焦杨[1]（2019）在《彬州市苹果产业发展问题研究》文中研究指明民间俗语中,“每天一苹果,医生远离我”之说,是对苹果价值最直观综合表述。苹果中含有大量矿物质、维生素、有机酸等多种成分,可以对食用者起到生津止渴、养心健脾、防癌抗癌、养血安神等作用,对人体是非常有益的。苹果产业是彬州市农村改革以来发展最快的产业,是彬州市农民增收的支柱产业,也是市域经济结构中一个十分重要的组成部分。发展苹果产业,对促进彬州市的农业产业结构调整、拉动经济增长、促进出口贸易、深化农业供给侧改革、提高农村产业化水平有着重要的积极作用。彬州市虽然已经具备了苹果产业又快又好发展的基础条件,但在农业进入新的历史阶段和经济全球化的大形势下,要建设果业强市,仍然存在一些亟待解决的突出问题。本文在介绍了相关理论与概念后,通过对彬州市发展概况以及该市苹果产业发展现状进行更深层次的分析整理,再加之对彬州市苹果产业发展的优势、劣势和面临的机遇、挑战加以深入研究,同时学习借鉴国内外苹果产业发展的特点和经验,最终对彬州市发展苹果这一主导产业,提出了一些新的发展思路和对策建议。通过本文的研究分析,找出了彬州市发展苹果产业存在的一些不足之处,主要有:苹果质量不高、资金投入不足、产业化程度不高、苹果产业后续处理体系不完善、苹果配套管理服务体系薄弱、苹果质量检测体系不健全、龙头企业规模普遍偏小、无公害果品生产能力不足、苹果生产技术水平不平衡、营销方式滞后单一等等。针对存在的问题,提出了增强发展苹果产业的信心、加速果园升级改造、提升无公害绿色苹果生产比率、强化科学采收储存、改变生产经营方式等多方面的对策和建议,力求彬州市苹果产业最终能够真正成为广大农民致富奔小康的强大支柱产业。
蔡洋洋[2]（2018）在《苹果新品种‘伊美’综合性状评价》文中研究指明‘伊美’是2012年由西北农林科技大学园艺学院从新西兰引进的苹果新品种,2012-2017年经过连续的观察与试验研究,发现‘伊美’苹果品种具有脆、硬、糖度高的显着特点。本研究以我国苹果主栽品种‘富士’和西北农林科技大学园艺学院最新培育的‘瑞阳’作为对照品种,系统评价‘伊美’品种的综合性状。主要包括:植物学性状,生物学性状,果实经济性状,抗病性以及该品种在陕西几个地区的栽培表现,同时研究该品种提高品质的几项关键技术措施,以便为推广该品种提供科学的理论依据。本项研究获得以下主要结论:1.‘伊美’在白水县表现树势中庸,树体比‘富士’和‘瑞阳’较小;新梢年生长量较小。萌芽率、成枝力均高于对照品种‘富士’和‘瑞阳’;‘伊美’易形成中、短结果枝。2.‘伊美’果个大,果实硬、脆,可溶性固形物含量高于对照品种,风味浓郁,耐贮藏,综合果实内在品质优,推广前景好。3.‘伊美’对褐斑病高抗,病情指数与‘瑞阳’接近,低于‘富士’;腐烂病发病率低,低于‘富士’;但白粉病病情指数高于对照品种‘富士’和‘瑞阳’,在栽培过程中应加强其白粉病的防治。4.开展三个县4个不同采样点‘伊美’品种品质研究,品质表现最好的是澄城县海亮公司,其次是白水苹果试验站和林皋镇,旬邑县由于树体年龄较小,有等进一步观察研究。5.‘伊美’品种用‘富士’和‘瑞阳’授粉花朵座果率最高;用‘瑞雪’授粉得到的果实果形端正,‘浓果25’和‘嘎拉’作为授粉树得到的果实风味佳;‘粉红女士’和‘吴起楸子’作为授粉树坐果率最低。6.4组叶面肥的喷施与对照相比均显着提高了果实内在品质,综合分析果实品质处理Ⅱ效果最好;处理Ⅰ与处理Ⅳ效果较好;处理Ⅲ效果次之。
廖安红[3]（2016）在《60Co-γ射线及化学诱变剂对刺梨诱变效应的研究》文中研究指明刺梨作为我国特有的新兴果树,因其果实含有丰富的营养物质和药用保健成分,特别是极高的维生素C含量而引起国内外广泛关注,现已成为贵州省重点发展的果树产业,其栽培面积逐年扩大。但因现有刺梨品种单一,远远不能满足加工产业及市场对刺梨品种的多元化需求,在一定程度上限制了刺梨产业的发展。因此,本研究采用60Co-γ射线和化学诱变剂对现有刺梨品种进行诱变处理,筛选出了诱变的适宜剂量,并通过形态学、细胞学及分子生物学手段对诱变材料进行鉴定,获得了一些遗传物质发生改变的材料,为刺梨新品种的选育奠定了材料基础。主要研究结果如下:1.利用60Co-γ射线对刺梨一年生扦插苗及休眠枝条进行辐照处理,结果表明:刺梨对60Co-γ射线较为敏感,仅能承受030 Gy范围内的剂量。当辐照剂量为10 Gy时,刺梨一年生扦插苗死亡率为5%,新梢发生分叉畸变率为7.94%,变异枝条长度、粗度均增大,而节间距缩短;诱变后的刺梨休眠枝条扦插成活率为25.25%,且8%的枝条叶片发生畸变,变异叶片单叶、复叶长与宽均极显着高于对照。与对照相比,辐射处理植株物候期明显推迟。2.以刺梨实生幼苗为试材,采用不同剂量60Co-γ射线对其进行处理。