赵苓岑[1]（2020）在《布朗肖中性批判研究》文中进行了进一步梳理莫里斯·布朗肖（Maurice Blanchot）作为二十世纪法国本土的“先驱”作家、批评家,针对其作品、公共参与的批评及“历史现场”的还原却明显地滞后,但这一错位却恰逢法国社会运动及理论走向外的热潮,积极影响了二十世纪思想史的进程:宏大叙事的形而上的传统被后现代所质疑、清算。后现代思潮中的两股主流后马克思主义与解构主义同属否定性批判,却在批判后是否建制的问题上走向了两条不同的道路。近来的研究却揭示了另一种可能:解构主义中“书写”这一概念与马克思主义中“实践”这一概念有所对话,而且能够继续对话,以回应后现代的现实。深刻影响了解构主义“书写”概念的布朗肖的“中性”思想,实际上已经预示了这一异质性对话,或者说铺垫了这一对话的可能。布朗肖的中性思想如何借由否定性批判作用于后现代思潮,这一问题又具体地分为以下几个问题:中性何时又如何走向否定性批判,在批判的理论坐标上留下“中性批判”的轨迹,中性批判又如何以非连续性、匿名、复多性等特征实现“书写”与实践、文学与哲学、文学与政治的对话,中性批判如何又是否能够建立“文学的共通体”,“文学的共通体”又是否为另一种建制,这一系列问题的思考及研究能够帮助我们拓展布朗肖研究、理解后现代思潮的互动,并探索进一步深化对话的可能,但在国内布朗肖研究中却属于缺位的状态。本论文以“布朗肖中性批判”为研究对象,旨在文化、社会、历史的典型现象中还原“中性批判”的生成,并尝试对上述问题进行探究。中性批判的生成关键在于与他者的异质性对话,集中展现了上世纪思想史“非连续性”的转向、尊重他异性的伦理转向以及回归日常的走向。论文将结合列斐伏尔日常生活批判与现象学还原的方法,再现布朗肖中性思想与法国典型文学、文化符号、罗兰·巴特（Roland Barthes）、德国早期浪漫派、新小说代表作家阿兰·罗伯-格里耶（Alain Robbe-Grillet）)的对话,试图阐明中性如何借由否定性批判逐步地走向文学的共通体,实现一种新的共通体与生活方式。论文分绪论、正文与结论三部分,正文共有五章。绪论部分在阐明选题动机及意义的基础上,分析布朗肖中性思想如何与法兰克福学派及列斐伏尔日常生活批判对话,创造性地提出思想史三段论、日常的三层公开性、三种关系,以构建中性批判的话语。并对国内外相关研究进行综述,针对中性批判的实践研究较为缺乏的现状,选择在正文部分提供较为详实的史料,综合分析中性批判的来龙去脉。论文第一章将聚焦中性批判生成的土壤。二十世纪40年代至80年代的批评史避不开布朗肖与萨特,因为他们,法国“话语”因而可能。布朗肖、法国、二十世纪是相互成就的。法国的首都、文学之都、布朗肖文学生涯的起点及场域——巴黎——某种程度上构成了文学空间:既为布朗肖所描述,又为其提供中性的条件,也构成中性的接受。本章将分析布朗肖为何批判以科学与进步为标准的现代性:首先享受科学与进步成果的巴黎充斥着以新闻为代表的专制语言,以街垒运动为代表的自下而上的暴力,反犹现象所表现出的对他者的排斥,促使布朗肖反思自法国大革命以来享有过大权力的启蒙以及启蒙所过度推崇的理性。具化了现代性的现代化城市巴黎,作为文学与革命、文学与政治互动最为频繁与最为集中的场域,为中性批判提供了丰富的语料及恰当的喻体。后续章节则回应中性批判的两个关注:生存与审美,也就是如何与他者共存的伦理与如何合乎尺度的表达。同时,第二章、第三章及第四章也对应着布朗肖不同的创作阶段,按时序呈现中性批判的发展。首先,以政论式写作开启文学生涯的30年代,布朗肖如何以中性意识突破知识分子民族主义的重围,不仅刺破了两次世界大战间“和平欧洲”的假象,而且借德占区巴黎与巴黎人无以识别的民族面貌强调了中性的必要性:以批判实现自知,但这一阶段的写作更多地倾向于文化自觉,属于中性走向否定性批判的探索初期。第三章则通过与具体的他者——巴特——的比较（对中性的不同态度、定义及定位）,以50年代末期至60年代末期反戴高乐威权、反对对阿尔及利亚战争、五月风暴及这一社会活动高潮期的宣言与自治组织为观察对象,分析二者的不同反应及表述,凸显布朗肖中性批判基于日常的现实粘度与“实践性”,中性批判也正是因为作用于自发性意识的可能,具有实践性。60年代社会运动热潮渐冷,包括布朗肖在内的法国知识分子将注意力转移到对语言的思考上来,认为权力的讨论不能仅限于国家机构、政治的视域,应回溯至语言,对语言进行反思。第四章以布朗肖对德国早期浪漫派的批判为切入点,布朗肖批判其“反思自我”的极端主义的可能,提出并实践以断裂、复多性语言为特征的断片书写。但也正因为断片书写,中性批判走向了不同于哲学与传统文学的道路:以写作而非建制作用于意识,而非推翻制度,打造不断生成的文学的共通体。文学的共通体或许过于理想,但中性批判对新小说、80年代城市日常书写乃至二十世纪文学艺术的影响至今可见,这样一种跨时空的差异性互动或许一定程度上呼应了共通体的生成性,因此,论文最后一章将具体地以布朗肖代表性虚构作品《死刑判决》为例,辅以新小说理论旗手阿兰·罗伯-格里耶的代表性虚构作品《窥视者》,分析中性批判留给我们的丰富遗产:如何调动图文互动,实现一种基于日常又与文学艺术共谋的新的生活方式。论文结论部分就本课题研究的主要路径、考察重点与核心观点进行了简要总结,最后指出,通过考察布朗肖半个多世纪以来中性批判的流变及其背后的社会、历史、文化因素与思想碰撞,其实践的价值、精神的内涵、思想的前瞻性与独特性可得到合理的解释与充分的揭示。在这个意义上,本研究的意义不仅在于对布朗肖中性批判的定义、阶段的划分、特征的梳理、历史定位与思想溯源的追溯,更在于将其当做已经实践过且具有可操作性的案例,帮助我们探索新时期的批判路径。
陈怡甜[2]（2020）在《基于云计算的运输车监控管理系统的设计及在冷链物流中的应用》文中提出随着国民经济的发展,科学技术的进步,物联网等先进技术被广泛应用于传统行业中,与车辆结合的车联网技术正处于探索阶段,还未广泛普及应用。以冷链物流为例,此类运输系统对运输环境和运输效率有较高的要求,车联网技术与云计算技术的应用可以构建灵活、高效、稳定的冷链运输车管理系统,有助于对冷链运输的管理。本文综述了国内外车联网系统和冷链物流的发展现状,基于云计算技术和物联网技术,以冷链运输为应用场景,设计了一套具有数据采集、存储、推送和监控功能于一体的运输车监控管理系统。系统分为车载终端、数据中心平台与用户平台。论文的主要工作包括数据中心平台与用户平台的功能、架构的设计与实现。其中,数据中心平台的功能为统筹数据,包括向下与车辆通讯,向上与第三方监管平台对接,存储管理所有数据。用户平台为企业用户提供操作整个系统的接口,实现数据的可视化,便于用户对车联进行监控和管理。本文最后结合实际冷链运输场景对运输车管理系统进行测试,验证系统各模块的功能情况,试验中运行正常,设计的功能发挥作用,表明开发任务基本完成。文末对这段时间的研究工作进行了总结和展望。
冯慧娟[3]（2019）在《CePO4/Co2P催化剂的制备及其液相催化加氢性能研究》文中研究指明液相催化加氢反应作为化工生产中的关键过程,目前多依赖铂、钯等贵金属催化剂,鉴于这类催化剂固有的一些局限性如易烧结、易钝化或被毒化、易腐蚀（酸性条件下）以及成本高昂等问题,开发设计价格低廉、催化活性好、选择性高、可循环使用的非金属催化剂,一直倍受关注,为此本论文进行了以下研究:（1）以Co（NO3）2·6H2O、Ce（NO3）3·6H2O、（NH4）2HPO4为原料,通过对由溶剂热一锅法获得的复合材料进行热还原处理,制备了一系列不同Ce:Co摩尔比的Co-P-Ce催化剂;由ICP-OES,XRD、XPS、SEM、HRTEM和EDS-Mapping等测试表明所得Co-P-Ce催化剂为由CePO4与Co2P紧密结合的复合结构材料,可记为（CePO4）m/Co2P,其中CePO4:Co2P摩尔比（m）控制为0.04-0.34范围内。（2）以CePO4或Co2P单一组分样品为参考,（CePO4）m/Co2P复合催化剂选择性催化加氢性能优越:对柠檬醛加氢反应,在3 MPa,145℃的反应条件下,（CePO4）m/Co2P（0.04≤m≤0.34）催化剂能实现85-100%的转化率,对香茅醇的选择性可高达80%;对于乙酰丙酸加氢反应,以水为溶剂时,（CePO4）0.16/Co2P催化剂可在4 MPa,90℃,90 min的反应时间内,实现对γ-戊内酯98%高产率,同时表现出优异的耐酸腐蚀、循环使用特性。（3）鉴于（CePO4）m/Co2P对乙酰丙酸加氢反应的优异性能,还进行了动力学及反应机理探究:由H2-TPD,NH3-TPD和吡啶吸附红外光谱等测试表明在该催化剂上乙酰丙酸加氢反应遵循L-H机理,即在CePO4位点上活化的氢物种与在Co2P位点上活化的乙酰丙酸或相关中间物种进行表面反应,再经异构化脱水高选择性生成γ-戊内酯,基于两种组分的协同催化作用,反应活化能显着降低,反应转化频率（TOF）值可达0.27-0.61 s-1,与文献报道的贵金属催化剂活性相近。综上,本文成功合成了新型（CePO4）m/Co2P非贵金属复合催化加氢催化剂,对一些反应特别是生物质转化中的重要反应--乙酰丙酸加氢反应,表现出不亚于贵金属催化剂的优异活性,同时相对于金属催化剂而言,结构稳定、耐毒化、耐酸腐蚀等特性,使得这类结构催化剂有望取代金属催化剂应用于更多对反应条件要求苛刻的涉氢催化转化反应中,因而值得关注和拓展研究。
