覃岚凤[1]（2020）在《复合改性胶原膜及间充质干细胞用于角膜修复的研究》文中认为角膜是眼睛最外层的透明组织,容易受到损伤而进一步发展成角膜病,角膜病已成为我国的第二大类致盲性角膜疾病。目前,角膜移植术是治疗角膜盲的金标准,然而全世界角膜供体的稀缺是影响手术治疗的最大障碍,且移植术后的免疫排斥问题也不可忽视。因此,迫切需要寻找到角膜再生修复替代材料并解决术后免疫排斥问题。胶原作为天然角膜细胞外基质的主要成分,在角膜再生修复方面应用广泛。然而胶原力学性能差（不耐手术缝合）的缺点限制了其在生物医学领域的应用。纤维素纳米晶具有优异的力学性能和较好的生物相容性,将纤维素纳米晶复合到胶原中可得到具有良好力学性能和生物相容性的胶原基复合材料。间充质干细胞是一类具有多向分化潜能的成体干细胞,能促进组织修复和抗免疫排斥反应,在再生医学领域受到了极大的关注,在角膜损伤治疗方面也有广泛的研究。因此,本论文拟将复合改性胶原膜及间充质干细胞用于角膜损伤后的再生修复。本研究以牛跟腱I型胶原作为基础材料,通过向胶原溶液中加入不同质量的纤维素纳米晶的水分散液得到不同质量比的胶原基纤维素纳米晶复合膜,其质量比分别为0wt%,1 wt%,3 wt%,5 wt%,7 wt%和10 wt%。对不同质量比的胶原基纤维素纳米晶复合膜进行理化性能和体外细胞实验研究,结果表明:纤维素纳米晶的加入能够有效增强胶原膜的力学强度,与纯胶原膜相比,10 wt%CNCs的拉伸强度和弹性模量分别增加了3.5和2.7倍;且纤维素纳米晶的加入不会对胶原膜本身的溶胀性能和透光性能产生影响,但复合膜的降解速率加快,而7 wt%CNCs与纯胶原膜降解速率相似;体外细胞实验表明,兔角膜上皮细胞和角膜基质细胞在胶原基纤维素纳米晶复合膜上具有良好的粘附形态和细胞增殖,表明胶原基复合膜具有良好的生物相容性;体外细胞划痕实验和TGF-β1诱导下角膜基质细胞向肌成纤维细胞分化实验显示,7 wt%CNCs能显着加快划痕的愈合以及抑制角膜基质细胞向肌成纤维细胞的分化。因此,7 wt%CNCs各方面性能较好,能够满足角膜修复的需要,在角膜再生修复方面具有潜在的应用价值。另外,本研究采用全骨髓贴壁法提取了兔骨髓间充质干细胞,通过体外培养鉴定和共培养研究骨髓间充质干细胞向角膜上皮样细胞的分化以及在TGF-β1诱导下对角膜基质细胞向肌成纤维细胞分化的抑制作用,接下来将移植COL-GA和注射BMSCs用于角膜机械损伤修复的研究,结果表明:本研究提取的细胞经鉴定为BMSCs;与角膜基质细胞共培养的环境中,BMSCs向角膜上皮样细胞分化,而在TGF-β1诱导条件下,与BMSCs共培养的角膜基质细胞向肌成纤维细胞的分化行为被有效抑制;体内动物实验结果表明BMSCs能够在一定程度上抑制角膜基质的纤维化,移植COL-GA能够加快并短时间内维持完全的在上皮化过程,移植COL-GA和注射BMSCs联合使用可一直维持完全再上皮化。综上,本论文基于胶原材料力学性能差以及角膜损伤后基质纤维化的问题,通过引入不同含量的纤维素纳米晶成功制了力学性能较好的胶原基纤维素纳米晶复合膜,研究胶原基纤维素纳米晶复合膜的理化性能和生物学性能,提取并鉴定兔骨髓间充质干细胞,研究骨髓间充质干细胞多向分化和抗纤维化的潜能,最后将戊二醛熏蒸的纯胶原膜与间充质干细胞注射联合用于角膜损伤后的修复,为角膜再生修复研究提供理论参考,对角膜再生修复替代材料和角膜干细胞注射治疗的发展具有重要的参考价值。
赵修芳[2]（2019）在《基于超支化聚酯无氟拒水剂的合成及应用》文中认为众所周知,全氟烷基（侧链Rfn,n≥8）广泛用于合成各种拒水拒油整理剂,不幸的是,研究表明,长碳链氟化物对人体有一定的毒性,生物累积性和持久性,已被很多国家限制和禁用。为了解决这一问题,本课题合成了基于超支化聚酯的无氟拒水剂,并将其应用在涤纶织物上,该无氟拒水剂可使整理后的织物具有良好地拒水性。具体研究内容和结果如下:（1）以超支化聚酯（H20）、三乙胺（TEA）和月桂酰氯为原料,合成了烷基改性的超支化聚酯（H20-n）,优化后H20-8的合成工艺为:H20与月桂酰氯物质的量比为1:8,月桂酰氯与TEA物质的量比为1.0:1.1,反应温度为25℃,反应时间为1.5h,产率为85.7%,产物为淡黄色蜡状;以H20-8、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚四氢呋喃（PTMG,Mn=1000）、2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）和1,4-丁二醇（BDO）为原料,合成了接枝改性的无氟拒水剂（WPUH20-8）,优化后的合成工艺为:H20-8、DMPA和BDO分别占预聚体质量的10%、5%和2%,R值为1.3,反应温度为65℃,反应时间为6h。采用红外光谱表征了产物的结构,WPUH20-8乳液的平均粒径为111.4nm,Zeta电位为-38.4mV。将WPUH20-8整理到涤纶织物上,当WPUH20-8的质量浓度为150g/L,整理液pH=7～8,焙烘温度和时间分别为160℃和2min时,经WPUH20-8整理后涤纶织物的接触角为128.4°,拒水等级为90分,透气率为20.86mm/s,白度为73.5%。（2）以聚乙二醇（PEG,Mn=1000）、DMPA、甲苯二异氰酸酯（TDI）和甲乙酮肟（MEKO）为原料,DMF作溶剂,TEA为中和剂,制备了封闭型聚氨酯（BWPU）。选用Span-80和Tween-80作为乳化剂,对H20-8进行了乳化,优化后的乳化工艺为:以50%的Span-80和50%的Tween-80组成的混合物为乳化剂,乳化剂用量为H20-8质量的30%,乳化温度和时间分别为50℃和20min,得到乳白色H20-8乳液,其粒径为0.198μm,Zeta电位为-10.3mV,不分层（30d）。讨论了 H20-8乳液含量对共混改性无氟拒水剂（BWPU/H20-8）的稳定性、其膜的吸水率和整理后织物性能的影响,结果为:H20-8乳液含量在0～25%范围内,BWPU/H20-8都有良好的稳定性,在1 5%时胶膜吸水率趋于稳定,整理后织物的拒水性最好,在5～20%范围内整理后织物的透气性和白度与原布相差不大。将WPUH20-8整理到涤纶织物上,当整理液质量浓度为150g/L,整理液pH=7～8,焙烘温度为160℃,焙烘时间为3min,经WPUH20-8整理后涤纶织物的接触角为130.2°,拒水等级为90分,透气率为20.08mm/s,白度为66.5%。水洗15次后的织物与水洗前的织物相比,接触角和拒水等级的保留率分别为90.93%和94.44%,而透气性和白度略有提高,表面摩擦系数（MIU）和表面粗糙度（SMD）变化较小,说明经共混改性无氟拒水剂整理后的涤纶织物具有良好的耐洗性。
徐凤伟[3]（2017）在《聚（氨酯—异氰酸酯）网络聚合物的合成与性能研究》文中认为本文基于芳香族二异氰酸酯、小分子低聚物二元醇为原料,在环氧和胺的催化下,通过环三聚反应制备了一系列的聚（氨酯-异氰酸酯）聚合物。并通过红外光谱（FTIR）,化学滴定法,凝胶渗透色谱（GPC）,示差扫描量热仪（DSC）,热重分析仪（TG）,动态力学热分析（DMTA）等方法对制备的聚（氨酯-异氰酸酯）聚合物的结构和性能进行了研究。主要工作如下:聚（氨酯-异氰酸酯）网络的合成。通过端基-NCO的分析,GPC测试,红外测试,对不同R值的聚氨酯预聚体进行表征。通过红外分析对聚（氨酯-异氰酸酯）结构进行表征。动态力学性能（DMA）结果表明,随着TDI添加量的增加储能模量和损耗模量相应增大,玻璃化转变温度Tg为-47℃,储能模量介于106-109MPa。热失重（TG）结果表明,随着TDI添加量的增加,材料的耐热性变化不大,残炭率由2%提高到21%。力学性能结果表明,随着TDI的添加量的增加,材料的拉伸强度由小变大,断裂伸长率由大变小,硬度由软变硬。随着R值的增大,同一 TDI浓度下的材料的拉伸强度相应提高,断裂伸长率减少。SEM结果显示,随着TDI添加量的增加,材料内部结构越不均匀,大体积交联点越多,材料断面较为平整。改性聚（氨酯-异氰酸酯）网络的合成。通过红外对改性网络聚合物的结构进行表征。然后分别从DMA,TG,力学性能等方面对其性能进行表征。结果表明,随着TDI添加量的增加,材料储能模量和损耗模量相应增大,材料的耐热性变化不大,残炭率提高,材料的拉伸强度由小变大,断裂伸长率由大变小,硬度由软变硬。环氧添加比对材料热性能影响不大。聚氨酯低聚物与环氧树脂配比为1:1时,材料内部结构比较好,性能比较优越。含氟聚（氨酯-异氰酸酯）网络的合成。通过端基-NCO的分析,GPC测试,红外分析等不同氟橡胶添加量的含氟网络进行表征。动态力学结果表明,随着端羟基液体氟的添加量的增加,储能模量和损耗模量发生变化。热稳定性表明,随着端羟基液体氟的添加量的增加,残炭率由0%到10%。力学性能结果表明,当端羟基液体氟与PTMG添加比为1:6时力学性能达到了比较好的状态。通过前边对单模量聚（氨酯-异氰酸酯）网络合成的研究,在此基础上通过高精密度注射泵控制两组分的注射速度的连续变化,进而合成出聚氨酯模量渐变材料。通过对材料不同位置进行动态力学性能测试和硬度方面的测试,进而证明合成出了与单模量材料具有相同性质的聚氨酯模量渐变材料。
