高玉洁,李晨溪,游波,郭界,金劼[1]（2021）在《静电吸附-共沉淀法构筑新型纳米多孔钴蓝颜料》文中提出通过无皂乳液聚合方法,制备表面带负电荷的聚苯乙烯（PS）微球,以获得的PS微球为模板,利用静电吸附作用使带正电的钴离子和铝离子富集在PS微球表面,在碱性条件下,氢氧化钴和氢氧化铝在PS微球模板表面定向共沉淀和生长,经过高温煅烧,构筑新型纳米多孔钴蓝颜料.通过调节PS微球模板的使用量、反应体系的酸碱度和钴铝摩尔比,确定了纳米多孔钴蓝的最佳工艺条件.利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射分析（XRD）、傅里叶红外光谱（FTIR）、紫外-可见光吸收光谱分析（UV-Vis）、色度分析（CIE）等分析表征手段,研究不同钴蓝样品的微观形貌、组成成分、结构、颜色性能,初步探究静电吸附-共沉淀法构筑纳米多孔钴蓝颜料的机理.结果表明,当PS模板和硝酸钴的质量比为1、pH为8、原料的钴铝摩尔比为1∶4时,能够得到亮丽的蓝色纳米钴蓝颜料.新型纳米钴蓝颜料的多孔结构增大了颜料的比表面积,提高了树脂和溶剂对颜料的浸润性,该颜料在涂层中颜色参数（Lab值）达到（42.92、5.49、-55.94）,与无模板钴蓝颜料涂层的Lab值（29.17、-10.33、-18.99）相比,涂层亮度高、蓝色色调纯正.说明纳米多孔钴蓝颜料在涂料中应用时具有优异的着色力和分散性.
郭逍遥,汤汉良,李树伟,郭伟杰[2]（2021）在《高品质汽车用纳米氧化铁红涂料的制备技术研究》文中指出以低羟基丙烯酸树脂作为主要涂膜组成物质,选用纳米氧化铁红颜料,通过对聚丙烯酸酯类、脂肪酸改性羧酸盐和特殊嵌段共聚物等不同类型润湿分散剂及功能性助剂的选择性研究,制备出一种汽车用高品质纳米氧化铁红涂料,其着色力强,保光,保色,彩度高,调色可操作性强,节能高效,对推动当前汽车涂装工业的快速发展具有积极意义。
汪俊斌[3]（2021）在《工程机械用水性环氧底漆的研制》文中研究说明对于溶剂型涂料而言,每升涂料中就会含有0.6升左右的挥发性溶剂,容易排放大量的VOC。随着国家对VOC的排放要求越来越严苛,环保型的涂料逐渐成为人们研究重点。环保型涂料有粉末型涂料、水性涂料和光固化辐射涂料。由于粉末涂料需要高温烘烤,工件受热要均匀,不适合外形庞大复杂的工程机械涂装,由于UV也不适合工程机械涂装。水性涂料成了取代溶剂型涂料的必然选择。本文旨在研发一种适用于工程机械涂装的高性能水性环氧防腐底漆。通过对水性环氧乳液和环氧固化剂、防锈颜料、颜基比（P/B）、固化剂用量以及水性助剂对水性环氧防腐底漆性能的研究,获得了可快速涂装水性环氧涂料,性能甚至可以与溶剂型环氧涂料相媲美。（1）在成膜物质的选择过程中,选用了四款市售环氧乳液搭配江苏富琪森提供的环氧固化剂,通过对所制备的漆膜各项性能的研究,发现3EE104W搭配AQUAEPO-3115各项性能均能满足工程机械各项要求,并且表现最优;另外再进一步通过3EE104W配套聚酰胺类固化剂AQUAEPO-3126和环氧改性多元胺类固化剂3115按2:1混合使用时,既可达到快干的目的,又可满足“湿碰湿”涂装工艺的要求。（2）在防锈颜料的研究中,通过实验发现,用KH560改性的镁铝水滑石复配磷酸盐类的防锈颜料SH-A218和SH-C467S,其他基本性能不变的情况下,可明显改善涂层的耐水性、耐酸性和耐盐雾性,耐水大于240 h,耐酸大于48 h,耐盐雾能达到800小时左右。（3）通过对不同颜基比下对涂层附着力、抗冲击性和耐盐雾性以及泡水后湿附着力的失效时间的测试,颜基比在1.2-1.4之间时,涂层湿附着力失效时间为8-9天,时间最长,颜基比在1.2-1.4之间时耐盐雾性能最佳。（4）在不同固化剂用量对涂层性能影响的研究中,当EEW/AHEW=1.2,即环氧过量20%时,清漆的吸水率为8.3%达到最低,耐水14天未起泡未透锈,性能达到最优。（5）在水性助剂筛选的过程中,通过实验得出,在研磨颜填料水浆的过程中加入质量分数为2%的BYK190和0.3%的BYK015最为合适,调漆阶段防闪锈剂选用德国沃克VOK（?）-AP H-10,添加量为总质量的0.4%,流变助剂选用RHEOLATE?299和Deu Rheo WT-105A按1:1复配,总添加量为0.5%时,各项性能达到最优。通过对配方体系中的各组分进行筛选优化后,涂覆在金属铁底基材上的漆膜附着力（划格法）达到0级,铅笔硬度达到2 H-3 H,柔韧性/mm≤1,适用期大于5 h,耐水性大于240 h,耐酸碱性均大于48 h,耐中性盐雾性可达到1000 h,漆膜的各项性能指标均能满足行标。
刘旭[4]（2021）在《高光金属漆用丙烯酸乳胶的制备与应用研究》文中认为随着涂料水性化的推广与普及,在防腐要求不高的领域,单组份水性涂料的综合性能已能与同类溶剂型涂料相媲美。其中,水性醇酸树脂因自身分子量低、成膜光泽度高占据着轻防腐领域的主要市场,但其也存在干燥速率慢、耐候性和初期耐水性差等不足之处。水性丙烯酸树脂在应用中表现出极佳的耐候性和保光保色性,且合成改性技术成熟,因此可通过对水性丙烯酸树脂的结构进行改性设计,获得光泽度高、初期耐水性好的涂层。本论文的目的便是通过乳液聚合法,引入含有机硅氧烷交联体系和酮肼交联体系,开发出一种高光泽度金属漆用丙烯酸乳胶,并对其应用性能进行探究。本论文以苯乙烯（St）为硬单体、丙烯酸丁酯为软单体,双丙酮丙烯酰胺（DAAM）/己二酸二酰肼（ADH）和乙烯基三乙氧基硅烷（A-171）为功能单体,通过半连续种子乳液聚合法制备丙烯酸乳胶。研究表明:丙烯酸乳胶固含为48%,种子乳液用量为5%,SDS用量为2.5%,St与BA配比为2:1,DAAM用量为1%,A-171用量为0.5%,APS用量为0.4%,NDM用量为0.5%和AA用量为2%时,合成的丙烯酸乳胶单体转化率高,粒径分布范围窄,配成漆后,所得涂层在金属基材具有极佳的附着力、光泽度高和初期耐水性优异。将自制的丙烯酸乳胶用作基料制备金属漆,系统考察了多种因素对金属漆应用性能的影响。实验结果表明:成膜助剂DPn B用量占丙烯酸乳胶用量的5%,颜基比为0.8,分散剂BYK-190用量占颜料用量9%,中和剂选择DMEA,制备出的金属漆热储存稳定性好,对多种金属基材均表现出优异的附着力,涂层光泽度高,初期耐水性和耐盐雾性能优异。同时将自制的丙烯酸乳胶与水性醇酸树脂冷拼使用,所得涂层既能改善单独使用醇酸树脂时涂层干燥慢和耐水性差的不足,也能显着提升丙烯酸树脂涂层的光泽度。
