第一章 概述第一节 Ⅰ、Ⅱ型猪圆环病毒的发现第二节 猪圆环病毒的命名与分型第三节 猪圆环病毒病在世界各国的流行情况第四节 猪圆环病毒病的危害性第二章 断奶仔猪多系统衰弱综合征第一节 病原学第二节 发病机制第三节 流行病学特点第四节 临床症状与病理变化第五节 诊断第六节 防治措施第三章 仔猪先天性震颤第一节 病原学第二节 发病机制第三节 流行病学特点第四节 临床症状与病理变化第五节 诊断第六节 防治措施第四章 猪皮炎与肾病综合征第一节 病原学第二节 发病机制第三节 流行病学特点第四节 临床症状与病理变化第五节 诊断第六节 防治措施第五章 繁殖障碍第一节 病原学第二节 发病机制第三节 流行病学特点第四节 临床症状与病理变化第五节 诊断第六节 防治措施第六章 与PCV-Ⅱ相关的其他疾病第一节 猪增生性和坏死性肺炎第二节 PCV-Ⅱ相关性肠炎第三节 猪呼吸道疾病综合征第四节 猪高热综合征第七章 PCV-Ⅱ与其他病原混合感染的诊断与防治第一节 PCV-Ⅱ与其他病原混合感染的常见类型第二节 PCV-Ⅱ与其他病原混合感染的临床特点与防治措施参考文献
猪蓝耳病目录[隐藏] 一、病 原 二、流行病学 三、发病机理 四、临诊症状 五、病理变化 六、鉴别诊断 七、防治 八、药物防治 本病以妊娠母猪的繁殖障碍（流产、死胎、木乃伊胎）及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征，现已经成为规模化猪场的主要疫病之一。 本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪生殖与呼吸综合症”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染病。 [编辑本段]一、病 原 猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目，动脉炎病毒科，动脉炎病毒属。不凝集哺乳动物或禽类红细胞，有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，好在中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。 [编辑本段]二、流行病学 本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。 持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。 [编辑本段]三、发病机理 PRRSV可通过血液循环穿过胎盘使胎猪受到感染，从而引起妊娠后期母猪流产等繁殖障碍。 [编辑本段]四、临诊症状 本病的潜伏期差异较大，引入感染后易感猪群发生PRRS的潜伏期，最短为3天，最长为37天。本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。低毒株可引起猪群无临诊症状的流行，而强毒株能够引起严重的临诊疾病，临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。 1、急性型：发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产、早产、死胎、木乃伊胎、弱仔。母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。 1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫，断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。 生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。 种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。 2、慢性型：这是目前在规模化猪场PRRS表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降，生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。 3、亚临诊型：感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%。 [编辑本段]五、病理变化 1、大体病变：无继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显，呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎，若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。 2、病理组织学：PRRSV感染引起的繁殖障碍所产仔猪和胎儿很少有特征性病变，PRRS致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果，没出现特异性；流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。 