胡岚翔[4]（2014）在《BMP-7对大鼠（环扎法）急性脊髓损伤后GFAP的表达的影响》文中研究说明目的：通过环扎法制造大鼠脊髓损伤模型,研究脊髓损伤后BMP-7的运用与IGFAP的表达变化规律,探讨早期脊髓损伤的治疗方法,为进一步研究脊髓损伤的模型奠定理论基础。方法：本课题在前期工作基础上已建立了个性化、可重复性的环扎法大鼠急性脊髓受压模型进一步的研究中,成年SD雌性大鼠55只,13周龄,随机分为3组,空白组即为A组：仅行椎板减压。对照试验组分为B组：环扎法术后8小时减压；试验治疗组为C组,在环扎法术后8小时减压,术后2小时给予BMP-7静脉注射治疗。术中肉眼直视下以蚊式血管钳咬除T13椎板,选用POLYSORB5-0白色缝合线,测出硬膜囊周长（C1）后取出、测量其周长,经代数运算（C2=C1×（?））获得将硬脊膜囊截面压缩至原截面积的70%的周长（C2）,在原测量平面将硬脊膜囊环扎至原面积的70%。分别于术后24h、3d、7d、14d和21d处死后取各组大鼠受损脊髓进行HE染色、免疫组化及原位末端脱氧核糖核酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸（dUTP）标记法（TUNEL法）检查以及采用双人盲法结合BBB评分、斜板法评价对各组结果进行统计学分析,做出相关性研究。结果：空白组神经运动功能BBB评分、斜板评分、HE染色均未见明显异常改变；大鼠脊髓组织中少见表达GFAP阳性细胞。对照组与空白组相比,神经运动功能BBB评分、斜板评分降低,脊髓组织中GFAP阳性细胞数于术后第1天开始升高,术后第3天达到峰值,差异有统计学意义（各组之间数据比较P<0.05）。治疗组与对照组比较,神经运动功能BBB评分、斜板评分明显增高,脊髓组织中GFAP阳性细胞数明显增加,GFAP阳性细胞数于术后第3天达到高峰,差异有统计学意义（各组之间数据比较P<0.05）。结论：1、实验组与对照组之间的BBB评分、斜板评分、GFAP阳性细胞数均存在统计学差异,由此可以推论BMP-7可增加大鼠脊髓损伤后GFAP的表达,可能与其抑制神经细胞分化有关,促进了星形胶质细胞的增生,导致损伤部位胶质瘢痕及抑制炎症的发生,从而减少了脊髓损伤后继发性损害的发生,起到了保护神经的作用。2、环扎法致大鼠脊髓损伤动物模型具有良好的可重复性、可定量化及一定的临床相关性,该模型是一种较为理想的脊髓损伤造模方法。3.脊髓损伤后GFAP升高,可能与GFAP维持星形胶质细胞的形杰和功能稳定有关,由此推论GFAP与脊髓损伤的修复有关。
张超颖[5]（2013）在《优化制备重组蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架及应用于动物体内修复实验》文中进行了进一步梳理血管疾病严重危害人类健康,但针对这类疾病的旁路搭桥手术治疗可适用的血管移植物种类却很少。自体移植虽然可以利用病人的大隐静脉（SV）或乳内动脉（IMA）,却因有限的血管来源而受到限制；临床上可用的人工材料如涤纶（Dacron）和膨体聚四氟乙烯（ePTFE）在大直径血管移植获得成功,但在小直径（<6mm）血管移植中因低血流下缺乏内膜功能,形成血栓、动脉瘤、内膜增生而以失败告终。组织工程血管被认为是最有潜力、结构功能类似自体血管的血管替代物。静电纺丝制备的三维（3D）多孔纳米纤维支架仿生血管外基质（ECM）环境展示了小直径血管支架的应用前景。本室前期通过静电纺丝技术成功制备了RGD-重组蛛丝蛋白（pNSR16）/聚己内脂（PCL）/明胶（Gt）（5：85：10）小直径血管支架,并在体外对该复合支架材料进行初步安全性评价。实验结果表明蛛丝蛋白、PCL以及Gt在材料上的互补结合为改善其各自生物、力学和降解性能提供了一个有效的组合,在血液相容性抑制血小板粘附、细胞相容性促进内皮细胞增殖方面性能良好。pNSR16/PCL/Gt（5:85:10）作为小直径血管组织工程支架材料具有一定的可行性。但是,在实际工作中,静电纺丝存在着以单一甲酸为溶剂,电纺中容易出现珠状结构,导致纤维比表面积降低的问题。制备直径均匀且没有串珠结构的超细纳米纤维结构是本实验的工作思路,以更好地应用于血管组织工程。本研究在此基础上,通过改进静电纺丝电纺液的溶剂体系,采用正交设计对所制备的仿生ECM蛛丝蛋白复合纳米纤维进行优化筛选；考察支架微观结构对生物力学性能的影响,以保证后续动物体内移植实验能顺利进行：从细胞支架相互作用的角度探讨支架对内皮细胞的潜在毒性、内皮细胞在支架上的功能特性包括NO分泌与血栓形成、细胞骨架发育与细胞组织化、明胶酶表达与基质降解,分析细胞与支架相互作用的机制以及功能化程度；在构建SD大鼠体内血管修复模型的基础上,以支架作为组织工程血管修复材料,研究其中长期通畅性及组织功能重建,探讨支架进入体内能否适应血流环境构建形成组织工程血管,为基于蛛丝蛋白复合纳米纤维小直径血管的临床研究奠定基础。实验结果如下：一、正交设计优化制备pNSR16/PCL/Gt（5:85:10）仿生ECM复合纳米纤维。在甲酸溶剂中添加挥发性高的三氯甲烷改进溶剂体系,结果证实其不仅能改善该复合材料电纺膜的宏观形貌,甲酸/三氯甲烷混合溶剂配比对电纺纤维的微观结构也产生一定的影响,随着三氯甲烷在溶剂体系中比例的增加,纤维直径增加,均匀系数增大。对影响蛛丝蛋白复合纳米纤维直径和形貌的5个电纺参数进行分析得知,纺丝距离和溶剂体系（甲酸/三氯甲烷）是最显着的因素,其次是纺丝液浓度、电压,而挤出速度的影响并不显着。通过正交设计综合分析,可获得纤维形貌良好、直径细且分布均匀的最优纺丝工艺条件是溶剂体系（甲酸/三氯甲烷）6/4,纺丝液浓度10%,电压14kV,挤出速度0.8mL/h,接收距离12cm。对利用静电纺丝技术来制备三维结构可控的蛛丝蛋白复合纳米纤维应用于血管组织工程,以及今后寻找支架在纤维直径和孔隙率之间,力学强度、降解速率和组织形成速率之间的最佳平衡点,正交试验是一种很好的设计方法。二、考察优化后支架结构对生物力学性能的影响,保证后续动物体内移植实验的顺利进行。利用自主专利的电纺装置制备了管径3mm,厚度0.1mm-0.3mm,纤维直径50-500nm以内的pNSR16/PCL/Gt（5:85:10）小直径血管支架。根据ISO/DIS7198中血管支架力学评价要求,对其渗透性、爆破强度、缝合强度及拉伸强度进行测试,并探讨直径、孔度及壁厚与力学性能的关系。静电纺丝正交设计优化前后相比,支架在力学性能方面有所提高：具备适宜的渗透性6.085±0.29mL/（min·cm-2）及与天然血管相匹配的断裂应力8.54±0.95MPa和断裂应变125±0.086%；测得的爆破强度为239±0.1kPa,缝合强度高达7.8±1.ON,完全符合临床所需,且二者随支架管壁厚度的增加而增加呈现良好的线性关系。三、单细胞凝胶电泳试验检测pNSR16/PCL/Gt支架浸提液成分对内皮细胞的DNA损伤。结果证实在支架浸提液中生长的内皮细胞贴壁正常、形态无异,电泳后细胞呈正常的红色圆形荧光团,边缘整齐,无明显拖尾现象,支架浸提液没有造成SDRAECs DNA损伤,说明支架内三氯甲烷溶剂挥发完全、无残留,提示优化后的pNSR16/PCL/Gt小直径血管支架无明显遗传毒性,为进一步进入动物体内研究奠定基础,为临床的安全研究提供依据。四、从细胞-支架相互作用的角度探讨内皮细胞在支架上的功能特性。1、硝酸还原酶法测定NO分泌试验表明,各组支架上SDRAECs分泌NO浓度：pNSR16/PCL/Gt组>pNSR16/PCL组>PCL/Gt组>PCL组。与组织培养板（TCP）对照组相比,pNSR16/PCL/Gt小直径血管支架能够显着促进SDRAECs血管活性物质NO的释放（3、5、7d,p<0.05）,有望形成具有“生理功能”的组织工程化血管。2、FITC-鬼笔环肽荧光半定量检测SDRAECs中骨架蛋白F-actin的表达情况：pNSR16/PCL/Gt组>pNSR16/PCL组>PCL/Gt组>PCL组。与PCL相比,PCL/Gt、 pNSR16/PCL、pNSR16/PCL/Gt骨架中肌动蛋白均发育良好,排列较整齐,尤其是pNSR16/PCL/Gt支架上生长的SDRAECs呈现出高度铺展的细胞形态,及贯穿全长的F-actin,应力纤维构建更为活跃,取向更为明显,不仅表现出理想的细胞骨架蛋白发育,细胞间伸出突触“联系”更为密切。提示,优化后的pNSR16/PCL/Gt仿生ECM制备的复合纳米级纤维结构为内皮细胞提供更优良的生长环境,促进细胞肌动蛋白功能,使细胞铺展更好。3、明胶酶谱法检测支架对SDRAECs中基质蛋白酶MMP-2的表达及其活性的影响。结果表明,各支架组上种植的SDRAECs均能合成和分泌MMP-2,其中pNSR16/PCL/Gt支架合成和分泌的MMP-2活性与正常对照组相比无显着性差异（P>0.05）,说明该支架能够保证其上生长的SDRAECs维持生理状态时MMP-2的正常表达。五、探讨pNSR16/PCL/Gt小直径血管支架在临床应用上的可行性。构建SD大鼠体内腹主动脉缺损模型,“双袖套法”桥接血管吻合,支架显示出良好的可操作性,无明显渗血、漏血现象。术后大鼠恢复良好,能正常活动及进食。血液生理生化检测支架植入对实验动物肝肾功能无显着影响。支架在血流环境下仍能募集宿主细胞,合成丰富的细胞外基质,形成类似天然血管的稳定内膜与外膜,无明显血栓形成、内膜增生,至少维持6个月结构稳定及通畅,中期修复效果显着,应用于临床具有一定的可行性。综上,从支架微观结构、力学强度、内皮细胞功能特性上仿生ECM优化制备,动物实验结果表明,优化后的pNSR16/PCL/Gt小直径血管支架可显着提高其适应体内血流环境的性能,促进内腔的自然内皮化,维持至少6个月结构稳定及通畅,为后期实现更为长期的体内血管功能化修复重建奠定基础。