张旭[5]（2021）在《水性丝印油墨的性能研究》文中研究指明水性油墨的使用具有较多优势。首先,对于环境不会造成污染,操作者的人身安全也不会被影响。另外,机器残留溶剂的现象也不存在,简单易清洗,研究开发水性油墨已成为大趋势。但是,现有的水性丝印油墨存在干燥性、耐磨性、附着力、光泽度差的缺陷。针对用于丝网印刷的水性油墨存在的光泽度低以及耐磨性差等问题,配制出一种各方面性能优异并且成本低廉的水性丝印油墨。基于印刷适性的原理,通过单因素优选试验法对油墨不同组分含量的变化造成的性能方面的影响进行了测试,优选出各组分的最优用量区间。然后根据正交实验法,对油墨黏度、耐磨性、光泽度、干燥速度、附着力以及抗回粘性进行检测,通过对结果分析得出水性丝印油墨的最优配方。利用耐磨测试仪、数显黏度计等仪器对水性丝印油墨的各种性能进行了测试,将数据记录下来。确定最佳的各组分用量为:苯乙烯丙烯酸树脂用量27%,慢干剂乙二醇用量5%,改性树脂醋酸丁酸纤维素用量0.75%,消泡剂用量1.0%,聚乙烯腊浆用量6%,氨水用量11%,缔合型增稠剂用量0.8%,去离子水用量38.25%,颜料用量10%,以上各组分的质量百分比之和为100%。结果表明:配制所得的水性丝印油墨符合丝网印刷行业对黏度的要求,通过对实验进一步改进,所得到的水性丝印油墨在光泽度、附着力、抗回粘性和耐磨性等方面均有所改善。因为其在纸张水油面、PET、以及PVC薄膜上均具有极好的附着性能,并提供良好的光泽,所以配制的水性丝印油墨可适用于贺卡、标牌、彩盒印刷包装等产品。
史晨[6]（2021）在《锗酸盐多重光响应长余辉材料的制备、响应机理及应用研究》文中研究指明稀土离子掺杂的长余辉材料是前沿发光材料中的一种,凭借其特殊的发光性能而得到广泛的研究及应用。传统的长余辉材料在受到激发光源照射后可以发射出特定的光色,但是发射光的单一性极大地限制了长余辉材料的应用范围。因此,如何使长余辉材料在不同激发光源的刺激下具有多种光色变化,从而具备独特的光响应性,成为了人们研究的重要方向。因此,基于研发具有多重光响应性能的长余辉材料的愿景,本论文对锗酸盐材料进行Pb2+,Mn2+,Tb3+等元素共掺杂,从而将光响应荧光、长余辉发光、上转换发光、光激励发光等多种光学性能集中于锗酸盐材料中,并对各掺杂元素在锗酸盐材料中的光响应机理进行了分析研究。此外,通过进一步将制备的光响应锗酸盐长余辉材料进行纺丝制备成纤维,探讨了其在防伪领域的应用潜力。主要研究工作内容如下:（1）利用不同长余辉材料的光色性能差异,实现光响应性能。研究三色长余辉材料,CaAl2O4:Eu2+,Nd3+,Sr Al2O4:Eu2+,Dy3+和Ca0.25Sr0.75S:Eu2+的激发发射性能,利用其激发发射性能的差异,制备出具有光响应性的长余辉材料。实现了长余辉材料在不同激发光源刺激下的光色变化。实验进一步探究了长余辉材料种类、配比及激发条件等因素对长余辉材料的发光性能的影响。本章通过结合三种长余辉材料的特性,实现了复合长余辉材料的光响应性,并研究其作为特殊颜料在信息加密及防伪等方面的应用潜力。（2）探究掺杂元素种类对光响应锗酸盐长余辉材料的光色性能影响,实现单一长余辉材料的多重光响应性能。为了在单一长余辉材料中实现多重光响应性,本章以锗酸盐长余辉材料为研究对象,采用高温固相法,对其进行Pb2+,Tb3+,Mn2+掺杂。通过研究掺杂元素种类对锗酸盐长余辉材料发光性能的影响,制备出三种具有光响应性能的锗酸盐长余辉材料,分别为发蓝色余辉光的Na2CaGe2O6:Pb2+,Y3+,发绿色余辉光的Na2CaGe2O6:Pb2+,Tb3+,及发橙红色余辉光的Na2CaGe2O6:Pb2+,Mn2+,Yb3+。对其荧光性能进行分析,结果表明三种材料中均存在两种荧光发光中心。随着激发波长的变化,两种荧光发光中心的相对发射强度不断改变,从而实现三种材料的发射荧光随着激发波长的改变而变化,达到光响应荧光效果。另外,通过对其余辉发光机理研究,结果表明:三种材料的余辉发光仅由一种发光中心完成,产生了一种与荧光光色不同的余辉光色。这种多重光响应长余辉效应,使其可以应用于光传感及防伪材料。（3）研究掺杂含量、烧结温度对光响应锗酸盐长余辉材料的光色性能影响,实现多种光色变化。基于上一章中不同掺杂元素对锗酸盐长余辉材料发光性能的作用机理,对光响应锗酸盐长余辉材料的烧结温度,掺杂剂含量等实验参数进行了进一步的探讨和分析,从而制备出七种具有不同发射光色的光响应锗酸盐长余辉材料。此外,通过掺杂上转换发光离子Er3+和Tm3+将光响应范围扩展到近红外光。成功将光响应荧光、上转换发光、余辉发光、光激励发光等多种光学性能集中于一种锗酸盐材料中。（4）在制备的光响应锗酸盐长余辉材料中,实验以Na2CaGe2O6:Pb2+,Mn2+,Yb3+,Er3+材料研究对象,对各掺杂剂在体系中的作用原理进行研究,分析了Pb2+,Mn2+,Yb3+,Er3+对光响应锗酸盐长余辉材料的光学性能的影响。