刘世东,胡俊,魏述永[1]（2020）在《肉鸡场热应激的综合防控措施》文中进行了进一步梳理现代集约化养鸡模式主要采用"大规模、大群体"的养殖方式,夏季高温、高湿,肉鸡密集度高,由于鸡羽毛丰富、缺少汗腺,皮肤蒸发散热能力有限,导致机体产热多、散热少,体内积热,体温调节紊乱出现热应激[1]。在热应激的状态下,鸡群生理功能严重紊乱,生产性能降低,机体抵抗力下降,易出现疾病的发生与流行;另外高温还可导致类PSE肉产生,使宰后肌肉脂肪过氧化、蛋白质变
黄健意[2]（2018）在《中草药提取物对热应激种公鸡生产性能和精液质量的影响》文中提出为研究中草药提取物缓解种公鸡热应激的效果,随机选取35周龄的种公鸡120只为试验动物,进行为期4周的饲养试验,预试期为1周,正试期为3周。试验鸡群随机分为两组,每组3个重复,每个重复20只。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮上添加中草药提取物300 mg·kg-1。结果表明,试验组的采食量和成活率分别比对照组高24.5 g·d-1和4.9%,差异极显着（P<0.01）,采精量和精子密度分别比对照组高0.68 mL·只-1和2亿个·只-1,差异显着（P<0.05）。结果表明,本试验设计的中草药提取物能提高热应激状态下的采食量,提高成活率,提高热应激状态下种公鸡的采精量和精子密度。
张丹[3]（2018）在《谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生长性能、肌肉品质、氧化损伤保护作用的研究》文中认为本试验研究日粮添加谷氨酰胺（Glutamine,Gln）对循环热应激肉鸡生长性能、肌肉品质、抗氧化性能的影响。试验选用1日龄爱拔益加肉鸡350羽,常规饲养至21日龄,选取其中300只健康AA肉鸡,随机分为5组（每组6个重复,每个重复10只）,进行循环热应激试验。Ⅰ组为适温对照组（基础日粮;温度:23±2℃,相对湿度:45%-55%）;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组为循环热应激组（分别在基础日粮中添加 0%、0.5%、1.0%、1.5%Gln,18:00-8:00,温度:23±2 ℃:,相对湿度:45%-55%;9:00-17:00,温度:34±2℃,相对湿度:60%-70%）。按试验设计进行取材和相关指标检测,试验结果如下:1、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生长性能的影响28、35、42日龄时,Ⅰ组相比,Ⅱ组的肉鸡平均增重和平均采食量显着降低（P<0.05）,35日龄时料重比显着升高（P<0.05）。在循环热应激组中,与Ⅱ组相比,28日龄时各浓度Gln可显着提高平均增重和平均采食量（P<0.05）,降低料重比;35日龄时日粮添加1.0%和1.5%Gln时肉鸡平均增重和平均采食量显着升高（P<0.05）;1.5%Gln时料重比显着降低（P<0.05）;42日龄时日粮添加1.0%和1.5%Gln时肉鸡平均增重显着升高（P<0.05）,1.5%Gln时平均采食量显着升高（P<0.05）,各添加浓度料重比均有所降低。2、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡肌肉品质的影响与Ⅰ组相比,Ⅱ组的28日龄肉鸡胸肌45 min、12 h、24 h、36 h和腿肌45 min、12h、24 h、72 hpH,各时间点腿肌a*值,24h、36h、72 h、120h的腿肌b*值显着降低（P<0.05）;45 min、12h、24 h、36h、72 h胸肌和腿肌L*值,胸肌及腿肌蒸煮损失和失水率显着升高（P<0.05）。35日龄胸肌b*值、腿肌a*值显着降低（P<0.05）;胸肌L*值、蒸煮损失和腿肌失水率显着升高（P<0.05）。42日龄时胸肌及腿肌pH、胸肌a*、b*值及腿肌腿肌a*值显着降低（P<0.05）;胸肌及腿肌L*值、蒸煮损失和失水率显着升高（P<0.05）。与Ⅱ组相比,日粮中添加1.5%Gln可显着改善28、35、42日龄时肉鸡的肌肉色泽、pH值、蒸煮损失、失水率。3、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响与Ⅰ组相比,Ⅱ组的28日龄胸肌02-、T-SOD、GSH、CAT和腿肌T-SOD、GSH,35 日龄胸肌 02-·、T-SOD、GSH、GSH-Px 和腿肌O2-·、T-SOD、GSH、GSH-Px、CAT,42 日龄胸肌 02-·、GSH、GSH-Px、CAT 和腿肌 02-·、T-SOD、GSH、GSH-Px、CAT值均显着降低（P<0.05）,而各日龄胸肌及腿肌MDA值均显着升高（P<0.05）。在循环热应激组中,Ⅱ组相比,日粮添加1.5%Gln可显着提高28、35、42日龄胸肌及腿肌的抗氧化指标含量,降低氧化指标含量。