结果表明:随着辐照剂量的增加,刺梨幼苗成活率降低,当辐照处理剂量达到10 Gy以上时,幼苗成活率极显着降低,其半致死剂量介于1520 Gy之间;同时幼苗地上部及根系生长受到严重抑制;叶片光合色素和淀粉含量随辐照剂量的增加而逐渐降低,且各处理间差异极显着;丙二醛含量随辐照剂量的加大而极显着增加;可溶性糖、可溶性蛋白质、游离脯氨酸含量都随着辐照剂量增加表现为先升后降趋势,其中可溶性糖及可溶性蛋白在10 Gy处出现峰值,而游离脯氨酸在15 Gy时含量最高。综合60Co-γ射线对刺梨幼苗的半致死剂量及生长、生理特性的影响,刺梨适宜辐照剂量在1520 Gy之间。3.对‘贵农5号’刺梨离体快繁体系进行了优化,结果为:腋芽诱导最佳培养基为MS+0.5 mg.L-1 6-BA+0.2 mg.L-1 IAA,诱导率达91.1%;最佳继代增殖培养基为MS+0.25 mg.L-1 6-BA+0.05 mg.L-1 IAA+1.0 mg.L-1 GA3,其增殖系数达2.58;最适生根培养基为1/2 MS+0.2 mg.L-1 NAA+1.0 mg.L-1 IBA,其生根率为96.67%,平均根数5.67条。4、以不同浓度秋水仙素处理刺梨已萌发种子和单芽茎段,结果表明,刺梨种子诱变的适宜浓度及时间为0.1%的秋水仙素浸渍24或48 h;刺梨茎段诱变的适宜浓度及时间为0.2%的秋水仙素浸泡48 h。5、秋水仙素使部分刺梨组培苗形态和生理发生改变,主要表现为株高、节间距、复叶形指数变小,茎粗、叶面积、保卫细胞长度与宽度、气孔长度变大,同时气孔密度降低、叶片总叶绿素和类胡萝卜素含量升高等。6.利用SSR分子标记技术对通过辐射诱变和化学诱变发生形态变异的10株材料进行检测,其中辐射诱变的7株材料以及化学诱变的2株材料在谱带上均能与对照区分开来,表明诱变产生的形态变异材料发生了DNA水平上的变异。在具有多态性的引物扩增结果中,其谱带突变类型主要为“条带缺失型”和“混合型”。
张婷,江文,刘慧芹,刘峄,曾丽蓉,骆建霞,郑鑫[4]（2015）在《“绿宝”苹果光合特性及主要影响因子研究》文中提出以6年生"绿宝"苹果为试材,用CI-340光合仪（美国）测定其光合指标,以了解"绿宝"苹果的光合特性。结果表明:净光合速率（Pn）季节变化呈双峰曲线,9月为最高峰,6月为次高峰;Pn日变化呈单峰曲线,10:00—11:00的Pn最高为24μmol·m-2·s-1;光补偿点和饱和点分别为44.363、1 978.074μmol·m-2·s-1,表观量子效率（AQY）为0.038 7;CO2补偿点和饱和点分别为184.58、1 528.58μmol/mol,羧化效率（CE）为0.093 6。影响"绿宝"苹果净光合速率的主成分有3个,分别为气孔导度（C）因子、有效光合辐射（PAR）因子和叶绿素（Chl）含量因子。试验表明,"绿宝"苹果具有较高的光合能力。
张婷[5]（2015）在《绿宝苹果在天津地区生长发育特性的研究》文中认为以绿宝苹果为试材,研究其在天津地区的生长发育特性及其对不同土壤条件的适应性,以期为其在天津及相似地区的推广栽培提供理论依据,为建立优质高酸苹果原料生产基地奠定良好基础。主要观测项目有物候期,植物各器官（根系、新梢、叶片及果实）的生物学特性,叶片解剖结构,色素含量,光合特性及生理生化指标等。结果表明:绿宝苹果在天津地区的物候期表现为3月中下旬芽萌动,4月5日展叶,4月15日始花,8月下旬果实成熟,12月初落叶,果实发育期有125天左右,属于中熟品种。新梢生长有3个高峰,分别是5、7、9月,根系生长有3个高峰,分别出现于45月、6月底到7月中旬、10月,两者高峰呈交替出现。绿宝苹果叶片阔圆形,形状因子为0.669,叶缘锯齿状,叶片大而厚,叶面积平均为35.276 cm2,栅栏组织2层,叶背茸毛较多,叶柄较长,含小托叶。绿宝苹果果实较大,单果重平均为177.523 g,果实扁圆形,果形指数为0.738,果面有数条棱脊状凸起,可滴定酸为0.924%,可溶性固形物为12.60%,固酸比为13.64。绿宝苹果的净光合速率（Pn）随生长季节的变化呈先升后降趋势,9月份最高（27.259μmol·m-2·s-1）;Pn日变化呈单峰曲线,8:0013:00时保持较高水平（16.0824.39μmol·m-2·s-1）;光补偿点和饱和点分别为44.363、1978.074μmol·m-2·s-1,表观量子效率（AQY）为0.0387;CO2补偿点和饱和点分别184.58、1528.58μmol·mol-1,羧化效率（CE）为0.0936。影响绿宝苹果净光合速率的主成分有3个,分别为气孔导度（C）因子、有效光合辐射（PAR）因子和叶绿素（Chl）含量因子。绿宝苹果初结果树的生长量（新梢长度、叶面积、主干增长量、根系直径）高于未结果树;叶绿素含量和Pn显着或极显着高于未结果树;CO2饱和点和补偿点均高于未结果树。栽植于低含盐量的多砾石粘壤土和沙土中的绿宝苹果,其主干增长量、新梢粗度及长度、Pn均显着或极显着高于种植在含盐量较高粘壤土中的绿宝苹果。种植于沙土中的绿宝苹果,叶片中的丙二醛（MDA）、可溶性蛋白及可溶性糖的含量,根系活力及超氧化物歧化酶（SOD）活性均高于多砾石粘壤土中的绿宝苹果。结论:绿宝苹果在天津地区生长发育表现良好,果实可滴定酸含量高;绿宝对土壤适应性较强,在多砾石粘壤土、沙土、粘壤土及重粘壤土（后两者土壤的含盐量为0.4%左右,p H值约为8）土壤条件下均可正常生长,其中以多砾石粘壤土中绿宝苹果的生长最好。