其中:Pb2+含量的增加会导致蓝色发射光的红移,Mn2+和Yb3+共同影响红色发射光的变化,而Er3+对上转化发射峰起到了决定性作用。另外,通过研究激发条件对材料的发射光谱的影响,得出随着激发时间的增加,荧光强度逐渐增强直至饱和;随着激发孔径的逐渐增加,荧光强度呈现先线性增加,而后逐渐趋于稳定的现象。（5）采用三种方式制备光响应长余辉纤维,探索光响应长余辉纤维的制备方法及应用。第一种方式是通过传统硅酸盐蓝色长余辉材料和罗丹明B黄色荧光染料的复合,从而制备出复合发光纤维。第二种方式将CaAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉材料和Ca0.25Sr0.75S:Eu2+长余辉材料复合,得到具有光响应效果的二元复合纤维。第三种方式是采用Na2CaGe2O6:Pb2+,Mn2+,Yb3+,Er3+光响应锗酸盐长余辉材料,经过溶液纺丝方式,制备成纤维。实验表明,第三种方式制备的纤维不仅具有更好的形貌,且没有色差等问题,在光响应长余辉纤维的制备方面具有更大的应用前景。
张枫[7]（2021）在《鳞片状Zn-Al基合金制备及其防腐应用研究》文中进行了进一步梳理
喻珊[8]（2021）在《具有自乳化能力的丙烯酸酯分散体的合成及性能研究》文中提出
犹龙海[9]（2021）在《两种农药可分散油悬浮剂配方的筛选及稳定性的研究》文中认为农药可分散油悬浮剂（Dispersible Oil Suspension）是在乳油和悬浮剂的基础上发展起来的环保剂型,兼具传统乳油的高效和水悬浮剂的环保,同时加工工艺简单,入水分散性较为优异,渗透性能好优异、使用安全,是目前较为广泛的环保农药剂型。本文以杀虫剂联苯菊酯与呋虫胺复配、除草剂乙羧氟草醚与草铵磷复配为研究对象,通过研究可分散油悬浮剂组分对体系的稳定性,筛选出了相应的可分散油悬浮剂配方,其主要研究内容和结果如下:本文通过黏度曲线法、表面张力法等方法结合水性激光粒度仪、流变仪等仪器对相关助剂进行了筛选,得到了性能优异的17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂。17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂配方组成为:2.5%联苯菊酯,15%呋虫胺,13%OE08,0.5%550LN,2.5%ODgel 05,1.0%AR200,油酸甲酯补足至100%;从可分散油悬浮剂的制备工艺、助剂等因素来研究17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂配方的稳定性。结果表明:（1）制备17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂的锆珠倍数最佳为2.5倍,最佳转数为2000r/min,砂磨时间为150min;（2）乳化剂用量和分散剂用量会对贮存稳定性产生相关的影响。通过表面张力法、HLB值法、黏度曲线法等方法对乳化剂、分散剂和增稠剂的种类和用量进行了筛选,得到了性能优异的20%乙羧氟草醚·草铵磷可分散油悬浮剂配方,配方组成为:0.7%乙羧氟草醚,19.3%草铵膦,9.1%500#,7.9%RP500,2.0%DA655,2.5%Attagel 50,2.0%AR200,油酸甲酯补足至100%。通过对相关的性能测定,结果表明各项指标均符合要求。对20%乙羧氟草醚·草铵膦可分散油悬浮剂制备工艺进行了探索,结果表明制备20%乙羧氟草醚·草铵膦可分散油悬浮剂的最佳锆珠倍数为2.0倍,砂磨转数为2400r/min,砂磨时间为150min。同时对该配方乳化剂和分散剂的用量对体系的稳定性的影响做了探究,结果表明,两者的用量均会对体系稳定性产生影响。采用高效液相色谱对两个配方中的四个有效成分做了含量分析,其中联苯菊酯色谱条件为:Eclipse–XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇和水,体积比为87:13,检测波长为220nm,流速为1.0m L·min-1保留时间约为17min;呋虫胺检测条件为:Eclipse–XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇和水,体积比为60:40,检测波长为270nm,流速为1.0m L·min-1,保留时间约为2.5min;乙羧氟草醚色谱条件为:Eclipse–XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇:水:乙酸=75:25:0.2,检测波长为230nm,流速为1.0m L·min-1,保留时间约为14min;并对17.5%联苯菊酯呋虫胺可分散油悬浮剂做了药效测试,发现17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂在紫甘蓝中,采用喷雾方式,施药浓度为63～84g/hm2时,对黄条跳甲的防治效果较好。
