陈荣圻[1]（2020）在《印染助剂发展的回顾与展望》文中研究表明回顾了我国印染助剂,特别是表面活性剂的发展状况。重点介绍了前处理助剂的革新和Gemini表面活性剂及树状聚合物的合成方法、性能及应用。提出行业应注重创新,以促进我国印染助剂发展。
赵浩伟[2]（2020）在《高固含量聚硅氧烷微乳液的制备》文中研究指明Gemini型表面活性剂表面活性高、Krafft点低、溶解性优良。在本论文中,以八甲基环四硅氧烷（D4）为原料,十二烷基苯磺酸（DBSA）为催化剂,Gemini型十二烷基二苯醚二磺酸钠(C12-MADS)为乳化剂,通过乳液聚合法制备了固含量为50%的稳定羟基聚硅氧烷微乳液。在D4开环的基础上,引入-NH2、乙烯基等基团,制备了三种类型的高固含量聚硅烷微乳液。（1）高固含量羟基聚硅氧烷微乳液的制备本论文首先研究单子乳化剂十二烷基苯磺酸钠和Gemini型乳化剂十二烷基二苯醚二磺酸钠对聚硅氧烷微乳液的影响,Gemini型乳化剂制备的微乳液单体转化率和反应速率更高,故选择Gemini型乳化剂。在此基础上,研究了催化剂用量、Gemini型乳化剂用量、多元醇对聚合动力学过程、粒径及粒径分布的影响。当C12-MADS用量为5～6%、催化剂用量为10%、乙二醇用量为3%时,成功制备了高固含量羟乳,且粒径小、分布均匀、稳定性好。（2）高固含量氨基改性微乳液的制备在制备高固含量羟基聚硅氧烷微乳液的基础上,加入偶联剂N-环己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（KH-104）、N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-791）,对微乳液进行改性。结果发现,随着偶联剂加入时间的延长,微乳液稳定性增强,粒径变小;随着偶联剂的用量增加,粒径逐渐增大,稳定性降低。综合考虑偶联剂KH-104加入间隔为2～3 h时、用量在0.5～2%之间时,偶联剂KH-791加入间隔为3 h时、用量在0.5～1%时,制备的氨基改性微乳液各项性能较好。（3）高固含量乙烯基-氨基共聚改性微乳液的制备在制备羟基微乳液基础上加入四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4Vi)单体,在单体配比为D4:D4Vi=4:1、反应时间为8 h时制得稳定乙烯基改性微乳液。在此条件下加入氨基进行共聚改性,偶联剂KH-104加入时间为2 h、用量在0.5～2%时,偶联剂KH-791加入时间为3 h、用量在0.5～1%时,制备的乙烯基-氨基共聚改性微乳液各项性能较好。
王晓朋[3]（2019）在《单烷基二苯醚双磺酸钠及其复配体系的性能研究》文中提出烷基二苯醚双磺酸钠是一类在分子结构中有双亲水基的阴离子表面活性剂,与传统的单亲水基表面活性剂相比,具有优异的水溶性、良好的耐盐和耐高温性能等。这些优异的性能使其在洗涤、三次采油和土壤修复等行业具有广泛的应用前景。本文以单烷基二苯醚双磺酸钠（Cn-MADS）为研究对象,考察了不同疏水链长对Cn-MADS性能的影响,研究了Cn-MADS与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（LAS）复配体系、Cn-MADS与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）复配体系的性能。论文主要工作可分为:1.考察了Cn-MADS疏水链长度对其表面活性、润湿性能、泡沫性能和乳化性能的影响。结果表明:疏水碳链长度增加,Cn-MADS（n=6、10和16）的临界胶束浓度（cmc）减小,降低表面张力的效率(pC20)降低,扩散系数减小,临界胶束浓度处的表面张力(γcmc)增大,润湿时间增长,泡沫性能降低,乳化性能无明显变化;疏水链支化度增加(如C12-MADS),导致饱和吸附量(Гmax)减小,pC20值增大,润湿时间缩短。2.考察了C16-MADS/LAS复配体系的稳定性、抗硬水性能、耐盐/耐钙性能和表面张力。结果表明:随着C16-MADS质量比的增加,C16-MADS/LAS溶液的稳定性、抗硬水性能和耐盐/耐钙性能越来越好;γcmc值逐渐增大,理想临界胶束浓度值（cmc*）逐渐减小,实际cmc值先增加后减小,表明C16-MADS与LAS之间存在拮抗作用,且当C16-MADS/LAS的质量比为2/8时,拮抗作用最强。3.考察了C16-MADS/LAS复配体系的应用性能。结果显示:C16-MADS质量比增加,该复配体系的接触角增大,泡沫性能降低;在不同温度下,随着温度升高,C16-MADS/LAS复配体系对三种污布（碳黑油污布、蛋白污布和皮脂污布,分别简写为JB-01、JB-02和JB-03）的去污比值增大,即去污性能提高;在同一温度下,C16-MADS质量比增加,对JB-01的去污比值无明显变化,对JB-02和JB-03的去污比值和洗净率均增加。在不同水硬度条件下,随着水硬度增加,去污性能降低;在同一水硬度下,C16-MADS质量比增加,对JB-02和JB-03的去污比值和洗净率增加;在750 ppm时,C16-MADS质量比增加,对JB-01的去污比值出现先降低后增加的现象,且当C16-MADS/LAS=4/6时,去污比值最低。4.考察了C16-MADS/CTAC复配体系的稳定性、界面张力和乳化性能。结果表明:C16-MADS/CTAC复配体系的稳定性高于LAS/CTAC;当C16-MADS/CTAC=5/5时,C16-MADS/CTAC复配体系在降低油/水界面张力方面显示出强烈的协同效应,平衡界面张力最低(达到10-3mN/m数量级);同时对液体石蜡的乳化出现了拮抗作用,乳液稳定性最差。