严小妹[6]（2013）在《聚丙烯酸类高吸水性树脂的合成研究》文中指出高吸水性树脂（Super Absorbent Polymer，SAP）是含有亲水基团并具有低交联度的水溶胀型高分子聚合物。由于高吸水性树脂能吸收自身重量几百倍甚至上千倍的水，且吸水速度快，保水性能好，因而在诸多领域得到广泛应用，并成为国内外研究的热点。其中，聚丙烯酸类高吸水性树脂因吸水倍数高、安全性能较好、产品质稳不腐败且合成工艺简单等优点而被研究和应用得最广。本文通过研究各合成因素对聚丙烯酸钠（PAA-Na）高吸水性树脂吸液性能的影响规律，得出PAA-Na高吸水性树脂的最优合成工艺条件。同时，针对目前PAA-Na高吸水性树脂存在耐盐性差的缺点，引入丙烯酰胺（AM）单体对其进行改性，研究聚丙烯酸/丙烯酰胺（P（AA/AM））高吸水性树脂的合成工艺条件及其性能。采用水溶液聚合法，制备了PAA-Na高吸水性树脂。通过研究中和反应温度、单体中和度、单体浓度、聚合反应温度、引发剂种类及用量、交联剂用量和表面交联等工艺因素对PAA-Na高吸水性树脂吸液性能的影响，得出的最优工艺条件是：中和温度为13.5℃35℃之间，单体的中和度为75%，单体浓度为30%，引发剂选用氧化还原体系（NH4）2S2O8/NaHSO3，引发剂用量为0.2wt%，交联剂用量为0.04wt%，聚合反应温度为65℃，反应时间为2h，表面交联处理液采用环氧氯丙烷、水及亲水有机溶剂的配比为0.50:0.50:1.20（质量比）。结果表明，在以上工艺条件下制得的PAA-Na高吸水性树脂的加压（P≈2×103Pa）吸0.9wt%生理盐水量为34g/g、吸0.9wt%生理盐水量为65g/g、保水量为61g/g、吸蒸馏水量为634g/g，综合性能远远超过国标（GB/T22905-2008）中相应技术指标的要求。并通过TG和SEM对其结构和性能进行表征，表明PAA-Na高吸水性树脂具有较好的热稳定性、较强的凝胶强度和保水性能。通过引入丙烯酰胺（AM）单体，制备了P（AA/AM）高吸水性树脂。结果表明：当AM:（AA+AM）为0.3，引发剂用量为0.25wt%，交联剂用量为0.03wt%0.04wt%之间时，所制得的改性高吸水性树脂的耐盐性显着增强，吸0.9wt%生理盐水量达95g/g。并通过FTIR分析表明，AM与AA发生了接枝共聚反应，形成了二元共聚高分子聚合物。同时TG分析表明，P（AA/AM）共聚高吸水性树脂虽具有更好的吸液能力，但其热保水性能和热稳定性较未改性的PAA-Na高吸水性树脂有所降低。
苏保[7]（2013）在《新型纳米生物螺钉及生物股骨髁的制备与相关实验研究》文中进行了进一步梳理第一部分纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/玻璃纤维材料的制备及其对成骨细胞生物学行为的影响目的研究纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/玻璃纤维（nano-hydroxyapatite/polyamid66/glass fiber，n-HA/PA66/GF）复合材料的细胞相容性及其对MC3T3-E成骨细胞生物学行为的影响，为后期应用提供实验依据。方法制备圆片状n-HA/PA66/GF材料并按照ISO10993标准制备其浸提液。取MC3T3-E1成骨细胞，分别与圆片状材料或其浸提液共培养。通过直接接触实验、扫描电镜观察及CCK-8法检测该材料对成骨细胞黏附、生长、增殖的影响；通过BCA法检测材料对成骨细胞总蛋白合成的影响；通过酶联免疫吸附测定法检测材料对成骨细胞骨钙素分泌的影响；通过流式细胞术检测材料浸提液对成骨细胞周期的影响；通过AnnexinV-FITC/PI双标记法检测材料对细胞凋亡的影响；通过Transwell小室迁移实验检测材料对成骨细胞迁移的影响；通过双标记间接细胞免疫荧光染色在激光共聚焦仪上观察材料及其不同浓度的浸提液对细胞骨架及肌动蛋白纤维分布的影响。结果直接接触实验表明n-HA/PA66/GF材料对MC3T3-E1细胞无明显细胞毒性。材料周围的细胞生长旺盛,为长梭形，无空泡及细胞皱缩，贴壁生长良好。CCK-8实验显示细胞数量随着培养时间延长而增多,实验组与两对照组之间的差异在共培养前5天无统计学意义（p>0.05），在培养7天后实验组细胞数量较阴性和阳性对照组多（p<0.05）。实验组与对照组细胞总蛋白含量分别为（2.21±0.48）mg/ml、（1.68±0.25）mg/ml, BCA法检测证实材料能促进成骨细胞总蛋白的合成，两组之间差异有统计学意义（p<0.05）。流式细胞检测结果证实材料能使更多细胞进入S期而对细胞凋亡率无明显影响。两组细胞的凋亡率分别为7.93%±2.37%、8.31%±2.84%,差异无统计学意义（p>0.05）。Elisa检测的两组细胞分泌的骨钙素含量在共培养1、3、5、7天时差异无统计学意义（p>0.05），但在共培养10、14天后材料能促进成骨细胞分泌骨钙素（p<0.05）。Transwell迁移实验显示穿膜细胞数两组之间无统计学差异（p>0.05）。扫描电镜观察见材料表面的成骨细胞形态规整呈长梭形，细胞之间紧密相连并通过伪足紧紧黏附在材料表面，随着培养时间延长逐渐呈现复层生长。免疫荧光结果表明不同浓度的材料浸提液对细胞骨架及肌动蛋白纤维的极性分布无明显影响，n-HA/PA66/GF材料具有良好的细胞相容性，能为细胞的粘附与增殖提供适宜的环境。结论新型n-HA/PA66/GF复合材料具有良好的成骨细胞相容性，对细胞生长、增殖、分泌、黏附、周期和迁移等行为均有一定调节作用。第二部分纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/玻璃纤维生物活性螺钉固定犬股骨髁间骨折的实验研究目的评估纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/玻璃纤维（nano-hydroxyapatite/polyamid66/glass fiber，n-HA/PA66/GF）生物螺钉的体内生物相容性、内固定性能及骨传导性能，为后期临床推广应用提供实验依据。方法通过注塑成型方法制备n-HA/PA66/GF生物活性螺钉。使用扫描电镜观察、能谱分析、X射线衍射分析及红外图谱分析对材料进行表征。取24只成年中华田园犬，随机分为两组：生物螺钉实验组和金属螺钉对照组。所有动物均造股骨髁间骨折，分别使用生物螺钉及金属螺钉固定骨折。于术后4、8、12、24周行大体观察、硬组织学切片染色检测、CT+3D影像学检测、三点弯曲生物力学测试及血常规、生化检测，术后24周处死动物后取肝脏、肾脏、脾脏行组织学检测。结果扫描电镜观察显示涂层在螺钉表面分布均匀，涂层与基体材料之间无相分离，结合紧密，融合为一体。涂层粒子为纳米级别，呈片状或叶状。EDS能谱分析结果显示涂层的主要成分为Ca和P元素，表明涂层组成为n-HA。X射线衍射（XRD）分析显示2θ=31.82°，32.90°,34.25°,38.38°,46.70°,49.52°和53.15°属于羟基磷灰石的晶格特征峰，2θ=20.38°，23.49°为聚酰胺（PA）晶格的主峰。红外图谱分析（FTIR）发现3442cm-1处宽而强的吸收峰为对应羟基（-OH）振动吸收峰，960cm-1处的吸收峰对应PO3-4对称伸缩振动吸收峰，605cm-1和565cm-1吸收峰对应PO3-4的弯曲振动，1102cm-1和1037cm-1处的吸收峰对应PO3-4的非对称伸缩振动吸收峰。动物实验证实两种螺钉均能有效地固定犬髁间骨折,术后观察两组动物均正常活动，切口愈合良好。术后12周CT检测显示两组动物髁间骨折均已骨性愈合。组织学检测发现n-HA/PA66/GF螺钉表面被新生骨覆盖且新生骨不断钙化、成熟，骨与生物螺钉结合紧密。金属螺钉与骨之间存在较大间隙，螺钉周围骨组织被一层纤维组织包裹。Micro-CT检测结果显示使用两种螺钉固定骨折12周后均发生骨性愈合。生物螺钉周围较金属螺钉周围有更多的新生骨小梁形成，生物螺钉与周围的新生骨融为一体。