口服碳酸氢钠可中和过剩胃酸。大黄、薄荷油可抗酸、健胃、解毒。
大黄梨不仅营养丰富，中医学认为梨性为甘寒，有润肺,清心,止咳,消痰,解肺热、火盛、酒毒、胸闷及气短等；据《本草纲目》记载润肺凉心，消痰降火，解疮毒、解毒，可用于感冒、支气管炎、咳嗽、（在当地，大黄梨常作为药引入药，特别是对消痰降火
大黄经炒制后对其所含大黄蒽醌类衍生物均有影响，其泻下成分番泻甙及大黄酸明显减量，加热对鞣质影响较小，因此泻下作用减弱而收敛作用相对增强，现认为大黄所含的鞣质是降低肌酐、尿素氮的有效成分，由此可见，生大黄泻下作用强，制大黄泻下作
大黄：为蓼科多年生草本植物，掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄的根及根茎。前两种产与青海甘肃等地称北大黄，后一种主产四川称南大黄或川大黄，春秋未采挖，可生用 酒炒 洒蒸 炒炭。苦寒归大肠 脾胃心肝经，因此有攻下积滞，泻火解毒，凉血止血
大黄为蓼科多年生草本植物掌叶大黄Rheum palmatum L、唐古特大黄R.tanguticum Maxim.exbalf、药用大黄R.offcinale Baill的干燥根及根茎.掌叶大黄和唐古特大黄称北大黄,主产于我国青海、甘肃、四川等地;药用大黄称南大黄,主产于四川、湖北、云南
大黄是中医常用通便泻火的药物，现代医学对大黄进行了深入的药理研究。大黄含有蒽甙衍生物，其中以番泻甙的泻下作用最强，另还含有大黄鞣质及相关物质，如没食子酸、儿茶精和大黄四聚素等。(1)对血压的作用：动物实验表明，药用大黄及掌叶大黄浸
您好,感谢您的提问,现在回答您提出的问题. 大黄药性苦寒,归脾,胃大肠,肝,心包经. 苦寒沉降,直达下焦,攻积导滞,泻火解毒力强,并有活血,利尿作用.临床主要用以荡涤胃肠积滞,走而不守,故有将军之称. 大黄治疗肝病,用以治疗黄疸湿热急慢性黄疸型肝炎
文《金银花的有效成分和药理作用的研究》的 这样你了解的多吗
煎剂可使小鼠凝血时间显着缩短(毛细管法)，应用肝素使凝血时间延长后，再用煎剂仍可使其缩短。小鼠静脉注射依文氏蓝，再于局部皮下注射组织胺，则于注射组织胺之局部不久出现蓝晕，如预先腹腔注射煎剂则可阻断或推迟蓝晕的发生，说明它能使毛细
主要药理作用： 药用大黄和掌叶大黄有缓下作用，对多数革兰氏阳性菌及某些革兰式阴性菌在试管中均有抗御作用。药用大黄粗提取物皮下注射对小鼠的肉瘤-37有伤害能力。大黄素、大黄酸对小鼠黑色素瘤、乳腺瘤等均有抑制作用。药用大黄及掌叶大黄浸
大黄药理作用主要体现在：对尿毒症患者进行血液透析的同时，配合萱草根治疗，结果显示患者服用萱草根后，尿量可逐渐增加，体内血肌酐和尿素氮水平 随之降低，透析时的超滤量（脱水量）逐渐下调，体内代谢废物的潴 留情况逐渐改善。性味性凉，味甘。
＜/p＞＜p＞主要有改善微循环，增加心肌营养血流量，降低血液粘度，抑制血栓形成和血小板凝集，抗动脉粥样硬化，防治肠粘连，保护慢性肝损伤，促进体内血决的吸收，减少血栓重量等。＜/p＞＜p＞1．改善微循环：大黄蛰虫丸以生理盐水混悬液给以培他米松所致的血瘀症大鼠灌胃，连续7日后，给药组症状明显减轻，血液流态以线流或线粒流为主，毛细管开放数增加，口径增大，袢中红、血细胞聚集和附壁现象减少，说明本方有明显的改善血瘀症动物微循环的作用。＜/p＞＜p＞2．增加心肌营养血流量：正常和垂体后叶素致心肌缺血小鼠心肌营养血流量影响的实验表明，本方可扩张冠状动脉，改善心肌微循环，而明显增加正常和心肌缺血小鼠心肌营养的流量。