上通过不同技术手段构建的多种形式壳聚糖基抗菌医用材料,既有可降解的生物相容性膜材料,也有可降解高吸收性的生物响应水凝胶材料,还有兼具抗菌止血功能的纳米纤维材料,具备良好抗菌效果且安全无毒,可适用于不同生物医用领域需求,为壳聚糖基抗菌医用材料的研究和应用提供了理论基础和借鉴意义。
王静[9]（2021）在《电纺法制备新型载蒙药嘎木朱尔纳米纤维及其性能研究》文中进行了进一步梳理静电纺丝技术制备的纳米纤维具有直径小、比表面积高和孔隙率高等优点,在医药领域做为载体具有巨大的应用潜力。蒙药嘎木朱尔是一种传统外用散剂,治疗溃疡、糜烂等伤口疗效显着,临床上应用广泛。目前,嘎木朱尔由于是散剂,使用不够方便,影响药物持续发挥药效,有待改善。本研究利用静电纺丝技术制备出负载蒙药嘎木朱尔的纳米纤维,探究工艺过程以及纤维性能,以期改善嘎木朱尔散剂的不足之处,为开发新型嘎木朱尔贴剂提供依据。首先,利用静电纺丝法将安全、无毒、生物相容性好的聚乙烯醇（PVA）与蒙药嘎木朱尔（简称M）制备成载药纳米纤维,确定最佳比例为PVA:M=10:2,对扫描电镜图中的测得此时纤维直径为186nm。药粉与载药纤维的傅里叶红外光谱图（FT-IR）在689cm-1处出现相同吸收峰,初步确定载药成功。戊二醛交联载药纤维的最佳时间为120h,交联后纤维的吸水率可达379.67%,溶失率为47.24%,直径为270nm,有效改善了纤维性能,为深入开发奠定基础。其次,通过兔子体外实验评估了新型载蒙药纳米纤维对皮肤的刺激性。单次给药后皮肤平均反应值为0.125分（P<0.5）,多次给药后皮肤平均反应值为0.033分（P<0.5）,最后通过组织切片结果表明,新型载蒙药纳米纤维对皮肤无刺激性。通过体外抑菌实验分析了新型载蒙药纳米纤维的药效,结果显示0.5g新型载蒙药纳米（含药量为药粉的80%）对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑菌率分别能达到100%和97%,与0.1g药粉抑菌效果相同,有助于促进糜烂及溃疡等伤口的愈合。然后,利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪对载药纳米纤维中冰片进行检测,并进行系统性验证,建立了GC-MS检测载药纳米纤维中冰片的检测方法。该方法测得冰片浓度在0.31～19.85μg/m L范围内有良好的线性关系,并且该方法专属性、灵敏度、精密度、稳定性、重复性、耐用性均符合中国药典要求,测定新型载蒙药纳米纤维中冰片平均含量为291.9132μg/g。该方法的建立可用于新型载蒙药纤维中冰片的测定,为其质量控制提供数据。最后,对新型载蒙药纳米纤维和嘎木朱尔散剂进行小分子成分分析,比较两者所含小分子成分,两者均检测到正离子模式下含1092个小分子,负离子模式下含498个小分子,其中包含与抑菌、抗炎、促进伤口愈合有关的苯丙烷和聚酮化合物、有机杂环化合物、黄酮类等有效成分,以期能够对新型载蒙药纳米纤维的质量控制提供参考和依据,分析其药效作用机理提供数据。通过电纺法制备新型载蒙药纳米纤维,方法简便,对皮肤无刺激性,具有良好的抑菌抗菌性能,并且在制备过程中并未失去蒙药原有成分。为嘎木朱尔散剂用药不便、不能持续给药等问题提供了一种有效的解决方案。
王志雄,刘慧,缪伟伟,傅珈豫,娜日苏[10]（2020）在《基于CAR T免疫治疗方法用PHA包裹pomalidomide构筑医用纺织品功能后整理剂》文中提出利用中链聚羟基脂肪酸酯（mcl-PHA）的黏着性作为后整理剂基质,构筑含有pomalidomide经皮给药的后整理剂,并用其整理纺织品。通过后整理剂缓释pomalidomide及透皮吸收改善CAR T细胞治疗实体瘤的效果。使用mcl-PHA作为基质构筑经皮给药系统,检测药物透皮量;并使用CD133-CAR T细胞作为效应细胞,U251 CD133-OE luc（转入萤火虫荧光素酶基因且过表达CD133的人胶质瘤细胞）作为靶细胞,探究pomalidomide是否可以在体外调节CAR T细胞的功能。结果表明:mcl-PHA构筑的具有经皮给药功能的后整理剂具有缓释、促进药物透皮吸收功能,且药物量能达到体外实验的需求;pomalidomide可显着增强CD133-CAR T细胞杀伤肿瘤细胞的能力,并提高CD133-CAR T细胞的细胞因子分泌水平。mcl-PHA作为后整理基质构筑的含有pomalidomide药物系统的医用纺织品联合CAR T细胞治疗可能成为实体瘤治疗的一种新策略。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 纤维素基水凝胶的简介 |
| 2 纤维素基水凝胶在医用领域的研究进展 |
| 2.1 药物输送 |
| 2.2 伤口愈合敷料 |
| 2.3 组织工程 |
| 2.4 保健和卫生产品 |
| 2.5 智能材料 |
| 3 总结和展望 |
| 1 市场动向 |
| 2 行业动向 |
| 3 产品研发动向 |
| 3.1 陶氏 |
| 3.2 瓦克 |
| 3.3 埃肯 |
| 3.4 其它 |
| 4 结束语 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 抗菌剂的分类及其抗菌机理 |
| 1.1.1 有机抗菌剂的种类及其抗菌机理 |
| 1.1.2 无机抗菌剂种类及其抗菌机理 |
| 1.2 抗菌剂释放聚合物简介 |
| 1.2.1 纳米粒子释放抗菌聚合物 |
| 1.2.2 抗生素释放抗菌聚合物 |
| 1.3 有机硅的抗菌改性 |
| 1.4 抗菌剂在医用PLA材料中的应用 |
| 1.5 铁离子荧光探针研究进展 |
| 1.5.1 荧光探针 |
| 1.5.2 铁离子检测 |
| 1.6 课题的提出与研究内容 |
| 1.6.1 本课题的提出及意义 |
| 1.6.2 本论文的研究内容 |
| 第2章 环四硅氧烷接枝环丙沙星改性聚乳酸及抗菌研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和药品 |
| 2.2.2 实验仪器设备 |