杨明庆[4]（2018）在《弱碱三元复合驱表面活性剂的研制及碱的动态作用机理研究》文中认为为降低石油资源损耗,提升石油能源开采效率,三次采油化学驱油技术是当前石油能源开采研究的重点内容。大庆油田采用了以重烷基苯为原料适合强碱的烷基苯磺酸盐类表面活性剂,并应用于三次采油生产过程中,取得了较好的增油降水效果,但强碱的使用也带来了采油井井筒结垢严重、采出液处理困难等诸多问题,因此开发弱碱三元复合驱油体系成为未来三次采油的发展方向。本论文开发出了用于弱碱驱油体系的系列表面活性剂,并进行了模拟驱替实验,结果表明其性能优于现在油田使用的强碱驱油体系。首先以4-壬基酚和溴代烷为原料合成烷氧基碳链数为6,8,10和12的2-烷氧基-5-壬基磺酸钠,界面张力测试结果表明,随着碳链数的增加,其界面张力只能达到10-2 m N/m,混合后也未能达到超低界面张力10-3 m N/m,因此不具有弱碱驱油性能。其中间体2-烷氧基-5-壬基磺酸是一种布朗斯特酸,可以地加速酯化反应,其烷基碳链的长度对催化效率影响很大,这是由于烷基碳链的增加增强了疏水性,更容易形成微乳液,并导致其极性端有一定的酸度聚集,获得相对较高的酸度。以1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯和1-十八烯为烷基化试剂合成单链、双链和四链的烷基二苯醚二磺酸钠产品C12-MADS、C14-MADS、C16-MADS、C18-MADS、C12-DADS、C14-DADS、C16-DADS、C18-DADS、C12-TADS、C14-TADS、C16-TADS和C18-TADS。在合成反应过程中通过正交实验对反应参数进行优化,最后确定最优反应条件为烷基化反应时间8 h,反应温度80℃,磺化反应温度为30℃,磺化反应时间为0.5 h,磺化物老化时间为1 h。采用电导率法得到临界胶束浓度（CMC）,分子结构相同的磺酸钠随着烷基碳链长度增加CMC逐渐降低。对于分子结构不同的磺酸钠,双烷基碳链CMC最低。通过在水中的溶解状态确定用基团数法计算单烷基二苯醚二磺酸钠和双烷基二苯醚二磺酸钠的HLB值,四烷基二苯醚二磺酸钠的HLB值可使用通式计算。使用旋滴法测量系列烷基二苯醚二磺酸钠组成的三元复合体系（弱碱）对大庆原油的界面张力,结果表明,对于MADS来说,随着分子中烷基碳链长度的增加,界面张力降低。而对于DADS来说,随着分子中烷基碳链长度的增加,界面活性没有提高。对于TADS分子,随着烷基碳链长度的增加,界面张力值越来越低,说明TADS分子中的烷基碳链的长度对界面张力有较大的影响。为获得性能更优的表面活性剂,按分子结构相同而碳链长度不同,碳链长度相同而分子结构不同的方式进行表面活性剂的复配,碳链长度为十八碳的双烷基二苯醚二磺酸钠和四烷基二苯醚二磺酸钠的复配对原油显示出良好的界面性能,通过考察混合比例,最终确定摩尔比为1∶1的混合表面活性剂（DT Blend）性能最优,其对原油的界面张力可降至10-3 m N/m,甚至可降至10-4 m N/m,且二者的配比范围较宽。通过研究DT Blend的界面性能发现,在低浓度下大分子量聚合物能够提高三元复合体系（ASP）的界面性能,碱的存在对聚合物粘度影响显着,考虑到碱的使用量和实际应用中ASP体系的粘度,确定聚合物浓度为0.125%。新型驱油用表面活性剂DT Blend用于大庆油田四个主力采油厂的原油,在弱碱条件下界面张力都能降至超低,并且所需表面活性剂的浓度和碱的浓度范围也都比较宽泛。表面活性剂DT Blend还具有良好的稳定性,将配制的弱碱ASP体系放置在45℃恒温箱中,经过30天、60天、110天、150天后使用采油二厂原油所测量的界面张力依然能够达到超低。通过与大庆油田现在所使用的重烷基苯磺酸钠（HABS）进行驱替性能对比,表面活性剂DT Blend显示出更加优异的驱替性能,驱油效率更高。当表面活性剂DT Blend的浓度为0.12%和碱的浓度为1.0%时,采收率在水驱的基础上能够提高22.7%。虽然0.12%DT Blend+1.0%Na2CO3的驱替方案中表面活性剂和碱的量明显比0.3%DT Blend+1.2%Na2CO3要低,但采收率只降低了7.35%,依然能够达到22.7%,仍高于重烷基苯磺酸盐的强碱体系0.4个百分点。通过油滴在经过不同体系时的形态变化以及界面张力的测量,研究了碱在三元复合体系中的作用。非石油类磺酸盐的平衡界面张力要高于动态时的最低界面张力,最低界面张力是由于碱的加入使溶液中离子浓度升高和碱与石油反应生成的天然皂与添加的表面活性剂的协同作用的结果。通过对乳状液的稳定性分析,确定碱的存在可以降低乳状液分散相中油滴的聚并速度,使得乳状液分散相更加的稳定。
董润瑀[5]（2018）在《离子液体与表面活性剂复配表面性能研究》文中指出在三次采油中,通常会将表面活性剂复配来达到提高原油采收率的目的,而离子液体在与表面活性剂复配的过程中,能够发挥出优秀的提高原油采收率的能力,论文通过将离子液体与表面活性剂进行复配,研究了复配体系提高采收率能力。具体实验方案如下:将不同浓度的离子液体分别与不同浓度的普通阴离子表面活性剂和新型阴离子表面活性剂进行复配,测试了不同复配体系的表面张力和界面张力,同时筛选出最优的SDBS复配体系0.10%[Bmim][BF4]+0.053%SDBS和C12-MADS复配体系0.066%[Bmim][BF4]+0.053%C12-MADS,最后对最优复配体系进行耐温性和耐盐性和溶解性进行了探究。通过实验得出两种复配体系水溶液和原油间界面张力最低分别能降至0.11mN/m和0.079mN/m,比单一体系界面张力降低一个数量级;SDBS体系随温度升高界面张力持续变大,而C12-MADS复配体系在50℃温度范围内界面张力稳定,超过50℃界面张力随温度升高不断变大;SDBS复配体系耐盐性良好,而C12-MADS体系随盐浓度升高,界面张力不断变大。
霍靖[6]（2015）在《单烷基二苯醚双磺酸盐的合成及应用性能》文中指出本文用脂肪醇(C8、C12、C16)与二苯醚在自制负载固体酸催化剂TS的催化下,进行烷基化反应,合成了单烷基二苯醚,然后经发烟硫酸（含20%游离SO3）磺化,质量分数30%的NaOH溶液中和得到单烷基二苯醚双磺酸盐（Cn-MADS,n=8、12和16）,产物用高效液相色谱、红外色谱以及质谱进行了分析表征。对烷基化工艺条件及Cn-MADS的表面活性,乳化、耐盐、润湿、界面和模拟洗油性能等进行了研究。考察了烷基化工艺条件（温度、原料摩尔比、催化剂用量）以及脂肪醇烷链长度对烷基化速率的影响。C8-MADS、C12-MADS、C16-MADS的临界胶束浓度（CMC）分别为7.24×10-3,1.49×10-3和2.09×10-44 mol/L;临界胶束浓度处的表面张力值(γcmc)分别为37.5,38.9和46.8 mN/m;C12-MADS的乳化性能要优于C8-MADS和C16-MADS,而C8-MADS和C16-MADS的乳化性能没有明显差别;C16-MADS可以把油湿性表面转变成弱水湿性表面;C8-MADS和C12-MADS可以将油湿性表面转变成中等水湿性表面;MADS有良好的耐盐性能。研究了电解质（NaCl、CaCl2、Al2（SO4）3）对C16-MADS水溶液/液体石蜡间界面张力及模拟洗油率的影响。电解质的加入有利于降低油水界面张力,且能使界面张力保持在10-11 mN/m数量级;当体系中电解质浓度很高（NaCl 200 g/L,CaCl2 10 g/L,Al2（SO4）315.5 g/L）时,C16-MADS水溶液/液体石蜡间的动态界面张力仍可保持稳定,基本不发生变化;质量浓度为0.3%的C16-MADS水溶液的洗油率比去离子水提高了大约10%,NaCl和CaCl2对C16-MADS水溶液洗油率有一定的增强作用。
