根和根茎主含三萜皂甙。其中主要的一种,谷称甘草甜素(glycyrrhizin)的,系甘草的甜味成分,是1分子的18β-甘草次酸(18β-glycyrrhetic acid)和2分子的葡萄醛酸(glucuronic acid)结合生成的甘草酸(glycyrrhizic acid)的钾盐和钙盐。其他的三萜皂甙有:乌拉尔甘草皂甙(uralsaponin)A、B和甘草皂甙(licoricesaponin)A3、B2、C2、D3、E2、F3、G2、H2、J2、K2。又含黄酮素类化合物:甘草甙元(liquiritigenin),甘草甙(liquiritin),异甘草甙 元(isoliquiritigenin),异甘草甙(isoliquiritin),新甘草甙(neoliquiritin),亲异甘草甙(neoisoliquiritin),甘草西定(licoricidin),甘草利酮(licoricone),刺芒柄花素(formononetin),5-O-甲基甘草本定(5-O-methyllicoricidin),甘草甙 元-4’-芹糖葡萄糖甙[liquiritigenin-4’-qpiofur-anosyl(1→2)glucopyranoside,apioliquiritin],甘草甙元-7,4’-二葡萄糖甙(liquiritigenin-7,4’-diglucoside),新西兰牡荆甙Ⅱ(vicenin Ⅱ)即是6,8-二-葡萄糖基芹菜素、芒柄花甙(ononin),异甘草黄酮醇(isolicoflanonol)本回答由网友推荐
甘草有很多功效。作为一种传统中药,它分为甘草和烤甘草。效果是不同的。我不想在这里谈论甘草。甘草不是中国独有的。它也是一种在传统的外国医学中常用的草药。现代医学对甘草有很多研究,主要集中在现代医学对甘草的研究和功效上,甘草具有健脾益气、清热解毒、祛痰止咳、止痛调和的作用之一。主要用于治疗炎毒、咳嗽咽喉痛、脾胃虚弱、气虚少血、感冒及四肢疼痛。
甘草归心经,补心气,复脉安神。主要用于产生腕关节和因心气不足引起的心悸。如《伤寒要领》中单用甘草,主要治疗伤寒引起的心悸、脉脉不退,消耗心脏的气血两虚,如《伤寒论》中的炙甘草汤,甘草茶有助于缓解胃痛、食物中毒、治疗溃疡和胃灼热,并使消化道从便秘中恢复,所有这些都是由甘油酸引起的。甘草可用于治疗脾虚、咳喘虚证、咽喉痛、痈毒等,但甘草不同于枸杞、果冻豆,不属于药食两用范围。过度使用会导致不良反应,如荨麻疹、哮喘、恶心和呕吐,
甘草是常用的中药之一。甘草经常在水中饮用以治疗喉咙痛。如今,许多人不了解生甘草的特性。他们认为,CRU甘草可以清热解毒,没有副作用,可以长期服用。这种认识有点片面和不完整,甘草的基本功能主要是基于你的清香,它具有补心益气的功效,而且比参芪便宜,在气不足需要健脾益气时广泛使用,不仅不易堵塞,而且参芪疗效显著。甘草纸与前人记载相去甚远,这些药物多为甘热或甘甜,主要归脾肺经。一些药物也会回到心脏和肾脏经络。他们以益气为主要功效,以理气养生、强身健体、祛病为主要药物。
甘草味道甘甜,呈扁平状。能恢复心、肺、脾、胃经络。其主要功效是:清热解毒、消肿止痛、解静脉炎止咳、调和各种药物。他是医学界的忠实部长。它也常用于缓解食物和药物中毒。日剂量5~10g,去污。有两种常用的加工产品。CRU甘草具有良好的清热解毒功能,
这个时候一定要注意身体的状况,而且不要随便乱吃药,尽量在咳嗽的时候吃药,其他的时候尽量不要吃这种药物,而且在喝这种药物的时候,一定要先吃饭再喝药,其次每次喝的颗粒不要太多,一定要根据说明书的食用方式来吃。服用的时候一定要注意不要过量,而且不可以和海藻,红大戟一起服用,而且有肾病的患者或者是湿气比较重的人,是不可以服用甘草的。一定要注意用量,这是非常重要的,甘草也是一味草药,过量的服用对身体也是有害的,并且喝甘草水的时候一定要注意晒干,一定要清洗干净,不能大量的服用,一定要注意甘草有没有变质。首先就是要注意量,而且在使用的时候一定要听从专业医生的指导,千万不要盲目的使用,而且平时也可以泡水喝,同时也可以加在汤里面。中药是中华民族的伟大瑰宝,有着丰富的资源和悠久的传承历史,历经了千百年的临床实践,虽然积累了丰富的临床经验,为中华民族的健康事业作出巨大的贡献。但是中药的研发仍然充满了挑战,如药材来源变异大、有效成分不明、质量控制困难、缺乏清晰准确的安全性评价、药理作用机制不明等等。因此,至今还没有一种中药通过美国FDA的新药审批;而且,欧盟已经颁发了(欧盟传统药品法案),也直接影响了中药的出口。为了扭转目前这种尴尬的境地,实现真正与国际接轨。发展祖国中医药事业,必须对中药的安全性、作用机理及其药理活性成分有明确的认识,并深入剖析。近十多年来。在西方药物发现和开发阶段利用体外和计算机辅助研究技术进行化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADME/T)特性研究,大大提高了新药研发的成功率【1]。所以借鉴西方新药研发的成功经验,将ADME/T评价体系引入到中药的研究中。特别是药物代谢研究,不仅有利于揭示中药的真正有效成分和作用机理,而且有利于研究中药复方的配伍规律等。本文将综述药物代谢(Dmg Metabolism)在中药研究中的应用概况及其进展。1 药物的代谢药物在机体内的消除方式主要有两种:一种是药物不经任何代谢而直接以原型随粪便和尿液排出体外;另一种是部分药物在体内经代谢后,再以原型和代谢物的形式随粪便和尿液排出体外。药物的代谢(drug metabolism)也称为药物生物转化(biotransformation),是药物从体内消除的主要方式之一【2J。药物在体内的代谢主要分为两个步骤【3j,第一步称为I相代谢反应。药物在I相反应中被氧化、还原或水解,催化I相代谢反应的酶主要为肝微粒体中的细胞色素P450酶。第二步称为Ⅱ相结合反应。药物在Ⅱ相结合反应中与一些内源性的物质(如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等)结合或经甲基化、乙酰化后排出体外。催化Ⅱ相结合反应的酶主要有葡萄糖醛酸转移酶、谷胱甘肽一s一转移酶、磺基转移酶和乙酰基转移酶等【4 】。其中P450酶在众多外来化合物的生物转化过程中扮演了重要角色,被P450酶催化的底物相当广泛,90%以上药物的氧化是由P450酶催化的。是人体内最重要的代谢酶,其催化的I相代谢反应是化合物在体内代谢的关键步骤。因为这一步反应通常是药物从体内清除的限速步骤,可影响化合物的半衰期、清除率等动力学特性,且P450酶活性常常随遗传因素、年龄、疾病状态或其他药物相互作用的影响而发生改变L7J。一般来说,药物在体内经过代谢转化后其药理活性发生了较为复杂的变化,大致分为四种情况:第一,代谢物活性或毒性降低;第二,形成活性代谢物;第三,形成毒性代谢物;第四,前药的代谢激活。总之,药物代谢转化的最终结果是使药物极性增加。