4、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响与Ⅰ组相比,35日龄时,Ⅱ组胸肌Nrf2因子含量显着性降低（P<0.05）;42日龄时胸肌和腿肌Nrf2因子含量显着性降低（P<0.05）。在循环热应激组中,Ⅱ组相比,日粮添加1.0%-1.5%Gln可显着提高35日龄胸肌Nrf2因子含量（P<0.05）;添加0.5%-1.5%Gln可显着提高42日龄腿肌Nrf2因子含量（P<0.05）。综上所述,循环热应激对肉鸡机体造成多方面的负面影响,包括生长性能、肌肉品质、氧化性能和信号通路,从而降低了肉鸡的养殖效益和经济效益等,通过在日粮中添加Gln可有效改善热应激的负面作用,其适宜的添加浓度为1.0%-1.5%。因此,可为Gln作为一种安全的营养性抗热应激饲料添加剂应用于肉鸡生产之中提供理论依据。
唐姣玉,谢宇洁,刘兆辉,唐青海[4]（2017）在《大蒜素对热应激湘黄鸡生产性能及营养物质代谢的影响》文中认为本试验旨在探讨大蒜素对热应激湘黄鸡生产性能和营养物质代谢的影响。将30日龄湘黄鸡100只随机分为5组:对照组,饲喂基础日粮,室温（22±1）℃,相对湿度40%50%;热应激组,饲喂基础日粮,室温（31±2）℃,相对湿度80%90%;A1、A2、A3组分别在基础日粮中按比例加入100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg的大蒜素,室温（31±2）℃,相对湿度80%90%。结果发现,A1组、A2组、A3组日增质量、平均日采食量显着高于热应激组（P<0.05）,死亡率显着低于热应激组（P<0.05）,其中A2组降低死亡率效果最好。A2、A3组料质量比显着低于热应激组（P<0.05）。A2组血清总蛋白（TP）、球蛋白（GLB）显着高于热应激组（P<0.05）,血液葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）含量显着低于热应激组（P<0.05）。A1组、A2组、A3组胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）含量与热应激组之间差异不显着（P>0.05）。结果提示,在日粮中添加大蒜素可以调节热应激湘黄鸡的糖和蛋白质代谢,提高湘黄鸡的生产性能,其中以添加200 mg/kg大蒜素效果最好。
王天元[5]（2016）在《维生素C和黄芪多糖对热应激蛋鸡蛋品质及免疫力的影响》文中认为近年来,动物性食品中的抗生素残留问题已经广泛被人们所关注。鸡蛋中富含丰富的蛋白质,一直是人们重要的蛋白来源,但如果在蛋鸡的饲料中添加抗生素,其所产鸡蛋中也会含有抗生素,从而造成耐药性甚至严重危害人类健康。所以,研究利用非抗生素添加剂来达到预防疾病的目的已经成为人们的研究热点。本试验旨在研究在蛋鸡日粮中添加黄芪多糖和维生素C对鸡蛋品质及蛋鸡免疫力的影响。试验选用40周龄、健康状况良好的海兰褐蛋鸡144只,随机分为3个处理组,每个处理4个重复,每个重复12只鸡并将鸡舍温度控制在28-39℃。分别饲喂基础日粮,基础日粮+APS,基础日粮+VC处理组,进行为期30d的饲养试验,试验结束后,每个重复选取3只鸡进行抽血,结果表明：（1）添加黄芪多糖和维生素C对蛋白高度以及哈氏单位影响不显着（P>0.05）,但添加黄芪多糖后其哈氏单位具有升高的趋势,在试验后期维生素C处理组蛋黄颜色评分相比对照组增加了8.6%,有增高的趋势（P>0.05）,但并无差异显着性。在试验后期,相比对照组,维C和黄芪多糖组均显着增加了蛋壳强度（P<0.05）。（2）日粮中添加黄芪多糖和维生素C对平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,白细胞数目,红细胞体积,红细胞压积,红细胞数目,血红蛋白影响不显着（P>0.05）,但其红细胞分布宽度变异系数显着降低（P<0.05）。（3）日粮中添加维生素C和黄芪多糖对蛋鸡的产蛋率没有显着影响（P>0.05）,但在维生素C添加的后期,其产蛋率有提高的趋势（P>0.05）。在整个饲养期,黄芪多糖处理组的日采食量均低于其余各组,且在前三周其料蛋比显着降低（P<0.05）,第四周与对照组相比差异不显着（P>0.05）。（4）日粮中添加维生素C及黄芪多糖对禽流感疫苗的抗体水平没有显着影响（P>0.05）,但黄芪多糖组抗体效果有增加的趋势（P>0.05）。综上所述,黄芪多糖以及维生素C都具有增强蛋壳强度的作用,黄芪多糖可以降低产蛋鸡的采食量,维持产蛋率,降低料蛋比,且具有免疫佐剂的效果,增加抗体效价。故而相比添加0.2g/kg维生素C,添加0.5 g/kg的黄芪多糖效果更好。