陈旭霞,蒋耀台,郑土才,陈依萍,雷志刚[7]（2014）在《阴离子型双子表面活性剂的合成研究进展Ⅱ》文中指出叙述了磺酸盐型阴离子双子表面活性剂的研究进展,总结了它们的结构类型、合成方法,以及表面张力、临界胶束浓度等性能。国内应选择合成方法较为简单、成本较为低廉、三废较少的结构类型进行全面的、系统的研究,揭示疏水链长度、连接基长度及类型、亲水基类型及连接方式、连接位置等对CMC、最低表面张力、亲油/亲水平衡、Kraft点、发泡性、湿润性等性能的影响及其规律,同时加强复配和应用研究。
何志强[8]（2014）在《芳香联接基与双子表面活性剂的构效关系研究》文中提出传统表面活性剂分子主要由非极性疏水链和极性亲水基团两部分组成。近年来出现了分子结构中含有联接基的新型表面活性剂：双子表面活性剂。联接基赋予双子表面活性剂许多优于传统单体表面活性剂的性能：高表面活性、低临界胶束浓度、良好水溶性和较好耐电解质能力等。这些优异且均衡的性能将有利于克服目前驱油用表面活性剂普遍存在的瓶颈问题：用量大、需要碱的协助、不耐电解质和水溶性差等缺陷。芳香环与水、烷烃及原油均有较好的亲和性，有利于表面活性剂分子在油水界面上的吸附；另外芳烃化合物来源广泛，价格低廉；更为重要的是，芳香环具有多反应活性位和易衍生化的特征。因此，本论文关注的第一个问题是：能否用芳香环为分子砌块合成系列双子表面活性剂？产生超低界面张力是驱油用表面活性剂的最基本要求。表面活性剂的亲水亲油平衡及其分子在界面上的吸附状态是决定表面活性剂能否产生超低界面张力的两大关键因素。增大疏水区体积是比增强亲油性更高效的降低油水界面张力的方法。相比于柔性联接基，刚性联接基更能大幅地改变双子表面活性剂的分子结构。因此，本论文关注的第二个问题是：能否改变两个芳香环的连接方式来调节联接基的刚性?除超低界面张力外，耐电解质能力和优良水溶性也是高效驱油用表面活性剂所需的性能。这些性能所需的结构存在矛盾性，即通过改变疏水链结构和亲水基团这些常规的方法难以均衡各项性能。因此本论文关注的第三个问题是：能否利用芳香联接基来调控和均衡与驱油相关的表面活性剂综合性能？围绕以上提出的三个问题，本论文的主要工作分为以下五个方面：（1）以芳香环为分子砌块，采取不同的连接方式，构建了4类具有不同刚性联接基的表面活性剂疏水前体。在此基础上合成了4类15种新型表面活性剂：（i）由亚甲基连接两个苯环构成半刚性联接基的BHAM系双子表面活性剂:二（2-羟基-5-壬基苯磺酸钠）甲烷（Sodium salt of sulfonated bis （2-hydroxy-5-nonylphenyl） methane，SBHNM），二（2-羟基-5-十二烷基苯磺酸钠）甲烷（Sodium salt of sulfonated bis（2-hydroxy-5-alkylphenyl） methane，SBHDM），二（2-甲氧基-5-壬基苯磺酸钠）甲烷（Sodium salt of sulfonated bis （2-methoxy-5-nonylphenyl） methane，SBMNM）；（ii）由稠环芳香烃萘直接作为刚性联接基的萘系双子表面活性剂：双烷基萘双磺酸钠（Sodiumdialkylnaphthalene disulfonate, DnDS,其中n=8，10，12，14，16，代表烷基碳数）；（iii）由刚性苯环和柔性PPO链共同构成联接基的PPn系伸展型表面活性剂：壬基苯聚氧丙烯醚硫酸钠（sodium nonylphenoxy polypropyleneoxide sulfates, PPnS,其中n=3,6,9,12，分别代表PO数）；（iv）由BHAM系半刚性联接基和柔性PPO链共同构成联接基的B（PPn）系双子-伸展双型表面活性剂：双（壬基苯聚氧丙烯醚硫酸钠）甲烷[bis（sodium nonylphenyl polypropyleneoxide sulfates） methane, B（PPnS）,其中n=3,6,9，分别代表PO数)。采用FT-IR、1H NMR、ESI-MS、HPLC及元素分析等手段对产物进行了结构鉴定和纯度分析。本合成方法具有工艺简单、高效、环境友好的特征，对工业化有一定参考价值。（2）采用表面张力法和电导率法等手段研究了上述4类表面活性剂的理化性质。结果表明，所合成的表面活性剂具有许多优于传统单体表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的性能：更高的表面活性、更低的临界胶束浓度（cmc）、更强的降低表面张力的能力（γcmc）和效率（pC20）以及良好的低温水溶性。另外，双子-伸展双型表面活性剂还具有第二临界胶束浓度的特征。（3）研究了联接基对界面吸附行为的影响，求取了界面吸附特征参数：最小分子截面积（am），并建立了界面吸附模型。实验事实表明，刚性芳香联接基有利于增大表面活性剂的疏水区体积，从而影响了表面活性剂的界面吸附行为。引入PPO链联接基也有相似的作用。萘系双子表面活性剂具有超大的“拟”疏水区体积，促使表面活性剂在不同溶液环境下产生不同界面吸附行为；B（PPn）系双子-伸展双型表面活性剂具有反常的界面吸附现象，即低表面活性剂浓度下分子在界面上排列紧密，而在高浓度下排列疏松。（4）以烷烃为模拟油，利用旋转液滴法考察了上述4类表面活性剂的油水界面张力行为。实验结果发现，具有较大“拟”疏水区体积的表面活性剂有利于超低界面张力的产生（<10-2mN/m）。萘系双子表面活性剂、PPn系伸展型表面活性剂和B（PPn）系双子-伸展双型表面活性剂能与系列烷烃间的界面张力达到超低。（5）采用沉淀法等手段考察了上述4类表面活性剂的耐电解质性能。实验结果表明，BHAM系双子表面活性剂SBMNM的抗硬水能力略优于传统单体表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）。萘系双子表面活性剂的耐盐和抗硬水能力则远远超过SDBS，这主要归因于萘系双子表面活性剂巨大的分子截面积和萘环的大共轭体系。B（PPn）系双子-伸展双型表面活性剂的抗硬水性能则主要取决于PO数。综上所述，本论文以芳香环为分子砌块建立了简单、高效、低廉、清洁合成阴离子双子表面活性剂的方法；通过芳香环的不同连接方式改变联接基的刚性；并以芳香联接基为调控手段，使驱油用表面活性剂兼具了超低界面张力、优良水溶性和良好耐电解质性这三种所需结构相矛盾的驱油相关的表面活性剂性能。本论文的发现能够为高效、多功能驱油用表面活性剂的分子设计和合成提供有益的指导。