有利于药物的排出体外【2.3】。2 药物代谢研究的方法药物代谢的研究方法分为体内法和体外法,两者各有优缺点,所以通常两者相结合进行药物的评价研究。体外研究可以通过高通量筛选对大量化合物进行筛选,对大量候选化合物的药动学特性作出初步的评价。缩小体内筛选的范围,一般应用于药物发现和开发的初期。体内代谢研究是体外研究的良好的衔接点,因为有时候应用体外模型预测体内参数不理想,必须借助体内筛选。当然在药物开发的后期,也要进行动物和人体体内药物代谢研究,总之,两者相辅相成【3J。2.1 体内法药物的体内代谢研究主要是在整体水平上进行的。给予一定剂量的药物后,于不同的时间段分别收集胆汁、尿液和粪便,然后用高效液相色谱法(HPLC)或液质联用技术(LC-MS/MS)等方法在胆汁、尿液和粪便样品中寻找药物的代谢物(包括I相和Ⅱ相代谢物)。并对代谢产物进行初步的分析和鉴定,最终确定药物在体内的代谢途径。2.2 体外法肝脏是药物代谢的主要和重要器官之一,是药物生物转化的主要场所,因为富含有丰富的肝药酶,所以大部分的药物在肝脏被代谢。故药物的体外代谢模型多以肝脏为基础。常见的有:肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流法、肝切片法和重组I)450酶体外温孵法等。药物体外代谢研究中应用到的方法除了高效液相色谱法(HPLC)或液质联用技术(LCMS/Ms),还有分子生物学的方法,如we.ston bloting等。体外法因有其独特的快速简便和节约成本等优势和特点。所以在药物代谢研究中得到了广泛的应用。除了肝脏以外,口服药物还必须经过胃肠道消化吸收后才能进入血液发挥疗效(如人参皂苷的体内代谢[8 ),因此药物在胃肠内菌群的代谢越来越受到人们的重视,而且已经有人把药物在肠内菌代谢的研究引入到药物代谢的研究范畴。其常见的研究方法也有整体肠内菌代谢实验和离体实验两种,前者是对人或动物服药后的消化道各部分及其内容物进行分析,后者有粪便温孵法和消化道内容物温孵法,随着微生物技术的发展,也可用肠内菌纯菌株、混合菌或粗酶进行代谢研究。3 药物代谢在中药研究中的应用3.1 中药代谢产物谱的定性研究要了解中药在体内的代谢转化规律,首先应该明白其在体内转化成什么产物,而且这些产物有可能是活性增强的产物或活性减弱的产物。也有可能是毒性成分。因此对代谢产物谱的研究显得特别重要,它不仅可以阐明其在体内的代谢途径和机制,也可以进行代谢产物的有效性和安全性评价。国内对这一方面的研究报道较多,一般是将中药代谢后的各种生物样品采用各种手段分离后进行分析鉴定。如阿基业等人给予大鼠一定剂量的盐酸关附甲素后,在不同时间间隔收集大鼠尿液,应用液质联用法进行分析鉴定。结果表明关附甲素在大鼠体内可以转化成为关附壬索、关附醇胺、关附甲素葡萄糖醛酸和硫酸结合物、关附壬索葡萄糖醛酸和硫酸结合物,经过生物转化,代谢产物的极性增加,药效下降【9j。李晓海等人采用大鼠肝微粒体体外温孵法和大鼠体内法对左旋一叶蔌碱的代谢转化进行了研究,代谢产物分别鉴定为6一位羟基、6.位羰基及5一位a及B羟基取代的左旋一叶蔌碱,还证实了体内6一位羟基代谢物进一步形成了Ⅱ相结合物。最终基本阐明左旋一叶蔌碱在大鼠体内外代谢转化的途径Cio】。徐文等人将待测淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ与新鲜配制的大鼠肠内溶物悬液在37℃孵化,采用高效液相色谱同时测定孵化前后溶液中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的浓度,结果表明淫羊藿苷被肠道菌群迅速代谢成淫羊藿次苷Ⅱ,而淫羊藿次苷Ⅱ不被代谢[11]。3.2 中药代谢酶谱的研究鉴定参与中药代谢的代谢酶种类及其贡献,对中药现代化的研究同样重要。因为遗传因索和环境因素造成人体对药物代谢的存在差异,这种差异表现为代谢酶的表达差异,其根本原因是代谢酶的基因多态性决定的,依此可将人群分为强、中和弱代谢型等表型C12J。强代谢者和弱代谢者之间药代动力学性质存在显著差异[13J,因此给予不同代谢表型人群相同的剂量,药物产生的疗效会完全不一样。甚至会中毒现象的发生【l 。所以鉴定参与中药代谢的代谢酶种类及其贡献有利于指导临床合理用药,保证用药安全有效。此外中药代谢酶谱的研究还有利于研究中药的配伍规律、中药毒性研究等。高凯等人采用大鼠肝微粒体体外温孵法和高效液相色谱技术,通过运用不同的CYP同工酶选择性抑制剂和底物进行抑制实验,初步选出介导甘草次酸单羟化所涉及的CYP同工酶为CYP 3A1/2和CYP 2C9/10 cis},研究结果提示当甘草次酸在CYP 3A1/2和CYP 2C9/lO弱表达的代谢者人群中使用时,应该注意剂量的控制,否则可能会出现中药的安全性问题。3.3 中药对代谢酶的诱导或抑制以及药物间相互作用研究中药的化学成分非常复杂。许多中药有效成分对CYP450酶表现出明显的诱导或抑制。如中药白芷中富含呋哺香豆素化合物,研究发现白芷提取物可以抑制大鼠肝微粒体CYP 3A、CYP 2C和CYP 2D1的活性,所以会抑制甲苯磺丁脲、地西泮、硝苯地平等在体内的代谢[16]。中药黄芩的主要有效成分黄芩苷。对 1Al、CYP 2B1和CYP 2Cll这3种同工酶有明显的诱导作用【l 。中药在lJ笛床上常复方用药或与化合物合并用药。这就有可能发生药物间的相互作用,引起药效、药动学、毒性等的变化。药物间的相互作用主要表现为药物代谢酶的诱导或抑制。如人参的有效成分人参皂苷Rd,它对CYP3A4有抑制作用;而人参再造丸、通心络等中成药组方中又含有人参,因此如果患者在服用通心络、人参再造丸等中成药时,同时服用经CYP3A4代谢的化学药硝苯地平、胺碘酮等,就可能会导致低血压等不良反应[18]。高月等人考察中药丹参、苦参、人参及其与藜芦合用对大鼠肝P450酶活力及mRNA表达的影响,结果显示这3种中药与藜芦配伍合用后均不同程度的抑制了P450酶含量和主要的药物代谢酶CYP3A及CYP2E1的酶活力。提示可能正是由于3种中药与藜芦配伍后对药物代谢酶的抑制作用减缓了剧毒中药藜芦中相关物质的代谢.致毒性增加,产生了不期望的中药毒性【l 。4 展望随着科学技术的发展,中药代谢的研究除了深入研究单一成分的代谢外。首先应加强有效部位、单味药材和中药复方的代谢研究,这样才能更准确更全面的阐明中药的药效作用机制;其次,应该深入开展中药基于代谢酶的配伍规律的研究,阐明中药复方中各单味药材之间的相互关系以及中药复方的解毒机制。总之,随着中药代谢的深入研究,以及其他学科和技术的合作。必将揭示中药的代谢规律、中药的配伍规律和解毒机制等,为中药新药的研制、创新药物的发现以及指导临床用药作出贡献。本回答被提问者采纳