徐静颖[4]（2019）在《典型煤种热解与燃烧过程挥发性有机物生成与排放特性》文中研究指明挥发性有机物（VOCs）是形成二次有机气溶胶与臭氧的重要前体物之一,对大气环境影响日益突出。为进一步改善环境空气质量,迫切需要全面加强VOCs污染的防治。燃煤过程是VOCs的重要人为排放源之一,其中煤粉热解以及燃烧初期阶段在VOCs生成中起着关键作用,探究上述阶段VOCs的生成过程对建立完整的VOCs生成理论具有重要意义。而VOCs较强的挥发性、反应性和温度敏感性使得对其进行直接实验测量难度较大,迄今针对燃煤过程VOCs生成机理、排放特性以及系统测量方法的研究均十分缺乏。本文针对我国典型煤种,探究热解与燃烧阶段VOCs生成与演化特性,并在实际燃煤电厂对锅炉VOCs排放进行现场测试,探究燃煤常规污染物控制设备对VOCs排放的影响。首先,搭建煤粉热解实验平台,同时利用在线、离线测量方法对煤热解过程挥发性有机产物进行成分、浓度分析,探究煤种、温度等因素对挥发性有机热解产物释放的影响。实验发现,高阶煤挥发性有机热解产物浓度较低,脂肪烃和含氧有机物相对含量较低,芳香烃相对含量较高。随着热解温度升高,物种浓度增加,开始释放时间提前,持续释放时间缩短,热解反应速率加快。分子量较小的脂肪烃、芳香烃具有分步释放行为,其他物种则为单步释放。其次,基于Hencken平焰燃烧器开展煤燃烧初期有机物生成特性研究,探究煤种、燃烧条件对该过程的影响。实验结果表明,不同煤种燃烧初期产生的有机物主要涵盖VOCs及IVOCs（中等挥发性有机物）范围。与热解结果相似,高阶煤燃烧初期有机产物中脂肪烃类物种比例下降,芳香烃类物种比例上升。燃烧条件对不同种类挥发性有机产物同样存在较大影响,可用高温分解机理、高温合成机理及高温氧化机理等多种机制来解释其基本规律。基于实验结果,利用插值算法改进了化学渗透脱挥发分（CPD）热解模型,构建重要挥发性有机产物预测子模型,并与实验结果进行对比分析。改进模型在较广煤种与热解终温范围内均能较准确地预测煤热解过程重要挥发性有机产物的释放过程及最终产量。最后,对实际燃煤电厂烟气中的VOCs进行了现场测试,发现各测点气相VOCs以脂肪烃为主,芳香烃、卤代烃其次,同时含有少量含氧、含氮有机物,所测102种物种总质量浓度为13456±47μg/Nm3。VOCs浓度自炉膛出口至烟囱入口沿程变化不大,表明燃煤电厂常规污染物控制设备对VOCs的减排作用较小。
刘天保[5]（2018）在《2.4G无线AP通信系统的设计与实现》文中进行了进一步梳理当今移动互联网的高速发展,人们对于上网体验有了更高的要求,由原来接入互联网的2G、3G,到现在正在使用的4G以及即将商用的5G,数据的吞吐率正在成倍的增加。IEEE工作组制定了一系列无线接入标准协议,2.4G和5G频段是无线局域网（WLAN）工作频段,由于2.4G和5G属于高频电磁波,在空间衰减很快,覆盖范围非常有限。本文所研究的是将2.4G频段的WiFi信号进行放大,设计了一种对2.4G WiFi频段放大的中继系统,有效提升信号覆盖盲区的强度和上网体验。可以解决以下问题:第一,可以有效的解决多房间、墙壁厚、空间大的问题;第二,可以有效的解决多楼层无法覆盖的问题;第三可以共享邻居家的WiFi上网。本文研究内容如下:（1）对无线通信原理进行了理论分析,分析数字调制方式QPSK、OFDM、QAM等之间原理的不同,以及对接收机和发射机性能的影响,对于不同的传输速率应该采用不同的调制方式。（2）实现方案采用了高通公司的AR9331 2.4G无线WLAN处理器,完全满足802.11n协议的基本要求,采用Zentel公司的A3S28D40FTP-128M作为DRAM,PI公司的TNY264GN作为开关电源芯片,整体设计不仅性能稳定,而且功耗更低,支持烧录OpenWrt系统,可以灵活的在OpenWrt上进行固件修改和添加软件包。（3）采用倒F天线设计,具有体积小、结构灵活、易于匹配的的特点,并且仿真结果与实际的测试结果误差更小。高频电磁波在墙壁和障碍物上发生退极化现象,水平极化和垂直极化相互转化,倒F天线在水平和垂直方向上都有极化分量,特别适合于2.4G无线短距离通信。（4）对供电部分的开关电源与射频电路进行电磁兼容处理,减小回路面积和合理的接地处理能够保证信号的完整性,使系统尽可能地安全稳定。测试结果显示,在距离路由器15米处,系统上电正常工作情况下,电源纹波为4.36mV,载波频率在2.4GHz附近,接收灵敏度为-78.7dBm,发射功率小于等于19.5dBm,在谐振点处天线驻波比为1.01,无线通信均值速率为68Mbps,比同距离下的路由器发出的WiFi信号提高了 3倍,实现了无线中继功能。
杨通[6]（2018）在《纳米晶/静电纺复合纤维的制备及其在生化传感中的应用》文中认为当电纺纳米纤维与贵金属纳米颗粒、半导体纳米晶、石墨烯、碳纳米管、发光碳点、无机量子点等纳米晶材料相遇时,所得到的功能性复合纤维在传感、催化、生物医学、柔性电子器件等领域受到广泛的关注。其中,在环境分析和生化分析领域,纳米晶/复合电纺纤维因具有比表面积大、孔隙率高、均一性好、长径比大、三维网状结构等固有的特点可作为优良的膜催化剂和固相膜传感应用于污染物的催化还原和生化传感方面。然而,功能化的纳米晶/电纺纤维的制备及在环境污染物的协同催化和生化传感的应用方面仍然存在一定的挑战。首先,多种纳米晶掺杂的电纺纤维用于污染物催化还原的研究很少,纤维内不同组分纳米晶之间协同催化性能和机理研究的考察更是鲜有报道。其次,就复合电纺纤维的制备而言,以高分子聚合物为主体的电纺纤维,其表面丰富的官能团好比是把“金钥匙”,有利于开启新的方法实现纳米晶、传感单元、靶物识别位点等在纤维表面修饰和组装,但是,大多数研究往往忽略了这一重要的优势。再者,纳米晶在电纺纤维表面的组装和修饰,还可以解决纳米晶掺杂型电纺纤维因纳米晶被包埋于纤维内部,造成纳米晶低的利用率问题,最终解决其在生化传感中:灵敏度低、选择性差、重现性不好、稳定性差等问题。为此,本论文在借鉴前人工作的基础上,针对纳米晶/电纺复合纤维的制备及其在协同催化和生化传感方面存在的问题,开展了如下的研究工作:1.Cu2-x-x Se纳米颗粒和rGO在电纺纤维内的协同效应用于催化还原对硝基苯酚。在这个工作中,我们以PVP电纺纳米纤维作为载体,将具有铜缺陷结构的、非计量型的Cu2-xSe纳米颗粒（NPs）和氧化石墨烯（GO）掺杂到纤维内,形成Cu2-xSe NPs/GO/PVP复合电纺纤维。纤维经过热处理的过程后,极易吸潮的PVP聚合电纺纤维被固化,提高了复合纤维在水溶液中的稳定性。不仅如此,纤维中的GO在高温下受热也转变成还原型GO（rGO）,最终获得Cu2-xSe NPs/rGO/PVP复合电纺纤维。在NaBH4存在的条件下,Cu2-xSe NPs/rGO/PVP复合电纺纤维对环境污染物4-硝基苯酚（4-NP）具有良好的催化还原活性。良好的催化还原活性主要来自于电纺纤维内Cu2-xSe NPs和rGO的协同效应:加速了电子转移效率、降低了4-NP还原反应的活化能以及电纺复合纤维大的表面积为反应提供足够的反应空间。此外,Cu2-xSe NPs/rGO/PVP复合电纺纤维因热处理固化后,表现出了良好的水稳定性、膜液分离和循环使用的能力。该工作不仅提供了一种简单有效的方法将半导体材料直接掺杂到聚合物电纺纤维内,还为研究电纺纤维这一平台内各组分纳米晶之间的协同效应提供了基础,同时,也为更多的纳米晶掺杂型的复合电纺纤维的设计和应用提供更多的机遇。2.基于静电组装法制备AgNPs/电纺纤维膜及构建SERS基的宽范围的pH传感。表面增强拉曼技术在生化分析中具有极好的应用前景。其中,包括AgNPs在内的贵金属纳米颗粒因具有良好的局域表面等离子共振（LSPR）的性质,常被用作SERS基底。然而,均相的AgNPs基底因在酸性条件、生物样品或强离子浓度溶液中极易发生严重的聚集,将产生重现性较差的SERS信号,限制了SERS在生化传感方面的应用,如:pH传感。在这部分工作中,我们以静电作用作为一种驱动力,将带负电的AgNPs组装到正电性的PEI/PVA电纺纳米纤维表面,并将其用作高灵敏、高重现性的SERS基底,Raman增强因子高达107108。当以p-ATP作为拉曼探针时,因其b2模式振动带对pH具有灵敏的响应性能,故与AgNPs/PEI/PVA电纺纤维结合时,可构建良好性能的SERS基的pH传感。其中,p-ATP的b2模式振动带SERS信号的改变在pH 2.56到11.20的条件下成一定的线性关系。此外,考虑到人体尿液的pH的酸碱状态可以反映个体的健康状态,我们还将此SERS基的pH传感应用于测定尿液的pH。该工作不仅呈现了一种直接、方便和普适性的方法在电纺纤维表面组装贵金属纳米颗粒,并且,电纺纤维膜作为固相的柔性SERS基底为其他更多的分析检测提供了有价值的途径。3.基于表面功能化的量子点/电纺纤维构建网状荧光适配体传感平台用于检测生物标志物。