赵瑞雪[9]（2014）在《4,4’-双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐型Gemini表面活性剂的合成及性能研究》文中进行了进一步梳理本文首先以苯酚，1,2-二溴乙烷为原料，经Williamson反应合成乙二醇二苯醚；再分别将十二酸、十四酸、十六酸及十八酸与二氯亚砜作用得到4种酰氯，通过Friedel-Crafts酰基化反应，制备4种不同的4,4’-双酰基乙二醇二苯醚；最后再分别将其与氯磺酸反应，用氢氧化钠中和后得4种新型4,4’-双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐型Gemini表面活性剂。借助红外光谱及核磁共振波谱技术对合成的中间产物以及最终产物的结构进行了表征。以4,4’-双十二酰基乙二醇二苯醚磺酸盐的合成为例，采用实验设计方法中简单比较法，分别对Williamson反应、Friedel-Crafts酰基化反应以及磺化反应进行优化，确定最佳反应条件。测试了4种新型Gemini表面活性剂的表面张力、Krafft温度、乳化性能、起泡性能及稳泡性能。结果表明：4种表面活性剂均具有较低的临界胶束浓度（cmc），最好的为Gemini-18，cmc达到10-5mol/L数量级，γcmc值可达29.73mN/m，表现良好的增溶性，可应用于溶液聚合中乳化剂；4种表面活性剂显示出优越的水溶性，Krafft点相比于单子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（Krafft点38℃）低很多，最好的Gemini-12在0℃以下，适合应用于低温浓缩液态洗涤剂；而且4种表面活性剂乳化性能强，可应用于农药中可溶性乳化液中的乳化剂。泡沫性能也较好，可应用于高泡洗涤剂。4种表面活性剂的构效关系进一步表明：随着碳链的增长，表面活性增强，Krafft点升高，起泡性增强，乳化性能减弱。以辽河油田原油为研究对象，测试4种新型Gemini-n的油/水界面张力，每一种表面活性剂其单一组分的测试结果并不理想。基于表面活性剂复配原理，对4种Gemini-n与十二烷基苯磺酸钠（SBDS）、碳酸钠进行复配，再进行界面张力测试和正交实验筛选，结果显示4种表面活性剂均能使油/水界面张力降达10-4mN/m数量级，Gemini-12复配体系可达10-5mN/m数量级，表明复配体系中物质之间具有很好的协同效应。将最佳复配方案应用到油砂分离中，显示出较明显的分离效果，其中2种复配体系的洗油率达到70%以上，具有一定的应用潜力。
周玉琴,何志强,方云[10]（2014）在《油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠的合成与性能》文中进行了进一步梳理该文以月桂酰氯与二苯硫醚经过傅-克酰基化反应制备十二酰基二苯硫醚中间体,然后经磺化和中和合成油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠,并用FTIR、1HNMR和HPLC等方法表征了中间体和产物的结构和含量。性能测试结果表明,十二酰基二苯硫醚磺酸钠的克拉夫特点（TK）<0℃,25℃时CMC和γCMC分别为4.38×10-4mol/L和37.63 mN/m,钙皂分散力为26%,并能分别在质量分数9.7%NaOH、14.5%CaCl2、24.3%NaCl和30.9%HCl水溶液中溶解。实验结果表明,其具有优秀的低温溶解性,较好的抗钙皂形成能力和优异的耐电解质性能。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 印染助剂发展过程回顾 |
| 2 表面活性剂的发展 |
| 2.1 传统表面活性剂及其复配技术 |
| 3 新型表面活性剂的开发 |
| 3.1 α-烯基磺酸钠盐(AOS) |
| 3.2 脂肪酸甲酯α-磺酸钠(MES) |
| 3.3 脂肪醇聚氧乙烯羧酸盐(AEC) |
| 3.4 烷基二苯醚和二磺酸盐(ADPEDS) |
| 4 Gemini表面活性剂 |
| 4.1 Gemini表面活性剂的概述 |
| 4.2 Gemini表面活性剂的分子结构特点与表面行为 |
| 4.3 Gemini表面活性剂的优良性质 |
| 4.4 各类Gemini表面活性剂研发概况 |
| 4.4.1 阳离子Gemini表面活性剂 |
| 4.4.2 阴离子型Gemini表面活性剂 |
| 4.4.3 非离子型Gemini表面活性剂 |
| 4.5 Gemini表面活性剂的应用 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚硅氧烷乳液聚合研究现状 |
| 1.1.1 阴离子型乳液聚合 |
| 1.1.2 阳离子型乳液聚合法 |
| 1.1.3 非离子型乳液聚合 |
| 1.2 高固含量聚硅氧烷乳液研究现状 |
| 1.2.1 本体聚合后乳化法 |
| 1.2.2 乳液聚合法 |
| 1.3 聚硅氧烷乳液的应用 |
| 1.3.1 用作织物整理剂 |
| 1.3.2 用于化妆领域 |
| 1.3.3 用作粘胶剂、涂料等 |
| 1.4 Gemini表面活性剂的研究现状 |
| 1.4.1 Gemini表面活性剂的研究进展 |
| 1.4.2 Gemini表面活性剂的结构 |
| 1.4.3 Gemini表面活性剂优良的性能 |
| 1.4.4 Gemini表面活性剂在乳液聚合中的应用 |
| 1.5 本课题的提出 |
| 第2章 高固含量羟基聚硅氧烷微乳液的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料及仪器 |
| 2.2.2 羟基聚硅氧烷微乳液制备 |
| 2.2.3 表征与测试 |
| 2.2.4 乳液外观 |
| 2.2.5 表征分析方法中主要误差因素的排除 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 羟基微乳液的基元反应 |
| 2.3.2 羟基微乳液聚合动力学过程 |
| 2.3.3 D_4开环的红外表征 |
| 2.3.4 乳化剂用量对羟基微乳液的影响 |
| 2.3.5 催化剂用量对羟基微乳液的影响 |