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74徐扬,刘勇,李国雷,郭蓓,李瑞生.间伐强度对油松中龄人工林林下植被多样性的影响.南京林业大学学报,2008,32(3):135~138. 75何斌,王兰珍,谢秀丽,刘勇.异株荨麻茎叶中黄酮类化合物含量测定方法的研究.时珍国医国药,2008,19(6):1348~1351. 76刘勇,李国雷.不同林龄油松人工林叶凋落物分解特性.林业科学研究,2008,21(4):500~505. 77刘勇,宋廷茂,翟明普,李国雷.用系统科学指导和丰富森林培育学.林业科学.2008,44(7):1~5. 78于海群,刘勇,李国雷,李瑞生,吕瑞恒.油松幼龄人工林土壤质量对间伐强度的响应.水土保持通报,2008,28(3):65~70. 79李国雷,刘勇,李瑞生,徐扬,郭蓓.油松叶凋落物分解速率、养分归还及组分对间伐强度的响应.北京林业大学学报,2008,30(5):52~57. 80GuoleiLI,YongLIU,JingGAN,BeiGUO,YangXU.SeasonalresponseofsoilenzymeactivitytothinningintensityofaerialseededPinustabulaeformisstands.FrontiersofForestryinChina,2008,3(3):286-292.DOI10.1007/s11461-008-0061-4. 81刘勇,李国雷,李瑞生,郭蓓,徐扬.密度调控对油松人工林土壤肥力的影响.西北林学院学报,2008,23(6):18-23. 82李国雷,刘勇,李瑞生,吕瑞恒,徐扬.油松人工林土壤质量的演变.林业科学,2008,44(9):76-81. 83吕瑞恒,刘勇.北京山区不同林分类型土壤酶及土壤肥力的关系.第九届全国森林培育学术研讨会论文集.2008年11月22-24日,中国北京,69-74.优秀论文奖 84徐庆华,刘勇,马履一,姜长吉,刘福森,李雪莲,姜辉.长白落叶松苗木生长的数学模型拟合分析.第九届全国森林培育学术研讨会论文集.2008年11月22-24日,中国北京,206-212. 85尹伟伦,刘勇,李国雷,王兰珍,吕瑞恒.用系统思想提高林业学生的创造力----一个新的创造力理论及其在北京林业大学的实践案例.林业教育国际研讨会暨第一届中国林业教育培训论坛论文集,2008年12月8-9日,中国北京,152-157. 86李国雷,刘勇,吕瑞恒,于海群,李瑞生.2009.华北落叶松人工林密度调控对林下植被发育的作用过程.北京林业大学学报,31(1):19-24. 87李国雷,刘勇,于海群,吕瑞恒,李瑞生.2009.油松(Pinustabulaeformis)人工林林下植被发育对油松生长节律的响应.生态学报.29(3):1264-1275. 88刘勇,李国雷,林平,姜辉,于海群,吕瑞恒.2009.华北落叶松人工幼、中龄林土壤肥力变化.北京林业大学学报,31(3):17-23. 89吕瑞恒,刘勇,李国雷,于海群,杨占军,李秀玲.2009.北京延庆飞播林区不同植被类型土壤肥力的差异.东北林业大学学报,37(5):39-42. 90Shu-LanBai,Guo-LeiLi,YongLiu,R.KastenDumroese,andRui-HengLv.2009.OstryopsisdavidianaseedlingsinoculatedwithectomycorrhizalfungifacilitateformationofmycorrhizaeonPinustabulaeformisseedlings.Mycorrhiza,19:425-434.DOI10.1007/s00572-009-0245-2. 91GuoleiLI,YongLIU,RuishengLI,BeiGUO,YangXU.Responsesofdecompositionrate,nutrientreturn,andcompositionofleaflittertothinningintensitiesinaPinustabulaeformisplantation.FrontiersofForestryinChina,2009,4(13):XXXX.DOI10.1007/s11461-009-0058-7 92GuoleiLI,YongLIU,LvyiMA,RuihengLV,HaiqunYU,ShulanBAI,YaoyaoKANG.ComparisonoftreegrowthandundergrowthdevelopmentinaeriallyseededandplantedPinustabulaeformisforests.FrontiersofForestryinChina,2009,4(3):283-290.DOI10.1007/s11461-009-0049-8. 93吕瑞恒,刘勇,于海群,李国雷,刘辉,王玉江.北京山区不同林分类型土壤肥力的研究.北京林业大学学报,2009,31(6):158-163. 94孙慧彦,刘勇,马履一,贾忠奎,康瑶瑶,金虎范,祝燕,侯炳柱,尹凤君.长白落叶松苗木质量与造林效果关系的比较.北京林业大学学报,2009,31(6):176-180. 95刘勇,李国雷,吕瑞恒,赵华.关于加强森林培育学理论研究的探讨.第二届中国林业学术大会——人工林培育理论与技术分会论文集.优秀论文二等奖。 96祝燕,刘勇,李国雷,马跃,朱中一.控释氮肥在长白落叶松苗木培育中的应用.第二届中国林业学术大会——人工林培育理论与技术分会论文集. 97金虎范,刘勇,山本福寿,李国雷,吕瑞恒.日本琦玉县饭能市的山村环保旅游业.世界林业研究,2010,23(1):67-70. 98徐庆华,刘勇,马履一,徐程杨,魏红旭.土壤含水率对长白落叶松幼苗生长的影响.东北林业大学学报,2010,38(1):31-33. 99江俐妮,魏红旭,刘勇,徐程扬,马履一.长白落叶松播种苗根系形态可塑性与氮素空间异质性关系.东北林业大学学报,2010,38(1):24-27. 100徐庆华,刘勇,马履一,王少华,侯炳柱,尹凤君.长白落叶松苗高生长与气象因子相关关系分析.林业科技,2010,35(1):1-3. 101徐庆华,刘勇,马履一,李友安.长白落叶松幼苗耗水速率与气象因子的关系.西北林学院学报,2010,25(3):12-14. 102刘勇,何斌.毕节试验区生态现代化实现途径探讨.毕节学院学报,2010,28(5):53-58. 103刘勇,李国雷,吕瑞恒,赵华.关于加强森林培育学理论研究的探讨.世界林业研究,2010,23(3):64-68. 104林娜,刘勇,李国雷,吕瑞恒,王少华,侯炳柱,尹凤君.抚育间伐对人工林凋落物分解的影响.世界林业研究,2010,23(3):44-47. 105何斌,王兰珍,刘勇.3个种源异株荨麻光合特性的比较.吉林农业大学学报,2010,32(4):355-361,370. 