郑旭[1]（2020）在《葛薤颗粒的制备工艺及质量标准研究》文中研究表明目的:开发一种主攻解酒的保健品（葛薤颗粒）,优化葛薤颗粒的制备工艺,并对其质量标准进行研究。方法:1.薤白药材质量研究:本试验参考《中国药典》2015年版（一部）,通过显微、薄层色谱、水分、灰分、浸出物、总皂苷含量测定等方式,找出薤白的最佳炮制方法;采用正交试验,以总皂苷含量和浸出物含量为指标,选出最佳炮制工艺;通过薄层色谱、水分、灰分、浸出物、总皂苷含量测定等方式,对最佳炮制工艺的薤白进行产地优选,确定出最优品质薤白以组方。2.处方制备工艺研究:在对处方中各药味有效成分综合分析的基础上,按醇提和水提两部分进行工艺研究。采用正交试验,以药材出膏率为指标,确定出最佳醇提和水提工艺;结合工艺及药物性质,以制粒难易程度、颗粒成型率、颗粒流动性等作为指标筛选辅料、乙醇浓度、干燥时间等工艺参数,确定最佳成型工艺。3.处方质量标准研究:为保证制剂的质量,本课题从定性鉴别、颗粒剂的相关检查两个方面对制剂进行了质量标准研究,初步建立其质量标准。结果:1.薤白药材质量筛选结果:在本试验中,薤白生品、炒制品和蒸制品在显微、薄层色谱、水分、灰分、浸出物含量测定方面,均符合《中国药典》2015年版（一部）规定;在总皂苷含量测定方面,均高于0.5%。薤白炒制品各指标均优于生品和蒸制品。最优品质薤白为:选自山东临沂采集的薤白,大火炒制4min,泼水2次（每50g薤白泼水1次为1mL）。2.制备工艺结果:最佳醇提工艺为:醇浓度45%、料液比1:12、提取3.5h、提取3次;最佳水提工艺为:料液比1:20、提取2h、提取4次;最佳成型工艺为:原料药粉与糊精按1:0.8混匀,加适量的60%乙醇作润湿剂制粒,70℃下干燥2h,整粒,分装,即得。3.质量标准建立:建立了应用紫外-分光光度计测定薤白中总皂苷的含量,不低于0.5%;建立了葛薤颗粒中各味药的薄层鉴别方法。结论:本课题筛选出了最优品质的薤白以组方,研究葛薤颗粒的制备工艺以及质量标准,建立了稳定可行的制备工艺和质量标准,为保证保健品的质量提供了有力的依据。
郭素琴[2]（2016）在《青蒿素类药物特异性单克隆抗体的制备及快速免疫检测方法的建立与应用》文中进行了进一步梳理青蒿素联合疗法（Artemisinin-based combination therapies, ACTs）是WHO推荐的无并发症恶性疟原虫的一线治疗方案,对于减少全球疟疾引起的致死率和发病率起着重要的作用。但是,在疟疾流行区域劣质的青蒿类药品严重阻碍了疟疾的防控效率,并助涨了疟原虫的抗药性。因此,对于青蒿素类抗疟药的质量监控尤为重要。本研究制备了青蒿素和蒿甲醚的单克隆抗体,用青蒿素和蒿甲醚单克隆抗体研究了免疫学技术（包括酶联免疫检测法以及胶体金免疫检测试纸条）并应用于青蒿素类抗疟药质量检测。主要结果如下：（1）用微生物转化法制备了青蒿素和蒿甲醚的抗原,制备了特异性的蒿甲醚单克隆抗体2G12E1和青蒿素单克隆抗体3H7A10。蒿甲醚单克隆抗体2G12E1与双氢青蒿素、青蒿素、青蒿琥酯、奎宁、磷酸伯氨喹、磷酸氯喹、乙胺嘧啶和本芴醇的交叉反应极低。青蒿素单克隆抗体3H7A10与青蒿琥酯、双氢青蒿素、蒿甲醚当抑制浓度达到20μg mL-1时仍没有交叉反应。（2）用青蒿素单克隆抗体3H7A10建立了青蒿素的ELISA法,IC50为2.6 ng mL-1,检测范围为0.6-11.5 ng mL-1。将青蒿素ELISA应用于野生黄花蒿药材的品质分析和大鼠中的药代动力学研究,与HPLC结果一致。用蒿甲醚单克隆抗体2G12E1建立ELISA方法,IC50为3.7 ng mL-1,检测范围为0.7-19 ng mL-1。用icELISA和HPLC分别对蒿甲醚抗疟药品中的蒿甲醚含量进行了测定,ELISA测定结果与HPLC测定结果有较好的一致性。（3）以蒿甲醚单抗2G12E1为基础,制备了蒿甲醚胶体金免疫检测试纸条,检测范围为500～1000 ng mL-1。以青蒿素单抗3H7A10为基础,制备了青蒿素胶体金免疫检测试纸条,检测范围为250～500 ng mL-1用实验室已制备的特异性青蒿琥酯单抗3D82G6建立了青蒿琥酯的icELISA方法,IC50为6.7 ng mL-1,检测范围为1.6-30.8 ng mL-1。以特异性青蒿琥酯单抗3Dg2G6为基础,制备了青蒿琥酯胶体金免疫检测试纸条,检测范围为1000～2000 ngmL-1。（4）在本实验室中试生产了约2000条蒿甲醚、青蒿琥酯以及双氢青蒿素的胶体金免疫试纸条,并送往疟疾流行区巴布新几内亚、哥伦比亚、印度、赞比亚用于实地检测,检测结果得到确认。从缅甸和肯尼亚收集了164个青蒿素类抗疟药,用试纸条进行了质量分析,检测到一例青蒿琥酯假药。试纸条检测结果与HPLC检测结果完全一致。现又生产了500个青蒿素类药物试纸条分别发往非洲、东南亚等疟疾流行区域进行药品质量快速检测。