韩秀梅,吴亚维,杨华,郑伟,马玉华,彭玉基[6]（2013）在《新品种王林苹果在威宁引种试验初报》文中指出为了丰富和优化威宁县苹果品种结构,在威宁县开展了4年的王林苹果引种试验,调查了该品种在矮密栽培模式下的植物学性状、果实经济性状等指标。结果表明,"王林"在威宁县生长结果良好,结果早,品质优。果实近圆形,无袋栽培果面绿色,阳面着红晕,套袋后果面粉红色。果肉松脆,汁液多,风味酸甜,香气浓,果实耐贮藏。平均单果重276.60g,果肉硬度8.72kg/cm2,可溶性固形物17.4%,可滴定酸0.31%,VC2.45mg/100g Fw。植株生长强健,抗早期落叶病,易感染白粉病。综合分析认为,该品种可在威宁发展。
张传峰[7]（2013）在《富士苹果芽变品种（系）调查及S-SAP分子标记鉴定技术研究》文中研究表明富士是世界上最重要的苹果栽培品种之一。富士作为我国第一大主栽品种，生产中选用的芽变优系类型较多，品种（系）混杂问题非常突出，同名异物、同物异名现象较为普遍。本研究通过搜集、整理相关资料，对国内外富士苹果芽变品种（系）类型进行了较系统的分析，并对陕西省目前富士芽变品种（系）栽培现状进行了调查。在此基础上，探讨了S-SAP分子标记鉴定技术在富士芽变品种（系）鉴定上的应用，以期为富士优良品系的发展和鉴定提供依据。取得了如下主要结果：1、通过对相关文献资料的整理分析，国内外现发现的富士芽变品种（系）近150个，主要分为晚熟着色系、早熟类型和短枝型等三大变异类型，并建立了富士芽变品种（系）的基本数据库。2、陕西省富士系苹果栽培面积为46万公顷，约占栽培总面积的74%。通过对宝塔、扶风、白水、富平、旬邑、洛川等6个苹果基地县部分果园的抽样调查，目前生产栽培的富士芽变品种（系）主要为长富2号、玉华早富、烟富6号、礼泉短富、惠民富士、秋富1号等，其中长富2号栽培面积最大，其它品种（系）栽培面积相对较小，早熟富士类型中以玉华早富发展最快。3、采用S-SAP分子标记技术，对选择的26个富士芽变品种（系）进行了分子鉴定。在选用的15对引物中，4对引物可将17个芽变品系区分开来，以遗传相似系数0.65为标尺，可将供试的26个富士芽变品系分为4大类。表明S-SAP标记技术可作为富士芽变品种（系）一种准确、有效的鉴定方法。
郭玉,邵建柱,何建华,徐继忠,刘博燕,王科峰[8]（2012）在《染色体加倍对“珠美”海棠形态特征的影响》文中认为以二倍体"珠美"海棠为对照,研究了其同源四倍体形态特征的变化。结果表明:四倍体砧木树体生长量变小,树体高度和干径分别是对照的41%、72%;一级、二级侧根数多,骨干根数量（直径>2mm）少且细,分别是对照的1.50倍、1.65倍和56%;长、中、短枝数均减少,枝皮变厚,分别是对照的1.7%、16.3%、9.3%和1.33倍;叶长、叶宽和叶柄长均减小,分别是二倍体对照的77%、89%和63%;气孔长和气孔宽均变大,分别是对照的1.13和1.68倍,但气孔密度降低,是对照的55%;皮孔横径和面积变大,密度变小,分别是对照的1.15倍、1.13倍和55%。
张爱英[9]（2012）在《果树品种引种观察研究》文中研究指明自1994年开始历时18年时间,对5大类41个果树品种（其中苹果25个、梨8个、油桃3个、杏4个、李子1个）经过引种嫁接、初选试验、重点观察、示范推广4个阶段开展研究,找出适宜宁夏地区推广的果树品种。
郭玉[10]（2012）在《四倍体苹果砧木形态特征、生理生化特性及其对接穗品种的影响》文中进行了进一步梳理砧木不仅可以提高苹果树的适应性,扩大栽培范围,而且可以影响树体的生长势、早果性和果实品质等诸多方面,培育优良的砧木对苹果生产具有重要的意义。传统的苹果砧木育种多以杂交育种和自然筛选为主,对砧木的诱变育种,单倍体育种和多倍体育种方面研究甚少。本试验是以人工诱导获得的四倍体珠美海棠为试材,以二倍体珠美海棠为对照,研究染色体加倍对其形态特征、光合特性、内源激素含量以及对接穗品种的影响,以期为苹果砧木育种提供一条新途径。主要研究结果如下:1.与二倍体珠美海棠相比,四倍体珠美海棠自根苗显着矮化、生长量变小、长枝数量、中枝数量和短枝数量均减少、节间长度、叶长、叶宽、叶柄的长度均减小、叶形指数也变小,但叶厚增加、枝皮率变大。