＜/p＞＜p＞3．降低血液粘度，缩短红细胞电泳时间。大鼠13g/kg（ig)给药，连续4日，使肾上腺所致“血瘀”动物模型全血和血浆粘度降低，细胞电泳时间缩短。并使动脉壁伊文斯兰含量明显降低。＜/p＞＜p＞4．抗血栓形成和抑制血小板凝集：大鼠体内外试验，均有显著抑制ADP诱导的血瘀形成，降低血小板的粘附性和血小板聚集作用。＜/p＞＜p＞5．抗动脉粥样硬化：大黄蛰虫丸能降低高脂血症患者和实验性高脂血症鹌鹑的TG和TC，同时给药组动物动脉粥样硬化斑块面积明显减少，并使其消退加快。＜/p＞＜p＞6. 防治肠粘连：本方混悬液给予以夹肠造成粘连的大鼠灌胃，肠粘连的程度明显减轻。小鼠或犬给予本丸，能使在体肠蠕动呈缓和持久的增强。＜/p＞＜p＞7．保护慢性肝损伤：本丸可减轻用四氯化碳和乙醇综合造成慢性肝损伤大鼠的慢性肝病变的发生与发展；并能抑制纤维增生，防止组织纤维化。此外，对肝内沉积的免疫复合物有消除作用；达到增强免疫功能，使乙型肝炎表面抗原（HBsAg）转阴。＜/p＞＜p＞＜br /＞＜/p＞
大黄䗪虫丸主要有镇痛、抑制肝纤维化、抗脑出血以及抗动脉粥样硬化等药理作用。 注意孕妇禁用。服药期间禁食生冷食物。
大黄中具有致泻作用的主要成分是蒽醌甙及双蒽酮甙，其泻下作用较其相应甙元作用为强．蒽醌甙有： 大黄酚-1-葡萄糖甙（Chrysophanol-1-monoglucoside）或大黄酚甙（Chrysophaein）、大黄素-6-葡萄糖甙（Emodin- -6-monoglucoside）、芦荟大黄素-8-葡萄糖甙（Aloe-emodin-8-monoglucoside）、大黄素甲醚葡萄糖甙（Physcion monoglucoside）、大黄酸-8-葡萄糖甙（Rhein-8-monoglucoside）；掌叶大黄中还含有大黄素双葡萄糖甙（Emodin diglucosi- de）、芦荟大黄素双葡萄糖甙（Aloe-emodin diglucosi- de）、大黄酚双葡萄糖甙（Chrysophanol diglucoside）． 双蒽酮甙有番泻甙A、B、C、D、E、F（Sennoside A、B、C、D、E、F）．大黄的致泻效力与其中的结合性大黄酸含量成正比， 游离的蒽醌类成分无致泻作用．番泻甙的泻下作用较蒽醌甙为强，但含量则远较后者为少。
大黄䗪虫丸主要有镇痛、抑制肝纤维化、抗脑出血以及抗动脉粥样硬化等药理作用。 注意孕妇禁用。服药期间禁食生冷食物。
1.止咳、祛痰及平喘作用：根的水煎剂、去蛋白后水煎液给小鼠灌胃均有明显的止咳作用(氨水喷雾引咳法)，但小鼠均有腹胀、腹泻、松毛的反应，从其中分离出的大黄素、大黄酚均有较明显的止咳作用，大黄素作用强于大黄酚，总蒽醌也有轻度止咳作用，大黄酸则无止咳作用。水煎液及去蛋白后水煎液有祛痰作用(小鼠酚红法)，总蒽醌作用不明显。总蒽醌给豚鼠灌胃有较明显的平喘作用(组织胺喷雾法)，但大黄素、大黄酸及大黄酚均无效。将大黄酚与提取上述成分后的残余部分混合给予豚鼠则有平喘作用。 2.抑菌作用：从根中分离出的大黄酸、大黄素及大黄酚在试管内对甲型链球菌、肺炎球菌、流感杆菌及卡他球菌有不同程度的抑制作用。全草提取液对金黄色 葡萄球菌、大肠杆菌有抑制作用。根酊剂在沙伯氏培养基上对犬小孢子霉菌有显着抑菌作用，最低有效浓度为1.56-3.12%。 3.抗 肿瘤作用：小鼠大腿肌肉接种肉瘤-37后6天，1次皮下注射皱叶酸模根的醇提取物，6-48小时后取肿瘤检查，可见到药物对肿瘤的伤害作用;其酸性提取物效力可更强。 4.其他作用：根茎含大黄素等蒽醌衍化物，故有泻下作用;它含鞣质的量也相当高(3.62-6.42%)，故有收敛作用;根与根茎还含维生素B1(达10.26ug/g)，可作健胃、强壮剂。它还含一种刺激性物质，名Rumicin(分子式C14H10O4)，可作发赤剂、消散剂，并能杀灭皮肤寄生虫;但可使动物(羊、马)发生皮炎及胃肠紊乱。