胥明[3]（2014）在《三种槭属植物的适应性栽培的研究》文中进行了进一步梳理槭属（Acer）植物以其独特观赏性成为引种栽培的重要开发对象之一。长江流域拥有大量的槭属野生种资源，但较多品种的栽培技术仍是空白。通过引种驯化，选育出能适应当地气候条件、土壤环境，并且具有观赏价值的树种实属不易。本文选取了建始槭，毛脉槭和青榨槭为实验材料，进行了树种资源、扦插繁殖技术、遮阴调控技术的研究。所得结果如下：一、引种资源调查以上海辰山植物园引种的槭属植物为实验材料，首先对槭属植物的自然分布时生境进行系统的分析和全面的评估；然后通过整理和比较槭属树种的物候和器官的观赏特性，为优选实验材料提供基础。综合评价得出青榨槭、毛脉槭、建始槭适生于长江中下游，对于丰富低海拔地区地段的绿化和植被恢复是不可多得的选择材料。二、扦插繁殖技术1.对比三种槭属树种生根能力后可以发现：在相同的处理条件下，树种内源生根能力由大到小依次为青榨槭＞毛脉槭＞建始槭。2.使用高浓度的外源激素虽然能提高插穗生根率和生根质量，但并非最优的选择。外源激素的低浓度配方更有利提高生根率和生根质量。本次试验中其中以500mg/L的萘乙酸和吲哚丁酸以1:2混合为最优配方。不但可以提高扦插成活率而且可以增加皮部和愈伤组织生根数。三、遮阴调控技术1.随着遮阴度的提高，叶片含水量的增减和干物质的积累对叶鲜重增加的贡献程度不同。横向比较后发现，不同树种遮阴处理后，比叶重会发生波动，青榨槭和建始槭在45%遮阴时出现极大值，毛脉槭在90%遮阴时比叶重最大；据此判断强光和适度光照有利于叶片物质的形成和积累，这说明叶片生物量能够为其对光照环境适应程度提供有利证据。2.遮阴处理对三个树种叶面积的变化影响显着，建始槭和毛脉槭的叶面积随着遮阴度的增加而变大，但青榨槭在全光照平均叶面积最大。叶大对提升叶的观赏价值具有重要意义，而建始槭和毛脉槭在全光照或者光照过强则会导致该叶片的萎缩和的提前衰老。青榨槭则对光照强度变化表现出较强的适应性。光照是影响植株叶片发育的重要因素。适度的光照不但提供叶片生长所需能量，还能维持正常的生理功能。因此，三种槭属植物在应用中要注意采取遮阴措施，综合考虑增强叶片生物量的积累，提高叶片的抗性和提高观赏性三个角度确定遮阴措施。
徐峥[4]（2012）在《云木香根抗真菌物质的分离纯化和机理的初步研究》文中进行了进一步梳理真菌细胞壁具有特殊的结构,因而是筛选抗真菌剂的理想靶标。本实验室以通过基因敲除法构建的三株酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）△ks1、CHT020、CHT003及其野生型WHU2a为模型,通过双层平板滤纸片扩散法从100种中草药75%醇提取物中筛选到了一种特异性抑制△fks1菌株的中草药——云木香根,对WHU2a、△fks1、CHT020、CHT003 的 MIC 分别为 64μg/mL、16μg/mL、64μg/mL和 64 μg/mL。研究发现,云木香根石油醚提取的抗真菌效果最强,且该石油醚提取液在低温（-20 ℃、4 ℃）和高温（60 ℃、80 ℃、100 ℃）下均较稳定,但在115 ℃会丧失部分活性;依次经过酸碱溶液的处理,活性物质没有损失;通过捷克八溶剂法初步分析云木香根中含有两种活性物质,均为非水溶性Ⅰ类抗生素。应用薄层层析法对云木香根石油醚提取的活性成分进行初步分离,其最佳展开剂为石油醚:二氯甲烷:乙酸乙酯:乙酸=30:10:2:1,以此为基础通过硅胶柱层析的方法获得纯度达到98.36%的抗真菌活性物质——去氢木香内酯。对去氢木香内酯的抗真菌机理进行了初步的研究。研究表明,当去氢木香内酯浓度为4096μg/mL,苯胺蓝荧光法测定其对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制率达到94.42±6.66%;32 μg/mL（IC20）的去氢木香内酯处理野生型WHU2a后,其β-葡聚糖含量减少了 18.4%,几丁质含量变化甚微;山梨醇能挽救去氢木香内酯对WHU2a的抑制;36 μg/mL（IC50）的去氢木香内酯处理WHU2a,对其细胞壁进行了 CFW和苯胺蓝的染色,也表现出β-葡聚糖含量减少的现象。综上实验结果,去氢木香内酯能够特异性抑制酿酒酵母β-葡聚糖合酶的活性。因此,去氢木香内酯可以作为一种有前景的通过抑制葡聚糖合酶的抗真菌剂。