膜基的荧光传感平台在化学/生物分析领域是一种简单的、有前途的即时检测方法。然而,已用于癌症标志物检测的荧光传感膜仍存有一定问题:不满意的灵敏度和选择性、探针被包埋到纤维膜基体内造成探针低利用率以及单调的膜结构设计。为此,本部分,我们将表面化学、生物嫁接策略与静电纺丝技术有效的结合,把链霉亲和素标记的量子点（QDs）表面组装于生物素化的电纺纤维表面,制备了量子点点亮的电纺纤维。在荧光电纺纤维上继续修饰上生物素修饰的DNA适配体,最终形成了特异识别生物标志物蛋白的适配体荧光纳米纤维膜。我们以前列腺癌抗原（PSA）为标志物,适配体荧光纳米纤维膜捕获PSA后,剩余的DNA适配体与另一段互补DNA功能化的AuNPs复合物杂交,利用AuNPs与QDs之间发生的金属表面能量转移引起荧光信号的改变,构建了高灵敏、高特异性检测PSA的电纺纤维膜传感平台,PSA的检测限高达0.46 pg/mL,该方法并应用于临床血清的检测。为此,将表面嫁接技术与先进的网状电纺纳米纤维结合,所得到的传感平台有望被用于其他生物标志物的分析检测。4.基于固相比率荧光电纺纤维膜构建一种Cu2+介导的色度免疫分析方法。在生物医学检测领域,对疾病标志物灵敏、特异、可视化和便捷检测需求的日益剧增,电纺纳米纤维膜因大的比表面积、网状结构、易制备、易功能化和价廉的优势受到了巨大的研究热潮。在该部分,我们将碳点（CDs）、量子点（QDs）分别直接掺杂和静电组装于电纺纤维的内部和表面,制备了一种比率型的双发射的QDs/CDs荧光膜。由于CDs和QDs之间的荧光共振能量转移（FRET）过程及Cu2+对QDs荧光的特异性猝灭,产生比率型荧光信号,可以用于高灵敏、特异和可视化地检测Cu2+。接着,结合三明治夹心结构的免疫反应,CuO NPs标记的抗体可以被免疫反应的工作区域捕获。在酸性的条件下,CuO NPs将被溶解释放大量的Cu2+,根据生物标志物蛋白浓度的不同,释放出Cu2+的量也不同,为此可以利用双发射QDs/CDs电纺纤维膜通过检测Cu2+间接地反映生物标志物蛋白的含量。如此一来,基于双发射电纺纳米纤维产生的比率荧光信号和Cu2+介导的信号放大策略的优势,我们使用该方法高灵敏、高特异性地、可视化地检测了甲胎蛋白（AFP）,检测限为:8.3 pg/mL。该研究可作为有前景的候选策略为其他的临床诊断和即时检测提供更有价值的思路。总之,本论文通过直接掺杂和表面组装技术,制备了多种纳米晶/电纺复合纤维。研究了双组分半导体纳米晶在电纺纤维中的协同效应,并利用高效的协同效应实现了环境中难降解的硝基类芳香化合物——4-NP的催化还原。另外,纳米晶在电纺纤维从内到外表面组装,获得了高灵敏、高选择性和便捷式的纳米晶/电纺纤维传感膜,并应用于生化传感。本论文将为纳米晶/电纺复合纤维的制备提供充分的实验依据和崭新的思路,并将拓展更多的功能性纳米晶/电纺复合纤维在环境分析和生化传感中的应用。
程良娟[7]（2017）在《湿法炼锌中除镁及资源化新工艺研究》文中提出在湿法炼锌过℃程中,一部分的镁会随着浸出液等进入湿法炼锌系统中,镁浓度太高会影响工业的正常生产,需定期处理溶液中镁,使其浓度降低。在湿法炼锌过程脱除镁的方法中,只有氟化物除镁法成本低、高效,产生的副产品对环境没有危害,本文在氟化物除镁的基础上,通过对氟化镁在硫酸锌体系中的溶解行为的研究,提出了一种处理湿法炼锌除镁的新工艺,完善了氟化物除镁这一技术。本文的主要研究内容如下:（1）参照工业上湿法炼锌工艺的各项条件,主要探究了溶解时间、溶解温度、锌离子浓度、镁离子浓度和锰离子浓度、pH等五个方面对氟化镁的溶解性能的影响,实验结果表明:当溶解时间为1h,溶解温度为90,溶剂为硫酸锌溶液时,锌离子浓度为130g/L,氟化镁的溶解度为680.22mg/L,而当溶剂为硫酸锌和硫酸镁的混合溶液时,锌离子浓度为130g/L,镁离子浓度为20g/L,氟化镁的溶解度为695.99mg/L,溶剂为硫酸锌和硫酸锰的混合溶液时,锌离子浓度为130g/L,锰离子浓度为20g/L,氟化镁的溶解度为862.78mg/L;但在相同的锌离子浓度、溶解温度以及溶解时间的条件下,氟化镁的溶解度随溶液的pH的升高而降低。锌、镁、锰等离子以及pH、温度等都会对氟化镁的溶解产生很大的影响,且锰离子对氟化镁的促溶作用大于镁离子;（2）在氟化镁渣的处理试验中,以硝酸钙溶液为转化剂,转化温度为70℃,转化时间为1小时,钙镁离子质量之比大于5,硝酸钙溶液的初始pH在7～8之间,氟化镁的转化率达到95%以上;提高硝酸钙溶液中钙离子的浓度对氟化镁转化并没有不良影响,使其为高转化能力的工业应用提供了良好基础,为了使氟化镁能够完全转化成氟化钙,应该严格控制氟化镁渣中或夹带一些杂质含量如铁、铜等;沉淀法除镁能将反应后液中的Mg2+形成沉淀析出,将溶液重新变为硝酸钙溶液,使硝酸钙溶液循环利用,形成氟化钙渣可以用来制氢氟酸,使氟得以循环利用。氟化镁转化为氟化钙,使得氟得以循环利用,降低了投资成本,进一步弥补了氟化物除镁的生产成本,为企业创造更多地利益。并且上述试验结果为此成果的产业化转化提供了技术上的支撑。
王瑞雪[8]（2016）在《热解和亚/超临界水条件下废旧液晶面板中有机物的降解机理及热解炭还原铟的研究》文中认为随着显示技术的进步,液晶显示器（LCD）已成为主流的显示产品。然而,液晶面板（LCD panels）的报废量逐年增加,其安全处置问题已成为亟待解决的社会与环境问题。本文针对液晶面板中含有偏光膜、液晶材料、富铟玻璃基板的组成特点,研究了氮气热解法及亚/超临界水法对液晶面板中有机材料（偏光膜和液晶材料）的降解处理,并基于热解炭的结构特性,提出了热解炭直接还原玻璃基板中氧化铟的新思路。同时,阐明了有机材料降解过程中的反应机理,对比了不同处理工艺的反应条件、产物组成及处理效率,最终建立了采用氮气热解降解废旧液晶面板中的有机材料及利用热解炭还原铟的联合处理工艺。在氮气热解条件下,偏光膜主要生成了热解油、热解气及热解炭,其中热解油的含量最高,主要成分为乙酸和磷酸三苯酯（TPP）,热解气的主要成分为碳氢化合物,而热解炭的主要成分为碳。利用热重-质谱联用法研究了热解过程的反应特性,并提出了偏光膜的热解机理:偏光膜的主要组分三醋酸纤维素（CTA）在加热条件下首先生成聚合度较低的活性CTA,并继续分解为三醋酸葡萄糖,其中一部分三醋酸葡萄糖通过分子内脱水反应生成三醋酸甘露聚糖及其异构体,而大部分三醋酸葡萄糖经过一个六元环过渡态生成乙酸。在机理研究的基础上,通过单因素实验和响应曲面分析得到了氮气热解的优化参数:反应温度570°C,原料粒径0.5 mm,氮气流速6 L·min-1,反应时间10 min,在优化条件下对偏光膜进行热解实验,热解油产率可达70.53%,热解炭产率为14.05%,热解气产率为15.42%。此外,对不同热解温度下液晶材料的产物进行了分析,结果表明300及500°C条件下的热解油主要为双环己烷及联苯类化合物,而800°C条件下的热解油主要为多环芳烃类化合物,300°C条件下的热解气主要为水蒸气,而500及800°C条件下的热解气主要为烃类化合物。在确定反应产物后提出了主要热解产物生成途径,并在此基础上考察了各反应参数对液晶去除率的影响,结果表明氮气流量为2 L·min-1,热解温度为500°C以上时,液晶去除率可达90%以上,而反应时间对液晶去除率的影响较小。综合考虑采用温度570°C,氮气流量6 L·min-1,反应物粒径0.5 mm,反应时间10 min的优化条件对液晶面板进行整体热解,经分析热解产物与偏光膜热解产物基本一致,可得到71.89%的热解油,14.27%的热解炭及13.84%的热解气,并利用减压蒸馏法对热解油进行了初步的分离,分别得到了乙酸和TPP。在亚/超临界水处理条件下,液晶面板中的有机材料主要降解生成了乙酸和苯酚。基于反应体系特征及产物特点提出了亚/超临界水处理有机物的反应机理:CTA中的乙酯键经亚/超临界水体系中氢离子或氢氧根离子的催化生成乙酸,反应经历了亲核加成、四面体过渡态、电子转移等反应机理;葡萄糖环的分解亦可生成乙酸,反应经历了异构化、逆羟醛缩合反应、脱羰基等过程及5-羟甲基糠醛、乳酸等中间体;而TPP在亚/超临界水处理过程中可水解为苯酚。在机理研究的基础上,考察了各反应参数对有机物去除率和乙酸产率的影响,确定了最优反应条件为温度400°C,压强23 MPa,反应停留时间5 min,在优化条件下有机物去除率可达99.77%,乙酸产率为78.23%。氮气热解与亚/超临界水处理的对比分析表明,氮气热解工艺具有设备简单、条件较温和、产物易分离的优点,综合考虑选择氮气热解法作为废旧液晶面板有机材料的处理方法。将氮气热解中产生的热解炭作为还原剂对氧化铟进行还原提取,首先通过单因素实验和响应曲面分析得到了真空碳还原的优化参数:加热温度935°C,系统压力5Pa,热解炭添加量38 wt%,反应时间30 min,在优化条件下铟转化率为97.89 wt%。而在焦炭作为还原剂的提铟过程中,当反应条件为温度950°C,系统压力1 Pa,反应时间30min,焦炭添加量30 wt%时,铟转化率为93%。经对比发现热解炭的反应效果优于焦炭,其原因有两点,首先,热解炭为疏松多孔的结构,有利于含氧化铟的玻璃粉和热解炭的充分接触,有助于还原反应效率的提高;其次,热解炭中的氢元素含量明显高于焦炭,而较高的氢元素含量可促进还原反应的发生。此外,研究了LCD玻璃基板中铟的提取,考察了反应时间、热解炭添加量及玻璃粉粒径对铟转化率的影响,结果表明氮气热解过程中生成的热解炭已足够将玻璃基板中的铟还原而无需外加还原剂,在加热温度935°C,系统压力5 Pa,热解炭添加量2.5 wt%,反应时间30 min,玻璃粉粒径<0.3mm的条件下,铟转化率可达99.08%。在以上研究的基础上,建立了氮气热解联合真空碳还原的处理工艺,对废旧液晶面板进行整体处理和回收实验,物料平衡分析表明质量为306.8 g的废旧液晶面板经整体处理可得到31.62 g热解油,6.02 g热解气,257.6 g泡沫玻璃及77.64 mg铟,经计算热解油、热解气及铟的回收率分别为71.70%、13.66%及99.04%。整体处理实验表明联合工艺可高效的降解废旧液晶面板中的有机材料,同时实现了热解炭的废物利用及玻璃基板中氧化铟的自还原回收,并将氮气热解与还原提铟有机结合,简化了工艺流程,提高了铟的回收效率。以上研究成果为废旧液晶面板无害化处置及资源化利用提供了理论基础,为开发处置废旧液晶面板成套技术与装备提供了理论依据和技术参数。