贺志娟[10]（2021）在《纳米二氧化钛的光电化学及包膜工艺优化》文中认为TiO2因其化学稳定性好、遮盖力强、白度高、成本低等优点,在涂料、化纤、橡胶等领域获得广泛应用。由于TiO2本身的光活性,相关产品经历长时间的光照后,会发生失光、黄变、老化等耐候性降低的现象。因此在工业生产过程中,一般需要对TiO2颗粒进行无机包膜处理以提高其耐候性。本论文围绕TiO2的耐候性与光电化学活性的关系,首先深入探索了煅烧工艺对TiO2光电催化活性的影响,揭示了缺陷态对TiO2内载流子传输的影响机制;同时,建立了TiO2耐候性的光电化学评价方法,该方法具有快速、灵敏、高分辨率的显着特点,为研究不同包膜TiO2的耐候性改善机制提供理论和方法支持。在上述研究基础上,探究了无机氧化物对TiO2耐候性的影响机制,并为高耐候性TiO2包膜技术的工艺优化提供指导。本论文主要研究内容分为以下三个部分:（1）利用光电化学方法探究影响TiO2耐候性的内在机制。我们采用最为简单的一维TiO2纳米阵列作为研究模型,并对煅烧前后的样品进行形貌结构表征、光电化学和电化学测试以及染料吸附测试。结果表明,在一维TiO2纳米棒电极中的电子传输即使可以避免横向散射,但还是会受到缺陷态的影响。TiO2的耐候性与光电催化活性呈负相关,因此载流子传输动力学行为不仅影响光电化学性质也影响耐候性。这部分工作为建立评价TiO2耐候性的光电化学方法,并揭示不同无机涂层提高TiO2耐候性的机理提供了理论指导。（2）在（1）的研究基础上,建立了评价TiO2耐候性的光电化学方法,并揭示不同无机涂层提高TiO2耐候性的机理。以工业Zr-Al-TiO2、Si-Al-TiO2、Uncoated TiO2为研究对象,进行了形貌分析、光电化学测试以及光降解甲基橙测试。实验表明,光电化学评价耐候性的结果与光降解甲基橙的结果一致,并且能区分不同样品间耐候性的微小差异;另外,循环伏安曲线、开路电压以及电化学阻抗等多种光电化学测试结果表明,表面涂层对空穴界面转移的阻碍作用是造成Zr-Al-TiO2、Si-Al-TiO2耐候性差异的主要原因。（3）在（1）和（2）的基础上,以铈溶胶为无机包膜剂对TiO2表面进行无机包膜,探索了不同铈含量对TiO2的耐候性、分散性的影响。结果显示,Ce O2只有附着在TiO2的表面才能作为TiO2的光生电子和空穴的复合中心,进而抑制TiO2的光催化活性;同时,Ce O2还可以改善二氧化钛纳米颗粒在水中的分散稳定性。另外,还探索了Si O2包膜对0.3%Ce-TiO2的耐候性、分散性以及其他颜料性能的影响。Si O2包膜可以明显提高0.3%Ce-TiO2的耐候性、粉末电阻率以及干粉白度,而对油相白度和遮盖力没有明显的影响。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验过程 |
| 1.2.1 无皂乳液聚合制备PS微球模板 |
| 1.2.2 纳米多孔CoAl2O4颜料的制备 |
| 1.3 性能测试与表征 |
| 2 结果及讨论 |
| 2.1 PS微球模板用量对纳米钴蓝颜料的影响 |
| 2.2 pH对纳米钴蓝颜料的影响 |
| 2.3 原料的钴铝摩尔比对纳米钴蓝颜料的影响 |
| 2.4 煅烧温度对纳米钴蓝颜料的影响 |
| 2.5 纳米多孔钴蓝颜料的构筑机理 |
| 2.6 钴蓝颜料的应用 |
| 3结论 |
| 0 引言 |
| 1 试验部分 |
| 1.1 主要原料和器材 |
| 1.2 主要方法与技术路线 |
| 1.2.1 色彩着色强度评价指标 |
| 1.2.2 金属闪光漆的制备 |
| 1.2.3 纳米氧化铁红涂料的制备工艺流程 |
| 1.3 产品指标检测方法[3] |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 润湿分散剂的选择[4-5] |
| 2.2 功能性助剂的选择[6] |
| 2.3 高品质汽车用纳米氧化铁红涂料的基本配方及技术指标 |
| 3 结语 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 金属腐蚀 |
| 1.1.1 金属腐蚀现状 |
| 1.1.2 金属腐蚀机理 |
| 1.2 金属防腐方法 |
| 1.2.1 常见金属防腐方法 |
| 1.2.2 工程机械防腐方法 |
| 1.2.3 工程机械用涂料及其施工工艺 |
| 1.3 水性环氧涂料 |
| 1.3.1 环氧树脂与胺类固化剂 |
| 1.3.2 环氧树脂的水性化 |
| 1.3.3 环氧树脂与环氧固化剂的反应原理 |
| 1.3.4 双组分水性环氧涂料固化成膜机理 |
| 1.4 双组份水性环氧涂料防腐机理 |
| 1.5 双组份水性环氧底漆配方设计 |
| 1.5.1 水性环氧树脂体系的种类 |
| 1.5.2 颜填料的选择 |
| 1.5.3 颜料体积浓度(PVC)和颜基比(P/B) |
| 1.5.4 环氧当量/活泼氢当量 |
| 1.5.5 助剂的选择 |
| 1.6 论文研究的主要目的和内容 |
| 第2章 双组分水性环氧涂料的制备与性能测试 |
| 2.1 实验材料及仪器 |
| 2.1.1 实验原材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 双组份水性环氧底漆的制备 |
| 2.2.1 实验配方 |
| 2.2.2 底漆涂料的制备流程及工艺 |
| 2.3 实验样板制备 |
| 2.4 性能表征与测试 |
| 第3章 双组份水性环氧涂料的研究 |
| 3.1 环氧树脂和环氧固化剂的种类对涂膜基本性能的影响 |
| 3.2 防腐颜料对底漆漆膜基本性能的影响 |
| 3.3 颜基比(P/B)对涂层性能的影响 |
| 3.4 固化剂用量对涂层性能的影响 |
| 3.5 水性助剂对水性环氧涂料的影响 |
| 3.5.1 润湿分散剂的选择 |
| 3.5.2 消泡剂的选择 |
| 3.5.3 防闪锈剂的选择 |
| 3.5.4 流变助剂的选择 |
| 3.5.5 本节小结 |
| 第4章 全文结论与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.1.1 水性环氧乳液对涂层性能的影响 |
| 4.1.2 防腐颜料种类对涂层性能的影响 |
| 4.1.3 不同颜基比(P/B)对涂层性能的影响 |
| 4.1.4 固化剂用量对涂层性能的影响 |