生物力学测试证实两组最大推出载荷在术后4、8、12周无统计学差异（p﹥0.05），但在术后24周有统计学差异（p<0.05），推出生物螺钉所需的最大载荷比对照组大。术后24周实验动物静脉血中碱性磷酸酶水平升高[（58.8±14.49）U/L]，检测的血常规、生化各数值均正常。肝、脾、肾HE染色未见结构正常，表明材料无明显的器官毒性。结论n-HA/PA66/GF生物活性螺钉具有良好的体内相容性,内固定性能和促进新骨形成、成熟性能，具有广阔的应用前景。第三部分聚氨酯/纳米羟基磷灰石/聚酰胺66修复犬股骨髁缺损的实验研究目的评估复合材料聚氨酯/纳米羟基磷灰石/聚酰胺66（polyurethane/nano-hydroxyapatite/Polyamid66, PU/n-HA/PA66）修复犬股骨髁缺损的能力。方法制备PU/n-HA/PA66复合材料并按照犬股骨髁实际大小加工成型为生物股骨髁。扫描电镜观察材料表面情况并测定其孔隙率。取16只成年中华田园犬，按随机数字表分为两组：PU/n-HA/PA66生物股骨髁实验组和自体股骨髁对照组。使用电锯将犬股骨外髁锯断造股骨髁缺损模型,分别使用生物股骨髁及自体股骨髁修复缺损。术后4、8、12、24周行大体观察、组织学检测、免疫组化染色、CT影像学检测及血常规、生化检测，术后24周行肝、肾、脾组织学检测。结果经测定，材料孔隙率为80.89%±5.01%。孔径主要分布在300μm～800μm之间，孔壁上有与相邻孔贯通的100μm～300μm微孔。术后2组动物均活动正常，切口愈合良好。CT影像见实验动物的PU/n-HA/PA66股骨髁与自体股骨内髁紧密键合,材料无降解，假体与胫骨平台、股骨内髁及髌骨的关节面匹配良好，内外侧膝关节间隙无狭窄且基本对称。组织学检测显示两组股骨髁假体均与自体骨结合紧密，生物股骨髁网孔中的骨小梁逐渐增多成熟。免疫组化染色显示材料孔穴中的新生骨Ⅰ型胶原阳性表达，被染成棕黄色，染色均匀。术后测得犬静脉血中碱性磷酸酶水平升高[（62.67±24.04）U/L]，其余血常规、血生化均正常。肝、脾、肾HE染色未见异常。结论PU/n-HA/PA66股骨髁生物相容性良好，能与宿主骨形成有机整体，在骨缺损修复的同时重建残缺的股骨髁，具有临床应用前景。
张翠华[8]（2012）在《可用于羊膜腔封闭的医用组织粘合剂的体外毒性研究》文中认为目的：通过比较几种临床常用的医用组织粘合剂在体外直接作用于胎膜后对胎膜产生的毒性作用,为临床上应用组织粘合剂治疗胎膜早破后的羊膜腔封闭疗法提供安全性依据。方法：1.氰基丙烯酸酯胶（CA组）、纤维蛋白胶（FS组）、胶原蛋白海绵（Coll组）分别作用于胎膜组织,设立空白对照组（Con组）。培养24小时后,将胎膜小片固定、包埋、切片,进行HE染色观察组织块结构变化,TUNEL染色技术进行细胞凋亡检测；蛋白免疫印迹（WB法）技术定量检测调节凋亡的相关蛋白BaX、Bcl-2的表达。结果：1.HE染色显示CA组羊膜上皮层连续性被破坏,其余3组羊膜上皮层完整。2TUNEL染色提示CA组细胞凋亡率（51.0%±1.8%）与Con组（12.1%±0.8%）、FS组（16.0%±0.8%）、Coll组（13.0%±1.0%）相比,差异均有统计学意义（P<0.01）；FS组与Coll组、Con组相比,差异有统计学意义（P<0.05）；Coll组与Con组相比,差异没有统计学意义（P>0.05）。3.CA组、FS组、Coll组和Con组Bax蛋白相对灰度值依次为（1.294±0.029）、（0.421±0.023）、（0.479±0.024）和（0.287±0.017）,CA组、FS组、Coll组和Con组各组之间相比,Bax蛋白表达差异均有统计学意义（P<0.05）。Bcl-2蛋白的相对灰度值依次为（0.350±0.034）、（0.406±0.269）、（0.433±0.020）和（0.493±0.027）,CA组与FS组、Coll组和Con组相比较,Bcl-2蛋白表达差异有统计学意义（P<0.05）。FS组、Coll组与Con组相比较,差异有统计学意义（P<0.05）。FS组与Coll组相比较,差异没有统计学意义（P>0.05）。结论：1.化学类粘合剂氰基丙烯酸酯胶尚不适用于羊膜腔封闭治疗。2.纤维蛋白胶和胶原蛋白对胎膜的毒性较小,从安全性方面考虑,是目前用于羊膜腔封闭较为合适的医用组织粘合剂。
施雪涛[9]（2010）在《骨修复药物控释微球支架的多级构建及干细胞介导分化研究》文中提出可控的器官再生与功能重建是人类有史以来长期的梦想,组织工程的发展为这一梦想的最终实现提供了新的途径。组织工程支架是组织工程研究的重要构成部分,本文致力于骨修复药物控释支架的构建及其细胞生物学特性的研究。由感染、肿瘤、外伤等造成的骨组织缺损是临床上的普遍问题,自体或异体骨移植是最常见的骨修复手段。然而,有限的来源和免疫排斥反应限制自体及异体骨移植应用。有鉴于此,通过构建能够快速介导细胞生长,诱导细胞特异性分化、维持细胞分化表型以及形成特定形态功能的组织的骨修复支架作为早期植入的支撑方法便成为现代骨组织修复重要手段,也即为本文的主旨所在。本文构建具有多级成分和纳米（纳米颗粒）—微米（微球）—宏观（支架）多级结构的支架作为植入载体,承载干细胞的移植,并同时原位控释相关药物,以期得到最佳的修复效果。本研究将广泛应用于控释领域的聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）微球通过低温焙烧的方法形成形貌可控的三维立体支架。与常见的骨修复支架相比,该支架有以下优点:优良的力学性能;可控的降解性能;优良的药物负载和控释性能等。本文对药物控释的PLGA微球支架及其对干细胞的介导分化作用进行深入研究和探讨。（1）药物控释骨修复支架的多级构建由于PLGA表面缺少有利于细胞黏附的基团,为提高支架的药物负载性能、生物相容性及细胞生物学特性,需要对PLGA微球支架进行必要的改性并构建细胞特异性识别位点。本论文分别通过复合生物分子和复合纳米材料两种技术对PLGA支架进行多级构建,并考察了它们的理化性能、药物控释和细胞生物学性能。（1）构建复合生物分子的多级成分支架:将卵磷脂天然生物分子引入到支架中,发现卵磷脂含量为5%的支架表现出优良的细胞生物学性能,如较高的碱性磷酸酶活性、I型胶原表达等。但是随着卵磷脂在支架中的含量提高,该性能则显着降低; （2）构建具有纳米（纳米颗粒）—微米（微球）—宏观（支架）多级结构支架:将三种纳米材料（介孔硅/羟基磷灰石（MSH）、羟基磷灰石（HA）和二氧化钛）分别引入到PLGA微球支架。结果显示改性后支架的力学性能、蛋白黏附性能和细胞生物学性能都有明显改善。比较研究发现,复合纳米材料的微球支架特别是复合MSH和HA的支架具有低的细胞毒性、优良的力学性能及优良的生物学性能,本研究选择这两种支架材料作为药物控释载体。（2）骨修复药物控释微球支架对干细胞的特异性介导通过体外实验研究微球及微球支架的药物缓释功能及对干细胞的介导分化作用。结果发现PLGA/MSH以及PLGA/HA支架对阿伦膦酸钠以及地塞米松都有良好的控释性能,控释周期长达一个月以上。控释的阿伦膦酸盐能够抑制破骨细胞的前体细胞-巨噬细胞的增殖和活性,同时能够提高成骨细胞的活性和促进成骨细胞相关成骨基因的表达和蛋白分泌,这一性能对骨缺损再生修复具有重要作用。更有意义的是负载了阿伦膦酸钠和地塞米松的PLGA微球还成功的诱导了滑膜干细胞的成骨转化,这方面的研究鲜有报道。使易于成软骨且具有高增殖速率的滑膜干细胞向成骨方向分化,可以解决骨髓间质干细胞增殖速度慢及随着细胞代数提高细胞分化能力降低的问题。体内实验发现,埋植于裸鼠皮下的阿伦膦酸钠与地塞米松控释微球支架与干细胞的复合体在4周时,异位生成骨组织。此外,在建立的兔骨缺损模型中,将负载阿伦膦酸钠与地塞米松的PLGA/HA微球支架植入兔体内8周后发现其骨修复效果明显好于未负载任何药物的PLGA/HA微球支架。负载阿伦膦酸钠的PLGA微球支架为具有刺激细胞生物应答的功能化组织工程支架的构建提供了崭新的途径。这种方法是控释技术与组织工程相互结合的新的探索,并通过领域交叉赋予了组织工程支架新的功能。