| 2.2.3 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合薄膜的制备 |
| 2.2.4 材料的结构及形貌表征实验 |
| 2.2.5 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的热分析及接触角实验 |
| 2.2.6 .T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的稳定性实验 |
| 2.2.7 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的体外释放实验 |
| 2.2.8 T-D_4H-HBC/PLA 抗菌复合材料的体外抗菌实验 |
| 2.2.9 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的抗菌时效性实验 |
| 2.2.10 T-D_4H-HBC的细胞毒性实验 |
| 2.2.11 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的体内抗菌实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料的结构及形貌分析 |
| 2.3.2 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的热稳定性分析及亲水性分析 |
| 2.3.3 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料稳定性分析 |
| 2.3.4 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的体外释放分析 |
| 2.3.5 T-D_4H-HBC/PLA 抗菌复合材料的体外抗菌分析 |
| 2.3.6 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的抗菌时效性分析 |
| 2.3.7 T-D_4H-HBC的细胞毒性分析 |
| 2.3.8 T-D_4H-HBC/PLA抗菌复合材料的体内抗菌分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 聚甲基氢硅氧烷接枝环丙沙星改性聚乳酸及抗菌研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和药品 |
| 3.2.2 实验仪器设备 |
| 3.2.3 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料薄膜的制备 |
| 3.2.4 材料的结构及形貌表征实验 |
| 3.2.5 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的热分析及接触角实验 |
| 3.2.6 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的稳定性实验 |
| 3.2.7 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的体外释放实验 |
| 3.2.8 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的体外抗菌实验 |
| 3.2.9 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的抗菌时效性实验 |
| 3.2.10 T-PMHS-HBC的细胞毒性实验 |
| 3.2.11 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的体内抗菌实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的结构及形貌分析 |
| 3.3.2 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的热稳定性分析及亲水性分析 |
| 3.3.3 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的稳定性分析 |
| 3.3.4 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的药物体外释放分析 |
| 3.3.5 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的体外抗菌分析 |
| 3.3.6 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的抗菌时效性分析 |
| 3.3.7 T-PMHS-HBC的细胞毒性分析 |
| 3.3.8 T-PMHS-HBC/PLA抗菌复合材料的体内抗菌分析 |
| 3.4 本章小结· |
| 第4章 环四硅氧烷荧光探针的制备及其在铁离子的检测应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和药品 |
| 4.2.2 实验仪器设备 |
| 4.2.3 环四硅氧烷荧光探针的合成 |
| 4.2.4 环四硅氧烷荧光探针的结构表征 |
| 4.2.5 光物理性质测试 |
| 4.2.6 D_4H-HBC的紫外滴定实验 |
| 4.2.7 D_4H-HBC的选择性实验 |
| 4.2.8 D_4H-HBC的抗干扰实验 |
| 4.2.9 D_4H-HBC的荧光滴定实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的结构表征分析 |
| 4.3.2 D_4H-HBC的光物理性质 |
| 4.3.3 D_4H-HBC对离子的选择性 |
| 4.3.4 D_4H-HBC的荧光光谱滴定 |
