李凯旋[1]（2020）在《肉种鸡饲用甲硒氨酸降低种蛋孵化后期死胚率的机理研究》文中提出课题组前期研究了饲用不同硒源（亚硒酸钠、酵母硒、甲硒氨酸）及其水平对肉种母鸡及其后代生产性能的影响,结果表明:肉种鸡饲喂甲硒氨酸（SM）和酵母硒（SY）能显着提高肉种鸡产蛋率、孵化率及种蛋的硒含量,总体效果明显优于亚硒酸钠（SS）,且SM同比SS降低了种蛋孵化后期死胚率,其中SM最佳剂量为0.15 mg Se/kg。为此,本论文在建立鸡胚和肝细胞急性氧化应激损伤模型的基础上,比较SM和SS两种硒源对鸡肝细胞氧化应激损伤的保护作用,两者差异化调控肝细胞氧化应激相关Keap1-Nrf2-ARE信号通路的作用靶点以及对抗氧化硒蛋白基因表达效率的影响,深入探讨了 SM上述营养调控作用的分子机制,旨在为其开发和应用提供理论依据。试验一:母源甲硒氨酸对鸡胚急性氧化损伤的保护作用1.1建立鸡胚急性氧化应激模型在种蛋孵化后期第17 d注射0、10、25、50、75μg敌草快（Diquat,DIQ）,24 h后引起鸡胚表观现象明显变化:尿囊绒毛膜出现发红、充血等症状。随着Diquat注射剂量加大,鸡胚死亡数上升,两者间呈显着正相关。其中,25 μg Diquat即可导致鸡胚死亡,检测肝脏总抗氧化能力（T-AOC）、氧化产物丙二醛（MDA）含量显着上升。由此表明,该实验成功建立了 Diquat诱导的鸡胚急性氧化应激损伤模型,Diquat适宜注射剂量为25 μg。1.2母源甲硒氨酸对敌草快诱导急性氧化应激鸡胚的保护作用应用上述构建的鸡胚急性氧化应激模型,本试验采用3×2因子完全随机设计,即3种硒源:基础日粮（硒水平0.04 mg/kg）、基础日粮+0.15 mg Se/kg SS、基础日粮+0.15 mg Se/kg SM;2种Diquat水平:0和25 μg。试验选用40周龄梅黄4号种母鸡180只,随机分为三组,试验期12周（预试验4周,正式试验8周）。各硒源种蛋于孵化期第17 d随机分为2组,分别进行无菌水或Diquat注射,分为CON（基础日粮+无菌水注射）、SS（SS+无菌水注射）、SM（SM+无菌水注射）、CON-DIQ（基础日粮+Diquat 注射）、SS-DIQ（SS+Diquat 注射）、SM-DIQ（SM+Diquat注射）6组,每组8个重复,每个重复20枚。孵化第18d解剖取样分析,第21 d出雏期统计死胚率,获得主要结果如下:1)Diquat注射显着提高了鸡胚死亡率和肝细胞凋亡率,降低了肝脏总抗氧化能力（T-AOC）,增高了自由基（NO）及其氧化产物（蛋白质羰基）水平;组织切片H E染色显微观察显示肝细胞出现空泡化现象;电镜观察显示肝细胞电子密度降低、内质网核糖体脱落、线粒体内脊肿胀或消失现象。2)母源日粮加硒处理显着降低了鸡胚死亡率和肝细胞凋亡率,提高了鸡胚肝脏总抗氧化能力（T-AOC）、抗氧化酶（GPx,TrxR,CAT,γ-GCS）和氧化酶（MPO,XOD,MAO）及二相解毒酶（HO-1、NQO1）活性,降低了自由基（ROS,NO）及其氧化产物（蛋白质羰基,MDA）水平,升高细胞线粒体膜电位,增高抗凋亡蛋白Bcl-2而减低凋亡蛋白Caspase-3水平。由此表明,母源硒明显缓解了种蛋孵化后期Diquat诱导的急性氧化应激反应而降低鸡胚死亡率,SM总体效果明显强于SS。试验二:母源甲硒氨酸对鸡胚肝脏Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用在试验一的基础上,进一步探究了母源SM对鸡胚肝脏Keap1-Nrf2-ARE信号通路的影响,实验室分析结果表明:1)母源硒处理显着上调了肝细胞Nrf2 mRNA丰度、Nrf2蛋白表达量及其磷酸化水平,并促进Nrf2蛋白核转位;2)母源SM在一定程度上下调了鸡胚肝细胞20S蛋白酶体活性;增高了主要抗氧化硒酶（GPx1,TrxR）、二相解毒酶（NQO1,HQ1）mRNA丰度及其蛋白表达量。SM的上述总体效果明显优于SS。由此说明,SM能激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,增强Nrf2基因表达及其蛋白磷酸化,同时抑制Nrf2蛋白泛素化降解,进而提高下游基因抗氧化和二相解毒酶的基因表达。试验三:甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的的保护效果及Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用在体内试验的基础上,通过鸡肝LMH细胞体外培养试验,进一步验证SM对急性氧化应激损伤的保护效果及Keap 1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用。3.1建立鸡肝LMH细胞急性氧化应激模型1)通过H2O2处理LMH细胞系24 h的实验结果表明:在0-1000μmol/L浓度内,随着H2O2浓度的升高,LMH细胞上清液LDH活性渐增,而细胞存活率渐降,两者呈显着的相关性。其中,1000 μmol/LH2O2处理组细胞存活率在50%左右,可满足后续实验需求。2)在10-100ng/ml浓度范围内,SS或SM同时处理24 h显着提高了 LMH细胞存活率和GPx活性;1000 ng/ml SS处理产生细胞毒性导致细胞死亡,而SM没有这一现象。其中,100 ng/ml硒添加具有最优效果,可满足后续实验要求。由此成功建立了 H2O2诱导的鸡肝LMH细胞急性氧化应激模型,H2O2适宜处理浓度为1000 μmol/ml,硒处理的最佳剂量为100ng/ml。3.2甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的的保护效果在实验3.1的基础上,深入研究结果表明:1)H2O2处理增加了 LMH细胞ROS、NO和MDA含量,增强了 Capase-3活性,诱导细胞凋亡,提高了 LMH细胞死亡率。2)SM处理能提高LMH细胞T-SOD活性及T-AOC水平,抑制ROS、NO和MDA的生成,升高细胞线粒体膜电位,降低Caspase-3水平和细胞死亡率。由此证实,SM明显缓解了由H2O2诱导的鸡肝LMH细胞急性氧化应激反应,SM总体效果明显强于SS。3.3甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用在试验3.2的基础上,同时探究了 SM对Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用。试验结果表明:SM处理能显着上调LMH细胞Nrf2 mRNA丰度,下调细胞20S蛋白酶体活性;增高GPx、TrxR、HO-1 mRNA丰度,以及GPx活性和TrxR含量。上述总体效果明显优于SS。由此进一步证实,SM能激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,抑制Nrf2蛋白泛素化降解,调控抗氧化硒酶和二相解毒酶的基因表达,从而达到缓解氧化应激的作用。3.4甲硒氨酸对LMH细胞抗氧化硒酶基因表达效率的影响在实验3.1和3.3的基础上,进一步研究结果表明:硒处理显着提高了 LMH细胞Keap2-Nrf2-ARE信号通路下游主要含硒酶（GPx、TrxR、SEPP）mRNA稳定性和蛋白合成速率,SM总体效果强于SS。由此提示,SM高效增强了主要抗氧化含硒酶的基因表达效率。综上所述,母源SM能通过高效激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,增强Nrf2基因表达及其蛋白磷酸化水平,同时抑制Nrf2蛋白泛素化降解,进而促进下游主要抗氧化含硒酶和二相解毒酶的基因表达,增强鸡胚抗氧化功能而缓解鸡胚急性氧化应激损伤,达到降低种蛋孵化后期死胚率的作用效果。
张强,郭旭川,廖和荣,王艳萍,臧睿,曾维斌[2]（2020）在《蛋重对巨型玫瑰冠鸡种蛋孵化的影响》文中研究说明为探讨蛋重对巨型玫瑰冠鸡种蛋受精率、孵化率以及母雏率的影响,将挑选的900个45～70 g健康种蛋以5 g为一区间分为5组,每组180个（设6个重复,每个重复30个）。结果表明:在相同条件下,巨型玫瑰冠鸡最佳受精率和孵化率的蛋重区间为60.00～64.99 g;蛋重对巨型玫瑰冠鸡母雏率没有显着的影响。