106YongLiu,Guo-LeiLi,Hai-QunYu,Rui-HengLv.Creativitytheoryofecosystems:Anewapproachtostudythemechanismsofbiodiversity.23rdIUFROWorldCongress,August23-28,2010,Seoul,RepublicofKorea.Oralpresentation.InTheInternationalForestryReview,2010,12(5):86 107YongLiu,KastenDumroese,GuoleiLi,RuihengLv.Studyingrelationshipsofbiodiversityandecosystemfunction:anewparadigmforresearchers.23rdIUFROWorldCongress,August23-28,2010,Seoul,RepublicofKorea.Posterpresentation.InTheInternationalForestryReview,2010,12(5):88 108赵华,刘勇,李国雷,吕瑞恒.造林工程规划设计与实施过程中的系统方法论研究.中南林业调查规划,2010,29(3):6-10,15. 109林娜,刘勇,李国雷,于海群.森林土壤酶研究进展.世界林业研究,2010,23(4):21-25. 110李国雷,刘勇.SPSS统计软件在林业试验设计课程中的应用.中国林业教育,28(5):66-68. 111孙宇,刘勇,李国雷,马履一.磷肥施肥方式对长白落叶松苗木生长的影响.第十一届全国森林培育学术研讨会论文集,中国林学会造林分会,2010,10,9-12.四川雅安.436-443. 112林娜,刘勇,李国雷,于海群.ThecomparisonofsoilenzymeactivityindifferentageofPinustabulaeformisaerialseedingforests.第十一届全国森林培育学术研讨会论文集,中国林学会造林分会,2010,10,9-12.四川雅安.418-425. 113徐庆华,刘勇,马履一,贾忠奎,丰庆荣.不同播种覆盖物对种子出苗率和土壤蒸发量的影响.南京林业大学学报,2010,34(5):149-152. 114吴雅婧,刘勇,郭素娟,王静.植物性原料堆沤基质化处理及氮素释放特性.东北林业大学学报,2010,38(10):95-98. 115PingJiang,YuyangSong,YongLiu.ComparativeStudyonCommunityCharacteristicsofDesertNon-CommercialForestsinNorthwestChinaofXinjiangafterBeingClosed6Years.InternationalConferenceonCombatingLandDegradationandAnnualCouncilorMeetingofWASWACLANDCON1010,October11-15,2010,108. 116孙宇,刘勇,李国雷,马履一.磷肥施肥方式对长白落叶松苗木生长的影响.东北林业大学学报,201主,39(1):24-27. 117祝燕,马履一,刘勇,李国雷,马跃,朱中一.控释氮肥对长白落叶松苗木生长的影响.南京林业大学学报,2011,35(1):24-28. 118HaoHu,YongLiu,Guang-LuShi,Yue-PingLiu,Rui-JieWu,Ai-ZhenYang,Yi-MingWang,Bao-GuangHuaandYou-NianWang.Proteomicanalysisofpeachendocarpandmesocarpduringearlyfruitdevelopment.PhysiologiaPlantarum2011,142:390-406.ISSN0031-9317.doi:10.111/j.1399-3054.2011.01479.x(SCI收录,影响因子3.067). 119G.L.Li,Y.Liu,Y.Zhu,J.Yang,H.Y.Sun,Z.K.Jia,L.Y.Ma.InfluenceofinitialageandsizeonthefieldperformanceofLarixolgensisseedlings.NewForests2011,42:215-226.DOI10.1007/s11056-011-9248-x(SCI,correspondenceauthor) 120康瑶瑶,刘勇,李国雷;马履一,贾忠奎,姜长吉,刘福森,李学莲.长白落叶松播种苗移栽期失水胁迫对其活力的影响.林业科学,2011,47(6):188-193. 121刘勇,李国雷,祝燕,吴雅婧,林娜,邹尚庆,蒋乐.中国林木种子生物学与种子经营技术进展.林业科学,2011,47(8):143-150. 122李国雷,刘勇,祝燕.苗木切根技术研究进展.林业科学,2011,47(9):140-147. 123祝燕,刘勇,李国雷,林平,康瑶瑶,孙宇.氮素营养对长白落叶松移植苗生长及养分状况的影响.林业科学,2011,47(9):168-172. 124李国雷,刘勇,祝燕.秋季施肥调控苗木质量研究评述.林业科学,2011,47(11):166-171. 125赵华,刘勇,金小麒.贵州林业发展区划数量化划分研究.北京林业大学学报,2011,33(2):7-13. 126康瑶瑶,刘勇,马履一,李国雷,祝燕,马跃.施肥对长白落叶松苗木养分库氮磷吸收及利用的影响.北京林业大学学报,2011,33(2):31-36 127孙宇,刘勇,李国雷,马履一.磷肥施肥方式对长白落叶松苗木生长的影响.东北林业大学学报,2011,39(1):24-27. 128祝燕,马履一,刘勇,李国雷,马跃,朱中一.控释氮肥对长白落叶松苗木生长的影响.南京林业大学学报,2011,35(1):24-28. 129林娜,刘勇,于海群,李国雷,.吕瑞恒.不同林龄飞播油松林下植被多样性研究.南京林业大学学报,2011,35(3):16-20. 130李国雷,刘勇,祝燕,孙宇,邹尚庆.苗木稳态营养加载技术研究进展.南京林业大学学报,2011,35(2):117-123. 131李国雷,刘勇,祝燕,李庆梅,孙宇,邹尚庆,蒋乐.国外苗木质量研究进展.世界林业研究,2011,24(2):27-35. 132陈晓,刘勇,李国雷,孙巧玉,张硕,许飞.土壤真菌研究方法及人为干扰对森林土壤真菌群落影响研究进展.世界林业研究,2011,24(5):7-12. 133.孙宇,李国雷,刘勇,马履一,贾忠奎,祝燕.磷肥施用方式对长白落叶松播种苗生长的影响.南京林业大学学报(自然科学版),2011,35(5):16-20. 134孙宇,李国雷,刘勇,马履一,祝燕,姜长吉,刘福森,李学莲.水施磷肥对长白落叶松苗木生长和磷吸收的影响.浙江农林大学学报,2011,28(2):219-226.
