李梦杰,李翠萍,李丽,付月强,刘鹏,王彪,周杰[1]（2021）在《肺隐球菌病并机化性肺炎1例》文中研究指明隐球菌病是由隐球菌引起的深部真菌感染,主要侵犯中枢神经系统及肺,常发生于免疫功能低下的患者,免疫功能正常的人群也有发生,肺部隐球菌感染临床与影像表现多样,缺乏特异性,容易误诊。肺隐球菌病并机化性肺炎仅见个案报道[1-2],我们遇到1肺隐球菌病并机化性肺炎患者, 现报道如下。病例介绍患者女性,58岁,农民。主因头晕18天于2021-01-05,08:28入院。患者既往有"高血压病"病史3年,血压最高达150/95 mmHg,
范嵩,张海山,张赟鑫,沈可欣[2]（2021）在《小肠血管肌纤维母细胞瘤合并胃癌一例》文中指出血管肌纤维母细胞瘤（AMF）是一种非常罕见的良性间叶肿瘤,好发于成年女性,常见部位是女性外阴部。罕有发生于肠道的病例报道。胃癌合并小肠的血管肌纤维母细胞瘤致肠套叠更加罕见。本文报道2020年5月25日吉林大学中日联谊医院胃肠结直肠外科收治的1例病例,初步诊断为胃癌合并小肠肿瘤致肠套叠。患者于同年5月27日行腹腔镜下胃癌根治术（毕I式吻合）、小肠肿物切除术切除治疗。术后病理:胃部肿物为腺癌,小肠肿物为血管肌纤维母细胞瘤。
于晓枫,郑晓丹,蔡晓辉[3]（2021）在《外阴阴道壁血管肌纤维母细胞瘤二例及文献复习》文中提出血管肌纤维母细胞瘤（angiomyofibroblastoma,AMF）是一种罕见的良性软组织肿瘤,主要来源于盆腔软组织间叶细胞。好发于女性,临床表现无特异性,影像学检查使用率低且术前难以确诊,需依靠病理学明确诊断。一般以手术治疗为主,预后良好,复发率极低。现报告2例外阴阴道壁血管肌纤维母细胞瘤病例,探讨该病的临床特点、病理及免疫组化特征、诊治方法及预后情况,并回顾相关文献,加深对该病的认识。
尚慧宇[4]（2018）在《女性生殖器官血管肌纤维母细胞瘤临床特点及病理特征分析》文中提出目的:血管肌纤维母细胞瘤（angiomyofibroblastoma,AMF）为间叶来源的良性肿瘤,临床上较为罕见,男女均可发病,常见于育龄女性生殖系统,最常见于女性外阴,其次为宫颈、阴道、腹股沟等处。临床上多为体检发现肿物后就诊,无特异性症状和体征,易误诊为其他软组织肿瘤,术前很难明确诊断,组织活检及术后病理是诊断的唯一手段。本文结合临床病例及相关文献探究女性生殖器官血管肌纤维母细胞瘤的临床特征、病理特点、诊治方法及预后,以帮助临床医师对此种疾病做到进一步了解。方法:回顾性分析2012年1月至2017年10月于大连医科大学附属大连市妇产医院和大连医科大学附属第一医院诊治的10例女性生殖器官血管肌纤维母细胞瘤患者临床资料。总结患者基本信息资料,结合国内外文献从临床特点和病理特征、诊断方法、治疗和预后等方面加以分析。临床特点包括患者年龄、症状、体征、发病部位、肿瘤大小、术前影像学检查及肿瘤标志物等方面;病理特征包括大体特征、镜下特征、术中冰冻及病理免疫组化;诊治方法主要是分析术后病理;对术后患者进行随诊,以观察患者预后情况。结果:10例血管肌纤维母细胞瘤患者平均发病年龄（49.90±7.62）岁,多无明显临床症状,个别患者可因肿物影响生活就诊,肿瘤可因病程不同发病部位不同而大小不一,女性发生于外阴、阴道、宫颈、盆腔等处;影像学检查无特异性,超声下可见肿瘤表现为等回声、低回声或混合回声光团,多可见血流信号;肿瘤标志物检查未见异常;大体见肿瘤多为单发,偶可为多发,切面粉红或褐色,多质软,包块实性或囊实性,边界清,镜下细胞丰富区和细胞稀疏区呈交替性分布,肿瘤组织由显着的管腔小、管壁薄和扩张的血管组成,血管周围可见嗜酸性的圆形或梭形肿瘤细胞团围绕,肿瘤基质呈疏松水肿、黏液样等,核分裂象罕见。10例患者均采取局部完整切除。术后随访8例,中位随访时间为37个月,无复发。结论:血管肌纤维母细胞瘤好发于育龄期女性,主要发生部位为女性的外阴与阴道,发生于宫颈与盆腔少见,男性可见于阴囊、睾丸、精索或腹股沟区。血管肌纤维母细胞瘤发病机制尚不清楚,主要考虑为局部损伤、炎性刺激以及雌激素等多原因共同作用,诱导血管内皮周围干组织向肌纤维母细胞分化,肌纤维母细胞异常增殖形成肿瘤。发生于女性生殖器官的血管肌纤维母细胞瘤临床表现及影像学多无特异性,对临床明确诊断意义不大。目前组织活检病理及切除后病理仍然被认为是血管肌纤维母细胞瘤明确诊断的唯一方法。血管肌纤维母细胞瘤易误诊为前庭大腺囊肿、脓肿和脂肪瘤,与其他间质纤维母细胞-肌纤维母细胞来源的肿瘤在临床表现与镜下病理亦有相似,鉴别诊断主要依靠病理特征及免疫组化。治疗以手术局部切除为主,一般预后良好,有个别肿瘤恶变报道,建议术后严密随访。本研究病例数目有限,临床上需要对血管肌纤维母细胞瘤继续总结和研究。