冯静,刘会杰,臧蕾,王燕,鹏达,马雪英[3]（2019）在《蛋重对拉萨白鸡种蛋孵化率和仔鸡生长发育的影响》文中研究表明为研究拉萨白鸡种蛋蛋重对孵化率和仔鸡生长发育的的影响,在相同孵化条件下,选用3世代47周龄拉萨白鸡种蛋,按蛋重分组进行孵化,计算孵化率、分析仔鸡的生长发育情况。结果表明:蛋重在> 60 g时,受精蛋孵化率和入孵蛋孵化率均最高,分别为86. 79%和85. 19%;蛋重越大,雏鸡初生重越大,呈极显着正相关（r=0. 940）且存在极显着差异（P <0. 01）;雏鸡初生重随蛋重的增加而显着增大,不同组别的雏鸡初生重表现出极显着差异（P <0. 01）。蛋重与雏鸡初生重占入孵蛋重的百分比、8周龄体重、后代仔鸡平均日增重呈极显着正相关,相关系数分别为:0. 940、0. 177、0. 177;雏鸡初生重与雏鸡初生重占入孵蛋重的百分比、8周龄体重、后代仔鸡平均日增重呈极显着正相关,相关系数分别为:0. 074、0. 171、0. 171;雏鸡初生重占入孵蛋重的百分比与8周龄体重、后代仔鸡平均日增重呈极显着负相关,相关系数分别为:-0. 173、-0. 173; 8周龄体重与后代仔鸡平均日增重呈极显着正相关,相关系数为1. 000。本研究为拉萨白鸡良种高效扩繁在种蛋选择上提供了理论参考。
马如雪[4]（2018）在《坝上长尾鸡快慢羽自别雌雄纯系群体生长发育规律及肤色基因的鉴定》文中研究说明坝上长尾鸡是我国一种宝贵的地方品种资源,属于蛋肉兼用型鸡种。由于外来品种的入侵杂化使得该鸡品种特质严重退化,种群中纯种鸡的数量日渐减少。因此对其细化分类,探究优势群体以及改良选育目的性状,不仅可以揭示坝上长尾鸡不同群体的生长发育规律,为长尾鸡的选育提供真实可靠的数据参考,优化坝上长尾鸡群体,而且还可以为居民的膳食结构增添新的选择。本研究以快慢羽自别雌雄纯系建立的坝上长尾鸡为样本,按不同羽速和不同性别进行了育雏期和育成期的体重及体尺的测量记录;按不同羽速及不同羽色的坝上长尾鸡的产蛋性能。探究坝上长尾鸡不同羽速、不同羽色之间的生长发育规律及鸡产蛋性能。本研究发现了坝上长尾鸡纯系群体的生长发育规律以及生产性能的差异,结果表明:1.羽速基因对坝上长尾鸡的体重及体尺存在显着影响（P﹤0.05）。2.相同羽系,公鸡的体重始终高于母鸡,性别对体重及体尺存在显着性影响（P﹤0.05）。3.羽色对产蛋率影响不显着（P>0.05）。在快羽系三种羽色中,蛋重麻羽>黑羽>白羽,但未达显着水平（P>0.05）。4.在不同羽色中,快慢羽的产蛋优势不同。随着不同消费群体对肉鸡的黄皮肤和黑皮肤越来越偏爱,黄皮肤及黄胫成了家鸡的一个重要性状。家鸡浅肤色的形成取决于类胡萝卜素在皮肤上的沉积量。因此类胡萝卜素的沉积与家鸡体内能够分解类胡萝卜素的酶（BCMO1和BCDO2）有关。研究发现在BCDO2基因中有三个与欧洲家鸡黄皮肤相关的SNPs（分别位于chr24:6,264,085 G﹤A;chr24:6,273,428 A﹤G;chr24:6,287,900 G﹤A位置）。为了验证三个SNPs位点在河北地方品种坝上长尾鸡中的分布情况,本研究以三种胫色的坝上长尾鸡为研究对象,通过采血取样利用PCR扩增,测序技术,获得了BCDO2基因3个SNPs位点及周围片段的核苷酸序列,分析了三个SNPs的基因型等情况及与肤色的相关性。结果表明:1.chr24:6,264,085的A位点与chr:24 6,273,428的B位点可以作为坝上长尾鸡黄肤色选育的分子标记位点。2.除已知的3个SNPs位点,还发现另外三个SNPs位点,分别是C位点周围序列的300位点、499位点和511位点,可能与家鸡黄色肤相关。3.采样群体中出现5种单倍型,分别为:H1（-AGAAGC-）、H2（-AGAAAC-）、H3（-GGAAGC-）、H4（-GAAAGC-）、H5（-GAGAAT-）。其中H1（-AGAAGC-）单倍型的频率最高,应为黄肤色的优势基因型。
冯静,刘会杰,臧蕾,王燕,鹏达,马雪英[5]（2017）在《蛋重对拉萨白鸡种蛋孵化效果的影响》文中指出为研究拉萨白鸡蛋重对种蛋孵化效果的影响,在相同孵化条件下,选用3世代47周龄拉萨白鸡种蛋,按蛋重分组进行孵化。结果表明,种蛋在整个孵化期都处于稳定失重过程,蛋重越大,失重越大;蛋重对种蛋受精率和早期胚胎死亡率无显着影响（P>0.05）;孵化至第11天时,Ⅴ组的胚胎失重和失重率最大,分别为（4.11±0.71）g、（6.73±1.67）%;孵化至第20天时,Ⅴ组的胚胎失重最大,为（7.81±1.27）g,Ⅳ组的胚胎失重率最大,为（13.08±2.59）%;蛋重在>60.0 g时,入孵蛋孵化率和受精蛋孵化率均最高,分别为85.19%和86.79%;不同组别的第11日胚龄蛋重、第20日胚龄蛋重都表现出极显着差异（P<0.01）;雏鸡的初生重随蛋重的增加而显着增大,呈强显着正相关（r=0.94）且差异极显着（P<0.01）;不同组别的雏鸡初生重表现出极显着差异（P<0.01）。
刘聪[6]（2017）在《清远麻鸡快慢羽品系产蛋性能比较分析》文中研究说明清远麻鸡是广东地方优质鸡,目前对其在产蛋性能方面上的报道较少,其快慢羽不同品系对产蛋性能的影响未见报道。本文对清远麻鸡产蛋性能进行分析,重点比较了快慢羽品系在开产日龄、开产体重、开产蛋重、40周龄体重、40周龄蛋重以及产蛋率之间的差异,利用产蛋模型分别对两品系鸡产蛋率进行曲线拟合,对两品系产蛋性状进行相关分析。进一步运用酶切方法检测慢羽鸡中是否有ev21的插入,在健康慢羽品系中构建了有内源性病毒21插入（ev21+）的L1亚群与无ev21插入（ev21-）的L2亚群,分析其对产蛋性能的影响,研究结果如下:1.慢羽鸡开产时间极显着晚于快羽鸡（P<0.01）,慢羽鸡开产体重和开产蛋重极显着大于快羽鸡（P<0.01）;2.慢羽鸡40周龄体重极显着低于快羽鸡体重（P<0.01）,40周龄平均蛋重极显着大于快羽鸡（P<0.01）;3.快、慢羽品系产蛋率经三大产蛋曲线模型拟合后,杨宁模型拟合的效果最佳,拟合度（R2）分别为0.974和0.966;4.两品系开产体重与开产日龄、开产蛋重之间均表现出极显着性正相关（P<0.01）;5.L1亚群（n=193）与L2亚群（n=57）产蛋性能无明显差异（P>0.05）。以上研究结果表明,在清远麻鸡中,不同羽速对产蛋性能有一定的影响。今后选育中要继续提高慢羽系的产蛋性能,同时需从日粮营养水平等方面加强对两品系产蛋高峰期的饲养管理。建立无ev21抗病品系慢羽鸡,将有助于下一步开展白血病机制的研究。
殷若新,张帅,张倩,石天虹,曹丙健,胡希怡,丁祥文,苏鹏程,宋志刚[7]（2016）在《饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能及初生雏鸡器官指数和血清生化指标的影响》文中研究说明本试验旨在研究饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能及初生雏鸡器官指数和血清生化指标的影响,以确定4148周龄济宁百日鸡饲粮粗蛋白质需要量。采用单因素完全随机试验设计,选用40周龄体重接近、产蛋率无显着差异（P>0.05）的健康济宁百日鸡产蛋种鸡525只,随机分为5个处理,每个处理5个重复,每个重复21只鸡。各处理分别饲喂粗蛋白质水平为13%、14%、15%、16%和17%的试验饲粮。预试期7 d,试验期56 d。结果表明:1)饲粮粗蛋白质水平极显着影响了平均日粗蛋白质摄入量（P<0.01）,平均日粗蛋白质摄入量随着饲粮粗蛋白质水平的增加而增加。2)饲粮粗蛋白质水平显着或极显着影响了种鸡的产蛋总数、种蛋合格数和出雏数（P<0.05或P<0.01）。3)44周龄种蛋孵化的初生雏鸡,种鸡饲粮粗蛋白质水平仅显着影响了心脏指数（P<0.05）;48周龄种蛋孵化的初生雏鸡,种鸡饲粮粗蛋白质水平显着影响了小肠指数（P<0.05）,极显着影响了肝脏指数和血清尿酸含量（P<0.01）。综合试验结果,满足4148周龄济宁百日鸡种鸡最佳繁殖性能的饲粮粗蛋白质水平为14.81%。
殷若新[8]（2015）在《日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能和繁殖性能影响的研究》文中指出本文旨在研究日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能、蛋品质、血清生化指标、繁殖性能以及初生雏鸡的影响,建立济宁百日鸡蛋白质需要的析因模型,确定实际生产条件下济宁百日鸡适宜的蛋白质需要量,为济宁百日鸡饲养标准的制定提供理论基础和实践依据。试验选用40周龄体型基本一致的健康济宁百日鸡产蛋种鸡525只,随机分为5个处理,每个处理105只鸡,每个处理5个重复,每个重复21只鸡。试验采用单因素完全随机试验设计,5个粗蛋白质梯度分别为13%、14%、15%、16%、17%,试验日粮其它主要营养指标保持一致。预试期7d,试验期56d。试验内容分为3部分,①日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能、蛋品质、血清生化指标的影响;②日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能的影响;③日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡的影响。