·创新医学网·有近千篇中医中药类的医学论文,它对现有的中医中药类医学论文进行了整理归纳, 【摘要】 小儿皮肤疾病,多因风、湿、热、毒等邪气侵犯肌肤而致。常见皮肤红斑、丘疹、疱疹,形态各异,或夹清浊水液,或焮红灼痛,或浸淫流水,或皮损肥厚粗糙结痂,瘙痒难忍,缠绵难愈。然不同皮肤疾病,病因病机同中有异,临床表现亦不尽相同,故临证宜分而治之。如浸淫疮重在清热燥湿、解毒利浊;蛇串疮重在泻火解毒、凉血清热;四弯风重在驱风胜湿、凉血润燥。 【关键词】 皮肤病/中医药疗法; 疱疹; 丘疹; 中医辨治; 中草药; 儿童 笔者从事中医临床工作近四十年,通过对小儿皮肤病的长期观察、治疗、总结,积累了较多的经验,获得了满意的疗效。现仅选录数例典型病案如下,以供同道参考。 1 浸淫疮案 患儿邹某,女,3岁,20080407初诊。其祖父诉,3 d前因见孙女精神欠佳,继全身出现疱疹,即带至当地社区卫生服务中心,被诊断为小儿手足口病,经服药后(药品不详),症状未见缓解,遂来求中医诊治。就诊时患儿低热(体温38 ℃),皮肤散布疱疹,大小如米粒、绿豆不等,手、足心亦有数个疱疹,盘根潮红,多夹疱液,且较为混浊。口腔黏膜可见米黄色溃疡。面红唇赤,烦哭吵闹,便溏溲黄,舌红苔白腻,指纹紫滞。四诊合参,此乃小儿外感湿热疫毒之邪,与心、脾、肺、胃伏火相召而引发。治以清热燥湿,解毒利浊。处方:炒黄柏、生苡仁各30 g,苍术3 g,茵陈30 g,川黄连3 g,连翘9 g,野菊花10 g,蒲公英15 g,丹皮、紫草各10 g,土茯苓、白藓皮、炒谷、麦芽各30 g。3剂,水煎服。每剂2 d,每日6次。 20080414二诊。低热已退,全身未见新发疱疹,原有疱疹潮红略减,疱液渐消,其口腔溃疡亦有缩小,精神好转。药已中的,效不更法,上方去野菊花,加银花15 g,栀子5 g,继服3剂。 20080421三诊。患儿舌红苔薄白,指纹淡紫而浮,皮肤疱疹十去七八,所余疱疹已无疱液,疹色略暗红,口腔溃疡已愈,饮食增加,二便正常,精神活泼,病欲愈。处方:金银花15 g,栀子3 g,生苡仁、炒黄柏各20 g,黄芩9 g,丹皮10 g,赤芍、紫草各6 g,茵陈25 g,蒲公英15 g,石斛10 g,炒谷、麦芽各30 g。3剂。 20080425四诊。全身皮肤疱疹尽退,除口渴及小溲略黄外,余无它恙,遂以益气养阴法善后。处方:太子参15 g,芦根9 g,石斛10 g,麦冬6 g,竹叶9 g,甘草3 g,生谷、麦芽各30 g。3剂,痊愈。 按:小儿手足口病乃中医温病范畴,具有“疫疹”之传染特点。观其临床症状,实为中医之浸淫疮。究其发生原因,既有外感时邪疫气,又有体内素蕴伏热。如《诸病源侯论》云:“肺主气侯于皮毛,脾主肌肉。气虚则腠理开,为风湿所乘。内热则脾气温,脾气温则肌肉生热也,湿热相搏,故头面身体皆生疮。”故治疗宜内外兼顾,疏风清热,燥湿利浊,解毒泻火并进,又审邪气孰多孰少而增减用药,方能获满意疗效。方中以“二妙散”加苡仁、茵陈醒脾利浊清热以绝内热之源;野菊花、蒲公英、银花、连翘疏风清热解毒,以退外来邪热疫气;紫草、丹皮、赤芍凉血解毒化瘀,川黄连、栀子直泻心脾之伏火,更以大剂土茯苓、白藓皮利湿浊,解浊毒,驱风止痒。小儿脾常不足,况方中多寒凉之药,恐碍脾胃运化,故加入谷、麦芽以和中护胃。如是内外邪气得以分消驱散,而疫毒无以攀附,邪去而病愈。 更多信息:创新医学网本回答由提问者推荐中药治疗药物监测现状与展望通过查阅近年来大量文献,文章针对中药不良反应的严重性和中药治疗药物监测(TDM)发展滞后的现状,对如何借鉴西药TDM开展中药TDM进行了探讨,以需要进行治疗药物监测的各类中药为突破口,总结归纳了中药TDM的研究思路并分析了其研究方法,且在方法中提到无创伤性样品(如尿液、唾液等)的应用。我国中药TDM刚刚起步,随着进入个体化用药的时代,运用中医学理论,使中药密切结合临床,在人体内发挥最大、最合理的防治疾病效能,并运用现代科学方法探讨其有关的作用机理,开展我国独特的中药治疗药物监测,对阐明和揭示中药作用机制及其科学内涵,设计及优选中药给药方案,促进中药新药开发和剂型改进及质控,推动中医中药走向世界,并最终实现中药现代化具有重要意义。也是 现在随着网络的高速发展 很多东西都电子版形式的 电脑在单位和家里都有 就是使用方便 比起阅读纸质的杂志 感觉效率高多了 有这方面资源的朋友 提供一下我觉得能找到电子版的医学杂志论文信息最好了。可是这个我真不知道哪里有呢?不过这个信息肯定比一般找到的信息要好的多。因为这些论文都是经过层层删选的..CNKI数据库。/view/4946e92acfc789eb172dc842.html打开这个网址就有你想要找得
我厂生产7%甘草酸含量的甘草提取物,每百斤饲料只需要加入20克-25克,拌料、饮水都没有问题。甘草的研究进展及其在饲料生产中的应用 甘草为豆科植物乌拉尔甘草、胀果甘草及光果甘草的干燥根及根茎,具有抗寒、耐热、耐旱、抗盐碱等优良特性,是豆科的多年生草本植物,原产于中欧、地中海,大量分布于欧洲及亚洲等地区。我国是世界上最早研究甘草的国家,其根及根状茎可作为药材。研究表明,甘草中含有多种有效成分,包括三萜类、黄酮类、多糖等,具有清热解毒、通筋脉、利血气、止渴祛痰、补脾和胃、调和诸药等功效。随着甘草的活性成分和药理功能研究日益深入,甘草的价值被越来越多的研究者关注和肯定,其应用范围也越来越广。近年来的研究表明,甘草作为新兴的添加剂在饲料中应用,能有效提高动物生长性能、增强机体免疫力等。现将甘草的研究进展及其在饲料中的应用作一概述,以供同行业研究人员参考。1 甘草的化学成分 近年来,国内外学者对甘草的化学成分进行了大量研究,先后从甘草中得到200多种化学成分,其中具有生物活性的成分主要是:三萜皂苷类、黄酮类、多糖类、香豆素类、生物碱类和氨基酸等。1.1三萜皂苷类 三萜皂苷类成分是甘草中含量高、生理活性最强的成分,且甘草许多药理作用都与这类成分有直接关系,目前已鉴定得到60多种三萜酸,主要有甘草酸、甘草次酸、甘草甜素、乌拉尔甘草皂甙A、B和甘草皂甙A3、B2、C2、D3、E2、F3、G2、H2、J2、K2等。其中甘草酸一直被认为是甘草中最重要的三萜皂苷类化合物,并且其含量多少是决定甘草药材品质好坏的重要参数。1.2黄酮类 甘草中含有多种黄酮类化合物,目前从甘草属植物中已发现黄酮及其衍生物300多种,它们的基本母核结构类型有15种,其中包括黄酮、黄酮醇、双氢黄酮、双氢黄酮醇、查尔酮、异黄酮、双氢异黄酮、异黄烷、异黄烯等。研究表明,甘草黄酮具有抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、保肝、抗溃疡、抗心律失常等作用‘副。张振巍以甘草作为对照品采用三波长测定法对不同品种的甘草总黄酮的含量进行测定,得出不同品种甘草中总黄酮含量有较大差异且野生胀果甘草中总黄酮含量最高。1.3多糖类 多糖是甘草多糖的活性成分之一,主要由鼠李糖、葡聚糖、阿拉伯糖和半乳糖组成,并且甘草多糖含有大量的还原结构,这些结构决定其强还原性。