本品能显著的抑制大白鼠血栓形成，增加纤维蛋白溶解酶活性，抑制血小板聚集功能和改善微循环作用，从而证明这一古代名方活血化瘀作用的科学性、可靠性。
药理作用：将大黄50%酒精回流的提取物浓缩至干后，配成较浓的溶液，在大鼠背部进行生发试验，在 42上涂敷2，观察其毛发生长情况，并与空白试验作对照。大黄提取物涂敷的试验组毛发的生 长平均下降15%。在恒温恒湿箱30、32% 中以称重法测定大黄水提取物浓缩至干，在低湿度条件下的吸湿性，之后，大黄提取物提取物样品增重了 28%。
抗肿瘤活性＜p＞大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。 ＜/p＞＜p＞腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天，对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。 ＜/p＞ 抗菌活性＜p＞在1.5~25mg/ml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。 ＜/p＞ 免疫抑制作用大黄酸＜p＞大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。＜/p＞ 利尿作用＜p＞大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。＜/p＞ 泻下作用＜p＞大黄酸本身无泻下作用，其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性，能够降低结肠对钠和氯离子的吸收，增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。 ＜/p＞ 抗炎作用＜p＞大黄酸的1,8—二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内，1,8—二乙酰大黄酸(1，8—Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。 ＜/p＞
大黄为蓼科植物掌叶大黄、药用大黄或唐特大黄的根及根茎。性寒，味苦，具有攻积导滞、泻火凉血、活血化瘀、利胆退黄的功效。大黄的主要成分是蒽醌类衍生物，以两种形式存在，部分游离，大部分与葡萄糖结合成蒽苷。 结合状态的蒽苷是泻下的有效成分，主要包括蒽醌苷和双蒽酮苷。双蒽酮苷中的番泻苷是致泻的主要成份。 大黄的药理作用：1 泻下作用，2.抗感染作用，3.利胆作用，4.止血作用。 大黄因炮制规格不同，有生大黄、熟大黄、酒大黄、醋大黄和大黄炭，它们的临床疗效各不相同。 大黄经炮制后对其所含大黄蒽醌类衍生物均有影响，其泻下成分番泻甙及大黄酸明显减量，加热对鞣质影响较小，因此泻下作用减弱而收敛作用相对增强，由此可见，生大黄泻下作用强，制大黄泻下作用弱，在临床上患者大便不通畅者用生大黄；