王素军[10]（2008）在《新型药物控释材料—端羟基聚（丙交酯-co-对二氧环己酮）及其微球制备的研究》文中提出聚乳酸因其良好的生物相容性和生物可降解性而成为药物控释载体材料的研究热点。然而,聚乳酸的强疏水性、降解产物的酸性以及酸致自加速本体降解特征容易导致多肽药物和其它对酸敏感的药物的凝聚或失活,呈现“暴释”（burst release）或者“滞后”（lag release）释放的现象,这对于药物的恒速释放是不利的。为了克服聚乳酸的这些缺点并满足其在药物释放领域的应用要求,本研究以D,L-丙交酯（D,L-LA）和1,4-对二氧环己酮（PDO）为主要原料,以“Sn（Oct）2-小分子二元醇”共引发体系为引发剂,设计并合成出了一种新型的基于D,L-LA和PDO的大分子二元醇HO-P（LA-co-PDO）-OH,采用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）、核磁共振波谱仪（NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、多角度激光光散射仪（MALLS-GPC）、接触角测定仪和常规的化学分析方法等手段对其化学结构、热学性质和亲/疏水性进行了定性定量表征,并初步考查了材料与成骨细胞的生物相容性;采用乳液-溶剂挥发法考查了以HO-P（LA-co-PDO）-OH为载药材料,孕激素左炔诺孕酮为模型药物制备载药纳米微球的情况;初步探索了HO-P（LA-co-PDO）-OH基形状记忆聚氨酯的制备方法。主要研究内容和结论如下:（1）以D,L-LA和PDO为主要原料,分别采用“Sn（Oct）2-乙二醇（EG）”和“Sn（Oct）2-二乙醇胺（DEA）”的共引发体系开环聚合制备端羟基聚（丙交酯-co-对二氧环己酮）（HO-P（LA-co-PDO）-OH）。重点考察了原料配比（PDO/LA）和助引发剂用量对产物分子量及玻璃化转变温度（Tg）的影响。①FTIR和1H NMR的定性定量分析结果表明,采用本研究所述实验条件能成功制备出基于D,L-LA和PDO的大分子二元醇HO-P（LA-co-PDO）-OH;HO-P（LA-co-PDO）-OH为D,L-LA和PDO的无规共聚物,且其一端羟基为PDO或LA提供,而另一端羟基主要为小分子二元醇提供。②DSC分析结果表明,HO-P（LA-co-PDO）-OH只有一个Tg,且Tg随原料中PDO含量的增加而逐渐减小,提示PDO已与D,L-LA成功共聚。③MALLS-GPC和端羟基分析结果表明,原料配比PDO/LA和助引发剂用量是影响HO-P（LA-co-PDO）-OH分子量和Tg的主要因素:PDO/LA一定时,HO-P（LA-co-PDO）-OH分子量和Tg随助引发剂用量增大而降低;助引发剂用量一定时,HO-P（LA-co-PDO）-OH分子量和Tg随PDO/LA增大,即原料中PDO含量的增大而逐渐减小。④静态水接触角测定结果表明,随着原料中PDO用量的增加,静态水接触角逐渐减小,提示PDO的加入提高了聚乳酸的亲水性。（2）以HO-P（LA-co-PDO）-OH为载体材料,孕激素左炔诺孕酮为模型药物,采用乳化-溶剂挥发法制备生物可降解载药微球,旨在研发一种可用于治疗绝经后骨质疏松症（postmenopausal osteoporosis, PMOP）的纳米微球制剂,或与骨修复材料复合使用用于治疗因PMOP引起的骨折或骨缺损,以加速骨的修复和再生。重点考察了乳化剂用量对微球粒径以及稳定性的影响。①在油水相比例、温度和搅拌速度一定的条件下,微球粒径及分布先随乳化剂用量增加而逐渐减小,最后趋于恒定。②在油水相比例、温度和搅拌速度一定的条件下,微球Zeta电位在一定的乳化剂用量范围内保持恒定,且绝对值较大,提示按本研究所述方法可制得稳定的HO-P（LA-co-PDO）-OH基载药微球。③纳米粒度-ZETA电位分析仪和扫描电镜（SEM）分析结果表明,采用本研究所述工艺条件可制得粒径为100nm左右的HO-P（LA-co-PDO）-OH基载药微球。（3）将HO-P（LA-co-PDO）-OH与MC3T3-E1成骨细胞在体外复合培养,初步考察了材料的生物相容性。检测指标主要包括:细胞增殖能力（MTT法）、分化能力（以碱性磷酸酶表示）和总蛋白质含量（BCA法）。研究结果表明:①与对照组比较,各项检测指标均显示以EG和DEA为助引发剂制备的HO-P（LA-co-PDO）-OH与成骨细胞具有有良好的细胞相容性。②与以DEA为助引发剂制备的HO-P（LA-co-PDO）-OH相比,各项指标均显示以EG为助引发剂制备的HO-P（LA-co-PDO）-OH与成骨细胞具有更好的细胞相容性。（4）以HO-P（LA-co-PDO）-OH为软段,己二异氰酸酯（HDI）与扩链剂丁二胺（BDA）为硬段,采用两步法制备基于HO-P（LA-co-PDO）-OH的形状记忆聚氨酯,初步探索了实验方法,并采用FTIR、1H NMR和DSC对其化学结构和Tg进行了表征。结果表明,采用本研究所述方法可成功制备基于HO-P（LA-co-PDO）-OH的聚氨酯,且该聚氨酯的形状记忆温度在体温37℃左右,可望成为一种新型的人体内使用的形状记忆生物材料。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 角膜组织与角膜病 |
| 1.2.1 角膜的结构与功能 |
| 1.2.2 角膜病 |
| 1.3 角膜损伤修复 |
| 1.3.1 角膜上皮的损伤修复 |
| 1.3.2 角膜基质的损伤修复 |
| 1.4 角膜再生修复替代材料 |
| 1.4.1 羊膜 |
| 1.4.2 角膜脱细胞基质 |
| 1.4.3 胶原 |
| 1.4.4 明胶 |
| 1.4.5 丝蛋白 |
| 1.5 MSCs的概述及其用于角膜损伤修复 |
| 1.5.1 MSCs的来源与特性 |
| 1.5.2 MSCs的培养与鉴定 |
| 1.5.3 MSCs的转分化作用 |
| 1.5.4 MSCs的免疫调节作用 |
| 1.5.5 MSCs的新生血管调节作用 |
| 1.6 本文的研究目的、意义以及内容 |
| 第二章 胶原基纤维素纳米晶复合膜的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 胶原基纤维素纳米晶复合膜的制备 |
| 2.3.1 胶原溶液的制备 |
| 2.3.2 胶原基纤维素纳米晶复合膜的制备 |
| 2.4 胶原基纤维素纳米晶复合膜的理化性能表征 |
| 2.4.1 形貌表征 |
| 2.4.2 粗糙度测定 |
| 2.4.3 溶胀性能测定 |
| 2.4.4 力学性能测定 |
| 2.4.5 透光性测定 |
| 2.4.6 体外降解速率测定 |
| 2.4.7 接触角测定 |
| 2.5 胶原基纤维素纳米晶复合膜的细胞生物学表征 |
| 2.5.1 角膜细胞的培养 |
| 2.5.2 角膜细胞的接种 |
| 2.5.3 角膜细胞的粘附 |
| 2.5.4 角膜细胞的形态 |
| 2.5.5 角膜细胞的增殖 |
| 2.5.6 角膜上皮细胞的体外划痕实验 |
| 2.5.7 角膜基质细胞向肌成纤维细胞分化研究 |
| 2.5.8 数据分析 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 胶原基纤维素纳米晶复合膜的形貌 |
| 2.6.2 胶原基纤维素纳米晶复合膜的溶胀性能 |
| 2.6.3 胶原基纤维素纳米晶复合膜的力学性能 |
| 2.6.4 胶原基纤维素纳米晶复合膜的透光性能 |
| 2.6.5 胶原基纤维素纳米晶复合膜的体外降解速率 |
| 2.6.6 胶原基纤维素纳米晶复合膜的亲疏水性 |
| 2.6.7 角膜细胞的粘附 |
| 2.6.8 角膜细胞的形态 |
| 2.6.9 角膜细胞的增殖 |
| 2.6.10 角膜上皮细胞划痕实验 |
| 2.6.11 角膜基质细胞肌成纤维分化 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 改性胶原膜及BMSCs用于角膜损伤修复的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 BMSCs的分离培养鉴定与体外研究 |
| 3.3.1 BMSCs的原代及传代培养 |
| 3.3.2 BMSCs表面抗原的鉴定 |
| 3.3.3 BMSCs体外诱导向成骨细胞和脂肪细胞分化 |
| 3.3.4 BMSCs体外共培养分化为角膜上皮样细胞 |
| 3.3.5 BMSCs体外共培养抑制肌成纤维细胞分化相关因子的分泌 |
| 3.3.6 数据分析 |
| 3.4 胶原基膜联合BMSCs用于角膜损伤修复 |
| 3.4.1 胶原基膜和BMSCs的制备 |
| 3.4.2 实验动物 |
| 3.4.3 角膜板层移植 |
| 3.4.4 裂隙灯观察 |
| 3.4.5 荧光素钠染色 |
| 3.4.6 OCT观察 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 BMSCs的形态观察 |
| 3.5.2 BMSCs表面抗原的鉴定 |
| 3.5.3 BMSCs体外诱导成骨细胞及脂肪细胞的分化 |
| 3.5.4 BMSCs体外共培养分化为角膜上皮样细胞 |
| 3.5.5 BMSCs共培养抑制肌成纤维细胞分化相关因子的分泌 |
| 3.5.6 白光拍照观察 |
| 3.5.7 裂隙灯观察 |
| 3.5.8 上皮化进程观察 |
| 3.5.9 OCT观察 |
| 3.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 拒水机理 |
| 1.3 无氟拒水剂 |
| 1.3.1 无氟拒水剂的简介 |
| 1.3.2 无氟拒水剂的研究进展 |
| 1.4 超支化聚酯 |
| 1.4.1 超支化聚酯的简介 |