张远兰[5]（2009）在《外种皮用银杏优良无性系选择》文中进行了进一步梳理本文重点对银杏外种皮中抑制农业害虫的有效成分的提取,以及优质高产的银杏外种皮用优良无性系的选择进行了系统的研究,主要研究结果如下:1.根据银杏外种皮有效成分的物理、化学性质,成功地研究出一条以外种皮为原料分离、纯化氢化白果酸的溶剂回流提取工艺路线,最终得到氢化白果酸纯品,经高效液相色谱法测定,其纯度＞90%。2.采用超声波法对乙醇提取工艺条件进行了研究,最终得到了氢化白果酸的最优化提取条件为超声波萃取时间45min;乙醇质量分数80%;乙醇与外种皮液固比15ml/g。3.采用紫外光分光光度法对40个无性系外种皮中的酚酸含量进行了测定。40个无性系的酚酸含量变幅为0.0275g/ml～0.1032mg/ml,其中,52、39、14、19、20、45号无性系的酚酸含量较高。4.对银杏外种皮正已烷提取物对农业害虫小菜蛾、斜纹夜蛾、蚕豆蚜、棉蚜的抑制活性进行了筛选。实验结果表明,银杏外种皮正已烷提取物对蚕豆蚜和棉蚜有较强的抑制效果。5.对40个银杏无性系的外种皮酚酸含量、出皮率等指标进行聚类分析,把40个无性系分为五大类群,其中,11、32、25、26、55、45、48号无性系的外种皮酚酸含量、种实产量、出皮率和单株经济产量均较高,可作为营造外种皮用银杏丰产林的材料。
姜晓装,李方兴,陈亚立,姜晓武,秦爱文,吴欢标,陈吉全[6]（2007）在《GGR在江西农作物上的应用效果》文中指出采用对比试验,研究了GGR对江西省主要农作物的应用效果。结果表明:GGR6、7、8、10号均能促进江西农作物生长,投入产出比高,操作简便,适宜推广。以GGR6号10 mg/kg30 mg/kg浓度为佳,GGR8号在红薯等块茎作物上增产效果较好。
吴欢标,张小珊[7]（2001）在《GGR6号新剂型对葛的增值试验及效果分析》文中认为
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 解酒研究进展 |
| 1.1 人体内酒精的代谢特点 |
| 1.2 解酒机制 |
| 2 组方依据及各药味的研究进展 |
| 2.1 组方理论依据 |
| 2.2 组方药味主要成分及药理研究进展 |
| 实验研究 |
| 第一章 拟用于葛薤颗粒制备的不同炮制方式不同产地的薤白药材质量研究 |
| 1 薤白两种炮制方法的品质研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 2 薤白的炒制工艺研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 不同产地的薤白质量优选 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第二章 葛薤颗粒的制备工艺研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂与材料 |
| 2 醇提工艺研究 |
| 2.1 醇提药材的提取方法选择 |
| 2.2 回流提取法的单因素试验研究 |
| 2.3 醇提法的正交试验研究 |
| 2.4 醇提法的验证试验 |
| 3 水提工艺研究 |
| 3.1 水提药材的提取方法选择 |
| 3.2 煎煮法的单因素试验研究 |
| 3.3 煎煮法提取的正交试验研究 |
| 3.4煎煮法的验证实验 |
| 4 成型工艺研究 |
| 4.1 原料药的提取 |
| 4.2 辅料种类的考察 |
| 4.3 辅料用量的考察 |
| 4.4 乙醇浓度的考察 |
| 4.5 干燥时间的考察 |
| 4.6 葛薤颗粒的制备 |
| 4.7 颗粒流动性的考察 |
| 5 小结与讨论 |
| 第三章 葛薤颗粒的质量标准研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鉴别 |
| 2.2 检查 |
| 3 小结与讨论 |
| 讨论 |
| 1 关于薤白炮制 |
| 2 关于提取工艺 |
| 3 关于制备工艺 |