| 4.3.5 D_4H-HBC荧光探针对Fe~(3+)的识别机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及其他研究成果 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 壳聚糖 |
| 1.2 壳聚糖性质改进研究进展 |
| 1.2.1 物理掺杂 |
| 1.2.2 化学改性 |
| 1.2.2.1 亲水改性壳聚糖 |
| 1.2.2.2 疏水改性壳聚糖 |
| 1.2.2.3 亲水-亲油改性壳聚糖 |
| 1.3 亲水-疏水壳聚糖的应用 |
| 1.3.1 在医药中的应用 |
| 1.3.2 在食品中的应用 |
| 1.3.3 在纺织中的应用 |
| 1.3.4 日用化妆品中的应用 |
| 1.4 本文主要内容及意义 |
| 第二章 O-羧甲基壳聚糖基pH响应型两亲性壳聚糖衍生物的表征、聚集行为及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 药品与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 HBCC和 H2ECC的合成 |
| 2.2.4 表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 HBCC和 H2ECC的结构 |
| 2.3.2 HBCC和 H2ECC的微观结构和热性能 |
| 2.3.3 动态力学分析 |
| 2.3.4 HTCC和 H2ECC的聚集行为 |
| 2.3.5 HBCC和 H2ECC聚集体的Zeta电位 |
| 2.3.6 HBCC和 H2ECC聚集体的TEM图像 |
| 2.3.7 .载药量和体外释放 |
| 2.3.8 .HBCC和 H2ECC的体外细胞毒性研究 |
| 2.3.9 抗菌活性 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 N-(2-烯丙基-丁基醚)-O-羧甲基壳聚糖和N-(2-烯丙基-异辛基醚)-O-羧甲基壳聚糖的流变性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 药品与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 HBCC和 H2ECC溶液的准备 |
| 3.2.4 流变学测量 |
| 3.2.5 分子模拟 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 流变特性 |
| 3.3.1.1 浓度的影响 |
| 3.3.1.2 取代度的影响 |
| 3.3.1.3 pH的影响 |
| 3.3.1.4 Ca~(2+)浓度的影响 |
| 3.3.2 粘弹性 |
| 3.3.2.1 HBCC和 H2ECC浓度及DS的影响 |
| 3.3.2.2 pH的影响 |
| 3.3.2.3 Ca~(2+)浓度的影响 |
| 3.3.3 分子模拟结果 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 戊二醛交联N-(2-烯丙基-丁基醚)-O-羧甲基壳聚糖或N-(2-烯丙基-异辛基醚)-O-羧甲基壳聚糖可降解薄膜 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 药品与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 交联膜的制备 |
| 4.3 .结果与讨论 |
| 4.3.1 .薄膜的热稳定性 |
| 4.3.2 膜的微结构 |
| 4.3.3 薄膜的水蒸气透过率(WVTR),透过率以及吸水率和接触角 |
| 4.3.4 .膜的机械性能 |
| 4.3.6 成膜液的流变特性 |
| 4.3.7 交联膜的降解性 |
| 4.3.8 薄膜的抗菌性能和细胞毒性 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 N-2-羟丙基-3-三甲基铵-O-羧甲基壳聚糖衍生物的合成,结构与性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 .实验部分 |
| 5.2.1 药品与试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 HTCMCh的合成 |
| 5.2.4 表征 |
| 5.2.5 HTCMCh薄膜的制备与表征 |
| 5.2.6 HTCMCh水凝胶的制备与表征 |
| 5.2.7 .分子模拟 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 HTCMCh的结构 |
| 5.3.2 .反应条件对取代度的影响 |
| 5.3.3 .反应时间对HTCMCh微观结构的影响 |
| 5.3.4 .反应时间对热性能的影响 |
| 5.3.5 .反应时间对HTCMCh薄膜力学性能的影响 |
| 5.3.6 .HTCMCh水凝胶的粘弹性 |
| 5.4 .结论 |
| 第六章 亰尼平交联N-(2-烯丙基-丁基醚)-O-羧甲基壳聚糖或N-(2-烯丙基-异辛基醚)-O-羧甲基壳聚糖食品包装膜 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 药品与试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 交联膜的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 薄膜的红外 |
| 6.3.2 薄膜的力学性质测试 |
| 6.3.3 薄膜的接触角测试 |
| 6.3.4 草莓的失重率 |
| 6.3.5 草莓VC含量 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要成果 |