甘草多糖具有免疫调节、抗肿瘤等多种功效。ShirTiizu研究报道,甘草多糖的核心结构含有由p -1,3-连接的D-半乳糖残基组成的一个主链,主链的3/5半乳糖单元在6位带有D -1,3-和p-1,6-D- 半乳糖残基组成的侧链。1.4其他成分 甘草中还含有香豆素类、生物碱类和氨基酸等多种有效成分。孙鹏研究甘草化学成分得出,甘草富含香豆素类成分;张继等研究表明,生甘草中的生物碱总含量为0.29%,主要为喹啉衍生物类及异喹啉衍生物类;邱春等分析得出,甘草根、茎、叶中含有18种氨基酸,其中含8种人体必需氨基酸。2甘草在饲料生产中的应用 近年来,大量的研究表明,甘草在饲料中应用能提高动物生长性能、增强机体能力、减少应激反应等。2.1提高动物生长性能 双金等在基础日粮中添加1%甘草浸膏副产品复方添加剂观察其对猪育肥效果的影响,结果表明,与对照组相比育肥猪日增重提高23.59%,料肉比降低10.90%。贾春英等研究得出,与对照组相比,饲料中添加甘草粉能使猪平均日增重提高12.67%,料重比降低11.15%,并从代谢水平上证明甘草粉的促生长作用。吴华等研究在饲料中添加甘草药渣对肉鸡生产性能的影响,结果发现,与对照组相比,添加量为3% 的甘草药渣组能显著提高肉鸡的日增重,降低料肉比(P<0.05),同时能显著提高饲粮中粗蛋白质的表观代谢率(P<0.05),并且添加不同水平的甘草渣组都能降低饲粮中粗脂肪的表观代谢率(P<0.05)。王丽荣等发现,甘草多糖能明显提高艾维茵肉仔鸡的生长性能,且以1%的添加量的效果最佳,平均日增重达50.48g/只,比对照组高17.10%,料肉比为1.63:1。2.2增强免疫力 大量的药理和临床研究表明,甘草中所含活性成分能激活免疫细胞,提高机体的免疫功能。贾春英研究发现,饲喂甘草粉后,猪群皮红毛亮、体质健壮,免疫力和抗病力显著增强,发病率和死亡率明显降低。董永军等研究甘草多糖对肉仔鸡免疫功能的影响,结果表明,甘草多糖能有效促进肉仔鸡体重增加,其血清中新城疫抗体水平和血液中巨噬细胞吞噬功能均有明显提高。张瑞使用甘草残渣作为饲料添加剂研究其对番鸭的影响,得出甘草残渣对番鸭免疫器官的生长有促进作用,同时能显著提高外周血总蛋白、白蛋白的含量。王文博等研究表明,甘草粗提物对鲫鱼免疫功能有良好的调节作用,具有广阔的应用前景。2.3改善肠道健康 甘草对调节肠道菌群也有一定的帮助,能抑制肠道中有害菌的生长和促进有益菌繁殖。贾春英发现,添加0.1%甘草粉可降低仔猪大肠杆菌的发病率,改善肠道健康,提高仔猪成活率和抗病能力。董永军在饲料中添加甘草多糖,研究其对肉鸡肠道微生物区系的调节作用,结果得出l.Og/ kg甘草多糖组肠道大肠杆菌数和沙门氏菌数均比对照组低(P<0.05),肠道优势菌群乳酸杆菌数和双歧杆菌数均高于对照组。2.4其他方面的作用 甘草在饲料中添加还具有抗氧化、抗应激等多方面的功能。王文博采用腹腔注射和混饲投喂两种方式研究甘草粗提物对鲫的抗应激功效,结果得出,投喂和腹腔注射甘草粗提物可明显提高鲫的抗应激能力。刘俊峰等研究甘草提取物对卡拉库尔绵羊血液杭氧化性能的影响,得出试验组卡拉库尔绵羊的总抗氧化能力、谷胱甘肽转移酶、总超氧化物歧化酶的活性显著高于对照组(P<0.05),而氢自由基显著低于对照组(P<0.05)。3展望 甘草是我国的传统中草药,应用历史悠久,历来有中医处方离不开甘草的说法,有“国老”的尊号。随着对甘草研究的日益深入,其使用价值越来越受到重视,需求量也在不断增加。甘草作为新型的添加剂在饲料中进行添加应用,可以替代或者部分抗生素等化学合成添加剂,具有营养、高效、毒副作用小等优点,有利于饲料工业和养殖业的健康可持续发展。
大戟反甘草是古人在现实实践中总结的,属于经验的总结,大戟反甘草的机理只有运用现代科学手段才可以研究出来,现代人用大白鼠做实验,也证明了大戟反甘草,它们同煎时,大戟毒性明显增强,而且大戟的利尿作用因甘草而变弱
甘草甲醇提取物FM100对小鼠溃疡性结肠炎的药效学研究【摘要】 目的 观察甘草甲醇提取物FM100对小鼠溃疡性结肠炎的作用。方法 用三硝基苯磺酸钠(TNBS)和乙醇制造小鼠溃疡性结肠炎模型,空白对照组和TNBS模型组灌胃等容量生理盐水,阳性对照组灌胃地塞米松0.2 mg/kg,FM100大、中、小剂量组分别灌胃FM100 300 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg,连续灌胃14 d。观察小鼠体质量变化、腹泻、结肠黏膜组织形态学、脾脏指数及髓过氧化物酶(MPO)活力等指标。结果 甘草甲醇提取物FM100可不同程度地改善TNBS/乙醇所致溃疡性结肠炎小鼠体质量下降和腹泻症状,明显降低结肠黏膜粘连及其溃疡分值和脾脏指数,但可增高MPO活力(P<0.05或P<0.01)。结论 甘草甲醇提取物FM100对小鼠溃疡性结肠炎有较好的改善作用,能减轻结肠局部的病理性损伤。 【关键词】 甘草甲醇提取物FM100;溃疡性结肠炎;小鼠 Abstract:Objective To investigate the effects of methanol extract of Glycyrrhizae FM100 on ulcerative colitis (UC) mice. Methods A mouse model of UC were made by TNBS and alcohol. The blank control group and model group were given NS, the positive group was taken 0.2 mg/kg Dexamethasone, FM100 large, middle, small groups were taken 300 mg/kg, 200 mg/kg, 100 mg/kg FM100 separately for 14 days. Observed body weight, diarrhea, histomorphology of colon mucosa, spleen index and myeloperoxidase (MPO) activity. Results Methanol extract of Glycyrrhizae FM100 could improve in different degrees the decreased body weight and diarrhea symptom, decreased the colon mucosa adhesion, ulcer grade and spleen index, increased the MPO activity. Conclusion FM100 can improve the UC of mice, alleviated the pathologic injure in partial colon. Key words: methanol extract of Glycyrrhizae FM100; UC; mouse 溃疡性结肠炎(uicerative colitis,UC)是以腹泻、黏液脓血便、腹痛和里急后重为主要症状,以结肠黏膜慢性炎症和溃疡为病理特点的一种消化道疾病,近年来发病率呈上升的趋势,临床缺乏有效的治疗手段和药物。