| 4 关于质量标准 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 青蒿素及其衍生物 |
| 1.1.1 青蒿素类药物的抗疟作用机理 |
| 1.1.2 青蒿素联合用药方案 |
| 1.1.3 青蒿素及其衍生物的功能 |
| 1.1.4 青蒿素的来源 |
| 1.1.5 青蒿素类药物的代谢 |
| 1.1.6 青蒿素类药物的检测方法 |
| 1.2 免疫检测方法 |
| 1.2.1 抗体 |
| 1.2.2 抗原 |
| 1.2.3 酶联免疫分析技术(ELISA) |
| 1.2.4 胶体金免疫技术 |
| 1.2.5 ELISA的应用 |
| 1.2.6 胶体金免疫技术的应用 |
| 1.3 研究目的意义和技术路线 |
| 1.3.1 研究目的与意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 青蒿素与蒿甲醚单克隆抗体的制备 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 动物和细胞 |
| 2.1.4 酶联免疫测定用缓冲液 |
| 2.1.5 单克隆抗体制备用溶液 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 器皿的准备 |
| 2.2.2 完全抗原的制备 |
| 2.2.3 免疫小鼠 |
| 2.2.4 血清效价测定 |
| 2.2.5 血清特异性检测 |
| 2.2.6 单克隆抗体的制备 |
| 2.2.7 标准曲线的 |
| 2.2.8 单克隆抗体性质的鉴定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 青蒿素抗原的制备 |
| 2.3.2 青蒿素单克隆抗体的制备 |
| 2.3.3 青蒿素单克隆抗体的性质检测 |
| 2.3.4 蒿甲醚抗原的制备 |
| 2.4 小结 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 免疫抗原合成 |
| 2.5.2 抗体特异性 |
| 第三章 青蒿素与蒿甲醚酶联免疫分析研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 黄花蒿材料、蒿甲醚抗疟药品和动物 |
| 3.1.4 酶联免疫测定用缓冲液 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 样品提取 |
| 3.2.2 间接竞争ELISA |
| 3.2.3 添加试验 |
| 3.2.4 青蒿素含量测定 |
| 3.2.5 蒿甲醚含量测定 |
| 3.2.6 大鼠青蒿素药代动力学 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 青蒿素及其衍生物酶联免疫吸附测定法研究 |
| 3.3.2 蒿甲醚联免疫吸附测定法研究 |
| 3.4 小结 |
| 3.4.1 青蒿素ELISA法的建立 |
| 3.4.2 蒿甲醚ELISA法的建立 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 青蒿素和蒿甲醚ELISA法的建立 |
| 3.5.2 青蒿素药代动力学 |
| 第四章 青蒿素类药物胶体金免疫检测试纸条方法的建立 |
| 4.1 试剂和材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 试纸条的制备 |
| 4.2.2 试纸条的评价 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 胶体金试纸条的制备 |
| 4.3.2 试纸条的评价 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 4.4.1 小结 |
| 4.4.2 讨论 |
| 第五章 青蒿素类胶体金免疫检测试纸条的应用 |
| 5.1 药品和仪器 |
| 5.1.1 药品 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 试纸条的制备 |
| 5.2.2 青蒿素类抗疟药品有效成分的提取 |
| 5.2.3 青蒿琥酯药片添加回收 |
| 5.2.4 试纸条测试青蒿素类抗疟药品有效成分 |