生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的PRRS感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。 PRRS和细菌、病毒混合感染时，病变应和并发感染的细菌/病毒的不同而有所变化，合并感染细菌性病原常引起复杂的PRRS肺炎，间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维素性支气管肺炎所掩盖。有些感染病例还可见胸膜炎。 鼻甲部黏膜的病变是PRRS感染后期的特征，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化，以发生肥大和增生、中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征，病早期可见脾脏白髓、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾核淋巴结细胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。 [编辑本段]六、鉴别诊断 本病应与其它繁殖障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断，如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。 [编辑本段]七、防治 1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。 2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。 3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。 4、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。 5、做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。 6、定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的，相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消毒方面存在问题。应加以改正。 7、对发病猪场要严密封锁；对发病猪场周围的猪场也要采取一定的措施，避免疾病扩散，对流产的胎衣、死胎及死猪都做好无害处理，产房彻底消毒；隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。 8、关于疫苗接种，总的来说目前尚无十分有效的免疫防制措施，目前国内外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。 [编辑本段]八、药物防治 本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感染。现将有效的预防程序推荐如下： 1、 公猪每月或每季度预防一次：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连用7天； 2、 母猪妊娠70～80天，产前7天～产后7天：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂； 3、 母猪断奶当天～7天：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂； 4、 后备母猪配种前7～15天：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂； 5、 仔猪断奶前3天～断奶后2周：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂； 6、 第18、22周龄分别使用一周：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂； 7、 每周两次消毒：速洁1：500倍稀释带猪喷雾。 每月两次熏蒸：速洁1：25倍稀释带猪熏蒸，每瓶（500ml）可熏蒸1250立方米。 对于已发病猪，可以采用中西药结合的方法进行治疗，方法如下。 猪蓝耳病的中药治疗：生石膏50克，生地黄18克，牡丹皮10克，赤芍10克，玄参15克，黄芩15克，连翘10克，银花藤20克，板蓝根15克；如有高热加水牛角30克,麦冬15克,丹参10克，加水2000毫升，浸泡30分钟,煎沸10分钟后,自然放凉。大猪每次100毫升,3-6次/日小猪每次20-50毫升,3次/日，患猪可保基本存活。 西药治疗：注射猪血清，口服阿莫西林粉，打干扰素，病猪隔离淘汰，所有的猪都做治疗。若有继发症，须使用混合血清，以增强效果。 注意事项：当病猪退烧并恢复食欲后，不可喂食，每日以少量清水掺以中药或西药饮之。否则，病情会反复持续发作，并不断加重。空腹使之饥饿，十余天后，肥猪渐渐变瘦，病情随之日渐缓解，或者康复。 该法经试验表明，效果良好。 治疗方案2 猪干扰素（IFN），每40公斤体重用量1毫升肌注，每日一次，连用3日，重症加量。全群强力霉素与黄芪多康拌料，连用7天。 特福（猪用转移因子），用法用量同干扰素，用注射用水分别稀释后，混合在一起注射。 圆环菌毒杀（复方甲磺酸培氟杀星注射液）每公斤体重0html?tp=0_11