有文献报道甘草甲醇提取物FM100具有抗消化性溃疡的作用[1],但对UC有无疗效尚未见报道。本实验研究观察了甘草甲醇提取物FM100(含甘草甜素较少的精制部分)对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用,为临床用药提供实验依据。 1 实验材料 1.1药品与试剂 甘草甲醇提取物FM100,参考文献[2]方法制备;地塞米松片,国药准字H33020822,浙江仙琼制药有限公司生产,批号:040904;三硝基苯磺酸钠(TNBS),天津市福晨化学试剂生产厂生产,批号:20041112;髓过氧化物酶(MPO)试剂盒,南京建成生物工程研究所提供,批号:20050428。 1.2 实验仪器 UV-9100型紫外分光光度计,北京瑞利分析仪器公司生产;BS110sartorius电子天平,北京赛多里斯有限公司生产;HH.S11-2型水浴锅,北京长安科学仪器厂生产。 1.3 实验动物 昆明种小鼠,体质量(20±2)g,雌雄兼用,购自兰州生物制品研究所,合格证号:医动用字14-001。 2 方法及结果 2.1造模和给药[3,4] 小鼠按性别、体质量随机分为空白对照组,TNBS模型组,阳性对照组,甘草甲醇提取物FM100大、中、小剂量组。空白对照组和TNBS模型组灌胃等容量生理盐水,阳性对照组灌胃地塞米松0.2 mg/kg,FM100大、中、小剂量组分别灌胃FM100300 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg。各组每天给药1次,连续给药14 d。 第1 d给药后1 h,乙醚轻度麻醉小鼠,用直径2 mm灌肠器(蘸取少量液体石蜡)从肛门插入结肠约4 cm处灌肠造模。其中空白对照组灌肠 NS 0.1 mL/只;TNBS模型组,阳性对照组,FM100大、中、小剂量组灌肠2 % TNBS(用50 %乙醇作溶媒)0.1 mL/只。第7 d,空白对照组灌肠NS 0.1 mL/只,其余各组灌肠1 % TNBS(用50 %乙醇作溶媒)0.1 mL/只。 2.2统计学分析 采用SPSS10.0统计软件包分析,实验数据用(±s)表示,组间比较采用t检验。 2.3观察指标及结果 2.3.1FM100对TNBS所致UC小鼠体质量的影响 分别于造模前及造模后隔日称小鼠体质量,观察各组小鼠体质量变化,结果见表1。表1FM100对TNBS所致UC小鼠体质量的影响(略)注:与空白对照组比较#P<0.05, ##P<0.01;与TNBS模型组比较*P<0.05, **P<0.01结果显示,TNBS和乙醇灌肠形成溃疡性结肠炎后小鼠体质量增长缓慢,随着病程的延长,体质量逐渐下降(P<0.05或P<0.01);阳性对照组和FM100大、中、小剂量组(除第12 d FM100小剂量组)小鼠体质量的增长明显快于TNBS模型组(P<0.05或P<0.01);但阳性对照组,FM100大、中、小剂量组组间小鼠体质量的变化均无统计意义(P>0.05)。 2.3.2FM100对TNBS所致UC小鼠腹泻和粪便隐血的影响 第7 d,各组灌肠4 h后,参照文献[5]自拟以下标准对粪便进行分值评价:0分,正常粪便;1分,软粪便;2分,无定形软便;3分,水样或脓样便。结果见表2。表2FM100对TNBS所致UC小鼠腹泻的影响(略) 注:与空白对照组比较#P<0.01;与TNBS模型组比较*P<0.05, **P<0.01 结果显示,除空白对照组外,各组小鼠灌肠后4 h时出现明显的腹泻症状(P<0.01),多为软便或无定形粪便,也可见水样或脓血样粪便;按粪便性状评估,阳性对照组和FM100大、小剂量组可明显改善UC小鼠腹泻症状(P<0.05或P<0.01);但阳性对照组,FM100大、中、小剂量组组间比较均无统计意义。 小鼠灌肠后4 h,采用联苯胺法检测各组小鼠粪便隐血[6]。结果显示,TNBS模型组小鼠粪便隐血反应呈强阳性(深蓝色),空白对照组隐血呈阴性(浅黄色),FM100中剂量、小剂量组和阳性对照组个别小鼠粪便隐血呈阳性(蓝色),但其程度弱于TNBS模型组,表明给药组小鼠结肠出血性损伤明显低于TNBS模型组。 2.3.3 FM100对TNBS所致UC小鼠组织损伤形态学影响 造模第14 d,禁食(不禁水)12 h后处死小鼠,取肛门上约4 cm的一段结肠,放大镜下观察结肠黏膜损伤情况,参照表3标准进行评分,计算各组总分值(总分值=腹腔粘连分值+结肠溃疡及炎症分值);然后测量结肠自然长度及负荷长度(负荷重量2 g),用负荷长度增加值比自然长度的百分比表示结肠弹性。结果见表4。表3腹腔粘连及结肠溃疡评分标准分值腹腔粘连情况(略)表4 FM100对TNBS所致UC小鼠结肠组织形态学的影响(略)注:与空白对照组比较#P<0.05, ##P<0.01;与TNBS模型组比较*P<0.05, **P<0.01 结果显示,TNBS诱发溃疡性结肠炎后,小鼠结肠粘连,肠壁红肿增厚,弹性下降,有溃疡、出血点和穿孔等现象,粘连及溃疡评分分值明显增高(P<0.01),结肠弹性明显下降(P<0.05);FM100大、中、小剂量组能明显改善小鼠结肠粘连及溃疡(P<0.05或P<0.01);FM100大剂量组能明显增强小鼠结肠弹性(P<0.01),FM100中、小剂量组及阳性对照组小鼠结肠弹性具有一定的增强趋势,但无统计意义。阳性对照组,FM100大、中、小剂量组组间小鼠结肠粘连及溃疡评价分值的变化和结肠弹性的增加均无统计意义。 2.3.4 FM100对TNBS所致UC小鼠结肠MPO活力的影响 将2.3.3中观察后的4 cm结肠称重,按1∶19加匀浆介质制成5 %的组织匀浆,按试剂盒说明书检测并计算MPO活力。结果见表5。表5FM100对TNBS所致UC小鼠结肠MPO活力和脾脏指数的影响(略)注:与空白对照组比较#P<0.01;与TNBS模型组比较*P<0.05, **P<0.01;与阳性对照组比较△P<0.05,△△P<0.01;与FM100大剂量组比较★P<0.05 2.3.5 FM100对TNBS所致UC小鼠脾脏指数的影响 造模14 d处死小鼠,分离脾脏,滤纸吸去血液并称重,计算脾脏指数(脾重/体质量×100 %)。结果见表5。 结果显示,造模组小鼠脾脏明显增大(P<0.01);FM100大、小剂量及阳性对照药明显降低小鼠脾脏指数(P<0.05或P<0.01),但是,阳性对照组,FM100大、小剂量组组间小鼠脾脏指数的变化均无统计意义;阳性对照药显著降低MPO活力(P<0.01),FM100中、小剂量增高MPO活力(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。 