唐武[9]（2016）在《2×300MW燃煤机组烟气污染物超低排放控制方案改进及应用》文中提出随着我国近年来经济的高速发展,相对落后的发展模式带来了严重的环境污染问题,持续的雾霾已经威胁到人民群众的身体健康。为此,河北省政府要求各燃煤发电机组必须在2015年底前完成烟气污染物超低排放改造。邢台国泰发电有限责任公司自2012年就开始谋划环保减排工作,针对锅炉进行了低氮燃烧改造。2013年后又分别进行了脱硫系统改造、新增烟气脱硝系统、脱硝提效改造以及新建湿式电除尘等项目,并于2015年底全部达到了超低排放要求。选择性催化还原脱硝技术和石灰石-石膏湿法脱硫技术是目前成熟的主流工艺,但这两项技术在满足超低排放改造要求时,还存在一些需要解决的问题。本论文结合邢台国泰发电有限责任公司2×300MW机组的脱硝、脱硫烟气污染物超低排放改造的工程实际,针对现场调试、运行过程中发现的具体问题,对脱硝、脱硫控制系统中的控制方案进行了改进和优化,现场调试运行结果表明脱硝喷氨自调投入率能够达到99.8%以上,脱硫吸收塔浆液p H值能够稳定在±0.2%以内,其他各种联锁保护逻辑最大限度的减少了运行的操作量,提高了设备运行的稳定性。最终使两台机组的烟气污染物超低排放值NOx控制在45mg/Nm3以下,SO2控制在32mg/Nm3以下,排放值完全满足了国家的NOx 50mg/Nm3和SO235mg/Nm3的要求,同时兼顾了环保要求和经济性。论文对优化后的控制系统存在的不足提出了改进的对策,为同类燃煤发电机组问题的处理、解决,提供有益的借鉴经验。
刘宏杰[10]（2016）在《EGR结合米勒循环降低二冲程柴油机氮氧化物排放的研究》文中认为针对船用柴油机排放的Tier III标准将于2016年实施,相比Tier II法规NOx要降低75%以上,这对船用柴油机NOx减排技术提出了更高的要求。本文以待国产化的低速二冲程柴油机HHM 6S350为研究对象,利用GT-Power软件搭建了仿真模型,重点研究了废气再循环、米勒循环、旁通单涡轮增压和二级增压对NOx的减排作用和燃油经济性影响。首先通过仿真模型的计算分析了不同EGR率对低速机气缸压力、放热率、NOx排放和燃油消耗率的影响。接着设计了旁通单涡轮增压方案,进行了EGR管路计算,研究了旁通流量对增压系统、燃烧过程和EGR率的影响规律,分析了Tier III模式下的燃油经济性。最后研究了米勒循环对低速机性能和排放的影响,为6S350匹配了一套二级增压系统,结合EGR技术实现了排放达标的同时兼顾燃油经济性。
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
| 摘要 |
| abstract |
| 法文摘要 |
| 绪论 |
| 第一章 中性批判的土壤——文学与革命 |
| 1.1 新闻与死亡的权利 |
| 1.1.1 新闻的景观与文学的自知 |
| 1.1.2 捧杀、棒杀与回归日常 |
| 1.1.3 照片、疾病与日常的过渡及匿名 |
| 1.2 暴力与日常 |
| 1.2.1 暴力与日常三难 |
| 1.2.2 四百多年街垒史与中性批判的调性 |
| 1.2.3 精神街垒与知识分子的拒绝 |
| 1.3 批判与日常 |
| 1.3.1 《国际杂志》与跨界的“世界” |
| 1.3.2 批判的根基与尺度——语言栅栏 |
| 1.4 写作与日常 |
| 1.4.1 中间人以及跨界的中性关系 |
| 1.4.2 反犹与为了纪念及警示的批判 |
| 1.4.3 奥斯维辛之后共通体的写作 |
| 1.4.4 流亡、外边与写作的受难、救赎 |
| 小结:拱廊街、拱廊街计划 |
| 第二章 中性批判的萌芽——文化自觉与理论探索 |
| 2.1 象征或者象征性 |
| 2.1.1 “不设防”与象征的逃逸 |
| 2.1.2 象征的“理性组织”与政治激情 |
| 2.1.3 分裂式政论写作 |
| 2.1.3.1 异见者的呼唤——中性的身份 |
| 2.1.3.2 游击、断裂的批判与时代病的诊断 |
| 2.1.3.3 疾病的隐喻、纳粹与虚假的联盟 |
| 2.1.3.4 非暴力不合作的批判与“和平欧洲”的假象 |
| 2.2 虚构与象征 |
| 2.2.1 虚设的门与无形的门 |
| 2.2.2 落空的手与中性的“念头” |
| 2.3 同时代的颜色 |
| 2.3.1 德占区巴黎与无法识别的民族面貌 |
| 2.3.2 不可能者的思想:他异的关系 |
| 2.3.3 拉斯科的野兽与文学的起源 |
| 小结:以文学扞卫象征 |
| 第三章 中性批判的发展——布朗肖与巴特的中性 |
| 3.1 模糊的中性与中性的不同态度、定义及定位 |
| 3.1.1 “服务的中性”与“为中性服务” |
| 3.1.2 巴特的中性与符号结构 |
| 3.2 中性的不同实践——白板书写与白色书写 |
| 3.2.1 “意识”的自由而非“功效”的自由 |
| 3.2.2 中性的不同程度:意识的缺席或者行动的自杀 |
| 3.3 写作的生成与想象的变形 |
| 3.3.1 作家应有的属性:反复自杀的耐心 |
| 3.3.2 先知之言——神性的受难 |
| 3.4 中性批判的“我” |
| 3.4.1 “我可以是谁”的疑问与文学的开端 |
| 3.4.2 反复接近原初的白板书写 |
| 3.5 走出文本的行动:宣言及自治组织 |
| 3.5.1 “走出”、“别处”与文学的本质、作家身份及写作的需求 |
| 3.5.2 拒绝直接而急迫的行动与文学的娱乐性、匿名性 |
| 3.5.3 词与物的中性或者行动的中性 |
| 3.5.3.1 结构主义与政治冷感的原因 |
| 3.5.3.2 无法匿名的戴高乐与知识分子纳粹化的可能 |
| 3.5.4 巴特与词语的“象牙塔” |
| 3.5.5 为了玫瑰的战役——签名与自治组织 |
| 3.5.5.1 与宣言合一及签名的集体性 |
| 3.5.5.2 启蒙、批判与自治组织 |
| 小结:文本的欢愉与共通体的狂欢 |
| 第四章 中性批判的成熟——布朗肖与德国浪漫派 |
| 4.1 德国早期浪漫派的危机与文学的良机 |
| 4.1.1 “反思”与写作的镜子 |
| 4.1.2 “无动于衷”的布朗肖与“脱轨”的浪漫派 |
| 4.2 “反思语言”对“反思自我”的批判 |
| 4.2.1 “反思自我”的弊端与语言的自治 |
| 4.2.2 断片的60 年代与布朗肖的断片 |
| 4.2.2.1 独白的交流——断片的花环 |
| 4.2.2.2 言语的群岛与断裂的必然 |
| 4.3 中性语言的特征:“欧几里得几何到黎曼几何” |
| 4.3.1 中性——言语关系 |
| 4.3.2 等待,遗忘——无尽的谈话 |
| 4.3.2.1 等待匿名与复多的言语 |
| 4.3.2.2 “遗忘的回忆”——断片的起点 |
| 4.3.3 作为第三类关系的断片 |
| 4.3.3.1 玩弄切分的解构 |
| 4.3.3.2 断片的三种距离 |
| 小结:如果批判成为一种起源 |
| 第五章 中性批判的装置艺术——布朗肖与罗伯-格里耶的日常 |
| 5.1 日常与现实 |
| 5.1.1 结构主义模型与中性批判 |
| 5.1.2 日常、批判及闲暇 |
| 5.1.3 “闲暇”的品格与约减的翻译 |
| 5.1.4 “远”和“空”的旅行 |
| 5.2 中性的图文互动与作为开关的玛德莱娜蛋糕 |
| 5.2.1 “重现的镜子”以及小说之光 |
| 5.2.2 死亡作为文学的权利 |
| 5.2.3 死亡之眼与作品的诞生 |
| 5.2.4 《死刑判决》的核心意象:都灵裹尸布 |
| 5.2.4.1 《死刑判决》与叙事的叠层 |
| 5.2.4.2 《窥视者》与移动摄影机 |
| 5.3 窥视内外 |
| 5.3.1 内部窥视 |
| 5.3.2 蒙太奇的外部窥视 |
| 5.4 牧神的迷宫——《窥视者》与《死刑判决》的装置艺术 |