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 植介入医疗器械感染问题 |
| 1.2 引发医疗器械相关感染的原因及其应对策略 |
| 1.3 医疗器械表面抗菌修饰 |
| 1.3.1 表面修饰改性的方法 |
| 1.3.2 杀菌材料的构建 |
| 1.3.2.1 释放型杀菌 |
| 1.3.2.2 接触型杀菌 |
| 1.3.2.3 光疗杀菌方法 |
| 1.3.3 增强型抗菌材料的构建 |
| 1.3.4 多功能化抗菌 |
| 1.4 本论文研究意义与研究内容 |
| 第二章 基于金纳米棒/季铵盐的联合抗菌表面涂层构建及其作用机理研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 QDED的制备 |
| 2.2.4 金纳米棒的合成 |
| 2.2.5 PU-Au的合成 |
| 2.2.6 PU-Au-QDED的合成 |
| 2.2.7 表面理化性质表征 |
| 2.2.8 体外光热抗金黄色葡萄球菌实验 |
| 2.2.9 体外光热抗大肠杆菌实验 |
| 2.2.10 体外抗耐药菌实验 |
| 2.2.11 血液相容性实验 |
| 2.2.12 细胞毒性实验 |
| 2.2.13 细菌膜破坏的机理实验 |
| 2.2.14 细菌酶破坏的机理实验 |
| 2.2.15 细菌遗传物质破坏的机理实验 |
| 2.2.16 动物实验 |
| 2.2.17 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 金纳米棒与QDED的合成 |
| 2.3.2 材料表面的理化性能 |
| 2.3.3 体外光热性能 |
| 2.3.4 体外抗菌性能 |
| 2.3.5 生物相容性 |
| 2.3.6 抗耐药菌性能 |
| 2.3.7 抗菌机理——细菌膜的破坏 |
| 2.3.8 抗菌机理——酶及遗传物质的破坏 |
| 2.3.9 体内抗菌性能 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 基于金纳米棒/超亲水聚合物构建具有抗污-光热杀菌性能的有机/无机杂化纳米涂层用于感染性腹壁疝治疗 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 金纳米棒的合成 |
| 3.2.4 PU-Au的合成 |
| 3.2.5 PU-Au-PEG的合成 |
| 3.2.6 Au-PEG的合成 |
| 3.2.7 表面理化性质的表征 |
| 3.2.8 体外光热和抗菌实验 |
| 3.2.9 体外抗耐药菌实验 |
| 3.2.10 血液相容性实验 |
| 3.2.11 细胞毒性 |
| 3.2.12 生物膜抑制实验 |
| 3.2.13 小鼠体内光热抗菌实验 |
| 3.2.14 大鼠感染性腹壁疝模型的治疗 |
| 3.2.15 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米金棒的合成 |
| 3.3.2 材料表面的理化性质 |
| 3.3.3 体外光热性能 |
| 3.3.4 体外抗菌抗污性能 |
| 3.3.5 生物膜抑制性能 |
| 3.3.6 生物相容性 |
| 3.3.7 皮下光热抗感染性能 |
| 3.3.8 感染性腹壁疝模型的治疗 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 基于表面引发聚合构建抗菌-促骨结合多功能化牙科种植体 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 季铵化PEI的合成 |
| 4.2.4 钛表面引发点的表面固定(Ti-Br) |
| 4.2.5 钛表面原位引发可控自由基聚合(SI-ATRP)反应(Ti-PGMA的构建) |
| 4.2.6 氨基修饰表面聚合物刷(Ti-PGED的构建) |
| 4.2.7 醛基修饰表面聚合物刷(Ti-GA的构建) |
| 4.2.8 抗菌剂与双磷酸盐修饰表面聚合物刷(Ti-AQ的构建) |
| 4.2.9 表面理化性质表征 |
| 4.2.10 体外材料表面抗菌性能表征 |
| 4.2.11 细胞培养及细胞粘附、增殖实验 |
| 4.2.12 构建细菌感染的骨缺损动物模型及手术过程 |
| 4.2.13 体内抗菌性能表征 |
| 4.2.14 种植体周围骨的影像学与组织学表征 |
| 4.2.15 生物力学实验 |
| 4.2.16 数据分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 钛表面双功能化修饰及应用 |
| 4.3.2 QPEI合成的表征 |
| 4.3.3 钛种植体表面的表征及分析 |
| 4.3.4 体外抗菌性能 |
| 4.3.5 表面细胞相容性 |
| 4.3.6 体内抗菌抗炎性能 |
| 4.3.7 体内促骨结合性能 |
| 4.3.8 生物力学实验 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌医用材料 |
| 1.3 抗菌剂 |
| 1.3.1 无机抗菌剂 |
| 1.3.2 有机抗菌剂 |
| 1.3.3 天然抗菌剂 |
| 1.4 壳聚糖 |
| 1.4.1 壳聚糖的概述 |
| 1.4.2 壳聚糖的抗菌机理 |
| 1.4.3 壳聚糖的抗菌改性 |
| 1.4.4 壳聚糖及衍生物的应用 |
| 1.5 课题研究的意义与主要内容 |
| 1.5.1 课题研究的意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 |
| 第二章 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、仪器与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 三嗪类磺酸甜菜碱的合成 |