3讨论 本实验采用的TNBS/乙醇诱发小鼠实验性UC模型与临床上溃疡性结肠炎的病理改变极为相似,乙醇破坏了肠道黏膜屏障,TNBS为一种半抗原,与组织蛋白结合为一种抗原物质,使T淋巴细胞致敏,诱发自身免疫反应,从而导致肠道炎症的发生。造模后动物出现了体质量减轻、腹泻、便血等症状和腹腔粘连、结肠溃疡出血甚至穿孔等病理变化。连续给药14 d后结肠黏膜充血水肿、出血和溃疡的发生明显减轻,表明FM100具有对抗TNBS所致的炎性病理损害的作用;给药组动物肠管弹性升高,表明FM100对炎性渗出有抑制作用,给药组动物腹泻、便血等较轻,且体质量增加,表明FM100能改善UC小鼠的病理状态。MPO主要存在于中性粒细胞内嗜苯胺盐颗粒中,其局部活力的增高可以反映中性粒细胞浸润的程度,急性炎症期出现的炎性细胞浸润以中性粒细胞为主,TNBS/乙醇诱发小鼠溃疡性结肠炎的急性期,结肠组织MPO活力增高,地塞米松对照组MPO含量显著低于模型对照组,表明地塞米松具有对抗炎性细胞浸润的作用,但是FM100各给药组MPO活力明显增高,我们认为,这可能与甘草甲醇提取物FM100所含的化学成分有关,甘草甲醇提取物FM100是含甘草甜素较少的甲醇浸膏的精制组分,富集各种黄酮、异黄酮类化合物,其抗溃疡作用的主要成分有甘草苷、甘草素、异甘草苷等[1],由此,我们推论,甘草所含的黄酮类及异黄酮类化合物不一定具有对抗炎性细胞浸润的作用,其具体作用机理还有待于进一步实验研究。楼主,已经发送,注意查收!本回答被提问者采纳
甘草为常用的大宗药材,随着时代的发展及对其研究的不断深入,甘草的应用领域在不断地扩大,导致甘草的需求量不断地增加,并远远超过其生产量。目前在野生甘草的自然分布区都开展了人工栽培甘草的生产。所以当今药材市场上同时存在着栽培与野生甘草,但二者的质量究竟有无差异,是否具有相同的疗效,不同种源、不同产地、不同生长年限的栽培甘草是否具有相同的疗效,这些都是栽培甘草应用于临床必须解决的问题。本研究采用对甘草中多类有效成分含量测定,同时进行HPLC指纹图谱特征分析研究,结合部分药效学试验结果,对当今栽培技术下内蒙古杭锦旗、赤峰及吉林白城生产的不同人工栽培甘草及杭锦旗道地野生甘草的质量特征进行了分析研究及评价,取得了如下结果: 1.对栽培、野生甘草样品的HPLC指纹图谱中的主要指纹峰进行了归属解析:利用高效液相—质谱联用方法,共确定12个化合物;发现保留时间在22min以前主要为二氢黄酮苷、查尔酮苷和黄酮苷类;25-35min之间主要为三萜皂苷类成分,35min后主要为香豆素类等成分。 2.产地对人工栽培甘草药材质量的影响研究发现:(1)对药材中四种有效成分含量都有影响,统计结果显示产地对甘草酸、多糖有极显著影响;对总黄酮、甘草苷影响不显著。所测四种成分都以内蒙古杭锦旗的含量最高,内蒙古赤峰与吉林白城差异不大。(2)产地影响四种有效成分含量的相对比例。(3)还发现各种黄酮苷、香豆素类化合物含量的相对比值也因产地而显示不同的规律。吉林白城的样品中香豆素等化合物相对含量较高;赤峰样品中香豆素等成分的比例很低。(4)明确了三个不同产地栽培甘草的质量特征。 3.生长年限对人工栽培甘草质量的影响研究发现:(1)生长年限对药材中总黄酮及多糖的含量有显著的影响。药材中甘草酸、甘草苷、总黄酮的含量在2~4年内基本是随着生长年限的延长不断增加或基本不变,与年限基本是正相关;但多糖含量与生长年限为负相关,随着生长年限的延长而降低。内蒙古杭锦旗5年生样品中,发现各种成分的含量都有所降低。(2)生长年限对甘草中甘草酸、甘草苷、总黄酮、多糖含量的相对比例影响不明显,但对总黄酮中黄酮苷类含量的影响较大,它们含量的相对比值随生长年限延长而增加,即在总成分中所占比例扩大;香豆素类成分在总成分中所占比例变化不明显;异甘草苷(Isoliquiritin)随着生长时间延长而逐渐下降。 4.种源对人工栽培甘草质量的影响研究发现:种源对样品中三种(类)有效成分含量的影响不大,主要影响黄酮类成分。 5.对杭锦旗不同野生甘草研究发现:(1)地上茎为红色与绿色的野生甘草中四种有效成分的含量及相互之间的比例接近,差异不明显。HPLC指纹图谱相似性也很高;(2)甘草根中甘草酸、甘草苷的含量都明显高于根茎,总黄酮与多糖的差异不显著;(3)不同等级药材中四种有效成分含量与等级的高低无关;(4)普通与特殊结构(只有主根的样品)甘草相比,甘草酸含量有显著差异,普通甘草中甘草酸的含量要高于特殊结构的甘草。但甘草苷、总黄酮、多糖没有明显的差异。 6.比较人工栽培与野生甘草质量发现:(1)多数人工栽培甘草中甘草苷、总黄酮、多糖与野生甘草含量相差不大,甘草酸的含量有明显的差别;(2)内蒙古杭锦旗3~5年生人工栽培甘草中各成分的含量都与野生甘草相近,但甘草苷的相对含量高;(3)野生甘草中四种有效成分比例相对稳定。但栽培甘草中四种成分比例与产地有关。 从野生与栽培甘草HPLC指纹图谱发现,二者图谱中多数指纹峰的峰形、保留时间基本一致,所含的化学成分基本一样;人工栽培与野生甘草保留时间在35min后的4个峰有较明显差别,即野生品的一个峰在栽培品图谱中不明显,而栽培品的三个色谱峰(包括甘草香豆素、甘草醇、异甘草醇)在野生品中不明显。因此可以利用这两组峰来初步辨别野生和栽培品。 7.不同质量特征的野生与两种栽培甘草保肝降酶药效学研究发现:(1)对由四氯化碳引起急性肝脏损伤,虽然三个供试药材中甘草酸、甘草苷等含量差别较大,但试验结果没有差异。且每种药材的三个剂量组保肝降酶的效果也没有差异,没有明确的量效关系。(2)不同质量甘草药材抑菌效果不同。从对试验中数个菌种的整体抑菌效果来看,杭锦旗栽培3年生甘草≥野生绿茎条草>赤峰栽培3年甘草>白城栽培4年生甘草。反应了抗菌效果与甘草酸、甘草苷二者含量相关。 8.对三个试验地自然条件与甘草酸含量关系分析表明:较高温度和较强的日照有利于甘草酸的形成与积累;水分条件与上述温度作用相反,降水量和空气湿度与甘草酸的含量呈负相关;甘草酸含量还与地理位置土壤条件有关。对药材及其生长土壤中18元素分析还发现:药材中的含量与相应土壤中的量成正比关系。且含量越高,规律性越强;因产地及环境不同,四种甘草药材中各种元素的含量差别较大。 总之,野生与栽培甘草各具特征;从本研究结果来看,产地对甘草质量的影响大于生长年限及种源。适宜产地生产的人工栽培甘草的质量可以达到现行国家标准要求;即使那些生长时间只有2年的甘草,只要我们掌握了它们的质量规律,也可以被科学合理地使用。如生长时间2年的栽培甘草及白城生产的甘草中有较高含量的甘草香豆素、甘草醇等,可以满足特殊的需要。 本论文的特色与创新之处:(1)完善并提高了甘草药材质量研究与评价方法;(2)进一步揭示了产地、生长时间对甘草药材质量的影响规律;(3)发现野生与人工栽培甘草指纹图谱主要异同点;(4)明确了三个不同产地栽培甘草的质量特征;(5)针对不同质量特征的同种甘草进行药效学初步评价。
甘草 进展 方法 论文