| 5.2.5 HPLC验证青蒿素类药品含量 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 胶体金试纸条的制备 |
| 5.3.2 青蒿素类药物有效成分含量的分析 |
| 5.4 小结和讨论 |
| 5.4.1 小结 |
| 5.4.2 讨论 |
| 第六章 总结 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新与不足 |
| 6.2.1 创新 |
| 6.2.2 不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 图录 |
| 表录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 槭属植物引种研究概况 |
| 1.1.1 槭属植物资源收集 |
| 1.1.2 槭属植物驯化筛选 |
| 1.1.3 槭属植物园林应用 |
| 1.2 扦插技术研究概况 |
| 1.2.1 槭属品种生根差异 |
| 1.2.2 生根激素处理方法 |
| 1.2.3 营养物质 |
| 1.2.4 环境因素 |
| 1.2.5 扦插生产技术进展 |
| 1.2.6 扦插生理研究成果 |
| 1.3 遮阴调控研究概况 |
| 1.3.1 光照与叶的发育 |
| 1.3.2 光照与叶的形态 |
| 1.3.3 光照与叶的解剖构造 |
| 1.4 目的和意义 |
| 1.4.1 引种资源调查 |
| 1.4.2 扦插繁殖研究 |
| 1.4.3 遮阴调控研究 |
| 2 槭属资源引种调查 |
| 2.1 槭属植物分布 |
| 2.2 自然条件 |
| 2.3 观赏特征 |
| 2.3.1 叶观赏特性 |
| 2.3.2 花果的观赏特性 |
| 2.3.3 树姿的观赏特性 |
| 2.4 三种槭属植物生物学特征 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 扦插繁殖技术研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.1.4 试验材料 |
| 3.1.5 方法 |
| 3.1.6 实验设计 |
| 3.1.7 扦插后措施 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 外源生长素种类、外源生长素浓度、植物品种间插穗生根率的影响 |
| 3.2.2 插条不定根发育过程观察 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 遮阴度调控研究 |
| 4.1 试材与方法 |
| 4.1.1 试材 |
| 4.1.2 处理方法 |
| 4.1.3 调查项目 |
| 4.1.4 测量方法与计算公式 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同遮阴处理对青榨槭叶生物量的影响 |
| 4.2.2 不同遮阴处理对毛脉槭叶生物量的影响 |
| 4.2.3 不同遮阴处理对建始槭叶生物量的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 引种推广策略 |
| 5.2 扦插繁殖技术的研究 |
| 5.3 遮阴技术研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 作用于真菌细胞膜 |
| 1.1.1 与麦角固醇结合 |
| 1.1.2 影响麦角固醇的生物合成 |
| 1.2 抑制核酸的合成 |
| 1.3 抑制蛋白质的合成 |
| 1.4 作用于真菌细胞壁 |
| 1.4.1 酵母细胞壁的分子结构 |
| 1.4.2 甘露糖蛋白抑制剂 |
| 1.4.3 几丁质合酶抑制剂 |
| 1.4.4 β-1,3-葡聚糖合酶抑制剂 |
| 1.5 研究背景和内容 |
| 第二章 抗真菌中草药的筛选 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验菌株及来源 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3. 中药材 |
| 2.1.4 主要的试剂和药品 |
| 2.1.5 主要的仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 中草药75%醇提取物的制备 |