| 5.4.1 牧神与现代性 |
| 5.4.2 《窥视者》与造浪的人工海岸 |
| 5.4.3 《死刑判决》与拱廊街 |
| 小结:创造一种日常 |
| 结论:成为我们自己的传承人 |
| 参考文献 |
| 附录A:布朗肖发表文章、序言、后记、集体宣言、公开信、手册总览（按时间顺序排列） |
| 附录B:布朗肖私人书信（按时间顺序排列） |
| 致谢 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 车联网系统研究现状 |
| 1.2.2 冷链物流发展现状 |
| 1.3 论文主要内容及结构 |
| 2 技术综述 |
| 2.1 云计算技术 |
| 2.2 通信协议 |
| 2.2.1 TCP协议与HTTP协议 |
| 2.2.2 WebSocket与实时通信技术 |
| 2.2.3 GPS协议 |
| 2.3 Java技术 |
| 2.3.1 Netty框架 |
| 2.3.2 Spring框架 |
| 2.3.3 MyBatis框架 |
| 2.4 web前端开发技术 |
| 2.4.1 Vue.js框架 |
| 2.5 RabbitMQ消息中间件 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 运输车监控管理系统的总体设计 |
| 3.1 系统功能需求分析 |
| 3.1.1 车辆数据采集 |
| 3.1.2 平台数据收发 |
| 3.1.3 车辆监控 |
| 3.1.4 车辆管理 |
| 3.2 系统性能需求分析 |
| 3.2.1 稳定性 |
| 3.2.2 高并发 |
| 3.2.3 安全性 |
| 3.2.4 易用性 |
| 3.3 系统架构设计 |
| 3.3.1 车载终端 |
| 3.3.2 数据中心平台 |
| 3.3.3 用户平台 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 数据中心平台的实现 |
| 4.1 数据中心平台的结构 |
| 4.2 车辆数据接收 |
| 4.2.1 通信数据结构 |
| 4.2.2 数据接收 |
| 4.2.3 数据校验 |
| 4.3 车辆数据存储 |
| 4.3.1 数据库设计 |
| 4.3.2 数据存储 |
| 4.3.3 发送数据至消息队列 |
| 4.4 车辆数据上报 |
| 4.4.1 监管平台对接协议 |
| 4.4.2 数据上报 |
| 4.5 本章小结 |
| 5.用户平台的实现 |
| 5.1 用户平台的结构 |
| 5.2 服务端的实现 |
| 5.2.1 服务端三层架构的实现 |
| 5.2.2 数据库的设计 |
| 5.2.3 WebSocket服务端的实现 |
| 5.3 客户端应用的实现 |
| 5.3.1 应用结构介绍 |
| 5.3.2 鉴权管理 |
| 5.3.3 运维管理 |
| 5.3.4 在线监控 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 系统的搭建及在冷链物流中的应用 |
| 6.1 系统搭建 |
| 6.1.1 服务器的选择 |
| 6.1.2 数据库的部署 |
| 6.1.3 数据中心平台的部署 |
| 6.1.4 用户平台的部署 |
| 6.2 应用实例 |
| 6.2.1 车辆运维应用实例 |
| 6.2.2 鉴权管理应用实例 |
| 6.2.3 在线监管应用实例 |
| 6.3 系统功能与性能评估 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 工作总结 |
| 7.2 工作展望 |
| 8 参考文献 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 催化加氢技术的研究现状 |
| 1.3 典型的不饱和官能团加氢 |
| 1.3.1 不饱和C≡C键加氢 |
| 1.3.2 硝基-NO_2加氢 |
| 1.3.3 C=O(羰基、醛基)加氢 |
| 1.4 催化加氢技术的应用实例 |
| 1.4.1 精细化工 |
| 1.4.1.1 柠檬醛加氢反应 |
| 1.4.1.2 柠檬醛加氢催化剂研究现状 |
| 1.4.2 生物质能源转化 |
| 1.4.2.1 乙酰丙酸加氢反应 |
| 1.4.2.2 乙酰丙酸加氢催化剂研究现状 |
| 1.5 过渡金属催化体系 |
| 1.5.1 贵金属催化剂 |
| 1.5.2 非贵金属催化剂 |
| 1.6 金属氮化物、碳化物催化体系 |
| 1.7 金属磷化物催化体系 |
| 1.7.1 过渡金属磷化物的结构和性质 |
| 1.7.2 过渡金属磷化物的制备 |
| 1.7.3 过渡金属磷化物的催化性能 |
| 1.8 本论文的研究思路和研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 药品仪器 |
| 2.2.1 实验主要化学试剂 |
| 2.2.2 实验主要气体 |
| 2.2.3 实验主要仪器 |
| 2.3 催化剂的制备 |
| 2.3.1 催化剂前驱体的合成 |
| 2.3.2 催化剂的氢气预还原处理 |
| 2.4 催化剂的表征 |
| 2.4.1 X射线衍射光谱(XRD) |
| 2.4.2 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES) |
| 2.4.3 光电子能谱(XPS) |
| 2.4.4 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.4.5 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.4.6 比表面积测定(BET) |
| 2.4.7 程序升温脱附(H_2-TPD和 NH_3-TPD) |
| 2.4.8 吡啶-傅里叶变换红外光谱仪(Py-FTIR) |
| 2.5 催化剂的活性评价 |
| 第3章 CePO_4/Co_2P催化剂的结构表征分析 |
| 3.1 催化剂预处理后H_2-TPR表征分析 |
| 3.2 催化剂的ICP-OES表征分析 |
| 3.3 催化剂的XRD表征分析 |
| 3.4 催化剂的XPS表征分析 |
| 3.5 催化剂的SEM表征分析 |
| 3.6 催化剂的TEM表征分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 CePO_4/Co_2P复合催化剂的液相加氢性能研究 |
| 4.1 柠檬醛加氢 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 柠檬醛加氢反应的性能测试 |
| 4.2 乙酰丙酸加氢反应 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 乙酰丙酸加氢反应的性能测试 |
| 4.2.3 (CePO_4)_m/Co_2P催化剂的H_2-TPD表征分析 |
| 4.2.4 乙酰丙酸加氢动力学计算 |
| 4.2.5 (CePO_4)_m/Co_2P催化乙酰丙酸加氢反应机理 |
| 4.2.6 催化稳定性 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 煤热解过程及其有机产物生成的实验研究 |
| 1.2.2 煤燃烧过程有机产物生成的实验研究 |
| 1.2.3 煤热解过程及其有机产物生成的模型研究 |
| 1.2.4 燃煤电厂挥发性有机物排放特性 |
| 1.2.5 燃煤过程挥发性有机物采样与分析方法 |
| 1.2.6 研究现状小结 |
| 1.3 本文的研究内容和技术路线 |
| 第2章 煤热解过程挥发性有机产物生成特性的实验研究 |
| 2.1 本章引言 |
| 2.2 实验系统与检测方法 |
| 2.2.1 常压管式热解炉 |
| 2.2.2 挥发性有机物在线检测系统 |
| 2.2.3 挥发性有机物离线检测系统 |
| 2.3 燃料特性 |
| 2.3.1 工业分析与元素分析 |
| 2.3.2 粒径分布 |
| 2.3.3 热重分析 |
| 2.4 实验工况 |
| 2.5 典型煤种热解挥发性有机产物生成特性 |
| 2.5.1 不同煤阶煤粉挥发性有机热解产物生成特性 |
| 2.5.2 不同煤阶煤粉挥发性有机热解产物的累加谱 |
| 2.6 典型煤种热解挥发性有机产物生成机理 |
| 2.6.1 典型煤种热解挥发性有机产物的随时间变化谱 |
| 2.6.2 挥发性有机热解产物生成机理分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 煤燃烧初期挥发性有机物生成特性的实验研究 |
| 3.1 本章引言 |
| 3.2 实验系统与样品分析 |
| 3.2.1 Hencken平焰燃烧实验系统 |
| 3.2.2 高频振荡单分散给粉器 |
| 3.2.3 基于吸附管的采样系统 |
| 3.2.4 样品分析 |