袁自强,唐姣玉,邓聪勇[6]（2014）在《不同添加剂对粤青黄抗热应激性能的影响》文中研究说明本试验旨在比较3种添加剂对粤青黄抗热应激性能的影响。试验选取21日龄粤青黄400只,随机分为4组,每组100只。对照组（基础日粮）,VC组（基础日粮+VC200 mg/kg）、VC+AA组（基础日粮+VC 200 mg/kg+0.30%Lys·HCL+0.20%Met）、VC+AA+NaHCO3组（基础日粮+VC200 mg/kg+0.30%Lys·HCL（90%）+0.20%Met+0.30%NaHCO3）,试验期为21 d。结果显示,试验组体重、采食量和日增重显着高于对照组（P<0.05）,其中VC+AA组和VC+AA+NaHCO3组提高体重、采食量和日增重效果均优于单独添加VC组。在死亡率方面,VC+AA+NaHCO3组降低死亡率效果最好,VC+AA试验组其次,VC试验组第三,对照组最低。因此,3中添加剂中VC+AA+NaHCO3抗热应激效果最好。
张建臣,李舫[7]（2014）在《高温对鸡的影响及防治措施》文中研究指明1热应激的产生家禽是恒温动物,没有汗腺,只有靠呼吸来维持正常体温。当外界温度超过27℃时,机体难以维持正常体温,各项生理功能开始紊乱,机体会产生非特异性的防御应答生理反应,这种反应就是应激,也可以说,当家禽处于温度超过27℃的外界环境时,机体就处于热应激状态。2热应激对鸡的影响2.1蛋鸡采食量减少,产蛋率降低当舍内环境温度上升到一定程度时,采食中枢的兴奋受到部分抑制,表现出采食量下降,同时以增加饮水量来减轻热负荷。采食量的下降将导致营养摄入的不足,
陈洪博[8]（2014）在《热应激状态下大鼠心肌细胞HSP70在体内外表达规律与抗热应激损伤机理研究》文中进行了进一步梳理热休克蛋白（heat shock proteins, HSPs）是广泛存在于酵母菌至哺乳动物细胞内的一类高度保守的蛋白质,在生理条件或应激条件下,能在有机体组织细胞内大量、稳定表达,对维持细胞生存和内环境稳定起重要的作用,其中HSP70蛋白是HSPs家族中表达最广泛的蛋白,由于它具有促进蛋白质的合成、折叠、运输和清除变性蛋白,目前成为研究最为广泛的IISPs。本文主要通过建立体内外大鼠心肌细胞热应激模型,观察热应激过程中心肌细胞内HSP70及其相应hsp70 mRNA的表达与转录,研究HSP70变化规律与热应激心肌细胞损伤之间的相关性,以及在热应激过程中抗应激性损伤的保护作用与机制；通过RNA干扰技术在H9c2心肌细胞抑制Hsc70蛋白表达,探讨Hsc70在心肌细胞凋亡中的作用。将60只220±20 g的SD大鼠随机分成6组,每组10只,将所有试验大鼠均进行为期20天的适应性饲养,使试验大鼠适应新的饲养环境,以减少外界环境应激因素的影响。适应性饲养结束后,将试验组大鼠的环境温度于30 min内由22±1℃迅速提高到42土1℃进行热应激处理,而对照组大鼠仍然置于正常饲养环境（22±1℃）中。热应激20 min、40 min、60 min、80 min和 100 min后,用眼球取血法,分离血清,检测血清中CK、CK-MB和LDH的含量。采血后迅速剖杀对照组和热应激试验组,将大鼠心脏其中一部分固定于10%中性福尔马林中,24h后换新鲜固定液,用于组织病理学、免疫组织化学检测；剩余部分细胞则速冻于液氮中,然后-70℃保存,提取蛋白和RNA分别用于Western Blot和荧光定量RT-PCR研究。将H9c2心肌细胞在37℃二氧化碳细胞培养箱中培养48 h细胞融合度达到90%以上后,迅速将H9c2心肌细胞置于预热的42℃二氧化碳培养箱中,热应激处理20 min、 40 min、60 min、80 min和100 min后收取样品。热应激结束后,取各组细胞上清液用于生化指标CK、CK-MB和LDH的检测；取各组心肌细胞分别进行组织学、细胞免疫荧光、Western Blot和荧光定量RT-PCR等检测。热应激后H9c2心肌细胞培养液中CK、CK-MB和LDH酶活性显着升高,表明H9c2心肌细胞结构的完整性发生了改变；热应激大鼠血清中CK、CK-MB知LDH酶活性显着升高,并且变化趋势是随着热应激时间的增加而逐渐升高,表明热应激处理后大鼠心脏出现随应激时间延长而加重的应激性损伤。组织学检测结果显示,热应激后H9c2心肌细胞体积急性肿胀,胞浆内出现大量红色颗粒,细胞核深染、个别浓缩；大鼠心肌细胞肿胀,细胞内颗粒变性,横纹逐渐消失,细胞间隙明显增宽,排列紊乱,心肌细胞间毛细血管扩张,充满红细胞,个别区域出现心肌细胞断裂。热应激死亡组大鼠心肌细胞排列明显紊乱,大量心肌细胞断裂,心肌细胞间毛细血管扩张充满红细胞。并且体内外心肌细胞应激性损伤表现出随着热应激时间的持续而逐渐加重的趋势,表明热应激导致大鼠体内外心肌细胞的病理损伤与所检测的酶活性密切相关,因此所检酶活性可以间接反映大鼠体内外组织细胞的应激性病理损伤。免疫组织化学检测结果显示,在对照组和热应激组大鼠体内外心肌细胞中均有Hsc70的表达和分布,且主要分布在细胞浆,不同的是H9c2心肌细胞中Hsc70阳性信号在热应激后减弱,大鼠心肌细胞中Hsc70阳性信号在热应激后增强随后减弱。Hsp72阳性信号只存在于热应激组大鼠体内外心肌细胞中,在体内外对照组中均不存在。在死亡组大鼠Hsc70主要分布于细胞浆中且呈不均匀分布,Hsp72呈颗粒状分布于细胞浆,但阳性信号强度明显低于对照组和热应激未死亡组大鼠。