| 2.2.2 中草药75%提取物对酿酒酵母的抑制作用研究 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 100种中草药的抗真菌活性 |
| 2.3.2 100种中草药特异性抑制的分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 云木香根抗真菌物质的提取和初步研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 实验菌株及来源 |
| 3.1.2 培养基 |
| 3.1.3 中药材 |
| 3.1.4 主要的试剂和药品 |
| 3.1.5 主要的仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 云木香根抗真菌成分的提取 |
| 3.2.2 抗真菌活性的检测 |
| 3.2.3 温度稳定性的测定 |
| 3.2.4 酸碱稳定性研究 |
| 3.2.5 捷克八溶剂法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 云木香根不同极性溶剂的提取效果 |
| 3.3.2. 温度稳定性检测结果 |
| 3.3.3 酸碱稳定性检测结果 |
| 3.3.4 捷克八溶剂法 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 云木香根抗真菌物质的分离纯化和初步鉴定 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 实验菌株及来源 |
| 4.1.2 培养基 |
| 4.1.3 中药材 |
| 4.1.4 主要的试剂和药品 |
| 4.1.5 主要的仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 云木香根抗真菌有效成分的提取 |
| 4.2.2 利用薄层层析确定硅胶柱最佳洗脱剂 |
| 4.2.3 薄层层析低效分离活性物质 |
| 4.2.4 硅胶柱层析 |
| 4.2.5 SephadexLH-20 |
| 4.2.6 活性物质的初步鉴定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 硅胶柱层析样品的确定 |
| 4.3.2 薄层层析 |
| 4.3.2.1 单点法结果 |
| 4.3.2.2 多元展开系统 |
| 4.3.3 薄层层析低效分离活性物质 |
| 4.3.4 硅胶柱层析 |
| 4.3.5 Sephadex LH-20分子筛除杂 |
| 4.3.6 活性物质的初步鉴定 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 去氢木香内酯抗真菌机理的初步研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 实验菌株及来源 |
| 5.1.2 培养基 |
| 5.1.3 中药纯品 |
| 5.1.4 主要的试剂和药品 |
| 5.1.5 主要的仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 最低抑制浓度MIC的测定 |
| 5.2.2 最低杀菌浓度MFC的测定 |
| 5.2.3 山梨醇挽救实验 |
| 5.2.4 β-葡聚糖合酶活性的检测 |
| 5.2.5 去氢木香内酯对β葡聚糖含量的影响 |
| 5.2.6 去氢木香内酯对酿酒酵母几丁质含量的影响 |
| 5.2.7 苯胺蓝染色实验 |
| 5.2.8 Calcofluor white(CFW)染色实验 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 去氢木香内酯对酿酒酵母的MIC值 |
| 5.3.2 去氢木香内酯对酿酒酵母的MFC值 |
| 5.3.3 山梨醇挽救实验 |
| 5.3.4 β-葡聚糖合酶活性的检测 |
| 5.3.5 去氢木香内酯对β-葡聚糖含量的影响 |
| 5.3.6 去氢木香内酯对酿酒酵母几丁质含量的影响 |
| 5.3.7 苯胺蓝染色β-葡聚糖 |
| 5.3.8 Caleofluor white(CFW)染色几丁质 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 银杏资源及其产品开发 |