| 3.3 燃料特性与实验工况 |
| 3.4 典型煤种燃烧初期挥发性有机物生成特性 |
| 3.5 不同燃烧条件对煤燃烧初期挥发性有机物生成的影响 |
| 3.5.1 燃烧温度 |
| 3.5.2 燃烧气氛 |
| 3.5.3 停留时间 |
| 3.6 典型煤种燃烧初期挥发性有机物生成机理分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 煤热解过程挥发性有机产物生成的模型研究 |
| 4.1 本章引言 |
| 4.2 化学渗透脱挥发分(CPD)模型简介 |
| 4.2.1 CPD模型对煤化学结构的描述 |
| 4.2.2 晶格统计方法 |
| 4.2.3 热解反应机理 |
| 4.2.4 焦油释放机理 |
| 4.3 轻质气体计算方法 |
| 4.4 煤热解过程乙烯释放模型与计算 |
| 4.4.1 不同煤阶煤粉乙烯产量计算 |
| 4.4.2 不同热解温度下乙烯产量计算 |
| 4.4.3 不同煤阶煤粉乙烯释放过程计算 |
| 4.5 低碳烯烃生成特性比较与估算 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 燃煤电厂挥发性有机物的排放特性研究 |
| 5.1 本章引言 |
| 5.2 电厂概况 |
| 5.3 VOCs采样及分析方法 |
| 5.3.1 气袋采样系统 |
| 5.3.2 苏玛罐采样系统 |
| 5.3.3 烟尘采样系统 |
| 5.3.4 样品分析系统 |
| 5.4 样品采集方法验证 |
| 5.5 燃煤电厂挥发性有机物排放特性 |
| 5.5.1 VOCs排放总量 |
| 5.5.2 VOCs种类分布 |
| 5.6 污染物控制装置对VOCs排放的影响 |
| 5.6.1 气相VOCs浓度沿程变化 |
| 5.6.2 颗粒相中VOCs浓度沿程变化 |
| 5.6.3 污染物控制装置对VOCs迁移行为的影响 |
| 5.7 臭氧生成潜势(OFP)分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 建议与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与'意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 本文的研究内容与设计方法 |
| 第2章 2.4G无线AP通信系统的基本理论 |
| 2.1 无线接收机系统机构分析 |
| 2.2 2.4G无线AP数字调制技术 |
| 2.2.1 OFDM |
| 2.2.2 MQAM |
| 2.2.3 MIMO |
| 2.3 IEEE802.11n标准协议 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 硬件设计 |
| 3.1 最小系统设计 |
| 3.1.1 AR9331性能及外围电路电路设计 |
| 3.1.2 FLASH存储器的设计 |
| 3.1.3 SDRAM存储器设计 |
| 3.1.4 以太网设计 |
| 3.2 倒F天线的仿真与设计 |
| 3.2.1 天线原理 |
| 3.2.2 倒F天线的结构参数分析 |
| 3.2.3 倒F天线辐射特性 |
| 3.2.4 倒F天线的设计与分析 |
| 3.3 电源管理 |
| 3.3.1 开关电源的基本原理 |
| 3.3.2 原理图的设计 |
| 3.4 PCB设计 |
| 3.4.1 器件布局布线 |
| 3.4.2 传输线与等长处理 |
| 3.4.3 电磁兼容与接地屏蔽 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 软件编程 |
| 4.1 OpenWrt系统移植 |
| 4.2 编译烧写流程 |
| 4.2.1 烧写固件 |
| 4.2.2 menuconfig配置 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 性能测试及结果分析 |
| 5.1 载波频率测试 |
| 5.2 倒F天线测试 |
| 5.3 电源纹波测试 |
| 5.4 IxChariot测试 |
| 5.5 测试结果分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论和展望 |
| 1、结论 |
| 2、展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 整体原理图 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 选题依据 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状及存在问题分析 |
| 1.2.1 静电纺丝技术 |
| 1.2.2 纳米晶材料 |
| 1.2.3 纳米晶功能化电纺复合纤维的制备 |
| 1.2.4 纳米晶功能化电纺复合纤维的应用 |
| 1.2.5 存在的主要问题 |
| 1.3 研究目标、研究内容及拟解决的关键科学问题 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 拟解决的关键科学问题 |
| 1.4 拟采取的研究方案及技术路线 |
| 1.4.1 研究方案 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第2章 Cu_2?~xSeNPs/rGO电纺纤维的制备及其协同催化还原对硝基苯酚 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 Cu_2?~xSe纳米颗粒的合成 |
| 2.2.4 各电纺前驱液及其电纺纤维的制备 |
| 2.2.5 4-NP的催化还原 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单分散的Cu_2?~xSe@PVP纳米颗粒 |
| 2.3.2 各电纺纳米纤维膜的制备 |
| 2.3.3 Cu_2?~xSe/rGO/PVP电纺纤维膜的结构和组成表征 |
| 2.3.4 Cu_2?~xSe/rGO/PVP电纺纤维膜的催化活性 |
| 2.3.5 Cu_2?~xSe/rGO/PVP电纺纤维对4-NP催化还原机理的探究 |
| 2.3.6 Cu_2?~xSe/rGO/PVP电纺纤维的循环利用性和稳定性 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 基于静电组装法制备AgNPs/电纺纤维及其SERS基pH传感的构建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 负电性AgNPs的制备 |
| 3.2.4 电纺纳米纤维的制备 |
| 3.2.5 将AgNPs静电组装于PEI/PVA电纺纤维表面 |
| 3.2.6 旋涂法制备PEI/PVA和AgNPs/PEI/PVA薄膜 |
| 3.2.7 SERS性能的考察 |
| 3.2.8 SERS基的pH传感 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 AgNPs的制备 |
| 3.3.2 静电组装法制备AgNPs/PEI/PVANFs |
| 3.3.3 AgNPs/PEI/PVA电纺纤维膜作为高活性的SERS基底 |
| 3.3.4 基于p-ATP灵敏SERS信号的pH传感 |
| 3.3.5 检测人体尿液的pH值 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 基于表面功能化量子点复合电纺纤维构建网状荧光适体传感平台用于检测生物标志物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 生物素功能化的PEI/PVA电纺纤维的制备 |
| 4.2.4 QDs点亮的电纺纳米纤维 |
| 4.2.5 荧光适配体传感电纺纤维膜的制备 |
| 4.2.6 平面结构的荧光适配体传感膜的制备 |
| 4.2.7 13nmAuNPs及DNA功能化的AuNPs的制备 |
| 4.2.8 基于NSET的荧光分析技术检测PSA |
| 4.2.9 荧光适配体电纺传感膜的共聚焦荧光显微成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 AuNPs及DNA-AuNPs复合物的制备 |
| 4.3.2 生物素功能化电纺纳米纤维的制备 |
| 4.3.3 量子点点亮的PEI/PVA电纺纳米纤维 |
| 4.3.4 荧光适配体传感膜的制备及其传感性能分析 |
| 4.3.5 QDs/PEI/PVAASF用于检测PSA |
| 4.3.6 网状结构的电纺纤维传感膜的优势 |