| 4.1.5 水性助剂对涂层性能的影响 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果及所获荣誉 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 水性单组份轻防腐涂料概述 |
| 1.2.1 水性丙烯酸涂料 |
| 1.2.2 水性醇酸涂料 |
| 1.2.3 水性环氧酯涂料 |
| 1.2.4 水性聚氨酯涂料 |
| 1.2.5 水性氨基烤漆 |
| 1.2.6 水性单组份轻防腐涂料小结 |
| 1.3 水性单组份丙烯酸金属高光漆的市场要求 |
| 1.3.1 光泽度 |
| 1.3.2 初期耐水性 |
| 1.4 单组份丙烯酸乳胶自交联技术研究 |
| 1.4.1 含有机硅氧烷室温自交联体系 |
| 1.4.2 酮肼室温自交联体系 |
| 1.5 本论文的研究意义、内容和创新点 |
| 1.5.1 论文研究意义 |
| 1.5.2 论文研究内容 |
| 1.5.3 论文创新点 |
| 第二章 高光金属漆用丙烯酸乳胶的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原材料 |
| 2.2.2 实验仪器设备 |
| 2.2.3 自交联丙烯酸乳胶的合成 |
| 2.2.4 水性金属高光漆的制备 |
| 2.3 自交联丙烯酸乳胶及涂层的性能检测 |
| 2.3.1 自交联丙烯酸乳胶的性能测试 |
| 2.3.2 高光金属漆性能测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 聚合工艺对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.4.2 乳化剂用量对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.4.3 St与BA配比对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.4.4 DAAM用量对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.4.5 A-171加入方式和用量对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.4.6 引发剂用量对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.4.7 链转移试剂用量对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.4.8 丙烯酸用量对丙烯酸乳胶及涂层性能的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 高光金属漆用丙烯酸乳胶的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原材料 |
| 3.2.2 实验仪器设备 |
| 3.2.3 水性高光金属漆的制备工艺 |
| 3.3 高光金属漆性能测试 |
| 3.3.1 浆料细度的测定 |
| 3.3.2 表干时间的测定 |
| 3.3.3 摆杆硬度的测试 |
| 3.3.4 涂料黏度的测定 |
| 3.3.5 热储存稳定性的测试 |
| 3.3.6 其余性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 成膜助剂对金属漆性能的影响 |
| 3.4.2 颜料对金属漆性能的影响 |
| 3.4.3 分散剂的选择对金属漆性能的影响 |
| 3.4.4 中和剂的选择对金属漆涂层性能的影响 |
| 3.4.5 冷拼水性醇酸树脂对金属漆涂层性能的影响 |
| 3.4.6 自干时间对金属漆涂层性能的影响 |
| 3.4.7 不同基材对金属漆涂层性能的影响 |
| 3.4.8 最佳配方制备的金属漆性能检测结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果及所获荣誉 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 连接料的研究现状 |
| 1.2.2 色料的研究现状 |
| 1.2.3 助剂的研究现状 |
| 1.3 研究目的及内容 |
| 1.4 技术方案及路线 |
| 2 理论分析 |
| 2.1 配方设计 |
| 2.1.1 油墨的组成 |
| 2.1.2 配方设计原则 |
| 2.2 配方选取 |
| 2.2.1 树脂的选取 |
| 2.2.2 助剂的选取 |
| 2.2.3 色料的选取 |
| 2.3 实验设计 |
| 2.3.1 单因素优选实验法 |
| 2.3.2 正交实验法 |
| 2.3.3 数据处理与分析 |
| 3 实验 |
| 3.1 实验器材 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 连接料与油墨制备方法 |
| 3.2.2 影响油墨性能配方实验设计 |
| 3.2.3 油墨配方实验 |
| 3.3 油墨性能测试 |
| 3.3.1 黏度 |
| 3.3.2 附着力 |
| 3.3.3 干燥速度 |
| 3.3.4 耐磨性 |
| 3.3.5 光泽度 |
| 3.3.6 抗回粘性 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 单因素优选结果 |
| 4.1.1 连接料对油墨性能的影响 |
| 4.1.2 颜料对油墨性能的影响 |