| 1.4.2 超支化聚酯在拒水剂上的应用 |
| 1.5 本课题研究的目的及意义 |
| 第二章 接枝改性无氟拒水剂的合成及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验部分 |
| 2.2.1 试验试剂及仪器 |
| 2.2.1.1 织物 |
| 2.2.1.2 试验试剂 |
| 2.2.1.3 试验仪器与设备 |
| 2.2.2 合成方法及步骤 |
| 2.2.2.1 烷基改性超支化聚酯的合成 |
| 2.2.2.2 接枝改性无氟拒水剂的合成 |
| 2.2.3 应用工艺 |
| 2.2.3.1 工艺配方 |
| 2.2.3.2 工艺流程 |
| 2.3 测试方法 |
| 2.3.1 固含量 |
| 2.3.2 红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.3 核磁共振氢谱(~1H NMR) |
| 2.3.4 粒径,粒径分布,Zeta电位 |
| 2.3.5 原子力显微镜(AFM) |
| 2.3.6 扫描电镜(SEM)及配套能谱仪(EDS) |
| 2.3.7 胶膜耐水和耐溶剂性能 |
| 2.3.8 静态接触角(CAs) |
| 2.3.9 拒水等级 |
| 2.3.10 耐洗牢度 |
| 2.3.11 白度 |
| 2.3.12 透气性 |
| 2.3.13 KES风格 |
| 2.3.14 X-射线光电子能谱(XPS) |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 影响烷基改性超支化聚酯合成的主要因素 |
| 2.4.1.1 三乙胺用量 |
| 2.4.1.2 反应温度 |
| 2.4.1.3 反应时间 |
| 2.4.2 烷基改性超支化聚酯的结构表征 |
| 2.4.2.1 红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.4.2.2 核磁共振氢谱(~1H NMR)分析 |
| 2.4.3 影响WPUH20-8乳液物化性质和整理后织物性能主要因素 |
| 2.4.3.1 烷基改性超支化聚酯(H20-n) |
| 2.4.3.2 R值 |
| 2.4.3.3 H20-8用量 |
| 2.4.3.4 DMPA用量 |
| 2.4.4 WPUH20-8的结构及性能表征 |
| 2.4.4.1 红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.4.4.2 粒径、粒径分布及Zeta电位分析 |
| 2.4.4.3 原子力显微镜(AFM)分析 |
| 2.4.5 影响WPUH20-8对织物整理效果的主要因素 |
| 2.4.5.1 整理液质量浓度 |
| 2.4.5.2 整理液pH值 |
| 2.4.5.3 焙烘温度和时间 |
| 2.4.5.4 扫描电镜(SEM)及元素分析 |
| 2.4.5.5 静态接触角(CAs) |
| 2.4.5.6 X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 2.4.6 织物整理前后主要性能的变化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 共混改性无氟拒水剂的制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验部分 |
| 3.2.1 试验试剂和仪器 |
| 3.2.1.1 织物 |
| 3.2.1.2 试验试剂 |
| 3.2.1.3 试验仪器及设备 |
| 3.2.2 封闭型聚氨酯成膜剂(BWPU)的合成[69] |
| 3.2.3 共混改性无氟拒水剂的制备 |
| 3.2.4 应用工艺 |
| 3.2.4.1 工艺配方 |
| 3.2.4.2 工艺流程 |
| 3.3 测试方法 |
| 3.3.0 -NCO含量的测定 |
| 3.3.1 DSC分析 |
| 3.3.2 其他测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 BWPU的结构表征及物化性质 |
| 3.4.1.1 红外光谱(FT-IR)分析 |
| 3.4.1.2 差示扫描量热仪(DSC)分析 |
| 3.4.1.3 BWPU的物化性质 |
| 3.4.2 影响H20-8乳液稳定性的主要因素 |
| 3.4.2.1 HLB值 |
| 3.4.2.2 乳化剂用量 |
| 3.4.2.3 乳化温度 |
| 3.4.2.4 乳化时间 |
| 3.4.3 H20-8乳液含量对BWPU/H20-8乳液粒径和Zeta电位的影响 |
| 3.4.4 H20-8乳液含量对BWPU/H20-8膜耐水性的影响 |
| 3.4.5 H20-8乳液含量对整理后织物性能的影响 |
| 3.4.5.1 拒水性能 |
| 3.4.5.2 透气性和白度 |
| 3.4.5.3 织物手感 |
| 3.4.6 影响BWPU/H20-8对织物整理效果的主要因素 |
| 3.4.6.1 整理液质量浓度 |
| 3.4.6.2 整理液pH值 |
| 3.4.6.3 焙烘温度和时间 |
| 3.4.7 扫描电镜(SEM)及元素分析 |
| 3.4.8 静态接触角(CAs) |
| 3.4.9 织物整理前后主要性能的变化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间公开的专利及发表的论文 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 聚氨酯弹性体的概述 |
| 1.2.1 聚氨酯弹性体的合成工艺 |
| 1.2.2 聚氨酯弹性体结构与性能 |
| 1.2.3 聚氨酯弹性体的应用 |
| 1.3 聚合物梯度材料的概述 |
| 1.3.1 聚合物梯度材料的制备方法 |
| 1.3.2 聚合物梯度材料的性能与应用 |
| 1.4 聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物 |
| 1.4.1 设计合成聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物的理论基础 |
| 1.4.2 聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物的制备 |
| 1.4.3 聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物的结构与性能 |
| 1.4.4 模量渐变材料的制备方法 |
| 1.5 课题研究目的和研究内容 |
| 1.5.1 论文研究的目的与意义 |
| 1.5.2 论文研究的内容与创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料及性能 |
| 2.1.1 实验主要原料规格 |
| 2.2 实验仪器设备 |
| 2.3 聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物的合成 |
| 2.3.1 实验原料的定量分析 |
| 2.3.2 制备聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物材料 |
| 2.3.3 环氧改性聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物材料的合成 |
| 2.3.4 液体氟改性聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物材料的合成 |
| 2.3.5 聚氨酯模量渐变材料的合成 |
| 2.4 分析表征 |
| 2.4.1 实验中的计算方法 |
| 2.4.2 多元醇羟值的测定 |
| 2.4.3 NCO值的测定 |
| 2.4.4 凝胶渗透色谱法(GPC) |
| 2.4.5 红外光谱分析(FTIR) |
| 2.4.6 核磁分析(_1H-NMR) |
| 2.4.7 动态力学性能测试(DMTA) |
| 2.4.8 热失重测试(TGA) |
| 2.4.9 示差扫描量热法分析(DSC) |
| 2.4.10 力学性能测试 |
| 2.4.11 邵氏硬度测试 |
| 2.4.12 扫描电镜(SEM) |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物的合成与制备 |
| 3.1.1 合成方法的选择 |
| 3.1.2 聚氨酯预聚体的合成与表征 |
| 3.1.3 聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物的合成与表征 |
| 3.1.4 聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物的性能表征 |