| 4.3.7 实际血清样品中PSA的分析 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 基于固相比率荧光电纺纤维膜构建一种铜离子介导的色度免疫分析方法 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 荧光CDs和CdTeQDs的制备 |
| 5.2.4 各电纺纤维膜的制备 |
| 5.2.5 r-CdTe/CDs/CA电纺纤维膜可视化检测Cu~(2+) |
| 5.2.6 AFP抗体标记CuONPs的制备 |
| 5.2.7 r-CdTe/CDs/CA纤维传感膜用于Cu~(2+)介导的生物传感 |
| 5.2.8 荧光适配体电纺传感膜的共聚焦荧光显微成像 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CDs、CdTeQDs@MPA和CDs/CA、CdTeQDsENFs的制备 |
| 5.3.2 r-CdTeQDs/g-CDs/CAENFs的制备 |
| 5.3.3 比率荧光型的电纺传感膜用于检测Cu~(2+)的可行性分析 |
| 5.3.4 r-CdTeQDs/g-CDs/CAENFs可视化的检测Cu~(2+) |
| 5.3.5 r-CdTeQDs/g-CDs/CANFs用于Cu~(2+)介导的生物传感 |
| 5.3.6 实际血清样品中AFP的分析检测 |
| 5.4 结论 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 展望 |
| 6.3.1 功能性纳米晶/电纺纤维膜的表界面调控 |
| 6.3.2 多级结构的电纺纤维膜的表面功能化 |
| 6.3.3 柔性可穿戴传感器件 |
| 6.3.4 高通量的传感膜材料用于多靶物的分析检测 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 科研成果 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 锌的概述 |
| 1.1.1 锌的性质及用途 |
| 1.1.2 锌的存在形式及分布 |
| 1.2 锌的冶炼方法概述 |
| 1.2.1 火法炼锌工艺 |
| 1.2.2 湿法炼锌工艺 |
| 1.3 湿法炼锌过程中杂质镁的来源及其危害 |
| 1.3.1 杂质镁的来源 |
| 1.3.2 杂质镁的危害 |
| 1.4 湿法炼锌除镁工艺研究现状 |
| 1.4.1 沉锌除镁法 |
| 1.4.2 氟化物沉淀法 |
| 1.4.3 精矿酸洗法 |
| 1.4.4 冷却结晶法 |
| 1.4.5 溶剂萃取法 |
| 1.4.6 机械手段 |
| 1.5 氟化镁和氟化钙的性质及用途 |
| 1.5.1 氟化镁的性质及用途 |
| 1.5.2 氟化钙的性质及用途 |
| 1.6 氢氧化镁的制备工艺研究现状 |
| 1.6.1 液相化学法 |
| 1.6.2 固相法 |
| 1.7 论文课题的提出 |
| 1.7.1 论文课题的研究背景和意义 |
| 1.7.2 论文课题的研究内容 |
| 第二章 原理分析及试验方案 |
| 2.1 氟化镁的溶解机理 |
| 2.1.1 沉淀-平衡及溶度积 |
| 2.1.2 络合平衡以及平衡常数 |
| 2.1.3 影响沉淀生成的因素 |
| 2.2 氟化镁的转化机理 |
| 2.3 试验方案的确定 |
| 2.3.1 氟化镁溶解性能的试验方案 |
| 2.3.2 氟化镁转化为氟化钙的试验方案 |
| 第三章 试验原料及检测方法 |
| 3.1 试验原料 |
| 3.2 试验主要试剂 |
| 3.3 试验主要仪器设备 |
| 3.4 检测方法 |
| 3.4.1 镁的检测方法 |
| 3.4.2 氟的检测方法 |
| 3.4.3 锌的检测方法 |
| 3.4.4 钙镁合量的检测方法 |
| 3.4.5 溶液的pH值测量 |
| 第四章 氟化镁溶解性能的试验结果及讨论 |
| 4.1 硫酸锌溶液中氟化镁的溶解性能的研究 |
| 4.1.1 硫酸锌溶液中时间对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.1.2 硫酸锌溶液中温度对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.1.3 锌离子浓度对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.1.4 硫酸锌溶液中pH对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.2 硫酸镁溶液中氟化镁溶解性能的研究 |
| 4.2.1 硫酸镁溶液中时间对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.2.2 硫酸镁溶液中温度对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.2.3 镁离子浓度对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.3 含镁硫酸锌溶液中氟化镁溶解性能的研究 |
| 4.3.1 不同温度下镁离子浓度对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.3.2 含镁硫酸锌溶液中pH对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.4 含锰硫酸锌溶液中氟化镁的溶解性能研究 |
| 4.4.1 含锰硫酸锌溶液中时间对氟化镁溶解的影响 |
| 4.4.2 含锰硫酸锌溶液中温度对氟化镁溶解的影响 |
| 4.4.3 含锰硫酸锌溶液中pH对氟化镁溶解性能的影响 |
| 4.4.4 不同温度下不同锰浓度对氟化镁溶解的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 氟化镁转氟化钙试验结果及讨论 |
| 5.1 PH对氟化镁转化的影响 |
| 5.2 转化的温度对氟化镁转化的影响 |
| 5.3 反应时间对氟化镁转化的影响 |
| 5.4 初始钙浓度对氟化镁转化的影响 |
| 5.5 铜离子浓度对氟化镁转化的影响 |
| 5.6 三价铁离子浓度对氟化镁转化的影响 |
| 5.7 综合试验 |
| 5.8 工厂浸出液氟化镁渣的转化试验 |
| 5.8.1 体积扩大化试验 |
| 5.8.2 浓度扩大化试验 |
| 5.9 直接沉淀法除镁实验 |
| 5.10 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 液晶显示器的结构特点 |
| 1.3 废旧液晶面板处理技术的研究意义与研究现状 |
| 1.3.1 废旧液晶面板处理技术的研究意义 |
| 1.3.2 废旧液晶面板处理技术的研究现状 |
| 1.3.2.1 废旧液晶面板中有机材料处理的研究现状 |
| 1.3.2.2 废旧液晶面板中铟回收的研究现状 |
| 1.4 课题的提出 |
| 1.5 研究目标与研究内容 |
| 第二章 实验原料与设备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 实验仪器 |
| 2.5 实验设备 |
| 2.5.1 氮气热解设备 |
| 2.5.2 亚/超临界水设备 |
| 2.5.3 真空碳还原设备 |
| 第三章 废旧液晶面板的组分分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 偏光膜组分分析 |
| 3.2.1 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 3.2.2 元素分析法 |
| 3.2.3 核磁共振氢谱分析 |
| 3.3 玻璃基板分析 |
| 3.4 液晶材料分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 废旧液晶面板中有机材料的热解特性及热解机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 氮气热解法回收废弃液晶面板中有机物的处理工艺 |
| 4.3 偏光膜热解产物分析 |
| 4.3.1 偏光膜热解产物分布 |
| 4.3.2 热解油成分分析 |
| 4.3.3 热解气体成分分析 |
| 4.3.4 热解残渣成分分析 |
| 4.4 偏光膜热解特性研究 |
| 4.4.1 偏光膜及各组分的热重分析 |
| 4.4.2 热动力学分析 |
| 4.4.3 反应过程中产物分析 |
| 4.5 偏光膜氮气热解机理分析 |
| 4.5.1 三醋酸纤维素(CTA)热解模型的提出 |
| 4.5.2 CTA中乙酯键的热解机理分析 |
| 4.5.3 CTA生成其他小分子的反应机理分析 |
| 4.5.4 聚乙烯醇(PVA)的热解机理分析 |
| 4.6 偏光膜热解过程的优化设计 |
| 4.6.1 单因素实验 |