其中一年生、二年生四倍体的株高分别是对照的41%和40%。一年生、二年生四倍体粗度分别是对照的72%和58%。同年的生长率和粗度增长率四倍体比对照分别低15%和42%。长枝数量、中枝数量、短枝数量和总枝量,分别是对照的2.3%、16.3%、8.9%和9.2%。叶长、叶宽、叶柄的长度、叶形指数、叶厚和枝皮率,分别是二倍体对照的77%、89%、63%、87%、1.15倍和1.3倍。四倍体珠美海棠皮孔面积与密度的积值变小,仅为二倍体的对照的62.8%。一级、二级侧根数变多,骨干根（直径>2mm）少,且平均粗度小。分别是二倍体的1.5倍、1.7倍、56%和75%。2.与二倍体珠美海棠相比,四倍体珠美海棠苹果砧木具有显着的矮化性,表现为2x/4x比2x/2x的品种高度显着变矮,品种粗度细,叶柄、节间变短,叶形指数均变小,叶片的长、宽均变小,叶厚无显着变化。其中2x/4x的品种高度和品种粗度分别是对照的77%和61%。叶长、叶柄长、叶形指数、叶宽分别是对照的95%、89%、94%和1.01倍。4x/4x比4x/2x的品种高度显着变矮,品种粗度显着变细,节间变短,叶柄、叶形指数,叶长均变小,叶宽、叶厚无显着变化。其中4x/4x的品种高度和品种粗度分别是对照的73%和90%。4x/4x的叶长、叶柄长、叶形指数分别是对照的92%、90%和97%。4x/4x相比2x/4x显着矮化,而4x/2x与2x/2x相比却无显着差异,说明四倍体珠美海棠的矮化性与其根部形态有一定的关系。3.与嫁接在二倍体上的富士、岳冠相比嫁接在四倍体上的两个品种均显着矮化,生长量、叶长、叶宽均变小,叶柄变长,叶厚无显着变化。但富士/4x叶形指数变小,而岳冠/4x变大。其中富士/4x的品种高度和品种粗度分别是对照的56%和65%。富士/4x的叶长、叶宽、叶形指数、叶柄长分别是对照的87%、93%、93%和1.03倍。岳冠/4x的品种高度和品种粗度分别是对照的77%和92%。岳冠/4x的叶长、叶宽、叶形指数、叶柄长分别是对照的97%、87%、1.12倍和1.12倍。4.与2x/2x对照相比2x/4x的净光合速率变大,但气孔导度、胞间二氧化碳浓度、蒸腾速率均变小。与4x/2x对照相比4x/4x的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率均变小,而胞间二氧化碳浓度并无显着变化。2x/4x珠美海棠的净光合速率最高。而其它三个光合指标都是2x/2x珠美海棠最高。5.富士/4x比富士/2x净光合速率大,但气孔导度、胞间二氧化碳浓度和蒸腾速率均变小。岳冠/4x比岳冠/2x胞间二氧化碳浓度变大,但净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均变小。嫁接在四倍体上的富士、岳冠的光合日变化呈双峰曲线,叶片最大净光合速率比二倍体低,具有阴生植物的某些特点。6. 2x/4x比2x/2x叶片内的ZRs和IAA含量低,ABA和GA含量高,但IAA/ABA、GA/ABA和IAA+GA+ZRs/ABA的比值均减小。4x/4x比4x/2x叶片内的细胞分裂素、赤霉素、生长素的含量低,但脱落酸含量高。2x/4x比2x/2x枝皮内的细胞分裂素、赤霉素和生长素的含量低,但脱落酸含量高。4x/4x比4x/2x枝皮内的细胞分裂素、赤霉素和脱落酸含量高,生长素的含量低,但IAA/ABA、GA/ABA和IAA+GA+ZRs/ABA的比值均减小。7.富士/4x和岳冠/4x叶片内的细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、生长素含量均比二倍体对照低。富士/4x比富士/2x枝皮内的ZRs、IAA含量和IAA/ABA的比值均低,但GA和ABA的含量高。岳冠/4x比岳冠/2x枝皮内的ZRs、GA、IAA含量低,而ABA含量增加,IAA/ABA的比值减小。树体显着矮化。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 摘要 |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路、方法与路线 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 研究路线 |
| 2 相关理论及概念 |
| 2.1 相关理论 |
| 2.1.1 竞争优势理论 |
| 2.1.2 农业产业化理论 |
| 2.2 相关概念 |
| 2.2.1 现代农业 |
| 2.2.2 特色农业 |
| 2.2.3 品牌农业 |
| 2.2.4 农业产业结构调整 |
| 3 彬州市苹果产业发展现状及存在问题 |
| 3.1 彬州市概况 |
| 3.2 彬州市苹果产业发展现状 |