WesternBlot检测结果显示,离体培养H9c2心肌细胞中Hsc70表达量在应激过程中一直低于对照组,并且在热应激处理60 min后,Hsc70的表达量显着降低（P<0.05）；大鼠心肌细胞中Hsc70的表达量在热应激40 min后显着升高（P<0.05）,随着应激时间延长其含量又开始降低,在热应激100 min时已显着低于对照组；在死亡组大鼠心肌细胞中Hsc70含量极显着低于对照组（P<0.01）,也低于热应激100 min组。离体培养H9c2心肌细胞和大鼠心肌细胞中Hsp72的含量在热应激初期几乎检测不到,但随着热应激时间的延长均显着升高,然而Hsp72在体外培养H9c2心肌细胞中出现的时间早于在大鼠体内心肌细胞中、；在死亡组大鼠Hsp72含量高于对照组,但低于热应激100 min组。荧光定量PCR检测结果显示体内外大鼠心肌细胞hsp70mRNA在热应激后均显着或极显着升高,但在大鼠心肌细胞细胞中Hsp70蛋白表达有迟滞现象；在死亡组大鼠hsp70 mRNA含量高于对照组,但低于热应激100 min组。研究结果表明,HSP70在基因和蛋白表达水平均呈现出显着性变化,揭示HSP70可能在H9c2心肌细胞抵抗热应激损伤中起重要作用,可能参与心肌细胞获得热耐受过程。体外培养H9c2细胞分成对照组、热应激组和siRNA+热应激组。首先对siRNA的基因序列、作用浓度和转染时间进行筛选,确定作为Hsc70基因干涉的最佳条件,然后采用MTT、estern blot和流式细胞仪方法研究Hsc70对热应激H9c2心肌细胞凋亡信号通路的影响。试验结果表明：80 nmol/L FAM-siRNA+1.5μL Lipofectamine2000为最佳转染条件,转染后48 h收获细胞为最佳转染时间,以oligo3为最佳RNAi把基因。MTT结果显示热应激后H9c2心肌细胞活力明显降低,Hsc70抑制表达可降低细胞活力。流式细胞仪检测结果表明,热应激120 min后,细胞凋亡率极显着低于对照组（P<0.01）；Hsc70抑制表达,热应激240 min后热应激+siRNA组细胞凋亡率显着低于热应激组细胞凋亡率（P<0.05）。Western Blot结果显示细胞浆中Hsc70含量在热应激组下降,在热应激+siRNA组中极显着降低（P<0.01）; Hsp72含量在热应激+siRNA组显着高于热应激组；热应激后促凋亡基因如cleaved PARP、 AIF、cleaved caspase-3和Bax表达量显着升高,而抗凋亡基因如Bcl-2表达降低,GRP78表达量降低,caspase-12表达量升高,Fas和FADD表达量无明显差异；与热应激组相比Hsc70抑制表达后热应激过程中cleaved PARP、AIF、cleaved caspase-3、Bax和GRP78变化不明显,而caspase-12显着降低,Fas和FADD显着升高。热应激组和热应激+siRNA组中细胞核中Hsc70含量均呈现先升高后降低,siRNA组Hsc70表达量明显高于热应激组；细胞核中Hsp72、AIF和cleaved PARP表达量都升高,siRNA组Hsc70表达量明显高于热应激组。试验结果表明Hsc70抑制表达升高热应激引起的H9c2心肌细胞凋亡率；在热应激引起的细胞凋亡过程中, Hsc70主要通过内质网通路和死亡受体通路发挥作用。
郜国涛[9]（2011）在《浅析鸡热应激的防制措施》文中研究表明介绍了鸡热应激的防制措施,主要包括:鸡舍建筑要合理、改善鸡舍环境、加强饲养管理、调整日粮结构、及时处理中暑鸡只等。
杜坤鹏[10]（2009）在《复方中药益加康对AA肉鸡的应用效果研究》文中认为本文研究了中药产品益加康对AA肉鸡的应用效果。将1日龄240只AA肉鸡随机分为A组（益加康:0.2g/Kg）、B组（益加康:0.1g/Kg）、产品对照C组（利可-40:0.04g/Kg）、空白对照D四组,（6～7月份,平均气温≥30℃）饲喂1～42同龄。采用单因子完全随机试验设计,系统研究了中药产品益加康对21、28、35和42日龄的AA肉鸡生长性能、免疫性能、蛋白沉积、应激、机体内环境,营养吸收的影响。本研究内容包括以下五个部分:（一）分别称取21、28、35日龄各组空腹鸡体重,计算各组饲料饲喂量、平均日采食量和料肉比。结果表明,添加益加康组肉鸡（A和B）28日龄时日增重显着（P＜0.05）高于对照组（C和D）,采食量、料肉比显着低于（P＜0.05）空白对照组（D）。（二） 28、35、42日龄时,每组随机抽取10只鸡,屠宰,取胸腺、脾脏、法氏囊,用滤纸拭干并称取重量,计算免疫器官指数。结果表明,28、42日龄时添加益加康（A和B）组肉鸡胸腺指数、脾脏指数显着（P＜0.05或P＜0.01）高于对照组（C和D）;但28日龄时,A组法氏囊指数差异不显着（P＞0.05）,B组法氏囊指数显着（P＜0.05）低于空白对照组（D）;42日龄时,A、B、C三组肉鸡法氏囊指数显着（P＜0.05或P＜0.01）低于空白对照组（D）。（三） 28、42日龄时,各组随机选取10只鸡,心脏采血5mL,抗凝,离心,取上清液用血氨试剂盒测定血氨浓度。结果表明,28、42日龄时添加益加康组肉鸡血氨含量比空白对照组（D）显着（P＜0.05）降低。