| 2.3.6 助乳化剂对羟基微乳液的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 高固含量氨基改性微乳液的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 氨基改性微乳液的制备 |
| 3.2.3 表征与测试 |
| 3.2.4 稳定性测定 |
| 3.2.5 表征分析方法中主要误差因素的排除 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 偶联剂改性微乳液的反应历程 |
| 3.3.2 氨基改性微乳液红外表征 |
| 3.3.3 偶联剂加入时间对微乳液的影响 |
| 3.3.4 偶联剂用量对微乳液稳定性的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 高固含量乙烯基-氨基共聚改性微乳液的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 乙烯基-氨基共聚改性微乳液的制备 |
| 4.2.3 表征与测试 |
| 4.2.4 稳定性测定 |
| 4.2.5 表征分析方法中主要误差因素的排除 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 乙烯基-氨基共聚改性微乳液的反应历程 |
| 4.3.2 乙烯基改性微乳液红外表征 |
| 4.3.3 乙烯基改性微乳液聚合动力学过程 |
| 4.3.4 单体配比对乙烯基改性微乳液的影响 |
| 4.3.5 反应时间对乙烯基改性微乳液的影响 |
| 4.3.6 偶联剂用量对乙烯基改性微乳液的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 烷基二苯醚双磺酸盐的结构及性能 |
| 1.2.1 烷基二苯醚双磺酸盐的结构 |
| 1.2.2 烷基二苯醚双磺酸盐的表面化学性能 |
| 1.2.3 烷基二苯醚双磺酸盐的物理化学性能 |
| 1.3 烷基二苯醚磺双酸盐复配体系的性能 |
| 1.3.1 烷基二苯醚双磺酸盐与阴离子表面活性剂复配性能 |
| 1.3.2 烷基二苯醚双磺酸盐与阳离子表面活性剂复配性能 |
| 1.3.3 烷基二苯醚双磺酸盐与非离子表面活性剂复配性能 |
| 1.3.4 烷基二苯醚双磺酸盐三元复配体系的性能 |
| 1.4 烷基二苯醚双磺酸盐的应用 |
| 1.4.1 在洗涤行业中的应用 |
| 1.4.2 在三次采油和土壤修复中的应用 |
| 1.4.3 在其他工业领域中的应用 |
| 1.5 选题背景与研究内容 |
| 1.5.1 选题背景 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 单烷基二苯醚双磺酸钠构效关系研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 平衡表面张力 |
| 2.3.2 动态表面张力 |
| 2.3.3 润湿性能 |
| 2.3.4 泡沫性能 |
| 2.3.5 乳化性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 十六烷基二苯醚双磺酸钠与十二烷基苯磺酸钠复配体系的物化性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 C_(16)-MADS/LAS复配体系的稳定性 |
| 3.3.2 C_(16)-MADS/LAS复配体系的抗硬水性能 |
| 3.3.3 C_(16)-MADS/LAS复配体系的耐盐/耐钙性能 |
| 3.3.4 C_(16)-MADS/LAS复配体系的平衡表面张力 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 十六烷基二苯醚双磺酸钠与十二烷基苯磺酸钠复配体系的应用性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验材料 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 C_(16)-MADS/LAS复配体系的接触角 |
| 4.3.2 C_(16)-MADS/LAS复配体系的泡沫性能 |
| 4.3.3 C_(16)-MADS/LAS复配体系的乳化性能 |
| 4.3.4 C_(16)-MADS/LAS复配体系的去污性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 十六烷基二苯醚双磺酸钠与十六烷基三甲基氯化铵复配体系的界面性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 C_(16)-MADS/CTAC复配体系的稳定性 |
| 5.3.2 C_(16)-MADS/CTAC复配体系的界面张力 |
| 5.3.3 C_(16)-MADS/CTAC复配体系的乳化性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结论 |
| 6.1 总结论 |
| 6.2 下一步工作建议 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 三元复合驱(ASP) |
| 1.2.1 碱的作用 |
| 1.2.2 表面活性剂的作用 |
| 1.2.3 聚合物的作用 |
| 1.2.4 驱替剂的协同效应 |
| 1.3 烷基二苯醚二磺酸盐(ADPODS) |
| 1.3.1 ADPODS分子结构 |
| 1.3.2 在三次采油中的应用 |
| 1.3.3 使用的安全性 |
| 1.4 BRONSTED酸表面活性剂 |
| 1.5 本课题选题的目的、依据和主要结果 |
| 1.5.1 选题背景 |
| 1.5.2 选题依据 |
| 第2章 烷基二苯醚二磺酸钠的合成 |
| 2.1 试验部分 |
| 2.1.1 主要试剂及仪器 |
| 2.1.2 合成原理 |
| 2.1.3 合成 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 烷基化影响因素 |
| 2.2.2 磺化影响因素 |
| 2.2.3 活性物含量 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 烷基二苯醚二磺酸钠的性质 |
| 3.1 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 与传统阴离子表面活性剂CMC的对比 |