第一章 绪论第一节 当前猪病发生与流行的主要特征第二节 猪病发生的原因第三节 猪病的预防措施第二章 猪病的诊断技术第一节 临床检查的基本方法第二节 临床检查基本内容第三节 尸体剖检诊断技术第四节 常见的基本病理变化第五节 建立临床诊断第三章 引起猪高热的疾病第一节 猪“高热综合征”第二节 猪瘟第三节 非洲猪瘟第四节 猪弓形虫病第五节 猪肺疫第六节 猪链球菌病第四章 引起猪体表症状的疾病第一节 猪丹毒第二节 口蹄疫第三节 猪水疱性口炎第四节 猪水疱病第五节 猪水疱性疹第六节 猪痘第七节 坏死杆菌病第八节 猪恶性水肿第九节 猪葡萄球菌病第十节 猪放线菌病第十一节 猪皮肤霉菌病第十二节 湿疹第十三节 蜂窝组织炎第十四节 蔷薇糠疹第十五节 猪淋巴结脓肿第十六节 猪腐蹄病第十七节 猪“红皮病”第十八节 猪蠕形螨虫第十九节 猪疥螨病第二十节 猪虱第二十一节猪锌缺乏症第五章 引起消化系统症状的疾病第一节 肠便秘第二节 胃溃疡第三节 胃肠炎第四节 仔猪低糖血症第五节 猪传染性胃肠炎第六节 猪流行性腹泻第七节 仔猪黄痢第八节 仔猪白痢第九节 猪沙门菌病第十节 猪梭菌性肠炎第十一节 猪痢疾第十二节 猪增生性肠炎第十三节 猪耶尔森菌感染第十四节 猪球虫病第十五节 类圆线虫第十六节 猪旋毛虫病第十七节 猪胃线虫病第十八节 猪钩虫病第十九节 维生素B1缺乏第二十节 维生素B2缺乏第二十一节铜中毒第二十二节无机氟中毒第六章 引起呼吸系统症状的疾病第一节 感冒第二节 支气管炎第三节 小叶性肺炎第四节 大叶性肺炎第五节 霉菌性肺炎第六节 猪流感第七节 副猪嗜血杆菌病第八节 猪肺炎克雷伯菌病第九节 猪支原体肺炎第十节 猪传染性胸膜肺炎第十一节 猪传染性萎缩性鼻炎第十二节 猪巨细胞病毒病第十三节 猪肺丝虫病第十四节 猪蛔虫病第七章 引起生殖系统症状的疾病第一节 猪圆环病毒病第二节 猪呼吸与繁殖障碍综合征第三节 猪细小病毒病第四节 繁殖障碍型猪瘟第五节 猪蓝眼病第六节 伪狂犬病第七节 猪钩端螺旋体病第八节 猪布氏杆菌病第九节 猪衣原体病第十节 玉米赤霉毒素中毒第十一节 黄曲霉毒素中毒第十二节 子宫内膜炎第十三节 母猪不发情第十四节 卵巢囊肿第十五节 持久黄体第十六节 连续发情第十七节 流产第十八节 乳房炎第十九节 产后泌乳障碍综合征第二十节 母猪瘫痪第二十一节产褥热第二十二节胎衣不下第二十三节子宫脱出第二十四节阴道脱第二十五节母猪产后便秘第二十六节阴囊炎和睾丸炎第八章 引起神经系统症状的疾病第一节 猪日本乙型脑炎第二节 猪传染性脑脊髓炎第三节 猪血凝性脑脊髓炎第四节 猪脑心肌炎第五节 猪狂犬病第六节 猪水肿病第七节 破伤风第八节 李氏杆菌病第九节 仔猪低血糖症第十节 先天性震颤第十一节 脑膜脑炎第十二节 日射病及热射病第十三节 维生素A缺乏第十四节 维生素B6缺乏第十五节 食盐中毒第十六节 土霉素中毒第十七节 痢特灵中毒第十八节 有机砷中毒第十九节 有机氟化物中毒第二十节 有机磷农药中毒第二十一节猪安妥中毒参考文献
PMWS是最早被认识和确认的由PCV2感染所致的疾病。常见的PMWS主要发生在5～16周龄的猪，最常见于6～8周龄的猪，极少感染乳猪。一般于断奶后2～3天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10%，耐过猪后期发育明显受阻。但常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可达25%以上。血清学调查表明，PCV在世界范围内流行。在德国和加拿大，猪群中PCV抗体阳性率分别高达95%和55%，在英国和爱尔兰，猪群中PCV抗体阳性率分别高达86%和92%，但不一定表现PMWS症状。在我国对部分省市猪群检测，20日龄未断奶仔猪阳性率为0，1～2月断奶仔猪阳性率为163%，经产母猪阳性率为859%。临床症状可能在几个月内持续存在，在6～12个月达到高峰，接着下降；一群与另一群之间的感染有很大差别，因为乳猪体内母源的PCV抗体在其出生后8～9周龄时消失，而小猪转移到育肥圈时（11～13周龄）又接触了PCV，PCV抗体又出现了。
猪圆环病毒病是由猪圆环病毒感染所引起的以免疫抑制为特征的一类病毒性传染病，与猪Ⅱ型圆环病毒相关疾病和临床症状有： PMWS(仔猪断奶后多系统衰竭综合症)：多发于6周龄~8周龄仔猪，发病率为20%~60%，死亡率为5%~35%。仔猪断奶后2周~3周出现以咳嗽、呼吸困难、逐渐消瘦、死亡率和淘汰率均显着升高为特征的疾病。感染新生仔猪及断奶仔猪，使仔猪发生先天性震颤和断奶后全身消耗性综合征，是一种慢性消耗性疾病，导致断奶仔猪生长缓慢、发育障碍、机体免疫力下降、易继发其他疾病(附红细胞体病、喘气病、弓形体病、猪瘟等)而加重病情，药物治疗效果差。临床上主要症状如下：初生震颤，神经症状;精神沉郁、食欲不振、体重下降、逐渐消瘦;可摸到的淋巴结肿胀(如股骨沟淋巴结);呼吸困难、皮肤苍白、损伤、皮毛粗糙;剖检可见于肺、肠系膜、腹股沟等组织的淋巴结炎，伴有淋巴细胞变质，肺部病变多发。治疗：香港天宇蓝圆双肽（为预防过敏每100公斤体重添加5—10毫克地塞米松） + 头孢噻呋钠，肌肉注射，1次/天，连用2--3天；母猪流产，皮炎，仔猪发育不良先天震颤。高热，黄疸啦各种病症。发病了治疗麻烦，从卫生防疫做起。淘汰发病母猪。营养全面等。
圆环 病毒 特效药 参考文献