（四） 28、35、42日龄时,各组随机选取10只鸡,心脏采血5mL,分别用相应的试剂盒测定TP、Urea、CK、LDH和AKP活性。结果表明,28、42日龄时,低剂量添加益加康组肉鸡（B）血清TP含量比对照组（C和D）显着（P＜0.01）提高,Urea含量比空白对照组显着（D）（P＜0.05）降低。35日龄时,添加益加康组肉鸡（A和B）血清CK、LDH活性显着（P＜0.05或P＜0.01）低于空白对照组（D）;低剂量添加益加康组肉鸡（B）血清AKP的活性显着提高（P＜0.05或P＜0.01）对照组（C和D）。42日龄时,添加益加康组肉鸡（A和B）血清LDH的活性比空白对照组（D）显着降低（D）（P＜0.05或P＜0.01）,高剂量添加益加康组肉鸡（A）血清AKP的活性比空白对照组（D）显着提高（P＜0.01）。（五） 7、35、42日龄时,每组屠宰10只肉鸡,剖开腹腔,分离十二指肠、空肠,剪取所屠杀肉鸡的十二指肠U形袢（近端的升袢和远端的降袢）和空肠前段（前1/4处）的肠道组织2～3cm,做成石蜡切片,观察测定肠黏膜形态组织结构（肠绒毛长度、隐窝深度和肠壁厚度）。结果表明,与空白对照组（D）相比,7、35和42日龄添加益加康组（A和B）肉鸡肠绒毛长度显着增加（P＜0.05）,隐窝深度显着降低（P＜0.05或P＜0.01）;35日龄肉鸡肠壁厚度显着（P＜0.05）低于产品对照组（C）。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 1 选择品种 |
| 2 鸡舍设计 |
| 2.1 鸡舍外 |
| 2.2 鸡舍内 |
| 3 饲养管理 |
| 3.1 调整日粮结构 |
| 3.2 饲喂方法 |
| 3.3 保证饮水 |
| 3.4 饲养密度与环境卫生 |
| 3.5 减少应激因素 |
| 4 治疗方法 |
| 5 总结 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 中草药提取物制备 |
| 1.2 试验动物及饲粮 |
| 1.3 试验地点和时间 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定指标 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 采食量和死淘情况 |
| 2.2 精液质量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 对采食量和死淘率的影响 |
| 3.2 对产蛋率的影响 |
| 4 结论 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 热应激对肉鸡的影响 |
| 1.1.1 热应激对肉鸡生长性能的影响 |
| 1.1.2 热应激对肉鸡肌肉品质的影响 |
| 1.1.3 热应激形成的氧化损伤 |
| 1.2 谷氨酰胺与抗热应激作用国内外研究状况 |
| 1.2.1 谷氨酰胺在机体中的来源与分布 |
| 1.2.2 谷氨酰胺的氨基酸营养功能 |
| 1.2.3 谷氨酰胺在家禽营养上的应用 |
| 1.2.4 谷氨酰胺的抗热应激功能 |
| 1.2.5 谷氨酰胺的抗氧化功能 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生产性能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验动物与设计 |
| 2.2.2 饲养管理及试验日粮组成 |
| 2.2.3 生产性能指标的测定 |
| 2.2.4 数据统计与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 Gln对循环热应激肉鸡22-28d生长性能的影响 |
| 2.3.2 Gln对循环热应激肉鸡22-35d生长性能的影响 |
| 2.3.3 Gln对循环热应激肉鸡22-42d生长性能的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡肌肉品质的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计与饲养管理 |
| 3.2.2 试验日粮营养组成及营养水平 |
| 3.2.3 指标测定与方法 |
| 3.2.4 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 Gln对循环热应激28d肉鸡肌肉失水率及蒸煮损失的影响 |
| 3.3.2 Gln对循环热应激35d肉鸡肌肉失水率及蒸煮损失的影响 |
| 3.3.3 Gln对循环热应激42d肉鸡肌肉失水率及蒸煮损失的影响 |
| 3.3.4 Gln对循环热应激28d肉鸡肌肉pH的影响 |
| 3.3.5 Gln对循环热应激35d肉鸡肌肉pH的影响 |
| 3.3.6 Gln对循环热应激42d肉鸡肌肉pH的影响 |
| 3.3.7 Gln对循环热应激28d肉鸡肌肉色泽的影响 |