| 3.1.3 烷基碳链相同,结构不同对CMC的影响 |
| 3.1.4 链长不同、结构相同对CMC的影响 |
| 3.2 HLB值的测定 |
| 3.2.1 水中溶解状态估算 |
| 3.2.2 通式计算 |
| 3.2.3 基团数法 |
| 3.2.4 CMC法 |
| 3.2.5 确定烷基二苯醚二磺酸钠的HLB值 |
| 3.3 熔点的测定 |
| 3.3.1 产物的纯化 |
| 3.3.2 熔点的测量 |
| 3.3.3 分子结构对熔点的影响 |
| 3.4 烷基二苯醚二磺酸钠乳状液动态稳定性分析 |
| 3.4.1 实验材料 |
| 3.4.2 实验测试过程 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.5 界面张力的测定 |
| 3.5.1 实验材料 |
| 3.5.2 实验操作步骤 |
| 3.5.3 结果与讨论 |
| 3.6 混合对界面性能的影响 |
| 3.6.1 链长不同、结构相同混合 |
| 3.6.2 链长相同、结构不同 |
| 3.6.3 链长相同的DADS与TADS混合 |
| 3.7 小结 |
| 第4章 新型布朗斯特酸表面活性剂的表面性能及其微乳液的酯化性能 |
| 4.1 试验部分 |
| 4.1.1 主要试剂及仪器 |
| 4.1.2 合成原理 |
| 4.1.3 测试表征 |
| 4.1.4 微乳液中的酯化反应 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 烷基碳链数对CMC的影响 |
| 4.2.2 对酯化反应的影响 |
| 4.2.3 磺酸盐对原油界面张力的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 新型弱碱驱油表面活性剂性能研究 |
| 5.1 界面性能研究 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 结果与讨论 |
| 5.2 DTBLEND在固体表面的吸附 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 静态吸附实验方法 |
| 5.2.3 结果与讨论 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 新型弱碱三元复合体系驱油效率研究 |
| 6.1 驱替实验 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 驱替流程 |
| 6.1.3 模拟驱替实验方案 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 保护段塞的作用 |
| 6.2.2 方案一在Ⅰ号岩心上的实验 |
| 6.2.3 方案二在Ⅱ号岩心上的实验 |
| 6.2.4 方案三在Ⅲ号岩心上的实验 |
| 6.2.5 三种实验方案的对比研究 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 碱在三元复合体系中的动态作用研究 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验材料 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 碱的作用 |
| 7.2.2 天然皂的生成 |
| 7.2.3 离子在溶液中的作用 |
| 7.2.4 乳状液动态稳定性分析 |
| 7.2.5 可能的动态作用模型 |
| 7.3 小结 |
| 第8章 结论 |
| 8.1 结论 |
| 8.1.1 烷基二苯醚系列化合物的合成研究 |
| 8.1.2 烷基二苯醚二磺酸钠系列化合物的基本性质 |
| 8.1.3 新型Bronsted酸表面活性剂的界面活性及酯化作用 |
| 8.1.4 新型弱碱表面活性剂的研究 |
| 8.1.5 新型弱碱表面活性剂性能研究 |
| 8.1.6 三元复合驱的模拟与优化 |
| 8.1.7 碱在三元复合体系中的作用 |
| 8.1.8 新驱油体系与油田现用驱油体系化学剂成本对比 |
| 8.2 论文的创新点 |
| 8.3 未来工作 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 表面活性剂的复配研究进展 |
| 1.1.1 关于表活剂的现状和发展趋势 |
| 1.1.2 表面活性剂的复配研究进展 |
| 1.1.3 十二烷基二苯醚二磺酸钠的复配研究 |
| 1.2 离子液体的复配研究 |
| 1.2.1 离子液体的优势 |
| 1.2.2 离子液体的应用 |
| 1.2.3 离子液体的复配研究进展 |
| 1.3 界面张力的测量方法 |
| 1.3.1 悬滴法 |
| 1.3.2 旋转滴法 |
| 1.4 论文的主要研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线图 |
| 第2章 离子液体与表面活性剂复配体系的相互作用研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 实验结果和讨论 |
| 2.2.1 复配体系的表面性能 |
| 2.2.2 单一体系界面张力 |
| 2.2.3 复配体系界面张力测试 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 离子液体与表面活性剂复配的界面张力 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 [Bmim][BF_4]与SDBS复配的界面张力 |
| 3.2.2 [Bmim][BF_4]与C_(12)-MADS复配的界面张力 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 最优复配体系的耐温耐盐性研究 |
| 4.1 温度对离子液体/表面活性剂复配体系的影响 |
| 4.1.1 实验方法 |
| 4.1.2 [Bmim][BF_4]和SDBS的耐温性 |
| 4.1.3 [Bmim][BF_4]和C_(12)-MADS复配体系的耐温性 |
| 4.2 盐对离子液体/表面活性剂复配体系的影响 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 [Bmim][BF_4]和SDBS复配体系的耐盐性 |