试验结果表明:日粮不同粗蛋白质水平显着影响了41-48周龄济宁百日鸡的产蛋数、产蛋率、蛋重、日产蛋量、日产合格种蛋量（P<0.05）,极显着影响了日粗蛋白质摄入量、料蛋比（P<0.01）,未显着影响耗料量、体重、代谢体重、日增重、不合格蛋率、存活率（P>0.05）。随着日粮粗蛋白质水平的增加济宁百日鸡的日粗蛋白质摄入量具有明显增加的趋势,并且产生了和日粮粗蛋白质水平相一致的变化趋势,高蛋白质组（16%、17%）与低蛋白质组（13%、14%、15%）间差异极显着（P<0.01）,并且低蛋白质（13%、14%、15%）组间差异极显着（P<0.01）。在一定的日粮粗蛋白质水平（13%-16%）限度范围内,蛋重有随着日粮粗蛋白质水平的增加而增加的趋势。高蛋白质组（16%、17%）的产蛋数、产蛋率、日产蛋量、日产合格种蛋量均高于低蛋白质组（13%、14%、15%）。16%蛋白质组的产蛋性能最好。最高的日粮粗蛋白质水平（17%）并未获得最高的生产性能,获得了最低的料蛋比。日粮不同粗蛋白质水平显着影响了41-48周龄济宁百日鸡的蛋重（P<0.05）,在一定的日粮粗蛋白质水平（13%-16%）限度范围内,随着日粮粗蛋白质水平的增加蛋重表现出了增加的趋势。显着影响了48周龄的蛋壳硬度（P<0.05）,蛋壳硬度随着日粮粗蛋白质水平的增加而增加,日粮蛋白质水平最高（17%）蛋壳硬度最大。未显着影响蛋白高度、蛋黄比率、哈氏单位、蛋黄重、蛋形指数、蛋壳重、蛋壳厚度、蛋黄蛋白比（P>0.05）。日粮不同粗蛋白质水平显着影响了济宁百日鸡44周龄的血清总蛋白、血清白蛋白、血清尿酸（P<0.05）,但未显着影响44周龄的血清尿素（P>0.05）。48周龄的血清生化指标几乎未受影响（P>0.05）,仅显着影响了48周龄的血清尿素（P<0.05）。日粮不同粗蛋白质水平显着影响了41-48周龄济宁百日鸡的产蛋总数、种蛋合格数、出雏数（P<0.05）。种蛋合格率、受精率均未受到显着影响（P>0.05）。种鸡日粮不同粗蛋白质水平几乎未影响44周龄种蛋孵化的初生雏鸡,仅对初生雏鸡的心脏重产生了显着影响（P<0.05）。种鸡日粮不同粗蛋白质水平显着影响了48周龄种蛋孵化的初生雏鸡的初生重（P<0.05）,肝脏重受到了极显着的影响（P<0.01）。几乎未影响初生雏鸡的血清生化指标,仅显着影响了48周龄种蛋孵化的初生雏鸡的血清尿酸（P<0.05）。综合日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能、蛋品质、血清生化指标、繁殖性能以及初生雏鸡的影响,建立济宁百日鸡蛋白质需要的析因模型,确定实际生产条件下济宁百日鸡适宜的蛋白质需要量。ADCPI=0.2680ADG+0.2711ADEM+3.2993BW0.75ADCPI=0.3347ADG+0.2784ADQEM+3.3684BW0.75满足济宁百日鸡41-48周龄最佳生产性能的适宜日粮粗蛋白质水平为15.49%。满足济宁百日鸡41-48周龄最佳繁殖性能的适宜日粮粗蛋白质水平为14.81%。
陈清华[9]（2015）在《“渝苜1号”紫花苜蓿提取物对罗曼蛋鸡生产性能、蛋品质和血液生化指标的影响》文中进行了进一步梳理在当前的蛋鸡养殖业中,比较注重产蛋前期和高峰期的饲养管理,而产蛋后期的饲养管理往往没有被重视。由于产蛋后期蛋鸡的产蛋率和蛋营养成分都有不同程度的下降,同时饲养管理跟不上,造成严重的经济损失。据报道,产蛋后期仅因蛋壳品质下降导致降价销售的蛋为6%～8%,给蛋鸡养殖场带来很大的经济损失。所以,重视产蛋后期蛋禽的合理饲养是非常必要的。在养殖业中,为了增加经济效益,在饲养过程中违规使用大量的抗生素、激素及人工合成药物来提高生产性能的现象时有发生。但这些药物在饲料中的使用会引发一系列的负面效应,特别是药物残留及耐药性,不仅给人类健康带来严重伤害而且对环境也会造成严重的影响。近年来,人们研究发现绿色植物及中草药添加剂含有大量的活性物质能够提高畜禽健康水平,增强免疫力,促进生长。而且绿色植物饲料添加剂还能提高畜禽对饲料的适口性和营养物质消化吸收利用率,抑制肠道有害细菌繁殖,改善畜产品质量,对消费者健康有益,对环境无污染。绿色饲料添加剂由于毒副作用小、安全无害、无残留、高校等特点,日益引起国内外重视。随着高新技术的发展,运用有关的科研成果,应鼓励提倡生产和使用绿色饲料添加剂。因此,绿色植物提取物作为饲料添加剂应用到养殖业中,不仅能够有益于畜禽的健康,还能够获得消费者的认可,所以,开发应用绿色饲料添加剂非常有意义。本研究室前期研究已经证明,“渝苜1号”紫花苜蓿提取物能够有效改善断奶仔猪和肉兔的生产性能。关于紫花苜蓿提取物改善禽类生产性能的研究也有报道,但大多都用于产蛋高峰期的禽类,且所得的结论也存在差异。为了明确“渝苜1号”紫花苜蓿提取物对提高蛋鸡产蛋后期生产性能和蛋品质等方面的效果,而开展本研究。本研究室通过不同工艺获得了 5种“渝苜1号”紫花苜蓿提取物,分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和V,作为本研究的5种饲料添加剂。本研究将利用这5种提取物对罗曼蛋鸡产蛋后期的生产性能、蛋品质及母鸡血液生理生化指标的影响进行了试验,为紫花苜蓿活性物质作为饲料添加剂的开发利用提供理论依据。试验结果如下:试验一:本试验旨在研究“渝苜1号”紫花苜蓿提取物对80周龄的罗曼粉蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响。采用单因素试验设计,将900只80周龄罗曼粉蛋鸡随机分成5组,每组6个重复,每个重复30只鸡,试验为期30天。试验分为5个处理组,包括对照组,饲喂基础饲粮;试验A组,添加Ⅰ号添加剂;试验B组,添加Ⅱ号添加剂;试验C组,添加Ⅲ号添加剂;试验D组,添加Ⅳ号添加剂。试验组A、C、D添加剂的添加量均为2000mg/kg,试验B组添加剂的添加量为1500mg/kg。结果显示:（1）对蛋鸡生产性能的影响:与对照组相比,试验A、B、C三组能够显着提高产蛋率（P<0.05）,其中试验C组与对照组相比极显着提高了 3.45%（P<0.01）;同时A、B、C三个试验组添加剂均能显着提高蛋鸡日产蛋量（P<0.05）;同时,试验A组添加剂能够显着降低料蛋比（P<0.05）。（2）对鸡蛋蛋品质的影响:试验A、C两组蛋壳厚度显着高于对照组（P<0.05）,分别提高1.94%和1.70%;试验A、B、D三组蛋黄指数比对照组分别提高了 2.18%、3.88%和3.88%,但差异不显着（P>0.05）;与对照组相比,试验A组能够显着提高蛋黄颜色（P<0.05）。同时,试验B、D两组添加剂能够显着提高鸡蛋的哈夫单位以（P<0.05）。从蛋黄颜色、哈氏单位等鸡蛋物理指标来看,试验C、A两组效果最佳。在蛋黄营养成分中,试验C、D两组添加剂能够显着降低蛋黄中胆固醇含量（P<0.05）。与对照组相比,试验A、B两组蛋黄中胆固醇含量分别降低了 5.09%和4.10%,但差异不显着（P>0.05）;4个添加剂处理组的蛋黄粗蛋白含量比对照均有增加趋势,但差异不显着P>0.05)。4个试验处理组的蛋黄粗蛋白、粗脂肪以及钙、磷、甘油三酯与对照组相比均无显着性差异（P>0.05）;（3）对蛋鸡血清抗氧化性的影响:与对照组相比,试验组C组能够显着提高血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性（P<0.05）,同时试验A、B、D三组血清GSH-Px活性均有一定提高,但差异不显着（P>0.05）;试验A、B、C、D四组血清总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性比对照组分别提高 3.79%（P<0.05）、3.11%（P>0.05）、4.67%（P<0.05）和 0.47%（P>0.05）;试验C、A两组效果明显,均能达到显着水平。试验A、B、C、D四组血清总抗氧化力（T-AOC）比对照组分别提高9.82%（P<0.05）、2.65%（P>0.05）、13.63%（P<0.05）和5.38%（P>0.05）;其中以试验C、A两组效果更为明显。试验C组血清中丙二醛（MDA）的含量显着低于对照组（P<0.05）。（4）对蛋鸡血清血脂的影响:试验A、C两组蛋鸡血清总胆固醇（TC）含量显着低于对照组（P<0.05）,与对照组相比,试验B、D两组TC含量分别降低了 3.79%和4.92%,但差异不显着（P>0.05）。4种添加剂对蛋鸡血清甘油三酯（TG）有降低效果,但不显着（P>0.05）。4种添加剂处理与对照的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量差异不显着（P>0.05）。4种添加剂处理的总胆固醇（TC）与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比值与对照比均下降,但差异不显着（P>0.05）。