曾永娟[5]（2017）在《小儿炎性肌纤维母细胞瘤2例报告及文献复习》文中指出目的:提高临床医师对小儿炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）的临床特点、诊断及治疗的认识,以及明确其诊治方法。方法:报告2例小儿炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现、实验室检查、影像学检查、诊治方法及相关文献复习。结果:2例均经手术治疗完整切除肿瘤,术后恢复良好,随访1年到3年均无复发。结论:IMT是一种罕见的软组织肿瘤,可以发生在人体的任何软组织部位及任何年龄,但通常出现在儿童及年轻的（<40岁）成人。其诊断的金标准是病理学及免疫组织化学分析,手术切除是最有效和最根本的治疗,大部分病例预后良好。
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本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 病例介绍 |
| 讨 论 |
| 1 病例报告 |
| 1.1病例1 |
| 1.2病例2 |
| 2 讨论 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 诊断 |
| 2.3 病理学特征 |
| 2.4 免疫组织化学特征 |
| 2.5 鉴别诊断 |
| 2.5.1 侵袭性血管黏液瘤 |
| 2.5.2 富于细胞性血管纤维瘤 |
| 2.5.3 浅表血管黏液瘤 |
| 2.6 治疗及预后 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 随访 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特点 |
| 2.2 影像学检查 |
| 2.3 肿瘤标志物检测 |
| 2.4 病理组织学特征 |
| 2.4.1 大体特征 |
| 2.4.2 术中冰冻 |
| 2.4.3 石蜡切片镜下特征 |
| 2.4.4 免疫组化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 发病情况 |
| 3.2 影像学检查 |
| 3.3 病理组织学特点 |
| 3.4 诊断及鉴别诊断 |
| 3.5 治疗与预后 |
| 4 结论 |
| 5 参考文献 |
| 综述 |
| 一、发病原因 |
| 二、临床表现 |
| 三、影像学特点 |
| 四、病理特征 |
| 五、AMF诊断 |
| 六、AMF鉴别诊断 |
| 七、AMF治疗及预后 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 病例报告 |
| 2.1 病例1 |
| 2.1.1 临床资料 |
| 2.1.2 辅助检查 |
| 2.1.3 治疗经过 |
| 2.1.4 术后病理诊断 |
| 2.1.5 最终诊断 |
| 2.1.6 随访 |
| 2.2 病例2 |
| 2.2.1 临床资料 |
| 2.2.2 辅助检查 |
| 2.2.3 治疗经过 |
| 2.2.4 术后病理诊断 |
| 2.2.5 最终诊断 |
| 2.2.6 随访 |
| 第三章 病例讨论及分析 |
| 第四章 文献复习 |
| 4.1 研究对象的发病年龄、性别分布情况 |
| 4.2 研究对象的发病部位分布情况 |
| 4.3 辅助检查 |
| 4.4 治疗方法 |
| 4.5 随访结果及病理学分析 |
| 第五章 讨论 |
| 第六章 治疗体会 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录1 实验室检验参考值 |
| 附录2 缩略词表 |