| 3.2.1 彬州市苹果生产情况 |
| 3.2.2 彬州市苹果质量现状 |
| 3.2.3 彬州市苹果种植户情况 |
| 3.2.4 彬州市苹果销售现状 |
| 3.2.5 彬州市苹果产业重大项目实施现状 |
| 3.3 彬州市苹果产业发展存在的问题 |
| 3.3.1 产业化程度不高 |
| 3.3.2 配套管理服务体系薄弱 |
| 3.3.3 龙头企业带动能力较弱 |
| 3.3.4 营销方式滞后 |
| 3.3.5 资金投入欠缺 |
| 3.3.6 果业生产技术含量不足 |
| 4 国内外苹果产业发展的特点及经验 |
| 4.1 栖霞苹果产业发展特点及经验 |
| 4.1.1 栖霞苹果产业发展特点 |
| 4.1.2 栖霞苹果产业发展经验 |
| 4.2 庆阳苹果产业发展特点及经验 |
| 4.2.1 庆阳苹果产业发展特点 |
| 4.2.2 庆阳苹果产业发展经验 |
| 4.3 日本苹果产业发展特点及经验 |
| 4.3.1 日本苹果产业发展特点 |
| 4.3.2 日本苹果产业发展经验 |
| 4.4 国内外苹果产业发展经验对彬州市苹果产业发展的启示 |
| 4.4.1 发展合作组织 |
| 4.4.2 注重生产过程,生产安全食品 |
| 4.4.3 拓宽销售渠道,实现农超对接 |
| 5 彬州市苹果产业发展SWOT分析 |
| 5.1 彬州市苹果产业发展的优势 |
| 5.1.1 有适宜的自然环境 |
| 5.1.2 交通便利 |
| 5.2 彬州市苹果产业发展的劣势 |
| 5.2.1 苹果生产环节利润薄弱 |
| 5.2.2 交易市场层次低 |
| 5.2.3 信息流通渠道不畅 |
| 5.3 彬州市苹果产业发展的机遇 |
| 5.3.1 彬县撤县设市带来新机遇 |
| 5.3.2 《彬州市五年果业助推脱贫攻坚实施方案》带来新动力 |
| 5.3.3 乡村振兴发展战略带来新支撑 |
| 5.3.4 “互联网+”为果业发展注入新活力 |
| 5.4 彬州市苹果产业面临的挑战 |
| 5.4.1 进入外销苹果市场难度大 |
| 5.4.2 外来苹果挤占本地市场份额 |
| 6 彬州市苹果产业发展的总体思路及对策建议 |
| 6.1 彬州市苹果产业发展的总体思路 |
| 6.2 彬州市苹果产业发展的对策建议 |
| 6.2.1 对焦果业强市目标,强化果业规划实施 |
| 6.2.2 抓好果园更新改造,积极推进产业化进程 |
| 6.2.3 推行苹果标准化生产,提升果品质量信誉 |
| 6.2.4 扶持壮大龙头企业,拓宽果品营销市场 |
| 6.2.5 发展专业合作组织,深化经营体系变革 |
| 6.2.6 健全服务机构,强化政府服务职能 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 国内外苹果栽植现状 |
| 1.1.1 国外苹果栽植现状 |
| 1.1.2 国内苹果栽植现状 |
| 1.2 我国苹果品种现状概况及存在的主要问题 |
| 1.2.1 我国苹果品种现状概况 |
| 1.2.2 我国苹果品种存在的主要问题 |
| 1.3 苹果品种综合性状评价 |
| 1.3.1 植物学性状评价 |
| 1.3.2 生物学形状评价 |
| 1.3.3 栽培性状评价 |
| 1.3.4 果实经济性状评价 |
| 1.3.5 不同区域果实品质差异分析 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 1.4.1 本研究的依据 |
| 1.4.2 本研究的目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.2.1 物候期观察、植物学特性调查 |
| 2.2.2 生物学特性评价 |
| 2.2.3 果实品质评价 |
| 2.2.4 人工授粉 |
| 2.2.5 叶面肥处理 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 ‘伊美’主要物候期记录 |
| 3.2 ‘伊美’植物学特性观察 |
| 3.3 ‘伊美’生物学特性评价 |
| 3.3.1 ‘伊美’生长习性调查结果 |
| 3.3.2 ‘伊美’结果习性调查结果 |
| 3.3.3 ‘伊美’3种常见病害抗性情况 |
| 3.4 ‘伊美’果实主要经济性状评价 |
| 3.4.1 ‘伊美’果实外观质量 |
| 3.4.2 ‘伊美’果实内在品质 |
| 3.4.3 ‘伊美’果实贮藏性 |
| 3.5 ‘伊美’不同地区果实主要经济性状评价 |
| 3.5.1 ‘伊美’不同地区不套袋果实主要经济性状 |
| 3.5.2 ‘伊美’不同地区套袋果实主要经济性状 |
| 3.6 ‘伊美’品种提高品质技术研究 |
| 3.6.1 授粉品种的选择研究 |