试验C组添加剂能够显着降低蛋鸡血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量（p<0.05）,与对照组相比,A、B、D三组蛋鸡血清LDL-C含量分别降低了 27.33%、24.42%和26.16%,但未达到显着差异（P>0.05）;试验C组添加剂能够显着降低蛋鸡血清中极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL）含量（P<0.05）。（5）对蛋鸡血液生化指标的影响:与对照组相比,试验A、B两组蛋鸡血清总蛋白（TP）含量分别增加8.63%、4.89%,但差异不显着（P>0.05）,同时C、D两组蛋鸡血清TP含量显着高于对照组（P<0.05）;试验C、D两组蛋鸡血清白蛋白（ALB）含量显着高于对照组（P<0.05）;同时,试验B、C、D三组蛋鸡血清尿素氮（BUN）含量分别降低了 17.09%、18.36%和15.24%,但差异不显着（P>0.05）;试验A、B、C、D四组蛋鸡血清中钙磷含量无显着性差异（P>0.05）。说明添加剂在提高血液新陈代谢方面有效果,而且C、A两组表现较好。（6）对蛋鸡生产经济效益:与对照组相比,试验A、B、C三组所带来的的经济效益分别为2.72%、0.96%、4.95%;所以,从蛋鸡生产经济效益来看,试验C组效果最佳,其次是A组,再其次是B组。试验二:本试验旨在研究紫花苜蓿提取物对40周龄的罗曼粉蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响。采用单因素试验设计,将360只40周龄罗曼粉蛋鸡随机分成4组,每组6个重复,每个重复15只鸡,试验为期30天。试验分为4个处理组,对照组饲喂基础饲粮,试验E组添加Ⅰ号添加剂,试验F组添加Ⅱ号添加剂,试验G组添加V号添加剂。三个试验组的添加剂统一添加量为2000mg/kg。结果显示:（1）对蛋鸡生产性能的影响:与对照组相比,试验E、F、G三组产蛋率、采食量有增加的趋势,但差异不显着（P>0.05）。试验E、F、G三组的料蛋比比对照均下降,但差不显着（P>0.05）。与对照组相比,试验F组能够显着提高40周龄罗曼蛋鸡平均蛋重（P<0.05）;（2）对鸡蛋蛋品质的影响:与对照组相比,F、G蛋壳厚度分别提高2.33%和2.33%,但差异不显着（P>0.05）;同时试验E组蛋壳厚度要显着高于对照组（P<0.05）。试验E组蛋黄颜色显着高于对照组,同时试验F组哈氏单位显着高于对照组（P<0.05）。在蛋黄营养方面:与对照组相比,3个试验处理组的胆固醇、甘油三酯含量均有下降,但差异不显着（P>0.05）。各处理间的蛋黄钙、磷含量差异不显着（P>0.05）。试验F组蛋黄粗脂肪极显着高于对照组,而E、G组与对照组差异不显着（P>0.05）。试验E组蛋黄粗蛋白极显着低于对照组,而F、G组与对照组差异不显着（P>0.05）。（3）对蛋鸡血清抗氧化指标的影响:试验F组血清GSH-Px活性显着高于对照组（P<0.05）,同时试验F组血清SOD活性极显着高于对照组（P<0.01）。各处理组间的蛋鸡血清T-AOC无显着差异（P>0.05）;试验E、F、G三组蛋鸡血清MDA含量分别降低8.37%（P>0.05）、23.68%（P<0.05）和20.10%（P<0.05）;说明在蛋鸡血清抗氧化方面,试验F组效果最佳。（4）对蛋鸡血清血脂的影响:与对照组相比,试验E、F、G三组蛋鸡血清TC含量分别降低30.82%、23.26%和14.80%,达到了极显着水平（P<0.01）;3种添加剂均可降低蛋鸡血清TG含量,但差异不显着（P>0.05）。各种处理间的血清HDL-C含量差异不显着（P>0.05）。3种添加剂处理的血清TC与HDL-C比值与对照比均下降,但差异不显着（P>0.05）。试验E、F、G三组鸡血清LDL-C分别降低了 32.52%（P>0.05）、38.35%（P<0.05）和 37.86%（P>0.05）;试验 E、F、G 三组蛋鸡血清 VLDL含量分别降低了 4.82%（P>0.05）、17.05%（P<0.05）和 12.37%（P>0.05）;说明在降低蛋鸡血脂指标方面,试验F组效果最佳。（5）对蛋鸡血液生化指标的影响:与对照组相比,3个试验组的蛋鸡血清总蛋白、白蛋白、钙、磷无显着性影响（P>0.05）;试验E、F、G三组蛋鸡血清BUN含量显着低于对照组（P<0.05）。（6）对40周龄罗曼蛋鸡的经济效益,与对照组相比,试验E、F、G三组对蛋鸡生产经济效益分别增加-1.07%、3.81%和3.02%;说明试验F组添加剂能带来较佳的经济效益。综上所述,“渝苜1号”紫花苜蓿提取物对罗曼蛋鸡提高生产性能和改善蛋品质具有良好效果。“渝苜1号”紫花苜蓿提取物可能主要通过调节蛋鸡体内的胆固醇代谢,提高血清抗氧化能力以及营养物质代谢来提高蛋鸡生产性能和改善蛋品质。成分分析表明,“渝苜1号”紫花苜蓿提取物富含皂甙、黄酮和多糖等生物活性成分。“渝苜1号”紫花苜蓿提取物作为饲料添加剂的利用效果可能是通过这些生物活性成分起作用的。本研究表明,Ⅲ、Ⅰ号提取物对80周龄罗曼蛋鸡表现更好效果;而Ⅱ号提取物对40周龄罗曼蛋鸡的效果更佳。
余燕[10]（2014）在《不同波长光照射对鸡胚后期小肠和法氏囊发育的影响及作用机制初探》文中提出小肠是禽类消化与吸收的重要场所和黏膜屏障的第一道防线。前期研究发现不同波长光照射能够影响雏鸡小肠黏膜的机械屏障和免疫屏障,但对孵化后期鸡胚发育有何影响尚未见报道。鸡胚孵化后期是小肠可塑性最强的时期,此时小肠的良好发育也是出壳后雏鸡获得最大发育和生长的基础。因此,本实验在鸡胚孵化期间分别使用波长为400-700nm白光、480nm蓝光、560nm绿光和660nm红光进行人工照射并以黑暗作为对照,采用组织学、组织化学、免疫组织化学、qRT-PCR, ELISA和细胞培养等实验方法探索不同波长光照射对鸡胚肠道和法氏囊发育的影响并初步探讨其作用机制,为充分挖掘利用孵化期间给予光照以提高鸡胚出壳后的生长潜能和免疫功能提供理论依据。研究结果如下：1.孵化后期鸡胚小肠结构和功能的发育鸡胚孵化后期随着胚龄的增加,小肠绒毛高度、肌层厚度、PCNA的表达以及杯状细胞的密度都出现了显着的变化。到了E21胚龄,十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度分别比E15增加150%-180%,肌层厚度是E15的1.2-1.7倍,PCNA平均光密度值仅为E15的38%-53%；杯状细胞由E15以硫酸化亚型为主到E18胚龄以中性杯状细胞为主,而到了E21胚龄唾液酸化亚型杯状细胞和MUC2阳性细胞大量出现,十二指肠、空肠和回肠杯状细胞密度分别是E18的3.3、4.5和7.1倍,其Muc2mRNA的表达水平分别是E15的26.63、11.67和7.75倍。肠上皮细胞间镶嵌连接减少,紧密连接、缝隙连接和桥粒发达。E15小肠蔗糖-异麦芽糖酶（SI）和小肽转运载体（PepTl） mRNA已经表达,随着胚龄的增加,十二指肠、空肠的SI mRNA表达和空肠、回肠的PepTl mRNA表达呈现先增加（E18）后下降（E21）趋势,而回肠SI mRNA表达持续下降,十二指肠PepTl mRNA的表达持续上升。随着胚龄的增加,空肠的抗氧化功能和回盲交界处T淋巴细胞的增殖能力持续增加,但B淋巴细胞增殖能力各胚龄之间没有明显差异。2.孵化后期鸡胚法氏囊形态结构和功能发育E15法氏囊淋巴滤泡开始出现,滤泡内淋巴细胞PCNA阳性率高达97.7%,并具有一定的抗氧化功能,但淋巴细胞对ConA和LPS刺激反应能力较差。随着胚龄的增加,法氏囊淋巴滤泡面积明显增大,但滤泡内淋巴细胞PCNA阳性率下降；E21法氏囊淋巴滤泡面积是E15的6倍,PCNA阳性率为75%,与E18相比差异不显着,但抗氧化能力进一步提高,受抗原刺激后,T淋巴细胞增殖能力进一步加强,而B淋巴细胞增殖能力仍然处于较低水平。3.白光对后期鸡胚小肠黏膜结构和功能的影响在E15和E18,白光组鸡胚小肠黏膜的形态结构和生理功能与黑暗下孵化的鸡胚相比均没有统计学上的差异。到E21时,白光组回肠绒毛高度、Muc2mRNA、小肠各段PepTl和SI mRNA的表达显着高于黑暗组,但空肠抗氧化能力之间差异不显着。ConA刺激后,白光组回盲交界处T淋巴细胞增殖能力显着高于黑暗组,而LPS刺激后,B淋巴细胞增殖能力差异不显着。4.白光对后期鸡胚法氏囊发育和功能的影响E15,白光组与黑暗组的法氏囊淋巴细胞滤泡面积、PCNA表达、抗氧化能力和淋巴细胞增殖能力均没有显着差异。到E21白光组CAT、SOD和T-AOC的活力显着高于黑暗组（p<0.05）,而MDA含量黑暗组比白光组高24.9%（p<0.05）；抗原刺激后,白光组T淋巴细胞增殖能力显着高于黑暗组（p<0.05）,而B淋巴细胞的增殖能力在两组之间无显着差异。