| 4.1.3 慢干剂对油墨性能的影响 |
| 4.1.4 氨水对油墨性能的影响 |
| 4.1.5 助剂对油墨性能的影响 |
| 4.2 正交实验结果 |
| 4.2.1 数据分析与方案选取 |
| 4.2.2 配方方案 |
| 4.2.3 油墨最优配方的性能测试 |
| 5 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要研究成果 |
| 作者简况 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土长余辉发光材料概述及研究进展 |
| 1.1.1 稀土长余辉发光材料的概述 |
| 1.1.2 延长余辉时间和增加余辉强度的研究进展 |
| 1.1.3 多色余辉研究进展 |
| 1.1.4 更多发光效果 |
| 1.1.5 更多的应用 |
| 1.2 稀土长余辉纤维的概述及研究现状 |
| 1.2.1 稀土长余辉纤维的概述 |
| 1.2.2 稀土长余辉纤维的研究进展 |
| 1.3 稀土长余辉材料的发光机理 |
| 1.4 光响应发光材料概述 |
| 1.5 课题的研究意义、目的和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 三色长余辉材料的发光特性及光响应研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及器材 |
| 2.2.2 三色长余辉材料的制备 |
| 2.2.3 测试及表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 微观形貌及物相结构分析 |
| 2.3.2 发光光谱及光色分析 |
| 2.3.3 余辉性能分析 |
| 2.3.4 动态光色分析 |
| 2.3.5 动态余辉亮度分析 |
| 2.3.6 光响应性能分析 |
| 2.3.7 光响应长余辉材料的应用 |
| 2.3.8 能量转移机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 Pb~(2+),Tb~(3+),Mn~(2+)掺杂锗酸盐光响应长余辉材料的制备及光色性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及器材 |
| 3.2.2 光响应锗酸盐长余辉材料的制备 |
| 3.2.3 防伪图案的制备 |
| 3.2.4 测试及表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 微观结构分析 |
| 3.3.2 物相结构分析 |
| 3.3.3 激发光谱分析 |
| 3.3.4 发射光谱分析 |
| 3.3.5 量子产率分析 |
| 3.3.6 余辉性能分析 |
| 3.3.7 余辉发光机理分析 |
| 3.3.8 光响应性能分析 |
| 3.3.9 光响应性能应用 |
| 3.3.10 耐久性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 掺杂含量、烧结温度及上转换离子对光响应锗酸盐材料的光色影响研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 锗酸盐长余辉材料的制备 |
| 4.2.3 测试及表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微观结构分析 |
| 4.3.2 物相结构分析 |
| 4.3.3 三维荧光光谱分析 |
| 4.3.4 量子产率分析 |
| 4.3.5 余辉分析 |
| 4.3.6 上转换发光分析 |
| 4.3.7 光激励发光分析 |
| 4.3.8 多重光响应分析 |
| 4.3.9 样品耐久性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 Pb~(2+),Mn~(2+) ,Yb~(3+)在锗酸盐材料中的作用及光响应机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料及器材 |
| 5.2.2 光响应锗酸盐长余辉材料的制备 |
| 5.2.3 测试及表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 微观形貌及物象结构分析 |
| 5.3.2 三维发射及激发条件分析 |
| 5.3.3 Pb~(2+)对发射光谱的影响 |
| 5.3.4 Mn~(2+)对发射光谱的影响 |
| 5.3.5 Yb~(3+)对发射光谱的影响 |
| 5.3.6 980nm激发强度对上转换光的影响 |
| 5.3.7 光响应机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 光响应锗酸盐长余辉材料在纤维及防伪图案中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料及器材 |
| 6.2.2 三种光响应长余辉纤维的制备 |
| 6.2.3 防伪图案的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 外观形貌分析 |
| 6.3.2 物象结构分析 |
| 6.3.3 激发发射光谱分析 |
| 6.3.4 余辉性能分析 |
| 6.3.5 光响应长余辉纤维的研究 |
| 6.3.6 防伪图案的研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.3 不足与展望 |