| 4.6.2 优化模型的建立 |
| 4.6.3 三维响应曲面分析 |
| 4.6.4 参数优化结果 |
| 4.7 液晶材料的氮气热解处理 |
| 4.7.1 液晶热解产物分析 |
| 4.7.2 反应温度、氮气流量、反应时间对液晶去除率的影响 |
| 4.8 液晶面板的整体热解 |
| 4.9 氮气热解产物油的分离提纯 |
| 4.10 本章小结 |
| 第五章 废旧液晶面板中有机材料的亚/超临界水降解机理 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 亚/超临界水法处理工艺 |
| 5.3 产物分析 |
| 5.3.1 液体产物分析 |
| 5.3.2 气体产物分析 |
| 5.3.3 固体残留物分析 |
| 5.4 亚/超临界水法处理废旧液晶面板中有机材料的反应机理分析 |
| 5.4.1 CTA中乙酯键水解的反应机理 |
| 5.4.2 纤维素的反应机理 |
| 5.5 亚/超临界水法处理废弃液晶面板中有机物的条件优化 |
| 5.5.1 温度、压强及停留时间对有机物转化率的影响 |
| 5.5.2 温度、压强及停留时间对乙酸产率的影响 |
| 5.6 亚临界及超临界条件下的反应特征 |
| 5.7 亚/超临界水处理对玻璃基板中铟的影响 |
| 5.8 氮气热解与亚/超临界水处理的对比 |
| 5.9 本章小结 |
| 第六章 热解炭还原提取废旧液晶面板中的铟 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 真空碳还原法提取铟的热力学分析 |
| 6.2.1 氧化铟(In_2O_3)在真空中稳定性的热力学分析 |
| 6.2.2 氧化铟(In_2O_3)真空碳还原反应热力学分析 |
| 6.2.3 氧化锡(SnO_2)在真空中稳定性的热力学分析 |
| 6.2.4 氧化锡(SnO_2)真空碳还原反应热力学分析 |
| 6.2.5 真空条件下铟锡分离的可行性判据 |
| 6.3 真空还原法提取工艺 |
| 6.4 热解炭还原铟的参数优化 |
| 6.4.1单因素实验 |
| 6.4.2 三维响应曲面分析 |
| 6.4.3 参数优化结果 |
| 6.5 产物分析 |
| 6.6 不同还原剂的分析 |
| 6.7 LCD玻璃基板中铟提取实验 |
| 6.7.0 热解炭添加量对铟转化率的影响 |
| 6.7.1 反应时间对铟转化率的影响 |
| 6.7.2 玻璃粉粒径对铟转化率的影响 |
| 6.7.3 氧化锡对铟提取效果的影响 |
| 6.7.4 真空碳还原提取铟的残余物 |
| 6.8 本章小结 |
| 第七章 废旧液晶面板处理工艺的建立 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 废旧液晶面板处理工艺的建立 |
| 7.3 整体处理实验与物料平衡分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及获奖情况 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 烟气污染物超低排放的应用发展状况 |
| 1.2.1 脱硝工艺国内外发展现状 |
| 1.2.2 脱硫工艺国内外发展现状 |
| 1.3 论文的主要研究内容 |
| 第2章 烟气污染物超低排放处理系统工艺 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 脱硝系统的分类 |
| 2.2.1 选择性催化还原技术 |
| 2.2.2 选择性非催化还原技术 |
| 2.2.3 SCR和SNCR技术比较 |
| 2.3 石灰石-石膏湿法烟气脱硫系统的分类 |
| 2.3.1 单塔单区结合提效环技术 |
| 2.3.2 双塔双循环技术 |
| 2.3.3 单塔双循环技术 |
| 2.3.4 脱硫工艺的比较 |
| 2.4 脱硝、脱硫系统存在的问题 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 2×300MW机组烟气污染物超低排放控制系统的实现方案 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 烟气污染物超低排放改造总体设计方案 |
| 3.2.1 脱硝系统 |
| 3.2.2 脱硝系统主要设备 |
| 3.2.3 脱硫系统 |
| 3.2.4 脱硫系统主要设备 |
| 3.2.5 控制系统的总体架构 |
| 3.3 控制系统的设备选型 |
| 3.3.1 DCS的选用 |
| 3.3.2 测量元件和控制设备的选型 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 系统主要控制策略分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 自动调节策略的实现 |
| 4.2.1 脱硝喷氨自调 |
| 4.2.2 脱硫吸收塔浆液p H自调 |
| 4.3 顺序控制策略的实现 |
| 4.3.1 本工程顺序控制系统的主要内容 |
| 4.3.2 顺控逻辑重点说明 |
| 4.4 主要联锁保护策略的实现 |
| 4.4.1 脱硝系统主要联锁保护 |
| 4.4.2 脱硫系统主要联锁保护 |
| 4.5 主要报警逻辑的实现 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 控制策略改进及现场调试运行 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 控制策略的改进及优化 |
| 5.2.1 脱硝喷氨自调测量过程的改进 |
| 5.2.2 喷氨控制策略优化 |
| 5.2.3 脱硫pH值自调优化 |
| 5.3 调试目的和范围 |
| 5.4 现场应用效果 |
| 5.5 存在的不足及改进对策 |
| 5.5.1 氨逃逸量对机组经济性和安全性影响 |
| 5.5.2 脱硫系统运行经济性 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 船用柴油机国内外发展现状 |
| 1.2 船用柴油机主要的氮氧化物减排技术 |
| 1.3 船用柴油机EGR技术发展现状 |
| 1.3.1 EGR系统分类 |
| 1.3.2 EGR技术国内外研究现状 |
| 1.4 船用柴油机米勒循环发展现状 |
| 1.4.1 低速机米勒循环原理 |
| 1.4.2 米勒循环国内外研究现状 |
| 1.5 本文研究的主要内容 |
| 第二章 低速二冲程柴油机建模与标定 |
| 2.1 内燃机工作过程模拟计算 |
| 2.1.1 工质循环系统 |
| 2.1.2 燃烧模型 |
| 2.2 仿真模型建立与标定 |
| 2.2.1 整机参数 |
| 2.2.2 燃烧模型标定 |
| 2.2.3 整机标定 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 低速二冲程柴油机EGR系统计算研究 |
| 3.1 EGR对低速机性能和排放的影响研究 |
| 3.1.1 EGR方案选取 |
| 3.1.2 EGR对低速机缸内压力和放热率的影响 |
| 3.1.3 EGR对低速机NO_x排放的影响 |
| 3.1.4 EGR对低速机燃油消耗率的影响 |
| 3.2 旁通单涡轮增压EGR系统设计与计算 |
| 3.2.1 旁通增压EGR系统分析 |
| 3.2.2 旁通增压EGR系统管路计算 |
| 3.2.3 旁通增压EGR系统运行模式分析 |
| 3.2.4 EGR对单涡轮增压系统影响 |
| 3.2.5 旁通流量对高压单涡轮EGR系统的影响 |
| 3.2.6 旁通增压EGR系统NO_x排放和燃油经济性分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 低速二冲程柴油机二级增压结合米勒循环计算研究 |
| 4.1 米勒循环对低速机性能和排放的影响研究 |
| 4.1.1 低速机米勒循环方案介绍 |
| 4.1.2 米勒循环对低速机缸内压力和放热率的影响 |
| 4.1.3 米勒循环对低速机NO_x排放的影响 |
| 4.1.4 米勒循环对低速机性能的影响 |
| 4.1.5 几何压缩比对米勒循环的影响 |
| 4.2 可调二级增压系统的匹配 |
| 4.2.1 二级增压系统匹配目标 |
| 4.2.2 二级增压系统匹配流程与仿真建模 |
| 4.2.3 二级增压系统压比分配研究 |
| 4.3 全负荷范围EGR结合米勒循环实现Tier Ⅲ排放方案研究 |
| 4.3.1 低速机EGR结合米勒循环方案建模 |
| 4.3.2 EGR和米勒循环计算方案选择 |
| 4.3.3 EGR结合米勒循环各负荷计算结果分析 |
| 4.3.4 EGR结合米勒循环Tier Ⅲ方案选择 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