| 3.6.2 叶面肥喷施对‘伊美’果实品质的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 ‘伊美’物候期、植物学性状评价 |
| 4.2 ‘伊美’生物学性状评价 |
| 4.3 ‘伊美’果实主要经济形状评价 |
| 4.4 ‘伊美’不同地区果实品质差异分析 |
| 4.5 ‘伊美’部分栽培性状研究 |
| 4.5.1 授粉树的选择研究 |
| 4.5.2 叶面肥喷施对果实品质的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 立题背景 |
| 1.2 前人研究进展 |
| 1.2.1 刺梨育种概况 |
| 1.2.2 刺梨组织培养研究概况 |
| 1.2.3 果树诱变育种研究进展 |
| 1.2.3.1 化学诱变育种在果树上的应用 |
| 1.2.3.2 辐射诱变育种在果树上的应用 |
| 1.2.4 诱变材料的鉴定 |
| 1.2.4.1 形态学和细胞学方法 |
| 1.2.4.2 生理生化方法 |
| 1.2.4.3 现代分子生物学方法 |
| 1.3 研究内容及目的意义 |
| 1.3.1 研究的主要内容 |
| 1.3.1.1 刺梨无菌系的建立 |
| 1.3.1.2 ~(60)Co-γ射线对刺梨的诱变效应 |
| 1.3.1.3 秋水仙素对刺梨的诱变效应 |
| 1.3.2 研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 辐射诱变试材 |
| 2.1.2 无菌系建立试材 |
| 2.1.3 化学诱变试材 |
| 2.2 材料的采集及处理 |
| 2.2.1 辐射诱变材料的采集及处理 |
| 2.2.2 建立无菌系外植体的采集及处理 |
| 2.2.3 化学诱变材料的采集及处理 |
| 2.3 试验设计与方法 |
| 2.3.1 ~(60)Co-γ射线对刺梨的诱变效应 |
| 2.3.1.1 ~(60)Co-γ射线对刺梨一年生扦插苗的诱变效应 |
| 2.3.1.2 ~(60)Co-γ射线对刺梨当年生休眠枝条的诱变效应 |
| 2.3.1.3 ~(60)Co-γ射线对刺梨实生繁殖幼苗的诱变效应 |
| 2.3.2 秋水仙素对刺梨的诱变效应 |
| 2.3.2.1 秋水仙素对刺梨种子的诱变效应 |
| 2.3.2.2 秋水仙素对刺梨组培苗带芽茎段的诱变效应 |
| 2.3.3 诱变材料的形态学鉴定 |
| 2.3.4 诱变材料的细胞学检测 |
| 2.3.5 诱变材料的分子生物学鉴定 |
| 2.3.5.1 DNA的提取 |
| 2.3.5.2 DNA质量检测 |
| 2.3.5.3 SSR扩增 |
| 2.3.5.4 电泳检测 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 ~(60)Co-γ射线对刺梨的诱变效应 |
| 3.1.1 ~(60)Co-γ射线对刺梨一年生扦插苗的诱变效应 |
| 3.1.1.1 辐射对刺梨一年生扦插苗新梢的影响 |
| 3.1.1.2 变异材料的SSR标记检测 |
| 3.1.1.3 辐射对刺梨物候期的影响 |
| 3.1.2 ~(60)Co-γ射线对刺梨休眠枝条的诱变效应 |
| 3.1.2.1 辐射对刺梨休眠枝条扦插成活率及叶片形态影响 |
| 3.1.2.2 变异材料的SSR标记检测 |
| 3.1.3 ~(60)Co-γ射线对刺梨实生繁殖幼苗的诱变效应 |
| 3.1.3.1 辐照对刺梨幼苗成活率的影响 |
| 3.1.3.2 不同辐照剂量下刺梨幼苗生长发育状况 |
| 3.1.3.3 不同辐照剂量下刺梨幼苗的根系形态特征 |
| 3.1.3.4 辐照处理对刺梨幼苗叶片光合色素含量的影响 |
| 3.1.3.5 辐照处理对刺梨幼苗叶片生理指标的影响 |
| 3.2 秋水仙素对刺梨的诱变效应 |
| 3.2.1 秋水仙素对刺梨种子成苗率的影响 |
| 3.2.2 秋水仙素对刺梨带芽茎段的诱变效应 |
| 3.2.2.1 刺梨无菌系的建立 |
| 3.2.2.2 秋水仙素对刺梨带芽茎段成活率的影响 |
| 3.2.2.3 秋水仙素的刺梨带芽茎段形态变异的影响 |
| 3.2.2.4 诱变后代的流式细胞仪检测 |
| 3.2.2.5 诱变材料的SSR检测 |
| 3.2.2.6 秋水仙素对刺梨植株形态、气孔特征及光合色素含量的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 刺梨辐射诱变分析 |
| 4.1.2.1 ~(60)Co-γ射线对刺梨扦插苗及休眠枝条诱变效应 |
| 4.1.2.2 刺梨适宜辐射剂量的确定 |
| 4.1.2 刺梨无菌体系的建立 |