| 3.3.8 Gln对循环热应激35d肉鸡肌肉色泽的影响 |
| 3.3.9 Gln对循环热应激42d肉鸡肌肉色泽的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡骨骼肌氧化状态的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计与饲养管理 |
| 4.2.2 试验日粮营养组成及营养水平 |
| 4.2.3 氧化性能指标测定 |
| 4.2.4 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 Gln对循环热应激28d肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响 |
| 4.3.2 Gln对循环热应激35d肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响 |
| 4.3.3 Gln对循环热应激42d肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 氧化性能指标在动物机体中的作用 |
| 4.4.2 循环热应激对氧化性能的影响及谷氨酰胺的改善作用 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计与饲养管理 |
| 5.2.2 试验日粮营养组成及营养水平 |
| 5.2.3 指标测定 |
| 5.2.4 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 谷氨酰胺对循环热应激35d肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响 |
| 5.3.2 谷氨酰胺对循环热应激42d肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 主要结论与应用前景分析 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 应用前景分析 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间实践研究成果 |
| 致谢 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与试验设计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.3.1 生产性能 |
| 1.3.2 血液生化指标 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 大蒜素对热应激湘黄鸡生产性能的影响 |
| 2.2 大蒜素对热应激湘黄鸡糖代谢的影响 |
| 2.3 大蒜素对热应激湘黄鸡蛋白质代谢的影响 |
| 2.4 大蒜素对热应激湘黄鸡脂肪代谢的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 大蒜素对热应激湘黄鸡生产性能的影响 |
| 3.2 大蒜素对热应激湘黄鸡糖代谢的影响 |
| 3.3 大蒜素对热应激湘黄鸡蛋白质代谢的影响 |
| 3.4 大蒜素对热应激湘黄鸡脂肪代谢的影响 |
| 摘要 |
| 前言 |
| 1 热应激对蛋鸡的影响 |
| 1.1 热应激对鸡生产性能的影响 |
| 1.2 热应激对鸡生理机能的影响 |
| 1.2.1 热应激对蛋品质的影响 |
| 1.2.2 热应激对血液成分影响 |
| 1.2.3 热应激对抗体水平的影响 |
| 1.2.4 热应激对鸡组织细胞抗氧化作用的影响 |
| 2 黄芪多糖的研究进展 |
| 2.1 结构特点 |
| 2.2 生物活性 |
| 2.2.1 免疫调节活性 |
| 2.2.2 抗氧化性 |
| 2.2.3 抗肿瘤活性 |
| 2.2.4 降血糖作用 |
| 2.2.5 抗病毒作用 |
| 2.2.6 对胆固醇代谢的影响 |
| 2.3 黄芪多糖的应用展望 |
| 3 维生素C的研究进展 |
| 3.1 维生素C的理化性质 |
| 3.2 维生素C的合成、吸收、分布、排泄 |
| 3.3 维生素的生理功能 |
| 3.3.1 维生素C与体内的羟化反应 |
| 3.3.2 维生素C是重要的还原剂 |
| 3.3.3 维生素与免疫 |
| 3.3.4 维生素C对繁殖性能的影响 |
| 3.4 维生素C与肉质 |
| 材料与方法 |
| 1 试验添加剂 |
| 2 主要仪器 |
| 3 日粮配置及动物分组 |
| 4 饲养管理 |
| 5 样品采集与处理 |
| 5.1 生长性能指标 |
| 5.2 蛋品质及鸡蛋相关物质含量测定 |
| 5.3 血液相关指标测定 |
| 6 数据统计与处理 |
| 结果与分析 |
| 1 黄芪多糖和维生素C对蛋品质的影响 |
| 2 黄芪多糖和维生素C对血液生化指标的影响 |