| 致谢 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间成果 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药及农药制剂发展 |
| 1.1.1 农药发展概述 |
| 1.1.2 农药主要剂型发展概述 |
| 1.1.2.1 乳油 |
| 1.1.2.2 可湿性粉 |
| 1.1.2.3 水悬浮剂 |
| 1.1.2.4 干悬浮剂 |
| 1.1.2.5 水剂 |
| 1.1.2.6 水分散粒剂 |
| 1.2 农药可分散油悬浮剂概述 |
| 1.2.1 可分散油悬浮剂国内外研究概况 |
| 1.2.2 可分散油悬浮剂剂型的配方组成 |
| 1.2.2.1 分散介质 |
| 1.2.2.2 乳化剂 |
| 1.2.2.3 分散剂 |
| 1.2.2.4 增稠剂 |
| 1.2.2.5 稳定剂 |
| 1.2.3 农药可分散油悬浮剂存在的问题 |
| 1.2.3.1 乳液稳定性 |
| 1.2.3.2 悬浮稳定性 |
| 1.2.3.3 粒径增长问题 |
| 1.2.3.4 膏化问题 |
| 1.2.3.5 析油问题 |
| 1.2.3.6 结底问题 |
| 1.2.3.7 分解性问题 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 本课题研究的主要内容及方法 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 第二章 17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 联苯菊酯简介 |
| 2.1.2 呋虫胺简介 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂的配方筛选 |
| 2.3.1 乳化剂的筛选 |
| 2.3.1.1 乳化剂的初步筛选 |
| 2.3.1.2 乳化剂种类的复筛及用量的筛选 |
| 2.3.2 分散剂的筛选 |
| 2.3.2.1 分散剂种类的筛选 |
| 2.3.2.2 分散剂的复筛及用量的筛选 |
| 2.3.3 增稠剂的筛选 |
| 2.3.3.1 增稠剂的种类的筛选 |
| 2.3.3.2 增稠剂复筛及用量的筛选 |
| 2.4 17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂性能测定 |
| 2.4.1 外观 |
| 2.4.2 入水分散性测定 |
| 2.4.3 乳液稳定性测定 |
| 2.4.4 悬浮率测定 |
| 2.4.5 水份测定 |
| 2.4.6 黏度测定 |
| 2.4.7 持久起泡性测定 |
| 2.4.8 zeta电位测定 |
| 2.4.9 表面张力测定 |
| 2.4.10 颗粒显微镜观察 |
| 2.4.11 贮存稳定性测定 |
| 2.4.12 稳定性分析 |
| 2.4.13 有效成分含量的测定 |
| 2.5 17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂的配方筛选结果与讨论 |
| 2.5.1 乳化剂的筛选结果 |
| 2.5.1.1 乳化剂的初步筛选结果 |
| 2.5.1.2 乳化剂复筛及用量筛选结果 |
| 2.5.2 分散剂的筛选结果 |
| 2.5.2.1 分散剂的初步筛选结果 |
| 2.5.2.2 分散剂的复筛及用量的筛选结果 |
| 2.5.3 增稠剂的筛选 |
| 2.5.3.1 增稠剂种类的筛选 |
| 2.5.3.2 增稠剂用量的筛选 |
| 2.6 配方确定 |
| 2.7 17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂性能测定 |
| 2.8 17.5%联苯菊酯·呋虫胺可分散油悬浮剂的稳定性研究 |
| 2.8.1 砂磨工艺对稳定性的影响 |
| 2.8.1.1 砂磨锆珠倍数对砂磨粒径的影响 |
| 2.8.1.2 砂磨转速对砂磨粒径的影响 |
| 2.8.1.3 砂磨时间对砂磨粒径的影响 |
| 2.8.2 乳化剂用量对稳定性的影响 |
| 2.8.3 分散剂用量对稳定性的影响 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 20%乙羧氟草醚·草铵膦可分散油悬浮剂的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 乙羧氟草醚简介 |
| 3.1.2 草铵膦简介 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 20%乙羧氟草醚·草铵磷可分散油悬浮剂的制备 |
| 3.3.1 乳化剂的筛选 |
| 3.3.1.1 乳化剂初步筛选 |
| 3.3.1.2 乳化剂的复筛及用量的筛选 |
| 3.3.2 分散剂的筛选 |
| 3.3.2.1 分散剂种类的筛选 |
| 3.3.2.2 分散剂的复筛及用量的筛选 |
| 3.3.3 增稠剂的筛选 |
| 3.3.3.1 增稠剂的种类的筛选 |
| 3.3.3.2 增稠剂复筛及用量的筛选 |
| 3.4 性能测定 |
| 3.4.1 有效成分的测定 |
| 3.4.2 乳液稳定性测定 |
| 3.4.3 水份的测定 |
| 3.4.4 悬浮率的测定 |
| 3.4.5 入水分散性的测定 |
| 3.4.6 持久起泡性的测定 |
| 3.4.7 pH测定 |
| 3.4.8 粒径测定 |
| 3.4.9 贮存稳定性 |
| 3.4.10 颗粒显微镜观察 |