| 4.1.3 秋水仙素对刺梨的诱变分析 |
| 4.1.3.1 秋水仙素处理浓度和时间的选择 |
| 4.1.3.2 秋水仙素对刺梨组培苗的诱变效应 |
| 4.1.4 诱变材料的流式细胞仪检测 |
| 4.1.5 诱变材料的SSR检测 |
| 4.2 结论 |
| 4.3 本课题研究的展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 略缩词表 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
| 附图 |
| 声明 |
| 1材料与方法 |
| 1.1试验地概况 |
| 1.2试验材料 |
| 1.3试验方法 |
| 1.4数据分析 |
| 2结果与分析 |
| 2.1“绿宝”苹果光合特性的季节变化 |
| 2.2“绿宝”苹果光合指标日变化及光响应曲线 |
| 2.3“绿宝”苹果的CO2响应曲线 |
| 2.4影响“绿宝”苹果净光合速率主要因子的分析 |
| 3讨论与结论 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 绿宝苹果的起源 |
| 1.2 本研究的目的与意义 |
| 2 研究现状 |
| 2.1 绿宝苹果的研究现状 |
| 2.2 本研究内容相关的研究进展 |
| 2.2.1 果树物候期的观察 |
| 2.2.2 果树各器官生物学特性的研究 |
| 2.2.3 果树光合特性的研究 |
| 2.2.4 土壤环境对植物生长的影响 |
| 3 本研究的特色 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 1 绿宝苹果生长发育特性的研究 |
| 1.1 试验地及材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 物候期的观察 |
| 1.2.2 根系的生长动态的观察测定 |
| 1.2.3 主干粗度、新梢长度和粗度的测定 |
| 1.2.4 叶片特征的测定 |
| 1.2.5 果实品质的测定 |
| 1.2.6 光合特性的研究 |
| 1.2.7 树龄对绿宝苹果生长及光合特性的影响 |
| 2 不同土壤条件对绿宝苹果生长的影响 |
| 2.1 试验地与材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 土壤含盐量及pH的测定 |
| 2.2.2 土壤容重的测定 |
| 2.2.3 土壤有机质及速效N、P、K含量的测定 |
| 2.2.4 叶片特征的测定 |
| 2.2.5 光合特性的测定 |
| 2.2.6 生理生化指标的测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 绿宝苹果在天津地区的生长发育特性 |
| 1.1 物候期的观察 |
| 1.2 绿宝苹果新梢、根系的年生长动态 |
| 1.3 绿宝苹果叶片性状的表现 |
| 1.4 绿宝苹果果实品质的研究 |
| 1.5 绿宝苹果光合特性的研究 |
| 1.5.1 绿宝苹果光合特性的季节变化 |
| 1.5.2 绿宝”苹果光合指标日变化及光响应曲线 |
| 1.5.3 绿宝苹果的CO_2响应曲线 |
| 1.5.4 绿宝苹果树冠不同位置光合能力的比较 |
| 1.5.5 影响绿宝苹果净光合速率主要因子的分析 |
| 1.6 树龄对绿宝苹果生长的影响 |
| 1.6.1 树龄对绿宝苹果生长指标的影响 |
| 1.6.2 色素含量在树龄方面上的差异 |
| 1.6.3 树龄对绿宝苹果光合特性的影响 |
| 1.6.4 不同树龄绿宝苹果叶片CO_2响应曲线的比较 |
| 2 土壤条件对绿宝苹果生长、光合及生理生化特性的影响 |
| 2.1 试验地土壤理化性质 |
| 2.2 不同土壤条件对绿宝苹果生长的影响 |
| 2.3 土壤条件对绿宝苹果叶片特征及解剖结构的影响 |
| 2.4 不同土壤条件下绿宝光合特性及色素含量的比较 |
| 2.5 不同土壤条件下绿宝苹果生理生化指标的比较 |
| 第四章 讨论 |
| 1 绿宝苹果在天津地区的生长发育表现 |
| 1.1 绿宝苹果物候期 |
| 1.2 绿宝苹果在天津地区的生长表现 |
| 1.3 绿宝苹果果实品质的表现 |
| 1.4 绿宝苹果光合特性的研究 |
| 2 不同土壤条件对绿宝苹果生长发育的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验地概况 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 果实经济性状 |
| 2.2 植物学性状 |
| 2.3 生长结果习性 |
| 2.4 物候期 |