| 3 黄芪多糖和维生素C对蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.1 黄芪多糖和维生素C对产蛋率的影响 |
| 3.2 黄芪多糖和维生素C对料蛋比、产蛋重等的影响 |
| 4 黄芪多糖和维生素C对禽流感抗体水平的影响 |
| 讨论 |
| 1 黄芪多糖和维生素C对蛋品质的影响 |
| 2 黄芪多糖和维生素C对血液生化指标的影响 |
| 3 黄芪多糖和维生素C对生产性能的影响 |
| 4 黄芪多糖和维生素C对禽流感抗体效果的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与饲养管理 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同添加剂对热应激肉仔鸡生产性能的影响 |
| 3讨论 |
| 4结论 |
| 1 热应激的产生 |
| 2 热应激对鸡的影响 |
| 2.1 蛋鸡采食量减少, 产蛋率降低 |
| 2.2 热应激引起呼吸性碱中毒 |
| 2.3 热应激导致免疫机能降低 |
| 2.4 对内分泌的影响 |
| 2.5 热应激使产蛋鸡某些生化酶活性降低 |
| 2.6 热应激引起的大肠杆菌、支原体等继发感染 |
| 3 临床症状 |
| 4 剖检变化 |
| 5 病理组织学变化 |
| 6 防制措施 |
| 6.1 改善环境 |
| 6.1.1 加大通风 |
| 6.1.2 喷水降温 |
| 6.1.3 减少太阳的热辐射 |
| 6.2 加强饲养管理 |
| 6.2.1 降低鸡群密度 |
| 6.2.2 调整喂料时间 |
| 6.2.3 调节光照制度 |
| 6.2.4 供给充足的清凉饮水 |
| 6.3 添加防暑药物 |
| 6.3.1 补充电解质 |
| 6.3.2 添加维生素 |
| 6.3.3 在日粮中添加延胡索酸 |
| 6.3.4 日粮中添加琥珀酸盐 |
| 6.3.5 添加糖类 |
| 6.3.6 选用抗应激中草药 |
| 6.3.7 调整饲料配方, 提高饲料的营养水平 |
| 7 小结 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 应激损伤与热休克蛋白 |
| 1 应激 |
| 1.1 应激的概念 |
| 1.2 应激分类 |
| 1.3 应激反应的基本表现 |
| 1.4 应激对畜禽业的危害 |
| 1.5 热应激对机体的影响 |
| 2 热休克蛋白70(Heat shock protein70,HSP70)的概述 |
| 2.1 HSP70的概念 |
| 2.2 HSP70的生物学功能 |
| 2.3 HSP70的主要生物学特性 |
| 2.4 HSP70的表达与调控 |
| 3 HSP70与细胞凋亡和细胞损伤 |
| 3.1 细胞凋亡 |
| 3.2 细胞损伤 |
| 4 RNA干扰 |
| 5 HSP表达及抗应激损伤研究的意义 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第二章 大鼠体内外心肌细胞热应激损伤模型的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 H9c2细胞生长曲线 |
| 2.2 热应激对H9c2细胞活力的影响 |
| 2.3 大鼠热耐受时间检测 |
| 2.4 热应激后体、内外大鼠心肌细胞损伤相关酶的检测 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 热应激大鼠体内、外心肌细胞中HSP70及其mRNA表达变化与应激性损伤研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 热应激后大鼠体内外心肌细胞的应激性病理损伤 |
| 2.2 热应激大鼠体内、外心肌细胞内Hsc70定位 |
| 2.3 热应激大鼠体内、外心肌细胞中Hsp72定位 |
| 2.4 热应激对大鼠体内、外心肌细胞内Hsc70表达水平的影响 |
| 2.5 热应激对大鼠体内、外心肌细胞内Hsp72表达水平的影响 |
| 2.6 RT-PCR检测hsp70 mRNA转录水平 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 热应激致死大鼠心肌细胞损伤及Hsp70表达变化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及试验设计 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 热应激死亡组大鼠心脏的组织病理变化 |
| 2.2 热应激死亡组大鼠心肌细胞内Hsp70定位 |
| 2.3 热应激死亡组大鼠心肌细胞内Hsp72定位 |
| 2.4 热应激死亡组大鼠心脏Hsc70表达量检测 |
| 2.5 热应激死亡组大鼠心脏Hsp72表达量检测 |