5.单色光对后期鸡胚小肠黏膜形态结构和功能的影响在E15,不同单色光下孵化的鸡胚小肠黏膜的形态结构和生理功能与黑暗下孵化的相比均没有统计学上的差异。随着胚龄的增加,各光色组鸡胚黏膜的形态结构和生理功能的变化模式基本一致,但变化的幅度并不相同。E21时,绿光组的十二指肠、空肠和回肠绒毛高度及肌层厚度均显着高于黑暗组（p<0.05）,空肠和回肠黏膜上皮PCNA表达量显着高于其它处理组（p<0.05）。绿光组十二指肠、空肠和回肠PepTl和SI mRNA的表达量显着高于红光组和黑暗组（p<0.05）。杯状细胞密度在绿光和蓝光组空肠和回肠中显着高于黑暗组和红光组,绿光组回肠中硫酸化细胞亚型和唾液酸化细胞亚型的比值（0.39±0.05）显着低于其它处理组。绿光组小肠各段Muc2mRNA和MUC2的表达显着高于黑暗组和红光组。绿光组抗氧化能力最强,显着高于其它处理组（p<0.05）。ConA刺激时,绿光组的回盲交界处淋巴细胞增殖指数最高,与红光组、黑暗组相比差异显着（p<0.05）；但LPS刺激下各处理组之间没有显着差异。6.单色光对法氏囊发育和功能的影响E15,红光组法氏囊淋巴细胞滤泡与其它光色组相比最小（p<0.05）。随着胚龄增加,各光色组法氏囊淋巴细胞滤泡的面积不断加大,滤泡内淋巴细胞PCNA阳性率降低,抗氧化功能不断加强。E21,绿光组和蓝光组滤泡面积分别为35499.0±1775.4μm2,26586.5±5419.0μm2,与黑暗组（23875.1±2388.4μm2）相比差异显着（p<0.05）,红光组滤泡面积最小,为15288.1±307.2μm2,与其它光色组相比差异显着（p<0.05）,滤泡内淋巴细胞PCNA阳性率绿光组最高,为77.9%,与红光组（71.7%）和黑暗组（73.2%）相比差异显着（p<0.05）。绿光组的CAT、SOD和T-AOC活力最大,与黑暗组相比差异显着（p<0.05）,而MDA的含量黑暗组显着高于绿光组。ConA刺激,绿光组法氏囊T淋巴细胞增殖指数比红光组和黑暗组分别高12.1%和5.1%,绿光组与红光组和黑暗组相比差异显着（p<0.05）；而LPS刺激时,绿光组法氏囊B淋巴细胞的增殖率高于红光组和黑暗组（p<0.05）,但与蓝光组相比差异不显着。7.光照对空肠组织中IL-6和TNF-a的影响与黑暗组相比,不同单色光和白光对E15鸡胚空肠组织中IL-6和TNF-a的影响并不显着。随着鸡胚的发育,E21时绿光组的1L-6和TNF-a含量在各组中均为最高,分别是329.21±19.69ng/L和374.62±23.35ng/L,与黑暗组（248.21±71.20ng/L;267.86±26.03ng/L）差异显着p<0.05)。红光组空肠组织IL-6最低,为238.01±11.16ng/L,但与黑暗组相比差异不显着。8.光照对后期鸡胚空肠中褪黑激素受体Mella、Mellb和Mel1c mRNA表达的影响在鸡胚孵化期间,不同单色光和白光照射对鸡胚空肠Mel1a、Mel1b和Mel1c mRNA具有一定的影响。随着鸡胚胚龄的增加,不同处理组Mel1a、Mel1b和Mel1c mRNA的表达均呈现增加趋势。E21胚龄时,鸡胚空肠绿光组Mel1a、Mel1b和Mel1c mRNA的表达均为最高,分别是黑暗组和红光组的1.5-1.7、1.1和1.2-2.5倍。Mel1a mRNA的表达与黑暗组、红光组相比差异显着（p<0.0400）,绿光组Mel1c mRNA的表达比红光组显着增高（p=0.0228）9.光照对后期鸡胚法氏囊中褪黑激素受体Mel1a. Mel1b和Mel1c mRNA表达的影响随着鸡胚的发育,不同单色光和白光显着影响法氏囊中Mel1a、Mel1b和Mel1c mRNA的表达。绿光组和蓝光组Mel1a、Mel1b和Mel1c mRNA的表达随着胚龄的增加呈增高趋势,而白光组和黑暗组Mel1a、Mel1b和Mel1c mRNA的表达随着胚龄的增加呈现先增加后下降的趋势,红光组Mel1a、Mel1b和Mel1c mRNA的表达随着胚龄的增加呈现出持续下降的趋势。结论：（1） E15-E21期间是小肠黏膜消化吸收与免疫功能快速发育阶段,小肠不同类型的上皮细胞发生以及消化酶的表达具有一定的时空顺序。（2）鸡胚孵化期间不同波长光照射对小肠和法氏囊的发育与功能具有一定的影响,其中绿光能显着提高小肠和法氏囊的发育,促进鸡胚小肠和法氏囊功能的提早成熟,而红光具有一定的抑制作用。（3）光照通过影响褪黑激素受体的表达调节鸡胚肠道和法氏囊细胞因子水平和抗氧化功能进而影响孵化后期鸡胚小肠和法氏囊的发育。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 致谢 |
| 主要英文缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 硒的概况 |
| 1.1 硒的存在形式与生物学功能 |
| 1.2 硒与硒蛋白 |
| 1.3 甲硒氨酸研究进展 |
| 第二节 母体效应 |
| 2.1 母体效应简介 |
| 2.2 禽类母体效应相关研究进展 |
| 2.3 硒的母体效应 |
| 第三节 种蛋孵化和氧化应激 |
| 3.1 鸡胚发育过程 |
| 3.2 种蛋孵化与氧化应激 |
| 3.3 机体抗氧化防御系统 |
| 3.4 机体抗氧化信号通路 |
| 3.5 应对氧化应激的措施 |
| 第四节 本研究的意义与内容 |
| 4.1 本研究的目的与意义 |
| 4.2 本研究的主要内容和技术路线 |
| 第二章 母源甲硒氨酸对鸡胚急性氧化损伤的保护作用 |
| 第一节 鸡胚急性氧化应激模型构建 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论与小结 |
| 第二节 母源甲硒氨酸对急性氧化应激鸡胚的保护作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三章 母源甲硒氨酸对鸡胚肝脏Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用 |
| 1.1 材料方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论与小结 |
| 第四章 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的保护效果及Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用 |
| 第一节 鸡肝LMH细胞系氧化应激模型构建 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论与小结 |
| 第二节 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的保护作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三节 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞Keap1-Nrf2-ARE信号通路调控作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第四节 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞抗氧化硒酶基因表达效率的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 第五章 全文讨论 |
| 第六章 结论、创新点和研究展望 |
| 1.1 主要结论 |
| 1.2 创新点 |
| 1.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 种蛋 |
| 1.1.2 孵化设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 种蛋分组 |
| 1.2.2 种蛋孵化 |
| 1.3 指标测定 |
| 1.4 统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛋重对巨型玫瑰冠鸡受精率的影响 |
| 2.2 蛋重对巨型玫瑰冠鸡孵化率的影响 |
| 2.3 蛋重对巨型玫瑰冠鸡母雏率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋重对种蛋受精率和孵化率的影响 |
| 3.2 蛋重对种蛋母雏率的影响 |
| 4 结论 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验素材 |