| 2.5 抗逆性及适应性 |
| 3 结论与讨论 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 芽变选种在果树品种育种中的应用 |
| 1.2 果树芽变及其类型 |
| 1.2.1 果树芽变及其特点 |
| 1.2.2 富士系苹果芽变主要类型 |
| 1.3 果树芽变品种(系)鉴定方法及研究进展 |
| 1.3.1 形态学与解剖学观察 |
| 1.3.2 同工酶标记 |
| 1.3.3 染色体观察 |
| 1.3.4 孢粉学研究 |
| 1.3.5 DNA 分子标记 |
| 1.4 本研究的目的及意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 数据调查与统计 |
| 2.1.1 富士芽变品种(系)研究现状 |
| 2.1.2 陕西省富士苹果品种(系)栽培现状 |
| 2.2 S-SAP 分子标记技术 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 S-SAP 分子标记方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 国内外富士芽变品种(系)选育现状 |
| 3.2 陕西省富士芽变品种(系)栽培现状分析 |
| 3.3 S-SAP 分子标记技术在富士苹果芽变品种(系)鉴定上的应用 |
| 3.3.1 基因组 DNA 提取及酶切连接 |
| 3.3.2 S-SAP 选择性扩增分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 富士苹果发展中的优良芽变品种（系）选择问题 |
| 4.2 分子标记技术在富士芽变品种(系)鉴定的应用 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 试验设计与实施 |
| 1.4 观察测定项目 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 果实经济性状 |
| 2.2 生长结果习性 |
| 2.2.1 物候期 (表4) |
| 2.2.2 树体生长发育及结果习性 (表5、6) |
| 3 结论与讨论 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 砧木研究概况 |
| 1.1.1 砧木的作用 |
| 1.1.2 矮化砧木的预选指标 |
| 1.1.3 矮化砧木的矮化机理 |
| 1.2 果树多倍体研究现状 |
| 1.2.1 多倍体的特点 |
| 1.2.2 多倍体的获得方式 |
| 1.2.3 果树多倍体研究概况 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 干粗和株高的测量 |
| 2.2.2 枝类、枝量的调查 |
| 2.2.3 枝皮率的测定 |
| 2.2.4 皮孔的测量 |
| 2.2.5 叶片大小及厚度的测量 |
| 2.2.6 气孔大小和密度的测量 |
| 2.2.7 光合指标的测定 |
| 2.2.8 内源激素的测定 |
| 2.2.9 根系形态调查 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 四倍体珠美海棠的形态特征 |
| 3.1.1 四倍体珠美海棠与二倍体珠美海棠植株高度和粗度的比较 |
| 3.1.2 四倍体珠美海棠与二倍体珠美海棠枝条性状的比较 |
| 3.1.3 四倍体珠美海棠与二倍体珠美海棠叶片性状的比较 |
| 3.1.4 四倍体珠美海棠与二倍体珠美海棠根系形态的比较 |
| 3.2 不同砧穗组合间形态效应比较 |
| 3.2.1 不同倍性珠美海棠互接后的高度和粗度 |
| 3.2.2 不同倍性珠美海棠互接后的叶片形态 |
| 3.2.3 接在四倍体珠美海棠上的富士、岳冠的高度和粗度 |
| 3.2.4 接在四倍体珠美海棠上的富士、岳冠的叶片形态 |
| 3.3 四倍体珠美海棠主要生理生化特性 |
| 3.3.1 光合特性 |
| 3.3.2 四倍体珠美海棠枝叶中内源激素含量 |
| 3.4 四倍体珠美海棠对其接穗生理生化特性的影响 |
| 3.4.1 光合特性 |
| 3.4.2 内源激素 |
| 4 讨论 |
| 4.1 染色体加倍对珠美海棠形态特征、生理生化的影响 |
| 4.2 染色体加倍改良苹果砧木的可行性 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录（图版） |
| 在读期间发表学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