| 4.2.4 [Bmim][BF_4]和C_(12)-MADS复配体系的耐盐性 |
| 4.2.5 复配体系溶解性 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 主要创新点 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 烷基二苯醚磺酸盐 |
| 1.2 烷基二苯醚磺酸盐的合成 |
| 1.2.1 烯烃作烷基化剂合成烷基二苯醚磺酸盐 |
| 1.2.2 卤代烃作为烷基化剂合成烷基二苯醚磺酸盐 |
| 1.2.3 脂肪醇作为烷基化剂合成烷基二苯醚磺酸盐 |
| 1.3 烷基化催化剂 |
| 1.3.1 Lewis酸催化剂 |
| 1.3.2 超强酸催化剂 |
| 1.3.3 负载型AlCl_3催化剂 |
| 1.3.4 杂多酸催化剂 |
| 1.3.5 碳基固体酸催化剂 |
| 1.4 烷基二苯醚磺酸盐的性能 |
| 1.4.1 烷基二苯醚磺酸盐的表面性能 |
| 1.4.2 烷基二苯醚的物理化学性能 |
| 1.5 烷基二苯醚磺酸盐的应用 |
| 1.5.1 在乳液聚合中的应用 |
| 1.5.2 在三次采油中的应用 |
| 1.5.3 在洗涤行业的应用 |
| 1.6 选题意义及研究内容 |
| 1.6.1 选题意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 烷基二苯醚的合成及工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 烷基二苯醚合成及工艺研究 |
| 2.3.1 温度对烷基化速率的影响 |
| 2.3.2 原料摩尔比对烷基化速率的影响 |
| 2.3.3 催化剂用量对烷基化速率的影响 |
| 2.3.4 烷链长度对烷基化速率的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 单烷基二苯醚双磺酸盐的合成及表面性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 产物分析表征 |
| 3.3.1 高效液相色谱分析 |
| 3.3.2 红外色谱分析 |
| 3.3.3 质谱分析 |
| 3.4 单烷基二苯醚双磺酸盐的性能研究 |
| 3.4.1 表面张力测定 |
| 3.4.2 乳化性能 |
| 3.4.3 润湿反转性能 |
| 3.4.4 耐盐性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 单十六烷基二苯醚双磺酸钠的应用性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果讨论 |
| 4.3.1 质量浓度对界面张力影响 |
| 4.3.2 NaCl浓度对界面张力影响 |
| 4.3.3 CaCl_2浓度对界面张力的影响 |
| 4.3.4 Al_2(SO_4)_3浓度对界面张力的影响 |
| 4.3.5 洗油率测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 下一步工作建议 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 1 磺酸盐型双子表面活性剂的合成和性能 |
| 2 结束语 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号及英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 双子表面活性剂的研究进展 |
| 1.2.1 双子表面活性剂的合成进展 |
| 1.2.2 双子表面活性剂的性能研究进展 |
| 1.2.3 双子表面活性剂在三次采油的应用前景 |
| 1.3 表面活性剂驱油研究进展 |
| 1.3.1 表面活性剂的驱油微观机理 |
| 1.3.2 表面活性剂结构对界面张力的影响 |
| 1.3.3 驱油用表面活性剂 |
| 1.4 立题背景及主要研究内容 |
| 第二章 具芳香联接基的表面活性剂前体疏水骨架的构建 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.3 具半刚性联接基的双子疏水前体的合成与表征 |
| 2.3.1 二(2-羟基-5-烷基苯)甲烷的合成方法 |
| 2.3.2 二(2-羟基-5-烷基苯)甲烷的结构表征 |
| 2.4 具刚性联接基的双子疏水前体的合成与表征 |
| 2.4.1 双烷基萘的合成方法 |
| 2.4.2 双烷基萘的表征 |
| 2.5 同时具双子和伸展型联接基的疏水前体的合成与表征 |
| 2.5.1 壬基苯氧聚氧丙烯醚的合成方法 |
| 2.5.2 双(壬基苯氧聚氧丙烯醚)甲烷的合成方法 |
| 2.5.3 壬基苯氧聚氧丙烯醚及双(壬基苯氧聚氧丙烯醚)甲烷的结构表征 |
| 2.6 疏水前体的合成工艺优化 |
| 2.6.1 疏水前体 BHAM 环境友好合成工艺的开发 |
| 2.6.2 高选择性合成疏水前体 DnN 的工艺探索 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 具芳香联接基的双子型、伸展型和双子-伸展双型阴离子表面活性剂的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.3 具半刚性联接基的双子表面活性剂的合成与表征 |
| 3.3.1 二(2-羟基-5-烷基苯磺酸钠)甲烷的合成方法 |
| 3.3.2 SBHAM 及 SBMNM 的结构鉴定 |
| 3.4 具刚性联接基的双子表面活性剂的合成与表征 |
| 3.4.1 双烷基萘双磺酸钠的合成方法 |
| 3.4.2 DnDS 的结构鉴定及纯度表征 |
| 3.5 同时具双子和伸展型联接基的表面活性剂的合成与表征 |
| 3.5.1 壬基苯聚氧丙烯醚硫酸钠的合成 |
| 3.5.2 双(壬基苯聚氧丙烯醚硫酸钠)甲烷的合成 |
| 3.5.3 PPnS 和 B(PPnS)的结构表征 |
| 3.6 硫酸酯化工艺优化 |
| 3.6.1 氨基磺酸法 |
| 3.6.2 氯磺酸法 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 具半刚性芳香联接基的双子表面活性剂的界面性质 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 表面物理化学性质 |