| 3.1.5 小结 |
| 3.2 环氧改性聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物的合成与制备 |
| 3.2.1 合成方法的选择 |
| 3.2.2 改性聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物的合成与表征 |
| 3.2.3 改性聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物的性能表征 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 含氟聚(氨酯-异氰酸酯)网络聚合物的合成与制备 |
| 3.3.1 合成方法的选择 |
| 3.3.2 含氟聚氨酯预聚体的合成与表征 |
| 3.3.3 含氟聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物的合成与表征 |
| 3.3.4 对含氟聚(氨酯-异氰酸酯)聚合物的性能表征 |
| 3.3.5 小结 |
| 3.4 聚氨酯模量渐变材料的制备 |
| 3.4.1 制备方法的选择 |
| 3.4.2 聚氨酯模量渐变材料的制备与表征 |
| 3.4.3 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者及导师简介 |
| 附件 |
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1. 研究材料 |
| 1.1 试验动物与分组 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2. 方法 |
| 2.1 大鼠脊髓损伤模型的制备 |
| 2.2 术后管理 |
| 2.3 大鼠术后神经运动功能的评定 |
| 2.4 实验动物标本的制备 |
| 2.5 后继处理 |
| 2.6 HE染色 |
| 2.7 免疫组化染色 |
| 2.8 TUNEL法 |
| 2.9 图像图像 |
| 2.10 数据的统计分析 |
| 3. 结果 |
| 3.1 造模一般情况简介 |
| 3.2 大鼠术后神经功能评定 |
| 3.3 脊髓损伤后组织标本免疫组化数据的统计学分析 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 脊髓损伤模型的建立 |
| 4.2 脊髓损伤模型的技术要点 |
| 4.3 脊髓损伤模型术后减压的时间点选择 |
| 4.4 BMP-7在脊髓损伤中的意义 |
| 4.5 GFAP在脊髓损伤中的意义 |
| 4.6 BMP-7在脊髓损伤中对凋亡细胞表达的意义 |
| 4.7 研究的展望 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 目录 |
| 绪论 |
| 一、心血管疾病与血管组织工程的研究概述 |
| 二、实验所选材料在血管组织工程中的研究概况 |
| 三、实验所选方法在血管组织工程中的研究概况 |
| 四、本研究的背景、内容和意义 |
| 研究技术路线 |
| 第一章 正交设计优化pNSR16/PCL/Gt复合纳米纤维 |
| 第一节 材料与方法 |
| 第二节 结果 |
| 第三节 讨论 |
| 第四节 结论 |
| 附图 |
| 第二章 pNSR16/PCL/Gt复合纳米纤维小直径血管支架的生物力学性能 |
| 第一节 材料与方法 |
| 第二节 结果 |
| 第三节 讨论 |
| 第四节 结论 |
| 附图 |
| 第三章 支架对内皮细胞的潜在毒性 |
| 第一节 材料与方法 |
| 第二节 结果 |
| 第三节 讨论 |
| 第四节 结论 |
| 附图 |
| 第四章 内皮细胞在支架上的功能特性 |
| 第一节 材料与方法 |
| 第二节 结果 |
| 第三节 讨论 |
| 第四节 结论 |
| 附图 |
| 第五章 小直径血管支架SD大鼠体内模型 |
| 第一节 材料与方法 |
| 第二节 结果 |
| 第三节 讨论 |
| 第四节 结论 |
| 附图 |
| 第六章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 高吸水性树脂的发展历史 |
| 1.2.1 国外高吸水性树脂的发展历史 |
| 1.2.2 国内高吸水性树脂的发展历史 |
| 1.3 高吸水性树脂的分类和制备方法 |
| 1.3.1 高吸水性树脂的分类 |
| 1.3.2 高吸水性树脂的制备方法 |
| 1.4 高吸水性树脂的吸水机理 |
| 1.5 高吸水性树脂的应用 |
| 1.5.1 农林业方面的应用 |
| 1.5.2 医疗和卫生方面的应用 |
| 1.5.3 工业方面的应用 |
| 1.5.4 日用品方面的应用 |
| 1.6 聚丙烯酸类高吸水性树脂的改性研究进展 |
| 1.6.1 耐盐性 |
| 1.6.2 吸水速率 |
| 1.6.3 凝胶强度 |
| 1.6.4 降解性 |
| 1.7 本论文研究意义及主要内容 |
| 1.7.1 本论文研究背景与意义 |
| 1.7.2 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验制备工艺 |
| 2.3.1 中和阶段 |
| 2.3.2 聚合及干燥阶段 |
| 2.3.3 粉碎及分筛阶段 |
| 2.3.4 表面处理阶段 |
| 2.4 分析测试与表征 |
| 2.4.1 吸蒸馏水量测定 |
| 2.4.2 吸 0.9wt%生理盐水量和保水量的测定 |
| 2.4.3 加压吸 0.9wt%生理盐水量的测定 |
| 2.4.4 残留单体丙烯酸含量测定 |
| 2.4.5 吸液速率的测定 |
| 2.4.6 粒径范围的测定 |
| 2.4.7 红外光谱分析 |
| 2.4.8 热分析 |
| 2.4.9 扫描电子显微镜（SEM）分析 |
| 第三章 聚丙烯酸钠高吸水性树脂的合成研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.3 合成工艺配方确定 |
| 3.3.1 中和温度的确定 |
| 3.3.2 聚合引发剂的选择 |
| 3.3.3 聚合反应温度的选择 |
| 3.3.4 单体浓度的选择 |
| 3.3.5 单体中和度的选择 |
| 3.3.6 聚合反应时间的选择 |
| 3.3.7 聚合反应交联剂用量的选择 |
| 3.4 表面处理方案的选择 |
| 3.4.1 表面交联剂的种类和用量选择 |
| 3.4.2 表面交联剂与水及亲水溶剂配比的选择 |
| 3.5 聚丙烯酸钠高吸水性树脂的表征 |
| 3.5.1 扫描电镜（SEM）分析 |
| 3.5.2 热分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂的合成研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验合成步骤 |
| 4.3 合成工艺配方确定 |
| 4.3.1 单体组成配比 |
| 4.3.2 引发剂用量 |
| 4.3.3 交联剂用量 |
| 4.4 P(AA/AM)高吸水性树脂的表征 |
| 4.4.1 红外光谱分析 |
| 4.4.2 热分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
| 英汉缩略语名词对照 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 纳米羟基磷灰石/聚酰胺 66/玻璃纤维材料的制备、表征及其对成骨细胞生物学行为的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 6 附图 |
| 参考文献 |
| 第二部分 纳米羟基磷灰石/聚酰胺 66/玻璃纤维生物活性螺钉固定犬股骨髁间骨折的实验研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 6 附图 |
| 参考文献 |
| 第三部分 聚氨酯/纳米羟基磷灰石/聚酰胺 66 修复犬股骨髁缺损的实验研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 6 附图 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 英汉缩略语名词对照 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 总结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 骨组织与骨组织修复 |
| 1.1.1 骨组织细胞 |
| 1.1.2 骨的发生 |
| 1.1.3 骨组织修复的现状 |