| 1.1 银杏资源 |
| 1.2 银杏不同用途的研究现状 |
| 1.3 产品开发现状 |
| 2 银杏外种皮 |
| 2.1 银杏外种皮的研究概况 |
| 2.2 银杏外种皮主要化学成分 |
| 2.3 银杏酚酸的分离纯化和结构分析 |
| 2.4 提取分离方法 |
| 2.5 溶剂提取原理 |
| 2.6 银杏外种皮的药理作用 |
| 3 天然植物制备生物农药的研究 |
| 4 农药剂型的发展动态 |
| 4.1 农药新剂型的研究 |
| 4.2 农药水乳剂研制动态 |
| 5 银杏外种皮提取物抗植物病虫害的研究 |
| 第二章 银杏无性系外种皮酚酸的提取工艺 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 银杏外种皮酚酸的提取方法 |
| 1.2.1 浸提溶剂的选择 |
| 1.2.2 乙醇提取工艺的优化 |
| 1.2.3 超声波法提取原理 |
| 1.2.4 超声波提取工艺过程 |
| 1.2.5 氢化白果酸分离纯化工艺过程 |
| 1.2.6 氢化白果酸的定性鉴定 |
| 1.3 银杏外种皮酚酸的含量测定 |
| 1.3.1 紫外分光光度法原理 |
| 1.3.2 银杏酚酸标准溶液的配制 |
| 1.3.3 分光光度法标准曲线的制作 |
| 1.3.4 分光光度法准确度的考察 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 银杏外种皮酚酸的提取 |
| 2.1.1 浸提溶剂的选择 |
| 2.1.2 乙醇提取工艺的优化 |
| 2.1.3 氢化白果酸的定性鉴定 |
| 2.2 银杏外种皮酚酸的含量测定 |
| 2.2.1 定量检测波长的确定 |
| 2.2.2 分光光度法准确度的考察 |
| 2.2.3 银杏无性系单株酚酸的含量测定 |
| 2.2.4 银杏无性系单株酚酸的含量变异 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 样品的预净化处理 |
| 3.2 乙醇提取工艺的优化 |
| 3.3 银杏酚酸单体的制备及吸光系数的测定 |
| 3.4 银杏无性系酚酸的含量变异 |
| 第三章 银杏外种皮用于农业害虫的防治研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试植物样品 |
| 1.1.2 供试试虫 |
| 1.1.3 供试仪器 |
| 1.1.4 供试试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 银杏外种皮提取液的制备 |
| 1.2.2 辣椒水的制备 |
| 1.2.3 银杏外种皮正己烷提取物的制备 |
| 1.2.4 制剂配方研究 |
| 1.2.5 室内杀虫活性测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 银杏正己烷提取物对蚕豆蚜的室内毒力 |
| 2.2 银杏正己烷提取物对棉蚜的室内毒力 |
| 2.3 银杏正己烷提取物对斜纹夜蛾的室内毒力 |
| 2.4 银杏外种皮水、辣椒水对小菜蛾和斜纹夜蛾的室内毒力 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同药剂剂型对农业害虫作用的比较试验 |
| 3.2 试虫的选用 |
| 3.3 不同室内生测方法的评价 |
| 3.4 乳油和水乳剂剂型的评价 |
| 3.5 银杏外种皮农药制剂的应用前景 |
| 第四章 外种皮用银杏优良无性系选择 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 指标的统计与测定 |
| 1.2.1 单株经济产量的统计 |
| 1.2.2 出皮率的测定 |
| 1.2.3 银杏无性系单株经济产量计算 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 银杏无性系种实产量的变异 |
| 2.2 银杏无性系出皮率的变异 |
| 2.3 银杏无性系单株经济产量的变异 |
| 2.4 外种皮用银杏优良无性系选择 |
| 第五章 主要结论 |
| 1 主要结论 |
| 2 本研究的特色与建议 |
| 参考文献 |
| 详细摘要 |