| 1.2 种蛋收集 |
| 1.3 孵化设施 |
| 1.4 温湿度调控 |
| 1.5 试验方法 |
| 1.6 检测指标 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同种蛋蛋重孵化成绩表 |
| 2.2 蛋重对雏鸡初生重的影响 |
| 2.3 蛋重对雏鸡初生重、各周龄体重及日增重的影响 |
| 2.4 蛋重与雏鸡初生重、雏鸡初生重占入孵蛋蛋重的百分比、8周龄体重及后代仔鸡8周龄平均日增重间的相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋重与受精率、受精蛋孵化率和入孵蛋孵化率的关系 |
| 3.2 蛋重与健雏羽数、健雏率的关系 |
| 3.3 蛋重与雏鸡初生重和雏鸡初生重占入孵蛋蛋重的百分比的关系 |
| 3.4 蛋重与雏鸡日增重的关系 |
| 4 结论 |
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 坝上长尾鸡的生长发育规律及产蛋性能研究 |
| 1.1 地方鸡种的资源保护与选育提纯 |
| 1.1.1 地方鸡种资源保护 |
| 1.1.2 地方鸡种的选育提纯 |
| 1.2 快慢羽 |
| 1.2.1 快慢羽羽速性状 |
| 1.2.2 羽速基因对鸡生产性状的影响 |
| 1.3 地方鸡自别雌雄、快慢羽纯系建立 |
| 1.4 坝上长尾鸡的研究进展及意义 |
| 第二节 坝上长尾鸡BCDO2基因3个SNPs位点的鉴定 |
| 1.1 家鸡肤色研究进展 |
| 1.1.1 深肤色研究进展 |
| 1.1.2 浅肤色研究进展 |
| 1.2 浅肤色相关色素及调控基因 |
| 1.2.1 类胡萝卜素 |
| 1.2.2 BCMO1与BCDO2综述 |
| 1.3 BCDO2基因研究进展及意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 第一节 坝上长尾鸡的生长发育规律及产蛋性能研究 |
| 2.1 试验动物及分组 |
| 2.2 试验工具 |
| 2.3 相关指标测量规则及方法 |
| 第二节 坝上长尾鸡BCDO2基因3个SNPs位点的鉴定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验样品的来源及采样方法 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要实验缓冲液的配制 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.1.5 主要数据库和软件 |
| 2.2 试验方法与步骤 |
| 2.2.1 实验总路线 |
| 2.2.2 基因组DNA的提取 |
| 2.2.3 扩增片段引物设计 |
| 2.2.4 DNA模板质量检测 |
| 2.2.5 PCR反应体系 |
| 2.2.6 PCR产物的纯化 |
| 2.3 序列的测定 |
| 2.4 SNPs分析 |
| 2.4.1 群体基因频率和基因型频率 |
| 2.4.2 单倍型分析 |
| 2.4.3 单倍型网络构建 |
| 第三章 结果与分析 |
| 第一节 坝上长尾鸡的生长发育规律及产蛋性能研究 |
| 3.1 坝上长尾鸡的生长发育规律研究 |
| 3.1.1 快羽与慢羽育雏期、育成期体重变化趋势分析 |
| 3.1.2 0~8周龄育雏期长尾鸡体重显着性比较 |
| 3.1.3 8~20周龄长尾鸡羽系及性别因素体重差异显着性比较 |
| 3.1.4 育成期体尺的比较 |
| 3.2 坝上长尾鸡产蛋性能分析 |
| 3.2.1 不同羽色长尾鸡群体30~45周龄产蛋率差异性比较 |
| 3.2.2 不同羽速长尾鸡群体30~45周龄产蛋率差异性比较 |
| 3.2.3 产蛋率变化趋势 |
| 3.2.4 快慢羽长尾鸡各羽色蛋重差异比较 |
| 3.2.5 快-慢羽长尾鸡各羽色蛋重三维折线图 |
| 3.2.6 不同羽色长尾鸡快慢羽速蛋重的比较 |
| 第二节 坝上长尾鸡BCDO2基因3个SNPs位点的鉴定 |
| 3.1 血液基因组DNA提取结果 |
| 3.2 PCR扩增产物电泳结果 |
| 3.2.1 A位点PCR产物检测结果 |
| 3.2.2 B位点PCR扩增结果 |
| 3.2.3 C位点PCR扩增结果 |
| 3.3 PCR产物回收结果 |
| 3.4 测序结果与原序列比对 |
| 3.5 SNPs位点分析 |
| 3.5.1 纯合子杂合子分析 |
| 3.5.2 SNPs位点基因型频率及遗传多样性分析 |
| 3.6 单倍型分析 |
| 3.7 单倍型网络构型 |
| 第四章 讨论 |
| 第一节 坝上长尾鸡的生长发育规律及产蛋性能研究 |
| 4.1 坝上长尾鸡生长发育 |
| 4.1.1 快慢羽系差异 |
| 4.1.2 公母性别差异 |
| 4.2 长尾鸡产蛋性能 |
| 4.2.1 不同羽色差异 |
| 4.2.2 快慢羽系差异 |
| 第二节 坝上长尾鸡BCDO2基因三个SNPs位点的鉴定 |
| 4.1 分子标记辅助选择育种 |
| 4.2 坝上长尾鸡不同黄度胫与BCDO2基因三个SNPs的验证分析 |
| 4.3 与黄肤色相关的非遗传因素 |
| 第五章 小结 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 孵化设备 |
| 1.3 种蛋采集 |
| 1.4温湿度控制 |
| 1.5 试验方法 |
| 1.6 指标检测 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同蛋重各胚龄的胚胎重变化 |
| 2.2 不同蛋重各胚龄的失重和失重率变化 |
| 2.3 不同蛋重孵化结果 |
| 2.4 蛋重对雏鸡初生重的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋重与头照死胚率、二照死胚率的关系 |
| 3.2 蛋重与受精率、入孵蛋孵化率和受精蛋孵化率的关系 |
| 3.3 蛋重与胚胎失重和失重率的关系 |
| 3.4 蛋重与健雏、健雏率、弱雏、弱雏率、死雏和死雏率的关系 |
| 3.5 蛋重与雏鸡初生重和初生重占入孵蛋重的百分比的关系 |
| 4 结论 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 羽速性状与产蛋性能的关系 |
| 1.1.1 快慢羽羽速性状 |
| 1.1.2 羽速与产蛋性能关系研究 |
| 1.2 清远麻鸡产蛋性能研究进展 |
| 1.2.1 清远麻鸡介绍 |
| 1.2.2 清远麻鸡产蛋性能相关研究 |
| 1.3 我国南方优质鸡产蛋性能相关研究 |
| 1.3.1 开产性状 |
| 1.3.2 产蛋数 |
| 1.3.3 产蛋率 |
| 1.3.4 蛋重 |
| 1.4 产蛋曲线 |
| 1.4.1 产蛋曲线与产蛋模型 |
| 1.4.2 产蛋曲线研究进展 |
| 1.5 ev21基因 |
| 1.5.1 ev21基因的结构及ev21的检测 |
| 1.5.2 ev21基因与禽白血病发病率的关系 |
| 1.6 研究的意义和创新点 |
| 第二章 羽速对产蛋性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验日粮 |
| 2.1.3 试验动物的饲养管理 |
| 2.1.4 指标测定 |
| 2.1.5 数据的统计分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 开产性状比较 |
| 2.2.2 产蛋率比较 |
| 2.2.3 产蛋曲线拟合 |
| 2.2.4 产蛋后期产蛋性能比较 |
| 2.2.5 产蛋性状间的相关性分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同羽速对产蛋性状的影响 |
| 2.3.2 产蛋率与产蛋曲线分析 |
| 2.3.3 产蛋期日粮营养调控 |
| 2.3.4 产蛋率模型拟合分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 ev21对慢羽品系产蛋性能的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 样本源 |
| 3.1.2 相关仪器设备与主要试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 DNA提取与检测 |
| 3.2.2 引物合成和PCR反应 |