| 2.3.2 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖 |
| 2.3.3 磺酸甜菜碱壳聚糖膜的制备 |
| 2.3.4 磺酸甜菜碱在壳聚糖上取代度的测定 |
| 2.3.5 CS-SNCC物理化学结构表征 |
| 2.3.6 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 2.3.7 抗菌性能测试 |
| 2.3.8 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 2.3.9 细胞相容性测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 CS-SNCC结构分析 |
| 2.4.2 CS-SNCC化学元素分析 |
| 2.4.3 CS-SNCC结晶和热稳定分析 |
| 2.4.4 CS-SNCC膜的溶胀性能和酶降解性能 |
| 2.4.5 CS-SNCC膜的抗菌性能 |
| 2.4.6 CS-SNCC膜的抗粘附和生物被膜控制功能 |
| 2.4.7 CS-SNCC膜的细胞相容性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 烯丙基磺酸甜菜碱改性壳聚糖复合膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、仪器与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 磺酸甜菜碱壳聚糖共聚物(CS-SBMA)的合成 |
| 3.3.2 CS-SBMA/PVA复合膜的制备 |
| 3.3.3 样品物理化学结构、形貌表征 |
| 3.3.4 力学性能测试 |
| 3.3.5 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 3.3.6 抗菌性能测试 |
| 3.3.7 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 3.3.8 细胞相容性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CS-SBMA结构分析 |
| 3.4.2 CS-SBMA/PVA复合膜的物理化学结构 |
| 3.4.3 CS-SBMA/PVA复合膜的的力学性能 |
| 3.4.4 CS-SBMA/PVA复合膜的的溶胀性能和酶降解性能 |
| 3.4.5 CS-SBMA/PVA复合膜的抗菌性 |
| 3.4.6 CS-SBMA/PVA复合膜的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 3.4.7 CS-SBMA/PVA复合膜的细胞相容性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料、仪器与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 甲基丙烯酸缩水甘油酯壳聚糖(CS-GMA)的合成 |
| 4.3.2 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/SBMA)的制备 |
| 4.3.3 材料的物理化学结构、形貌分析 |
| 4.3.4 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 4.3.5 抗菌性能测试 |
| 4.3.6 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 4.3.7 细胞相容性测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CS-GMA化学结构分析 |
| 4.4.2 CS-GMA/SBMA水凝胶的物理化学结构分析 |
| 4.4.3 CS-GMA/SBMA水凝胶的溶胀性能和酶降解性能 |
| 4.4.4 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗菌性 |
| 4.4.5 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 4.4.6 CS-GMA/SBMA水凝胶的细胞相容性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料、仪器与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/Arg-PEUU)的制备 |
| 5.3.2 物理化学结构分析 |
| 5.3.3 不同p H条件下溶胀性能测试 |
| 5.3.4 酶降解性能测试 |
| 5.3.5 压缩力学性能测试 |
| 5.3.6 细胞相容性测试 |
| 5.3.7 巨噬细胞激活研究(NO和 TNF-α释放) |
| 5.3.8 抗菌性能测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的设计与制备 |
| 5.4.2 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的内部结构 |
| 5.4.3 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的溶胀性能 |
| 5.4.4 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的酶降解性能 |
| 5.4.5 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的压缩力学性能 |
| 5.4.6 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的巨噬细胞激活性能 |