| 2.6 热应激死亡组大鼠心脏hsp70 mRNA表达量检测 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 Hsc70对热应激诱导心肌细胞凋亡的影响研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 荧光显微镜检测转染效率 |
| 2.2 FACS检测转染效率 |
| 2.3 Hsc70蛋白的表达 |
| 2.4 siRNA转染后不同时间Hsc70表达的影响 |
| 2.5 热应激对H9c2细胞凋亡的影响 |
| 2.6 Hsc70抑制表达后热应激对H9c2细胞凋亡的影响 |
| 2.7 热应激对心肌细胞活力的影响 |
| 2.8 免疫荧光检测热应激对心肌细胞凋亡的影响 |
| 2.9 Hsp70基因干涉热应激引起细胞凋亡通路的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 siRNA转染条件的研究 |
| 3.2 热应激对H9c2心肌细胞凋亡的影响 |
| 3.3 热应激对H9c2心肌细胞凋亡通路的影响 |
| 3.4 热应激对心肌细胞内HSP70表达的影响 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点 |
| 附录 |
| 博士期间发表论文 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 畜禽应激和免疫抑制的基本概念 |
| 1.2.1 畜禽应激的基本概念 |
| 1.2.2 畜禽免疫抑制的基本概念 |
| 1.3 引起应激和免疫抑制的因素 |
| 1.3.1 引起畜禽应激反应的因素 |
| 1.3.2 引起畜禽健康的免疫抑制因子 |
| 1.4 畜禽应激和免疫抑制的发病机理 |
| 1.4.1 畜禽应激发病机理 |
| 1.4.2 畜禽免疫抑制产生的机理 |
| 1.5 畜禽应激和免疫抑制引起的生理变化 |
| 1.5.1 畜禽应激引起的生理变化 |
| 1.5.2 畜禽免疫抑制引起的生理变化 |
| 1.6 畜禽应激和免疫抑制的危害 |
| 1.6.1 畜禽应激的危害 |
| 1.6.2 畜禽免疫抑制的危害 |
| 1.7 畜禽应激与免疫抑制的解决办法 |
| 1.7.1 改善饲养管理，建立并强化生物安全体系 |
| 1.7.2 选育抗应激畜禽品种，避免遗传性免疫抑制性疾病发生 |
| 1.7.3 建立完善的疫病监测体系和免疫程序 |
| 1.7.4 做好传染性免疫抑制病的防制 |
| 1.7.5 加强抗应激和免疫增强性药物的研发与推广 |
| 1.8 展望 |
| 第二章 中药益加康对AA肉鸡的应用效果试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要试剂与药品 |
| 2.1.3 仪器设备 |
| 2.1.4 试验设计 |
| 2.1.5 饲养管理 |
| 2.1.6 生长性能测定 |
| 2.1.7 血液指标测定 |
| 2.1.8 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 益加康对肉鸡生产性能的影响 |
| 2.2.2 益加康对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.2.3 益加康对肉鸡血氨的影响 |
| 2.2.4 益加康对肉鸡血液生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 益加康对肉鸡生产性能的影响 |
| 2.3.2 益加康对肉鸡血氨的影响 |
| 2.3.3 益加康对肉鸡血清TP和血清Urea的影响 |
| 2.3.4 益加康对肉鸡血清酶的影响 |
| 2.3.5 结论 |
| 第三章 中药益加康对从肉鸡肠黏膜结构的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 主要试剂与药品 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.1.4 试验设计 |
| 3.1.5 饲养管理 |
| 3.1.6 肠绒毛长度、隐窝深度和肠壁厚度的测定 |
| 3.1.7 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 益加康对7日龄肉鸡肠道组织结构形态的影响 |
| 3.2.2 益加康对35日龄肉鸡肠道组织结构形态的影响 |
| 3.2.3 益加康对42日龄肉鸡肠道组织结构形态的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 结论 |
| 进一步研究课题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 英文缩略表 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