| 3.2.3 酶切反应 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 DNA抽提结果与PCR产物检测结果 |
| 3.3.2 酶切反应结果 |
| 3.3.3 ev21对产蛋性能的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 致谢 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.4.1 繁殖性能 |
| 1.4.2 初生雏鸡初生重和内脏器官指数 |
| 1.4.3 初生雏鸡血清生化指标 |
| 1.4.4 耗料量 |
| 1.4.5 体重 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡耗料量、体重和产蛋量的影响 |
| 2.2 饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能的影响 |
| 2.3 种鸡饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡初生重和器官指数的影响 |
| 2.4 种鸡饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡血清生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡种鸡耗料量、体重和产蛋量的影响 |
| 3.2 饲粮粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能的影响 |
| 3.3 种鸡饲粮粗蛋白质水平对初生雏鸡初生重和器官指数的影响 |
| 3.4 种鸡饲粮粗蛋白质水平对初生雏鸡血清生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 家禽蛋白质营养 |
| 1.1.1 蛋白质 |
| 1.1.2 理想蛋白质 |
| 1.1.3 氨基酸营养 |
| 1.2 日粮粗蛋白质水平对生产性能的影响 |
| 1.3 日粮粗蛋白质水平对蛋品质的影响 |
| 1.4 日粮粗蛋白质水平对血液生化指标的影响 |
| 1.5 日粮粗蛋白质水平对繁殖性能的影响 |
| 1.6 种鸡日粮粗蛋白质水平对雏鸡品质的影响 |
| 1.7 家禽蛋白质需要的研究方法 |
| 1.7.1 综合法 |
| 1.7.2 析因法 |
| 1.8 济宁百日鸡 |
| 1.9 试验目的 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能的影响 |
| 2.1.1 试验动物及试验地点 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮组成及营养水平 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 测定指标与方法 |
| 2.1.5.1 耗料量 |
| 2.1.5.2 体重 |
| 2.1.5.3 死淘鸡数 |
| 2.1.5.4 生产性能 |
| 2.1.5.5 蛋品质 |
| 2.1.5.6 血清生化指标 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能的影响 |
| 2.2.1 试验动物及试验地点 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 试验日粮组成及营养水平 |
| 2.2.4 饲养管理 |
| 2.2.5 测定指标与方法 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 种鸡日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡的影响 |
| 2.3.1 试验动物及试验地点 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 试验日粮组成及营养水平 |
| 2.3.4 饲养管理 |
| 2.3.5 测定指标与方法 |
| 2.3.5.1 初生雏鸡初生重和内脏器官发育 |
| 2.3.5.2 初生雏鸡血清生化指标 |
| 2.3.6 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能的影响 |
| 3.1.1 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能的影响 |
| 3.1.2 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡蛋品质的影响 |
| 3.1.3 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡血清生化指标的影响 |
| 3.1.4 济宁百日鸡蛋白质需要量（生产性能评价） |
| 3.2 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能的影响 |
| 3.2.1 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能的影响 |
| 3.2.2 济宁百日鸡蛋白质需要量（繁殖性能评价） |
| 3.3 种鸡日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡的影响 |
| 3.3.1 种鸡日粮不同蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡初生重和内脏器官发育的影响 |
| 3.3.2 种鸡日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡血清生化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能的影响 |
| 4.1.1 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡生产性能的影响 |
| 4.1.2 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡蛋品质的影响 |
| 4.1.3 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡血清生化指标的影响 |
| 4.2 日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡繁殖性能的影响 |
| 4.3 种鸡日粮不同粗蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡的影响 |
| 4.3.1 种鸡日粮蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡初生重和内脏器官发育的影响 |
| 4.3.2 种鸡日粮蛋白质水平对济宁百日鸡初生雏鸡血清生化指标的影响 |
| 5 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 生产性能 |
| 5.1.2 蛋品质 |
| 5.1.3 血清生化指标 |
| 5.1.4 繁殖性能 |
| 5.1.5 初生雏鸡 |
| 5.2 创新点 |
| 6 参考文献 |
| 7 致谢 |
| 8 攻读学位期间发表论文情况 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 我国蛋鸡产业发展状况 |
| 1.1 我国蛋鸡生产现状 |
| 1.2 我国蛋鸡生产前景 |
| 1.3 鸡蛋品质简介 |
| 1.3.1 鸡蛋品质 |
| 1.3.2 鸡蛋蛋黄颜色 |
| 1.4 胆固醇 |
| 1.4.1 蛋鸡胆固醇代谢 |
| 2 饲料添加剂现状 |
| 2.1 中草药饲料添加剂 |
| 2.1.1 中草药饲料添加剂定义 |
| 2.1.2 中草药饲料添加剂作用机理 |
| 2.1.3 营养作用 |
| 2.1.4 抗应激和抗病作用 |
| 2.1.5 提高肠道消化酶活性 |
| 2.1.6 中草药饲料添加剂的发展前景及存在的问题 |
| 3 紫花苜蓿 |
| 3.1 紫花苜蓿发展现状 |
| 3.2 紫花苜蓿的营养价值 |
| 3.3 紫花苜蓿在畜禽上的应用 |
| 4 紫花苜蓿主要活性成分及其生物活性和在畜禽上的应用 |
| 4.1 苜蓿黄酮 |
| 4.1.1 苜蓿黄酮的分类 |
| 4.1.2 苜蓿黄酮的生物活性 |
| 4.1.2.1 抗氧化 |
| 4.1.2.2 抗肿瘤 |