| 5.4.7 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的抗菌性能 |
| 5.4.8 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的细胞相容性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 季铵/卤胺化壳聚糖纳米纤维膜的制备与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料、仪器与设备 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物(CSENDMH)的制备 |
| 6.3.2 CSENDMH/PVA纳米纤维膜的制备及氯化 |
| 6.3.3 材料的物理化学结构、形貌表征 |
| 6.3.4 溶胀性能测试 |
| 6.3.5 力学性能测试 |
| 6.3.6 凝血及血小板粘附性能测试 |
| 6.3.7 抗菌性能测试 |
| 6.3.8 细胞相容性测试 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物的表征 |
| 6.4.2 CSENDMH/PVA纤维膜的形貌结构和物理性能 |
| 6.4.3 CSENDMH/PVA纤维膜的凝血性能 |
| 6.4.4 CSENDMH/PVA纤维膜的抗菌性能 |
| 6.4.5 CSENDMH/PVA纤维膜的细胞相容性 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 静电纺丝技术及其在医用纤维制备中的应用 |
| 1.2.1 静电纺丝的原理及装置 |
| 1.2.2 静电纺丝在医用方面的应用 |
| 1.3 蒙药的发展历程及制剂的研究现状 |
| 1.4 蒙药嘎木朱尔的研究现状 |
| 1.5 课题的研究目的、意义及主要研究内容 |
| 1.5.1 研究目的、意义 |
| 1.5.2 本论文主要研究内容 |
| 第二章 载蒙药纳米纤维膜的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 纺丝溶液的制备 |
| 2.3.2 载蒙药纳米纤维膜的制备 |
| 2.3.3 载蒙药纳米纤维的形貌表征 |
| 2.3.4 载蒙药纳米纤维膜的交联 |
| 2.3.5 交联后新型载蒙药纳米纤维膜的形貌表征 |
| 2.3.6 新型载蒙药纳米纤维的厚度及透气率测试 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 新型载蒙药纳米纤维 |
| 2.4.2 蒙药的加入对纳米纤维膜的影响 |
| 2.4.3 戊二醛交联后的新型载蒙药纳米纤维膜的性能研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 新型载蒙药纳米纤维的生物学评价性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 新型载蒙药纳米纤维单次完整皮肤刺激性实验 |
| 3.3.2 新型载蒙药纳米纤维多次完整皮肤刺激性实验 |
| 3.3.3 新型载蒙药纳米纤维抑菌性研究 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 皮肤刺激性实验结果 |
| 3.4.2 抑菌实验结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 新型载蒙药纳米纤维主要成分冰片测量方法的建立 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 色谱条件 |
| 4.3.2 质谱条件 |
| 4.3.3 新型载蒙药纳米纤维中冰片含量的测定 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 提取率考察 |
| 4.4.2 专属性结果 |
| 4.4.3 标准曲线 |
| 4.4.4 仪器精密度实验结果 |
| 4.4.5 方法精密度实验结果 |
| 4.4.6 准确度考察结果 |
| 4.4.7 范围考察结果 |
| 4.4.8 耐用性实验结果 |
| 4.4.9 稳定性实验结果 |
| 4.4.11 冰片含量测得结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 新型载蒙药纳米纤维与药粉中小分子成分分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验药品与仪器 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 代谢物提取 |
| 5.3.2 LC-MS/MS检测方法 |
| 5.3.3 数据分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 定量结果 |
| 5.4.2 数据质控 |
| 5.4.3 代谢通路及分类注释 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 附图 |
| 附图F-1:KEGG通路注释图 |
| 附图F-2:HMDB分类注释图 |
| 附图F-3:LIPIDMAPS分类注释图 |
| 作者简介 |
| 1 实验 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 细胞制备 |
| 1.3 测试 |
| 1.3.1 体外透皮 |
| 1.3.2 细胞毒性 |
| 1.3.3 细胞因子分泌水平 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 体外透皮结果 |
| 2.2 pomalidomide增强CD133-CAR T细胞功能 |
| 2.3 pomalidomide对未转染T细胞功能的调节 |
| 3 结论 |