| 1.1.4 骨修复材料 |
| 1.2 骨组织工程支架的制备方法 |
| 1.3 PLGA 及PLGA 微球的研究与应用 |
| 1.3.1 PLGA |
| 1.3.2 PLGA 微球在组织工程领域的应用 |
| 1.4 组织工程支架的多级构建 |
| 1.5 干细胞及干细胞的成骨分化 |
| 1.6 本论文研究目的意义及研究内容 |
| 第二章 微球支架的生物活性分子修饰与多级构建 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 PLGA/卵磷脂微球支架的结构与性能研究 |
| 2.3.2 PLGA/卵磷脂微球支架的细胞生物学性能研究 |
| 2.3.3 PLGA/卵磷脂微球支架与滑膜干细胞的生物相容性研究 |
| 2.3.4 PLGA/卵磷脂微球支架的控释性能 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 纳米材料复合微球支架的多级构建及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 介孔硅-羟基磷灰石复合微球支架的构建及其性能研究 |
| 3.2.1 材料与实验设备 |
| 3.2.2 介孔硅-羟基磷灰石粉体制备及其体外矿化研究 |
| 3.2.3 材料表征 |
| 3.2.4 PLGA 与介孔硅-羟基磷灰石微球支架的构建 |
| 3.2.5 介孔硅-羟基磷灰石粉体的合成机理 |
| 3.2.6 结果与讨论 |
| 3.3 PLGA/纳米二氧化钛复合微球支架的构建及性能 |
| 3.3.1 材料与实验方法 |
| 3.3.2 结果 |
| 3.3.3 讨论 |
| 3.4 复合羟基磷灰石、介孔硅-羟基磷灰石及纳米二氧化钛的PLGA 微球支架性能的比较研究 |
| 3.4.1 材料与实验方法 |
| 3.4.2 结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 负载阿伦膦酸钠微球与骨相关细胞的生物相容性 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 PLGA/HA-AL 微球的结构表征 |
| 4.3.2 药物包封率 |
| 4.3.3 体外药物缓释 |
| 4.3.4 药物控释对巨噬细胞的抑制作用 |
| 4.3.5 成骨细胞的增殖和成熟 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 负载阿伦膦酸钠微球对滑膜干细胞的介导分化研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 PLGA/MSH-AL微球的形貌及显微结构 |
| 5.3.2 体外药物释放 |
| 5.3.3 细胞毒性与细胞增殖 |
| 5.3.4 干细胞的原位诱导 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 负载地塞米松多级支架对干细胞的介导分化研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 微球支架的形貌 |
| 6.3.2 药物的装载效率及药物释放研究 |
| 6.3.3 细胞的增殖 |
| 6.3.4 干细胞的原位诱导 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 负载地塞米松/阿伦膦酸钠双控释微球支架对干细胞的介导分化—体外与体内研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与实验方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 体外细胞实验 |
| 7.3.2 体内药物原位诱导 MSCs 成骨分化研究 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 主要缩略词 |
| 1 绪论 |
| 1.1 国内外研究现状 |
| 1.1.1 PLGA 共聚物 |
| 1.1.2 PLA 与PEG 共聚物 |
| 1.1.3 PLA 与PPDO 的共聚物 |
| 1.2 本文的研究目的和研究内容 |
| 1.3 本论文的创新点 |
| 2 端羟基聚(丙交酯-co-对二氧环己酮)的合成与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 HO-P(LA-co-PDO)-OH 的制备和纯化 |
| 2.2.1 合成原理 |
| 2.2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.3 合成与纯化 |
| 2.3 HO-P(LA-co-PDO)-OH 的结构表征 |
| 2.3.1 红外吸收光谱分析 |
| 2.3.2 核磁共振谱分析 |
| 2.3.3 分子量和分子量分布的测定 |
| 2.3.4 玻璃化转变温度(T_g)的测定 |
| 2.3.5 静态接触角的检测 |
| 2.4 实验结果和讨论 |
| 2.4.1 聚合时间对HO-P(LA-co-PDO)-OH 分子量的影响 |
| 2.4.2 助引发剂用量对HO-P(LA-co-PDO)-OH 分子量的影响 |
| 2.4.3 PDO/LA 摩尔比对HO-P(LA-co-PDO)-OH 分子量的影响 |
| 2.4.4 HO-P(LA-co-PDO)-OH 红外吸收光谱分析 |
| 2.4.5 HO-P(LA-co-PDO)-OH 核磁共振波谱分析 |
| 2.4.6 HO-P(LA-co-PDO)-OH 玻璃化转变温度的测定结果 |
| 2.4.7 静态水接触角的测定结果 |
| 2.5 小结 |
| 3 载药纳米微粒的制备与表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 主要试剂与仪器 |
| 3.3 载药纳米微球的制备 |
| 3.4 载药微球的表征 |
| 3.4.1 载药微球粒径和Zeta 电势的测定 |
| 3.4.2 扫描电子显微镜对载药微球形貌观测 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 HO-P(LA-co-PDO)-OH 微球悬浮液状态 |
| 3.5.2 乳化剂浓度对微球粒径的影响 |
| 3.5.3 乳化剂浓度对微球稳定性的影响 |
| 3.5.4 载药微球的表面形貌 |
| 3.6 小结 |
| 4 端羟基聚(丙交酯-co-对二氧环己酮)的生物相容性初步评价 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 主要材料与试剂 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 |
| 4.2.3 材料薄膜的制备 |
| 4.2.4 MC3T3-E1 细胞培养 |
| 4.2.5 MTT 法检测细胞增殖能力和细胞毒性 |
| 4.2.6 ALP 活性检测评价细胞分化能力 |
| 4.2.7 BCA 法测定蛋白质总量 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 细胞生长能力的测定结果 |
| 4.3.2 分化能力的测定结果 |
| 4.3.3 总蛋白质含量的测定结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 5 基于 HO-P(LA-co-PDO)-OH 的形状记忆聚氨酯的合成与表征 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 主要材料和试剂 |
| 5.2.2 主要仪器和设备 |
| 5.2.3 基于HO-P(LA-co-PDO)-OH 的形状记忆聚氨酯的制备与纯化 |
| 5.2.4 异氰酸酯含量的测定 |
| 5.3 基于HO-P(LA-co-PDO)-OH 的形状记忆聚氨酯的表征 |
| 5.3.1 红外吸收波谱分析 |
| 5.3.2 核磁共振谱分析 |
| 5.3.3 DSC 分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 红外吸收光谱分析 |
| 5.4.2 核磁共振谱测定 |
| 5.4.3 DSC 分析 |
| 5.5 小结 |
| 6 主要结论与后续工作建议 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 后续工作建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A 作者在攻读学位期间发表的论文目录 |
| 附录B 作者在攻读学位期间参加的科研项目及取得的科研成果 |