| 3.4.11 zeta电位测定 |
| 3.4.12 流变曲线测定 |
| 3.4.13 黏度测定 |
| 3.5 20%乙羧氟草醚·草铵膦可分散油悬浮剂配方筛选结果与讨论 |
| 3.5.1 乳化剂筛选结果 |
| 3.5.1.1 乳化剂初步筛选结果 |
| 3.5.1.2 乳化剂复筛及用量筛选 |
| 3.5.2 分散剂的筛选结果 |
| 3.5.2.1 分散剂初步筛选结果 |
| 3.5.2.2 分散剂复筛及用量的筛选结果 |
| 3.5.3 增稠剂的筛选结果 |
| 3.5.3.1 增稠剂种类的筛选 |
| 3.5.3.2 增稠剂复筛及用量的筛选 |
| 3.6 配方确定 |
| 3.7 性能测定 |
| 3.8 20%乙羧氟草醚?草铵膦可分散油悬浮剂配方稳定性研究 |
| 3.8.1 砂磨工艺对体系稳定性的影响 |
| 3.8.1.1 砂磨锆珠倍数对砂磨粒径的影响 |
| 3.8.1.3 砂磨时间对砂磨粒剂的影响 |
| 3.8.2 乳化剂用量对体系稳定性的影响 |
| 3.8.3 分散剂用量对体系稳定性的影响 |
| 3.9 小结 |
| 第四章 有效成分含量及药效测定 |
| 4.1 联苯菊酯含量测定 |
| 4.1.1 色谱操作条件 |
| 4.1.2 标样的配置 |
| 4.1.3 试样溶液的配置 |
| 4.1.4 进样分析 |
| 4.1.5 结果计算 |
| 4.1.6 结果与分析 |
| 4.2 呋虫胺含量测定 |
| 4.2.1 色谱操作条件 |
| 4.2.2 标样的配置 |
| 4.2.3 试样溶液的配置 |
| 4.2.4 进样分析 |
| 4.2.5 结果计算 |
| 4.2.6 结果与分析 |
| 4.3 药效测定 |
| 4.4 乙羧氟草醚含量测定 |
| 4.4.1 色谱操作条件 |
| 4.4.2 标样的配置 |
| 4.4.3 试样溶液的配置 |
| 4.4.4 进样分析 |
| 4.4.5 结果计算 |
| 4.4.6 结果与分析 |
| 4.5 草铵膦含量测定 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 实验结论 |
| 5.1.1 两种可分散油悬浮剂的配方的筛选 |
| 5.1.2 加工工艺条件探索 |
| 5.1.3 有效成份含量及药效测定 |
| 5.2 创新之处 |
| 5.3 不足之处 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 二氧化钛的性质 |
| 1.2.1 二氧化钛的颜料性质 |
| 1.2.2 二氧化钛的光催化活性 |
| 1.3 二氧化钛的表面包覆 |
| 1.3.1 二氧化钛的有机包覆 |
| 1.3.2 二氧化钛的无机包覆 |
| 1.3.3 无机包覆分类 |
| 1.4 目前研究TiO_2耐候性存在的问题 |
| 1.5 本论文研究思路和工作内容 |
| 2 实验试剂、仪器及表征方法 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2 表征方法 |
| 2.2.1 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.2 X-射线粉末衍射(XRD) |
| 2.2.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.4 UV-vis吸收光谱 |
| 2.2.5 电化学/光电化学测试 |
| 2.2.6 白度测试 |
| 2.2.7 吸油量测试 |
| 2.2.8 粒径分布测试 |
| 2.2.9 沉降实验 |
| 2.2.10 粉末电阻率测试 |
| 3 TiO_2的光电活性机理研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 二氧化钛纳米棒阵列薄膜的制备 |
| 3.2.2 二氧化钛纳米棒阵列薄膜的形貌结构表征 |
| 3.2.3 二氧化钛纳米棒阵列薄膜的光电化学表征 |
| 3.2.4 二氧化钛纳米棒阵列薄膜的染料吸附测试 |
| 3.3 结果讨论 |
| 3.3.1 样品光催化活性比较 |
| 3.3.2 样品形貌表征 |
| 3.3.3 电化学活性面积测试 |
| 3.3.4 缺陷态的电化学研究 |
| 3.3.5 捕获电子诱导染料吸附 |
| 3.3.6 电化学阻抗谱测试 |
| 3.4 小结 |
| 4 TiO_2耐候性的光电化学评价新方法 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与仪器 |
| 4.2.2 实验内容 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 TiO_2颜料的结构和形貌 |
| 4.3.2 TiO_2光催化降解甲基橙 |
| 4.3.3 三电极体系光电化学活性表征 |
| 4.3.4 两电极光电化学活性表征 |
| 4.4 小结 |
| 5 TiO_2包膜工艺优化 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 不同铈含量包覆TiO_2 |
| 5.2.1 实验部分 |
| 5.2.2 结果讨论 |
| 5.3 探究CeO_2抑制Ti O_2光活性机理 |
| 5.3.1 实验内容 |
| 5.3.2 光催化降解甲基橙 |
| 5.4 硅铈混合包覆TiO_2 |
| 5.4.1 实验内容 |
| 5.4.2 结果讨论 |
| 5.5 小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