| 4.1.2.3 类雌激素作用 |
| 4.1.3 苜蓿黄酮在畜禽中的应用 |
| 4.2 苜蓿皂甙 |
| 4.2.1 苜蓿皂甙生物活性 |
| 4.2.1.1 促进胆固醇的代谢排泄,抑制胆固醇合成的作用 |
| 4.2.1.2 抗氧化功能 |
| 4.2.2 苜蓿皂甙在畜禽中的应用 |
| 4.3 苜蓿多糖 |
| 4.3.1 苜蓿多糖的生物活性 |
| 4.3.2 苜蓿多糖在畜禽上的应用 |
| 4.4 紫花苜蓿活性成分的发展方向 |
| 5 本研究的目的和意义 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 “渝苜1号”紫花苜蓿提取物对80周龄蛋鸡生产性能、蛋品质和血脂、血清抗氧化功能的影响 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验期间饲养管理 |
| 1.3 试验日粮 |
| 1.4 样品的采集和制备 |
| 1.4.1 用于测定蛋品质的样品的采集: |
| 1.4.2 用于测定鸡蛋蛋黄营养成分和蛋黄胆固醇的样品的采集与制备: |
| 1.4.3 血液的采集及血清的制备: |
| 1.5 试验指标测定和方法 |
| 1.5.1 试验蛋鸡生产性能测定 |
| 1.5.2 蛋品质指标的测定 |
| 1.5.3 鸡蛋营养指标的测定 |
| 1.5.4 蛋鸡血清抗氧化性、血清胆固醇和血液生化指标的测定 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 紫花苜蓿提取物对80周龄蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.2 紫花苜蓿提取物对鸡蛋物理指标的影响 |
| 2.3 紫花苜蓿提取物对鸡蛋蛋黄营养指标的影响 |
| 2.4 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血清抗氧化指标和血脂指标的影响 |
| 2.4.1 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血清抗氧化指标的影响 |
| 2.4.2 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血脂指标的影响 |
| 2.4.3 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 2.5 紫花苜蓿提取物对80周龄蛋鸡经济效益的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 紫花苜蓿提取物对80周龄蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.2 紫花苜蓿提取物对蛋品质的影响 |
| 3.2.1 紫花苜蓿提取物对蛋重和蛋黄重的影响 |
| 3.2.2 紫花苜蓿提取物对蛋形指数、蛋黄指数和蛋壳质量的影响 |
| 3.2.3 紫花苜蓿提取物对鸡蛋哈夫单位和蛋黄颜色的影响 |
| 3.3 紫花苜蓿提取物对鸡蛋蛋黄常规营养和胆固醇的影响 |
| 3.3.1 紫花首蓿提取物对鸡蛋蛋黄常规营养成分的影响 |
| 3.3.2 紫花苜蓿提取物对鸡蛋蛋黄胆固醇和蛋黄甘油三酯的影响 |
| 3.4 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血清抗氧化的影响 |
| 3.5 紫花苜蓿提取物对血脂的影响 |
| 3.5.1 紫花苜蓿活性提取物对血清总蛋白、白蛋白和尿素氮的影响 |
| 3.5.2 紫花苜蓿活性提取物对血清钙磷的影响 |
| 3.6 紫花苜蓿活性提取物对80周龄蛋鸡经济效益的影响 |
| 第四章 “渝苜1号”紫花苜蓿提取物对40周龄罗曼蛋鸡生产性能、蛋品质、血脂和抗氧化功能的影响 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 试验期间饲养管理 |
| 1.4 样品的采集和制备 |
| 1.4.1 用于测定蛋品质的样品的采集: |
| 1.4.2 用于测定鸡蛋蛋黄营养成分和蛋黄胆固醇的样品的采集与制备: |
| 1.4.3 血液的采集及血清的制备: |
| 1.5 试验指标测定和方法 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 紫花苜蓿提取物对40周龄罗曼蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.2 紫花苜蓿提取物对40周龄鸡蛋物理指标的影响 |
| 2.3 紫花苜蓿提取物对鸡蛋蛋黄养分的影响 |
| 2.4 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血清抗氧化指标的影响 |
| 2.5 紫花苜蓿提取物对40周龄蛋鸡血脂指标的影响 |
| 2.7 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 2.8 紫花苜蓿提取物对40周龄蛋鸡经济效益的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 紫花苜蓿提取物对40周龄蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.2 紫花苜蓿提取物对40周龄蛋鸡蛋品质的影响 |
| 3.2.1 紫花苜蓿活性成分对鸡蛋外在品质的影响 |
| 3.2.2 紫花苜蓿活性成分对鸡蛋内在品质的影响 |
| 3.3 紫花苜蓿提取物对鸡蛋蛋黄常规营养和胆固醇的影响 |
| 3.3.1 紫花苜蓿提取物对鸡蛋蛋黄常规营养成分的影响 |
| 3.3.2 紫花苜蓿提取物对鸡蛋蛋黄胆固醇和蛋黄甘油三酯的影响 |
| 3.3.3 紫花苜蓿提取物对蛋鸡血清抗氧化的影响 |
| 3.3.4 紫花苜蓿提取物对血脂的影响 |
| 3.3.5 紫花苜蓿活性提取物对血清生化指标的影响 |
| 3.3.6 紫花苜蓿活性提取物对40周龄蛋鸡经济效益的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 总体讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表的文章 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 图表清单 |
| 第一章 前言 |
| 1 鸡胚出壳前后肠道发育特点 |
| 2 禽类肠相关淋巴组织的发育 |
| 3 褪黑激素与消化 |
| 4 褪黑激素与免疫 |
| 5 褪黑激素受体及其在外周组织中的分布 |
| 6 光照对家禽生长发育及免疫功能的影响及可能的途径 |
| 7 本研究的目的意义 |
| 8 本研究的可行性分析 |
| 9 本研究的目标和内容 |
| 第二章 鸡胚孵化后期小肠黏膜和法氏囊的发育 |
| 第一节 鸡胚孵化后期小肠黏膜的形态结构变化 |
| 第二节 鸡胚孵化后期小肠内消化酶表达 |
| 第三节 鸡胚孵化后期小肠免疫功能的发育 |
| 第四节 鸡胚孵化后期法氏囊的发育 |
| 第三章 白光对后期鸡胚小肠黏膜和法氏囊发育的影响 |
| 第一节 白光对后期鸡胚小肠黏膜形态结构的影响 |
| 第二节 白光对后期鸡胚小肠消化酶表达的影响 |
| 第三节 白光对后期鸡胚小肠免疫功能的影响 |
| 第四节 白光对后期鸡胚法氏囊发育的影响 |
| 第四章 单色光对后期鸡胚小肠黏膜和法氏囊发育的影响 |
| 第一节 单色光对后期鸡胚小肠黏膜形态结构的影响 |
| 第二节 单色光对后期鸡胚小肠消化酶的影响 |
| 第三节 单色光对后期鸡胚小肠免疫功能的影响 |
| 第四节 单色光对后期鸡胚法氏囊发育的影响 |
| 第五章 光照影响后期鸡胚小肠和法氏囊发育的作用机制初探 |
| 第一节 光照对后期鸡胚空肠组织中IL-6和TNF-α水平的影响 |
| 第二节 光照对后期鸡胚空肠褪黑激素受体表达的影响 |
| 第三节 光照对后期鸡胚法氏囊褪黑激素受体表达的影响 |
| 第四节 光照对后期鸡胚空肠和法氏囊抗氧化功能的影响 |
| 第六章 全文讨论 |
| 1 鸡胚孵化后期小肠的发育 |
| 2 鸡胚孵化后期抗氧化酶在空肠和法氏囊中的分布与变化 |
| 3 绿光促进鸡胚出壳时小肠黏膜的发育、增强肠道的消化和免疫功能 |
| 4 光照对鸡胚小肠黏膜形态结构和功能发育的影响具一定的时空差异 |
| 5 单色绿光促进后期鸡胚小肠黏膜和法氏囊发育的可能作用机制 |
| 第七章 结论与创新点 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