| 4.3.2 界面吸附行为 |
| 4.3.3 油水界面张力 |
| 4.3.4 应用性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 具刚性芳香联接基的双子表面活性剂的界面性质 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 表面物理化学性质 |
| 5.3.2 界面吸附行为 |
| 5.3.3 油水界面张力 |
| 5.3.4 胶束的反离子结合度 |
| 5.3.5 表面吸附及胶束化热力学研究 |
| 5.3.6 耐电解质能力 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 具芳香联接基的伸展型表面活性剂的界面性质 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂与仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 表面物理化学性质 |
| 6.3.2 界面吸附行为 |
| 6.3.3 油水界面张力 |
| 6.3.4 耐电解质能力 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 双子-伸展双型表面活性剂的界面性质 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 试剂与仪器 |
| 7.2.2 实验方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 表面物理化学性质 |
| 7.3.2 界面吸附行为 |
| 7.3.3 油水界面张力 |
| 7.3.4 耐电解质能力 |
| 7.4 本章小结 |
| 全文主要结论与展望 |
| 主要创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附图 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 磺酸盐型 Gemini 表面活性剂性质 |
| 1.2.1 烷基苯磺酸盐 |
| 1.2.2 烷基磺酸盐 |
| 1.2.3 烯基磺酸盐 |
| 1.2.4 烷基琥珀酸酯磺酸盐 |
| 1.3 磺酸盐型 Gemini 表面活性剂合成 |
| 1.4 磺酸盐型 Gemini 表面活性剂应用 |
| 1.4.1 日用洗涤 |
| 1.4.2 皮革工业 |
| 1.4.3 乳液制备 |
| 1.4.4 纺织工业应用 |
| 1.5 磺酸盐型 Gemini 表面活性剂在石油工业应用 |
| 1.5.1 表面活性剂驱油机理 |
| 1.5.2 驱油用 Gemini 磺酸盐表面活性剂研究进展 |
| 1.6 本课题的意义、目的与主要研究内容 |
| 1.6.1 本课题的研究意义和目的 |
| 1.6.2 本课题研究主要内容 |
| 2 4,4’ -双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐型 Gemini 表面活性剂的合成 |
| 2.1 合成设计及路线 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 中间体乙二醇二苯醚的合成 |
| 2.2.2 4,4’ -双酰基乙二醇二苯醚(Ⅰ1~Ⅰ4)的合成 |
| 2.2.3 目标化合物 4,4’ -双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐(Ⅱ1~Ⅱ4)的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 中间体乙二醇二苯醚的合成讨论 |
| 2.3.2 4,4’ -双酰基乙二醇二苯醚(Ⅰ1~Ⅰ4)的合成讨论 |
| 2.3.3 目标化合物 4,4’ -双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐(Ⅱ1~Ⅱ4)的合成讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 4,4’ -双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐型 Gemini 表面活性剂的性能测试 |
| 3.1 表面张力及其临界胶束浓度的测试 |
| 3.1.1 测试方法 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.2 Krafft 温度的测试 |
| 3.2.1 测试方法 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 乳化性能的测试 |
| 3.3.1 测试方法 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.4 泡沫性能的测试 |
| 3.4.1 测试方法 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.5 油/水界面张力 |
| 3.5.1 测试方法 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 3.6 小结 |
| 4 Gemini - n 复配体系对油界面张力的降低研究 |
| 4.1 助剂的选择 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 复配方案的筛选 |
| 4.2.2 最佳复配体系在油砂分离中应用 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 复配体系的筛选结果 |
| 4.3.2 最佳复配体系在油砂分离中应用功效 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 1 实验部分 |
| 1. 1 主要试剂与仪器 |
| 1. 2 性能测定方法 |
| 1. 2. 1 克拉夫特点( TK) |
| 1. 2. 2 表面张力曲线 |
| 1. 2. 3 耐电解质性能 |
| 1. 2. 4 钙离子稳定性( CS) |
| 1. 2. 5 钙皂分散力( LSDP) |
| 2 结果与讨论 |
| 2. 1 合成和结构鉴定 |
| 2. 2 表面化学性能 |
| 2. 3 耐电解质性能 |
| 3 结论 |
